Инструкции по применению лекарств

Поиск

загрузка...

Выбор по алфавиту

5, H, L, V, А, Б, В, Г, Д, Е, Ж, З, И, Й, К, Л, М, Н, О, П, Р, С, Т, У, Ф, Х, Ц, Ч, Ш, Э, Я

Популярное

Категории сайта

Опрос

Оцените работу движка

Лучший из новостных
Неплохой движок
Устраивает ... но ...
Встречал и получше
Совсем не понравился

Гираблок ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
филмтаблетки 200мг

Производители
Медокеми Лтд(Кипр)

ФармГруппа
Противомикробные - фторхинолоны

Международное непатентованное наименование
Норфлоксацин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Анквин, Бактинор, Квинолокс, Локсон 400, Локсон-400, Негафлокс, Нолицин, Норбактин, Норилет, Нормакс, Нороксин, Норфацин, Норфлокс, Норфлоксацин, Ренор, Софазин, Спектрама, Чиброксин, Ютибид

Состав
Активное вещество-Норфлоксацин.

Фармакологическое действие
Оказывает антибактериальное действие. Ингибирует бактериальную ДНК-гиразу, обеспечивающую суперспирализацию и стабильность ДНК, нарушает синтез белков и приводит к гибели микроорганизмов. Хорошо всасывается в ЖКТ, пища задерживает абсорбцию. Терапевтическая концентрация достигается в плазме через 1 час после приема внутрь. Распределение-паренхима почек, яички, жидкость семенных канальцев, предстательная железа, матка, органы брюшной полости и малого таза, желчь, материнское молоко. Проницаемость через ГЭБ и плацентарный барьер высокая. Метаболизируется в небольшой степени в печени и выводится с мочой. Экскретируется с мочой, с фекалиями, выделяется в виде метаболитов. Активен в отношении золотистого стафилококка, эпидермального стафилококка, кишечной палочки, клебсиелл, энтеробактерий, сальмонелл, шигелл, хламидий и легионелл и др. Не чувствительны-большинство штаммов уреоплазмы, анаэробных бактерий, пептококки и др.

Показания к применению
Инфекции мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит, уретрит, неосложненная гонорея), половых органов (простатит, эндометрит, цервицит). ЖКТ (сальмонеллез, шигеллез, диарея путешественников), глаза; профилактика инфекций у больных с гранулоцитопенией.

Противопоказания
Гиперчувствительность, терминальная стадия хронической почечной недостаточности, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, лактация, детский и подростковый возраст до 15 лет.

Побочное действие
Диспепсический синдром (анорексия, тошнота, рвота, горечь во рту, боли в животе, диарея), нарушения функций мочевыводящей системы (гломерулонефрит, дизурия, полиурия, протеинурия, уретральные кровотечения и др.), ЦНС (головная боль, головокружение, бессоница, галлюцинации, обмороки), сердечно-сосудистой системы (нарушения сердечного ритма, артериальная гипотония), органов зрения (жжение и боль в глазу, гиперемия конъюктивы, хемоз, светобоязнь), опорно-двигательной системы (тендиниты, разрывы сухожилий, артралгия), васкулит, псевдомембранозный колит, дисбактериоз, кандидоз, синдром Стивена-Джонсона, лейкопения, эозинофилия, снижение гематокрита, транзиторное повышение печеночных ферментов в сыворотке крови, аллергические реакции (кожный зуд, крапивница, отеки).

Взаимодействие
Одновременный прием антацидов, содержащих гидроокись алюминия или магния, а также препаратов, содержащих железо, цинк, замедляет всасывание. Интервал назначения между ними не менее 3-х часов. Снижает клиренс теофиллина на 25%, повышает концентрацию в крови непрямых коагулянтов, циклоспорина. Одновременное введение с медикаментами, обладающими способностью снижать АД, может вызвать тяжелую гипотонию, с препаратами снижающими судорожный порог головного мозга-эпилептиформные припадки. Уменьшает эффект нитрофуранов.

Передозировка
Симптомы: головокружение, тошнота, рвота, сонливость, появление холодного пота, судорожный синдром. Лечение: промывание желудка, адекватная гидратоционная терапия с форсированным диурезом, назначение симптоматических средств.

Способ применения и дозировка
Внутрь, за 1 час до или через 2 часа после еды. При неосложненных инфекциях мочевых путей по 400мг 2 раза в день в течение 7-10 дней, при неосложненном цистите 3-7 дней, при осложненных инфекциях мочевых путей по 400мг 2 раза в день в течение 10-20 дней, при хронической рецидивирующей инфекции мочевых путей- до 12 недель. При остром неосложненном гонококковом уретрите, фарингите, проктите, цервиците - однократно 800-1200мг. При остром бактериальном гастроэнтерите - 5дней, для профилактики бактериальных гастроэнтеритов по 400мг/сутки, при брюшном тифе по 400мг 3 раза в сутки в течение 14 дней. Для профилактики сепсиса при нейтропении по 400мг 2-3 раза в сутки. Длительность противомикробного действия около 12 часов. Пациентам с нарушением функции почек дозу уменьшают до 400мг/сутки. Пациентам, находящимся на гемодиализе, назначают половину терапевтической дозы.

Особые указания
Не применять при атеросклерозе сосудов головного мозга, нарушении мозгового кровообращения, эпилепсии и судорожном синдроме, нарушении функции почек и печени. В период лечения больные должны получать достаточное количество жидкости. Требуется контроль за состояние свертывающей системы. При одновременном введении барбитуратов и анестезирующих средств следует контролировать ЧСС, АД, показатели ЭКГ.

Условия хранения
Список Б. Хранят в сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре, в недоступном для детей месте.

Литература
Энциклопедия лекарств 2002г выпуск 9. Справочник "Лекарственные средства" Машковский М.Д. изд. №13.



Гирудовен ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы

Производители
Биокон(Россия)

ФармГруппа
Косметические средства

Международное непатентованное наименование
Гирудовен

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы

Состав
Активные вещества: Экстракт медицинской пиявки Экстракт конского каштана Камфора Ментол Вспомогательные вещества: вода, этоксидигликоль, эмульгин, карбомер, ТЭА, бронопол, метилпарабен, БОА, ароматизатор.

Фармакологическое действие
Повышает тонус сосудов ног, улучшает состояние капилляров, оказывает противоотечный эффект, способствует улучшению проходимости сосудов, уменьшает венозный застой и снимает чувство усталости ног, обладает противовоспалительным действием, способствует насыщению кожи питательными веществами и ки-слородом, улучшает тонус кожи и ее внешний вид при изменении цвета, при дряблости и сухости кожи. В рецептуру геля введены биологически активные вещества, выделенные из медицинской пиявки или ее час-тей одним из возможных способов экстракции, в количестве 15%. Указанная концентрация обеспечивает необходи-мый уровень терапевтической активности. Кроме того, данные вещества усиливают действие других активных ком-понентов геля, повышая проницаемость кожи. Биологически активные вещества, выделенные из медицинской пиявки или ее частей, в сочетании с экстрак-том конского каштана, камфорой и ментолом образуют биологически активный комплекс, который обеспечивает ак-тивацию дренажных процессов в коже и подлежащих венозных и лимфатических сосудов. Экстракт конского каштана оказывает антиэкссудативное действие, укрепляет стенки кровеносных сосу-дов, капилляров, предупреждает фильтрацию низкомолекулярных белков, электролитов и воды в межклеточное про-странство, тем самым предотвращает возникновение отеков, уменьшает существующие отеки, повышает тонус веноз-ных сосудов, уменьшает воспалительные явления, оказывает ангиопротекторное действие. Камфора является аналептическим и антисептическим средством, способствует усилению микроциркуляции крови. Ментол при втирании в кожу вызывает раздражение нервных окончаний, сопровождающееся ощущением хо-лода, оказывает легкое местное обезболивающее действие, обладает слабым антисептическим эффектом. Камфора и ментол, раздражая нервные окончания, способствуют открытию капилляров, т.е. своего рода сосу-дистому массажу. Совместное действие этих 4-х компонентов с разными механизмами действия направлено на улучшение дви-жения крови по кровеносным и лимфатическим сосудам. В результате уменьшается боль и отечность. Одновременно происходит профилактика самого коварного осложнения - тромбообразования. Также после второй недели примене-ния геля отмечается улучшение внешнего состояния кожи на ногах. Это достигается улучшением трофики, т.е. пита-ния тканей, за счет эффективного транспорта питательных веществ и кислорода.

Показания к применению
Для снятия усталости, чувства тяжести, отечности, напряжения, боли в ногах; при расширенных болезненных венах ног; для профилактики варикозной болезни; при состояниях, связанных с нарушениями кровообращения ног; при изменении цвета, дряблости и сухости кожи ног.

Противопоказания
Не рекомендуется при повышенной чувствительности к компонентам геля, при беременности, кормлении грудью, при нарушениях свертывающей системы крови. Не наносить гель на открытые раны, язвы и слизистые. При попадании в глаза обильно промыть водой.

Побочное действие
Иногда возможно покраснение кожи и легкий зуд, которые самостоятельно проходят в течение суток. Если эти явления продолжаются более суток, то применение геля нужно прекратить. Повторное использование возможно через неделю.

Взаимодействие
Нет сведений.

Передозировка
Нет сведений.

Способ применения и дозировка
Для взрослых и детей старше 12 лет. Гель наносится до 4-х раз в день (обязательно на ночь) на голень и нижнюю треть бедра. Курс составляет 20 дней. Курсы можно повторять с перерывом 1-2 недели. Не втирать! Не массировать!

Особые указания
Нет.

Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25гр. С в сухом, недоступном для детей месте.

Литература
1. Санитарно-эпидемиологическое заключение № 77.99.03.915.Д.001458.02.03. 2. Проспект фирмы - производителя.



Гисманал ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки 10мг

Производители
Люпин Лабораторис(Индия), Словакофарма(Словакия), Эджзаджибаши(Турция), Янссен Фармацевтика Н.В.(Бельгия)

ФармГруппа
Блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов

Международное непатентованное наименование
Астемизол

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Астелонг, Астемизол, Астемисан, Гистазол, Гисталонг, Мибирон, Стелерт, Стемиз

Состав
Действующее вещество - астемизол.

Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противоаллергическое, антигистаминное. Блокирует гистаминовые H1-рецепторы. Ослабляет бронхоспазм, вызываемый физической нагрузкой и гипервентиляцией легких. Действие развивается в течение 24 часов (иногда на 2-3 суток) и достигает максимума через 9-12 суток. Продолжительность эффекта зависит от длительности предшествующей терапии (подавление кожных проблем может сохраняться несколько недель после прекращения приема). Обладает слабой антисеротониновой активностью. Практически не оказывает седативного действия (не проходит через ГЭБ), не усиливает депримирующий эффект этилового спирта или других средств, угнетающих ЦНС. После приема внутрь быстро всасывается. Максимальная концентрация регистрируется в течение 1 часа. Прием пищи на 60% уменьшает всасывание и удлиняет время достижения максимальной концентрации на 1 час. Связывание с белками составляет 96%. Почти полностью метаболизируется в печени (в т. ч. при "первом прохождении) с образованием активного метаболита, максимальная концентрация которого в крови достигается через 1 час. Равновесная концентрация в крови составляет 3-5 нг/мл и создается в течение 4-6 недель. Экскретируется преимущественно с желчью в виде метаболитов (54-73%) и частично с мочой (5-6%). Период полувыведения астемизола - 1 сутки. Выведение двухфазно: период полувыведения для фазы распределения - 7-11 дней (при многократном применении 7-9 суток и 19 суток соответственно).

Показания к применению
Аллергический ринит, аллергический конъюнктивит, аллергические кожные реакции (хроническая идиопатическая крапивница и др.), кожный зуд, ангионевротический отек (лечение и профилактика), бронхиальная астма (вспомогательная терапия).

Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, ранний детский возраст (до 2 лет). Ограничения к применению: удлинение интервала QT на ЭКГ, гипокалиемия, выраженные нарушения функции печени.

Побочное действие
Со стороны нервной системы и органов чувств: слабость, головная боль, сонливость, в отдельных случаях - головокружение, нервозность, расстройства настроения, бессонница, ночные кошмары, парестезия, судороги, редко - депрессия, конъюнктивит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: гипотензия, сердцебиение, при высоких дозах - желудочковые аритмии, нарушения кроветворения (усталость или слабость, боль в горле, повышение температуры тела, кровотечения или кровоизлияния). Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, повышение аппетита, тошнота, боль в животе, диарея, редко - повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит. Аллергические реакции: редко - сыпь, зуд, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилактоидные реакции. Прочие: фотосенсибилизация, увеличение массы тела, миалгия, артралгия, редко - фарингит.

Взаимодействие
Имидазольные противогрибковые средства (кетоконазол, интраконазол, миконазол и др.), макролиды (эритромицин, кларитромицин, тролеандомицин), метронидазол, хинин, мибефрадил понижают скорость биотрансформации. Не рекомендуется сочетать с ингибиторами протеаз ВИЧ и ингибиторами обратного захвата серотонина. Препараты, удлиняющие интервал QT (антиаритмичесик есредства, терфенадин, трициклические антидепрессанты, фенотиазины, блокаторы кальциевых каналов, и др.), потенцируют кардиотоксичность. Может маскировать ототоксическое действие других препаратов. Усиливает побочное действие фотосенсибилизирующих средств.

Передозировка
Симптомы: желудочковые аритмии, синкопе, судороги, остановка сердца или дыхания. Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, прием активированного угля, солевых слабительных; мониторинг ЭКГ, симптоматическая и поддерживающая терапия, при необходимости - внутривенное введение жидкости, назначение антиаритмических препаратов, не удлиняющих интервал QT, гипертензивных средств, кислородотерапия. Гемодиализ неэффективен.

Способ применения и дозировка
Внутрь натощак, 1 раз в сутки. Взрослым и детям старше 12 лет - 10 мг, детям в возрасте 6-12 лет - 5 мг, до 6 лет - 2 мг/10 кг массы тела. Максимальный срок лечения 7 дней.

Особые указания
Не рекомендуется одновременно принимать грейпфрутовый сок (ингибирует метаболизм и повышает концентрацию в крови). С осторожностью пациентам с заболеваниями почек, нарушенным электролитным обменом, получающим некалийсберегающие диуретики. Пациентов с заболеваниями нижних отделов дыхательных путей следует предупредить о потенциальных холинолитических эффектах. С осторожностью применять для лечения пациентов, работа которых требует повышенного внимания и быстроты физических реакций. Рекомендуется прекратить применение не менее чем за 4 недели до проведения кожной пробы на аллергены.

Условия хранения
Список Б. В защищенном от света месте, при комнатной температуре.

Литература
Энциклопедия лекарств 2004 год.



Гистаглобин ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
порошок лиофилизированный для приготовления инъекционного раствора

Производители
Биобазал АГ(Швейцария)

ФармГруппа
Иммуноглобулины

Международное непатентованное наименование
Иммуноглобулин человека нормальный+Гистамин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Гистаглобин триплекс

Состав
Нормальный человеческий иммуноглобулин+ гистамина гидрохлорида+ натрия тиосульфата.

Фармакологическое действие
Противоаллергическое. Стимулирует выработку антител к гистамину. Повышает способность сыворотки инактивировать свободный гистамин; подавляет дегрануляцию перитониальных тучных клеток и препятствует высвобождению гистамина из них, снижает высвобождение гистамина за счет угнетения LgE-опосредованной реактивности базофилов. Терапевтическая эффективность у больных круглогодичным аллергическим ринитом составляет 95%, с хронической рецидивирующей крапивницей - 82%, с неинфекционно-аллергической бронхиальной астмой I степени, легкого течения - 90%.

Показания к применению
Аллергические заболевания различного происхождения: респираторные (бронхиальная астма, сенная лихорадка, несезонный (круглогодичный) аллергический ринит), кожные (экземы и крапивница, нейродермит), неврологические (определенные формы мигрени); некоторые формы предменструального синдрома и др. Низкие дозы (Гистаглобин) особенной рекомендуется назначать детям и подросткам, более высокие дозы (Гистаглобин триплекс) чаще показаны при осложненной астме, тяжелой форме поллиноза или при хронических рецидивирующих аллергических заболеваниях, а также у больных с отсутствием положительного эффекта после первого курса лечения.

Противопоказания
Гиперчувствительность к сывороточным белкам, инфекция (местная, генерализованная), обострение бронхиальной астмы, экземы и др., селективный дефицит LgA, беременность, лактация.

Побочное действие
Обострения заболеваний после 1-2 инъекции, боль в месте введения (устраняют симптоматическими средствами).

Взаимодействие
Совместим с противоаллергической и десенсибилизирующей неспецифической терапией.

Передозировка
Даже при ежедневном введении препарата не наблюдалось никаких явлений передозировки.

Способ применения и дозировка
Подкожно или внутримышечно. Средняя схема курсового лечения: 6-9 инъекций по 2 мл с интервалом в 2-3 дня для гистаглобина и 6 инъекций по 2 мл с интервалом в 3-7 дней гистаглобина триплекс. Спустя месяц рекомендуется повторить курс из 3 инъекций с последующей ежемесячной инъекцией в течение 3 или 6 месяцев. При сезонной аллергии: целесообразно начать лечение до наступления сезона с профилактической целью с последующими инъекциями препарата в течение критического сезона; при менструальном синдроме аллергической природы - одна инъекция на 6, 13 и 20 день менструального цикла с последующими инъекциями на каждый 20 день менструального цикла.

Особые указания
Перед началом лечения рекомендуется провести курс терапии местных или системных инфекций. Нельзя вводить внутривенно.

Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 2-8 °C (не замораживать).

Литература
Энциклопедия лекарств 1999 год.



Гистаглобин триплекс ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
порошок лиофилизированный для приготовления инъекционного раствора

Производители
Биобазал АГ(Швейцария)

ФармГруппа
Иммуноглобулины

Международное непатентованное наименование
Иммуноглобулин человека нормальный+Гистамин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Гистаглобин

Состав
Нормальный человеческий иммуноглобулин+ гистамина гидрохлорида+ натрия тиосульфата.

Фармакологическое действие
Противоаллергическое. Стимулирует выработку антител к гистамину. Повышает способность сыворотки инактивировать свободный гистамин; подавляет дегрануляцию перитониальных тучных клеток и препятствует высвобождению гистамина из них, снижает высвобождение гистамина за счет угнетения LgE-опосредованной реактивности базофилов. Терапевтическая эффективность у больных круглогодичным аллергическим ринитом составляет 95%, с хронической рецидивирующей крапивницей - 82%, с неинфекционно-аллергической бронхиальной астмой I степени, легкого течения - 90%.

Показания к применению
Аллергические заболевания различного происхождения: респираторные (бронхиальная астма, сенная лихорадка, несезонный (круглогодичный) аллергический ринит), кожные (экземы и крапивница, нейродермит), неврологические (определенные формы мигрени); некоторые формы предменструального синдрома и др. Низкие дозы (Гистаглобин) особенной рекомендуется назначать детям и подросткам, более высокие дозы (Гистаглобин триплекс) чаще показаны при осложненной астме, тяжелой форме поллиноза или при хронических рецидивирующих аллергических заболеваниях, а также у больных с отсутствием положительного эффекта после первого курса лечения.

Противопоказания
Гиперчувствительность к сывороточным белкам, инфекция (местная, генерализованная), обострение бронхиальной астмы, экземы и др., селективный дефицит LgA, беременность, лактация.

Побочное действие
Обострения заболеваний после 1-2 инъекции, боль в месте введения (устраняют симптоматическими средствами).

Взаимодействие
Совместим с противоаллергической и десенсибилизирующей неспецифической терапией.

Передозировка
Даже при ежедневном введении препарата не наблюдалось никаких явлений передозировки.

Способ применения и дозировка
Подкожно или внутримышечно. Средняя схема курсового лечения: 6-9 инъекций по 2 мл с интервалом в 2-3 дня для гистаглобина и 6 инъекций по 2 мл с интервалом в 3-7 дней гистаглобина триплекс. Спустя месяц рекомендуется повторить курс из 3 инъекций с последующей ежемесячной инъекцией в течение 3 или 6 месяцев. При сезонной аллергии: целесообразно начать лечение до наступления сезона с профилактической целью с последующими инъекциями препарата в течение критического сезона; при менструальном синдроме аллергической природы - одна инъекция на 6, 13 и 20 день менструального цикла с последующими инъекциями на каждый 20 день менструального цикла.

Особые указания
Перед началом лечения рекомендуется провести курс терапии местных или системных инфекций. Нельзя вводить внутривенно.

Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 2-8 °C (не замораживать).

Литература
Энциклопедия лекарств 1999 год.



Гистадин ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки 60мг

Производители
Амун Фармасьютикал Индастриз Ко(Египет)

ФармГруппа
Блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов

Международное непатентованное наименование
Терфенадин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Бронал, Дэйлерт, Рапидал, Ритер, Тамагон, Телдан, Теридин, Теридин форте, Терфед, Терфена форте, Терфена-Сифар, Тофрин, Трексил

Состав
Действующее вещество - терфенадин.

Фармакологическое действие
Антигистаминное, противоаллергическое. Селективно блокирует гистаминовые H1-рецепторы, предупреждает вызываемые гистамином спазмы гладкой мускулатуры, в т.ч. бронхоконстрикцию у больных астмой, расширение капилляров и повышение их проницаемости, развитие ангионевротического отека тканей, эритемы, зуда. Эффект проявляется через 1-2 ч после приема, достигает максимума к 3-4 ч и сохраняется более 12 ч. При аллергическом рините облегчает и уменьшает частоту чихания, ринорею, зуд и слезотечение. Обладает слабым холинолитическим эффектом, способностью блокировать калиевые каналы кардиомиоцитов, не оказывает угнетающего действия на ЦНС. Ослабляет выраженность бронхоспазма, вызываемого физической нагрузкой и гипервентиляцией легких. Повышение уровня терфенадина в крови (при заболеваниях печени, при одновременном применении др. лекарственных препаратов, передозировке и т.д.) может сопровождаться удлинением интервала QT и развитием осложнений со стороны сердца. После приема внутрь всасывается около 70 % (абсорбция не зависит от приема пищи); определяется в плазме крови через 30 мин. Тmax - 1 ч. Связывается с белками плазмы на 97 %. Терапевтический уровень препарата и его активного метаболита в плазме сохраняется в течение 12-24 ч. Т1/2 терфенадина - 8,5 ч.

Показания к применению
Сезонный аллергический ринит, аллергический конъюнктивит, хроническая идиопатическая крапивница, атопическая экзема, контактный дерматит, сыпь; зуд, вызванный поражением печени; ангионевротический отек; аллергические реакции, обусловленные лекарствами, пищевыми продуктами, укусами насекомых; бронхиальная астма и простудные заболевания (в составе комплексной терапии), профилактика аллергических реакций на введение рентгеноконтрастных препаратов.

Противопоказания
Гиперчувствительность, в том числе к гидроксизину, беременность, кормление грудью, детский возраст до 2 лет (до 6 лет при нарушении функции почек или печени). Ограничения к применению: Нарушение функции почек и печени, пожилой возраст.

Побочное действие
Со стороны нервной системы и органов чувств: слабость, головная боль, головокружение, нарушение сна, сонливость нервозность, депрессия, обморок, судороги, парестезии, ухудшение зрения. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови: сердцебиение, удлинение интервала QT, желудочковая тахиаритмия, torsades de pointes, экстрасистолия, фибрилляция желудочков, остановка сердца, гипотензия, нарушение кроветворения (усталость или слабость, боль в горле, повышение температуры тела, кровотечения или кровоизлияния), тромбоцитопения. Со стороны органов ЖКТ: сухость слизистой оболочки полости рта, повышение аппетита, диспептические явления, тошнота, рвота, дискомфорт в животе, изменение частоты стула, холестаз, желтуха, гепатит. Со стороны респираторной системы: сухость слизистых оболочек горла и носа, кашель, боль в горле, спазм бронхов, носовое кровотечение. Со стороны мочеполовой системы: учащенное мочеиспускание, дисменорея. Со стороны кожных покровов: сыпь, экзема, истончение волос, алопеция, фотосенсибилизация. Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, анафилаксия. Прочие: тремор, галакторея, потливость, повышение уровня трансаминаз.

Взаимодействие
Данных нет.

Способ применения и дозировка
Внутрь, взрослым и детям старше 12 лет - 60 мг 2 раза или 120 мг 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза - 480 мг (при бронхиальной астме - до 540 мг/сут). При выраженном нарушении функции почек рекомендуется использовать половинную дозу. Детям от 6 до 12 лет - по 30 мг 2 раза в сутки, от 3 до 5 рекомендуется назначение суспензии в дозе 15 мг 2 раза в сутки. Суточная доза для детей - 2 мг/кг.

Особые указания
Не рекомендуется принимать препарат перед сном. Следует избегать употребления грейпфрутового сока в период лечения (может тормозить метаболизм).

Литература
Энциклопедия лекарств 2003 г.



Гистазол ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки 10мг

Производители
Доктор Ибрагим Иляч Санайи(Турция), Крка(Словения)

ФармГруппа
Блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов

Международное непатентованное наименование
Астемизол

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Астелонг, Астемизол, Астемисан, Гисманал, Гисталонг, Мибирон, Стелерт, Стемиз

Состав
Действующее вещество - астемизол.

Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противоаллергическое, антигистаминное. Блокирует гистаминовые H1-рецепторы. Ослабляет бронхоспазм, вызываемый физической нагрузкой и гипервентиляцией легких. Действие развивается в течение 24 часов (иногда на 2-3 суток) и достигает максимума через 9-12 суток. Продолжительность эффекта зависит от длительности предшествующей терапии (подавление кожных проблем может сохраняться несколько недель после прекращения приема). Обладает слабой антисеротониновой активностью. Практически не оказывает седативного действия (не проходит через ГЭБ), не усиливает депримирующий эффект этилового спирта или других средств, угнетающих ЦНС. После приема внутрь быстро всасывается. Максимальная концентрация регистрируется в течение 1 часа. Прием пищи на 60% уменьшает всасывание и удлиняет время достижения максимальной концентрации на 1 час. Связывание с белками составляет 96%. Почти полностью метаболизируется в печени (в т. ч. при "первом прохождении) с образованием активного метаболита, максимальная концентрация которого в крови достигается через 1 час. Равновесная концентрация в крови составляет 3-5 нг/мл и создается в течение 4-6 недель. Экскретируется преимущественно с желчью в виде метаболитов (54-73%) и частично с мочой (5-6%). Период полувыведения астемизола - 1 сутки. Выведение двухфазно: период полувыведения для фазы распределения - 7-11 дней (при многократном применении 7-9 суток и 19 суток соответственно).

Показания к применению
Аллергический ринит, аллергический конъюнктивит, аллергические кожные реакции (хроническая идиопатическая крапивница и др.), кожный зуд, ангионевротический отек (лечение и профилактика), бронхиальная астма (вспомогательная терапия).

Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, ранний детский возраст (до 2 лет). Ограничения к применению: удлинение интервала QT на ЭКГ, гипокалиемия, выраженные нарушения функции печени.

Побочное действие
Со стороны нервной системы и органов чувств: слабость, головная боль, сонливость, в отдельных случаях - головокружение, нервозность, расстройства настроения, бессонница, ночные кошмары, парестезия, судороги, редко - депрессия, конъюнктивит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: гипотензия, сердцебиение, при высоких дозах - желудочковые аритмии, нарушения кроветворения (усталость или слабость, боль в горле, повышение температуры тела, кровотечения или кровоизлияния). Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, повышение аппетита, тошнота, боль в животе, диарея, редко - повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит. Аллергические реакции: редко - сыпь, зуд, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилактоидные реакции. Прочие: фотосенсибилизация, увеличение массы тела, миалгия, артралгия, редко - фарингит.

Взаимодействие
Имидазольные противогрибковые средства (кетоконазол, интраконазол, миконазол и др.), макролиды (эритромицин, кларитромицин, тролеандомицин), метронидазол, хинин, мибефрадил понижают скорость биотрансформации. Не рекомендуется сочетать с ингибиторами протеаз ВИЧ и ингибиторами обратного захвата серотонина. Препараты, удлиняющие интервал QT (антиаритмичесик есредства, терфенадин, трициклические антидепрессанты, фенотиазины, блокаторы кальциевых каналов, и др.), потенцируют кардиотоксичность. Может маскировать ототоксическое действие других препаратов. Усиливает побочное действие фотосенсибилизирующих средств.

Передозировка
Симптомы: желудочковые аритмии, синкопе, судороги, остановка сердца или дыхания. Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, прием активированного угля, солевых слабительных; мониторинг ЭКГ, симптоматическая и поддерживающая терапия, при необходимости - внутривенное введение жидкости, назначение антиаритмических препаратов, не удлиняющих интервал QT, гипертензивных средств, кислородотерапия. Гемодиализ неэффективен.

Способ применения и дозировка
Внутрь натощак, 1 раз в сутки. Взрослым и детям старше 12 лет - 10 мг, детям в возрасте 6-12 лет - 5 мг, до 6 лет - 2 мг/10 кг массы тела. Максимальный срок лечения 7 дней.

Особые указания
Не рекомендуется одновременно принимать грейпфрутовый сок (ингибирует метаболизм и повышает концентрацию в крови). С осторожностью пациентам с заболеваниями почек, нарушенным электролитным обменом, получающим некалийсберегающие диуретики. Пациентов с заболеваниями нижних отделов дыхательных путей следует предупредить о потенциальных холинолитических эффектах. С осторожностью применять для лечения пациентов, работа которых требует повышенного внимания и быстроты физических реакций. Рекомендуется прекратить применение не менее чем за 4 недели до проведения кожной пробы на аллергены.

Условия хранения
Список Б. В защищенном от света месте, при комнатной температуре.

Литература
Энциклопедия лекарств 2004 год.



Гифаст ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки покрытые оболочкой 120мг

Производители
Оболенское-фармацевтическое предприятие(Россия)

ФармГруппа
Блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов

Международное непатентованное наименование
Фексофенадин

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы
Аллерфекс, Телфаст, Фексадин, Фексо, Фексофаст

Состав
Действующее вещество - фексофенадина гидрохлорид.

Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - антигистаминное, противоаллергическое. Селективно блокирует периферические гистаминовые H1-рецепторы, стабилизирует мембраны тучных клеток, препятствует высвобождению гистамина. Устраняет симптомы аллергии: чиханье, ринорею, зуд, покраснение глаз и слезотечение. Антигистаминный эффект проявляется через 1 час после приема, достигает максимума спустя 2-3 часа и сохраняется в течение 12 часов и более. В течение 28 дней непрерывного применения не отмечено развития толерантности. Не оказывает холино- и адренолитического, седативного действия. Не вызывает изменений функции кальциевых и калиевых каналов, интервала QT. Ингибирует бронхоспазм, вызываемый гистамином у животных. Быстро и полностью всасывается в ЖКТ. Не проникает через ГЭБ, секретируется в грудное молоко. Слабо метаболизируется, выводится с фекалиями и с мочой. Фармакокинетические параметры фексофенадина у пациентов с заболеваниями печени изменяются незначительно.

Показания к применению
Аллергический ринит (вазомоторный, сезонный), поллиноз, ангионевротический отек, крапивница.

Противопоказания
Гиперчувствительность, детский возраст до 12 лет (безопасность и эффективность не определены). Ограничения к применению: Беременность, кормление грудью.

Побочное действие
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость или бессонница, усталость, слабость. Со стороны органов ЖКТ: тошнота, диспепсия, запор. Со стороны респираторной системы: ринорея, вирусные инфекции верхних дыхательных путей, боль в горле и груди. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови: лейкопения, анемия. Прочие: боль в спине, миалгия, гипербилирубинемия, гиперлипидемия, повышение АСТ, дисменорея.

Взаимодействие
Эритромицин и кетоконазол повышают уровень в плазме (частота побочных эффектов не изменяется). Антациды, содержащие алюминий или гидроксид магния, уменьшают биодоступность (при приемах необходим интервал не менее 2 часов). Совместим с омепразолом. Не усиливает действие алкоголя на ЦНС.

Передозировка
Симптомы: головокружение, сонливость, сухость во рту. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, слабительных средств, симптоматическая и поддерживающая терапия. Гемодиализ неэффективен.

Особые указания
С осторожностью применяют при нарушении функции печени. Во время лечения, прежде чем допустить пациента к работе, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (вождение транспортных средств, работа с механизмами), следует проверить индивидуальную реакцию.

Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.

Литература
Энциклопедия лекарств 2003 год.



Гламид ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки 5мг

Производители
Кадила Фармасьютикалз Лимитед(Индия)

ФармГруппа
Противодиабетические средства - производные сульфонилмочевины

Международное непатентованное наименование
Глибенкламид

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Антибет, Апо-Глибурид, Бетаназ, Бетаназе, Ген-Глиб, Гилемал, Глибамид, Глибенкламид, Глибенкламид АВД 5, Глибенкламид Никомед, Глиданил, Глимидстада 1.75 Штада, Глимидстада 3.5 Штада, Глинил, Глюкобене, Глюкомид, Даонил, Диаб-контроль, Диабета, Маниглид, Манинил, Манинил 5, Эуглюкон

Состав
Действующее вещество - Глибенкламид.

Фармакологическое действие
Гипогликемическое, гипохолестеринемическое. Потенцирует эффект инсулина (эндогенного и экзогенного), т.к. увеличивает число рецепторов к инсулину, улучшает инсулин-рецепторное взаимодействие и восстанавливает трансдукцию пострецепторного сигнала. Повышение концентрации инсулина в плазме и понижение уровня глюкозы происходят постепенно, что уменьшает риск возникновения гипогликемических состояний. Увеличивает чувствительность инсулиновых рецепторов к инсулину в периферических тканях и вызывает внепанкреатические эффекты. Увеличивает утилизацию глюкозы в печени и мышцах, стимулирует образование в них гликогена (уменьшает выход глюкозы из печени). Оказывает гиполипидемическое, антидиуретическое действие, понижает тромбогенные свойства крови, предупреждает развитие аритмий. Действие развивается через 2 ч после приема. Быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Практически не проникает через плацентарный барьер.

Показания к применению
Сахарный диабет типа 2 при невозможности компенсации гипергликемии диетой, уменьшением массы тела, физической активностью.

Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к сульфаниламидным препаратам, тиазадным диуретикам), диабетическое прекоматозное и коматозное состояние, кетоацидоз, обширные ожоги, хирургические вмешательства и травмы, кишечная непроходимость, парез желудка; состояния, сопровождающиеся нарушением всасывания пищи, развитием гипогликемии (инфекционные заболевания и др.); гипо- или гипертиреоз, нарушение функции печени и почек, лейкопения, сахарный диабет типа 1, беременность, кормление грудью.

Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): редко - тромбоцитопения, гранулоцитопения, эритроцитопения, панцитопения, эозинофилия, лейкоцитопения, агранулоцитоз (очень редко), в отдельных случаях - гипопластическая или гемолитическая анемия. Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, изменение вкусовых ощущений. Со стороны обмена веществ: гипогликемия, протеинурия, поздняя кожная порфирия. Со стороны органов ЖКТ: нарушение функции печени, холестаз, диспепсия. Аллергические реакции: кожные высыпания (эритема, эксфолиативный дерматит). Прочие: лихорадка, артралгия, полиурия, увеличение массы тела, фотосенсибилизация.

Взаимодействие
Противогрибковые средства системного действия (производные азолов), фторхинолоны, тетрациклины, хлорамфеникол (угнетает метаболизм), Н2-блокаторы, бета-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, НПВС, ингибиторы МАО, клофибрат, безафибрат, пробенецид, парацетамол, этионамид, анаболические стероиды, пентоксифиллин, аллопуринол, циклофосфамид, резерпин, сульфаниламиды, инсулин - потенцируют гипогликемию. Барбитураты, фенотиазины, диазоксид, глюкокортикоидные и тиреоидные гормоны, эстрогены, гестагены, глюкагон, адреномиметические препараты, соли лития, производные никотиновой кислоты и салуретики - ослабляют гипогликемический эффект. Подкисляющие мочу средства (аммония хлорид, кальция хлорид, аскорбиновая кислота в больших дозах) усиливают действие (уменьшают степень диссоциации и повышают реабсорбцию. Является синергистом (аддитивный эффект) непрямях антикоагулянтов. Рифампицин ускоряет инактивацию и понижает эффективность.

Передозировка
Симптомы: гипогликемия (ощущение голода, резкая слабость, беспокойство, головная боль, головокружение, потливость, сердцебиение, мышечная дрожь, отек мозга, расстройство речи и зрения, нарушение сознания и гипогликемическая кома, возможен летальный исход). Лечение: в легких случаях - немедленный прием сахара, сладкого горячего чая, фруктового сока, кукурузного сиропа, меда; в тяжелых случаях - введение 50 % раствора глюкозы (50 мл в/в и внутрь), непрерывная в/в инфузия 5-10 % раствора декстрозы, в/м введение глюкагона 1-2 мг, диазоксид внутрь по 200 мг каждые 4 ч или 30 мг в/в в течение 30 мин; при отеке мозга - маннит и дексаметазон; мониторинг уровня гликемии (каждые 15 мин), определение рН, азота мочевины, креатинина, электролитов.

Особые указания
Для профилактики гипогликемических состояний следует строго соблюдать регулярность приема. Обязательным является употребление пищи не позднее, чем через 1 ч после использования препарата. В процессе лечения необходим динамический контроль уровня глюкозы в сыворотке крови. С осторожностью применяют у пожилых пациентов. При лечении глибенкламидом обязателен отказ от приема алкоголя, длительного пребывания на солнце и ограничение употребления жирной пищи. В начале лечения не рекомендуется деятельность, требующая повышенной скорости реакции. Более подробную информацию см. инструкцию по применению.

Условия хранения
Список Б. В сухом защищенном от света месте.

Литература
Энциклопедия лекарств 2004 г.



Глауфос ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки покрытые оболочкой 200мг

Производители
Яка-80(Македония)

ФармГруппа
Противомикробные - фторхинолоны

Международное непатентованное наименование
Офлоксацин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Веро-Офлоксацин, Заноцин, Заноцин ОД, Зофлокс, Киролл, Менефлокс, Офлин, Офло, Офлоксацин, Офлоксацин ДС, Офлоксацин Протекх, Офлоксацин-ICN, Офлоксацин-АКОС, Офлоксацин-Промед, Офлоксацин-ФПО, Офлоксин, Офлоксин 200, Офлоцид, Офлоцид форте, Таривид, Тариферид, Тарицин, Унифлокс, Уросин, Флоксал

Состав
Действующее вещество - Офлоксацин.

Фармакологическое действие
Антибактериальное (бактерицидное). Полностью всасывается из ЖКТ. Проникает в клетки (лейкоциты, альвеолярные макрофаги) большинства органов и тканей, создает высокие концентрации в моче, желчи, слюне, мокроте, секрете предстательной железы, почках, печени, желчном пузыре, коже, легких, проходит через ГЭБ и плацентарный барьер. Выводится преимущественно почками. Имеет широкий спектр действия. Влияет преимущественно на грамотрицательные и некоторые грамположительные микроорганизмы. Эффективен в отношении микроорганизмов, устойчивых к большинству антибиотиков и сульфаниламидных препаратов. Возможна перекрестная резистентность бактерий к офлоксацину и др. фторхинолонам. Спектр действия включает: E. coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas spp., в т.ч. Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Aeromonas hydrophilia, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Klebsiella spp., в т.ч. Klebsiella pneumoniaе, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Morganella morganii, Providencia spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Shigella sonnei, Helicobacter pylori, Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Vibrio spp., Gardnerella vaginalis, Chlamydia spp., Legionella pneumophila, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Clostridium perfringens, Mycobacterium tuberculosis (включая мультирезистентные штаммы).

Показания к применению
Тяжелые инфекции дыхательных путей (пневмония, абсцесс легкого, бронхоэктатическая болезнь, обострение бронхита), ЛОР-органов (кроме острого тонзиллита), кожи и мягких тканей, костей и суставов, брюшной полости, органов малого таза, почек, мочевыводящих путей, половых органов (в т.ч. гонорея, простатит), хламидийные инфекции, септицемия, бактериальные язвы роговицы, конъюнктивит; комплексная терапия туберкулеза, профилактика инфекций у пациентов с иммунодефицитом.

Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к др. фторхинолонам, хинолонам), эпилепсия, нарушение функции ЦНС с понижением порога судорожной готовности (после черепно-мозговой травмы, инсульта, воспалительных процессов ЦНС), беременность, кормление грудью (на время лечения прекращают), детский и юношеский возраст (до 18 лет).

Побочное действие
Диспепсия, тошнота, рвота, диарея, анорексия, боль в животе, сухость во рту, псевдомембранозный колит; головокружение, головная боль, бессонница, беспокойство, снижение скорости реакций, возбуждение, повышение внутричерепного давления, тремор, судороги, ночные кошмары, галлюцинации, психоз, парестезия, фобии, нарушение координации движений, вкуса, обоняния, зрения, диплопия, расстройства цветового восприятия, потеря сознания, транзиторное повышение уровня билирубина и печеночных ферментов в плазме крови, кардиоваскулярный коллапс, острый интерстициальный нефрит, нарушение выделительной функции почек с повышением уровня мочевины и креатинина, гипогликемия (у пациентов с сахарным диабетом), гепатит, желтуха, васкулит, тендинит, миалгия, артралгия, вагинит, гемолитическая и апластическая анемия, тромбоцитопения, включая тромбоцитопеническую пурпуру, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, панцитопения, дисбактериоз, суперинфекция, фотосенсибилизация, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, в т.ч. ларингеальный, фарингеальный, лица, голосовых связок, бронхоспазм, крапивница, многоформная экссудативная эритема, синдром Стивенса - Джонсона, токсический некроз кожи, анафилактический шок). При использовании в офтальмологии: ощущение жжения и дискомфорта в глазах, покраснение, зуд и сухость конъюнктивы, светобоязнь, слезотечение.

Взаимодействие
Антациды (препараты кальция и магния), железа сульфат, солевые слабительные, сукральфат, цинк, дэдалон уменьшают всасывание и снижают активность (интервал между приемами должен быть не менее 2 ч), пробенецид, циметидин, фуросемид и метотрексат тормозят выведение и могут повышать токсичность. Увеличивает концентрацию глибенкламида. Не следует смешивать в растворе с гепарином (риск преципитации).

Передозировка
Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, головокружение, дезориентация, заторможенность, спутанность сознания. Лечение: промывание желудка, поддержание жизненно важных функций.

Особые указания
После исчезновения клинических признаков лечение продолжают 2-3 дня. С осторожностью назначают пациентам с атеросклерозом сосудов головного мозга. Необходимо постоянное наблюдение при комбинированном применении с инсулином, кофеином, теофиллином, циметидином, циклоспорином, НПВС, пероральными антикоагулянтами и лекарствами, метаболизирующимися при участии цитохрома P450. У детей применяется только при угрозе жизни (из-за риска развития побочных эффектов). Не следует инъецировать субконъюнктивально или вводить в переднюю камеру глаза. При быстром в/в введении возможно понижение АД. В период лечения не следует подвергаться солнечному или УФ облучению, рекомендуется воздерживаться от деятельности, требующей быстроты психомоторных реакций (вождение транспорта, работа с потенциально опасными механизмами) и приема алкоголя.

Условия хранения
Сп. Б. В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.

Литература
Энциклопедия лекарств 2004 г.