Инструкции по применению лекарств

Поиск

загрузка...

Выбор по алфавиту

5, H, L, V, А, Б, В, Г, Д, Е, Ж, З, И, Й, К, Л, М, Н, О, П, Р, С, Т, У, Ф, Х, Ц, Ч, Ш, Э, Я

Популярное

Категории сайта

Опрос

Оцените работу движка

Лучший из новостных
Неплохой движок
Устраивает ... но ...
Встречал и получше
Совсем не понравился

Добужект ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
концентрат для приготовления инфузионного раствора 50мг/мл

Производители
Лейрас(Финляндия)

ФармГруппа
Средства, стимулирующие бета-адренорецепторы

Международное непатентованное наименование
Добутамин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Добутамин Гексал, Добутамин Гиулини, Добутамин Лахема, Добутамин Никомед, Добутамин Солвей, Добутрекс

Состав
Активное вещество - добутамин.

Фармакологическое действие
Кардиотоническое. Стимулирует бета1-адренорецепторы миокарда и вызывает положительный инотропный эффект. Стимулирует бета2- адренорецепторы периферических сосудов и способствует их расширению. Умеренно увеличивает частоту сердечных сокращений, ударный и минутный объем сердца, снижает общее периферическое сопротивление сосудов (ОПСС) и сосудистое сопротивление в малом круге кровообращения. Системное артериальное давление существенно не понижается. Увеличивает коронарный кровоток, способствует улучшению снабжения миокарда кислородом, уменьшает давление наполнения желудочков сердца. У детей менее выражено снижение общего периферического сопротивления сосудов и давления наполнения желудочков, при этом более выражено увеличение частоты сердечных сокращений и повышение артериального давления. Эффект развивается через 1-2 минуты и достигает максимума через 10 минут. Быстро метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения - 2-3 минуты. Выводится преимущественно почками.

Показания к применению
Острая сердечная недостаточность: острый инфаркт миокарда, кардиогенный шок, обострение хронической сердечной недостаточности, хроническая сердечная недостаточность (как временное вспомогательное средство).

Противопоказания
Повышенная чувствительность, идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз, беременность (ограничения к применению), лактация.

Побочное действие
Головная боль; тахикардия, мерцательная аритмия, боль в области сердца и в груди, сердцебиение, одышка, повышение артериального давления, гипотензия, гипокалиемия, торможение агрегации тромбоцитов (при длительном применении), петехиальные кровотечения, флебит; тошнота; аллергические реакции (кожная сыпь, лихорадка, бронхоспазм, эозинофилия, полиурия); некроз кожи в месте введения.

Взаимодействие
Отмечается более выраженное снижение ОПСС и возрастание сердечного выброса при сочетании с натрия нитропруссидом, чем при раздельном назначении. Бета-адреноблокаторы снижают положительный инотропный эффект, возможно нарастание ОПСС. Фармацевтически несовместим с этанолом, растворами, содержащими натрия бисульфит, этанол, натрия бикарбонат и другими растворами с щелочной реакцией.

Передозировка
Симптомы: головная боль, одышка, тошнота, рвота, анорексия, тремор, тревога, сердцебиение, стенокардия или кардиалгия, тахиаритмия, тяжелая гипертензия, ишемия миокарда. Лечение: прекращение введения препарата, обеспечение вентиляции легких и оксигенации крови, при желудочковой тахиаритмии применяют пропранолол или лидокаин.

Особые указания
Во время лечения обязателен постоянный контроль АД, давления заполнения желудочков, центрального венозного давления, давления в легочной артерии, частоты сердечных сокращений, ЭКГ, ударного объема, температуры тела и диуреза. До начала введения следует компенсироватья гиповолемию. При тампонаде сердца, клапанном аортальном стенозе, субаортальном стенозе возможно развитие парадоксальной реакции (снижение сердечного выброса).

Условия хранения
Список Б. В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 гр. С.

Литература
Энциклопедия лекарств, 2004г.



Добутамин Гиулини ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
порошок лиофилизированный для приготовления инъекционного раствора 250мг

Производители
Гиулини Фарма ГмбХ(Германия)

ФармГруппа
Средства, стимулирующие бета-адренорецепторы

Международное непатентованное наименование
Добутамин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Добужект, Добутамин Гексал, Добутамин Лахема, Добутамин Никомед, Добутамин Солвей, Добутрекс

Состав
Активное вещество - добутамин.

Фармакологическое действие
Кардиотоническое. Стимулирует бета1-адренорецепторы миокарда и вызывает положительный инотропный эффект. Стимулирует бета2- адренорецепторы периферических сосудов и способствует их расширению. Умеренно увеличивает частоту сердечных сокращений, ударный и минутный объем сердца, снижает общее периферическое сопротивление сосудов (ОПСС) и сосудистое сопротивление в малом круге кровообращения. Системное артериальное давление существенно не понижается. Увеличивает коронарный кровоток, способствует улучшению снабжения миокарда кислородом, уменьшает давление наполнения желудочков сердца. У детей менее выражено снижение общего периферического сопротивления сосудов и давления наполнения желудочков, при этом более выражено увеличение частоты сердечных сокращений и повышение артериального давления. Эффект развивается через 1-2 минуты и достигает максимума через 10 минут. Быстро метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения - 2-3 минуты. Выводится преимущественно почками.

Показания к применению
Острая сердечная недостаточность: острый инфаркт миокарда, кардиогенный шок, обострение хронической сердечной недостаточности, хроническая сердечная недостаточность (как временное вспомогательное средство).

Противопоказания
Повышенная чувствительность, идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз, беременность (ограничения к применению), лактация.

Побочное действие
Головная боль; тахикардия, мерцательная аритмия, боль в области сердца и в груди, сердцебиение, одышка, повышение артериального давления, гипотензия, гипокалиемия, торможение агрегации тромбоцитов (при длительном применении), петехиальные кровотечения, флебит; тошнота; аллергические реакции (кожная сыпь, лихорадка, бронхоспазм, эозинофилия, полиурия); некроз кожи в месте введения.

Взаимодействие
Отмечается более выраженное снижение ОПСС и возрастание сердечного выброса при сочетании с натрия нитропруссидом, чем при раздельном назначении. Бета-адреноблокаторы снижают положительный инотропный эффект, возможно нарастание ОПСС. Фармацевтически несовместим с этанолом, растворами, содержащими натрия бисульфит, этанол, натрия бикарбонат и другими растворами с щелочной реакцией.

Передозировка
Симптомы: головная боль, одышка, тошнота, рвота, анорексия, тремор, тревога, сердцебиение, стенокардия или кардиалгия, тахиаритмия, тяжелая гипертензия, ишемия миокарда. Лечение: прекращение введения препарата, обеспечение вентиляции легких и оксигенации крови, при желудочковой тахиаритмии применяют пропранолол или лидокаин.

Особые указания
Во время лечения обязателен постоянный контроль АД, давления заполнения желудочков, центрального венозного давления, давления в легочной артерии, частоты сердечных сокращений, ЭКГ, ударного объема, температуры тела и диуреза. До начала введения следует компенсироватья гиповолемию. При тампонаде сердца, клапанном аортальном стенозе, субаортальном стенозе возможно развитие парадоксальной реакции (снижение сердечного выброса).

Условия хранения
Список Б. В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 гр. С.

Литература
Энциклопедия лекарств, 2004г.



Добутамин Лахема ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
порошок лиофилизированный для приготовления инъекционного раствора

Производители
Лахема АС(Чехия)

ФармГруппа
Средства, стимулирующие бета-адренорецепторы

Международное непатентованное наименование
Добутамин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Добужект, Добутамин Гексал, Добутамин Гиулини, Добутамин Никомед, Добутамин Солвей, Добутрекс

Состав
Активное вещество - добутамин.

Фармакологическое действие
Кардиотоническое. Стимулирует бета1-адренорецепторы миокарда и вызывает положительный инотропный эффект. Стимулирует бета2- адренорецепторы периферических сосудов и способствует их расширению. Умеренно увеличивает частоту сердечных сокращений, ударный и минутный объем сердца, снижает общее периферическое сопротивление сосудов (ОПСС) и сосудистое сопротивление в малом круге кровообращения. Системное артериальное давление существенно не понижается. Увеличивает коронарный кровоток, способствует улучшению снабжения миокарда кислородом, уменьшает давление наполнения желудочков сердца. У детей менее выражено снижение общего периферического сопротивления сосудов и давления наполнения желудочков, при этом более выражено увеличение частоты сердечных сокращений и повышение артериального давления. Эффект развивается через 1-2 минуты и достигает максимума через 10 минут. Быстро метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения - 2-3 минуты. Выводится преимущественно почками.

Показания к применению
Острая сердечная недостаточность: острый инфаркт миокарда, кардиогенный шок, обострение хронической сердечной недостаточности, хроническая сердечная недостаточность (как временное вспомогательное средство).

Противопоказания
Повышенная чувствительность, идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз, беременность (ограничения к применению), лактация.

Побочное действие
Головная боль; тахикардия, мерцательная аритмия, боль в области сердца и в груди, сердцебиение, одышка, повышение артериального давления, гипотензия, гипокалиемия, торможение агрегации тромбоцитов (при длительном применении), петехиальные кровотечения, флебит; тошнота; аллергические реакции (кожная сыпь, лихорадка, бронхоспазм, эозинофилия, полиурия); некроз кожи в месте введения.

Взаимодействие
Отмечается более выраженное снижение ОПСС и возрастание сердечного выброса при сочетании с натрия нитропруссидом, чем при раздельном назначении. Бета-адреноблокаторы снижают положительный инотропный эффект, возможно нарастание ОПСС. Фармацевтически несовместим с этанолом, растворами, содержащими натрия бисульфит, этанол, натрия бикарбонат и другими растворами с щелочной реакцией.

Передозировка
Симптомы: головная боль, одышка, тошнота, рвота, анорексия, тремор, тревога, сердцебиение, стенокардия или кардиалгия, тахиаритмия, тяжелая гипертензия, ишемия миокарда. Лечение: прекращение введения препарата, обеспечение вентиляции легких и оксигенации крови, при желудочковой тахиаритмии применяют пропранолол или лидокаин.

Способ применения и дозировка
Внутривенно, капельно. Порошок растворяют в 10 мл воды для инъекций, а затем доводят 5% раствором глюкозы или другими растворителями до объема 50 мл (прерывистая инфузия) или 500 мл (непрерывная). Концентрат для инфузий: при необходимости дальнейшего разведения используют те же растворы, что и для порошка. Дозу устанавливают индивидуально. Обычно взрослым - 2,5-10 (до 40) мкг/кг/мин, детям - 1-15 мкг/кг/мин.

Особые указания
Во время лечения обязателен постоянный контроль АД, давления заполнения желудочков, центрального венозного давления, давления в легочной артерии, частоты сердечных сокращений, ЭКГ, ударного объема, температуры тела и диуреза. До начала введения следует компенсироватья гиповолемию. При тампонаде сердца, клапанном аортальном стенозе, субаортальном стенозе возможно развитие парадоксальной реакции (снижение сердечного выброса).

Условия хранения
Список Б. В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Литература
Энциклопедия лекарств 2004г.



Добутамин Никомед ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
порошок лиофилизированный для приготовления инфузионного раствора 250мг

Производители
Никомед Австрия ГмбХ(Австрия)

ФармГруппа
Средства, стимулирующие бета-адренорецепторы

Международное непатентованное наименование
Добутамин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Добужект, Добутамин Гексал, Добутамин Гиулини, Добутамин Лахема, Добутамин Солвей, Добутрекс

Состав
Активное вещество - добутамин.

Фармакологическое действие
Кардиотоническое. Стимулирует бета1-адренорецепторы миокарда и вызывает положительный инотропный эффект. Стимулирует бета2- адренорецепторы периферических сосудов и способствует их расширению. Умеренно увеличивает частоту сердечных сокращений, ударный и минутный объем сердца, снижает общее периферическое сопротивление сосудов (ОПСС) и сосудистое сопротивление в малом круге кровообращения. Системное артериальное давление существенно не понижается. Увеличивает коронарный кровоток, способствует улучшению снабжения миокарда кислородом, уменьшает давление наполнения желудочков сердца. У детей менее выражено снижение общего периферического сопротивления сосудов и давления наполнения желудочков, при этом более выражено увеличение частоты сердечных сокращений и повышение артериального давления. Эффект развивается через 1-2 минуты и достигает максимума через 10 минут. Быстро метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения - 2-3 минуты. Выводится преимущественно почками.

Показания к применению
Острая сердечная недостаточность: острый инфаркт миокарда, кардиогенный шок, обострение хронической сердечной недостаточности, хроническая сердечная недостаточность (как временное вспомогательное средство).

Противопоказания
Повышенная чувствительность, идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз, беременность (ограничения к применению), лактация.

Побочное действие
Головная боль; тахикардия, мерцательная аритмия, боль в области сердца и в груди, сердцебиение, одышка, повышение артериального давления, гипотензия, гипокалиемия, торможение агрегации тромбоцитов (при длительном применении), петехиальные кровотечения, флебит; тошнота; аллергические реакции (кожная сыпь, лихорадка, бронхоспазм, эозинофилия, полиурия); некроз кожи в месте введения.

Взаимодействие
Отмечается более выраженное снижение ОПСС и возрастание сердечного выброса при сочетании с натрия нитропруссидом, чем при раздельном назначении. Бета-адреноблокаторы снижают положительный инотропный эффект, возможно нарастание ОПСС. Фармацевтически несовместим с этанолом, растворами, содержащими натрия бисульфит, этанол, натрия бикарбонат и другими растворами с щелочной реакцией.

Передозировка
Симптомы: головная боль, одышка, тошнота, рвота, анорексия, тремор, тревога, сердцебиение, стенокардия или кардиалгия, тахиаритмия, тяжелая гипертензия, ишемия миокарда. Лечение: прекращение введения препарата, обеспечение вентиляции легких и оксигенации крови, при желудочковой тахиаритмии применяют пропранолол или лидокаин.

Способ применения и дозировка
Внутривенно, капельно. Порошок растворяют в 10 мл воды для инъекций, а затем доводят 5% раствором глюкозы или другими растворителями до объема 50 мл (прерывистая инфузия) или 500 мл (непрерывная). Концентрат для инфузий: при необходимости дальнейшего разведения используют те же растворы, что и для порошка. Дозу устанавливают индивидуально. Обычно взрослым - 2,5-10 (до 40) мкг/кг/мин, детям - 1-15 мкг/кг/мин.

Особые указания
Во время лечения обязателен постоянный контроль АД, давления заполнения желудочков, центрального венозного давления, давления в легочной артерии, частоты сердечных сокращений, ЭКГ, ударного объема, температуры тела и диуреза. До начала введения следует компенсироватья гиповолемию. При тампонаде сердца, клапанном аортальном стенозе, субаортальном стенозе возможно развитие парадоксальной реакции (снижение сердечного выброса).

Условия хранения
Список Б. В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Литература
Энциклопедия лекарств 2004г.



Догматил ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
капсулы

Производители
Делагранж(Франция)

ФармГруппа
Нейролептики - замещенные бензамиды

Международное непатентованное наименование
Сульпирид

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Бетамак Т100, Бетамак Т200, Бетамак Т50, Бетамакс, Веро-Сульпирид, Просульпин, Сульпирид, Эглек, Эглонил

Состав
Активное вещество - сульпирид.

Фармакологическое действие
Антидепрессивное, нейролептическое, психостимулирующее. Специфически блокирует дофаминовые и серотониновые рецепторы. Оказывает так же противорвотное и каталептогенное действие, ослабляет эффекты фенамина. Снижает импульсацию по блуждающему нерву, усиливает перистальтику ЖКТ, улучшает кровоснабжение и ускоряет восстановительные процессы в тканях. При приеме внутрь быстро и полно всасывается, однако биодоступность не высокая. При парентеральном введении максимальная концентрация достигается через 30 минут, при пероральном - через 4.5 часа. Легко проходит гистогематические барьеры и проникает во все ткани организма, плаценту и в грудное молоко. Период полувыведения - около 7 часов. Выводится в основном почками в неизмененном виде.

Показания к применению
Шизофрения (в т.ч. вялотекущие формы, сопровождающиеся вялостью, заторможенностью), острые и хронические психозы с преобладанием аграмматизма, абулии, спутанности сознания, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, мигрень, головокружение, посттравматическая энцефалопатия, нарушение поведения у детей.

Противопоказания
Гиперчувствительность, феохромоцитома, гипертензия, состояния тревоги и психомоторного возбуждения, грудное вскармивание.

Побочное действие
Бессонница, сухость во рту, возбуждение, ранние дискинезии (спастическая кривошея, спазм жевательной мускулатуры, глазодвигательные нарушения), экстрапирамидный синдром, поздние дискинезии, нарушения менструального цикла, фригидность, импотенция, увеличение массы тела, галакторея и гинекомастия, злокачественный нейролептический синдром (гипертермия и др.), ортостатическая гипотония.

Взаимодействие
Усиливает эффект производных морфина, гистаминовых H1-блокаторов, барбитуратов, бензодиазепинов и алкоголя. Антигипертензивные средства повышают вероятность развития ортостатической гипотонии. Несовместим с леводопой (взаимный антагонизм). Антациды, содержащие гидроксид магния и алюминия, снижают биодоступность.

Передозировка
Нет данных.

Способ применения и дозировка
Внутрь, в первой половине дня (не позднее 16 часов) в 2-3 приема. При психозах - по 800-1600 мг в сутки, при невротических состояниях - по 400-600 мг в сутки, при головокружении - 150-300 мг в сутки (курс - не менее 14 дней). При язве желудка и двенадцатиперстной кишки - 150 мг в сутки. Суточная доза для детей составляет 5-10 мг/кг в течение 4-6 недель.

Особые указания
С осторожностью назначают пациентам с почечной недостаточностью, эпилепсией, паркинсонизмом, пожилым и новорожденным, а также людям, работающим с потенциально опасными механизмами. Во время терапии не следует управлять транспортными средствами. Рекомендуется принимать до использования антацидных средств. Во время беременности можно применять только низкие дозы и не длительно.

Условия хранения
Список Б. При температуре не выше 25 °C.

Литература
1. Энциклопедия лекарств 2005г. 2. Справочник "Лекарственные средства" М.Д. Машковский 14 издание, 2000г.



Доксепин ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
капсулы 10мг

Производители
Краковский фармацевтический завод Польфа(Польша)

ФармГруппа
Антидепрессанты - избирательные ингибиторы нейронального захвата

Международное непатентованное наименование
Доксепин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Синекван

Состав
Действующее вещество - Доксепин.

Фармакологическое действие
Антидепрессивное, анксиолитическое, седативное, противоязвенное. Ослабляет адренергическую передачу в синапсах ЦНС, блокирует обратный захват норадреналина. Обладает антихолинергическим, антисеротониновым и антигистаминным действием. Быстро и полно всасывается из ЖКТ. Т1/2 - 28-52 ч; распределяется по тканям, обнаруживается в частности, в легких, сердце, мозге, печени. Снимает депрессию, повышает настроение, устраняет апатию, подавленность, состояние внутренней напряженности и страха. Оказывает терапевтическое действие при вегетативных нарушениях невротического происхождения. Отчетливо антидепрессивный эффект проявляется через 2-3 недели постоянного приема. Обладает спазмолитической активностью, умеренным периферическим сосудорасширяющим, миорелаксирующим и противосудорожным влиянием; не стимулирует ЦНС, не ингибирует МАО.

Показания к применению
Депрессия, тревожность и нарушение сна при неврозах, алкоголизме, органических заболеваниях ЦНС, психоневротические расстройства с беспокойством, депрессией, психотические депрессии (в т.ч. инволюционная, реактивно-депрессивная фаза маниакально-депрессивного психоза). В общетерапевтической практике - язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, демпинг-синдром, предменструальный синдром, хронические боли у онкологических больных, кожный зуд, хроническая идиопатическая крапивница.

Противопоказания
Гиперчувствительность, закрытоугольная глаукома, AV блокада, аденома предстательной железы, беременность, кормление грудью, детский возраст (до 12 лет).

Побочное действие
Сухость во рту, тошнота, рвота, анорексия, нарушение вкусовых ощущений, афтозный стоматит, диарея, запор; задержка мочи, нарушения зрения, общая слабость, ощущение прилива крови к лицу, головокружение, шум в ушах, головная боль, сонливость, дезориентация, галлюцинации, парестезия, атаксия, эктрапирамидные нарушения, судороги, тремор, гипотензия, тахикардия, фотосенсибилизация, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, эозинофилия); редко - лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, повышение или понижение либидо, отек яичек, гинекомастия (у мужчин), увеличение молочных желез, галакторея (у женщин), гипо- или гипергликемия, синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона, алопеция.

Взаимодействие
Циметидин повышает концентрацию в плазме и усиливает эффект. У больных сахарным диабетом при совместном применении с толазамидом возможно развитие выраженной гипогликемии. Хлорпромазин повышает вероятность развития гиперпирексии.

Передозировка
Сонливость, ступор, галлюцинации, нарушения зрения, расширение зрачков, сухость во рту, тошнота, угнетение дыхания, тяжелая артериальная гипотензия, кома, судороги, ригидность мышц, тахикардия, аритмии, характерные для интоксикации трициклическими антидепрессантами изменения ЭКГ.

Способ применения и дозировка
Внутрь, при умеренно выраженной депрессии и/или тревожности назначают 75 мг/сут, в дальнейшем подбирают индивидуально эффективную дозу (обычно - 75-150 мг/сут). При значительной выраженности депрессии и тревожности эффективная доза - 300 мг/сут; у больных с минимально выраженными нарушениями эффективные дозы - 25-50 мг/сут. Суточную дозу принимают за 1-2 раза (однократная доза не должна превышать 150 мг). При расстройствах сна большую часть суточной дозы принимают вечером; в среднем длительность курса лечения составляет 2-3 нед.

Особые указания
При длительном лечении не рекомендуется внезапное его прекращение из-за риска развития синдрома отмены (тошнота, головная боль, общая слабость); не следует заниматься деятельностью, при которой необходима повышенная скорость психических и двигательных реакций; в период лечения не допускается употребление алкоголя, использование ингибиторов МАО.

Условия хранения
Список Б. В сухом месте при комнатной температуре.

Литература
Энциклопедия лекарств 2004 г.



Доксибене ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
капсулы 100мг

Производители
Меркле ГмбХ(Австрия)

ФармГруппа
Антибиотики - тетрациклины

Международное непатентованное наименование
Доксициклин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Апо-Докси, Бассадо, Вибрамицин, Доксал, Доксибене М, Доксидар 100, Доксилан, Доксициклин, Доксициклин 100 Штада, Доксициклин 200 Штада, Доксициклин гиклат, Доксициклин Никомед, Доксициклин-АКОС, Доксициклин-Риво, Доксициклин-Ферейн, Доксициклина гидрохлорид, Доксициклина хиклат, Докст, Медомицин, Моноклин, Ново-Доксилин, Тетрадокс, Этидоксин, Юнидокс, Юнидокс солютаб

Состав
Активное вещество - доксициклин.

Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противомикробное, антибактериальное (бактериостатическое). После приема внутрь практически полностью абсорбируется. Имеет высокую степень растворимости в липидах и низкую аффинность в отношении связывания кальция. Стабилен в плазме. Проникает в большинство тканей и жидкостей организма, в желчь, секрет околоносовых пазух, плевральный выпот, синовиальную и асцитическую жидкости, жидкости десневых борозд. Накапливается в костях, зубах, печени, селезенке, предстательной железе, создает терапевтические концентрации в тканях глаза. Проникает через плаценту и обнаруживается в организме плода. Концентрируется в печени, выделяется с желчью, мочой и фекалиями в больших количествах и биологически активной форме. Возможна кумуляция. Образует нерастворимые комплексы с кальцием в костях и зубах. Антибактериальный спектр сходен с тетрациклином. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. микоплазм, хламидий, риккетсий, иерсиний, бруцелл, вибрионов, бактероидов, клостридий, фузобактерий, простейших (малярийный плазмодий, амеба и др.). В офтальмологической практике используется для лечения язвенных кератитов стафило-, стрепто- и пневмококковой этиологии. В сочетании с хинином высокоэффективен при лечении малярии. Блокирует металлопротеиназы матрикса в хряще, приводит к уменьшению поражений при деформирующем остеоартрозе.

Показания к применению
Инфекции, вызванные Haemophilus influenzae, внутриклеточными патогенными микроорганизмами (хламидии, микоплазмы), риккетсиями, боррелиями (препарат выбора); инфекционные заболевания: лихорадка Ку, пятнистая лихорадка скалистых гор, тифы, боррелиоз, бруцеллез, иерсиниоз, бациллярная и амебная дизентерия, туляремия, холера, болезнь Лайма (I стадия), актиномикоз, малярия, лептоспироз, трахома, пситтакоз, гранулоцитарный эрлихиоз и др.; заболевания ЛОР-органов и нижних отделов дыхательных путей (синусит, отит, тонзиллит, острый бронхит, обострения хронического бронхита, пневмонии, плеврит), холецистит, холангит, перитонит, проктит, периодонтит, инфекции мочевых путей, урогенитальный микоплазмоз, воспалительные заболевания органов малого таза в острой стадии у женщин (эндометрит), острый простатит, эпидидимит, гонорея, сифилис, гнойные инфекции кожи и мягких тканей, угревая сыпь, инфекционные язвенные кератиты. Профилактика хирургический инфекций после медицинских абортов, операций на толстой кишке, профилактика малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременных путешествиях (менее 4 месяцев) на территории, где отмечена резистентность плазмодия к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.

Противопоказания
Гиперчувствительность, порфирия, тяжелая печеночная недостаточность, лейкопения, беременность (вторая половина), кормление грудью (на период лечения следует воздержаться от грудного вскармливания), возраст до 9 лет (период развития зубов).

Побочное действие
Головокружение, потливость, сосудистый коллапс, доброкачественная интракраниальная гипертензия у взрослых и выпячивание родничков у детей, тошнота, рвота, анорексия, абдоминалгии, диарея, запор, дисфагия, глоссит, эзофагит, дисбактериоз, грибковые инфекции, реинфекции резистентными штаммами, эозинофилия, нейтропения, фотосенсибилизация, устойчивое изменение цвета зубной эмали, аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, отек Квинке).

Взаимодействие
Всасывание уменьшает одновременный прием препаратов железа, бикарбоната натрия, алюминиевых, кальциевых или магниевых антацидов, магнийсодержащих слабительных, холестирамина и колестипола. Барбитураты, карбамазепин, фенитоин, рифампицин редуцируют концентрацию в плазме и сокращают период полувыведения (индукция монооксигеназ и ускорение биотрансформации), что может привести к снижению антимикробного эффекта. Уменьшает бактерицидное действие пенициллинов. Регулярное употребление алкоголя увеличивает T1/2. Снижает надежность контрацепции и повышает частоту "прорывных" кровотечений на фоне эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов. Потенцирует эффект непрямых антикоагулянтов.

Передозировка
Нет данных.

Способ применения и дозировка
Внутрь, во время еды, с большим количеством жидкости. Взрослым и подросткам с массой тела больше 50 кг: в первый день - 2 капсулы или 2 таблетки (разовая доза), далее - по 1 капсуле или по 1 таблетке 1 раз в день до подавления инфекции и 2-3 дня после. В тяжелых случаях - по 2 капсулы или 2 таблетки в день.

Особые указания
Лечение инфекций, вызванных стрепто- и стафилококками, эшерихиями, шигеллами, акинетобактером, возможно только после определения чувствительности микроорганизмов к доксициклину. Для профилактики изъязвлений пищевода следует принимать с большим количеством жидкости. Во время лечения и в течение 4-5 дней после него противопоказано прямое облучение солнечным светом или УФ лучами (фотосенсибилизация). При длительном применении следует регулярно контролировать клеточный состав периферической крови, проводить функциональные печеночные пробы, определять азот и мочевину в сыворотке. Содержащиеся в сиропе сульфиты могут вызывать аллергические реакции вплоть до анафилаксии и тяжелых приступов бронхиальной астмы. При использовании эстрогенсодержащих пероральных противозачаточных средств следует применять дополнительные средства контрацепции или менять ее метод. Возможно ложное повышение уровня катехоламинов в моче при их определении флюоресцентным методом. При исследовании биоптата щитовидной железы у пациентов, длительно получавших доксициклин, следует учитывать возможность темно-коричневого прокрашивания ткани в микропрепаратах.

Условия хранения
Список Б. Хранить при комнатной температуре в сухом прохладном месте, вдали от детей.

Литература
1. Реестр Лекарственных средств 2003 года.



Доксибене М ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки 100мг

Производители
Меркле ГмбХ(Австрия)

ФармГруппа
Антибиотики - тетрациклины

Международное непатентованное наименование
Доксициклин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Апо-Докси, Бассадо, Вибрамицин, Доксал, Доксибене, Доксидар 100, Доксилан, Доксициклин, Доксициклин 100 Штада, Доксициклин 200 Штада, Доксициклин гиклат, Доксициклин Никомед, Доксициклин-АКОС, Доксициклин-Риво, Доксициклин-Ферейн, Доксициклина гидрохлорид, Доксициклина хиклат, Докст, Медомицин, Моноклин, Ново-Доксилин, Тетрадокс, Этидоксин, Юнидокс, Юнидокс солютаб

Состав
Активное вещество - доксициклин.

Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противомикробное, антибактериальное (бактериостатическое). После приема внутрь практически полностью абсорбируется. Имеет высокую степень растворимости в липидах и низкую аффинность в отношении связывания кальция. Стабилен в плазме. Проникает в большинство тканей и жидкостей организма, в желчь, секрет околоносовых пазух, плевральный выпот, синовиальную и асцитическую жидкости, жидкости десневых борозд. Накапливается в костях, зубах, печени, селезенке, предстательной железе, создает терапевтические концентрации в тканях глаза. Проникает через плаценту и обнаруживается в организме плода. Концентрируется в печени, выделяется с желчью, мочой и фекалиями в больших количествах и биологически активной форме. Возможна кумуляция. Образует нерастворимые комплексы с кальцием в костях и зубах. Антибактериальный спектр сходен с тетрациклином. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. микоплазм, хламидий, риккетсий, иерсиний, бруцелл, вибрионов, бактероидов, клостридий, фузобактерий, простейших (малярийный плазмодий, амеба и др.). В офтальмологической практике используется для лечения язвенных кератитов стафило-, стрепто- и пневмококковой этиологии. В сочетании с хинином высокоэффективен при лечении малярии. Блокирует металлопротеиназы матрикса в хряще, приводит к уменьшению поражений при деформирующем остеоартрозе.

Показания к применению
Инфекции, вызванные Haemophilus influenzae, внутриклеточными патогенными микроорганизмами (хламидии, микоплазмы), риккетсиями, боррелиями (препарат выбора); инфекционные заболевания: лихорадка Ку, пятнистая лихорадка скалистых гор, тифы, боррелиоз, бруцеллез, иерсиниоз, бациллярная и амебная дизентерия, туляремия, холера, болезнь Лайма (I стадия), актиномикоз, малярия, лептоспироз, трахома, пситтакоз, гранулоцитарный эрлихиоз и др.; заболевания ЛОР-органов и нижних отделов дыхательных путей (синусит, отит, тонзиллит, острый бронхит, обострения хронического бронхита, пневмонии, плеврит), холецистит, холангит, перитонит, проктит, периодонтит, инфекции мочевых путей, урогенитальный микоплазмоз, воспалительные заболевания органов малого таза в острой стадии у женщин (эндометрит), острый простатит, эпидидимит, гонорея, сифилис, гнойные инфекции кожи и мягких тканей, угревая сыпь, инфекционные язвенные кератиты. Профилактика хирургический инфекций после медицинских абортов, операций на толстой кишке, профилактика малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременных путешествиях (менее 4 месяцев) на территории, где отмечена резистентность плазмодия к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.

Противопоказания
Гиперчувствительность, порфирия, тяжелая печеночная недостаточность, лейкопения, беременность (вторая половина), кормление грудью (на период лечения следует воздержаться от грудного вскармливания), возраст до 9 лет (период развития зубов).

Побочное действие
Головокружение, потливость, сосудистый коллапс, доброкачественная интракраниальная гипертензия у взрослых и выпячивание родничков у детей, тошнота, рвота, анорексия, абдоминалгии, диарея, запор, дисфагия, глоссит, эзофагит, дисбактериоз, грибковые инфекции, реинфекции резистентными штаммами, эозинофилия, нейтропения, фотосенсибилизация, устойчивое изменение цвета зубной эмали, аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, отек Квинке).

Взаимодействие
Всасывание уменьшает одновременный прием препаратов железа, бикарбоната натрия, алюминиевых, кальциевых или магниевых антацидов, магнийсодержащих слабительных, холестирамина и колестипола. Барбитураты, карбамазепин, фенитоин, рифампицин редуцируют концентрацию в плазме и сокращают период полувыведения (индукция монооксигеназ и ускорение биотрансформации), что может привести к снижению антимикробного эффекта. Уменьшает бактерицидное действие пенициллинов. Регулярное употребление алкоголя увеличивает T1/2. Снижает надежность контрацепции и повышает частоту "прорывных" кровотечений на фоне эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов. Потенцирует эффект непрямых антикоагулянтов.

Передозировка
Нет данных.

Способ применения и дозировка
Внутрь, во время еды, с большим количеством жидкости. Взрослым и подросткам с массой тела больше 50 кг: в первый день - 2 капсулы или 2 таблетки (разовая доза), далее - по 1 капсуле или по 1 таблетке 1 раз в день до подавления инфекции и 2-3 дня после. В тяжелых случаях - по 2 капсулы или 2 таблетки в день.

Особые указания
Лечение инфекций, вызванных стрепто- и стафилококками, эшерихиями, шигеллами, акинетобактером, возможно только после определения чувствительности микроорганизмов к доксициклину. Для профилактики изъязвлений пищевода следует принимать с большим количеством жидкости. Во время лечения и в течение 4-5 дней после него противопоказано прямое облучение солнечным светом или УФ лучами (фотосенсибилизация). При длительном применении следует регулярно контролировать клеточный состав периферической крови, проводить функциональные печеночные пробы, определять азот и мочевину в сыворотке. Содержащиеся в сиропе сульфиты могут вызывать аллергические реакции вплоть до анафилаксии и тяжелых приступов бронхиальной астмы. При использовании эстрогенсодержащих пероральных противозачаточных средств следует применять дополнительные средства контрацепции или менять ее метод. Возможно ложное повышение уровня катехоламинов в моче при их определении флюоресцентным методом. При исследовании биоптата щитовидной железы у пациентов, длительно получавших доксициклин, следует учитывать возможность темно-коричневого прокрашивания ткани в микропрепаратах.

Условия хранения
Список Б. Хранить при комнатной температуре в сухом прохладном месте, вдали от детей.

Литература
1. Реестр Лекарственных средств 2003 года.



Доксидар 100 ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
капсулы 100мг

Производители
Дар ал Дава(Иордания)

ФармГруппа
Антибиотики - тетрациклины

Международное непатентованное наименование
Доксициклин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Апо-Докси, Бассадо, Вибрамицин, Доксал, Доксибене, Доксибене М, Доксилан, Доксициклин, Доксициклин 100 Штада, Доксициклин 200 Штада, Доксициклин гиклат, Доксициклин Никомед, Доксициклин-АКОС, Доксициклин-Риво, Доксициклин-Ферейн, Доксициклина гидрохлорид, Доксициклина хиклат, Докст, Медомицин, Моноклин, Ново-Доксилин, Тетрадокс, Этидоксин, Юнидокс, Юнидокс солютаб

Состав
Активное вещество - доксициклин.

Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противомикробное, антибактериальное (бактериостатическое). После приема внутрь практически полностью абсорбируется. Имеет высокую степень растворимости в липидах и низкую аффинность в отношении связывания кальция. Стабилен в плазме. Проникает в большинство тканей и жидкостей организма, в желчь, секрет околоносовых пазух, плевральный выпот, синовиальную и асцитическую жидкости, жидкости десневых борозд. Накапливается в костях, зубах, печени, селезенке, предстательной железе, создает терапевтические концентрации в тканях глаза. Проникает через плаценту и обнаруживается в организме плода. Концентрируется в печени, выделяется с желчью, мочой и фекалиями в больших количествах и биологически активной форме. Возможна кумуляция. Образует нерастворимые комплексы с кальцием в костях и зубах. Антибактериальный спектр сходен с тетрациклином. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. микоплазм, хламидий, риккетсий, иерсиний, бруцелл, вибрионов, бактероидов, клостридий, фузобактерий, простейших (малярийный плазмодий, амеба и др.). В офтальмологической практике используется для лечения язвенных кератитов стафило-, стрепто- и пневмококковой этиологии. В сочетании с хинином высокоэффективен при лечении малярии. Блокирует металлопротеиназы матрикса в хряще, приводит к уменьшению поражений при деформирующем остеоартрозе.

Показания к применению
Инфекции, вызванные Haemophilus influenzae, внутриклеточными патогенными микроорганизмами (хламидии, микоплазмы), риккетсиями, боррелиями (препарат выбора); инфекционные заболевания: лихорадка Ку, пятнистая лихорадка скалистых гор, тифы, боррелиоз, бруцеллез, иерсиниоз, бациллярная и амебная дизентерия, туляремия, холера, болезнь Лайма (I стадия), актиномикоз, малярия, лептоспироз, трахома, пситтакоз, гранулоцитарный эрлихиоз и др.; заболевания ЛОР-органов и нижних отделов дыхательных путей (синусит, отит, тонзиллит, острый бронхит, обострения хронического бронхита, пневмонии, плеврит), холецистит, холангит, перитонит, проктит, периодонтит, инфекции мочевых путей, урогенитальный микоплазмоз, воспалительные заболевания органов малого таза в острой стадии у женщин (эндометрит), острый простатит, эпидидимит, гонорея, сифилис, гнойные инфекции кожи и мягких тканей, угревая сыпь, инфекционные язвенные кератиты. Профилактика хирургический инфекций после медицинских абортов, операций на толстой кишке, профилактика малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременных путешествиях (менее 4 месяцев) на территории, где отмечена резистентность плазмодия к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.

Противопоказания
Гиперчувствительность, порфирия, тяжелая печеночная недостаточность, лейкопения, беременность (вторая половина), кормление грудью (на период лечения следует воздержаться от грудного вскармливания), возраст до 9 лет (период развития зубов).

Побочное действие
Головокружение, потливость, сосудистый коллапс, доброкачественная интракраниальная гипертензия у взрослых и выпячивание родничков у детей, тошнота, рвота, анорексия, абдоминалгии, диарея, запор, дисфагия, глоссит, эзофагит, дисбактериоз, грибковые инфекции, реинфекции резистентными штаммами, эозинофилия, нейтропения, фотосенсибилизация, устойчивое изменение цвета зубной эмали, аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, отек Квинке).

Взаимодействие
Всасывание уменьшает одновременный прием препаратов железа, бикарбоната натрия, алюминиевых, кальциевых или магниевых антацидов, магнийсодержащих слабительных, холестирамина и колестипола. Барбитураты, карбамазепин, фенитоин, рифампицин редуцируют концентрацию в плазме и сокращают период полувыведения (индукция монооксигеназ и ускорение биотрансформации), что может привести к снижению антимикробного эффекта. Уменьшает бактерицидное действие пенициллинов. Регулярное употребление алкоголя увеличивает T1/2. Снижает надежность контрацепции и повышает частоту "прорывных" кровотечений на фоне эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов. Потенцирует эффект непрямых антикоагулянтов.

Передозировка
Нет данных.

Особые указания
Лечение инфекций, вызванных стрепто- и стафилококками, эшерихиями, шигеллами, акинетобактером, возможно только после определения чувствительности микроорганизмов к доксициклину. Для профилактики изъязвлений пищевода следует принимать с большим количеством жидкости. Во время лечения и в течение 4-5 дней после него противопоказано прямое облучение солнечным светом или УФ лучами (фотосенсибилизация). При длительном применении следует регулярно контролировать клеточный состав периферической крови, проводить функциональные печеночные пробы, определять азот и мочевину в сыворотке. Содержащиеся в сиропе сульфиты могут вызывать аллергические реакции вплоть до анафилаксии и тяжелых приступов бронхиальной астмы. При использовании эстрогенсодержащих пероральных противозачаточных средств следует применять дополнительные средства контрацепции или менять ее метод. Возможно ложное повышение уровня катехоламинов в моче при их определении флюоресцентным методом. При исследовании биоптата щитовидной железы у пациентов, длительно получавших доксициклин, следует учитывать возможность темно-коричневого прокрашивания ткани в микропрепаратах.

Условия хранения
Список Б. Хранить при комнатной температуре в сухом прохладном месте, вдали от детей.

Литература
1. Реестр Лекарственных средств 2003 года.



Доксилан ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки 100мг

Производители
Ланнахер Хайльмиттель ГмбХ(Австрия)

ФармГруппа
Антибиотики - тетрациклины

Международное непатентованное наименование
Доксициклин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Апо-Докси, Бассадо, Вибрамицин, Доксал, Доксибене, Доксибене М, Доксидар 100, Доксициклин, Доксициклин 100 Штада, Доксициклин 200 Штада, Доксициклин гиклат, Доксициклин Никомед, Доксициклин-АКОС, Доксициклин-Риво, Доксициклин-Ферейн, Доксициклина гидрохлорид, Доксициклина хиклат, Докст, Медомицин, Моноклин, Ново-Доксилин, Тетрадокс, Этидоксин, Юнидокс, Юнидокс солютаб

Состав
Активное вещество - доксициклин.

Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противомикробное, антибактериальное (бактериостатическое). После приема внутрь практически полностью абсорбируется. Имеет высокую степень растворимости в липидах и низкую аффинность в отношении связывания кальция. Стабилен в плазме. Проникает в большинство тканей и жидкостей организма, в желчь, секрет околоносовых пазух, плевральный выпот, синовиальную и асцитическую жидкости, жидкости десневых борозд. Накапливается в костях, зубах, печени, селезенке, предстательной железе, создает терапевтические концентрации в тканях глаза. Проникает через плаценту и обнаруживается в организме плода. Концентрируется в печени, выделяется с желчью, мочой и фекалиями в больших количествах и биологически активной форме. Возможна кумуляция. Образует нерастворимые комплексы с кальцием в костях и зубах. Антибактериальный спектр сходен с тетрациклином. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. микоплазм, хламидий, риккетсий, иерсиний, бруцелл, вибрионов, бактероидов, клостридий, фузобактерий, простейших (малярийный плазмодий, амеба и др.). В офтальмологической практике используется для лечения язвенных кератитов стафило-, стрепто- и пневмококковой этиологии. В сочетании с хинином высокоэффективен при лечении малярии. Блокирует металлопротеиназы матрикса в хряще, приводит к уменьшению поражений при деформирующем остеоартрозе.

Показания к применению
Инфекции, вызванные Haemophilus influenzae, внутриклеточными патогенными микроорганизмами (хламидии, микоплазмы), риккетсиями, боррелиями (препарат выбора); инфекционные заболевания: лихорадка Ку, пятнистая лихорадка скалистых гор, тифы, боррелиоз, бруцеллез, иерсиниоз, бациллярная и амебная дизентерия, туляремия, холера, болезнь Лайма (I стадия), актиномикоз, малярия, лептоспироз, трахома, пситтакоз, гранулоцитарный эрлихиоз и др.; заболевания ЛОР-органов и нижних отделов дыхательных путей (синусит, отит, тонзиллит, острый бронхит, обострения хронического бронхита, пневмонии, плеврит), холецистит, холангит, перитонит, проктит, периодонтит, инфекции мочевых путей, урогенитальный микоплазмоз, воспалительные заболевания органов малого таза в острой стадии у женщин (эндометрит), острый простатит, эпидидимит, гонорея, сифилис, гнойные инфекции кожи и мягких тканей, угревая сыпь, инфекционные язвенные кератиты. Профилактика хирургический инфекций после медицинских абортов, операций на толстой кишке, профилактика малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременных путешествиях (менее 4 месяцев) на территории, где отмечена резистентность плазмодия к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.

Противопоказания
Гиперчувствительность, порфирия, тяжелая печеночная недостаточность, лейкопения, беременность (вторая половина), кормление грудью (на период лечения следует воздержаться от грудного вскармливания), возраст до 9 лет (период развития зубов).

Побочное действие
Головокружение, потливость, сосудистый коллапс, доброкачественная интракраниальная гипертензия у взрослых и выпячивание родничков у детей, тошнота, рвота, анорексия, абдоминалгии, диарея, запор, дисфагия, глоссит, эзофагит, дисбактериоз, грибковые инфекции, реинфекции резистентными штаммами, эозинофилия, нейтропения, фотосенсибилизация, устойчивое изменение цвета зубной эмали, аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, отек Квинке).

Взаимодействие
Всасывание уменьшает одновременный прием препаратов железа, бикарбоната натрия, алюминиевых, кальциевых или магниевых антацидов, магнийсодержащих слабительных, холестирамина и колестипола. Барбитураты, карбамазепин, фенитоин, рифампицин редуцируют концентрацию в плазме и сокращают период полувыведения (индукция монооксигеназ и ускорение биотрансформации), что может привести к снижению антимикробного эффекта. Уменьшает бактерицидное действие пенициллинов. Регулярное употребление алкоголя увеличивает T1/2. Снижает надежность контрацепции и повышает частоту "прорывных" кровотечений на фоне эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов. Потенцирует эффект непрямых антикоагулянтов.

Передозировка
Нет данных.

Способ применения и дозировка
Внутрь. Взрослым и детям с массой больше 50 кг - в первый день 200 мг в 1-2 приема; затем - 100-200 мг в день. Детям старше 8 лет с массой менее 50 кг - в первый день суточная доза из расчета 4 мг/кг в один прием; затем - 2-4 мг/кг в сутки. Инфекции, вызванные бета-гемолитическим стрептококком группы А: лечат не менее 10 дней. Гонорея: мужчинам - по 200-300 мг в сутки в течение 2-4 дней или в течение одного дня 2 раза по 300 мг с интервалом 1 час; женщинам - по 200 мг в сутки в течение 5 дней. Сифилис первичный и вторичный: по 300 мг в сутки в течение не менее 10 дней.

Особые указания
Лечение инфекций, вызванных стрепто- и стафилококками, эшерихиями, шигеллами, акинетобактером, возможно только после определения чувствительности микроорганизмов к доксициклину. Для профилактики изъязвлений пищевода следует принимать с большим количеством жидкости. Во время лечения и в течение 4-5 дней после него противопоказано прямое облучение солнечным светом или УФ лучами (фотосенсибилизация). При длительном применении следует регулярно контролировать клеточный состав периферической крови, проводить функциональные печеночные пробы, определять азот и мочевину в сыворотке. Содержащиеся в сиропе сульфиты могут вызывать аллергические реакции вплоть до анафилаксии и тяжелых приступов бронхиальной астмы. При использовании эстрогенсодержащих пероральных противозачаточных средств следует применять дополнительные средства контрацепции или менять ее метод. Возможно ложное повышение уровня катехоламинов в моче при их определении флюоресцентным методом. При исследовании биоптата щитовидной железы у пациентов, длительно получавших доксициклин, следует учитывать возможность темно-коричневого прокрашивания ткани в микропрепаратах.

Условия хранения
Список Б. Хранить при комнатной температуре в сухом прохладном месте, вдали от детей.

Литература
1. Реестр Лекарственных средств 2003 года. 2. Реестр Лекарственных средств 2000 года.