Инструкции по применению лекарств

Поиск

загрузка...

Выбор по алфавиту

5, H, L, V, А, Б, В, Г, Д, Е, Ж, З, И, Й, К, Л, М, Н, О, П, Р, С, Т, У, Ф, Х, Ц, Ч, Ш, Э, Я

Популярное

Категории сайта

Опрос

Оцените работу движка

Лучший из новостных
Неплохой движок
Устраивает ... но ...
Встречал и получше
Совсем не понравился

Альбарел ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки 1мг

Производители
Лаборатории Сервье, упаковано Эгис Фармацевтический завод А.О.(Франция), Эгис фармацевтический завод ОАО(Венгрия)

ФармГруппа
Антигипертензивные средства, влияющие на сосудодвигательные центры мозга

Международное непатентованное наименование
Рилменидин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы

Состав
Активное вещество - рилменидин.

Фармакологическое действие
Антигипертензивное. Является специфическим агонистом центральных и периферических имидазолиновых (I1) рецепторов. Возбуждение центральных имидазолиновых рецепторов в сосудодвигательном центре продолговатого мозга сопровождается уменьшением симпатической импульсации к сосудам и сердцу, что приводит к снижению артериальное давление и общее периферическое сопротивление сосудов, уменьшению частоты сердечных сокращений. Снижает активность ренина и содержание норадреналина, ангиотензина II и альдостерона. Стимуляция периферических I1-имидазолиновых рецепторов в почках, надпочечниках, поджелудочной железе, жировой ткани и каротидных клубочках сопровождается рядом дополнительных эффектов. Возбуждение I1-имидазолиновых рецепторов в почках вызывает уменьшение реабсорбции натрия и воды, в надпочечниках - торможение высвобождения катехоламинов из хромаффинных клеток, в поджелудочной железе - увеличение секреции инсулина в ответ на нагрузку глюкозой, в адипоцитах - усиление липолиза, в каротидных клубочках - повышение чувствительности к понижению артериального давления и гипоксии/гиперкапнии. Дозозависимо понижает систолическое артериальное давление и диастолическое артериальное давление (в покое и при физической нагрузке), действует в положении больного как лежа, так и стоя. Оказывает пролонгированное фармакологическое действие, значимый гипотензивный эффект сохраняется в течение 24 ч после приема в дозе 1 мг. При длительном применении не отмечается ослабления гипотензивного эффекта, а внезапная отмена не сопровождается развитием рикошетной гипертензии. Не нарушает физиологической реакции, проявляющейся изменением частоты сердечных сокращений в ответ на физическую нагрузку. В терапевтических дозах практически не влияет на сократимость миокарда, сердечный выброс, сердечные электрофизиологические индексы, почечный кровоток, характеристики клубочковой фильтрации и объем фильтрационной фракции. Предполагается наличие нейропротективного действия при церебральной ишемии, не связанного с изменением мозгового кровотока. Быстро всасывается из ЖКТ, Концентрация максимальная в плазме достигается через 1,5-2 ч после однократного приема. Биодоступность составляет 100% (не изменяется при приеме пищи), эффект первого прохождения через печень отсутствует. Связывание с белками плазмы - менее 10%, объем распределения - 5 л/кг. Метаболизируется в незначительной степени с образованием продуктов гидролиза или окисления оксазолинового кольца. Выводится преимущественно почками (65% экскретируется с мочой в неизмененном виде). Почечный клиренс составляет 2/3 общего клиренса. Период полувыведения - 8 ч (не зависит от дозы и кратности приема). Равновесная концентрация достигается через 3 дня регулярного приема и в последующем сохраняется на постоянном уровне. При недостаточности функции печени и у больных пожилого возраста период полувыведения удлиняется до 12-13 ч. На фоне нарушения функции почек выведение замедляется и коррелирует с величиной клиренса креатинина. При тяжелой форме почечной недостаточности (клиренс креатина менее 15 мл/мин) период полувыведения составляет около 35 ч (требуется коррекция режима дозирования).

Показания к применению
Артериальная гипертензия.

Противопоказания
Гиперчувствительность, выраженная депрессия, тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 15 мл/мин), беременность и кормление грудью, детский возраст (отсутствует достаточный клинический опыт).

Побочное действие
Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость или бессонница, астения, головокружение, слабость при физических нагрузках; чувство страха, депрессия, судороги. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови: сердцебиение, похолодание конечностей, ортостатическая гипотензия, приливы. Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, боль в эпигастрии, диарея, тошнота, запор. Со стороны мочеполовой системы: периферические отеки, расстройства половой функции. Со стороны кожных покровов: кожные высыпания, зуд.

Взаимодействие
Эффект усиливают вазодилататоры, мочегонные и антигистаминные препараты, ослабляют - трициклические антидепрессанты. Не рекомендуется одновременное применение с ингибиторами МАО.

Передозировка
Симптомы: выраженная артериальная гипотензия, расстройство психики, нарушение сознания. Лечение: промывание желудка, введение симпатомиметических средств. Гемодиализ малоэффективен.

Способ применения и дозировка
Внутрь, по 1 мг один раз в сутки (утром). При недостаточной эффективности через 1 месяц дозу можно увеличить до 2 мг в сутки в 2 приема (утром и вечером во время приема пищи). Лечение длительное.

Особые указания
Необходима крайняя осторожность у пациентов с синусовой брадикардией (частота сердечных сокращений менее 50 уд./мин), синдромом слабости синусного узла, AV блокаде II-III степени и тяжелых заболеваниях печени. В терапевтических дозах не влияет на внимание и способность к сосредоточению. При превышении рекомендованных доз или одновременном назначении препаратов, угнетающих ЦНС, возможно появление чувства сонливости (следует учитывать при назначении людям, профессиональная деятельность которых требует быстрых психических и физических реакций). В период лечения следует исключить употребление алкоголя.

Условия хранения
Хранить при комнатной температуре, в сухом прохладном месте, вдали от детей.

Литература
1. Регистр Лекарственных средств 2003 года.



Альбутерол (Сальбутамол) ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки 2мг

Производители
Мир Фармасьютикал(Соединенные Штаты Америки)

ФармГруппа
Бронхолитические средства - бета-адреномиметики

Международное непатентованное наименование
Сальбутамол

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Алопрол, Асмадил, Асталин, Бронховалеас, Вентодиск, Вентолин, Вентолин легкое дыхание, Вентолин Небулы, Волмакс, Вольмакс, Ген-сальбутамол, Саламол, Саламол легкое дыхание, Саламол Эко, Саламол Эко Легкое Дыхание, Сальбен, Сальбувент, Сальбутамол, Сальбутамола гемисукцинат, Сальбутол, Сальгим, Сальтос, Спреор, Стеринеб Саламол, Эковент

Состав
Активное вещество: Сальбутамол.

Фармакологическое действие
Оказывает бронходилатирующее, токолитическое действие. Бронхолитический эффект обусловлен расслаблением гладкой мускулатуры бронхов. Действует длительно. Релаксирует матку, тормозит сократительную активность миометрия, предупреждает преждевременные роды. Подвергается биотрансформации в печени. Выводится независимо от способа введения с мочой и желчью, преимущественно в неизмененном виде. Максимальная быстрота действия (снятие бронхоспазма) достигается при ингаляционном пути введения. Положительно влияет на мукоцилиарный клиренс, стимулирует секрецию слизи, активирует функции мерцательного эпителия. Тормозит выброс медиаторов воспаления из тучных клеток и базофилов, в частности, анти-IgE-индуцированный выброс гистамина, устраняет антигензависимое подавление мукоцилиарного транспорта и выделение фактора хемотаксиса нейтрофилов. Предупреждает развитие индуцированного аллергеном бронхоспазма. Может вызывать десенситизацию и редукцию числа бета-адренорецепторов в т.ч. на лимфоцитах. Обладает рядом метаболических эффектов - снижает содержание калия в плазме, влияет на гликогенолиз и выделение инсулина, оказывает гипергликемический (особенно у пациентов с бронхиальной астмой) и липолитический эффект, увеличивает риск развития ацидоза.

Показания к применению
Профилактика и купирование бронхоспазма при бронхиальной астме, симптоматическое лечение бронхообструктивного синдрома (хронический бронхит, хроническая обструктивная болезнь легких и др.), ночная астма (пролонгированные таблетированные формы); предупреждение преждевременных родов.

Противопоказания
Гиперчувствительность, ИБС, артериальная гипертензия, нарушения ритма, сердечная недостаточность, сахарный диабет, гипертиреоз, феохромоцитома, нарушение функции почек, I триместр беременности.

Побочное действие
Головокружение, головная боль, тахикардия (при беременности - у матери и плода), аритмия, гипотензия, ишемия миокарда, сердечная недостаточность, кардиопатия, отек легких (возможен летальный исход), покраснение лица, возбуждение, дистальный тремор, тошнота, рвота, сухость во рту, потеря аппетита, затрудненное мочеиспускание, потливость, увеличение содержания в крови глюкозы, свободных жирных кислот, гипокалиемия, аллергические реакции в виде эритемы, отека лица, затрудненного дыхания, развитие физической и психической лекарственной зависимости.

Взаимодействие
Увеличивает активность стимуляторов ЦНС, кардиотропность гормонов щитовидной железы. Теофиллин и эфедрин потенцируют токсические эффекты. Кортикостероиды, ингибиторы синтеза ПГ, трициклические антидепрессанты и блокаторы МАО повышают риск развития сердечно-сосудистых осложнений, средства для ингаляционного наркоза и леводопа - тяжелых желудочковых аритмий. Снижает эффективность бета-блокаторов (включая офтальмологические формы), антигипертензивных средств, антиангинальный эффект нитратов. Повышает вероятность гликозидной интоксикации.

Передозировка
Симптомы: тахикардия, трепетание желудочков, расширение периферических сосудов, снижение АД, увеличение сердечного выброса, гипоксемия, ацидоз, гипокалиемия, гипергликемия, мышечный тремор, головная боль, возбуждение, галлюцинации и др. психотические нарушения. Лечение: отмена препарата и проведение симптоматической терапии; назначение бета-адреноблокаторов (селективных), у пациентов с бронхиальной астмой требует крайней осторожности из-за опасности тяжелой бронхоспастической реакции.

Особые указания
Прием высоких доз сальбутамола при обострении астмы приводит к тому, что каждый последующий приступ удушья становится интенсивнее предыдущего. При тяжелом приступе удушья перерыв между ингаляциями должен быть не менее 20 минут. При отсутствии минимального эффекта от ингаляции или появлении выраженного тремора, тахикардии, нарушений ритма сердца дальнейшее бесконтрольное использование ингалятора противопоказано и необходимо обращение к врачу. Риск осложнений повышается как при значительной продолжительности лечения, так и при резкой отмене препарата.

Литература
Энциклопедия лекарств, 2003г.



Альгисорб ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
субстанция

Производители
Биотехнология(Россия)

ФармГруппа
Сорбенты

Международное непатентованное наименование
Кальция алгинат

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы

Состав
Активное вещество - кальциевая соль альгиновой кислоты. 1 пакетик содержит 5 г активного вещества.

Фармакологическое действие
Альгисорб является сорбентом для перорального применения. Препарат специфически, на осно-ве ионообменной сорбции, образует в желудочно-кишечном тракте стойкие нетоксичные комплексы с тяжелыми металлами и радионуклидами, которые выводятся кишечником. Препарат препятствует по-ступлению в кровь и накоплению в тканевых средах радиоактивных продуктов, тяжелых металлов, пре-дотвращает отравление и внутреннее облучение. Имеются указания, подтвержденные клиническими испытаниями, об эффективности Альгисорба при лечении атопических дерматитов, пищевых аллергий, детских экзем. Отмечена хорошая переноси-мость препарата. Альгисорб практически не всасывается из ЖКТ и не определяется в крови. Препарат не оказыва-ет отрицательного действия на реактивность организма, иммунный статус и не нарушает обмен кальция и железа. Альгисорб изготовлен по оригинальной технологии из альгинатов - продуктов переработки мор-ских бурых водорослей (ламинарий), поставляемых компанией "The NutraSweet Kelco Company" (Вели-кобритания).

Показания к применению
- в качестве средства первой помощи при острых отравлениях радионуклидами и тяжелыми ме-таллами; - лечение и профилактика интоксикаций радионуклидами и тяжелыми металлами как при слу-чайном попадании, так и при длительном поступлении с загрязненными продуктами; - лечение и профилактика хронической интоксикации свинцом; - в составе комплексной терапии хронических воспалительных заболеваний ЖКТ, нарушений моторики ЖКТ, кожных аллергических реакций, гиперхолестеринемии.

Противопоказания
В настоящее время противопоказания не установлены.

Побочное действие
Со стороны ЖКТ: редко - легкая диарея, которая проходит самостоятельно при прекращении приема препарата.

Взаимодействие
При энтеросорбции возможно увеличение чувствительности организма к лекарствам.

Передозировка
Сведения о передозировке препарата в настоящее время отсутствуют.

Способ применения и дозировка
Перед применением порошок следует развести в жидкости (воде, киселе, молоке). В качестве средства первой помощи при острых отравлениях радионуклидами взрослым и де-тям старше 6 лет назначают по 10 г порошка на прием в 1/2 стакана жидкости; детям от 1 года до 6 лет - по 5 г порошка на прием в 1/4 или 1/2 стакана жидкости. Для ускорения выведения поступивших в организм с продуктами питания радиоизотопов и профилактики их накопления препарат назначают ежедневно в течение 30 дней, в следующих разовых дозах: взрослым и детям старше 14 лет - 5 г порошка, детям от 6 до 14 лет - 1-3 г порошка, детям от 1 года до 6 лет - 0,5-1,5 г порошка 4 раза в сутки (при каждом приеме пищи). При хронической интоксикации свинцом назначают по 5 г порошка 1 раз в сутки во время прие-ма пищи, в течение 10-15 дней.

Особые указания
В связи с возможным влиянием на всасывание других лекарственных средств, интервал между приемом Альгисорба и других препаратов должен составлять 1-2 часа.

Условия хранения
Хранить в сухом месте при комнатной температуре.

Литература
Регистр лекарственных средств 1997/1998г. Справочник Видаль 1998г. Инструкция и проспект фирмы-производителя.



Альдактон ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки покрытые оболочкой 50мг

Производители
Берингер Маннхайм(Австрия)

ФармГруппа
Калийсберегающие диуретики

Международное непатентованное наименование
Спиронолактон

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Альдопур, Веро-Спиронолактон, Верошпилактон, Верошпирон, Практон, Спирикс, Спиро, Спиронаксан, Спиронобене, Спиронол, Спиронолактон, Спиронолактон (Унилан), Спиронолактон-Ратиофарм, Урактон

Состав
Активное вещество: Спиронолактон.

Фармакологическое действие
Оказывает диуретическое, калийсберегающее, гипотензивное действие. Тормозит реабсорбцию ионов натрия через апикальную мембрану клеток почечного эпителия и повышает экскрецию с мочой ионов натрия, хлора и воды. Обладает калийсберегающим эффектом: ингибирует альдостерон-регулируемый обмен ионов натрия на ионы калия, понижает секрецию и выведение калия, магния, мочевины и увеличивает их концентрацию в крови. Усиливает экскрецию. Понижает кислотность мочи. Диуретический эффект проявляется на 2-5-й день и сохраняется в течение 2-3 дней после прекращения приема. Антигипертензивная активность обусловлена увеличением экскреции ионов натрия и уменьшением объема циркулирующей крови и внеклеточной жидкости; проявляется на 2-3-й неделе лечения. Повышает активность глюкуронилтрансферазы, увеличивает количество конъюгированного билирубина в моче, снижает опасность возникновения аритмий. При приеме внутрь полностью всасывается. Быстро и интенсивно биотрансформируется в печени с образованием нескольких активных метаболитов. Почти полностью связывается с белками плазмы крови. Выводится с мочой, частично экскретируется с желчью и калом.

Показания к применению
Первичный гиперальдостеронизм, альдостеронпродуцирующая аденома надпочечников, отечный синдром на фоне вторичного гиперальдостеронизма при хронической сердечной недостаточности, циррозе печени (с асцитом или отеками), нефротическом синдроме; артериальная гипертензия вследствие вторичного гиперальдостеронизма, некоторые формы эссенциальной; гипокалиемия, в т.ч. при терапии салуретиками и препаратами наперстянки, отеки и нефропатия у беременных, отечный синдром у новорожденных, инфекционно-аллергическая бронхиальная астма (особенно осложненная правосердечной недостаточностью), миопатия, миастения, паркинсонизм, синдром поликистоза яичников (профилактика и лечение), гирсутизм (лечение), предменструальный синдром, преждевременная половое созревание у юношей, бронхолегочная дисплазия.

Противопоказания
Гиперчувствительность, гиперкалиемия, азотемия, анурия, почечная недостаточность (острая, хроническая, со значительным поражением экскреторной функции, в т.ч. хронический нефрит в нефротической стадии).

Побочное действие
Гиперкалиемия, гипонатриемия, повышение концентрации в крови мочевины, креатинина, мочевой кислоты, нарушения водно-солевого обмена и КЩС (метаболический гиперхлоремический ацидоз или алкалоз); тошнота, рвота, диспептические явления, боли в животе, нарушения перистальтики кишечника, диарея или запоры, кишечная колика, гастрит, изъязвления и кровотечения в ЖКТ; головная боль, головокружение, атаксия, сонливость, психические расстройства; мышечные спазмы; гинекомастия, нарушение эректильной функции, вирилизация у женщин (огрубение голоса, гирсутизм и др. андрогенные эффекты), расстройства менструального цикла, в т.ч. дисменорея, аменорея, метроррагия в климактерическом периоде и др., болезненность молочных желез, карцинома молочной железы; мегалобластоз, агранулоцитоз, тромбоцитопения, фотосенсибилизация; аллергические реакции - макуло-, папуло-, и эритематозные высыпания, крапивница, лекарственная лихорадка, зуд и др.

Взаимодействие
Стероидные противовоспалительные средства и диуретики (производные бензотиадиазина, фуросемид, этакриновая кислота и др.) усиливают и ускоряют диуретический и натрийуретический эффекты, ингибиторы АПФ (т.к. тормозят высвобождение альдостерона), индометацин, циклоспорин, др. калийсберегающие диуретики, препараты калия (в т.ч. калия хлорид) и калиевые добавки - повышают риск развития гиперкалиемии (особенно на фоне почечной недостаточности). Симпатомиметические средства снижают антигипертензивные свойства, НПВС (индометацин и ацетилсалициловая кислота) - диуретическую, натрийуретическую и антигипертензивную активность и повышают риск развития почечной недостаточности. Потенцирует действие диуретических и антигипертензивных средств, усиливает токсические эффекты препаратов лития, препятствует развитию гипокалиемии при назначении фуросемида и др. диуретиков, ее вызывающих, снижает эффект сердечных гликозидов, антикоагулянтов (производные кумарина, индандиона, гепарин), вазоконстрикторное действие адреналина и тормозит противоязвенное - карбеноксолона (ускоряет биотрансформацию и выведение).

Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, диарея; выраженная гиперкалиемия (парестезии, мышечная слабость, аритмии), гипонатриемия (сухость в полости рта, жажда, сонливость и др.); гиперкальциемия, повышение уровня мочевины в крови. Лечение: поддержание жизненно важных функций, немедленное удаление содержимого желудка; в случае гиперкалиемии - быстрое введение в/в 20-50% раствора глюкозы и инсулина - 0,25-0,5 ЕД/г глюкозы (при необходимости повторно).

Особые указания
Ограничения к применению: Нарушения функции печени, сахарный диабет (особенно диабетическая нефропатия), предрасположенность к метаболическому ацидозу, гипонатриемия, гиперкальциемия, нарушения менструального цикла, сопровождающиеся увеличением грудных желез, первые 3 недели беременности, кормление грудью. С осторожностью назначают при неполной атриовентрикулярной блокаде, декомпенсированном циррозе печени, хирургическом вмешательстве, на фоне препаратов, вызывающих гинекомастию, местных и общих анестетиков, пожилым. При сочетании с сердечными гликозидами, диуретическими и антигипертензивными средствами следует снижать дозы. Во время терапии необходимо тщательно контролировать содержание электролитов, уровень азота, мочевины и креатинина в крови, показателями артериального давления, избегать введения в организм избыточных количеств калия.

Условия хранения
Список Б. В темном месте, при комнатной температуре.

Литература
Энциклопедия лекарств, 2003г.



Альдарон ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки 200мг

Производители
Кадила Фармасьютикалз Лимитед(Индия)

ФармГруппа
Антиаритмические средства, замедляющие реполяризацию

Международное непатентованное наименование
Амиодарон

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Амиодарон, Амиодарон Гексал, Амиодарон-Акри, Амиодарон-Ривофарм, Амиодарон-ФПО, Амиокордин, Веро-Амиодарон, Кардиодарон, Кордарон, Опакордэн, Ритмиодарон, Седакорон

Состав
Активное вещество - амиодарон.

Фармакологическое действие
Антиаритмическое, антиангинальное. Блокирует ионные каналы мембран кардиомиоцитов, тормозит возбуждение альфа- и бета-адренорецепторов. Обладает отрицательным хронотропным влиянием. Симпатолитическая активность и блокада калиевых и кальциевых каналов уменьшают потребность миокарда в кислороде, приводят к отрицательному дромотропному эффекту: замедляется проводимость и удлиняется рефрактерный период в синусном и AV узлах. Обладая свойством вазодилататора, может снижать сопротивление коронарных сосудов. Максимальная концентрация достигается в плазме через 3-7 часов после приема первой дозы. Обладает способностью к выраженной аккумуляции, накапливается в хорошо перфузируемых органах (печень, легкие и селезенка) и депонируется в жировой ткани. Преодолевает плацентарный барьер и проникает в грудное молоко. Выводится с желчью.

Показания к применению
Тяжелые аритмии: предсердная и желудочковая экстрасистолия, WPW-синдром, трепетание и мерцание предсердий, желудочковая тахикардия, фибрилляция желудочков; аритмии на фоне коронарной или сердечной недостаточности, желудочковые аритмии у больных с миокардитом Шагаса.

Противопоказания
Повышенная чувствительность (в т. ч. к йоду), дисфункция щитовидной железы, синусовая брадикардия, AV блокада, синдром синусовой недостаточности, выраженные нарушения проводимости, кардиогенный шок.

Побочное действие
Микроотслойки сетчатки, неврит зрительного нерва, фиброз легких, пневмонит, плеврит, бронхиолит, пневмония, гипер- или гипотиреоз, тошнота, рвота, нарушение функции печени, периферические невропатии и/или миопатии, экстрапирамидный тремор, атаксия, черепно-мозговая гипертензия, ночные кошмары, брадикардия, асистолия, AV блокада, алопеция, эпидидимит, анемия, фотосенсибилизация, аллергические реакции.

Взаимодействие
Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов, препаратов наперстянки. Повышает в крови концентрацию циклоспорина. Бета-адреноблокаторы повышают риск возникновения гипотензии и брадикардии. Холестирамин уменьшает период полувыведения и уровень амиодарона в плазме, циметидин - увеличивает. Несовместим с блокаторами кальциевых каналов.

Передозировка
Симптомы: брадикардия, гипотензия, AV блокада, электромеханическая диссоциация, кардиогенный шок, асистолия, остановка сердца.

Особые указания
Обязателен ЭКГ-контроль. При длительном лечении необходимо наблюдение окулиста, регулярный контроль функции щитовидной железы, рентгенологический контроль легких. Не следует сочетать с бета-блокаторами, верапамилом, дилтиаземом, слабительными, стимулирующими моторику ЖКТ. С осторожностью комбинируют с препаратами, вызывающими гипокалиемию, и назначают больным с тяжелой и длительной диареей.

Условия хранения
Список Б. Хранят в сухом защищенном от света месте при температуре ниже 25°С.

Литература
Энциклопедия лекарств 2004г.



Альдецин ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
аэрозоль дозированный 50мкг

Производители
Шеринг-Плау(Соединенные Штаты Америки)

ФармГруппа
Средства с глюкокортикостероидной активностью

Международное непатентованное наименование
Беклометазон

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Арумет, Беклазон, Беклазон легкое дыхание, Беклазон Эко, Беклазон Эко Легкое Дыхание, Беклат, Беклоджет 250, Беклокорт, Бекломет, Бекломет назаль, Беклоспир, Беклофорте, Бекодиск, Беконаза, Беконазе, Бекотид, Бекотид легкое дыхание, Бронхотурбинал, Гнадион, Кленил, Насобек, Плибекот, Ринокленил, Риносол

Состав
Действующее вещество - Беклометазон.

Фармакологическое действие
Противовоспалительное, противоаллергическое, противоотечное, противоастматическое. Обладает выраженной глюкокортикоидной и слабой минералокортикоидной активностью. При эндобронхиальном введении тормозит миграцию и активацию клеток, участвующих в аллергическом воспалительном процессе, уплотняет базальную мембрану эпителия, уменьшает секрецию слизи бокаловидными клетками, снижает число тучных клеток в слизистой оболочке бронхов, расслабляет гладкую мускулатуру бронхов, восстанавливает ее чувствительность к адреномиметикам. Системная абсорбция возможна при любой форме введения (эндобронхиальной, интраназальной, ингаляциях через рот). Терапевтический эффект развивается через 4-5 дней от начала лечения и достигает максимума в течение нескольких недель. Экскретируется с фекалиями и мочой.

Показания к применению
Бронхиальная астма, хронические обструктивные заболевания легких, вазомоторный ринит, рецидивирующий полипоз носа, аллергический ринит (сезонный и постоянный), ювенильный ревматоидный артрит, воспалительные заболевания кишечника, дисфония при системной красной волчанке, персистирующее воспаление среднего уха у детей, бронхолегочная дисплазия новорожденных.

Противопоказания
Гиперчувствительность, I триместр беременности, кормление грудью. Ограничения к применению. Системные инфекции, туберкулез, герпетическое поражение глаз, II и III триместр беременности.

Побочное действие
Охриплость голоса, ощущение першения в горле, бронхоспастические реакции, приступы чихания, ринорея, ощущение сухости и раздражения в носу, носовое кровотечение, атрофический ринит, изъязвление слизистой оболочки носа, перфорация носовой перегородки, головные боли, головокружение, катаракта, повышение внутриглазного давления, лейкоцитоз (в т.ч. нейтрофильный), лимфопения, эозинопения, проявления гиперкортицизма, в т.ч. синдрома Кушинга (при использовании высоких доз), ротоглоточный кандидоз и аспергиллез, назальный кандидоз, эозинофильная пневмония, крапивница, ангионевротический отек.

Взаимодействие
Повышает эффект бета-адреномиметиков, которые усиливают противовоспалительные свойства беклометазона (увеличивают проникновение его в дистальные отделы бронхов).

Передозировка
Симптомы:гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая недостаточность. Показан временный перевод на прием системных глюкокортикоидов, назначение АКТГ.

Способ применения и дозировка
Бронхиальная астма: ингаляционно, взрослым - 100 мкг 3-4 раза в день или 200-400 мкг 2 раза в сутки; при тяжелом обострении астмы и стероидной зависимости - 250-500 мкг 2-3 раза в сутки с дальнейшим постепенным снижением дозы при достижении контроля за симптомами астмы. Детям - 50-100 мкг 2-4 раза в сутки, возможно использование в суточной дозе 800 мкг. Аллергический ринит: интраназально, взрослым и детям старше 6 лет - по 200 мкг в каждую ноздрю 2 раза в сутки.

Особые указания
Нельзя применять для купирования острого астматического приступа. В случае развития острого приступа астмы в ответ на применение беклометазона, его следует немедленно отменить. При признаках гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой недостаточности следует продолжать ингаляции, но обязательно контролировать уровень базального кортизола в плазме крови. Такой же контроль нужен при использовании высоких доз беклометазона. Перевод больных бронхиальной астмой с глюкокортикоидов системного действия на ингаляционные формы беклометазона дипропионата необходимо осуществлять постепенно: недопустима одномоментная отмена или слишком быстрое снижение дозы.

Условия хранения
Список Б. При температуре не выше 30 °C (не замораживать).

Литература
Энциклопедия лекарств 2004 г.



Альдомет ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки 250мг

Производители
Мерк Шарп и Доум(Соединенные Штаты Америки)

ФармГруппа
Антигипертензивные средства, влияющие на сосудодвигательные центры мозга

Международное непатентованное наименование
Метилдопа

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Альфадопа, Допанол, Допегит, Экибар

Состав
Активное вещество-Метилдопа.

Фармакологическое действие
Гипотензивное. Биотрансформация начинается уже в слизистой ЖКТ. Проникает в ЦНС. Экскретируется преимущественно в неизмененной форме, а также в виде о-сульфатных конъюгатов. Снижает общее периферическое сопротивление сосудов, вызывает ортостатическую гипотензию, умеренно подавляет активность ренина плазмы, уменьшает тканевую концентрацию серотонина, дофамина, эпинефрина. При длительном применении способен вызывать регрессию гипертрофии левого желудочка с увеличением содержания коллагена в миокарде. После приема первой дозы в ряде случаев вызывает кратковременную гипертензию. Во время физической нагрузки гипотензивный эффект выражен меньше. Замедляет синусовый ритм; задерживает экскрецию натрия и воды, повышает активность барорецепторов. Характерен синдром отмены. Вызывает седацию, уменьшающуюся через 2-3 нед после начала лечения. После приема внутрь максимальное снижение артериального давления наступает через 4-6 ч и продолжается 1-2 суток; в течение первых нескольких дней лечения гипотензивный эффект постепенно увеличивается. При в/в введении снижение артериального давления наступает через 2-3 ч, пик эффекта - через 3-5 ч, продолжительность - 6-10 ч.

Показания к применению
Артериальная гипертензия.

Противопоказания
Гепатит, циррозы печени, печеночно-почечная недостаточность, феохромоцитома, депрессивные состояния, острый инфаркт миокарда, цереброваскулярные заболевания, тяжелая ИБС, гемолитическая анемия, коллагеноз, паркинсонизм.

Побочное действие
Слабость, астения, сонливость, головокружение, головная боль (возникают в ранние сроки лечения и обычно вскоре исчезают), артралгия, миалгия, лихорадочный синдром, покраснение верхней половины туловища, сухость во рту, воспаление слюнных желез, глоссалгия, рвота, тошнота, запор, колит, нарушение функции печени, панкреатит, брадикардия, отеки, ортостатическая гипотензия, стенокардия, сердечная недостаточность, паркинсонизм, паралич лицевого нерва, самопроизвольные хореоатетоидные движения, парестезии, импотенция, снижение либидо, гинекомастия, гиперпролактинемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, аллергические реакции.

Взаимодействие
Бета-адреноблокаторы усиливают вероятность развития как гипертензии (за счет воздействия альфа-метилнорадреналина на незаблокированные альфа-адренорецепторы сосудов и сердца), так и ортостатической гипотензии. Антигипертензивный эффект снижают адреномиметики, ингибиторы МАО, трициклические антидепрессанты и НПВС. Несовместим с резерпином, с осторожностью назначают с нейролептиками, хинидином, прокаинамидом, диакарбом. При применении с леводопой наблюдается взаимное усиление эффектов (торможение декарбоксилирования), с галоперидолом - деменция (увеличивается вероятность), с дигоксином (у пожилых) - синдром слабости синусного узла. Повышает токсичность лития, гепатотоксичность пероральных контрацептивов.

Передозировка
Симптомы: проявляется острой гипотензией, брадикардией, заторможенностью, тремором, сонливостью, тошнотой, рвотой, диареей, метеоризмом, атонией кишечника. Лечение: рекомендуется промывание желудка, форсированный диурез, диализ, возможно назначение симпатомиметиков. Необходим контроль за сердечным ритмом, объемом циркулирующей крови, электролитным балансом, функцией почек и ЦНС.

Особые указания
Может маскировать повышение температуры при инфекционных заболеваниях. Препарат и его метаболиты реагируют со стандартными химическими реактивами, используемыми для определения катехоламинов. Изменяет анализы на мочевую кислоту, сывороточный креатинин и некоторые др. вещества. Моча больных в период лечения при стоянии приобретает темный цвет. Для предупреждения развития синдрома отмены рекомендуется постепенное снижение дозы. Не следует назначать пациентам при управлении автотранспортом или работе, требующей повышенного внимания. На время лечения исключается прием алкоголя. Больным с нарушением функции почек необходимо уменьшить разовую дозу. В процессе терапии обязателен контроль за функцией печени и картиной периферической крови; при появлении положительного прямого теста Кумбса и гемолитической анемии требуется отмена лечения.

Условия хранения
Список Б. Хранят в сухом, недоступном для детей месте, при комнатной температуре.

Литература
Энциклопедия лекарств 2003г.



Альдопур ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки покрытые оболочкой 100мг

Производители
Ф.Йох.Квизда(Австрия)

ФармГруппа
Калийсберегающие диуретики

Международное непатентованное наименование
Спиронолактон

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы
Альдактон, Веро-Спиронолактон, Верошпилактон, Верошпирон, Практон, Спирикс, Спиро, Спиронаксан, Спиронобене, Спиронол, Спиронолактон, Спиронолактон (Унилан), Спиронолактон-Ратиофарм, Урактон

Состав
Активное вещество: Спиронолактон.

Фармакологическое действие
Оказывает диуретическое, калийсберегающее, гипотензивное действие. Тормозит реабсорбцию ионов натрия через апикальную мембрану клеток почечного эпителия и повышает экскрецию с мочой ионов натрия, хлора и воды. Обладает калийсберегающим эффектом: ингибирует альдостерон-регулируемый обмен ионов натрия на ионы калия, понижает секрецию и выведение калия, магния, мочевины и увеличивает их концентрацию в крови. Усиливает экскрецию. Понижает кислотность мочи. Диуретический эффект проявляется на 2-5-й день и сохраняется в течение 2-3 дней после прекращения приема. Антигипертензивная активность обусловлена увеличением экскреции ионов натрия и уменьшением объема циркулирующей крови и внеклеточной жидкости; проявляется на 2-3-й неделе лечения. Повышает активность глюкуронилтрансферазы, увеличивает количество конъюгированного билирубина в моче, снижает опасность возникновения аритмий. При приеме внутрь полностью всасывается. Быстро и интенсивно биотрансформируется в печени с образованием нескольких активных метаболитов. Почти полностью связывается с белками плазмы крови. Выводится с мочой, частично экскретируется с желчью и калом.

Показания к применению
Первичный гиперальдостеронизм, альдостеронпродуцирующая аденома надпочечников, отечный синдром на фоне вторичного гиперальдостеронизма при хронической сердечной недостаточности, циррозе печени (с асцитом или отеками), нефротическом синдроме; артериальная гипертензия вследствие вторичного гиперальдостеронизма, некоторые формы эссенциальной; гипокалиемия, в т.ч. при терапии салуретиками и препаратами наперстянки, отеки и нефропатия у беременных, отечный синдром у новорожденных, инфекционно-аллергическая бронхиальная астма (особенно осложненная правосердечной недостаточностью), миопатия, миастения, паркинсонизм, синдром поликистоза яичников (профилактика и лечение), гирсутизм (лечение), предменструальный синдром, преждевременная половое созревание у юношей, бронхолегочная дисплазия.

Противопоказания
Гиперчувствительность, гиперкалиемия, азотемия, анурия, почечная недостаточность (острая, хроническая, со значительным поражением экскреторной функции, в т.ч. хронический нефрит в нефротической стадии).

Побочное действие
Гиперкалиемия, гипонатриемия, повышение концентрации в крови мочевины, креатинина, мочевой кислоты, нарушения водно-солевого обмена и КЩС (метаболический гиперхлоремический ацидоз или алкалоз); тошнота, рвота, диспептические явления, боли в животе, нарушения перистальтики кишечника, диарея или запоры, кишечная колика, гастрит, изъязвления и кровотечения в ЖКТ; головная боль, головокружение, атаксия, сонливость, психические расстройства; мышечные спазмы; гинекомастия, нарушение эректильной функции, вирилизация у женщин (огрубение голоса, гирсутизм и др. андрогенные эффекты), расстройства менструального цикла, в т.ч. дисменорея, аменорея, метроррагия в климактерическом периоде и др., болезненность молочных желез, карцинома молочной железы; мегалобластоз, агранулоцитоз, тромбоцитопения, фотосенсибилизация; аллергические реакции - макуло-, папуло-, и эритематозные высыпания, крапивница, лекарственная лихорадка, зуд и др.

Взаимодействие
Стероидные противовоспалительные средства и диуретики (производные бензотиадиазина, фуросемид, этакриновая кислота и др.) усиливают и ускоряют диуретический и натрийуретический эффекты, ингибиторы АПФ (т.к. тормозят высвобождение альдостерона), индометацин, циклоспорин, др. калийсберегающие диуретики, препараты калия (в т.ч. калия хлорид) и калиевые добавки - повышают риск развития гиперкалиемии (особенно на фоне почечной недостаточности). Симпатомиметические средства снижают антигипертензивные свойства, НПВС (индометацин и ацетилсалициловая кислота) - диуретическую, натрийуретическую и антигипертензивную активность и повышают риск развития почечной недостаточности. Потенцирует действие диуретических и антигипертензивных средств, усиливает токсические эффекты препаратов лития, препятствует развитию гипокалиемии при назначении фуросемида и др. диуретиков, ее вызывающих, снижает эффект сердечных гликозидов, антикоагулянтов (производные кумарина, индандиона, гепарин), вазоконстрикторное действие адреналина и тормозит противоязвенное - карбеноксолона (ускоряет биотрансформацию и выведение).

Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, диарея; выраженная гиперкалиемия (парестезии, мышечная слабость, аритмии), гипонатриемия (сухость в полости рта, жажда, сонливость и др.); гиперкальциемия, повышение уровня мочевины в крови. Лечение: поддержание жизненно важных функций, немедленное удаление содержимого желудка; в случае гиперкалиемии - быстрое введение в/в 20-50% раствора глюкозы и инсулина - 0,25-0,5 ЕД/г глюкозы (при необходимости повторно).

Особые указания
Ограничения к применению: Нарушения функции печени, сахарный диабет (особенно диабетическая нефропатия), предрасположенность к метаболическому ацидозу, гипонатриемия, гиперкальциемия, нарушения менструального цикла, сопровождающиеся увеличением грудных желез, первые 3 недели беременности, кормление грудью. С осторожностью назначают при неполной атриовентрикулярной блокаде, декомпенсированном циррозе печени, хирургическом вмешательстве, на фоне препаратов, вызывающих гинекомастию, местных и общих анестетиков, пожилым. При сочетании с сердечными гликозидами, диуретическими и антигипертензивными средствами следует снижать дозы. Во время терапии необходимо тщательно контролировать содержание электролитов, уровень азота, мочевины и креатинина в крови, показателями артериального давления, избегать введения в организм избыточных количеств калия.

Литература
Энциклопедия лекарств, 2003г.



Алька-прим ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки шипучие

Производители
Польфарма Фармацевтический Завод С.А.(Польша)

ФармГруппа
Противовоспалительные средства - производные салициловой кислоты

Международное непатентованное наименование
Ацетилсалициловая кислота+Глицин

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы

Состав
Действующие вещества: ацетилсалициловая кислота, глицин.

Фармакологическое действие
Анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее средство. Начало действия - через 30 минут, достигает максимума - через 1-3 часа и продолжается 3-6 часов после приема однократной дозы. Быстро всасывается из пищеварительного тракта. Выводится с мочой в течение 24-72 часов после приема однократной дозы.

Показания к применению
Умеренно выраженный болевой синдром: головная, мышечная, зубная, менструальная боль, боль в спине. Гипертермия при "простудных" и других вирусно-инфекционных заболеваниях. Похмельный синдром.

Противопоказания
Повышенная чувствительность (в т.ч. к другим салицилатам), "аспириновая" астма, геморрагический диатез, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, выраженная почечная/печеночная недостаточность, детский возраст до 15 лет при ОРВИ (риск развития сидрома Рейе), беременность (III триместр), период лактации (для длительного применения в больших дозах). С осторожностью: аллергические заболевания (бронхиальная астма, аллергический ринит, крапивница, кожный зуд, полипы слизистой болочки полости носа), одновременный прием глюкокортикостероидов, гипотензивных и диуретических лекарственных средств.

Побочное действие
Тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль, кровотечения (в т.ч. слизистых оболочек), шум в ушах, кожная сыпь, изменение показателей периферического состава крови, аллергические реакции (крапивница, отек Квинке, бронхоспазм, анафилактический шок, слезотечение, коллапс, потеря сознания).

Взаимодействие
нет данных.

Передозировка
Симптомы: в начальной стадии - симптомы возбуждения ЦНС, головокружение, нарушение слуха и зрения, тошнота, рвота, усиление дыхания, позднее - угнетение сознания вплоть до комы, дыхательная недостаточность, нарушение водно-электролитного обмена. Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, активированный уголь, симптоматическая терапия в условиях специализированного отделения. Тяжелая интоксикация наблюдается при приеме свыше 200 мг/кг массы тела.

Особые указания
Применение препарата у пациентов с сопутствующими аллергическими заболеваниями возможно только под наблюдением врача. У пациентов с сахарным диабетом, принимающих пероральные гипогликемические лекарственные средства, необходимо контролировать концентрацию глюкозы в плазме крови. При длительном лечении необходимо контролировать показатели периферической крови, наличие крови в кале. Применение препарата в III триместре беременности может приводить к порокам развития плода и осложнениям во время родов. Антациды, содержащие Мд2+ и AI3+ гидроксид, следует принимать не ранее, чем через 2 часа после приема препарата. Однократное применение в период лактации не требует прекращения грудного вскармливания.

Условия хранения
В сухом месте, при температуре не выше 25°C.

Литература
Типовая клинико-фармакологическая статья.



Альтевир ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
раствор для инъекций 1000000МЕ/мл

Производители
Фармапарк(Россия)

ФармГруппа
Противовирусные - интерфероны

Международное непатентованное наименование
Интерферон альфа-2b

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Альфарона, Интрон А, Интрон-А, Реальдирон, Эберон Альфа Р

Состав
Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный.

Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противовирусное, иммуномодулирующее, противоопухолевое, антипролиферативное. Препятствует вирусному инфицированию клеток, изменяет свойства клеточной мембраны, предотвращает адгезию и проникновение вируса внутрь клетки. Инициирует синтез ряда специфических ферментов, нарушает синтез вирусной РНК и белков вируса в клетке. Изменяет цитоскелет мембраны клетки, метаболизм, предотвращая пролиферацию опухолевых (особенно) клеток. Оказывает модулирующее влияние на синтез некоторых онкогенов, приводящее к нормализации неопластической трансформации клеток и ингибированию опухолевого роста. Стимулирует процесс презентации антигена иммунокомпетентным клеткам, модулирует активность киллеров, участвующих в противовирусном иммунитете. При внутримышечном введении скорость абсорбции из места введения неравномерна. Время достижения максимальной концентрации в плазме составляет 4-8 ч. В системном кровотоке распространяется 70% введенной дозы. Период полураспада - 4-12 часов. Выводится в основном почками путем клубочковой фильтрации.

Показания к применению
Волосатоклеточный лейкоз, хронический миелолейкоз, вирусный гепатит B, вирусный активный гепатит С, первичный (эссенциальный) и вторичный тромбоцитоз, переходная форма хронического гранулоцитарного лейкоза и миелофиброза, множественная миелома, рак почки; связанная со СПИДом саркома Капоши, грибовидный микоз, ретикулосаркома, рассеянный склероз, профилактика и лечение гриппа и острой респираторной вирусной инфекции.

Противопоказания
Гиперчувствительность, тяжелые заболевания сердца (в т.ч. в анамнезе), острый инфаркт миокарда, выраженные нарушения функции печени, почек или системы кроветворения, эпилепсия и/или др. нарушения функций ЦНС; хронический гепатит на фоне декомпенсированного цирроза печени; хронический гепатит у больных, получающих или незадолго до этого получавших терапию иммунодепрессантами (за исключением кратковременного предварительного лечения стероидами). Ограничения к применению: Беременность, кормление грудью (следует прекратить грудное вскармливание), детский возраст.

Побочное действие
Вялость, лихорадка, озноб, потеря аппетита, мышечные боли, головная боль, боли в суставах, потливость, тошнота, рвота, изменение вкусовых ощущений, сухость во рту, потеря массы тела, диарея, боли в животе, запоры, метеоризм, повышенная перистальтика, изжога, нарушение функции печени, гепатит, головокружение, расстройства зрения, ишемическая ретинопатия, депрессия, сонливость, нарушение сознания, нервозность, нарушение сна, кожные аллергические реакции (сыпь, зуд).

Взаимодействие
Нарушает метаболизм циметидина, фенитоина, варфарина, теофиллина, диазепама, пропранолола.

Передозировка
Нет сведений.

Особые указания
Следует избегать комбинаций с препаратами, действующими на ЦНС, иммунодепрессантами. На протяжении всего курса необходимо контролировать содержание форменных элементов крови и функцию печени. Для смягчения побочного действия (гриппоподобных симптомов) рекомендуется одновременное назначение парацетамола.

Условия хранения
При температуре от 2 до 8 гр. С. Не замораживать

Литература
Энциклопедия лекарств 2004 год.