Инструкции по применению лекарств

Поиск

загрузка...

Выбор по алфавиту

5, H, L, V, А, Б, В, Г, Д, Е, Ж, З, И, Й, К, Л, М, Н, О, П, Р, С, Т, У, Ф, Х, Ц, Ч, Ш, Э, Я

Популярное

Категории сайта

Опрос

Оцените работу движка

Лучший из новостных
Неплохой движок
Устраивает ... но ...
Встречал и получше
Совсем не понравился

Звездная очанка ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы

Производители
Эвалар(Россия)

ФармГруппа
БАД общеукрепляющего действия

Международное непатентованное наименование
Звездная очанка

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы

Состав
1 капсула содержит не менее: трава очанки лекарственной - 190 мг, экстракт очанки лекарственной - 2,6 мг, аскорбиновая кислота - 8,6 мг, массовая доля флавоноидов в расчете на рутин - 6,1 мг, цинк - 3,3 мг, витамин А - 1,65 мг, витамин В2 - 0,45 мг.

Фармакологическое действие
Свойства входящих компонентов В состав очанки лекарственной входит комплекс активных веществ - гликозиды, эфирные масла, ли-пиды, горечи, сапонины, иридоиды, которые на биохимическом уровне воздействуют на причину воспалитель-ных и дегенеративных изменений сетчатки глаза и стекловидного тела. Состав "Звездной очанки" обогащен витаминно-минеральным комплексом, который обеспечивает ес-тественную защиту и поддержку всем функциям органа зрения: - снижает утомляемость при длительных зрительных нагрузках (вождение, чтение, шитье); - обладает выраженными антиоксидантными свойствами, защищая глаза от агрессивного внеш-него воздействия (яркий свет, электромагнитное излучение и т. д.). В состав витаминно-минерального комплекса входят: Витамин А участвует в процессе восприятия глазом света, необходим в построении зрительного пигмента сетчатки, улучшает адаптацию зрения в темноте. Витамин В2 устраняет резь, снимает усталость и напряжение глаз, предотвращает воспалительные процессы. Рутин улучшает кровообращение в сетчатке глаза, укрепляет сосуды, способствует снижению риска воспалительных заболеваний глаз. Витамин С обладает выраженными антиоксидантными свойствами, предотвращает повреждение тканей глаза свободными радикалами, а также повышает их устойчивость к инфекциям. Аскорбиновая кислота ослабляет внутриглазное давление, снижая риск развития глаукомы. Цинк замедляет разрушение сетчатки, защищает от вызванных ярким светом повреждений глаз. Действуя совместно с витамином А, предотвращает развитие катаракты.

Показания к применению
БАД "Звездная очанка" рекомендована в качестве биологически активной добавки к пище как источник витаминов А, В2, С, рутина и цинка. "Звездная очанкатм" изготовлена на основе экстракта и травы очанки лекарственной, известной в на-родной медицине и в офтальмологии многих стран в качестве эффективного натурального средства при заболеваниях глаз: - воспалительного характера (конъюнктивит аллергический и инфекционный, блефариты); - дегенеративно-дистрофических нарушениях (помутнения хрусталика, возрастная катаракта); - для профилактики и при начальной стадии глаукомы.

Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Не рекомендуется принимать беременным и кормящим женщинам. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Побочное действие
Нет сведений.

Взаимодействие
Нет сведений.

Передозировка
Нет сведений.

Способ применения и дозировка
Взрослым и детям старше 12 лет принимать по 2 капсулы 2 раза в день во время еды с пищей. Длительность приема - 30 дней. Через 10 дней прием можно повторить.

Особые указания
Нет сведений.

Условия хранения
Хранить в сухом, прохладном и недоступном для детей месте.

Литература
1. Регистрационное удостоверение № 77.99.11.919.Б.000182.08.03. 2. Проспект фирмы - производителя.



Зебрик-Тева ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
крем с кондиционером 1%

Производители
Тева Фармацевтические предприятия Лтд(Израиль)

ФармГруппа
Антипедикулезные и противочесоточные средства

Международное непатентованное наименование
Перметрин

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы
Веда, Веда-2, Медифокс, Медифокс-Супер, Никс, Ниттифор, НОК ., Перол жидкое инсектицидное средство

Состав
Активное вещество - перметрин.

Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противопаразитарное (противопедикулезное), инсектицидное. Активность выражена в отношении вшей, блох, клещей (в т.ч. чесоточных) и др. эктопаразитов семейства членистоногих. Угнетает развитие и вызывает гибель личинок, гнид и половозрелых особей. Противопаразитарное действие обусловлено нарушением ионной проницаемости через натриевые каналы, торможением процессов поляризации (реполяризации) мембраны нервной клетки насекомого, что приводит к парализующему эффекту. После накожной аппликации абсорбция составляет не более 2%. Попавшая в системный кровоток часть вещества быстро гидролизуется до неактивных метаболитов, экскретирующихся преимущественно с мочой. При однократной обработке поверхностей, пораженных педикулезом, действие сохраняется от 2-3 до 6 недель (в зависимости от используемой лекарственной формы). В качестве противочесоточного средства эффективен после однократной процедуры.

Показания к применению
Чесотка (инфекция чесоточными клещами Sarcoptes Scabiei) у взрослых и детей, головной и лобковый педикулез (завшивленность и гнидоносительство).

Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к др. синтетическим пиретроидам, хризантемам и др. растениям, содержащим пиретрины), беременность, кормление грудью (на период лечения прекращают), ранний детский возраст: до 2 месяцев - 5% крем, до 2 лет - 1% крем и крем-шампунь.

Побочное действие
Местные реакции - ощущения жжения до жгучести, покалывания или пощипывания, онемения, усиление зуда, эритема, аллергические реакции (кожные высыпания, отечность).

Взаимодействие
Нет сведений.

Передозировка
В случае проглатывания необходимо промывание желудка и симптоматическая терапия.

Способ применения и дозировка
Наружно. При чесотке - 5% крем тщательно втирают массирующими движениями в кожу от головы до подошв ног - взрослым и детям; у детей обязательно обрабатывают волосистую часть головы, область висков и лба; для обработки взрослого пациента обычно достаточно 30 г. Через 8-14 ч после процедуры крем необходимо смыть (под душем, в ванне). Обычно процедуру проводят однократно, но при появлении постоянного зуда после лечения (признак недостаточной эффективности) 14 дней спустя (не ранее) обработку следует повторить. При педикулезе - 1% крем, 1% крем-шампунь или неразбавленный раствор (содержащий 5 мг пиретрина в 1 мл). Крем или крем-шампунь наносят в достаточном количестве (поверхность должна выглядеть "густо покрытой кремом") на волосы и кожу (можно втирать в корни волос), оставляют на 10 (40) мин (голову можно покрыть косынкой), затем тщательно смывают теплой проточной водой с мылом или шампунем и высушивают обычным способом. Волосы расчесывают частым гребнем для удаления гнид и погибших вшей; при обнаружении живых вшей обработку через 7 дней повторяют. Раствором смачивают (или тщательно протирают) волосистые части головы и тела и ждут пока высохнут волосы (не моют и не вытирают); эффект сохраняется 2-3 нед; при реинфекции процедуру повторяют. На одного пациента требуется 10-60 мл в зависимости от густоты и длины волос.

Особые указания
Необходимо избегать попадания на слизистые оболочки глаз, носа, ротовой полости, мочеполовых путей (если это случилось - слизистые оболочки обильно промывают проточной водой). Процедуры следует проводить в хорошо проветриваемом помещении или на улице. Требуется обязательная консультация врача до начала лечения при одновременном приеме др. препаратов или наличии сопутствующих заболеваний кожи волосистой части головы. При зуде, продолжающемся в течение более 4 нед после лечения чесотки, обязательна консультация врача. Возникновение реакций гиперчувствительности требует прекращения лечения. Перед употреблением крем-шампунь необходимо хорошо взболтать.

Условия хранения
Список Б. В защищенном от света месте, при комнатной температуре.

Литература
Энциклопедия лекарств 2003 год.



Зедекс ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
сироп

Производители
Вокхард Лимитед(Индия)

ФармГруппа
Комбинированные препараты с противокашлевым действием

Международное непатентованное наименование
Зедекс

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы

Состав
Каждые 5 мл сиропа содержат: Декстрометорфана гидробромид - 5 мг Бромгексина гидрохлорид - 4 мг Аммония хлорид - 50 мг Ментол - 2,5 мг

Фармакологическое действие
Зедекс - комбинированный лекарственный сироп от кашля. Препарат купирует навязчивый, раздражающий кашель в течение 15 минут после приема, одновременно увеличивая продукцию мокроты и облегчая ее выведение, способствует естественному очищению бронхов. Декстрометорфан обладает выраженным противокашлевым действием, быстро снимает даже сильный и упорный кашель и навязчивое покашливание. Он повышает порог чувствительности кашлевого центра расположенного в продолговатом мозге, не приводя при этом к угнетению дыхательного центра. Обладает противокашлевым действием. Не вызывает эффекта привыкания и не обладает анальгезирующим действием. Бромгексин оказывает муколитическое (секретолитическое), отхаркивающее и слабое противокашлевое дей-ствие, повышает выработку сурфактанта. Муколитический эффект связан с деполимеризацией и разжижением мукопротеиновых и мукополисахаридных волокон. Аммония хлорид традиционно используется в отхаркивающих микстурах. Вызывает умеренное раздражение слизистой желудка и этот гастропульмональный мукокинетический вагальный рефлекс увеличивает продукцию жидкости респираторного тракта, соответственно действует как отхаркивающее средство и улучшает мукокинез. Действие ментола в значительной степени обусловлено рефлекторными реакциями, он оказывает местное обезболивающее действие, обладает слабыми антисептическими свойствами, смягчает раздражение в горле.

Показания к применению
Препарат предназначен для облегчения симптомов "простудных" заболеваний, гриппа и ОРВИ, сопровождающихся кашлем

Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность и период лактации, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в стадии обострения), одновременный прием других препаратов, содержащих вещества, входящие в состав препарата Зедекс, детский возраст (до 6 лет). C осторожностью. Печеночная и/или почечная недостаточность, бронхиальная астма.

Побочное действие
Диспептические явления, обострение язвенной болезни, аллергические реакции (кожная сыпь, ринит и др.), повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови, сонливость, нарушение сна, повышенная возбудимость (особенно у детей).

Взаимодействие
Зедекс можно назначать одновременно с другими препаратами, применяемыми при лечении бронхолегочных заболеваний. Зедекс не назначают одновременно с противокашлевыми средствами (в том числе содержащими кодеин). Бромгексин, входящий в состав препарата Зедекс, способствует проникновению антибиотиков (эритромицина, цефалексина, окситетрациклина, ампициллина, амоксициллина) в легочную ткань.

Передозировка
Данных нет.

Способ применения и дозировка
Взрослым и детям старше 12 лет: внутрь по 2 чайные ложки 2-3 раза в день. Детям 6-12 лет: внутрь по 1/2-1 чайной ложке 3-4 раза в день.

Особые указания
В период лечения следует воздержаться от приема алкоголя. Следует соблюдать осторожность при выполнении работы, требующей концентрации внимания, повышенной скорости двигательных и психических реакций

Условия хранения
Хранить при температуре не выше30 гр.С в плотно закрытых флаконах и недоступном для детей месте.

Литература
Инструкция по медицинскому применению препарата "Зедекс".



Зелдокс ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 30мг

Производители
Пфайзер Айрленд Фармасьтикалс, упаковано Бен Веню Лабораториз(Соединенные Штаты Америки)

ФармГруппа
Нейролептики разных групп

Международное непатентованное наименование
Зипрасидон

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы

Состав
Активное вещество: Зипрасидон.

Фармакологическое действие
Зипрасидон является антагонистом как серотониновых рецепторов 2а типа, так и допаминергических рецепторов 2 типа (D2), что определяет антипсихотическая активность препарата. Зипрасидон является мощным антагонистом 5HT2С, 5HTID, 5HT1A рецепторов и ингибирует обратный захват норадреналина и серотонина в нейронах. Серотонинергическая активность зипрасидона и его влияние на обратный захват нейротрансмиттеров в нейронах связывают с антидепрессивной активностью. Блокада 5HT1A рецепторов обуславливает анксиолитические эффекты. Мощный антагонизм к 5НТ2С рецепторам определяет возможную антипсихотическую активность. При приеме зипрасидона внутрь во время еды максимальная концентрация в сыворотке достигается в течение 6-8 ч. При приеме натощак всасывание зипрасидона снижается на 50%. При приеме препарата 2 раза в сутки равновесное состояние достигается в течение 3 дней. Биодоступность зипрасидона при внутримышечном введении составляет 100%. При приеме внутрь зипрасидон в значительной степени метаболизируется. Выводится с мочой и калом.

Показания к применению
Профилактика и лечение шизофрении и других психических расстройств.

Противопоказания
- повышенная чувствительность к зипрасидону или любому неактивному компоненту препарата. - удлинение интервала QT, включая врожденный синдром удлиненного интервала QT; - недавно перенесенный острый инфаркт миокарда; - декомпенсированная сердечная недостаточность; - аритмии, требующие приема антиаритмических средств IA и III класса; - беременность, период кормления грудью;

Побочное действие
Астения, головная боль, бессонница или сонливость, тремор, нечеткость зрения, психомоторное возбуждение, акатизия, головокружение, дистонические реакции, редко - судороги, запоры, сухость во рту, диспепсия, повышенное слюноотделение, тошнота, рвота, экстрапирамидный синдром, артериальная гипертензия. Нежелательные явления отмечались в постмаркетинговых испытаниях зипрасидона: постуральная гипотензия, тахикардия, бессонница, кожная сыпь.

Взаимодействие
Антиаримические препараты IA и III класса и другие препараты, вызывающие удлинение интервала QT, противопоказаны при лечении зипрасидоном. Применение зипрасидона не вызывало значимых изменений фармакокинетики эстрогена (этинилэстрадиола) или компонентов, содержащих прогестерон. Применение антацидов, содержащих алюминий и магний, не влияло на фармакокинетику зипрасидона. Более подробную информацию см. в инструкции по применению препарата "Зелдокс"

Передозировка
Сведения о передозировке зипрасидона ограничены. Симптомы: в предрегистрационных клинических испытаниях при приеме препарата внутрь в максимальной подтвержденной дозе (3240 мг) у пациента проявилось седативное действие препарата, замедление речи и преходящая артериальная гипертензия (АД 200/95 мм рт. ст.). Клинически значимых изменений сердечного ритма или функциональных изменений не отмечалось. Лечение: при подозрении на передозировку необходимо учитывать возможную роль сопутствующей терапии. Специфического антидота зипрасидона нет. При острой передозировке следует обеспечить проходимость дыхательных путей и адекватную вентиляцию и оксигенацию легких. Возможно промывание желудка (после интубации, если больной находится без сознания) и введение активированного угля в сочетании со слабительным средством. Возможные судороги или дистоническая реакция мышц головы и шеи после передозировки могут создать угрозу аспирации при индуцированной рвоте. Необходимо немедленно начать мониторирование функции сердечно-сосудистой системы, включая непрерывную регистрацию ЭКГ с целью выявления возможных аритмий. Учитывая, что зипрасидон в значительной степени связывается с белками плазмы, гемодиализ в случае передозировки малоэффективен.

Способ применения и дозировка
Только для внутримышечных инъекций. Взрослые. Рекомендуемые дозы составляют от 10мг до 20 мг (максимально 40мг/сутки). Дозы по 10мг можно вводить каждые 2 часа, дозу 20мг можно вводить каждые 4 часа (максимально 40мг/сутки). Если необходима длительная терапия, то больно необходимо перевести с внутримышечного введения на прием капсул. У больных с легкой или умеренно выраженной печеночной недостаточностью целесообразно снизить дозу препарата.

Особые указания
Зипрасидон вызывает небольшое удлинение интервала QT. Зипрасидон следует назначать с осторожностью пациентам с брадикардией, электролитным Дисбалансом применение с другими препаратами, удлиняющими интервал QT. С осторожностью применять зипрасидон у пациентов в возрасте до 18 лет и старше 65 лет. Во время лечения зипрасидоном прием алкоголя не рекомендуется. Зипрасидон вызывает сонливость. Об этом следует предупредить пациентов, которые могут управлять автотранспортом или опасными механизмами. Более подробную информацию см. в инструкции по применению препарата "Зелдокс"

Условия хранения
При температуре не выше 30°C, в защищенном от света месте.

Литература
Инструкция по медицинскому применению препарата Зелдокс, одобренная Фармакологическим Комитетом МЗ РФ 26 декабря 2002г.



Зеросма ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки 1мг

Производители
Тата Фарма(Индия)

ФармГруппа
Противоаллергические средства

Международное непатентованное наименование
Кетотифен

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Айрифен, Астафен, Бронитен, Денерел, Задитен, Задитен СРО, Зетифен, Катифен, Кетасма, Кетотиф, Кетотифен, Кетотифен Софарма, Кетотифен Штада, Кетотифен-Ривофарм, Кетотифена фумарат, Кетоф, Позитан, Привент, Профилар, Стафен, Тофен, Тритофен, Френасма

Состав
Активное вещество - кетотифена фумарат.

Фармакологическое действие
Антигистаминное, противоаллергическое, противоастматическое. Тормозит высвобождение гистамина и других медиаторов из тучных клеток и базофилов. Блокирует Н1-гистаминовые рецепторы, ингибирует фосфодиэстеразу, повышает уровень цАМФ в клетках. Предупреждает развитие бронхоспазма (не оказывает бронхорасширяющего действия). Угнетает ЦНС. После приема внутрь всасывается практически полностью. Проходит через ГЭБ, проникает в грудное молоко. Метаболизируется в печени. Выводиться с мочой и в виде метаболитов.

Показания к применению
Профилактика приступов бронхиальной астмы, аллергического бронхита, поллиноза; профилактика и лечение аллергического ринита, аллергического конъюктивита, крапивницы, атопического дерматита, мигрени.

Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, лактация, детский возраст до 3х лет (таблетки), 6 месяцев (сироп).

Побочное действие
Со стороны нервной системы и органов чувств: седативный эффект, понижение реакционной способности, заторможенность, ощущение усталости, легкое головокружение, головная боль, сонливость, редко - беспокойство, нарушение сна, нервозность (особенно у детей). Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, повышение аппетита, тошнота, рвота, гастралгия, запор. Прочие: аллергические кожные реакции, увеличение массы тела.

Взаимодействие
Усиливает эффекты седативных, снотворных, других антигистаминных средств и этанола. Пероральные противодиабетические препараты увеличивают вероятность развития тромбоцитопении.

Передозировка
Симптомы: сонливость, спутанность сознания, дезориентация, бради- и тахикардия, гипотензия, одышка, повышенная возбудимость, возможно развитие комы. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, солевых слабительных. Симптоматическая терапия.

Способ применения и дозировка
Внутрь, во время еды, взрослым и детям старше 3 лет первые 3-4 дня - по 1 мг вечером, затем 2 мг в сутки (по 1 мг утром и вечером). При необходимости у взрослых и детей старше 10 лет суточную дозу повышают до 4 мг (по 2 мг 2 раза в сутки).

Особые указания
Не предназначен для купирования приступа бронхиальной астмы. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Лечение прекращают постепенно, в течение 2-4 недель (возможен рецидив астматических симптомов). Следует учитывать, что сироп содержит этиловый спирт и углеводы.

Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре. Список Б.

Литература
Энциклопедия лекарств 9 выпуск 2002 года. Лекарственные средства М.Д. Машковский 14 издание.



Зетамакс ретард ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
порошок для приготовлен суспензии замедленного высвобожения для приема внутрь 2г

Производители
Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи(Пуэрто-Рико)

ФармГруппа
Антибиотики - макролиды и азалиды

Международное непатентованное наименование
Азитромицин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Азивок, Азитрал, Азитрокс, Азитромицин, Азитромицин-Акос, АзитРус, Азицид, Веро-Азитромицин, Зи-Фактор, Зимакс, Зитролид, Зитролид форте, Зитроцин, Сумазид, Сумамед, Сумамед форте, Сумамед форте, Сумамецин, Сумамокс, Хемомицин

Состав
Активное вещество - азитромицин.

Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - антибактериальное. Подавляет биосинтез белка, замедляя рост и размножение бактерий, при высоких концентрациях возможен бактерицидный эффект. Устойчив в кислой среде, липофилен, быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация создается через 2-3 часа, период полувыведения - 68 часов. Стабильный уровень в плазме достигается через 5-7 дней. Легко проходит гистогематические барьеры и поступает в ткани. Концентрации в тканях и клетках в 10-50 раз выше, чем в плазме, а в очаге инфекции - на 24-34% больше, чем в здоровых тканях. Высокий уровень (антибактериальный) сохраняется в тканях в течение 5-7 дней после последнего введения. Выводится с желчью (50%) в неизмененном виде и с мочой (6%). Спектр действия широкий и включает грамположительные (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, стрептококки групп C, F, G, Streptococcus viridans), кроме устойчивых к эритромицину, и грамотрицательные (Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Campylobacter jejuni, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae , Gardnerella vaginalis) микроорганизмы, анаэробы (Bacteroides bivius, Peptostreptococcus spp., Peptococcus, Clostridium perfringens), хламидии (Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae), микобактерии (Mycobacteria avium complex), микоплазмы (Mycoplasma pneumoniae), уреоплазмы (Ureaplasma urealyticum), спирохеты (Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi).

Показания к применению
Инфекции верхних и нижних дыхательных путей (стрептококковый фарингит и тонзиллит, бактериальное обострение хронической обструктивной пневмонии, интерстициальная и альвеолярная пневмония, бактериальный бронхит) , ЛОР-органов (средний отит, ларингит и синусит), мочеполовой системы (уретрит и цервицит), кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторичные инфицированные дерматозы), хроническая стадия мигрирующей эритемы (болезнь Лайма).

Противопоказания
Повышенная чувствительность к макролидам, тяжелые нарушения функции печени, беременность, лактация.

Побочное действие
Тошнота, рвота, боль в животе, запор, метеоризм, диарея, мелена, холестатическая желтуха, боль в груди, сердцебиение, слабость, сонливость, головная боль, головокружение, нефрит, вагинит, кандидоз, нейтропения или нейтрофилия, псевдомембранозный колит, фотосенсибилизация, сыпь, ангионевротический отек, эозинофилия; у детей, кроме того, гиперкинезия, возбуждение, нервозность, бессонница, конъюнктивит.

Взаимодействие
Антациды, содержащие гидроокись алюминия или магния, снижают всасывание и максимальную концентрацию.

Передозировка
Нет сведений.

Особые указания
С осторожностью применяют при выраженных нарушениях функции печени, почек, сердечных аритмиях. После отмены лечения реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача.



Зефтера ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500мг

Производители
Патеон ЮК Лимитед, упаковано Янссен Фармацевтика Н.В.(Великобритания)

ФармГруппа
Цефалоспорины пятого поколения

Международное непатентованное наименование
Цефтобипрола медокарил

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы

Состав
Цефтобипрола медокарил.

Фармакологическое действие
Антибактериальное широкого спектра действия, бактерицидное. Цефтобипрола медокарил является водорастворимым пролекарством цефтобипрола — цефалоспорина, обладающего бактерицидной активностью в отношении широкого спектра грамположительных бактерий, включая резистентные к метициллину виды Staphylococcus, резистентные к пенициллину Streptococcus pneumoniae, а также чувствительные к ампициллину Enterococcus faecalis. Активен также в отношении многих грамотрицательных бактерий, включая многие штаммы семейства Enterobacteriaceae и Pseudomonas aeruginosa. Прочно связывается со многими важными пенициллинсвязывающими белками (PBP) как грамположительных, так и грамотрицательных бактерий. Обладает ярко выраженной бактерицидной активностью в отношении Staphylococcus, резистентных к метициллину, благодаря прочному связыванию с PBP стафилококков группы 2a, включая метициллин-резистентные Staphylococcus aureus (MRSA). Грамположительные аэробы: Enterococcus faecalis (только изоляты, чувствительные к ванкомицину), Staphylococcus aureus (изоляты, чувствительные и резистентные к метициллину), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis (изоляты, резистентные к ванкомицину); Staphylococcus коагулазо-негативные (изоляты, чувствительные и резистентные к метициллину, включая Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus lugdunensis и Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus pneumoniae (изоляты, чувствительные к пенициллину, умеренно резистентные и резистентные к пенициллину); Streptococcus группы viridans. Грамотрицательные аэробы: Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae; Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa; виды рода Citrobacter (включая Citrobacter freundii и Citrobacter koseri), Enterobacter aerogenes, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii; виды рода Neisseria; виды рода Providencia, Serratia marcescens. Механизм устойчивости. Цефтобипрол устойчив к гидролизу пенициллиназами S. aureus, а также к гидролизу многими бета-лактамазами класса С и класса А, продуцируемыми грамотрицательными бактериями. Как и большинство цефалоспоринов, цефтобипрол гидролизуется бета-лактамазами расширенного спектра (ESBL), карбапенемазами и металло-бета-лактамазами. Цефтобипрол подвергается минимальному метаболизму до нециклического метаболита, который микробиологически неактивен. Цефтобипрол выводится преимущественно в неизмененном виде посредством почечной экскреции, и период полувыведения составляет около 3 ч. У пациентов со среднетяжелой и тяжелой почечной недостаточностью рекомендуется снижать дозу цефтобипрола. У пациентов с печеночной недостаточностью фармакокинетику цефтобипрола не изучали.

Показания к применению
Лечение осложненных инфекций кожи и ее придатков, включая инфицированную диабетическую стопу без сопутствующего остеомиелита.

Противопоказания
Гиперчувствительность к цефтобипролу, любому вспомогательному веществу, входящему в состав препарата и другим цефалоспоринам; пациенты, у которых в анамнезе наблюдались аллергические реакции на бета-лактамные антибиотики; детский возраст до 18 лет. С осторожностью: почечная недостаточность (Cl креатинина <50 мл/мин); эпилепсия; судорожные припадки (в анамнезе); псевдомембранозный колит (в анамнезе). Цефтобипрол можно назначать беременным женщинам только в тех случаях, когда ожидаемая польза применения для будущей матери перевешивает потенциальный риск для плода. На время применения препарата следует отказаться от грудного вскармлевания.

Побочное действие
Инфекции и инвазии: грибковые инфекции (грибковые инфекции вульвы и влагалища, полости рта и кожи). Иммунная система: гиперчувствительность (включает крапивницу, зудящую сыпь и лекарственную гиперчувствительность). Метаболические нарушения: гипонатриемия. Нервная система: головная боль, головокружение, извращение вкуса. ЖКТ: тошнота, диарея, рвота, диспепсия. Кожа и подкожные ткани: сыпь (включает макулезную, папулезную, макуло-папулезную и генерализованную сыпь), зуд. Общие нарушения и местные реакции: кожные реакции в месте инфузии. Лабораторные показатели: повышение уровней печеночных ферментов (включает повышение уровней АЛТ и АСТ).

Взаимодействие
Исследования взаимодействия цефтобипрола с другими препаратами не проводили. Препарат обладает минимальной способностью к взаимодействию с другими ЛС. Благодаря этому и вследствие того, что распределение цефтобипрола ограничено внеклеточной жидкостью, он обладает низкой способностью влиять на CYP450-зависимый метаболический клиренс одновременно вводимых препаратов. Способность других препаратов взаимодействовать с цефтобипролом тоже минимальна, поскольку метаболизму подвергается лишь небольшая часть дозы этого препарата. Цефтобипрол не секретируется почечными канальцами, и реабсорбируется лишь незначительная часть его дозы, и поэтому лекарственные взаимодействия на уровне почек мало вероятны. Не было выявлено влияния на фармакокинетику цефтобипрола следующих одновременно применяемых препаратов: фентанил, лидокаин, парацетамол, диклофенак, ацетилсалициловая кислота, гепарин, дифенгидрамин, пропофол, гидроморфона гидрохлорид, метадон, гидрокодона битартрат, метамизола натрий и фуросемид. Совместимость цефтобипрола с другими препаратами не изучали. Цефтобипрол не следует смешивать с другими препаратами или добавлять к растворам, содержащим другие ЛС.

Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов. Лечение: общая поддерживающая терапия с мониторированием основных физиологических показателей. Понижение уровня цефтобипрола в плазме крови с помощью гемодиализа.

Способ применения и дозировка
В/в. При инфекциях, которые предположительно или доказано вызваны как только грамотрицательными, так и грамположительными и грамотрицательными бактериями, а также при инфицированной диабетической стопе без сопутствующего остеомиелита: рекомендуемая доза составляет 500 мг каждые 8 ч в виде 120-минутной в/в инфузии. При инфекциях, которые доказано или предположительно вызваны грамположительными бактериями: 500 мг — каждые 12 ч в виде 60-минутных в/в инфузий. Этот режим дозирования (с 12-часовыми интервалами) не изучали у пациентов с инфицированной диабетической стопой. Продолжительность терапии обычно составляет 7–14 дней.

Особые указания
Препарат не рекомендуется назначать пациентам, находящимся на любом виде гемодиализа. Перед началом лечения препаратом пациента необходимо подробно расспросить, чтобы установить, были ли у него ранее реакции гиперчувствительности на другие цефалоспорины, пенициллины или иные аллергены. В случае возникновения аллергической реакции на препарат его необходимо сразу же отменить. Серьезные острые реакции гиперчувствительности (анафилаксия) требуют соответствующего лечения. Необходимо провести бактериологическое исследование с целью выделения и идентификации возбудителей инфекций и определения их чувствительности к цефтобипролу. У пациентов, получающих антибактериальные средства, включая цефтобипрол, может возникнуть псевдомембранозный колит разной степени тяжести. Длительное применение цефтобипрола, как и других антибиотиков, может вызвать чрезмерное размножение нечувствительных микроорганизмов, включая грибы, и поэтому необходимо периодически оценивать состояние пациента. При применении цефтобипрола, как и других бета-лактамов, пациенты могут испытывать приступы судорожных припадков. Поэтому рекомендуется соблюдать осторожность при лечении таких больных. Не рекомендуется применять препарат во время вождения автомобиля и работы с механизмами.

Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре 2-8 гр. С.

Литература
Инструкция по применению.



Зигрис ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 5мг

Производители
Эли Лилли(Германия)

ФармГруппа
Антикоагулянты непрямого действия

Международное непатентованное наименование
Дротрекогин альфа

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы

Состав
Дротрекогин альфа (активированный).

Фармакологическое действие
Рекомбинантный активированный протеин С. Оказывает антитромботическое действие путем ингибирования Va и VIIIa факторов свертывания крови.

Показания к применению
Сепсис, сопровождающийся острой полиорганной недостаточностью, с высоким риском смерти.

Противопоказания
- продолжающееся внутреннее кровотечение; - недавно перенесенный (в течение 3 предшествующих месяцев) геморрагический инсульт; - недавно перенесенная (в течение 2 предшествующих месяцев) внутричерепная операция или операция на спинном мозге, или тяжелая черепно-мозговая травма; - травма, сопровождающаяся высоким риском развития угрожающих жизни кровотечений; - наличие эпидурального катетера; - внутричерепные опухоли/образования или признаки мозговой грыжи; - выявленная повышенная чувствительность к дротрекогину альфа (активированному) или другим веществам, входящим в состав препарата.

Побочное действие
Со стороны системы кроветворения: наиболее часто - кровотечение, чаще всего развивающееся во время инфузии. Серьезные кровотечения (любые внутричерепные, угрожающие жизни или кровотечения, требовавшие переливания). У пациентов, получающих Зигрис для лечения тяжелого сепсиса, отмечается множество реакций, которые могут быть следствием тяжелого сепсиса и могут быть связаны или не связаны с лечением Зигрисом. В ходе клинических исследований не было выявлено других побочных реакций, обусловленных лечением Зигрисом, и не проявляющихся кровотечением.

Взаимодействие
Следует соблюдать осторожность при использовании Зигриса в комбинации с другими лекарственными препаратами, оказывающими влияние на гемостаз. Сопутствующее применение низких доз гепарина с профилактической целью не влияло на безопасность применения Зигриса.

Передозировка
Симптомы: развитие или усиление кровотечения. Лечение: немедленное прекращение инфузии препарата и установление тщательного контроля за имеющимися или возможными кровотечениями. Антидоты неизвестны.

Способ применения и дозировка
Зигрис следует вводить внутривенно со скоростью 24 мкг/кг/ч, при этом продолжительность инфузии должна составлять 96 часов. Содержимое флакона 5 мг следует развести в 2,5 мл стерильной воды для инъекций. Концентрация препарата в полученном таким образом растворе составит приблизительно 2 мг/мл. Следует медленно добавлять воду для инъекций к содержимому флакона, не переворачивая и не встряхивая его, затем осторожно взболтать каждый флакон до тех пор, пока содержащийся в нем лиофилизат полностью не растворится. Правила приготовления и введения препарата см. в инструкции по применению. После прерывания инфузии, введение Зигриса следует возобновлять со скоростью 24 мкг/кг/ч. Увеличение дозы или болюсное введение Зигриса не рекомендуется.

Особые указания
Беременность и лактация Назначать Зигрис при беременности следует только при наличии строгих показаний. Отсутствуют данные о возможности выведения Зигриса с молоком матери. Однако в связи с вероятностью побочных реакций со стороны ребенка, следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или применения препарата, учитывая важность продолжения лечения данным препаратом для матери. С особой осторожностью (в связи с повышенным риском развития кровотечений) следует назначать Зигрис при сопутствующем лечении гепарином, при протромбиновом времени-INR >3.0; после (в течение 6 недель) недавно перенесенного желудочно-кишечного кровотечения; если в течение 3 дней перед назначением Зигриса проводилась тромболитическая терапия; при приеме в течение 7 предшествующих дней пероральных антикоагулянтов или ингибиторов рецепторов гликопротеина IIb/IIIa, ацетилсалициловой кислоты в дозе >650 мг/сут или других антиагрегантов; при наличии в анамнезе (в течение 3 предшествующих месяцев) ишемического инсульта; при наличии внутричерепных сосудистых аномалий или аневризм, геморрагического диатеза; при тяжелом хроническом заболевании печени; при любых других состояниях, при которых высок риск развития кровотечений или могут возникнуть трудности остановки кровотечения, обусловленные его локализацией. Каждый пациент, которому предполагается назначение Зигриса, должен быть тщательно обследован, а ожидаемый эффект от лечения должен быть сопоставим с возможным риском применения препарата. Более подробную информацию можно посмотреть в инструкции по применению препарата.

Условия хранения
Препарат следует хранить в холодильнике при температуре от 2° до 8°С. Не замораживать. Раствор Зигриса следует беречь от воздействия высоких температур и/или прямых солнечных лучей.

Литература
Справочник "Видаль", 2005г.



Зидо-Эйч ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки покрытые оболочкой 300мг

Производители
Хетеро Драгс Лимитед, упаковано Скопинский фармацевтический завод(Индия/Россия)

ФармГруппа
Противовирусные - нуклеозиды

Международное непатентованное наименование
Зидовудин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Азидотимидин (Тимазид), Зидовудин-Ферейн, Ретровир, Ретровир АЗи Ти, Тимазид, Тимазид (Азидотимидин)

Состав
Активное вещество - зидовудин.

Фармакологическое действие
Противовирусный препарат с высокой активностью против ретровирусов, в том числе и вируса иммунодефицита человека. Препарат избирательно ингибирует репликацию вирусной ДНК за счет конкурентной блокады обратной транскриптазы. Прием зидовудина способствует увеличению количества Т4 лимфоцитов (показателей иммунного статуса) за счет чего увеличивается способность организма сопротивляться инфекции. Фармакокинетические параметры зидовудина у детей старше 3-х месяцев и у взрослых во многом схожи. Абсорбция высокая. Зидовудин проникает через гематоэнцефалический барьер. Пиковый уровень препарата в плазме крови отмечается через 0,5 часа после приема внутрь. Препарат метаболизируется в печени. Экскреция почками в неизмененном виде и в виде глюкуронидов.

Показания к применению
Азидотимидин в комбинации с другими антиретровирусными препаратами применяется для лечения ВИЧ-инфекции у взрослых и детей.

Противопоказания
Гиперчувствительность, лейкопения (числом нейтрофилов ниже 750/мкл), анемия (содержание гемоглобина менее 7,5 г/дл), тромбоцитопения (уменьшение количества тромбоцитов до 25000/мкл), почечная и/или печеночная недостаточ-ность (цирроз, хронический гепатит). Относительными противопоказаниями к назначению препарата являются рвота, выраженная тошнота. Детский возраст (до 3-х лет).

Побочное действие
Анемия (требующая отмены/снижения дозировки препарата, иногда возникает необходимость в гемотрансфузиях), нейтропения и лейкопения, диспепсические расстройства (тошнота, рвота, отсутствие аппетита, боли в животе, диарея, метеоризм), повышение в крови активности "печеночных" трансаминаз, гиперкреатининемия, повышение активности сывороточной амилазы, лихорадка, развитие вторичной инфекции, головная боль, сыпь, боль в мышцах, парестезии, бессонница, ощущение дискомфорта, астения, сонливость, извращение вкуса, кардиалгии, депрессия, учащение мочеиспускания, озноб, кашель.

Взаимодействие
Совместное применение парацетамола с зидовудином увеличивает частоту возникновения нейтропении, по-видимому, вследствие угнетения метаболизма зидовудина (оба препарата глюкуронируются). Другие препараты (ацетилсалициловая кислота, морфин, кодеин, индометацин, оксазепам, циметидин, клофибрат) также изменяют метаболизм зидовудина, путем ингибирования активности глюкуронидазы или прямого ингибирования микросомального метаболизма в печени. Одновременное лечение препаратами, обладающими нефротоксическим действием или подавляющими функцию костного мозга (пентамидин, амфотерицин, ганцикловир, винкристин, винбластин и др.), увеличивает риск токсического действия зидовудина. При необходимости проведения антимикробной терапии можно применять ко-тримоксазол; антивирусной противогерпетической терапии - ацикловир. Ингибитор канальцевой секреции - пробеницид увеличивает период полувыведения зидовудина.

Передозировка
Нет сведений.

Особые указания
Необходимо систематически проводить исследования периферической крови. С особой осторожностью следует назначать препарат больным с почечной и печеночной недостаточностью, а также пожилым больным; в этих случаях рекомендуется коррекция режима дозирования в зависимости от динамики концентрации препарата в крови. Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении зидовудина и препаратов, способных изменять его метаболизм в печени. Применение препарата у беременных возможно в случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Условия хранения
Список Б. Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 гр. С.

Литература
Энциклопедия Лекарств 2002г.



Зилорик ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки 100мг

Производители
Вэллком Лтд(Великобритания), Глаксо Вэллком(Великобритания)

ФармГруппа
Средства, тормозящие образование мочевых конкрементов и выводящие их с мочой

Международное непатентованное наименование
Аллопуринол

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Алло, Аллозим, Аллопин, Аллопуринол, Аллопуринол Никомед, Аллопуринол-Тева, Аллопуринол-Эгис, Аллупол, Алопрон, Апо-Аллопуринол, Милурит, Пуринол, Ремид, Санфипурол

Состав
Активное вещество - аллопуринол.

Фармакологическое действие
Гипоурикемическое, противоподагрическое. Ингибирует ксантиноксидазу, нарушает превращение гипоксантина в ксантин и ксантина - в мочевую кислоту. Понижает содержание уратов в сыворотке крови и предотвращает отложение их в тканях организма. Почти полностью абсорбируется из ЖКТ. Максимальная концентрация достигается через 1,5 часа. Период полувыведения - 1-2 часа. Выводится почками и через кишечник.

Показания к применению
Гиперурикемия: первичная и вторичная подагра, мочекаменная болезнь с образованием мочекислых конкрементов, заболевания, сопровождающиеся усиленным распадом нуклеопротеидов, цитостатическая и лучевая терапия опухолей, псориаз, травматический токсикоз, терапия кортикостероидами для предупреждения мочекислой нефропатии; злокачественные новообразования и врожденные нарушения пуринового обмена у детей.

Противопоказания
Повышенная чувствительность, выраженная почечная недостаточность, беременность и лактация.

Побочное действие
Обратимые ангиоиммуннобластная лимфоаденопатия и гранулематозный гепатит, тромбоцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, общее недомогание, астения, головная боль, тошнота, рвота, нарушение вкуса, стоматит, лихорадка, вертиго, атаксия, сонливость, кома, депрессия, паралич, парестезия, нейропатия, расстройства зрения, катаракта, стенокардия, брадикардия, гипертензия, отеки, алопеция, фурункулез, гипергликемия, гиперлипидемия, гематурия, уремия, гинекомастия, бесплодие, импотенция, кожные аллергические реакции, ангионевротический отек.

Взаимодействие
Повышает концентрацию в крови и токсичность азатиоприна, меркаптопурина, метотрексата, ксантинов (теофиллина, аминофиллина), гипогликемический эффект хлорпропамида, противосвертывающий - непрямых антикоагулянтов. Пиразинамид, салицилаты, урикозурические средства, тиазидные диуретики, фуросемид, этакриновая кислота ослабляют гипоурикемическое влияние. На фоне амоксициллина, ампициллина, бакампициллина возрастает вероятность появления кожной сыпи.

Передозировка
Симптомы: головокружение, тошнота, рвота, диарея, олигурия. Лечение: форсированный диурез, гемо-и перитонеальный диализ.

Способ применения и дозировка
Внутрь, после еды. Начинают со 100мг/сутки, однократно, затем дозу постепенно увеличивают. Если при дозе 300мг в день возникают побочные явления со стороны ЖКТ, возможен дробный прием. Взрослым: 100-200мг в сутки, при состоянии средней тяжести- 300-600мг в сутки, при тяжелом состоянии -700-900мг в сутки. Детям: до 15 лет-10-20мг/кг в сутки ( до 400мг в сутки максимально) При выраженной почечной недостаточности-100мг в сутки или 100мг с интервалом более, чем 1 день. Пожилым пациентам рекомендуются самые низкие дозы.

Особые указания
Следует поддерживать диурез на уровне не менее 2 л в сутки и нейтральную или слабощелочную реакцию мочи. Не рекомендуется начинать терапию до полного купирования острого приступа подагры; в течение первого месяца лечения необходим профилактический прием НПВС или колхицина; в случае развития острого приступа подагры на фоне лечения дополнительно принимают противовоспалительные средства. При нарушении функции почек и печени следует снизить дозу. Использование азатиоприна или 6-меркаптопурина на фоне аллопуринола допускает 4-х кратное снижение их доз. С осторожностью комбинируют с видарабином.

Условия хранения
Список Б, хранят при комнатной температуре

Литература
Энциклопедия лекарств 2005г, Лекарственные средства изд.№13, Машковский М.Д