Инструкции по применению лекарств

Поиск

загрузка...

Выбор по алфавиту

5, H, L, V, А, Б, В, Г, Д, Е, Ж, З, И, Й, К, Л, М, Н, О, П, Р, С, Т, У, Ф, Х, Ц, Ч, Ш, Э, Я

Популярное

Категории сайта

Опрос

Оцените работу движка

Лучший из новостных
Неплохой движок
Устраивает ... но ...
Встречал и получше
Совсем не понравился

Мультисеф ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
порошок для приготовления инъекционного раствора

Производители
Мустафа Невзат Илач Санаи А. Ш.(Турция)

ФармГруппа
Цефалоспорины второго поколения

Международное непатентованное наименование
Цефуроксим

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Аксетин, Зинацеф, Зиннат, Кетоцеф, Кефстар, Кефурокс, Новоцеф, Проксим, Суперо, Уцефаксим, Цефоген, Цефуксим, Цефурабол, Цефуроксим натрия, Цефурус

Состав
Действующее вещество - цефуроксим.

Фармакологическое действие
Антибактериальное (бактерицидное). Угнетает транспептидазу, нарушает биосинтез мукопептида клеточной стенки микроорганизмов. Практически не всасывается при приеме внутрь. После в/м введения в дозе 750 мг максимальная концентрация создается через 15-60 минут. Период полувыведения при в/в и в/м введении составляет около 80 минут (у новорожденных может быть в 3-5 раз выше). Экскретируется почками. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Максимальная концентрация в крови создается после применения таблеток через 2,5-3 часа, суспензии - спустя 2,5-3,5 часа, Период полувыведения составляет 1,2-1,3 часа и 1,4-1,9 часа соответственно. При нарушении функции почек период полувыведения увеличивается. Имеет широкий спектр действия, стабилен в присутствии большинства бета-лактамаз, действует на штаммы, устойчивые к ампициллину и амоксициллину. Активен в отношении аэробных грамположительных (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes и др. стрептококков) и грамотрицательных (Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, включая штаммы, вырабатывающие пенициллиназу, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp., наример Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, в т.ч. ампициллино- и цефалоспоринорезистентные штаммы, Morganella morganii, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, в т.ч. пенициллиназопродуцирующие штаммы, Proteus mirabilis. Proteus rettgeri, некоторые штаммы Citrobacter spp., Salmonella spp., Providencia spp., Shigella spp.) микроорганизмов, анаэробов (Clostridium spp., Peptococcus и Peptostreptococcus spp., Bacteroides, Fusobacterium spp.).

Показания к применению
Инфекции верхних и нижних дыхательных путей (острый и хронический бронхит, инфицированные бронхоэктазы, пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры), уха, горла и носа (отит, фарингит, тонзиллит, синусит), кожи и мягких тканей (рожа, целлюлит, пиодермия, импетиго, фурункулез), мочеполовых путей (уретрит, острый и хронический пиелонефрит, цистит, асимптоматическая бактериурия), суставов, органов малого таза и брюшной полости, желчных путей и ЖКТ, раневые, гонорея (острый гонококковый уретрит и цервицит), сепсис, бактериальная септицемия, остеомиелит, перитонит, менингит; профилактика инфекционных осложнений при операциях.

Противопоказания
Повышенная чувствительность (в т.ч. к др. цефалоспоринам, пенициллинам, карбапенемам), кровотечения и заболевания ЖКТ в анамнезе, в т.ч. неспецифический язвенный колит; беременность, лактация.

Побочное действие
Диарея, тошнота, рвота, запор, метеоризм, спазмы и боль в животе, диспепсия, язвы в полости рта, анорексия, жажда, кандидоз полости рта, глоссит, псевдомембранозный колит, транзиторное повышение активности трансаминаз, щелочной фосфатазы, ЛДГ или билирубина, дисфункции печени, холестаз, нарушение функции почек, повышение креатинина и/или азота мочевины в сыворотке крови, снижение Cl креатинина, дизурия, зуд в промежности, вагинит, боль в груди, укорочение дыхания, снижение гемоглобина и гематокрита, транзиторная эозинофилия, нейтропения, лейкопения, апластическая и гемолитическая анемии, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гипопротромбинемия, удлинение протромбинового времени, головная боль, сонливость, дисбактериоз, суперинфекция, кандидоз, нарушение слуха, судороги (при почечной недостаточности), аллергические реакции: сыпь, зуд, крапивница; редко - лекарственная лихорадка или ознобы, сывороточная болезнь, бронхоспазм, положительный тест Кумбса, многоформная эритема, интерстициальный нефрит, синдром Стивенса - Джонсона и анафилактический шок; местные реакции: боль или инфильтрат на месте инъекции, тромбофлебит после в/в введения.

Взаимодействие
Диуретики и нефротоксичные антибиотики повышают риск поражения почек, НПВС - кровотечений. Препараты, снижающие кислотность в желудке, могут уменьшать биоусвояемость таблеток. Пробенецид снижает канальцевую секрецию, уменьшает почечный клиренс, повышает максимальную концентрацию, период полувыведения и токсичность.

Передозировка
Симптомы: возбуждение ЦНС, судороги. Лечение: гемодиализ и перитонеальный диализ.

Особые указания
При длительном применении рекомендуется контролировать функцию почек и осуществлять профилактику дисбактериоза. У пациентов с нарушением функции почек доза снижается. Перед в/м введением проводится аспирационная проба. После исчезновения клинических признаков заболевания следует назначать еще в течение 2-3 дней. Возможно появление ложной положительной реакции на сахар в моче. Суспензия цефуроксима активна 10 дней.

Условия хранения
Список Б. В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C.

Литература
Энциклопедия лекарств 2006г.



Мульти-табс с Витамином С ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки жевательные

Производители
Ферросан А/С(Дания)

ФармГруппа
Группа аскорбиновой кислоты (витамина С)

Международное непатентованное наименование
Аскорбиновая кислота

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы
Аддитива Витамин С, Асвитол, Аскорбиновая кислота, Аскорбиновая кислота, Аскорбиновая кислота (Витамин С), Аскорбиновая кислота-Виал, Аскорбиновая кислота-УБФ, Бартел драгз витамин С, Бартел драгз витамин С жевательный с апельсиновым вкусом, Вагинорм-С, Витамин С, Витамин С "Динозаврики", Витамин С натуральный "Megavit C", Витамин С натуральный "Vitamin C", Витамин С Никомед, Витамин С плюс, Витамин С1000, Витрум плюс витамин С, Жевательные таблетки с витамином C, Кислота Аскорбиновая, Кислота аскорбиновая

Состав
Действующее вещество - Аскорбиновая кислота.

Фармакологическое действие
Восполняющее дефицит витамина С, метаболическое, регулирующее окислительно-восстановительные процессы, антиоксидантное. Всасывается в тонкой кишке (двенадцатиперстной, частично - в подвздошной). Выводится с мочой, фекалиями, потом, грудным молоком. Курение и употребление этилового спирта ускоряют разрушение, резко снижая запасы в организме. Обладает выраженными антиоксидантными свойствами. Регулирует транспорт водорода во многих биохимических реакциях, улучшает использование глюкозы в цикле трикарбоновых кислот, участвует в образовании тетрагидрофолиевой кислоты и регенерации тканей, синтезе стероидных гормонов, коллагена, проколлагена. Поддерживает нормальную проницаемость капилляров. Активирует протеолитические ферменты, участвует в обмене ароматических аминокислот, пигментов и холестерина, способствует накоплению в печени гликогена. Улучшает желчеотделение, восстанавливает внешнесекреторную функцию поджелудочной железы и инкреторную - щитовидной. Регулирует иммунологические реакции, способствует фагоцитозу, повышает сопротивляемость организма инфекциям. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие.

Показания к применению
Гиповитаминоз С, геморрагический диатез, капилляротоксикоз, геморрагический инсульт, кровотечения (носовые, легочные, маточные и др.) инфекционные заболевания, интоксикации, алкогольный и инфекционный делирий, острая лучевая болезнь, посттранфузионные осложнения, заболевания печени (болезнь Боткина, хронические гепатиты и циррозы), ЖКТ (ахилия, язвенная болезнь, особенно после кровотечения, энтериты, колиты, гельминтозы), холецистит, надпочечниковая недостаточность (болезнь Аддисона), вяло заживающие раны, язвы, переломы костей, дистрофия, физические и умственные перегрузки, беременность и лактация, гемосидероз, меланодермии, эритродермии, псориаз, хронические распространенные дерматозы. В качестве антиоксиданта - атеросклероз, бронхиальная астма, диффузные болезни соединительной ткани (ревматоидный артирит, системная красная волчанка, склеродермия) и др.; передозировка антикоагулянтов, отравление аконитом, анестезином, анилином, антабусом, барбитуратами, бензолом, дихлорэтаном, калия перманганатом, метиловым спиртом, мышьяком, окисью углерода, синильной кислотой, сульфаниламидами, таллием, фенолами, хинином.

Противопоказания
Гиперчувствительность, тромбофлебит, склонность к тромбозам, сахарный диабет.

Побочное действие
Раздражение слизистой ЖКТ (тошнота, рвота, понос), артериальная гипертензия, нарушение обмена веществ, угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия) и синтез гликогена, снижает проницаемость капилляров и ухудшение трофики тканей, тромбоцитоз, гиперпротромбинемия, тромбообразование, эритроцитопения, нейтрофильный лейкоцитоз, дистрофия миокарда, повреждение гломерулярного аппарата почек, аллергические реакции (в т.ч. анафилактический шок); при длительном приеме образование мочевых камней, нарушение обмена цинка, меди, повышение возбудимости ЦНС, нарушение сна, развитие микроангиопатий.

Взаимодействие
Повышает концентрацию в крови салицилатов (увеличивает риск кристаллурии), этинилэстрадиола, бензилпенициллина и тетрациклинов, снижает оральных контрацептивов. Уменьшает антикоагуляционный эффект производных кумарина. Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа. Увеличивает общий Cl этилового спирта. Препараты хинолинового ряда , кальция хлорид, салицилаты, кортикостероиды при длительном применении истощают запасы витамина С.

Передозировка
Данных нет.

Особые указания
Во время длительного лечения необходим контроль за функцией почек, АД и уровнем глюкозы (особенно при назначении высоких доз). Аскорбиновая кислота, как восстановитель, может искажать результаты различных лабораторных тестов (содержание в крови глюкозы, билирубина, активности трансаминаз, ЛДГ).

Условия хранения
В сухом защищенном от света месте при комнатной температуре.

Литература
Энциклопедия лекарств 2003 г.



Мужская формула №1 ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы

Производители
Atlantic Essential Products(Соединенные Штаты Америки)

ФармГруппа
БАД общеукрепляющего действия для мужчин

Международное непатентованное наименование
Мужская формула №1

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы

Состав
Витаминно-растительный препарат.

Фармакологическое действие
Биологически активная добавка к пище "Мужская формула № 1" оказывает поддержку функционального состояния предстательной железы у мужчин после 45 лет. Состав БАД "Мужская формула № 1", помимо лекарственных трав, включает в себя витамин В6 и цинк. Эффективна для профилактики и в комплексном лечении доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Данный комплекс, дополняя и усиливая действие каждого компонента, является оптимальным для гармонизации работы предстательной железы и всего организма в целом. Лекарственные травы: Карликовая пальма (экстракт плодов) оказывает тонизирующее действие на мужскую репродуктивную систему, тормозит гиперплазию предстательной железы (развитие аденомы), усиливает сперматогенез, препятствует развитию импотенции. Эффективность усиливается с одновременным приемом цинка. Африканская слива (экстракт коры) содержит липидостероловый комплекс, который препятствует избыточному росту фибробластов (клеток соединительной ткани). Эффективно действует при гиперплазии предстательной железы, простатите и связанных с ними функциональных расстройствах. Экстракт плодов карликовой пальмы и экстракт коры африканской сливы в комбинации являются эффективным средством для профилактики и комплексного лечения аденомы предстательной железы. Ликопин (экстракт) - красный пигмент плодов томатов и других овощей и фруктов, близкий к ?-каротину и проявляющий сходную биологическую активность. Обладает выраженной антиоксидантной активностью, понижает уровень холестерина в крови, повышает физическую и умственную работоспособность. Хелат цинка, который в мужском организме выполняет важнейшую функцию - регулирует уровень мужских половых гормонов, является эффективным средством для профилактики аденомы предстательной железы и способствует повышению иммунного статуса. Цинк в форме хелата намного лучше усваивается организмом, что делает его более эффективным по сравнению с сульфатом цинка.

Показания к применению
БАД "Мужская формула № 1" рекомендуется в качестве общеукрепляющего средства для мужчин, дополнительного источника витамина В6 и цинка.

Противопоказания
Рекомендуется употреблять взрослым по 1 капсуле в день во время еды с пищей. При наличии неблагоприятных факторов (избыточная масса тела, стрессы, нерациональное питание, плохая экология) дозу можно увеличить до 2-х капсул в день.

Побочное действие
Нет сведений.

Взаимодействие
Нет сведений.

Передозировка
Нет сведений.

Способ применения и дозировка
Рекомендуется употреблять взрослым по 1 капсуле в день во время еды с пищей. При наличии неблагоприятных факторов (избыточная масса тела, стрессы, нерациональное питание, плохая экология) дозу можно увеличить до 2-х капсул в день.

Особые указания
Нет.

Условия хранения
Хранить при комнатной температуре в недоступном для детей месте.

Литература
1. Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 77.99.19.937.Б.000247.08.2003 г. 2. Проспект фирмы-разработчика.



МСТ континус ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки 10мг, таблетки покрытые оболочкой пролонгированного действия 10мг

Производители
Бард Фармасьютикалз(Великобритания), Бард Фармасьютикалз/Московский эндокринный завод(Великобритания), Государственный завод медицинских препаратов/дочернее предприятие ГосНИИ ОХТ(Россия), Мундифарма ГмбХ(Германия), Мундифарма ГмбХ(Австрия), НИИ органической химии и технологии(Россия)

ФармГруппа
Наркотические анальгетики группы морфина и их аналоги

Международное непатентованное наименование
Морфин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Долтард, Морфилонг, Морфин, Морфина гидрохлорид, Морфина сульфат

Состав
Активное вещество: Морфин.

Фармакологическое действие
Анальгезирующее. Отличается сильным болеутоляющим действием. Понижая возбудимость болевых центров, оказывает также противошоковое действие при травмах. В больших дозах вызывает снотворный эффект. Морфин вызывает выраженную эйфорию и при его повторном применении развивается болезненное пристрастие (морфинизм), оказывает тормозящее влияние на условные рефлексы, понижает суммационную способность ЦНС, понижает возбудимость кашлевого центра. Под влиянием морфина повышается тонус гладкой мускулатуры внутренних органов, одновременно ослабляется перистальтика, что приводит к развитию запора, тормозится секреторная активность ЖКТ. Основной обмен и температура тела под влиянием морфина понижаются. Морфин угнетает дыхательный центр. Морфин быстро всасывается при приеме внутрь, так и при подкожном введении. Действие развивается через 10-15 минут после введения под кожу и через 20-30 минут после перорального ведения. Действие продолжается 3-5 часов.

Показания к применению
При различных заболеваниях, сопровождающихся сильным болевым синдромом (злокачественные новообразования, инфаркт миокарда и др.), при подготовке к операциям и в послеоперационном периоде, при травмах, при бессонице, связанной с сильными болями, иногда при сильном кашле, сильной одышке, обусловленной сердечной недостаточностью.

Противопоказания
Недостаточность дыхательного центра, детский возраст (до 2-х лет), сильное общее истощение.

Побочное действие
Рвота, тошнота, запор, брадикардия, угнетение дыхания.

Взаимодействие
Усиливает действие снотворных, наркотических и местноанестезирующих средств.

Передозировка
Симптомы: Угнетение дыхательного центра. Лечение: Проводят общереанимационные мероприятия, назначают антагонисты и агонисты-антагонисты опоидных рецепторов, в первую очередь Налоксон.

Способ применения и дозировка
Внутрь, не разжевывая, запивая водой, каждые 12 часов. Взрослым начальная доза - 30мг, при необходимости - до 60мг без изменения интервала между приемами. Детям по - 0,2-0,8мг/кг. При послеоперационном болевом синдроме (через 12 часов после операции) взрослым с массой тела до 70кг - по 20мг, свыше 70кг по - 30мг каждые 12 часов. Высшие разовые дозы для взрослых (внутрь и под кожу) разовая - 0,02г, суточная - 0,05г.

Особые указания
С осторожностью назначают морфин больным старческого возраста.

Условия хранения
В сухом, прохладном месте.

Литература
1. Литература М.Д. Машковский "Лекарственные средства" изд. №14, 2000г. 2. Энциклопедия лекарств, 2004г. 3. Энциклопедия лекарств, 2002г.



МПА 500 ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки 500мг

Производители
Гексал Фарма ГмбХ(Германия)

ФармГруппа
Гормоны желтого тела-прогестины, прогестогены, гестаны и их аналоги

Международное непатентованное наименование
Медроксипрогестерон

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Вераплекс, Депо-Провера, Медроксипрогестерон-ЛЭНС, МПА 250, Провера, Фарлутал, Циклотал

Состав
Медроксипрогестерон.

Фармакологическое действие
Прогестагенное, контрацептивное, противоопухолевое. Ингибирует секрецию гонадотропинов гипофизом, предотвращает созревание фолликула и овуляцию, способствует истончению эндометрия. В высоких дозах при нормальном содержании эстрогенов вызывает трансформацию пролиферативного эндометрия в секреторный. Возможно проявление андрогенного и анаболического эффектов. Связывание с белками плазмы. Период полувыведения - 30 ч. Метаболизируется в печени. Выводится преимущественно с мочой в виде метаболита. При приеме в целях контрацепции снижает риск возникновения воспалительных заболеваний половых органов, кандидозного вульвовагинита. С учетом высокой контрацептивной эффективности и особенностей влияния на гормонально-зависимые органы, применение у женщин позднего репродуктивного и более старшего возраста предпочтительно, особенно при наличии гиперпластических процессов эндометрия, миомы матки, эндометриоза. У большинства женщин с гиперпластическими процессами эндометрия наблюдается их частичный или полный регресс. При раке молочной железы отмечается корреляция между эффективностью терапии и концентрацией рецепторов эстрогенов и прогестерона в опухолевой ткани.

Показания к применению
Контрацепция, особенно у женщин позднего репродуктивного возраста; неоперабельные, рецидивирующие и метастатические карциномы эндометрия и почки (дополнительная паллиативная терапия), гормонально-зависимые формы рецидивирующего рака молочной железы у женщин в постменопаузе. Внутрь - вторичная аменорея, дисфункциональные маточные кровотечения, предменструальный синдром, вазомоторные симптомы в период менопаузы, эндометриоз, диагностика первичной и вторичной аменореи, профилактика и лечение остеопороза в постменопаузном периоде (в сочетании с эстрогенами и препаратами кальция), предупреждение изменений эндометрия при проведении заместительной терапии эстрогенами в постменопаузе.

Противопоказания
Гиперчувствительность, тромбофлебит, тромбоэмболический синдром или инсульт в анамнезе, заболевания печени, вагинальное кровотечение неуточненной этиологии, беременность, кормление грудью.

Побочное действие
Нарушения менструального цикла, тромбоэмболия, бессонница, раздражительность, сонливость, ощущение усталости, слабость, депрессия, головокружение, головная боль, отеки, тошнота, боли и дискомфорт в животе, болезненность молочных желез, галакторея, эрозии шейки матки, гирсутизм, алопеция, лихорадка, изменение массы тела, лунообразное лицо, остеопороз, крапивница, зуд, угревая сыпь, анафилаксия и анафилактоидные реакции.

Взаимодействие
Аминоглутетимид уменьшает плазменную концентрацию и снижает эффективность.

Передозировка
Нет сведений.

Особые указания
При появлении изменений цикла во время приема требуется консультация врача. При дисфункциональных маточных кровотечениях обязательно исключают рак матки и др. органические поражения. Подозрение на развитие тромбофилических состояний (тромбофлебит, цереброваскулярные нарушения, тромбоэмболия ветвей легочной артерии, почечный тромбоз) требует немедленной отмены. Необходима осторожность при эпилепсии, мигрени, астме, сердечной и почечной недостаточности, учитывая возможную задержку жидкости. С осторожностью назначают при сахарном диабете, депрессивных состояниях. На фоне приема медроксипрогестерона возможно изменение результатов ряда лабораторных тестов (в т.ч. сульфабромофталеинового и др. функциональных печеночных тестов) - снижение уровня стероидов в плазме и моче (прогестерон, эстрадиол, прегнандиол, тестостерон, кортизол), гонадотропинов, глобулина, связывающего половые гормоны, уровня T3, повышение содержания протромбина, факторов VII, VIII, IX, X.

Литература
Энциклопедия лекарств, 2004г.



МПА 250 ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки 250мг

Производители
Гексал Фарма ГмбХ(Германия)

ФармГруппа
Гормоны желтого тела-прогестины, прогестогены, гестаны и их аналоги

Международное непатентованное наименование
Медроксипрогестерон

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Вераплекс, Депо-Провера, Медроксипрогестерон-ЛЭНС, МПА 500, Провера, Фарлутал, Циклотал

Состав
Медроксипрогестерон.

Фармакологическое действие
Прогестагенное, контрацептивное, противоопухолевое. Ингибирует секрецию гонадотропинов гипофизом, предотвращает созревание фолликула и овуляцию, способствует истончению эндометрия. В высоких дозах при нормальном содержании эстрогенов вызывает трансформацию пролиферативного эндометрия в секреторный. Возможно проявление андрогенного и анаболического эффектов. Связывание с белками плазмы. Период полувыведения - 30 ч. Метаболизируется в печени. Выводится преимущественно с мочой в виде метаболита. При приеме в целях контрацепции снижает риск возникновения воспалительных заболеваний половых органов, кандидозного вульвовагинита. С учетом высокой контрацептивной эффективности и особенностей влияния на гормонально-зависимые органы, применение у женщин позднего репродуктивного и более старшего возраста предпочтительно, особенно при наличии гиперпластических процессов эндометрия, миомы матки, эндометриоза. У большинства женщин с гиперпластическими процессами эндометрия наблюдается их частичный или полный регресс. При раке молочной железы отмечается корреляция между эффективностью терапии и концентрацией рецепторов эстрогенов и прогестерона в опухолевой ткани.

Показания к применению
Контрацепция, особенно у женщин позднего репродуктивного возраста; неоперабельные, рецидивирующие и метастатические карциномы эндометрия и почки (дополнительная паллиативная терапия), гормонально-зависимые формы рецидивирующего рака молочной железы у женщин в постменопаузе. Внутрь - вторичная аменорея, дисфункциональные маточные кровотечения, предменструальный синдром, вазомоторные симптомы в период менопаузы, эндометриоз, диагностика первичной и вторичной аменореи, профилактика и лечение остеопороза в постменопаузном периоде (в сочетании с эстрогенами и препаратами кальция), предупреждение изменений эндометрия при проведении заместительной терапии эстрогенами в постменопаузе.

Противопоказания
Гиперчувствительность, тромбофлебит, тромбоэмболический синдром или инсульт в анамнезе, заболевания печени, вагинальное кровотечение неуточненной этиологии, беременность, кормление грудью.

Побочное действие
Нарушения менструального цикла, тромбоэмболия, бессонница, раздражительность, сонливость, ощущение усталости, слабость, депрессия, головокружение, головная боль, отеки, тошнота, боли и дискомфорт в животе, болезненность молочных желез, галакторея, эрозии шейки матки, гирсутизм, алопеция, лихорадка, изменение массы тела, лунообразное лицо, остеопороз, крапивница, зуд, угревая сыпь, анафилаксия и анафилактоидные реакции.

Взаимодействие
Аминоглутетимид уменьшает плазменную концентрацию и снижает эффективность.

Передозировка
Нет сведений.

Особые указания
При появлении изменений цикла во время приема требуется консультация врача. При дисфункциональных маточных кровотечениях обязательно исключают рак матки и др. органические поражения. Подозрение на развитие тромбофилических состояний (тромбофлебит, цереброваскулярные нарушения, тромбоэмболия ветвей легочной артерии, почечный тромбоз) требует немедленной отмены. Необходима осторожность при эпилепсии, мигрени, астме, сердечной и почечной недостаточности, учитывая возможную задержку жидкости. С осторожностью назначают при сахарном диабете, депрессивных состояниях. На фоне приема медроксипрогестерона возможно изменение результатов ряда лабораторных тестов (в т.ч. сульфабромофталеинового и др. функциональных печеночных тестов) - снижение уровня стероидов в плазме и моче (прогестерон, эстрадиол, прегнандиол, тестостерон, кортизол), гонадотропинов, глобулина, связывающего половые гормоны, уровня T3, повышение содержания протромбина, факторов VII, VIII, IX, X.

Литература
Энциклопедия лекарств, 2004г.



Моэкс ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки покрытые оболочкой 7.5мг

Производители
Шварц Фарма АГ(Германия), Шварц Фарма Продукционс ГмбХ(Германия)

ФармГруппа
Антигипертензивные - ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента

Международное непатентованное наименование
Моэксиприл

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Моэкс 15

Состав
Действующее вещество - Моэксиприл.

Фармакологическое действие
Гипотензивное, сосудорасширяющее, кардиопротективное, натрийуретическое. Блокирует АПФ, препятствует трансформации ангиотензина I в ангиотензин II и ослабляет эффекты последнего (сосудосуживающий, подавление синтеза ренина, повышение секреции альдостерона). Тормозит деградацию брадикинина (эндогенный вазодилататор) и повышает его концентрацию в плазме. Понижает ОПСС, уменьшает постнагрузку на сердце. Вызывает регресс гипертрофии и процессов ремоделирования миокарда левого желудочка, уменьшает риск инфаркта миокарда и внезапной смерти. Нормализует липидный обмен, незначительно повышает уровень калия в плазме. Предупреждает индуцируемую ангиотензином II стимуляцию активности остеокластов и резорбцию костной ткани (профилактика остеопороза). Антигипертензивный эффект проявляется через 1 ч после приема, достигает максимума спустя 3-6 ч и сохраняется в течение 1 сут. Высокоэффективен у больных с постменопаузной гипертензией. При длительном применении уменьшает симптомы сердечной недостаточности (увеличивает ударный объем, уменьшает ОПСС, повышает переносимость физических нагрузок) и улучшает качество жизни. Доказана целесообразность назначения в ранние сроки инфаркта миокарда. Плохо всасывается из ЖКТ (прием пищи понижает Cmax на 70% и AUC на 40%). Биодоступность при приеме внутрь - около 13%. Время достижения Cmax составляет 1,5 ч (моэксиприл) и 3-4 ч (моэксиприлат), Т1/2 - 1 ч и 2-9 ч, соответственно. Выводится с фекалиями и с мочой. При почечной недостаточности увеличивается плазменная концентрация. У пациентов старше 65 лет отмечается увеличение плазменной концентрации на 30% и снижение Cl по сравнению с людьми молодого возраста (19-42 лет).

Показания к применению
Артериальная гипертензия.

Противопоказания
Гиперчувствительность, гипотензия, беременность, кормление грудью, детский возраст (безопасность и эффективность не определены).

Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гипотензия, сердцебиение, боль в грудной клетке, стенокардия, инфаркт миокарда, нарушения ритма сердца, гемолитическая анемия, лейко/нейтропения, агранулоцитоз. Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение (4,3%), головная боль, синкопе, цереброваскулярные расстройства, нарушения настроения и/или сна, зрения. Со стороны органов ЖКТ: понижение аппетита, сухость во рту, нарушение вкуса, тошнота, диспепсия, рвота, боль в животе, диарея (3,1%), запор, панкреатит, нарушение функции печени (желтуха, фульминантный некроз печени со смертельным исходом), изменение уровня трансаминаз. Аллергические реакции: сыпь (1,6%), крапивница, ангионевротический отек (лица, губ, пальцев, глотки, гортани), фотосенсибилизация. Со стороны мочеполовой системы: отеки, протеинурия, острая (бессимптомная) почечная недостаточность. Со стороны респираторной системы: кашель (6,1%), фарингит (1,8%) и др. респираторные заболевания верхних дыхательных путей, ринит, синусит, бронхоспазм, диспноэ. Прочие: болевой синдром - миалгия (1,3%), артралгия и др., гинекомастия, повышение концентрации билирубина, уровня щелочных фосфатаз, титра антинуклеарных антител, креатинина, мочевины, мочевой кислоты, гиперкалиемия, гипонатриемия.

Взаимодействие
Эффект усиливают (аддитивное действие) др. гипотензивные средства, включая бета-адреноблокаторы, в т.ч. при системной абсорбции из офтальмологических лекарственных форм, диуретические средства, алкоголь; ослабляют - эстрогены, НПВС, симпатомиметики, средства, активирующие ренин-ангиотензин-альдостероновую систему. Калийсберегающие диуретики (спиронолактон, амилорид, триамтерен и др.), циклоспорин, калийсодержащие добавки и препараты, заменители соли, увеличивают риск развития гиперкалиемии. Миелодепрессанты повышают вероятность возникновения летальной нейтропении и/или агранулоцитоза. Потенцирует гипогликемический эффект пероральных противодиабетических препаратов и угнетающее действие алкоголя на ЦНС; уменьшает признаки гиперальдостеронизма и гипокалиемию, вызванную диуретиками; повышает токсическое действие (увеличивает концентрацию) лития. Антациды повышают абсорбцию. Вероятность появления сухого кашля уменьшает интал (ингаляции).

Передозировка
Симптомы: гипотензия. Лечение: уменьшение дозы или полная отмена препарата; промывание желудка, перевод больного в горизонтальное положение, проведение мероприятий по увеличению ОЦК (введение изотонического раствора натрия хлорида, переливание др. кровезамещающих жидкостей), симптоматическая терапия: эпинефрин (п/к или в/в), антигистаминные средства, гидрокортизон (в/в). Мониторинг уровня креатинина и калия в плазме. В качестве специфического антидота рекомендуют ангиотензин II.

Способ применения и дозировка
Внутрь, начальная доза - 3,75-7,5 мг 1 раз в сутки, при необходимости дозу увеличивают до 15 мг/сут, поддерживающая - 7,5-15 мг/сут, максимальная - 30 мг/сут.

Особые указания
Лечение проводится при регулярном врачебном контроле. При предшествующей диуретической терапии, для уменьшения риска развития симптоматической гипотензии диуретик следует отменить за 2-3 дня до начала лечения (или значительно снизить дозу) и скорректировать водно-электролитный баланс. Во время терапии необходимо мониторирование АД, постоянный контроль картины периферической крови (перед началом лечения, первые 3-6 мес лечения и в дальнейшем с периодическими интервалами до 1 года, особенно у больных с повышенным риском нейтропении), уровня белка, калия в плазме, азота мочевины, креатинина, функции почек, массы тела, диеты. При развитии гипонатриемии или дегидратации необходима коррекция режима дозирования (снижение доз). Дозозависимая нейтропения развивается в течение 3 мес после начала терапии, с частотой, зависящей от степени выраженности нарушения функции почек, особенно при склеродермии и системной красной волчанке. При уменьшении числа нейтрофилов до 1x109 /л, развитии холестатической желтухи и прогрессировании фульминантного некроза печени лечение следует прекратить. Макулопапулезная или уртикарная (реже) сыпь возникает в течение первых 4 нед лечения, исчезает при уменьшении доз или отмене препарата, введении антигистаминных средств. Необходима осторожность при проведении оперативных вмешательств (включая стоматологические), особенно при использовании общих анестетиков, оказывающих гипотензивное действие. Следует избегать проведения гемодиализа через высокопроизводительные мембраны из полиакрилонитритметаллилсульфата (например, АN69), гемофильтрации или ЛНП-афереза (возможно развитие анафилаксии или анафилактоидных реакций). Гипосенсибилизационная терапия может повышать риск развития анафилактических реакций. Рекомендуется исключить употребление алкогольных напитков на время лечения. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. В случае пропуска приема последующую дозу не удваивают.

Условия хранения
В сухом защищенном от света месте.

Литература
Энциклопедия лекарств 2003 г.



Мотрин ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки 200мг

Производители
Апджон(Соединенные Штаты Америки), Апджон(Великобритания)

ФармГруппа
Противовоспалительные средства - производные пропионовой кислоты

Международное непатентованное наименование
Ибупрофен

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы
Апо-Ибупрофен, Бартел драгз ибупрофен, Болинет, Болинет Лингвал, Бонифен, Брен, Бруфен, Бруфен ретард, Бруфен СР, Бурана, Долгит, Долгит крем, Ибалгин, Ибупрон, Ибупроф, Ибупрофен, Ибупрофен Ланнахер, Ибупрофен Никомед, Ибупрофен-Акос, Ибупрофен-Верте, Ибупрофен-Тева, Ибупрофен-Хемофарм, Ибусан, Ибутад, Ибутоп, Ибуфен, Ипрен, Маркофен, МИГ 400, Нурофен, Нурофен для детей, Нурофен УльтраКап, Нурофен форте, Профен, Реумафен, Солпафлекс, Фаспик

Состав
Активное вещество: Ибупрофен.

Фармакологическое действие
Противовоспалительное, болеутоляющее, жаропонижающее. Неселективно ингибирует два изофермента циклооксигеназы Максимальная концентрация создается через 0,5-1 ч. Медленно проникает в полость сустава, но задерживается в синовиальной ткани, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме. Подвергается биотрансформации. Выводится почками. Противовоспалительный эффект связан с уменьшением проницаемости сосудов, улучшением микроциркуляции, снижением высвобождения из клеток медиаторов воспаления и подавлением энергообеспечения воспалительного процесса. Анальгезирующее действие обусловлено снижением интенсивности воспаления, уменьшением выработки брадикинина и его альгогенности. Уменьшение возбудимости теплорегулирующих центров промежуточного мозга результируется в жаропонижающем действии. При однократном приеме эффект продолжается до 8 ч. Обладает антипиретическим эффектом, выраженность которого зависит от исходной температуры тела и дозы. Обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов.

Показания к применению
Ревматоидный артрит, реактивный синовит при деформирующем остеоартрозе, псориатический артрит, острая суставная атака при подагре, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), цервикальный спондилез, синдром Барре - Льеу (шейная мигрень, синдром позвоночной артерии), люмбалгия, ишиалгия, грудной корешковый синдром, бурсит, тендовагинит, миалгия, невралгическая амиотрофия, затылочная и межреберная невралгия, растяжения связочного аппарата, гематомы, травмы, боли в области операционной раны, зубная боль, хирургические операции в полости рта, панникулит, тонзиллит, фарингит, ларингит, синусит, ринит, бронхит, пневмония, воспалительные процессы в малом тазу, дисальгоменорея, простуда, ОРВИ, лихорадочные состояния, постуральная гипотензия при приеме антигипертензивных средств, нефротический синдром (для уменьшения выраженности протеинурии).

Противопоказания
Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, неспецифический язвенный колит, "аспириновая" астма, лейкопения, тромбоцитопения, геморрагические диатезы, тяжелые нарушения функции печени и почек, портальная гипертензия, артериальная гипертензия, сердечная недостаточность, заболевания зрительного нерва, скотома, амблиопия, нарушение цветового зрения, беременность, грудное вскармливание.

Побочное действие
Диспептические расстройства (тошнота, изжога, анорексия, рвота, дискомфорт в эпигастральной области, метеоризм, диарея, обстипация), эрозивно-язвенные поражения ЖКТ с признаками желудочно-кишечного кровотечения, головная боль, головокружение, шум в ушах, бессонница, возбуждение, нарушения зрения (пелена перед глазами, изменение цветового зрения), задержка жидкости, отеки, повышение артериального давления, тромбоцитопения, гранулоцитопения, гемолитическая анемия, отек Квинке, бронхообструктивный синдром, кожные аллергические реакции.

Взаимодействие
Снижает антигипертензивную активность ингибиторов АПФ, натрийуретическую - фуросемида и гипотиазида. Может усиливать токсичность метотрексата и препаратов лития. При сочетанном применении с антикоагулянтами кумаринового типа и алкоголем повышает риск появления геморрагических осложнений, с таблетированными глюкокортикоидами - опасность желудочно-кишечного кровотечения. Не рекомендуется применять одновременно с ацетилсалициловой кислотой или другими НПВС, противодиабетическими препаратами, фенитоином и гормональными противозачаточными средствами. Увеличивает концентрацию дигоксина в плазме. Кофеин усиливает анальгезирующий эффект ибупрофена.

Передозировка
Симптомы: боль в животе, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, гипотензия, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий и остановка дыхания. Лечение: промывание желудка (только в течение первого часа после приема), активированный уголь (для уменьшения абсорбции), щелочное питье, форсированный диурез и симптоматическая терапия (коррекция кислотно-щелочного состояния, артериального давления, желудочно-кишечного кровотечения).

Особые указания
Учитывая возможность развития НПВС-гастропатии, с осторожностью назначают лицам пожилого возраста при наличии в анамнезе язвы желудка и др. заболеваний ЖКТ, желудочно-кишечного кровотечения, при одновременной терапии глюкокортикоидами, др. НПВС и для длительной терапии. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль (в т.ч. проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением гемоглобина, гематокрита, анализ кала на скрытую кровь). Для предупреждения развития НПВС-гастропатии рекомендуется комбинировать с препаратами ПГЕ (мизопростол). С осторожностью назначают в детском возрасте (до 12 лет), пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени и почек (обязателен регулярный контроль уровня билирубина, трансаминаз, креатинина, концентрационной способности почек), артериальной гипертензией и хронической сердечной недостаточностью (ежедневный контроль за диурезом, массой тела, артериальным давлением). При появлении нарушений зрения следует уменьшить дозу или отменить препарат. Не рекомендуется употребление алкогольных напитков в период лечения.

Условия хранения
Список Б. В защищенном от света месте при комнатной температуре.

Литература
Энциклопедия лекарств, 2004г.



Морская сила ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы

Производители
Экомир/Гипрорыбфлот(Россия)

ФармГруппа
БАД тонизирующего действия

Международное непатентованное наименование
Морская сила

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы

Состав
1 таблетка содержит: ДНК - не менее 9 мг Кальция из раковин моллюсков (в пересчете на ионизированный кальций) - не менее 120 мг Витамина С - 8,5 мг Витамина А - 360 МЕ Витамина Д3 - 9 МЕ Витамина Е - 1,08 мг Витамина В1 - 0,16 мг Витамина В2 - 0,15 мг Витамина В6 - 0,20 мг Витамина В12 - 0,27 мкг Никотинамида - 1,44 мг Фолиевой кислоты - 27 мкг.

Фармакологическое действие
БАД "Морская сила" оказывает неспецифический стимулирующий эффект на организм человека, в первую очередь проявляющийся в увеличении тонуса и работоспособности. Тонизирующее влияние препарата проявляется в улучшении самочувствия, повышении общей активности, повышении стрессоустойчивости, снижении уровня тревожности. Препарат положительно влияет на память. Под его влиянием происходит оптимизация функционирования центральной и периферической сосудистой систем организма. Замечательной особенностью "Морской силы" является его стимулирующее влияние на общее состояние организма, поэтому его можно отнести к группе адаптогенов, в которую входят известные жень-шень и элеутерококк. Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) - природный нуклеопротеид из молок рыб: - активизирует физическую и умственную деятельность организма; - оказывает общеукрепляющее действие; - задерживает процессы старения; - повышает иммунитет, сопротивляемость к инфекциям; - обладает онкопрофилактическим действием; - снижает уровень холестерина в сыворотке крови; - обладает выраженным противовирусным действием. Комплекс витаминов: Витамин А нормализует состояние кожи, волос, костей, зубов и десен, улучшает зрение. Витамин В1 регулирует функцию нервной системы, пищеварения, способствует росту. Витамин В2 восстанавливает ткани, участвует в энергетическом обмене, способствует образованию гамма-глобулинов и эритропоэзу. Витамин В6 необходим для нормального функционирования нервной системы, зубов, десен, эритроцитов, участвует в формировании антител. Витамин В12 улучшает концентрацию внимания и память, стимулирует эритропоэз. Витамин С, являясь антиоксидантом, препятствует разрушению тканей, повышает сопротивляемость инфекциям, сохраняет здоровыми зубы и десны. Фолиевая кислота участвует в образовании эритроцитов и работе желудочно-кишечного тракта. Витамин Е регулирует функции репродуктивных органов. Витамин Д участвует в регуляции фосфорно-кальциевого обмена: повышает всасывание кальция в желудочно-кишечном тракте, способствует его накоплению в костях, препятствует резорбции костной ткани; вместе с гормоном паращитовидной железы регулирует концентрацию ионов кальция в плазме крови. Никотинамид применяется как самостоятельно, так и в комплексе при спазмах сосудов конечностей и сосудов головного мозга, гастритах с пониженной секреторной функцией, остром и хроническом гепатитах, атеросклерозе, длительно незаживающих ранах и язвах, инфекционных заболеваниях. Кальций - один из основных минералов в организме. Участвует в функционировании сердечно-сосудистой системы, в процессе свертывания крови, в регуляции таких важнейших физиологических процессов, как секреция гормонов, ферментов и белков, электрическая активность нервной ткани, сокращение и расслабление скелетной мускулатуры и, особенно, в обеспечении прочности костей скелета. Поскольку 99% кальция содержится в костях, они служат основным резервуаром кальция в организме человека. Недостаток кальция может вызывать плохой сон, боли в костях и мышцах, изменение артериального давления, повышенную раздражительность и утомляемость. Его нехватка является одной из основных причин остеопороза - хрупкости костей.

Показания к применению
БАД "Морская сила" рекомендуется в качестве источника ДНК, кальция и витаминов при: - пониженной физической и умственной работоспособности, вызванной повышенной нагрузкой и стрессовыми состояниями; - снижении памяти и концентрации внимания при возрастных изменениях; - снижении репродуктивной функции; - тяжелых физических нагрузках (особенно у спортсменов) для быстрого восстановления организма; - для профилактики иммунодефицитных состояний при старении организма, отравлениях, лечении антибиотиками, неполноценном питании, воздействии радиации и других вредных факторов; - хронических инфекциях различного генеза, включая бактериальные, бронхит, воспаление легких, вирусные (грипп, ОРВИ), вирусный гепатит, различные виды герпеса; - снижении аппетита; - ослаблении иммунной системы у онкологических больных для профилактики в процессе проведения лучевой терапии, химиотерапии и хирургических вмешательствах; - повышенном содержании холестерина; - состояниях, вызванных недостатком кальция в организме.

Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов продукта.

Побочное действие
В редких случаях может отмечаться дисфункция кишечника (запор или недлительная диарея, газообразование).

Взаимодействие
При употреблении БАД "Морская сила" следует учитывать количество витаминов при их дополнительном введении. Кальций может усиливать абсорбцию препаратов тетрациклинового ряда, фторсодержащих препаратов. Одновременное употребление препаратов ДНК с антибиотиками, вакцинами или сыворотками значительно усиливает эффективность их действия. В связи с этим БАД "Морская сила" следует принимать за 3 часа до или после приема вышеуказанных препаратов.

Передозировка
Нет сведений.

Способ применения и дозировка
Взрослым и детям старше 12 лет по 1-2 таблетки 3 раза в день. Продолжительность курса - 1 месяц. После месячного перерыва курс рекомендуется повторить.

Условия хранения
Хранить в темном, сухом, недоступном для детей месте, в плотно закрытом флаконе, при комнатной температуре. Не использовать препарат после истечения срока годности.

Литература
Инструкция по применению БАД "Морская сила".



Мононит ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки покрытые оболочкой 10мг

Производители
Коминдех(Польша), Санофи Биоком(Польша)

ФармГруппа
Антиангинальные средства - нитраты и нитриты

Международное непатентованное наименование
Изосорбида мононитрат

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Из 5 моно-Ратиофарм, Изомонат, Изомонит Гексал, Изосорбида мононитрат, Кардикс моно, Конпин, Монизид, Монизол, Моно Мак, Моно Мак 50Д, Моно Мак депо, Монолонг, Мононитрат ОФ, Моносан, Моноцинк, Моноцинк ретард, Моночинкве, Моночинкве ретард, Оликард, Оликард 40 ретард, Оликард 60 ретард, Пектрол, Пентакард-10, Пентакард-20, Пентакард-40, Плодин, Сорбимон, Эфокс, Эфокс 20, Эфокс лонг

Состав
Активное вещество - изосорбида мононитрат.

Фармакологическое действие
Антиангинальное, сосудорасширяющее. Снижает преднагрузку (за счет расширения периферических вен) и постнагрузку (вследствие снижения общей перифирической сопротивляемости сосудов), уменьшает потребность миокарда в кислороде, расширяет коронарные артерии и улучшает коронарный кровоток, способствует его перераспределению в ишемизированные области, уменьшает конечный диастолический объем левого желудочка и снижает систолическое напряжение его стенок. Повышает толерантность к физической нагрузке больных с ИБС, снижает давление в малом круге кровообращения. Хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Существует прямая зависимость концентрации в крови от дозы принятого препарата.

Показания к применению
Стенокардия (профилактика), постинфарктный период, хроническая сердечная недостаточность (комбинированная терапия).

Противопоказания
Гиперчувствительность, острый инфаркт миокарда с пониженным давлением наполнения левого желудочка, кардиогенный шок, сосудистый коллапс выраженная артериальная гипотония (с артериальным давлением менее 90 мм рт.ст.), гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, констриктивный перикардит, тампонада сердца, кровоизлияния в мозг, первичная легочная гипертензия, глаукома, беременность и кормление грудью.

Побочное действие
"Нитратная" головная боль; гипотензия (в т.ч. ортостатическая), сопровождающаяся рефлекторной тахикардией, заторможенностью, головокружением, слабостью; тошнота, рвота, эритема, метгемоглобинемия, аллергические реакции.

Взаимодействие
Эффект усиливают вазодилататоры, антагонисты кальция, трициклические антидепрессанты, алкоголь. Барбитураты ускоряют биотрансформацию и снижают концентрацию изосорбида мононитрата в крови.

Передозировка
Симптомы: усиление выраженности побочных реакций. Лечение: мониторинг жизненно-важных функций, симтоматическая терапия.

Особые указания
С осторожностью назначают больным глаукомой, при повышенном внутричерепном давлении. Не следует применять для купирования приступа стенокардии. Не рекомендуется управлять автомобилем в период лечения (снижается концентрация внимания и скорость реакции).

Условия хранения
Список Б. Хранить при комнатной температуре в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.

Литература
1. Энциклопедия лекарств 2002г.