Инструкции по применению лекарств

Поиск

загрузка...

Выбор по алфавиту

5, H, L, V, А, Б, В, Г, Д, Е, Ж, З, И, Й, К, Л, М, Н, О, П, Р, С, Т, У, Ф, Х, Ц, Ч, Ш, Э, Я

Популярное

Категории сайта

Опрос

Оцените работу движка

Лучший из новостных
Неплохой движок
Устраивает ... но ...
Встречал и получше
Совсем не понравился

Загретол ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки 200мг

Производители
Плива(Хорватия)

ФармГруппа
Противосудорожные средства - иминостильбены

Международное непатентованное наименование
Карбамазепин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Актинервал, Апо-Карбамазепин, Ген-Карпаз, Зептол, Карбадак, Карбалепсин ретард, Карбамазепин, Карбамазепин Никомед, Карбамазепин Риво, Карбамазепин-Акри, Карбамазепин-Тева, Карбамазепин-Фармация-АД, Карбапин, Карбасан, Карбасан ретард, Карбатол, Карзепин-200, Мазепин, Ново-Карбамаз, Стазепин, Тегретол, Тегретол ЦР, Тимонил, Финзепин, Финлепсин, Финлепсин ретард, Эпиал

Состав
Активное вещество - карбамазепин.

Фармакологическое действие
Противосудорожное, противоэпилептическое, антипсихотическое, антидепрессивное, нормотимическое, болеутоляющее. Блокирует натриевые каналы мембран гиперактивных нервных клеток, снижает влияние возбуждающих нейромедиаторных аминокислот (глутамата, аспартата), усиливает тормозные (ГАМКергические) процессы и взаимодействие с центральными аденозиновыми рецепторами. Антиманиакальные свойства обусловлены угнетением метаболизма дофамина и норадреналина. Противосудорожное действие проявляется при парциальных и генерализованных припадках (grand mal). Предотвращает приступы невралгии тройничного нерва, уменьшает выраженность клинических проявлений алкогольной абстиненции и снижает судорожную активность. В ЖКТ всасывается почти полностью; пища не влияет на скорость и степень абсорбции. Максимальная концентрация достигается через 12 часов. Проникает в грудное молоко и через плацентарный барьер. Период полувыведения - 25-65 часов, при длительном приеме - 8-29 часов. Начало противосудорожного действия варьирует от нескольких часов до нескольких дней (иногда до 1 месяц). Антиневралгический эффект развивается через 8-72 часа, антиманиакальный - спустя 7-10 дней.

Показания к применению
Эпилепсия (исключая petit mal), маниакальные состояния, профилактика маниакально-депрессивных расстройств, алкогольная абстиненция, невралгия тройничного и языко-глоточного нервов, диабетическая нейропатия.

Противопоказания
Повышенная чувствительность, атриовентрикулярная блокада, миелосупрессия или острая порфирия в анамнезе, беременность (I триместр).

Побочное действие
Головокружение, головная боль, галлюцинации, возбуждение, депрессия, агрессивное поведение, активация психоза, диплопия, нарушения аккомодации, помутнение хрусталика, нистагм, конъюнктивит, шум в ушах, изменение вкусовых ощущений, нарушения речи, аномальные непроизвольные движения, периферический неврит, парестезии, мышечная слабость и симптомы пареза, атриовентрикулярная блокада, застойная сердечная недостаточность, гипер- или гипотензия, тромбоэмболии, повышение уровня печеночных ферментов, желтуха, гепатит, дисфункция почек, интерстициальный нефрит, тошнота, рвота, остеомаляция, нарушение сексуальных функций, гипонатриемия, умеренная лейкопения, тромбоцитопения, нарушения кроветворения, мультиорганные реакции гиперчувствительности замедленного типа, эксфолиативный дерматит, волчаночноподобный синдром, синдром Стивенса - Джонсона, Лайелла, анафилактические реакции.

Взаимодействие
Несовместим с ингибиторами МАО. Увеличивает гепатотоксичность изониазида. Снижает эффекты антикоагулянтов, противосудорожных средств (производные гидантоина или сукцинимиды), барбитуратов, клоназепама, примидона, вальпроевой кислоты. Фенотиазины, пимозид, тиоксантены усиливают угнетение ЦНС, циметидин, кларитромицин, дилтиазем, верапамил, эритромицин, пропоксифен повышают риск токсического действия (снижают метаболизм). Понижает активность кортикостероидов, эстрогенов и эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов, хинидина, сердечных гликозидов. Возрастает риск нарушений остеогенеза на фоне ингибиторов карбоангидразы.

Передозировка
Симптомы: дезориентация, галлюцинации и кома, сонливость, возбуждение, затуманивание зрения, дизартрия, нистагм, атаксия, дискинезия, гипер-/гипорефлексия, судороги, миоклонус, гипотермия; угнетение дыхания, отек легких; тахикардия, гипо-/гипертензия, остановка сердца, сопровождающаяся потерей сознания; рвота, снижение моторики толстой кишки; задержка жидкости, олигоурия или анурия, изменение лабораторных показателей: гипонатриемия, гипергликемия, возможен метаболический ацидоз, повышение мышечной фракции креатининфосфокиназы. Лечение: индукция рвоты или промывание желудка, назначение активированного угля и солевого слабительного, форсированный диурез. Для поддержания проходимости дыхательных путей - интубация трахеи, искусственное дыхание и (или) применение кислорода. При гипотензии или шоке - плазмозаменители, дофамин или добутамин, при появлении судорог - введение бензодиазепинов (диазепам) или других противосудорожных средств, при развитии гипонатриемии - ограничение жидкости, осторожная в/в инфузия изотонического раствора натрия хлорида. При сочетании тяжелого отравления с почечной недостаточностью показан почечный диализ. Следует предвидеть повторное усиление симптоматики передозировки на 2-й и 3-й день после ее начала, что связано с медленным всасыванием препарата.

Особые указания
Перед началом и в процессе терапии рекомендуются регулярные анализы крови и мочи, контроль показателей функции печени. С осторожностью назначают при наличии в анамнезе заболеваний сердца, печени или почек, при гематологических нарушениях, повышенном внутриглазном давлении, неадекватной реакции на внешние стимулы, возбуждении, латентных психозах, заболеваниях, характеризующихся судорогами смешанного характера, в пожилом возрасте, водителям автотранспортных средств и лицам, эксплуатирующим механизмы. Не следует внезапно прекращать лечение. Женщинам рекомендуется дополнительный прием фолиевой кислоты (перед наступлением беременности или во время ее); с целью предотвращения повышенной кровоточивости в последние недели беременности и у новорожденных возможно использование витамина К.

Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Литература
Энциклопедия лекарств, 2004г



Задитен СРО ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки покрытые оболочкой 2мг

Производители
Сандоз Фарма Лтд(Швейцария)

ФармГруппа
Противоаллергические средства

Международное непатентованное наименование
Кетотифен

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Айрифен, Астафен, Бронитен, Денерел, Задитен, Зеросма, Зетифен, Катифен, Кетасма, Кетотиф, Кетотифен, Кетотифен Софарма, Кетотифен Штада, Кетотифен-Ривофарм, Кетотифена фумарат, Кетоф, Позитан, Привент, Профилар, Стафен, Тофен, Тритофен, Френасма

Состав
Активное вещество - кетотифена фумарат.

Фармакологическое действие
Антигистаминное, противоаллергическое, противоастматическое. Тормозит высвобождение гистамина и других медиаторов из тучных клеток и базофилов. Блокирует Н1-гистаминовые рецепторы, ингибирует фосфодиэстеразу, повышает уровень цАМФ в клетках. Предупреждает развитие бронхоспазма (не оказывает бронхорасширяющего действия). Угнетает ЦНС. После приема внутрь всасывается практически полностью. Проходит через ГЭБ, проникает в грудное молоко. Метаболизируется в печени. Выводиться с мочой и в виде метаболитов.

Показания к применению
Профилактика приступов бронхиальной астмы, аллергического бронхита, поллиноза; профилактика и лечение аллергического ринита, аллергического конъюктивита, крапивницы, атопического дерматита, мигрени.

Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, лактация, детский возраст до 3х лет (таблетки), 6 месяцев (сироп).

Побочное действие
Со стороны нервной системы и органов чувств: седативный эффект, понижение реакционной способности, заторможенность, ощущение усталости, легкое головокружение, головная боль, сонливость, редко - беспокойство, нарушение сна, нервозность (особенно у детей). Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, повышение аппетита, тошнота, рвота, гастралгия, запор. Прочие: аллергические кожные реакции, увеличение массы тела.

Взаимодействие
Усиливает эффекты седативных, снотворных, других антигистаминных средств и этанола. Пероральные противодиабетические препараты увеличивают вероятность развития тромбоцитопении.

Передозировка
Симптомы: сонливость, спутанность сознания, дезориентация, бради- и тахикардия, гипотензия, одышка, повышенная возбудимость, возможно развитие комы. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, солевых слабительных. Симптоматическая терапия.

Способ применения и дозировка
Внутрь, во время еды, взрослым и детям старше 3 лет первые 3-4 дня - по 1 мг вечером, затем 2 мг в сутки (по 1 мг утром и вечером). При необходимости у взрослых и детей старше 10 лет суточную дозу повышают до 4 мг (по 2 мг 2 раза в сутки).

Особые указания
Не предназначен для купирования приступа бронхиальной астмы. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Лечение прекращают постепенно, в течение 2-4 недель (возможен рецидив астматических симптомов). Следует учитывать, что сироп содержит этиловый спирт и углеводы.

Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре. Список Б.

Литература
Энциклопедия лекарств 9 выпуск 2002 года. Лекарственные средства М.Д. Машковский 14 издание.



Занозар ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
порошок для приготовления инъекционного раствора

Производители
Апджон(Соединенные Штаты Америки)

ФармГруппа
Цитостатики - нитрозомочевины и триазенов

Международное непатентованное наименование
Стрептозоцин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы

Состав
Действующее вещество - стрептозоцин.

Фармакологическое действие
Противоопухолевое. Подавляет синтез ДНК и пролиферацию клеток, фазонезависимо ингибирует митоз. В экспериментальных исследованиях выявлено мутагенное, канцерогенное и тератогенное действие. Данные о выделении с грудным молоком отсутствуют. После внутривенного введения быстро исчезает из плазмы крови, кумулирует в печени и почках. Выводится почками (до 20% дозы).

Показания к применению
Карцинома островковых клеток поджелудочной железы (метастазирующая).

Противопоказания
Гиперчувствительность. Ограничения к применению - заболевания почек. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови: снижение уровня гематокрита, лейкопения, тромбопения. Со стороны органов пищеварения: тошнота, рвота, диарея, нарушения функции печени (повышение активности трансаминаз). Прочие: нарушение толерантности к глюкозе, гипогликемия, инсулиновый шок, несахарный диабет, гипоальбуминемия, азотемия, глюкозурия, гипофосфатемия, ацидоз. Со стороны мочеполовой системы: нефротоксичность, в т. ч. протеинурия, анурия.

Взаимодействие
Нет сведений.

Передозировка
Нет сведений.

Способ применения и дозировка
Внутривенно, растворяя в 5% растворе глюкозы или физиологическом растворе (1 г в 9,5 мл). Возможны 2 режима дозирования. Первый - 500 мг/м2/сут в течение 5 дней, далее курс повторяют каждые 6 недель до достижения эффекта или появления признаков токсичности. Второй - в начальной дозе 1 г/м2 1 раз в неделю. После двух введений возможно увеличение дозы. Максимальная разовая доза - 1,5 г/м2. Общая доза, вводимая до начала терапевтического эффекта (в среднем отмечается через 17 дней), составляет около 2 г/м2, до достижения максимальной ответной реакции (развивается через 35 дней) - 4 г/м2. Длительность курса при обоих режимах устанавливается индивидуально.

Особые указания
До начала, во время лечения (еженедельно) и через 4 недели после его окончания необходим контроль различных лабораторных показателей (анализ мочи и крови, содержание общего азота, мочевины, креатинина, электролитов плазмы, показатели функции печени). Для раннего выявления протеинурии необходимо определение белка в суточной моче. При появлении даже незначительной протеинурии дозу уменьшают или отменяют препарат. Для больных с гормонопродуцирующими опухолями для оценки биохимической реакции на лечение необходимо периодически определять концентрацию инсулина в крови натощак. Приготовленный раствор следует использовать в течение 12 часов. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их водой с мылом.

Условия хранения
Список Б. В защищенном от света месте, при температуре 2-8°С.

Литература
Энциклопедия лекарств 2004 год.



Звездная очанка ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы

Производители
Эвалар(Россия)

ФармГруппа
БАД общеукрепляющего действия

Международное непатентованное наименование
Звездная очанка

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы

Состав
1 капсула содержит не менее: трава очанки лекарственной - 190 мг, экстракт очанки лекарственной - 2,6 мг, аскорбиновая кислота - 8,6 мг, массовая доля флавоноидов в расчете на рутин - 6,1 мг, цинк - 3,3 мг, витамин А - 1,65 мг, витамин В2 - 0,45 мг.

Фармакологическое действие
Свойства входящих компонентов В состав очанки лекарственной входит комплекс активных веществ - гликозиды, эфирные масла, ли-пиды, горечи, сапонины, иридоиды, которые на биохимическом уровне воздействуют на причину воспалитель-ных и дегенеративных изменений сетчатки глаза и стекловидного тела. Состав "Звездной очанки" обогащен витаминно-минеральным комплексом, который обеспечивает ес-тественную защиту и поддержку всем функциям органа зрения: - снижает утомляемость при длительных зрительных нагрузках (вождение, чтение, шитье); - обладает выраженными антиоксидантными свойствами, защищая глаза от агрессивного внеш-него воздействия (яркий свет, электромагнитное излучение и т. д.). В состав витаминно-минерального комплекса входят: Витамин А участвует в процессе восприятия глазом света, необходим в построении зрительного пигмента сетчатки, улучшает адаптацию зрения в темноте. Витамин В2 устраняет резь, снимает усталость и напряжение глаз, предотвращает воспалительные процессы. Рутин улучшает кровообращение в сетчатке глаза, укрепляет сосуды, способствует снижению риска воспалительных заболеваний глаз. Витамин С обладает выраженными антиоксидантными свойствами, предотвращает повреждение тканей глаза свободными радикалами, а также повышает их устойчивость к инфекциям. Аскорбиновая кислота ослабляет внутриглазное давление, снижая риск развития глаукомы. Цинк замедляет разрушение сетчатки, защищает от вызванных ярким светом повреждений глаз. Действуя совместно с витамином А, предотвращает развитие катаракты.

Показания к применению
БАД "Звездная очанка" рекомендована в качестве биологически активной добавки к пище как источник витаминов А, В2, С, рутина и цинка. "Звездная очанкатм" изготовлена на основе экстракта и травы очанки лекарственной, известной в на-родной медицине и в офтальмологии многих стран в качестве эффективного натурального средства при заболеваниях глаз: - воспалительного характера (конъюнктивит аллергический и инфекционный, блефариты); - дегенеративно-дистрофических нарушениях (помутнения хрусталика, возрастная катаракта); - для профилактики и при начальной стадии глаукомы.

Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Не рекомендуется принимать беременным и кормящим женщинам. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Побочное действие
Нет сведений.

Взаимодействие
Нет сведений.

Передозировка
Нет сведений.

Способ применения и дозировка
Взрослым и детям старше 12 лет принимать по 2 капсулы 2 раза в день во время еды с пищей. Длительность приема - 30 дней. Через 10 дней прием можно повторить.

Особые указания
Нет сведений.

Условия хранения
Хранить в сухом, прохладном и недоступном для детей месте.

Литература
1. Регистрационное удостоверение № 77.99.11.919.Б.000182.08.03. 2. Проспект фирмы - производителя.



Зебрик-Тева ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
крем с кондиционером 1%

Производители
Тева Фармацевтические предприятия Лтд(Израиль)

ФармГруппа
Антипедикулезные и противочесоточные средства

Международное непатентованное наименование
Перметрин

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы
Веда, Веда-2, Медифокс, Медифокс-Супер, Никс, Ниттифор, НОК ., Перол жидкое инсектицидное средство

Состав
Активное вещество - перметрин.

Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противопаразитарное (противопедикулезное), инсектицидное. Активность выражена в отношении вшей, блох, клещей (в т.ч. чесоточных) и др. эктопаразитов семейства членистоногих. Угнетает развитие и вызывает гибель личинок, гнид и половозрелых особей. Противопаразитарное действие обусловлено нарушением ионной проницаемости через натриевые каналы, торможением процессов поляризации (реполяризации) мембраны нервной клетки насекомого, что приводит к парализующему эффекту. После накожной аппликации абсорбция составляет не более 2%. Попавшая в системный кровоток часть вещества быстро гидролизуется до неактивных метаболитов, экскретирующихся преимущественно с мочой. При однократной обработке поверхностей, пораженных педикулезом, действие сохраняется от 2-3 до 6 недель (в зависимости от используемой лекарственной формы). В качестве противочесоточного средства эффективен после однократной процедуры.

Показания к применению
Чесотка (инфекция чесоточными клещами Sarcoptes Scabiei) у взрослых и детей, головной и лобковый педикулез (завшивленность и гнидоносительство).

Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к др. синтетическим пиретроидам, хризантемам и др. растениям, содержащим пиретрины), беременность, кормление грудью (на период лечения прекращают), ранний детский возраст: до 2 месяцев - 5% крем, до 2 лет - 1% крем и крем-шампунь.

Побочное действие
Местные реакции - ощущения жжения до жгучести, покалывания или пощипывания, онемения, усиление зуда, эритема, аллергические реакции (кожные высыпания, отечность).

Взаимодействие
Нет сведений.

Передозировка
В случае проглатывания необходимо промывание желудка и симптоматическая терапия.

Способ применения и дозировка
Наружно. При чесотке - 5% крем тщательно втирают массирующими движениями в кожу от головы до подошв ног - взрослым и детям; у детей обязательно обрабатывают волосистую часть головы, область висков и лба; для обработки взрослого пациента обычно достаточно 30 г. Через 8-14 ч после процедуры крем необходимо смыть (под душем, в ванне). Обычно процедуру проводят однократно, но при появлении постоянного зуда после лечения (признак недостаточной эффективности) 14 дней спустя (не ранее) обработку следует повторить. При педикулезе - 1% крем, 1% крем-шампунь или неразбавленный раствор (содержащий 5 мг пиретрина в 1 мл). Крем или крем-шампунь наносят в достаточном количестве (поверхность должна выглядеть "густо покрытой кремом") на волосы и кожу (можно втирать в корни волос), оставляют на 10 (40) мин (голову можно покрыть косынкой), затем тщательно смывают теплой проточной водой с мылом или шампунем и высушивают обычным способом. Волосы расчесывают частым гребнем для удаления гнид и погибших вшей; при обнаружении живых вшей обработку через 7 дней повторяют. Раствором смачивают (или тщательно протирают) волосистые части головы и тела и ждут пока высохнут волосы (не моют и не вытирают); эффект сохраняется 2-3 нед; при реинфекции процедуру повторяют. На одного пациента требуется 10-60 мл в зависимости от густоты и длины волос.

Особые указания
Необходимо избегать попадания на слизистые оболочки глаз, носа, ротовой полости, мочеполовых путей (если это случилось - слизистые оболочки обильно промывают проточной водой). Процедуры следует проводить в хорошо проветриваемом помещении или на улице. Требуется обязательная консультация врача до начала лечения при одновременном приеме др. препаратов или наличии сопутствующих заболеваний кожи волосистой части головы. При зуде, продолжающемся в течение более 4 нед после лечения чесотки, обязательна консультация врача. Возникновение реакций гиперчувствительности требует прекращения лечения. Перед употреблением крем-шампунь необходимо хорошо взболтать.

Условия хранения
Список Б. В защищенном от света месте, при комнатной температуре.

Литература
Энциклопедия лекарств 2003 год.



Зедекс ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
сироп

Производители
Вокхард Лимитед(Индия)

ФармГруппа
Комбинированные препараты с противокашлевым действием

Международное непатентованное наименование
Зедекс

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы

Состав
Каждые 5 мл сиропа содержат: Декстрометорфана гидробромид - 5 мг Бромгексина гидрохлорид - 4 мг Аммония хлорид - 50 мг Ментол - 2,5 мг

Фармакологическое действие
Зедекс - комбинированный лекарственный сироп от кашля. Препарат купирует навязчивый, раздражающий кашель в течение 15 минут после приема, одновременно увеличивая продукцию мокроты и облегчая ее выведение, способствует естественному очищению бронхов. Декстрометорфан обладает выраженным противокашлевым действием, быстро снимает даже сильный и упорный кашель и навязчивое покашливание. Он повышает порог чувствительности кашлевого центра расположенного в продолговатом мозге, не приводя при этом к угнетению дыхательного центра. Обладает противокашлевым действием. Не вызывает эффекта привыкания и не обладает анальгезирующим действием. Бромгексин оказывает муколитическое (секретолитическое), отхаркивающее и слабое противокашлевое дей-ствие, повышает выработку сурфактанта. Муколитический эффект связан с деполимеризацией и разжижением мукопротеиновых и мукополисахаридных волокон. Аммония хлорид традиционно используется в отхаркивающих микстурах. Вызывает умеренное раздражение слизистой желудка и этот гастропульмональный мукокинетический вагальный рефлекс увеличивает продукцию жидкости респираторного тракта, соответственно действует как отхаркивающее средство и улучшает мукокинез. Действие ментола в значительной степени обусловлено рефлекторными реакциями, он оказывает местное обезболивающее действие, обладает слабыми антисептическими свойствами, смягчает раздражение в горле.

Показания к применению
Препарат предназначен для облегчения симптомов "простудных" заболеваний, гриппа и ОРВИ, сопровождающихся кашлем

Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность и период лактации, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в стадии обострения), одновременный прием других препаратов, содержащих вещества, входящие в состав препарата Зедекс, детский возраст (до 6 лет). C осторожностью. Печеночная и/или почечная недостаточность, бронхиальная астма.

Побочное действие
Диспептические явления, обострение язвенной болезни, аллергические реакции (кожная сыпь, ринит и др.), повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови, сонливость, нарушение сна, повышенная возбудимость (особенно у детей).

Взаимодействие
Зедекс можно назначать одновременно с другими препаратами, применяемыми при лечении бронхолегочных заболеваний. Зедекс не назначают одновременно с противокашлевыми средствами (в том числе содержащими кодеин). Бромгексин, входящий в состав препарата Зедекс, способствует проникновению антибиотиков (эритромицина, цефалексина, окситетрациклина, ампициллина, амоксициллина) в легочную ткань.

Передозировка
Данных нет.

Способ применения и дозировка
Взрослым и детям старше 12 лет: внутрь по 2 чайные ложки 2-3 раза в день. Детям 6-12 лет: внутрь по 1/2-1 чайной ложке 3-4 раза в день.

Особые указания
В период лечения следует воздержаться от приема алкоголя. Следует соблюдать осторожность при выполнении работы, требующей концентрации внимания, повышенной скорости двигательных и психических реакций

Условия хранения
Хранить при температуре не выше30 гр.С в плотно закрытых флаконах и недоступном для детей месте.

Литература
Инструкция по медицинскому применению препарата "Зедекс".



Зелдокс ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 30мг

Производители
Пфайзер Айрленд Фармасьтикалс, упаковано Бен Веню Лабораториз(Соединенные Штаты Америки)

ФармГруппа
Нейролептики разных групп

Международное непатентованное наименование
Зипрасидон

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы

Состав
Активное вещество: Зипрасидон.

Фармакологическое действие
Зипрасидон является антагонистом как серотониновых рецепторов 2а типа, так и допаминергических рецепторов 2 типа (D2), что определяет антипсихотическая активность препарата. Зипрасидон является мощным антагонистом 5HT2С, 5HTID, 5HT1A рецепторов и ингибирует обратный захват норадреналина и серотонина в нейронах. Серотонинергическая активность зипрасидона и его влияние на обратный захват нейротрансмиттеров в нейронах связывают с антидепрессивной активностью. Блокада 5HT1A рецепторов обуславливает анксиолитические эффекты. Мощный антагонизм к 5НТ2С рецепторам определяет возможную антипсихотическую активность. При приеме зипрасидона внутрь во время еды максимальная концентрация в сыворотке достигается в течение 6-8 ч. При приеме натощак всасывание зипрасидона снижается на 50%. При приеме препарата 2 раза в сутки равновесное состояние достигается в течение 3 дней. Биодоступность зипрасидона при внутримышечном введении составляет 100%. При приеме внутрь зипрасидон в значительной степени метаболизируется. Выводится с мочой и калом.

Показания к применению
Профилактика и лечение шизофрении и других психических расстройств.

Противопоказания
- повышенная чувствительность к зипрасидону или любому неактивному компоненту препарата. - удлинение интервала QT, включая врожденный синдром удлиненного интервала QT; - недавно перенесенный острый инфаркт миокарда; - декомпенсированная сердечная недостаточность; - аритмии, требующие приема антиаритмических средств IA и III класса; - беременность, период кормления грудью;

Побочное действие
Астения, головная боль, бессонница или сонливость, тремор, нечеткость зрения, психомоторное возбуждение, акатизия, головокружение, дистонические реакции, редко - судороги, запоры, сухость во рту, диспепсия, повышенное слюноотделение, тошнота, рвота, экстрапирамидный синдром, артериальная гипертензия. Нежелательные явления отмечались в постмаркетинговых испытаниях зипрасидона: постуральная гипотензия, тахикардия, бессонница, кожная сыпь.

Взаимодействие
Антиаримические препараты IA и III класса и другие препараты, вызывающие удлинение интервала QT, противопоказаны при лечении зипрасидоном. Применение зипрасидона не вызывало значимых изменений фармакокинетики эстрогена (этинилэстрадиола) или компонентов, содержащих прогестерон. Применение антацидов, содержащих алюминий и магний, не влияло на фармакокинетику зипрасидона. Более подробную информацию см. в инструкции по применению препарата "Зелдокс"

Передозировка
Сведения о передозировке зипрасидона ограничены. Симптомы: в предрегистрационных клинических испытаниях при приеме препарата внутрь в максимальной подтвержденной дозе (3240 мг) у пациента проявилось седативное действие препарата, замедление речи и преходящая артериальная гипертензия (АД 200/95 мм рт. ст.). Клинически значимых изменений сердечного ритма или функциональных изменений не отмечалось. Лечение: при подозрении на передозировку необходимо учитывать возможную роль сопутствующей терапии. Специфического антидота зипрасидона нет. При острой передозировке следует обеспечить проходимость дыхательных путей и адекватную вентиляцию и оксигенацию легких. Возможно промывание желудка (после интубации, если больной находится без сознания) и введение активированного угля в сочетании со слабительным средством. Возможные судороги или дистоническая реакция мышц головы и шеи после передозировки могут создать угрозу аспирации при индуцированной рвоте. Необходимо немедленно начать мониторирование функции сердечно-сосудистой системы, включая непрерывную регистрацию ЭКГ с целью выявления возможных аритмий. Учитывая, что зипрасидон в значительной степени связывается с белками плазмы, гемодиализ в случае передозировки малоэффективен.

Способ применения и дозировка
Только для внутримышечных инъекций. Взрослые. Рекомендуемые дозы составляют от 10мг до 20 мг (максимально 40мг/сутки). Дозы по 10мг можно вводить каждые 2 часа, дозу 20мг можно вводить каждые 4 часа (максимально 40мг/сутки). Если необходима длительная терапия, то больно необходимо перевести с внутримышечного введения на прием капсул. У больных с легкой или умеренно выраженной печеночной недостаточностью целесообразно снизить дозу препарата.

Особые указания
Зипрасидон вызывает небольшое удлинение интервала QT. Зипрасидон следует назначать с осторожностью пациентам с брадикардией, электролитным Дисбалансом применение с другими препаратами, удлиняющими интервал QT. С осторожностью применять зипрасидон у пациентов в возрасте до 18 лет и старше 65 лет. Во время лечения зипрасидоном прием алкоголя не рекомендуется. Зипрасидон вызывает сонливость. Об этом следует предупредить пациентов, которые могут управлять автотранспортом или опасными механизмами. Более подробную информацию см. в инструкции по применению препарата "Зелдокс"

Условия хранения
При температуре не выше 30°C, в защищенном от света месте.

Литература
Инструкция по медицинскому применению препарата Зелдокс, одобренная Фармакологическим Комитетом МЗ РФ 26 декабря 2002г.



Зеросма ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки 1мг

Производители
Тата Фарма(Индия)

ФармГруппа
Противоаллергические средства

Международное непатентованное наименование
Кетотифен

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Айрифен, Астафен, Бронитен, Денерел, Задитен, Задитен СРО, Зетифен, Катифен, Кетасма, Кетотиф, Кетотифен, Кетотифен Софарма, Кетотифен Штада, Кетотифен-Ривофарм, Кетотифена фумарат, Кетоф, Позитан, Привент, Профилар, Стафен, Тофен, Тритофен, Френасма

Состав
Активное вещество - кетотифена фумарат.

Фармакологическое действие
Антигистаминное, противоаллергическое, противоастматическое. Тормозит высвобождение гистамина и других медиаторов из тучных клеток и базофилов. Блокирует Н1-гистаминовые рецепторы, ингибирует фосфодиэстеразу, повышает уровень цАМФ в клетках. Предупреждает развитие бронхоспазма (не оказывает бронхорасширяющего действия). Угнетает ЦНС. После приема внутрь всасывается практически полностью. Проходит через ГЭБ, проникает в грудное молоко. Метаболизируется в печени. Выводиться с мочой и в виде метаболитов.

Показания к применению
Профилактика приступов бронхиальной астмы, аллергического бронхита, поллиноза; профилактика и лечение аллергического ринита, аллергического конъюктивита, крапивницы, атопического дерматита, мигрени.

Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, лактация, детский возраст до 3х лет (таблетки), 6 месяцев (сироп).

Побочное действие
Со стороны нервной системы и органов чувств: седативный эффект, понижение реакционной способности, заторможенность, ощущение усталости, легкое головокружение, головная боль, сонливость, редко - беспокойство, нарушение сна, нервозность (особенно у детей). Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, повышение аппетита, тошнота, рвота, гастралгия, запор. Прочие: аллергические кожные реакции, увеличение массы тела.

Взаимодействие
Усиливает эффекты седативных, снотворных, других антигистаминных средств и этанола. Пероральные противодиабетические препараты увеличивают вероятность развития тромбоцитопении.

Передозировка
Симптомы: сонливость, спутанность сознания, дезориентация, бради- и тахикардия, гипотензия, одышка, повышенная возбудимость, возможно развитие комы. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, солевых слабительных. Симптоматическая терапия.

Способ применения и дозировка
Внутрь, во время еды, взрослым и детям старше 3 лет первые 3-4 дня - по 1 мг вечером, затем 2 мг в сутки (по 1 мг утром и вечером). При необходимости у взрослых и детей старше 10 лет суточную дозу повышают до 4 мг (по 2 мг 2 раза в сутки).

Особые указания
Не предназначен для купирования приступа бронхиальной астмы. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Лечение прекращают постепенно, в течение 2-4 недель (возможен рецидив астматических симптомов). Следует учитывать, что сироп содержит этиловый спирт и углеводы.

Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре. Список Б.

Литература
Энциклопедия лекарств 9 выпуск 2002 года. Лекарственные средства М.Д. Машковский 14 издание.



Зетамакс ретард ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
порошок для приготовлен суспензии замедленного высвобожения для приема внутрь 2г

Производители
Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи(Пуэрто-Рико)

ФармГруппа
Антибиотики - макролиды и азалиды

Международное непатентованное наименование
Азитромицин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Азивок, Азитрал, Азитрокс, Азитромицин, Азитромицин-Акос, АзитРус, Азицид, Веро-Азитромицин, Зи-Фактор, Зимакс, Зитролид, Зитролид форте, Зитроцин, Сумазид, Сумамед, Сумамед форте, Сумамед форте, Сумамецин, Сумамокс, Хемомицин

Состав
Активное вещество - азитромицин.

Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - антибактериальное. Подавляет биосинтез белка, замедляя рост и размножение бактерий, при высоких концентрациях возможен бактерицидный эффект. Устойчив в кислой среде, липофилен, быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация создается через 2-3 часа, период полувыведения - 68 часов. Стабильный уровень в плазме достигается через 5-7 дней. Легко проходит гистогематические барьеры и поступает в ткани. Концентрации в тканях и клетках в 10-50 раз выше, чем в плазме, а в очаге инфекции - на 24-34% больше, чем в здоровых тканях. Высокий уровень (антибактериальный) сохраняется в тканях в течение 5-7 дней после последнего введения. Выводится с желчью (50%) в неизмененном виде и с мочой (6%). Спектр действия широкий и включает грамположительные (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, стрептококки групп C, F, G, Streptococcus viridans), кроме устойчивых к эритромицину, и грамотрицательные (Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Campylobacter jejuni, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae , Gardnerella vaginalis) микроорганизмы, анаэробы (Bacteroides bivius, Peptostreptococcus spp., Peptococcus, Clostridium perfringens), хламидии (Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae), микобактерии (Mycobacteria avium complex), микоплазмы (Mycoplasma pneumoniae), уреоплазмы (Ureaplasma urealyticum), спирохеты (Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi).

Показания к применению
Инфекции верхних и нижних дыхательных путей (стрептококковый фарингит и тонзиллит, бактериальное обострение хронической обструктивной пневмонии, интерстициальная и альвеолярная пневмония, бактериальный бронхит) , ЛОР-органов (средний отит, ларингит и синусит), мочеполовой системы (уретрит и цервицит), кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторичные инфицированные дерматозы), хроническая стадия мигрирующей эритемы (болезнь Лайма).

Противопоказания
Повышенная чувствительность к макролидам, тяжелые нарушения функции печени, беременность, лактация.

Побочное действие
Тошнота, рвота, боль в животе, запор, метеоризм, диарея, мелена, холестатическая желтуха, боль в груди, сердцебиение, слабость, сонливость, головная боль, головокружение, нефрит, вагинит, кандидоз, нейтропения или нейтрофилия, псевдомембранозный колит, фотосенсибилизация, сыпь, ангионевротический отек, эозинофилия; у детей, кроме того, гиперкинезия, возбуждение, нервозность, бессонница, конъюнктивит.

Взаимодействие
Антациды, содержащие гидроокись алюминия или магния, снижают всасывание и максимальную концентрацию.

Передозировка
Нет сведений.

Особые указания
С осторожностью применяют при выраженных нарушениях функции печени, почек, сердечных аритмиях. После отмены лечения реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача.



Зефтера ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500мг

Производители
Патеон ЮК Лимитед, упаковано Янссен Фармацевтика Н.В.(Великобритания)

ФармГруппа
Цефалоспорины пятого поколения

Международное непатентованное наименование
Цефтобипрола медокарил

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы

Состав
Цефтобипрола медокарил.

Фармакологическое действие
Антибактериальное широкого спектра действия, бактерицидное. Цефтобипрола медокарил является водорастворимым пролекарством цефтобипрола — цефалоспорина, обладающего бактерицидной активностью в отношении широкого спектра грамположительных бактерий, включая резистентные к метициллину виды Staphylococcus, резистентные к пенициллину Streptococcus pneumoniae, а также чувствительные к ампициллину Enterococcus faecalis. Активен также в отношении многих грамотрицательных бактерий, включая многие штаммы семейства Enterobacteriaceae и Pseudomonas aeruginosa. Прочно связывается со многими важными пенициллинсвязывающими белками (PBP) как грамположительных, так и грамотрицательных бактерий. Обладает ярко выраженной бактерицидной активностью в отношении Staphylococcus, резистентных к метициллину, благодаря прочному связыванию с PBP стафилококков группы 2a, включая метициллин-резистентные Staphylococcus aureus (MRSA). Грамположительные аэробы: Enterococcus faecalis (только изоляты, чувствительные к ванкомицину), Staphylococcus aureus (изоляты, чувствительные и резистентные к метициллину), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis (изоляты, резистентные к ванкомицину); Staphylococcus коагулазо-негативные (изоляты, чувствительные и резистентные к метициллину, включая Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus lugdunensis и Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus pneumoniae (изоляты, чувствительные к пенициллину, умеренно резистентные и резистентные к пенициллину); Streptococcus группы viridans. Грамотрицательные аэробы: Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae; Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa; виды рода Citrobacter (включая Citrobacter freundii и Citrobacter koseri), Enterobacter aerogenes, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii; виды рода Neisseria; виды рода Providencia, Serratia marcescens. Механизм устойчивости. Цефтобипрол устойчив к гидролизу пенициллиназами S. aureus, а также к гидролизу многими бета-лактамазами класса С и класса А, продуцируемыми грамотрицательными бактериями. Как и большинство цефалоспоринов, цефтобипрол гидролизуется бета-лактамазами расширенного спектра (ESBL), карбапенемазами и металло-бета-лактамазами. Цефтобипрол подвергается минимальному метаболизму до нециклического метаболита, который микробиологически неактивен. Цефтобипрол выводится преимущественно в неизмененном виде посредством почечной экскреции, и период полувыведения составляет около 3 ч. У пациентов со среднетяжелой и тяжелой почечной недостаточностью рекомендуется снижать дозу цефтобипрола. У пациентов с печеночной недостаточностью фармакокинетику цефтобипрола не изучали.

Показания к применению
Лечение осложненных инфекций кожи и ее придатков, включая инфицированную диабетическую стопу без сопутствующего остеомиелита.

Противопоказания
Гиперчувствительность к цефтобипролу, любому вспомогательному веществу, входящему в состав препарата и другим цефалоспоринам; пациенты, у которых в анамнезе наблюдались аллергические реакции на бета-лактамные антибиотики; детский возраст до 18 лет. С осторожностью: почечная недостаточность (Cl креатинина <50 мл/мин); эпилепсия; судорожные припадки (в анамнезе); псевдомембранозный колит (в анамнезе). Цефтобипрол можно назначать беременным женщинам только в тех случаях, когда ожидаемая польза применения для будущей матери перевешивает потенциальный риск для плода. На время применения препарата следует отказаться от грудного вскармлевания.

Побочное действие
Инфекции и инвазии: грибковые инфекции (грибковые инфекции вульвы и влагалища, полости рта и кожи). Иммунная система: гиперчувствительность (включает крапивницу, зудящую сыпь и лекарственную гиперчувствительность). Метаболические нарушения: гипонатриемия. Нервная система: головная боль, головокружение, извращение вкуса. ЖКТ: тошнота, диарея, рвота, диспепсия. Кожа и подкожные ткани: сыпь (включает макулезную, папулезную, макуло-папулезную и генерализованную сыпь), зуд. Общие нарушения и местные реакции: кожные реакции в месте инфузии. Лабораторные показатели: повышение уровней печеночных ферментов (включает повышение уровней АЛТ и АСТ).

Взаимодействие
Исследования взаимодействия цефтобипрола с другими препаратами не проводили. Препарат обладает минимальной способностью к взаимодействию с другими ЛС. Благодаря этому и вследствие того, что распределение цефтобипрола ограничено внеклеточной жидкостью, он обладает низкой способностью влиять на CYP450-зависимый метаболический клиренс одновременно вводимых препаратов. Способность других препаратов взаимодействовать с цефтобипролом тоже минимальна, поскольку метаболизму подвергается лишь небольшая часть дозы этого препарата. Цефтобипрол не секретируется почечными канальцами, и реабсорбируется лишь незначительная часть его дозы, и поэтому лекарственные взаимодействия на уровне почек мало вероятны. Не было выявлено влияния на фармакокинетику цефтобипрола следующих одновременно применяемых препаратов: фентанил, лидокаин, парацетамол, диклофенак, ацетилсалициловая кислота, гепарин, дифенгидрамин, пропофол, гидроморфона гидрохлорид, метадон, гидрокодона битартрат, метамизола натрий и фуросемид. Совместимость цефтобипрола с другими препаратами не изучали. Цефтобипрол не следует смешивать с другими препаратами или добавлять к растворам, содержащим другие ЛС.

Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов. Лечение: общая поддерживающая терапия с мониторированием основных физиологических показателей. Понижение уровня цефтобипрола в плазме крови с помощью гемодиализа.

Способ применения и дозировка
В/в. При инфекциях, которые предположительно или доказано вызваны как только грамотрицательными, так и грамположительными и грамотрицательными бактериями, а также при инфицированной диабетической стопе без сопутствующего остеомиелита: рекомендуемая доза составляет 500 мг каждые 8 ч в виде 120-минутной в/в инфузии. При инфекциях, которые доказано или предположительно вызваны грамположительными бактериями: 500 мг — каждые 12 ч в виде 60-минутных в/в инфузий. Этот режим дозирования (с 12-часовыми интервалами) не изучали у пациентов с инфицированной диабетической стопой. Продолжительность терапии обычно составляет 7–14 дней.

Особые указания
Препарат не рекомендуется назначать пациентам, находящимся на любом виде гемодиализа. Перед началом лечения препаратом пациента необходимо подробно расспросить, чтобы установить, были ли у него ранее реакции гиперчувствительности на другие цефалоспорины, пенициллины или иные аллергены. В случае возникновения аллергической реакции на препарат его необходимо сразу же отменить. Серьезные острые реакции гиперчувствительности (анафилаксия) требуют соответствующего лечения. Необходимо провести бактериологическое исследование с целью выделения и идентификации возбудителей инфекций и определения их чувствительности к цефтобипролу. У пациентов, получающих антибактериальные средства, включая цефтобипрол, может возникнуть псевдомембранозный колит разной степени тяжести. Длительное применение цефтобипрола, как и других антибиотиков, может вызвать чрезмерное размножение нечувствительных микроорганизмов, включая грибы, и поэтому необходимо периодически оценивать состояние пациента. При применении цефтобипрола, как и других бета-лактамов, пациенты могут испытывать приступы судорожных припадков. Поэтому рекомендуется соблюдать осторожность при лечении таких больных. Не рекомендуется применять препарат во время вождения автомобиля и работы с механизмами.

Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре 2-8 гр. С.

Литература
Инструкция по применению.