Инструкции по применению лекарств

Поиск

загрузка...

Выбор по алфавиту

5, H, L, V, А, Б, В, Г, Д, Е, Ж, З, И, Й, К, Л, М, Н, О, П, Р, С, Т, У, Ф, Х, Ц, Ч, Ш, Э, Я

Популярное

Категории сайта

Опрос

Оцените работу движка

Лучший из новостных
Неплохой движок
Устраивает ... но ...
Встречал и получше
Совсем не понравился

Аирол ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
крем 0.05%

Производители
Хоффманн-Ля Рош Лтд(Швейцария)

ФармГруппа
Группа ретиноидов (витамина А)

Международное непатентованное наименование
Третиноин

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы
Айрол, Весаноид, Локацид, Ретин А, Ретин-А

Состав
Действующее вещество - третиноин.

Фармакологическое действие
Противоопухолевое, кератолитическое, противосеборейное, комедонолитическое, противовоспалительное местное. Принадлежит к группе ретиноидов, структурно близких к витамину А, является естественным метаболитом ретинола. Индуцирует процессы дифференциации и тормозит пролиферацию промиелоцитов, обусловленную нарушением связывания третиноина с ядерными рецепторами ретиноевой кислоты. Активирует начальное созревание примитивных промиелоцитов, происходящих из лейкемического клона, и их замещение в костном мозге и периферической крови нормальными поликлоновыми гемопоэтическими клетками, т.е. приводит к ремиссии. Продолжительность ремиссии составляет в среднем 2-4 месяца. При местном применении проникая через клеточные мембраны, образует цитоплазматический комплекс, который поступает в ядра клеток. Образуемый гормон-рецепторный комплекс, связываясь с ДНК, препятствует транскрипции и тем самым нарушает синтез белка. Данный механизм лежит в основе гипопигментного действия третиноина. Стимулирует митоз эпидермальных клеток, увеличивает количество гликозаминогликанов, эластических волокон в сосочковом слое кожи. Ингибирует меланогенез, увеличивает рост и дифференциацию эпителиальных клеток, подавляет адгезию клеток, образующих угри. При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация достигается через 1-3 часа. Период полувыведения составляет 0,5-2 часа. После однократного приема дозы 40 мг плазменная концентрация возвращается через 7-12 ч к исходному уровню. Выводится с мочой в течение 72 часов и фекалиями в течение 3-6 дней.

Показания к применению
Для приема внутрь: индукция ремиссии при остром промиелоцитарном лейкозе, характеризующемся транслокацией t(15; 17) и/или наличием химерного гена PML/RAR-альфа, у больных ранее не леченных, в т.ч. с рецидивами после химиотерапии с включением антрациклинов или рефрактерных к стандартным схемам химиотерапии. Для местного применения: угри сливные, вульгарные, в т.ч. с образованием комедонов, папул, пустул, болезнь Фавра – Ракушо (узелковый кистозный эластоз кожи с комедонами), гиперпигментация.

Противопоказания
Повышенная чувствительность, для местного применения — острые воспалительные (в т.ч. экзематозные) поражения кожи, розацеа, раны, ожоги кожи, фотосенсибилизация, заболевания прямой кишки. Ограничения к применению: отсутствие надежной контрацепции у женщин детородного возраста, внутричерепная гипертензия, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, лейкоцитоз, нарушение функции печени и почек, панкреатит, сахарный диабет, хроническая интоксикация (в т.ч. алкогольная), возраст старше 50 лет, детский возраст (при назначении внутрь – до 1 года и до 12 лет – при местном использовании).

Побочное действие
Головокружение, парестезия, тревожность, бессонница, депрессия, внутричерепное кровоизлияние, внутричерепная гипертензия, возбуждение, галлюцинации, головная боль, слабость, утомляемость, спутанность сознания, возбуждение, сонливость, судорожный синдром, деменция, галлюцинации, агнозия, афазия, отек головного мозга, кома, дизартрия, энцефалопатия, гемиплегия, гипорефлексия, тремор, поражение спинного мозга и другие неврологические реакции, нарушение зрения и слуха; аритмия, артериальная гипотензия, гипертензия, флебит, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, миокардит, перикардит, легочная гипертензия, кардиомиопатия, нарушение свертываемости крови (флебиты, ДВС-синдром, в/к кровоизлияния), периферические отеки, асцит, базофилия, гипергистаминемия, гиперкальциемия; желудочно-кишечное кровотечение, боль в животе, диарея, запор, диспепсия, гепатоспленомегалия, гепатит, язвенная болезнь, неспецифические нарушения печени, буллезный стоматит, отсутствие аппетита, тошнота и рвота, изменение массы тела, желтуха, панкреатит; нарушение функции почек, дизурия, острая почечная недостаточность, увеличение простаты, некроз почечных канальцев; инфекции верхних дыхательных путей, диспноэ, дыхательная недостаточность, плеврит, пневмония, хрипы, экспираторная одышка, инфекции нижних дыхательных путей, инфильтрация легочной ткани, отек легких, бронхиальная астма, отек гортани, неспецифические заболевания легких, кашель, отек слизистой оболочки носа; алопеция, повышенная потливость, целлюлит, сухость кожи и слизистых оболочек, ксерофтальмия, хейлит, дерматит, отек лица, сыпь, эритема, зуд, внутрикожные кровоизлияния; при местном применении — ощущение жжения, гиперемия, отечность, образование волдырей, шелушение, временные очаги гипер- или гипопигментации, фотосенсибилизация; крайне редко – контактный аллергический, эксфолиативный, буллезный дерматит; гипотермия, повышение уровня триглицеридов, холестерина, трансаминаз, общий болевой синдром (миалгия, боль в костях), ацидоз, «синдром ретиноевой кислоты» (лихорадка, сухость слизистых оболочек, тошнота/рвота, сыпь, мукозиты, острый респираторный дистресс-синдром, одышка, ощущение нехватки воздуха, пневмония, отек гортани, отек легких, бронхиальная астма, инфильтрация легочной ткани, гиперлейкоцитоз, гипотензия, плеврит, почечная, печеночная или полиорганная недостаточность), развитие инфекций (септицемия), летаргия.

Взаимодействие
Несовместим с тетрациклинами, пероральными контрацептивами, содержащими прогестерон, витамином А (риск развития гипервитаминоза А), а также с фотосенсибилизирующими препаратами, косметическими и гигиеническими средствами, вызывающими десквамацию, сухость и раздражение кожи. Терапевтический эффект при местном назначении усиливается при совместном применении с бензоила пероксидом и антибиотиками (не следует назначать одновременно). Третиноин увеличивает системное действие при местном использовании миноксидила. При местном применении системное использование ретиноидо-содержащих веществ, а также длительное пребывание на солнце, жаркий климат, УФ облучение увеличивают риск развития побочных реакций. Кетоконазол и другие препараты, оказывающие влияние на печеночные цитохромоксидазы, увеличивают концентрацию третиноина в плазме.

Передозировка
Симптомы: «синдром ретиноевой кислоты». Лечение: провести курс лечения дексаметазоном (10 мг через каждые 12 часов в течение 3 дней).

Способ применения и дозировка
Крем равномерно наносят на вымытую и высушенную поверхность пораженного участка кожи 1-2 раза в сутки на 6 часов, после чего смывают водой. Курс лечения - 4-6 недель (до 14 недель). В профилактических целях – 1-3 раза в неделю в течение длительного времени (после обработки теплой водой). Для людей со светлой и сухой кожей время экспозиции в начале лечения составляет 30 минут, затем продолжительность воздействия постепенно увеличивают.

Особые указания
При приеме внутрь лечение проводится в условиях стационара под тщательным наблюдением онколога или гематолога. Перед началом лечения лейкоза необходимо проведение цитогенетического исследования для выявления изменения хромосом. Во время лечения необходим контроль уровня холестерина, триглицеридов, количества лейкоцитов, функции печени. После прекращения лечения через 2-4 недели возможен рецидив острого лейкоза. Женщинам необходимо применять адекватные меры контрацепции за месяц до, во время и в течение месяца после завершения курса. Применение начинают на 2-3-й день нормального менструального цикла. Отсутствие беременности должно быть подтверждено лабораторными методами за 2 недели. При значительном повышении количества лейкоцитов в крови для профилактики «синдрома ретиноевой кислоты» лечение необходимо сочетать с полнодозовым курсом химиотерапии. При наружном применении при проведении лечения следует предохранять обработанные участки кожи от воздействия солнечного света и искусственного УФ облучения, ветра, холода; пациентам, имеющим загар, лечение следует начать после ослабления загара. При попадании на слизистые оболочки промывать водой.

Условия хранения
В сухом прохладном защищенном от света месте.

Литература
Энциклопедия лекарств 2006г.



Айрифен ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки 1мг

Производители
Панацея Биотек Лтд(Индия)

ФармГруппа
Противоаллергические средства

Международное непатентованное наименование
Кетотифен

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Астафен, Бронитен, Денерел, Задитен, Задитен СРО, Зеросма, Зетифен, Катифен, Кетасма, Кетотиф, Кетотифен, Кетотифен Софарма, Кетотифен Штада, Кетотифен-Ривофарм, Кетотифена фумарат, Кетоф, Позитан, Привент, Профилар, Стафен, Тофен, Тритофен, Френасма

Состав
Активное вещество - кетотифена фумарат.

Фармакологическое действие
Антигистаминное, противоаллергическое, противоастматическое. Тормозит высвобождение гистамина и других медиаторов из тучных клеток и базофилов. Блокирует Н1-гистаминовые рецепторы, ингибирует фосфодиэстеразу, повышает уровень цАМФ в клетках. Предупреждает развитие бронхоспазма (не оказывает бронхорасширяющего действия). Угнетает ЦНС. После приема внутрь всасывается практически полностью. Проходит через ГЭБ, проникает в грудное молоко. Метаболизируется в печени. Выводиться с мочой и в виде метаболитов.

Показания к применению
Профилактика приступов бронхиальной астмы, аллергического бронхита, поллиноза; профилактика и лечение аллергического ринита, аллергического конъюктивита, крапивницы, атопического дерматита, мигрени.

Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, лактация, детский возраст до 3х лет (таблетки), 6 месяцев (сироп).

Побочное действие
Со стороны нервной системы и органов чувств: седативный эффект, понижение реакционной способности, заторможенность, ощущение усталости, легкое головокружение, головная боль, сонливость, редко - беспокойство, нарушение сна, нервозность (особенно у детей). Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, повышение аппетита, тошнота, рвота, гастралгия, запор. Прочие: аллергические кожные реакции, увеличение массы тела.

Взаимодействие
Усиливает эффекты седативных, снотворных, других антигистаминных средств и этанола. Пероральные противодиабетические препараты увеличивают вероятность развития тромбоцитопении.

Передозировка
Симптомы: сонливость, спутанность сознания, дезориентация, бради- и тахикардия, гипотензия, одышка, повышенная возбудимость, возможно развитие комы. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, солевых слабительных. Симптоматическая терапия.

Способ применения и дозировка
Внутрь, во время еды, взрослым и детям старше 3 лет первые 3-4 дня - по 1 мг вечером, затем 2 мг в сутки (по 1 мг утром и вечером). При необходимости у взрослых и детей старше 10 лет суточную дозу повышают до 4 мг (по 2 мг 2 раза в сутки).

Особые указания
Не предназначен для купирования приступа бронхиальной астмы. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Лечение прекращают постепенно, в течение 2-4 недель (возможен рецидив астматических симптомов). Следует учитывать, что сироп содержит этиловый спирт и углеводы.

Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре. Список Б.

Литература
Энциклопедия лекарств 9 выпуск 2002 года. Лекарственные средства М.Д. Машковский 14 издание.



Айрол ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
крем 0.05%

Производители
Рош Фарма С.А.(Швейцария), Хоффманн-Ля Рош Лтд(Швейцария)

ФармГруппа
Группа ретиноидов (витамина А)

Международное непатентованное наименование
Третиноин

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы
Аирол, Весаноид, Локацид, Ретин А, Ретин-А

Состав
Действующее вещество - третиноин.

Фармакологическое действие
Противоопухолевое, кератолитическое, противосеборейное, комедонолитическое, противовоспалительное местное. Принадлежит к группе ретиноидов, структурно близких к витамину А, является естественным метаболитом ретинола. Индуцирует процессы дифференциации и тормозит пролиферацию промиелоцитов, обусловленную нарушением связывания третиноина с ядерными рецепторами ретиноевой кислоты. Активирует начальное созревание примитивных промиелоцитов, происходящих из лейкемического клона, и их замещение в костном мозге и периферической крови нормальными поликлоновыми гемопоэтическими клетками, т.е. приводит к ремиссии. Продолжительность ремиссии составляет в среднем 2-4 месяца. При местном применении проникая через клеточные мембраны, образует цитоплазматический комплекс, который поступает в ядра клеток. Образуемый гормон-рецепторный комплекс, связываясь с ДНК, препятствует транскрипции и тем самым нарушает синтез белка. Данный механизм лежит в основе гипопигментного действия третиноина. Стимулирует митоз эпидермальных клеток, увеличивает количество гликозаминогликанов, эластических волокон в сосочковом слое кожи. Ингибирует меланогенез, увеличивает рост и дифференциацию эпителиальных клеток, подавляет адгезию клеток, образующих угри. При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация достигается через 1-3 часа. Период полувыведения составляет 0,5-2 часа. После однократного приема дозы 40 мг плазменная концентрация возвращается через 7-12 ч к исходному уровню. Выводится с мочой в течение 72 часов и фекалиями в течение 3-6 дней.

Показания к применению
Для приема внутрь: индукция ремиссии при остром промиелоцитарном лейкозе, характеризующемся транслокацией t(15; 17) и/или наличием химерного гена PML/RAR-альфа, у больных ранее не леченных, в т.ч. с рецидивами после химиотерапии с включением антрациклинов или рефрактерных к стандартным схемам химиотерапии. Для местного применения: угри сливные, вульгарные, в т.ч. с образованием комедонов, папул, пустул, болезнь Фавра – Ракушо (узелковый кистозный эластоз кожи с комедонами), гиперпигментация.

Противопоказания
Повышенная чувствительность, для местного применения — острые воспалительные (в т.ч. экзематозные) поражения кожи, розацеа, раны, ожоги кожи, фотосенсибилизация, заболевания прямой кишки. Ограничения к применению: отсутствие надежной контрацепции у женщин детородного возраста, внутричерепная гипертензия, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, лейкоцитоз, нарушение функции печени и почек, панкреатит, сахарный диабет, хроническая интоксикация (в т.ч. алкогольная), возраст старше 50 лет, детский возраст (при назначении внутрь – до 1 года и до 12 лет – при местном использовании).

Побочное действие
Головокружение, парестезия, тревожность, бессонница, депрессия, внутричерепное кровоизлияние, внутричерепная гипертензия, возбуждение, галлюцинации, головная боль, слабость, утомляемость, спутанность сознания, возбуждение, сонливость, судорожный синдром, деменция, галлюцинации, агнозия, афазия, отек головного мозга, кома, дизартрия, энцефалопатия, гемиплегия, гипорефлексия, тремор, поражение спинного мозга и другие неврологические реакции, нарушение зрения и слуха; аритмия, артериальная гипотензия, гипертензия, флебит, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, миокардит, перикардит, легочная гипертензия, кардиомиопатия, нарушение свертываемости крови (флебиты, ДВС-синдром, в/к кровоизлияния), периферические отеки, асцит, базофилия, гипергистаминемия, гиперкальциемия; желудочно-кишечное кровотечение, боль в животе, диарея, запор, диспепсия, гепатоспленомегалия, гепатит, язвенная болезнь, неспецифические нарушения печени, буллезный стоматит, отсутствие аппетита, тошнота и рвота, изменение массы тела, желтуха, панкреатит; нарушение функции почек, дизурия, острая почечная недостаточность, увеличение простаты, некроз почечных канальцев; инфекции верхних дыхательных путей, диспноэ, дыхательная недостаточность, плеврит, пневмония, хрипы, экспираторная одышка, инфекции нижних дыхательных путей, инфильтрация легочной ткани, отек легких, бронхиальная астма, отек гортани, неспецифические заболевания легких, кашель, отек слизистой оболочки носа; алопеция, повышенная потливость, целлюлит, сухость кожи и слизистых оболочек, ксерофтальмия, хейлит, дерматит, отек лица, сыпь, эритема, зуд, внутрикожные кровоизлияния; при местном применении — ощущение жжения, гиперемия, отечность, образование волдырей, шелушение, временные очаги гипер- или гипопигментации, фотосенсибилизация; крайне редко – контактный аллергический, эксфолиативный, буллезный дерматит; гипотермия, повышение уровня триглицеридов, холестерина, трансаминаз, общий болевой синдром (миалгия, боль в костях), ацидоз, «синдром ретиноевой кислоты» (лихорадка, сухость слизистых оболочек, тошнота/рвота, сыпь, мукозиты, острый респираторный дистресс-синдром, одышка, ощущение нехватки воздуха, пневмония, отек гортани, отек легких, бронхиальная астма, инфильтрация легочной ткани, гиперлейкоцитоз, гипотензия, плеврит, почечная, печеночная или полиорганная недостаточность), развитие инфекций (септицемия), летаргия.

Взаимодействие
Несовместим с тетрациклинами, пероральными контрацептивами, содержащими прогестерон, витамином А (риск развития гипервитаминоза А), а также с фотосенсибилизирующими препаратами, косметическими и гигиеническими средствами, вызывающими десквамацию, сухость и раздражение кожи. Терапевтический эффект при местном назначении усиливается при совместном применении с бензоила пероксидом и антибиотиками (не следует назначать одновременно). Третиноин увеличивает системное действие при местном использовании миноксидила. При местном применении системное использование ретиноидо-содержащих веществ, а также длительное пребывание на солнце, жаркий климат, УФ облучение увеличивают риск развития побочных реакций. Кетоконазол и другие препараты, оказывающие влияние на печеночные цитохромоксидазы, увеличивают концентрацию третиноина в плазме.

Передозировка
Симптомы: «синдром ретиноевой кислоты». Лечение: провести курс лечения дексаметазоном (10 мг через каждые 12 часов в течение 3 дней).

Способ применения и дозировка
Местно: крем равномерно наносят на вымытую и высушенную поверхность пораженного участка кожи 1-2 раза/сутки. Курс лечения - 4-6 (до 14 нед).

Особые указания
При приеме внутрь лечение проводится в условиях стационара под тщательным наблюдением онколога или гематолога. Перед началом лечения лейкоза необходимо проведение цитогенетического исследования для выявления изменения хромосом. Во время лечения необходим контроль уровня холестерина, триглицеридов, количества лейкоцитов, функции печени. После прекращения лечения через 2-4 недели возможен рецидив острого лейкоза. Женщинам необходимо применять адекватные меры контрацепции за месяц до, во время и в течение месяца после завершения курса. Применение начинают на 2-3-й день нормального менструального цикла. Отсутствие беременности должно быть подтверждено лабораторными методами за 2 недели. При значительном повышении количества лейкоцитов в крови для профилактики «синдрома ретиноевой кислоты» лечение необходимо сочетать с полнодозовым курсом химиотерапии. При наружном применении при проведении лечения следует предохранять обработанные участки кожи от воздействия солнечного света и искусственного УФ облучения, ветра, холода; пациентам, имеющим загар, лечение следует начать после ослабления загара. При попадании на слизистые оболочки промывать водой.

Условия хранения
В сухом прохладном защищенном от света месте.

Литература
Энциклопедия лекарств 2006г.



Айронил Седико ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки 2.5мг

Производители
Седико(Египет)

ФармГруппа
Бронхолитические средства - бета-адреномиметики

Международное непатентованное наименование
Тербуталин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Арубендол, Бриканил, Бриканил инхалер, Бриканил турбухалер

Состав
Действующее вещество - тербуталин.

Фармакологическое действие
Бронхолитическое, токолитическое, противоаллергическое. Избирательно возбуждает бета2-адренорецепторы, повышает активность аденилатциклазы, стабилизирует цАМФ, снижает концентрацию внутриклеточного кальция и расслабляет гладкую мускулатуру. Релаксирует продольные мышцы бронхов (бронхолитическое действие), снижает вязкость бронхиального секрета, увеличивает подвижность ресничек мерцательного эпителия (улучшает мукоцилиарный Cl). Стабилизирует мембраны тучных клеток (противоаллергический эффект), тормозит высвобождение медиаторов аллергии (серотонина, гистамина и др.). Расслабляет гладкую мускулатуру матки (токолитическое действие). После ингаляции медленно всасывается из дыхательных путей (большая часть проглатывается и абсорбируется из ЖКТ). При п/к введении Cmax достигается через 15-30 мин. Не проникает через ГЭБ, но проходит через плацентарный барьер. Подвергается интенсивной биотрансформации в печени с образованием неактивных метаболитов. Экскретируется почками, кишечником, лактирующими молочными железами. T1/2 составляет 4 ч. Действие начинается через 30 мин после п/к введения, клинически значимое улучшение функции дыхания наблюдается спустя 60-120 мин, достигает максимума в течении 120-180 мин и продолжается до 4 ч.

Показания к применению
Бронхиальная астма, астматический статус, обструктивный бронхит, эмфизема легких, острая сердечная недостаточность, фиброзный цистит, первичная дисменорея, угроза преждевременных родов, дистресс-синдром плода.

Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность ( в качестве бронходилатирующего средства), лактация, детский возраст до 12 лет.

Побочное действие
Беспокойство, бессонница, головная боль, головокружение, тремор, потливость, гиперрефлексия, слабость, мидриаз, тахикардия, нарушения ритма, сердцебиение, гипер- или гипотония, тошнота, изжога, рвота, неприятный привкус во рту, атония мочевого пузыря, аллергические реакции.

Взаимодействие
Увеличивает активность других адреномиметиков, вероятность побочных проявлений антидепрессантов (трициклических и ингибиторов МАО). Адреноблокаторы, особенно бета-адренолитики, снижают эффект.

Передозировка
Симптомы: тремор, нервозность, нарушение сознания, судороги, головная боль, потливость, тахикардия, аритмия, экстрасистолия, гипотония, тошнота, рвота, гипергликемия, сменяющаяся гипогликемией. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, поддержание жизненно важных функций.

Способ применения и дозировка
Внутрь, по 2,5-5 мг 2-3 раза в сутки.

Особые указания
При развитии парадоксальной бронхоспастической реакции в ответ на аэрозольное введение тербуталин отменяют.

Условия хранения
Список Б. В сухом, прохладном месте.

Литература
Энциклопедия лекарств 2003 г.



Айртал ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки покрытые оболочкой 100мг

Производители
Продесфарма СА(Испания)

ФармГруппа
Противовоспалительные средства - производные фенилуксусной кислоты

Международное непатентованное наименование
Ацеклофенак

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Аэртал

Состав
Активное вещество - ацеклофенак.

Фармакологическое действие
Нестероидное противовоспалительное средство. Ацеклофенак обладает противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием. Угнетает синтез простагландинов, влияет на патогенез воспаления, возникновения боли и лихорадки. Быстро и полностью всасывается после приема внутрь. Максимальная концентрация в плазме после перорального приема достигается через 1,25-3 часа. Проникает в синовиальную жидкость. Период полувыведения - 4 часа.

Показания к применению
Болеутоляющее и противовоспалительное средство при остеоартрите и ревматоидном артрите.

Противопоказания
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, гиперчувствительность, нарушения кроветворения неясной этиологии, третий триместр беременности, возраст до 18 лет.

Побочное действие
Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боли в области эпигастрия, кишечная колика, диспепсия, метеоризм, анорексия, запор, возникновения эрозивно-язвенных поражений, кровотечения и перфорации ЖКТ. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, нарушения сна, возбуждение, нарушение чувствительности, дезориентация, нарушения памяти, зрения, слуха, вкусовых ощущений, шум в ушах, судороги, раздражительность, тремор, депрессия, тревожность, асептический менингит. Аллергические проявления: кожная сыпь, крапивница, экземы, полиморфной эритемы, эритродермия, приступы бронхиальной астмы, системные анафилактические реакции, васкулит, пневмонит, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла. Со стороны почек: транзиторное повышение активности трансаминаз в крови, гепатит, фульминантный гепатит. Со стороны системы кроветворения: развития тромбоцитопении, арганулоцитоза, гемолитической анемии, апластической анемии. Со стороны сердечно-сосудистой системы: возникновения тахикардии, артериальной гипертензии, застойной сердечной недостаточности.

Взаимодействие
При одновременном применении Ацеклофенака и: · дигоксина, фенитоина или препаратов лития - может повышаться уровень содержания в плазме этих лекарственных средств: · диуретиков и гипотензивных средств - ослабляется действие этих средств; · калийсберегающих диуретиков - может вызвать гиперкалиемию; · других НПВС или глюкокортикоидов - повышается риск возникновения побочных явлений со стороны ЖКТ: · ацетилсалициловой кислотой - ведет к понижению уровня концентрации ацеклофенака в сыворотке крови; · циклоспорина - может повысить токсическое воздействие последнего на почки; · противодиабетических средств - может вызвать гипо- или гипергликемию. При этой комбинации средств необходим контроль уровня сахара в крови; · метотрексата в течение 24 часов до или после приема может привести к повышению концентрации метотрексата и к усилению его токсического действия; · непрямых антикоагулянтов - необходим регулярный контроль

Передозировка
Симптомы: головная боль, головокружение, явления гипервентиляции с повышенной судорожной готовностью, боли в животе, тошнота, рвота. Лечение: симптоматическое. Специфического антидота не существует.

Особые указания
В период лечения препаратом следует проводить систематический контроль картины периферической крови, функции печени, почек, исследование кала на наличие крови. Пациентам, принимающим препарат, необходимо воздержаться от видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстрых психических и двигательных реакций, употребления алкоголя.

Условия хранения
Хранить в сухом прохладном месте при комнатной температуре.

Литература
Инструкция по применению фирмы-производителя.



Акела-олифен ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы

Производители
Корпорация Олифен(Россия)

ФармГруппа
Адаптогенные средства

Международное непатентованное наименование
Акела-олифен

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы

Состав
1 пакетик смеси содержит 100 мг Олифена. Вкус и цвет напитку, приготовленному из порошка, придают содержащиеся в нем сухие нату-ральные соки в сочетании с ароматизаторами, а также собственно Олифен.

Фармакологическое действие
Биологически активная добавка к пище оказывает общеукрепляющее, оздоравливающее воздействие на человеческий организм, благодаря уникальным целебным свойствам включенного в ее состав препарата Олифен. Биологически активный компонент Олифен является оригинальным препаратом, лечебные каче-ства которого основаны на способности усиливать усвоение кислорода всеми клетками человеческого организма, и, в первую очередь, клетками, чувствительных к нему органов - сердечной мышцы, мозга, печени. Благодаря этому свойству препарат показал превосходные результаты при лечении многих забо-леваний: ишемической болезни сердца, стенокардии, атеросклероза, диабетического поражения сосудов мозга, ангины, гриппа, синуситов, фарингитов, бронхитов, пневмонии, бронхиальной астмы, туберкуле-за, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, холецистита, гастрита, острых и хрониче-ских заболеваний почек, мочевого пузыря, колитов, гинекологических заболеваний, дерматозов, невро-зов, эпилепсии, рассеянного склероза, стоматита. Эффективен при предоперационной подготовке, послеоперационной реабилитации, перитони-тах, септических состояниях, ожоговых болезнях. Олифен безвреден, не канцерогенен, не обладает эм-бриотоксичностью и не вызывает привыкания. Приготовленный из порошкообразной смеси напиток обладает ярко выраженным оздоравли-вающим и тонизирующим эффектом, способствует активной жизнедеятельности. Употребление напитка в количестве 1-2 пакетиков в сутки снижает физическую и эмоциональную утомляемость, повышает работоспособность, обеспечивает комфорт и придает уверенность в деловой, спортивной и бытовой сферах. Напиток рекомендуется также для профилактики перенапряжения людям, работающим в стрес-совых и экстремальных условиях.

Показания к применению
препарат показал превосходные результаты при лечении многих забо-леваний: ишемической болезни сердца, стенокардии, атеросклероза, диабетического поражения сосудов мозга, ангины, гриппа, синуситов, фарингитов, бронхитов, пневмонии, бронхиальной астмы, туберкуле-за, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, холецистита, гастрита, острых и хрониче-ских заболеваний почек, мочевого пузыря, колитов, гинекологических заболеваний, дерматозов, невро-зов, эпилепсии, рассеянного склероза, стоматита. Эффективен при предоперационной подготовке, послеоперационной реабилитации, перитони-тах, септических состояниях, ожоговых болезнях. Олифен безвреден, не канцерогенен, не обладает эм-бриотоксичностью и не вызывает привыкания. Приготовленный из порошкообразной смеси напиток обладает ярко выраженным оздоравли-вающим и тонизирующим эффектом, способствует активной жизнедеятельности. Употребление напитка в количестве 1-2 пакетиков в сутки снижает физическую и эмоциональную утомляемость, повышает работоспособность, обеспечивает комфорт и придает уверенность в деловой, спортивной и бытовой сферах. Напиток рекомендуется также для профилактики перенапряжения людям, работающим в стрес-совых и экстремальных условиях.

Побочное действие
Нет сведений.

Взаимодействие
Нет сведений.

Передозировка
Нет сведений.

Способ применения и дозировка
. Из одного пакетика сухой смеси (20 г) можно приготовить один стакан (200 г) напитка.

Особые указания
Нет.

Условия хранения
Хранить в сухом прохладном месте.

Литература
Инструкция и проспект фирмы-производителя.



Аккузид ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки покрытые оболочкой 20мг+25мг

Производители
Гедеке ГмбХ(Германия)

ФармГруппа
Комбинация ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента и диуретиков

Международное непатентованное наименование
Хинаприл+Гидрохлоротиазид

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы

Состав
Действующие вещества: хинаприл и гидрохлоротиазид.

Фармакологическое действие
Комбинированный гипотензивный препарат. Хинаприл - ингибитор АПФ; ингибирует циркулирующий и тканевой АПФ, снижает вазопрессорную активность ангиотензина II и секрецию альдостерона.Гидрохлоротиазид повышает выведение Na+, CI-, воды, К+ и гидрокарбонатных ионов, снижает выведение Са2+; при длительном применении снижает ОПСС в результате перераспределения Na+ в сосудистой стенке. Комбинация хинаприла и гидрохлоротиазида приводит к более выраженному гипотензивному эффекту. Гипотензивное действие хинаприла развивается в течение 1 часа после приема внутрь и достигает максимума через 2-4 часа. Антигипертензивное действие продолжается в течение 24 часов и сохраняется при длительном лечении. Диуретическое действие гидрохлоротиазида начинается в течение 2 часов, достигает максимума примерно через 4 часа и продолжается около 6-12 часов.

Показания к применению
Артериальная гипертензия.

Противопоказания
Повышенная чувствительность, ангионевротический отек в анамнезе при применении ингибиторов АПФ, анурия, беременность, период лактации, возраст до 18 лет. С осторожностью: ангионевротический отек в анамнезе, не связанный с применением ингибиторов АПФ; симптоматическая гипотензия у пациентов, ранее принимавших диуретики и соблюдающих диету с ограниченным потреблением соли или находящиеся на гемодиализе; тяжелая хроническая сердечная недостаточность; состояния, сопровождающиеся снижением общей циркуляции крови; гиперкалиемия; угнетение костно-мозгового кроветворения; аортальный стеноз; цереброваскулярные заболевания; тяжелая хроническая почечная недостаточность; состояния после трансплантации почек; двухсторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки; аутоимунные системные заболевания соединительной ткани; печеночная недостаточность или прогрессирующие заболевания печени; сахарный диабет; обширные хирургические вмешательства и общая анестезия, одновременный прием других гипотензивных лекарственных средств, нарушения электролитного баланса.

Побочное действие
Головная боль, головокружение, кашель, повышенная утомляемость; гемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз; повышенная возбудимость, астения, парестезии; сердцебиение, тахикардия, выраженное снижение артериального давления, постуральная гипотензия, обморок, аритмия, инфаркт миокарда, ишемический инсульт; одышка, синусит; сухость во рту или горле, тошнота, запор или диарея, метеоризм, панкреатит, гепатит; аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, фотосенсибилизация, мультиформная экссудативная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, пузырчатка, анафилактические реакции); инфекции мочевых путей, нарушение функции почек, нарушение зрения; гиперкреатининемия, повышение азота мочевины крови; периферические отеки, артралгия, алопеция, снижение потенции.

Взаимодействие
Снижает всасывание тетрациклина. Гидрохлоротиазид снижает почечный клиренс Li+ и повышает риск интоксикации. Хинаприл повышает риск развития литиевой интоксикации, что связано с потерей Na+. Этанол, барбитураты, наркотические анальгетики - риск ортостатической гипотензии. Пероральные гиполикемические средства и инсулин - риск развития гипергликемии. Гидрохлоротиазид усиливает действие других гипотензивных лекарственных средств, особенно ганглиоблокаторов или альфа-адреноблокаторов. Гипотензивное действие гидрохлоротиазида может усилиться после симпатэктомии. ГКС, АКТГ - риск нарушения электролитного баланса, особенно гипокалиемии. Возможное усиление ответа на введение недеполяризующих миорелаксантов. НПВП - ослабление диуретического, натрийуретического, гипотензивного действия гидрохлоротиазида. Препараты К+ и заменители соли, содержащие К+ - риск развития гиперкалиемии. Колестирамин и колестипол снижают всасывание гидрохлоротиазида.

Передозировка
Симптомы: выраженное снижение АД, гипокалиемия, гипохлоремия, гипонатриемия, дегидратация на фоне выраженного диуреза. Лечение: симптоматическое и поддерживающее.

Способ применения и дозировка
Внутрь. Для больных, не получающих диуретик, рекомендуемая начальная доза 1/2 таблетки 1 раз в сутки. При необходимости доза может быть увеличена до 1 таблетки.

Особые указания
При лечении ингибиторами АПФ описаны случаи ангионевротического отека головы и шеи. Для уменьшения симптомов могут быть использованы антигистаминные лекарственные средства. При лечении ингибиторами АПФ описаны случаи ангионевротического отека кишечника. Симптомы исчезали после прекращения приема ингибиторов АПФ. Назначение ингибиторов АПФ на фоне десенсибилизирующей терапии ядом перепончатокрылых (геминоптера) может привести к анафилактоидным реакциям. Препарат может вызывать симптоматическую артериальную гипотензию. У восприимчивых пациентов подавление ренин-ангиотензин-альдестероновой системы может привести к изменению функции почек. Лечение таких больных следует начинать под тщательным медицинским контролем и наблюдением в течение первых 2 недель и при увеличении дозы препарата. У всех больных артериальной гипертензией в период лечения следует контролировать функцию почек. Концентрации хинаприлата снижаются у больных алкогольным циррозом печени за счет нарушения дезэтерификации хинаприла. С целью выявления возможных нарушений электролитного баланса следует регулярно контролировать сывороточные концентрации электролитов. Лечение тиазидными диуретиками сопровождается гипокалиемией, гипонатриемией и гипохлоремическим алкалозом. Гидрохлоротиазид снижает выведение Са2+; в редких случаях при длительном приеме возможны патологические изменения паращитовидных желез, сопровождающиеся гиперкальциемией и гипофосфатемией. Перед проведением исследования функции паращитовидных желез препарат следует отменить. Гидрохлоротиазид повышает выведение Мд2+ с мочой с развитием гипомагниемии. Терапия ингибиторами АПФ может сопровождаться развитием гипогликемии у больных сахарным диабетом, получающих инсулин или пероральные гипогликемические ЛС, что требует тщательного контроля концентрации глюкозы в крови. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций особенно в начале лечения.

Условия хранения
При температуре не выше 25°C.

Литература
Типовая клинико-фармакологическая статья.



Акласта ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
раствор для инфузий 5мг/100мл

Производители
Новартис Фарма Штейн АГ(Швейцария)

ФармГруппа
Разные антиостеопорозные средства

Международное непатентованное наименование
Золедроновая кислота

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Зомета, Резорба

Состав
Активное вещество - золедроновая кислота.

Фармакологическое действие
Ингибитор резорбции костной ткани. Бисфосфонат. Золедроновая кислота относится к новому классу высоко эффективных бисфосфонатов, обладающих избирательным действием на кость. Препарат оказывает ингибирующее действие на резорбцию костной ткани, опосредуемой остеокластами. Золедроновая кислота ингибирует пролиферацию клеток эндотелия человека и оказывает антиангиогенное действие. Действие золедроновой кислоты характеризуется снижением концентрации кальция в сыворотке и уменьшением его выведения с мочой. Золедроновая кислота не подвергается метаболизму и выводится почками в неизмененном виде. Золедроновая кислота не ингибирует фермент Р450 человека и не подвергается биотрансформации, поэтому состояние функции печени сколько-нибудь существенным образом не влияет на фармакокинетику золендроновой кислоты.

Показания к применению
Остеолитические, остеобластические и смешанные костные метастазы солидных опухолей и остеолитические очаги при множественной миеломе, в составе комбинированной терапии; гиперкальциемия, вызванная злокачественной опухолью.

Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, лактация.

Побочное действие
Головная боль, слабость, парестезии, нарушение вкусовых ощущений, гипестезия, гиперестезия, тремор; тромбоцитопения, анемия, лейкопения; панцитопения; тревога, расстройства сна, спутанное сознание; конъюнктивит, затуманивание зрения; тошнота, рвота, анорексия, диарея, запор, абдоминальные боли, диспепсия, стоматит, сухость во рту; диспноэ, кашель; зуд, сыпь, повышенная потливость; боли в костях, миалгия, артралгия, судороги мышц; брадикардия; нарушение функции почек, острая почечная недостаточность, гематурия, протеинурия; реакции гиперчувствительности, ангионевротический отек; жар, гриппоподобный синдром, проявляющийся лихорадкой, ознобом, болями в костях и/или мышцах, астения, периферические отеки, боль в грудной клетке, увеличение массы тела; боль, раздражение, припухлость и образование инфильтрата в месте инъекции; гипофосфатемия, повышение уровня креатинина и мочевины в сыворотке крови, гипокальциемия, гипомагниемия, гиперкалиемия, гипокалиемия, гипернатриемия.

Взаимодействие
Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении бисфосфонатов и аминогликозидов. Соблюдать осторожность при назначении с препаратами, потенциально обладающими нефротоксическим действием. Разведенный раствор Зометы нельзя смешивать с инфузионными растворами, содержащими ионы кальция.

Передозировка
В случае возникновения гипокальциемии с клинически значимыми проявлениями показано проведение инфузии кальция глюконата.

Особые указания
Назначение препарата больным с тяжелыми нарушениями функции почек не рекомендуется, за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза преобладает над потенциальным риском. Перед инфузией следует исключить наличие дегидратации у пациента. После введения препарата необходим постоянный контроль за концентрацией кальция, фосфора, магния и креатинина в сыворотке крови. Эффективность и безопасность применения Зометы в педиатрической практике до настоящего времени не установлены.

Условия хранения
При температуре не выше 25 гр. С.

Литература
Справочник Видаль, 2006г.



Аклотин ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки покрытые оболочкой 250мг

Производители
АЙ СИ ЭН Польфа Жешув(Польша)

ФармГруппа
Антиагреганты

Международное непатентованное наименование
Тиклопидин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Тагрен, Тиклид, Тикло

Состав
Активное вещество-Тиклопидин

Фармакологическое действие
Оказывает антитромботическое, антиагрегационное действие. После приема внуть быстро адсорбируется. Максимальная концентрация в плазме достигается через 2 часа, биодоступность - высокая. Метаболизируется в печени. Равновесная концентрация в крови создается через 2-3 недели. Экскретируется с мочой в основном в виде метаболитов. Выводится с желчью и фекалиями. Уменьшает вязкость крови и удлиняет время кровотечения. Эффект начинается через 24-48 часов после приема, достигает максимума на 3-6 день и продолжается 4-10 дней.

Показания к применению
Острый инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, преходящие нарушения мозгового кровообращения, состояния после протезирования клапанов сердца, аортокоронарного шунтирования и ангиопластики, тяжелый атеросклероз периферических артерий, перемежающаяся хромота, хронический гломерулонефрит, серповидно-клеточная анемия, микроангиопатия при сахарном диабете.

Противопоказания
Гиперчувствительность, острые пептические язвы желудка, опасность кровотечения при обострении язвенной болезни желудка и двенадцати-перстной кишки, внутричерепное кровоизлияние, геморрагический диатез, нейтропения, тромбоцитопения, тяжелые нарушения функции печени, острый инсульт, беременность, лактация.

Побочное действие
Желудочно-кишечные расстройства, реже-кровотечения, геморрагические высыпания, гематурия, тромбоцитопения, нейтропения, тяжелый агранулоцитоз, панцитопения, головокружение, головная боль, шум в ушах, астения, увеличение содержания холестерина и триглицеридов в сыворотке крови, повышение активности трансаминаз и щелочной фосфатазы, холестатическая желтуха, сыпь, зуд.

Взаимодействие
Повышает ингибирующее влияние аспирина и др. НПВС на агрегацию тромбоцитов и увеличивает риск кровотечений. Антациды, уменьшая всасывание, снижают концентрацию в плазме на 18%. Циметидин, блокируя микросомальное окисление, снижает клиренс на 50%, на 15% уменьшает уровень дигоксина в крови, клиренс теофиллина. Увеличивает концентрацию фенитоина в плазме.

Передозировка
Геморрагический синдром, судороги, гипотермия, одышка, вестибулярные нарушения. Лечение: Немедленно вызывать "Скорую помощь"

Способ применения и дозировка
Внутрь: во время еды-по 250мг 2 раза в день, при хорошей переносимости доза может быть увеличена до 750мг/сутки. При почечной недостаточности необходимо снижение дозировки.

Особые указания
Ограниченно применять при травмах, планируемых хирургческих операциях, детском возрасте. В процессе лечения желателен контроль клеточного состава периферической крови и состояния свертывающей системы.

Условия хранения
Список Б. Хранить в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре.

Литература
1. Энциклопедия лекарств, 2005г. 2. Гриффит "Новейшие лекарственные средства" т. 2 стр. 386.



Акортин ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
крем 1%

Производители
Американ Драг Компани(Соединенные Штаты Америки)

ФармГруппа
Средства с глюкокортикостероидной активностью

Международное непатентованное наименование
Гидрокортизон

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы
Бартел драгз Гидрокортизоновая 1% мазь, Гидрокорт, Гидрокортизон, Гидрокортизон Леркен, Гидрокортизон Никомед, Гидрокортизон Тева, Гидрокортизон-АКОС, Гидрокортизон-Пос N1%, Гидрокортизон-Пос N2.5%, Гидрокортизон-Рихтер, Гидрокортизона ацетат, Гидрокортизона натрия сукцинат, Гидрокортизоновая мазь, Кортейд 1% крем, Кортейд 1% мазь, Кортеф, Латикорт, Локоид, Локоид крело, Примакорт, Солу Кортеф, Солу-Кортеф, Сополькорт Н, Хайтон

Состав
Активное вещество: Гидрокортизон.

Фармакологическое действие
Противовоспалительное, противоаллергическое, противошоковое, десенсибилизирующее, иммунодепрессивное, антиэкссудативное, противозудное. Хорошо всасывается после приема внутрь. Максимальная концентрация достигается через 1 час. Хорошо проникает через слизистые оболочки и гистогематические барьеры. После нанесения на кожу накапливается в эпидермисе. Интенсивно метаболизируется в печени. Абсорбированная часть метаболизируется в эпидермисе и затем - в печени. Метаболиты и незначительная часть гидрокортизона выводится с мочой или желчью. Тормозит реакции гиперчувствительности, пролиферативные и экссудативные процессы в соединительной ткани, в очаге воспаления. Уменьшает местную гиперемию и гипертермию кожи. Нарушает синтез простагландина и выделение макрофагального хемотаксического фактора, ингибирует активацию тканевых кининов. Уменьшает миграцию макрофагов и лимфоцитов в очаг воспаления. Подавляет альтерацию, экссудацию и пролиферацию. Тормозит продукцию коллагеназы и активирует синтез ингибиторов протеаз. Блокирует синтез и высвобождение из сенсибилизированных тучных клеток и базофилов гистамина и др. биологически активных веществ, подавляет различные стадии иммуногенеза, не оказывая митозостатического действия. Повышает уровень гликогена в печени, тормозит выделение натрия и воды, увеличивает - калия, влияет на белковый (вызывает отрицательный азотистый баланс за счет повышения катаболизма) и липидный обмены. Увеличивает объем циркулирующей крови, гидрофильность тканей, повышает артериальное давление. При длительном применении развивается атрофия коры надпочечников, угнетается образование АКТГ и тиреотропного гормона гипофиза.

Показания к применению
Сезонный аллергический ринит, тяжелый приступ бронхиальной астмы, астматическое состояние, сывороточная болезнь, реакции гиперчувствительности на введение лекарств; неотложные состояния - самопроизвольная и ортостатическая гипотензия, коллапс при болезни Аддисона, инфаркт миокарда, геморрагический инсульт, синдром Морганьи - Адамса - Стокса, кома при нарушении мозгового кровообращения и воспалительных заболеваниях мозга, гипотиреоидная и печеночная кома, острая надпочечниковая недостаточность (синдром Уотерхауса - Фридериксена), множественная кровоточивость, острая печеночная недостаточность при отравлениях, отек гортани при аллергических и воспалительных поражениях, ожогах и травмах, отравление витамином D, крепкими кислотами, фосфорорганическими веществами, хинином, хлором, посттрансфузионные осложнения, синдром Мендельсона, укусы змей и скорпионов, анафилактический, геморрагический, кардиогенный и травматический шоки; эндокринные заболевания - первичная или вторичная недостаточность коры надпочечников (предпочтительнее природный кортизон и гидрокортизон, синтетические аналоги должны применяться в сочетании с минералокортикоидами), адреногенитальный синдром с потерей натрия, тиреоидит, гиперкальциемия, ассоциированная с раком; ревматические болезни - псориатический, ревматоидный, ювенильный ревматоидный и острый подагрический артрит, анкилозирующий спондилит, острые и подострые бурситы, плечелопаточный периартрит и др., системная красная волчанка, острый ревматический кардит, дерматомиозит; воспалительные и аллергические заболевания кожи, в т.ч. экзема, дерматиты: аллергический и атопический, буллезный герпетиформный, эксфолиативный, себорейный, контактный; зудящие дерматозы, пемфигус, синдром Стивенса - Джонсона, грибовидный микоз, псориаз; в офтальмологии: аллергический конъюнктивит, блефарит, дерматит век, кератит, язва роговицы, герпес зостер, ирит, иридоциклит, хориоретинит, воспаление переднего сегмента, диффузный задний увеит и хориоидит, неврит зрительного нерва, симпатическая офтальмия, состояние после оперативных вмешательств; саркоидоз, синдром Леффлера, бериллиоз, фульминантный или диссеминированный туберкулез легких, аспирационный пневмонит; идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура у взрослых, аутоиммунная гемолитическая и врожденная гипопластическая анемия, эритробластопения, паллиативная терапия лейкемии и лимфом у взрослых, острой лейкемии у детей; нефротический синдром без признаков уремии (для уменьшения протеинурии и индукции диуреза), тяжелые обострения неспецифического язвенного колита и болезни Крона, туберкулезный менингит с субарахноидальным блоком, трихиноз с неврологическими и миокардиальными проявлениями, острые проявления рассеянного склероза, диссеминированный рак легких (дополнительная терапия). Внутрисуставное и периартикулярное введение (гидрокортизон ацетат): реактивный синовит (в т.ч. при деформирующем остеоартрозе), ревматоидный артрит, острые и подострые бурситы, острые подагрические артриты, эпикондилиты, острые неспецифические тендосиновиты, синдром запястного канала, посттравматические остеоартриты. В/к при келлоидах, локализованных гипертрофических, инфильтративных, воспалительных повреждениях, плоском лишае, псориатических бляшках, кольцевидной гранулеме, нейродермите, дискоидной красной волчанке, диабетическом липидном некробиозе, гнездной алопеции, кистозных опухолях апоневроза и сухожилий; дифференциальная диагностика идиопатической и лекарственно индуцированной лейкопении.

Противопоказания
Гиперчувствительность, системные грибковые инфекции, острые психозы, тяжелые формы артериальной гипертонии, декомпенсированный сахарный диабет тяжелого течения, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, инфекционные (туберкулез, микоз, вирусные заболевания, сифилис и др.) и язвенные поражения кожи, раны, опухолевые заболевания кожи, остеопороз, болезнь Кушинга, тромбофилические состояния, почечная недостаточность, герпетическая лихорадка, вирусные и грибковые заболевания глаз, туберкулез глаз, трахома, поражение глазного эпителия, СПИД, предшествующая артропластика, состояния после операции наложения кишечного анастомоза, беременность, грудное вскармливание, младший детский возраст.

Побочное действие
Головная боль, головокружение, эйфория, бессонница, депрессия, психоз; аллергические реакции (вплоть до анафилаксии); при длительном использовании: отечный синдром, кожный зуд, гиперпигментация, судороги, синдром Кушинга, снижение толерантности к глюкозе, гипергликемия, стероидный диабет, недостаточность функции надпочечников, нарушение менструального цикла, гипокалиемия, гипокалиемический алкалоз, гиперурикемия (особенно при острой лейкемии), ослабление памяти, повышение внутричерепного давления, миопатия, артралгия, артропатия, остеопороз, артериальная гипертензия, васкулит, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, формирование задней субкапсулярной катаракты, глаукома с возможным повреждением зрительного нерва и повышенным риском вирусных и грибковых поражений глаз, активизация латентных очагов инфекции. При длительном местном применении, особенно при непроницаемых повязках или на больших участках кожи: системные побочные эффекты, возможно появление местного раздражения.

Взаимодействие
Барбитураты, противоэпилептические и антигистаминные препараты снижают эффективность. НПВС повышают риск язвообразования в ЖКТ, парацетамол - гепатотоксичность. Уменьшает активность салицилатов, противодиабетических средств, увеличивает - антикоагулянтов. Сердечные гликозиды и некалийсберегающие диуретики потенцируют гипокалиемию, анаболические стероиды - повышение гидрофильности тканей. При сочетании с амфотерицином В возможно развитие дилатационного поражения миокарда и сердечной недостаточности.

Передозировка
Нет сведений.

Особые указания
В период лечения не рекомендуется вакцинация. Введение больших доз допустимо в течение не более 48-72 ч. Внутрисуставное введение должно производиться не чаще 1 раза в 3 неделю. При длительной терапии рекомендуется контроль содержания калия в крови и регулярные ЭКГ-исследования. Для предупреждения развития вторичного гипокортицизма, вызванного отменой лечения, доза должна снижаться постепенно. Глюкокортикоиды могут маскировать некоторые проявления инфекционного процесса, возможно присоединение новых инфекций в связи со снижением резистентности. При лечении кортикостероидами или их сочетании с др. препаратами, подавляющими клеточный, гуморальный иммунитет или функцию нейтрофилов могут проявляться различные вирусные, бактериальные, грибковые, протозойные инфекции и глистные инвазии, протекавшие ранее латентно. Риск инфекции и более тяжелого ее течения повышается пропорционально повышению дозы препарата.

Условия хранения
В прохладном месте при температуре 5-15 °C.

Литература
Энциклопедия лекарств, 2003г.