Инструкции по применению лекарств

Поиск

загрузка...

Выбор по алфавиту

5, H, L, V, А, Б, В, Г, Д, Е, Ж, З, И, Й, К, Л, М, Н, О, П, Р, С, Т, У, Ф, Х, Ц, Ч, Ш, Э, Я

Популярное

Категории сайта

Опрос

Оцените работу движка

Лучший из новостных
Неплохой движок
Устраивает ... но ...
Встречал и получше
Совсем не понравился

Вилате ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 450МЕ+400МЕ

Производители
Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес мбХ(Австрия)

ФармГруппа
Гемостатические средства разных групп

Международное непатентованное наименование
Фактор свертывания крови VIII+Фактор Виллебранда

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы

Состав
Фактор свертывания крови VIII, фактор Виллебранда.

Фармакологическое действие
Фактор свертывания крови VIII связывается с фактором Виллебранда; активированный фактор VIII является кофактором к активированному фактору IX, ускоряя переход фактора свертывания X в активную форму; активированный фактор X активирует переход протромбина в тромбин, тромбин, в свою очередь активирует переход фибриногена в фибрин, с последующим формированием тромба. Препарат содержит фактор Виллебранда, который является нормальным компонентом человеческой плазмы и действует так же, как эндогенный, и корригирует нарушения гемостаза у пациентов с болезнью Виллебранда: восстанавливает адгезию тромбоцитов к сосудистому субэндотелию в месте повреждения сосуда; нормализует сопутствующий дефицит фактора VIII, восстанавливает уровень фактора VIII:C до нормального. Заместительная терапия препаратом у больных гемофилией А повышает содержание фактора свертывания крови VIII, оказывая временную коррекцию дефицита фактора и снижая риск кровотечений. Кроме того, фактор Виллебранда способствует адгезии тромбоцитов в зоне повреждения сосудов и играет значительную роль в процессе агрегации тромбоцитов. У пациентов, получающих препараты фактора Виллебранда, содержащие фактор свертывания VIII, длительное повышение плазменного уровня фактор VIII:C повышает риск развития тромбоза (необходим контроль пациентов из группы риска). У больных гемофилией А возможно развитие ингибиторных антител, при этом отмечается неадекватный клинический ответ на введение препарата.

Показания к применению
Лечение и профилактика кровотечений у пациентов с болезнью Виллебранда (при количественном и/или качественном дефиците фактора Виллебранда), врожденной гемофилией А или приобретенным дефицитом фактора свертывания крови VIII.

Противопоказания
Гиперчувствительность, возраст до 6 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью: беременность, период лактации.

Побочное действие
Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, озноб, ощущение сдавления в грудной клетке, одышка, снижение АД, редко - анафилактический шок; жжение в месте введения, гипертермия, «приливы», головная боль, сонливость, апатия, тошнота, рвота, беспокойство; развитие ингибиторных антител к фактору Виллебранда - при болезни Виллебранда, при гемофилии А - к фактору свертывания крови VIII (как правило, IgG), что приводит к неадекватному клиническому ответу на введение препарата; ингибиторные антитела могут вызывать преципитацию и способствовать развитию анафилактических реакций.

Взаимодействие
Не следует смешивать с др. ЛС или вводить одновременно, используя один и тот же инфузионный набор.

Передозировка
Нет данных.

Способ применения и дозировка
Внутривенно. Болезнь Виллебранда: доза и продолжительность заместительной терапии зависит от клинического состояния пациента, типа и тяжести кровотечения, уровня Ф/III:С и ФВ:РК. Обычная доза препарата 20-50 МЕ/кг. Гемофилия А: Определение необходимой дозы: масса тела (кг) х желаемое повышение уровня фактора свертывания VIII (%) х 0.5 МЕ/кг.

Особые указания
При введении препарата необходимо тщательно контролировать состояние пациентов. При развитии анафилактических реакций пациентов необходимо обследовать на наличие ингибиторных антител. При применении ЛС, полученных из человеческой крови или плазмы, возможность передачи инфекционных агентов не может быть полностью исключена, поэтому рекомендуется профилактическая вакцинация против гепатитов А и В. Необходим контроль концентрации фактора свертывания VIII:C. Для введения препарата следует применять только предоставляемый в комплекте набор для растворения и в/в введения.

Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре 2-8 град. С (не замораживать).

Литература
Типовая клинико-фармакологическая статья.



Вильпрафен солютаб ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки диспергируемые 1000мг

Производители
Яманучи Фарма С.п.А.(Италия)

ФармГруппа
Антибиотики - макролиды и азалиды

Международное непатентованное наименование
Джозамицин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Вильпрафен

Состав
Действующее вещество - Джозамицин.

Фармакологическое действие
Антибиотик группы макролидов. Оказывает бактериостатическое действие, обусловленное ингибированием синтеза белка бактериями. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие. Высокоактивен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: Chlamydia trachomatis и Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; в отношении грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; грамотрицательных аэробных бактерий: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; в отношении некоторых анаэробных бактерий: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens. Незначительно влияет на энтеробактерии, поэтому мало изменяет естественную бактериальную флору ЖКТ. После приема внутрь джозамицин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи не влияет на биодоступность. Особенно высокие концентрации определяются в легких, миндалинах, слюне, поте и слезной жидкости. Накапливается в костной ткани. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Джозамицин биотрансформируется в печени до менее активных метаболитов. Выводится главным образом с желчью.

Показания к применению
Инфекции (в т.ч. хламидийные, микоплазменные и смешанные) дыхательных путей и ЛОР-органов (фарингит, средний отит, синусит, ларингит, тонзиллит и паратонзиллит, острый бронхит, пневмония, в т.ч. атипичная форма); кожных покровов и мягких тканей (пиодермия, фурункулез, сибирская язва, рожистое воспаление, угри, лимфангит, лимфаденит, венерическая лимфогранулема); мочеполовой системы (пиелонефрит, простатит, хламидиоз, микоплазмоз, уреаплазмоз, гонорея, сифилис); стоматологические инфекции (гингивит, пародонтит, одонтогенные абсцессы); дифтерия, скарлатина, коклюш, пситтакоз.

Противопоказания
Гиперчувствительность, тяжелые нарушения функции печени.

Побочное действие
Со стороны органов ЖКТ: потеря аппетита, тошнота, изжога, рвота, диарея, псевдомембранозный колит. Аллергические реакции: крапивница. Прочие: повышение активности печеночных ферментов в плазме; нарушение оттока желчи, желтуха, изменения слуха.

Взаимодействие
Ослабляет бактерицидный эффект др. антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, линкомицин), противозачаточный эффект гормональных контрацептивов, замедляет элиминацию ксантинов, дигоксина, циклоспорина, препаратов, содержащих терфенадин и астемизол. Возможно развитие перекрестной устойчивости к др. макролидам.

Передозировка
Возникновение и усиление проявлений побочных эффектов со стороны пищеварительной системы.

Способ применения и дозировка
Рекомендуемая суточная доза для взрослых и подростков старше 14 лет составляет 1-2 г в 2-3 приема. Начальная рекомендуемая доза составляет 1 г. При обыкновенных и шаровидных угрях назначают по 500 мг 2 раза/сут в течение первых 2-4 недель, далее - 500 мг 1 раз/сут в качестве поддерживающей терапии в течение 8 недель. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. Обычно продолжительность лечения определяет врач.

Особые указания
Разрешено применение Вильпрафена при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) по показаниям. С осторожностью следует назначать на фоне почечной недостаточности. При приеме Вильпрафена на фоне приема гормональных контрацептивов следует дополнительно использовать негормональные средства контрацепции.

Условия хранения
Список Б. Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.

Литература
Энциклопедия лекарств 2002 г. Справочник "Видаль 2006".



Винпоцетин форте ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки 10мг

Производители
Канонфарма продакшн(Россия)

ФармГруппа
Средства, улучшающие мозговое кровообращение

Международное непатентованное наименование
Винпоцетин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Бравинтон, Веро-Винпоцетин, Винпотон, Винпоцетин, Винпоцетин-Акос, Винпоцетин-Акри, Винпоцетин-Дарница, Винпоцетин-Н.С., Винпоцетин-Н.С., Винпоцетин-Риво, Винпоцетин-Риво 5, Винпоцетин-Ривофарм, Винпоцетин-Сар, Винцетин, Кавинтон, Кавинтон Форте, Телектол

Состав
Активное вещество - винпоцетин.

Фармакологическое действие
Антиагрегационное, улучшающее мозговое кровообращение, сосудорасширяющее, антигипоксическое. Ингибирует фосфодиэстеразу и повышает содержание цАМФ в клетках, что, в свою очередь, приводит к снижению содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток сосудов и расслаблению миофибрилл. Быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме достигается через 1 час. Легко диффундирует через гистогематические барьеры, в т. ч. через ГЭБ, и проникает в ткани. Расширяет сосуды мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в ЦНС, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное артериальное давление незначительно понижается. Эффективен в остром периоде инсульта: ускоряет регресс общемозговой и очаговой симптоматики, улучшает память, внимание, интеллектуальную продуктивность.

Показания к применению
Острые и хронические нарушения мозгового кровообращения (инсульт, мозговая травма, атеросклеротические изменения сосудов мозга), нарушения памяти, двигательные расстройства, головокружения, головная боль, спазм мозговых сосудов, артериолосклеротические и ангиоспастические изменения сетчатки и сосудистой оболочки, артериальные и венозные тромбозы сосудов глаза, возрастные, сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения органа слуха, вегетативные проявления климактерического синдрома.

Противопоказания
Тяжелые нарушения ритма сердца, стенокардия высокого функционального класса, беременность, лактация.

Побочное действие
Гипотония, тахикардия, экстрасистолия, увеличение продолжительности электрической систолы желудочков; при парентеральном введении: головокружение, чувство жара, покраснение лица, тромбофлебит в месте введения.

Взаимодействие
Повышает риск геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии.

Передозировка
При интоксикации рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля и симтоматическое лечение.

Особые указания
Больным с кардиальной патологией винпоцетин нельзя вводить внутривенно из-за опасности развития аритмии вплоть до фибрилляции желудочков. С осторожностью назначают при геморрагическом инсульте (только после завершения острой фазы).

Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.

Литература
1. Энциклопедия лекарств 2002г. 2. Справочник "Лекарственные средства" М.Д. Машковский 14 издание. 3. Инструкция по применению препарата Винпоцетин, одобренная ФК МЗ РФ 9 октября 2003г.



Винпоцетин-Н.С. ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки 5мг

Производители
Щелковский витаминный завод(Россия)

ФармГруппа
Средства, улучшающие мозговое кровообращение

Международное непатентованное наименование
Винпоцетин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Бравинтон, Веро-Винпоцетин, Винпотон, Винпоцетин, Винпоцетин форте, Винпоцетин-Акос, Винпоцетин-Акри, Винпоцетин-Дарница, Винпоцетин-Н.С., Винпоцетин-Риво, Винпоцетин-Риво 5, Винпоцетин-Ривофарм, Винпоцетин-Сар, Винцетин, Кавинтон, Кавинтон Форте, Телектол

Состав
Активное вещество - винпоцетин.

Фармакологическое действие
Антиагрегационное, улучшающее мозговое кровообращение, сосудорасширяющее, антигипоксическое. Ингибирует фосфодиэстеразу и повышает содержание цАМФ в клетках, что, в свою очередь, приводит к снижению содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток сосудов и расслаблению миофибрилл. Быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме достигается через 1 час. Легко диффундирует через гистогематические барьеры, в т. ч. через ГЭБ, и проникает в ткани. Расширяет сосуды мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в ЦНС, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное артериальное давление незначительно понижается. Эффективен в остром периоде инсульта: ускоряет регресс общемозговой и очаговой симптоматики, улучшает память, внимание, интеллектуальную продуктивность.

Показания к применению
Острые и хронические нарушения мозгового кровообращения (инсульт, мозговая травма, атеросклеротические изменения сосудов мозга), нарушения памяти, двигательные расстройства, головокружения, головная боль, спазм мозговых сосудов, артериолосклеротические и ангиоспастические изменения сетчатки и сосудистой оболочки, артериальные и венозные тромбозы сосудов глаза, возрастные, сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения органа слуха, вегетативные проявления климактерического синдрома.

Противопоказания
Тяжелые нарушения ритма сердца, стенокардия высокого функционального класса, беременность, лактация.

Побочное действие
Гипотония, тахикардия, экстрасистолия, увеличение продолжительности электрической систолы желудочков; при парентеральном введении: головокружение, чувство жара, покраснение лица, тромбофлебит в месте введения.

Взаимодействие
Повышает риск геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии.

Передозировка
При интоксикации рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля и симтоматическое лечение.

Способ применения и дозировка
Внутрь, после еды, по 5 мг 3 раза в день в течение 2 месяцев. Возможны повторные курсы 2-3 раза в год.

Особые указания
Больным с кардиальной патологией винпоцетин нельзя вводить внутривенно из-за опасности развития аритмии вплоть до фибрилляции желудочков. С осторожностью назначают при геморрагическом инсульте (только после завершения острой фазы).

Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре. Список Б.

Литература
1. Энциклопедия лекарств 2002г. 2. Справочник "Лекарственные средства" М.Д. Машковский 14 издание. 3. Инструкция по применению препарата Винпоцетин, одобренная ФК МЗ РФ 9 октября 2003г.



Винпоцетин-Риво ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки 5мг

Производители
Ривофарм СА(Швейцария)

ФармГруппа
Средства, улучшающие мозговое кровообращение

Международное непатентованное наименование
Винпоцетин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Бравинтон, Веро-Винпоцетин, Винпотон, Винпоцетин, Винпоцетин форте, Винпоцетин-Акос, Винпоцетин-Акри, Винпоцетин-Дарница, Винпоцетин-Н.С., Винпоцетин-Н.С., Винпоцетин-Риво 5, Винпоцетин-Ривофарм, Винпоцетин-Сар, Винцетин, Кавинтон, Кавинтон Форте, Телектол

Состав
Активное вещество - винпоцетин.

Фармакологическое действие
Антиагрегационное, улучшающее мозговое кровообращение, сосудорасширяющее, антигипоксическое. Ингибирует фосфодиэстеразу и повышает содержание цАМФ в клетках, что, в свою очередь, приводит к снижению содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток сосудов и расслаблению миофибрилл. Быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме достигается через 1 час. Легко диффундирует через гистогематические барьеры, в т. ч. через ГЭБ, и проникает в ткани. Расширяет сосуды мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в ЦНС, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное артериальное давление незначительно понижается. Эффективен в остром периоде инсульта: ускоряет регресс общемозговой и очаговой симптоматики, улучшает память, внимание, интеллектуальную продуктивность.

Показания к применению
Острые и хронические нарушения мозгового кровообращения (инсульт, мозговая травма, атеросклеротические изменения сосудов мозга), нарушения памяти, двигательные расстройства, головокружения, головная боль, спазм мозговых сосудов, артериолосклеротические и ангиоспастические изменения сетчатки и сосудистой оболочки, артериальные и венозные тромбозы сосудов глаза, возрастные, сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения органа слуха, вегетативные проявления климактерического синдрома.

Противопоказания
Тяжелые нарушения ритма сердца, стенокардия высокого функционального класса, беременность, лактация.

Побочное действие
Гипотония, тахикардия, экстрасистолия, увеличение продолжительности электрической систолы желудочков; при парентеральном введении: головокружение, чувство жара, покраснение лица, тромбофлебит в месте введения.

Взаимодействие
Повышает риск геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии.

Передозировка
При интоксикации рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля и симтоматическое лечение.

Способ применения и дозировка
Внутрь, по 5 - 10мг 3 раза в день в течение 2 месяцев. Перед отменой следует постепенно снижать дозировку препарата. Возможны повторные курсы 2-3 раза в год.

Особые указания
Больным с кардиальной патологией винпоцетин нельзя вводить внутривенно из-за опасности развития аритмии вплоть до фибрилляции желудочков. С осторожностью назначают при геморрагическом инсульте (только после завершения острой фазы).

Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.

Литература
1. Энциклопедия лекарств 2002г. 2. Справочник "Лекарственные средства" М.Д. Машковский 14 издание. 3. Инструкция по применению препарата Винпоцетин, одобренная ФК МЗ РФ 9 октября 2003г.



Винпоцетин-Риво 5 ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки 5мг

Производители
Ривофарм СА(Швейцария)

ФармГруппа
Средства, улучшающие мозговое кровообращение

Международное непатентованное наименование
Винпоцетин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Бравинтон, Веро-Винпоцетин, Винпотон, Винпоцетин, Винпоцетин форте, Винпоцетин-Акос, Винпоцетин-Акри, Винпоцетин-Дарница, Винпоцетин-Н.С., Винпоцетин-Н.С., Винпоцетин-Риво, Винпоцетин-Ривофарм, Винпоцетин-Сар, Винцетин, Кавинтон, Кавинтон Форте, Телектол

Состав
Активное вещество - винпоцетин.

Фармакологическое действие
Антиагрегационное, улучшающее мозговое кровообращение, сосудорасширяющее, антигипоксическое. Ингибирует фосфодиэстеразу и повышает содержание цАМФ в клетках, что, в свою очередь, приводит к снижению содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток сосудов и расслаблению миофибрилл. Быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме достигается через 1 час. Легко диффундирует через гистогематические барьеры, в т. ч. через ГЭБ, и проникает в ткани. Расширяет сосуды мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в ЦНС, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное артериальное давление незначительно понижается. Эффективен в остром периоде инсульта: ускоряет регресс общемозговой и очаговой симптоматики, улучшает память, внимание, интеллектуальную продуктивность.

Показания к применению
Острые и хронические нарушения мозгового кровообращения (инсульт, мозговая травма, атеросклеротические изменения сосудов мозга), нарушения памяти, двигательные расстройства, головокружения, головная боль, спазм мозговых сосудов, артериолосклеротические и ангиоспастические изменения сетчатки и сосудистой оболочки, артериальные и венозные тромбозы сосудов глаза, возрастные, сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения органа слуха, вегетативные проявления климактерического синдрома.

Противопоказания
Тяжелые нарушения ритма сердца, стенокардия высокого функционального класса, беременность, лактация.

Побочное действие
Гипотония, тахикардия, экстрасистолия, увеличение продолжительности электрической систолы желудочков; при парентеральном введении: головокружение, чувство жара, покраснение лица, тромбофлебит в месте введения.

Взаимодействие
Повышает риск геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии.

Передозировка
При интоксикации рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля и симтоматическое лечение.

Способ применения и дозировка
Внутрь, по 5 - 10мг 3 раза в день в течение 2 месяцев. Перед отменой следует постепенно снижать дозировку препарата. Возможны повторные курсы 2-3 раза в год.

Особые указания
Больным с кардиальной патологией винпоцетин нельзя вводить внутривенно из-за опасности развития аритмии вплоть до фибрилляции желудочков. С осторожностью назначают при геморрагическом инсульте (только после завершения острой фазы).

Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.

Литература
1. Энциклопедия лекарств 2002г. 2. Справочник "Лекарственные средства" М.Д. Машковский 14 издание. 3. Инструкция по применению препарата Винпоцетин, одобренная ФК МЗ РФ 9 октября 2003г.



Винпоцетин-Ривофарм ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки 5мг

Производители
АЙ СИ ЭН Лексредства(Россия), Ривофарм СА(Швейцария)

ФармГруппа
Средства, улучшающие мозговое кровообращение

Международное непатентованное наименование
Винпоцетин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Бравинтон, Веро-Винпоцетин, Винпотон, Винпоцетин, Винпоцетин форте, Винпоцетин-Акос, Винпоцетин-Акри, Винпоцетин-Дарница, Винпоцетин-Н.С., Винпоцетин-Н.С., Винпоцетин-Риво, Винпоцетин-Риво 5, Винпоцетин-Сар, Винцетин, Кавинтон, Кавинтон Форте, Телектол

Состав
Активное вещество - винпоцетин.

Фармакологическое действие
Антиагрегационное, улучшающее мозговое кровообращение, сосудорасширяющее, антигипоксическое. Ингибирует фосфодиэстеразу и повышает содержание цАМФ в клетках, что, в свою очередь, приводит к снижению содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток сосудов и расслаблению миофибрилл. Быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме достигается через 1 час. Легко диффундирует через гистогематические барьеры, в т. ч. через ГЭБ, и проникает в ткани. Расширяет сосуды мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в ЦНС, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное артериальное давление незначительно понижается. Эффективен в остром периоде инсульта: ускоряет регресс общемозговой и очаговой симптоматики, улучшает память, внимание, интеллектуальную продуктивность.

Показания к применению
Острые и хронические нарушения мозгового кровообращения (инсульт, мозговая травма, атеросклеротические изменения сосудов мозга), нарушения памяти, двигательные расстройства, головокружения, головная боль, спазм мозговых сосудов, артериолосклеротические и ангиоспастические изменения сетчатки и сосудистой оболочки, артериальные и венозные тромбозы сосудов глаза, возрастные, сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения органа слуха, вегетативные проявления климактерического синдрома.

Противопоказания
Тяжелые нарушения ритма сердца, стенокардия высокого функционального класса, беременность, лактация.

Побочное действие
Гипотония, тахикардия, экстрасистолия, увеличение продолжительности электрической систолы желудочков; при парентеральном введении: головокружение, чувство жара, покраснение лица, тромбофлебит в месте введения.

Взаимодействие
Повышает риск геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии.

Передозировка
При интоксикации рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля и симтоматическое лечение.

Способ применения и дозировка
Внутрь, по 5 - 10мг 3 раза в день в течение 2 месяцев. Перед отменой следует постепенно снижать дозировку препарата. Возможны повторные курсы 2-3 раза в год.

Особые указания
Больным с кардиальной патологией винпоцетин нельзя вводить внутривенно из-за опасности развития аритмии вплоть до фибрилляции желудочков. С осторожностью назначают при геморрагическом инсульте (только после завершения острой фазы).

Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.

Литература
1. Энциклопедия лекарств 2002г. 2. Справочник "Лекарственные средства" М.Д. Машковский 14 издание. 3. Инструкция по применению препарата Винпоцетин, одобренная ФК МЗ РФ 9 октября 2003г.



Вистаган ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
капли глазные 0.25%

Производители
Крка(Словения)

ФармГруппа
Противоглаукомные средства

Международное непатентованное наименование
Левобунолол

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Вистаган ликвифилм

Состав
Левобунолол.

Фармакологическое действие
Неселективный блокатор бета-адренорецепторов без СМА. При местном применении понижает внутриглазное давление за счет уменьшения образования водянистой влаги и небольшого увеличения ее оттока. Снижая внутриглазное давление, не влияет на аккомодацию и размер зрачка, поэтому не происходит ухудшения остроты зрения и не снижается качество цветового и ночного зрения.

Показания к применению
Открытоугольная глаукома.

Противопоказания
Гиперчувствительность, дистрофические процессы в роговице. С осторожностью: хроническая обструктивная болезнь легких тяжелого течения, бронхиальная астма, синусовая брадикардия (частота сердечных сокращений менее 55/мин), SA блокада, атриовентрикулярная блокада II-III ст., декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность II-III ст., артериальная гипотензия, атрофический ринит, беременность, лактация, период новорожденности (для форм, содержащих в качестве консерванта бензалкония хлорид), легочная недостаточность, тяжелая цереброваскулярная недостаточность, сахарный диабет, гипогликемия, тиреотоксикоз, миастения, одновременное назначение др. бета-адреноблокаторов, детский возраст (эффективность и безопасность не установлены).

Побочное действие
Местные реакции: раздражение конъюнктивы - гиперемия конъюнктивы, слезотечение или уменьшение слезоотделения, светобоязнь, отек эпителия роговицы, жжение и зуд в глазах, гиперемия кожи век, кратковременное нарушение остроты зрения; блефарит, конъюнктивит, кератит, при длительном применении возможно развитие поверхностной точечной кератопатии (уменьшение прозрачности роговицы) и снижение чувствительности роговицы, возможен птоз, диплопия. Системные реакции: парестезии, ринит, заложенность носа, носовое кровотечение, головокружение, снижение АД, коллапс, брадикардия, брадиаритмия, AV блокада, снижение сократимости миокарда, усугубление проявлений сердечной недостаточности; головная боль, головокружение, сонливость, галлюцинации, депрессия, миастения, снижение потенции; одышка, бронхоспазм, легочная недостаточность; тошнота, рвота, диарея, боль в груди, звон в ушах. Замедление скорости психомоторной реакции. Аллергические реакции (в т.ч. крапивница).

Взаимодействие
Эпинефрин, пилокарпин, системные бета-адреноблокаторы усиливают действие. Нельзя одновременно применять с антипсихотическими ЛС (нейролептиками) и анксиолитическим ЛС (транквилизаторами). Усиливает действие миорелаксантов и общих анестетиков (за несколько дней перед проведением общей анестезии хлороформом или эфиром или использования периферических миорелаксантов необходимо прекратить прием препарата). На фоне лечения пропранололом следует избегать внутривенного введения верапамила, дилтиазема (возможно угнетение AV проводимости, развитие брадикардии и снижение АД). Во время лечения не рекомендуется принимать этанол (возможно резкое снижение АД). С осторожностью назначать одновременно с гипотензивными ЛС, др. бета-адреноблокаторами, инсулином или пероральными гипогликемическими ЛС, глюкокортикостероидами, психоактивными ЛС, а также теми, чье действие связано с усилением выделения эпинефрина.

Передозировка
Симптомы: возможно развитие общерезорбтивных эффектов, характерных для бета-адреноблокаторов (головокружение, головная боль, аритмия, брадикардия, бронхоспазм, тошнота, рвота). Лечение: немедленно промыть глаза водой или 0.9% раствором NaCI, симптоматическая терапия.

Способ применения и дозировка
Закапывают в конъюнктивальный мешок по 1 кап 2 раза в день. Начало действия обнаруживается быстро после введения, максимальный эффект наблюдается через 2-6 ч.

Особые указания
Контроль эффективности рекомендуется проводить примерно через 3-4 нед после начала терапии (не ранее чем через 1-2 нед). При длительном применении пропранолола возможно ослабление эффекта. При применении необходимо контролировать функцию слезовыделения, целостность роговой оболочки и оценивать величину полей зрения не реже 1 раза в 6 мес. Не реже 1 раза в месяц измерять внутриглазное давление. Во время лечения препаратом не следует носить мягкие контактные линзы. Жесткие контактные линзы следует снимать перед закапыванием и надевать не ранее чем через 15 мин после него. При переводе больных на лечение пропранололом может понадобиться коррекция рефракции по прошествии эффектов применявшихся ранее миотиков. Необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля в ночное время, а также избегать деятельности, предъявляющей повышенные требования к адаптации к плохой освещенности.

Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 гр. С.

Литература
Типовая клинико-фармакологическая статья.



Вистаган ликвифилм ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
раствор офтальмологический 0.5%

Производители
Фарма-Аллерган(Германия)

ФармГруппа
Противоглаукомные средства

Международное непатентованное наименование
Левобунолол

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Вистаган

Состав
Левобунолол.

Фармакологическое действие
Неселективный блокатор бета-адренорецепторов без СМА. При местном применении понижает внутриглазное давление за счет уменьшения образования водянистой влаги и небольшого увеличения ее оттока. Снижая внутриглазное давление, не влияет на аккомодацию и размер зрачка, поэтому не происходит ухудшения остроты зрения и не снижается качество цветового и ночного зрения.

Показания к применению
Открытоугольная глаукома.

Противопоказания
Гиперчувствительность, дистрофические процессы в роговице. С осторожностью: хроническая обструктивная болезнь легких тяжелого течения, бронхиальная астма, синусовая брадикардия (частота сердечных сокращений менее 55/мин), SA блокада, атриовентрикулярная блокада II-III ст., декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность II-III ст., артериальная гипотензия, атрофический ринит, беременность, лактация, период новорожденности (для форм, содержащих в качестве консерванта бензалкония хлорид), легочная недостаточность, тяжелая цереброваскулярная недостаточность, сахарный диабет, гипогликемия, тиреотоксикоз, миастения, одновременное назначение др. бета-адреноблокаторов, детский возраст (эффективность и безопасность не установлены).

Побочное действие
Местные реакции: раздражение конъюнктивы - гиперемия конъюнктивы, слезотечение или уменьшение слезоотделения, светобоязнь, отек эпителия роговицы, жжение и зуд в глазах, гиперемия кожи век, кратковременное нарушение остроты зрения; блефарит, конъюнктивит, кератит, при длительном применении возможно развитие поверхностной точечной кератопатии (уменьшение прозрачности роговицы) и снижение чувствительности роговицы, возможен птоз, диплопия. Системные реакции: парестезии, ринит, заложенность носа, носовое кровотечение, головокружение, снижение АД, коллапс, брадикардия, брадиаритмия, AV блокада, снижение сократимости миокарда, усугубление проявлений сердечной недостаточности; головная боль, головокружение, сонливость, галлюцинации, депрессия, миастения, снижение потенции; одышка, бронхоспазм, легочная недостаточность; тошнота, рвота, диарея, боль в груди, звон в ушах. Замедление скорости психомоторной реакции. Аллергические реакции (в т.ч. крапивница).

Взаимодействие
Эпинефрин, пилокарпин, системные бета-адреноблокаторы усиливают действие. Нельзя одновременно применять с антипсихотическими ЛС (нейролептиками) и анксиолитическим ЛС (транквилизаторами). Усиливает действие миорелаксантов и общих анестетиков (за несколько дней перед проведением общей анестезии хлороформом или эфиром или использования периферических миорелаксантов необходимо прекратить прием препарата). На фоне лечения пропранололом следует избегать внутривенного введения верапамила, дилтиазема (возможно угнетение AV проводимости, развитие брадикардии и снижение АД). Во время лечения не рекомендуется принимать этанол (возможно резкое снижение АД). С осторожностью назначать одновременно с гипотензивными ЛС, др. бета-адреноблокаторами, инсулином или пероральными гипогликемическими ЛС, глюкокортикостероидами, психоактивными ЛС, а также теми, чье действие связано с усилением выделения эпинефрина.

Передозировка
Симптомы: возможно развитие общерезорбтивных эффектов, характерных для бета-адреноблокаторов (головокружение, головная боль, аритмия, брадикардия, бронхоспазм, тошнота, рвота). Лечение: немедленно промыть глаза водой или 0.9% раствором NaCI, симптоматическая терапия.

Способ применения и дозировка
Закапывают в конъюнктивальный мешок по 1 кап 2 раза в день. Начало действия обнаруживается быстро после введения, максимальный эффект наблюдается через 2-6 ч.

Особые указания
Контроль эффективности рекомендуется проводить примерно через 3-4 нед после начала терапии (не ранее чем через 1-2 нед). При длительном применении пропранолола возможно ослабление эффекта. При применении необходимо контролировать функцию слезовыделения, целостность роговой оболочки и оценивать величину полей зрения не реже 1 раза в 6 мес. Не реже 1 раза в месяц измерять внутриглазное давление. Во время лечения препаратом не следует носить мягкие контактные линзы. Жесткие контактные линзы следует снимать перед закапыванием и надевать не ранее чем через 15 мин после него. При переводе больных на лечение пропранололом может понадобиться коррекция рефракции по прошествии эффектов применявшихся ранее миотиков. Необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля в ночное время, а также избегать деятельности, предъявляющей повышенные требования к адаптации к плохой освещенности.

Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 гр. С.

Литература
Типовая клинико-фармакологическая статья.



Вистосан ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
капли глазные

Производители
Фарма-Аллерган(Германия)

ФармГруппа
Средства, стимулирующие альфа-адренорецепторы

Международное непатентованное наименование
Фенилэфрин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Ирифрин, Мезатон, Назол Бэби, Назол Кидс

Состав
Активное вещество: Фенилэфрин.

Фармакологическое действие
Сосудосуживающее. Стимулирует постсинаптические альфа-адренорецепторы. Биотрансформируется в печени и ЖКТ. Выводится почками в виде метаболитов. Действие начинается сразу после введения и продолжается в течение 20 (после в/в введения) - 50 мин (при п/к инъекции) - 1-2 ч (после в/м инъекции). Уменьшается ЧСС, увеличивает ударный выброс, повышается систолическое и диастолическое АД, рефлекторно урежается пульс. Нарастает ОПСС. Стимулирует головной и спинной мозг. Редуцирует кровоток - почечный, кожный, в органах брюшной полости и конечностях, увеличивает - коронарный. Суживает легочные сосуды и повышает давление в легочной артерии. Как вазоконстриктор оказывает антиконгестивное действие: уменьшает отек и гиперемию слизистой оболочки носа, выраженность экссудативных проявлений, восстанавливает свободное дыхание; понижает давление в параназальных полостях и в среднем ухе. Вызывает расширение зрачков, нормализует внутриглазное давление при открытоугольных формах глаукомы.

Показания к применению
Субдуральный и ингаляционный наркоз (для поддержания адекватного уровня кровяного давления и пролонгации субдуральной анестезии), местная анестезия (в качестве вазоконстриктора), острая недостаточность кровообращения, анафилаксия, нейрогенный шок, гипотензия, в т.ч. ортостатическая, пароксизмальная наджелудочковая тахикардия, реперфузионные аритмии (рефлекс Берцольда - Яриша), приапизм, секреторная преренальная анурия, ирит, иридоциклит.

Противопоказания
Гиперчувствительность, тяжелая артериальная гипертензия, желудочковая тахикардия, склонность к ангиоспазмам, брадикардия, шок при инфаркте миокарда, декомпенсированная сердечная недостаточность, нарушения проводимости, выраженный атеросклероз, тяжелые формы ИБС, поражение церебральных артерий, артериальная гипертензия, острый панкреатит и гепатит, гипертиреоидизм, тромбоз периферических и мезентериальных артерий, гипертрофия предстательной железы, беременность, детский (до 15 лет) и пожилой возраст.

Побочное действие
Головная боль, возбуждение, беспокойство, раздражительность, слабость, головокружение, гипертензия, брадикардия, аритмия, боли в области сердца, угнетение дыхания, олигурия, ацидоз, бледность кожи, тремор, парестезии, локальная ишемия кожи в месте инъекции, некроз и образование струпа при попадании в ткани или п/к инъекции.

Взаимодействие
Окситоцин, ингибиторы МАО, трициклические антидепрессанты, алкалоиды спорыньи, симпатомиметики усиливают прессорный эффект, а последние и - аритмогенность. Альфа-адреноблокаторы (фентоламин), фенотиазины, фуросемид и др. диуретики препятствуют вазоконстрикции. Бета-адреноблокаторы нивелируют кардиостимулирующую активность, на фоне резерпина возможна артериальная гипертензия (вследствие истощения запасов катехоламинов в адренергических нейронах повышается чувствительность к симпатомиметикам).

Передозировка
Проявляется желудочковой экстрасистолией и короткими пароксизмами желудочковой тахикардии, ощущением тяжести в голове и конечностях, значительным повышением АД. Лечение: в/в введение альфа-адреноблокаторов (например, фентоламина) и бета-адреноблокаторов (при нарушениях ритма).

Особые указания
Для стимуляции родов не рекомендуется применять в сочетании с окситоцинсодержащими препаратами (возможна тяжелая персистирующая гипертензия и повреждение церебральных сосудов с развитием геморрагического инсульта в послеродовом периоде). В период лечения следует контролировать ЭКГ, АД, давление заклинивания в легочной артерии, сердечный выброс, кровообращение в конечностях и в месте инъекции. При артериальной гипертонии необходимо поддерживать сАД на уровне, на 30-40 мм рт.ст. ниже привычного. Перед началом или во время терапии обязательна коррекция гиповолемии, гипоксии, ацидоза, гиперкапнии. Резкое повышение АД, выраженная брадикардия или тахикардия, стойкие нарушения ритма требуют прекращения лечения. Для предотвращения повторного снижения АД после отмены препарата дозу следует уменьшать постепенно, особенно после длительной инфузии. Инфузию возобновляют, если сАД снижается до 70-80 мм рт.ст. Во время терапии исключаются потенциально опасные виды деятельности, требующие быстроты двигательных и психических реакций.

Условия хранения
Список Б. В защищенном от света месте.

Литература
Энциклопедия лекарств, 2003г.