Инструкции по применению лекарств

Поиск

загрузка...

Выбор по алфавиту

5, H, L, V, А, Б, В, Г, Д, Е, Ж, З, И, Й, К, Л, М, Н, О, П, Р, С, Т, У, Ф, Х, Ц, Ч, Ш, Э, Я

Популярное

Категории сайта

Опрос

Оцените работу движка

Лучший из новостных
Неплохой движок
Устраивает ... но ...
Встречал и получше
Совсем не понравился

Биоран рапид ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки 50мг

Производители
Русан Фарма Лтд(Индия)

ФармГруппа
Противовоспалительные средства - производные фенилуксусной кислоты

Международное непатентованное наименование
Диклофенак

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Алловоран, Алмирал, Апо-Дикло, Бетарен, Биоран, Блесин, Верал, Вернак, Вольтарен, Вольтарен Акти, Вольтарен Офта, Вольтарен рапид, Вольтарен СР, Вольтарен эмульгель, Вотрекс, Дигнофенак 100, Дигнофенак 50, Диклак, Дикло, Дикло-Ф, Диклобене, Диклоберл 100, Диклоберл 25, Диклоберл 50, Диклоберл 75, Диклоберл ретард, Дикловит, Диклоген, Диклоген-ретард, Дикложесик, Дикломакс, Дикломакс-25, Дикломакс-50, Дикломелан, Диклонак, Диклонат П, Диклоран, Диклоран СР, Диклориум, Диклофен, Диклофен кремогель, Диклофенак

Состав
Активное вещество - диклофенак натрия.

Фармакологическое действие
Нестероидное противовоспалительное средство. Ингибирует биосинтез простагландинов. Простагландины играют основную роль в развитии основных симптомов воспаления (отёк, температура, боль). При ревматических заболеваниях противовоспалительные и анальгезирующие свойства вызывают ослабление таких симптомов, как боль в состоянии покоя и при движении, утренняя ригидность, припухлость суставов. Оказывает выраженное анальгезирующее действие при умеренной и сильной боли неревматического характера. При воспалительных процессах, возникающих после операций и травм, быстро облегчает как спонтанную боль, так и боль при движении, уменьшает воспалительный отек на месте раны. При первичной дисменорее ослабляет боль и уменьшает кровотечение. Подавляет агрегацию тромбоцитов. При длительном применении оказывает десенсибилизирующее действие. В офтальмологии - устраняет миоз, снижает вероятность развития цистоидного макулярного отека во время операций по поводу катаракты. Абсорбция - быстрая и полная, пища замедляет скорость абсорбции. Максимальная концентрация в плазме достигается через 1-2 ч. В результате замедленного высвобождения активного вещества максимальная концентрация диклофенака пролонгированного действия в плазме крови ниже той, которая образуется при введении препарата короткого действия. При внутримышечном введении максимальная концентрация в плазме достигается через 10-20 минут, при ректальном - через 30 минут. Биодоступность - 50%. Связь с белками плазмы крови - свыше 99%. При местном применении действующее вещество частично всасывается через кожу. При закапывании в глаз время натупления максимальной концентрации в роговице и конъюнктиве - 30 минут, проникает в переднюю камеру глаза, в системное кровообращение в терапевтически значимых концентрациях не проникает. Не кумулирует. Выводится в виде метаболитов через почки и с желчью.

Показания к применению
Воспалительные заболевания суставов (ревматоидный артрит, ревматизм, анкилозирующий спондилит, хронический подагрический артрит), дегенеративные заболевания (деформирующий остеоартроз, остеохондроз), люмбаго, ишиас, невралгия, миалгия, заболевания внесуставных тканей (тендовагинит, бурсит, ревматическое поражение мягких тканей), посттравматические болевые синдромы, сопровождающиеся воспалением, послеоперационные боли, острый приступ подагры, первичная дисменорея, аднексит, приступы мигрени, почечная и печеночная колика, инфекции ЛОР-органов, остаточные явления пневмонии. Местно - травмы сухожилий, связок, мышц и суставов, локализованные формы ревматизма мягких тканей. В офтальмологии - неинфекционный конъюнктивит, посттравматическое воспаление после проникающих и непроникающих ранений глазного яблока, болевой синдром при применении эксимерного лазера, при проведении операции удаления и инплантации хрусталика (до- и послеоперационная профилактика миоза, цистоидного отека зрительного нерва).

Противопоказания
Гиперчувствительность, нарушение кроветворения, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, "аспириновая" бронхиальная астма, детский возраст (до 6 лет), последний триместр беременности.

Побочное действие
Со стороны ЖКТ: гастралгия, тошнота, рвота, диарея, спазмы желудка, диспепсия, метеоризм, анорексия. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, усталость. Со стороны органов кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия. В месте в/м введения - жжение. При использовании свечей - местное раздражение. Со стороны кожи: высыпания на коже, крапивница, зуд, жжение. При длительном применении и/или нанесении на обширные поверхности - системные побочные эффекты вследствие резорбтивного действия. Сразу после закапывания в глаза - проходящее чувство жжения и/или нечеткость зрения.

Взаимодействие
Повышает концентрацию в крови лития, дигоксина, непрямых антикоагулянтов, оральных противодиабетических препаратов (возможна как гипо- так и гипергликемия), хинолоновых производных. Увеличивает токсичность метотрексата, циклоспорина, вероятность развития побочных эффектов глюкокортикоидов (желудочно-кишечные кровотечения), риск гиперкалиемии на фоне калийсберегающих диуретиков, уменьшает эффект диуретиков. Концентрация в плазме снижается при применении ацетилсалициловой кислоты.

Передозировка
При приеме внутрь: Симптомы: головокружение, головные боли, гипервентиляция, помутнение сознания, у детей - миоклонические судороги, расстройства ЖКТ, функций печени и почек. Лечение: симптоматическая терапия.

Особые указания
С целью быстрого достижения желаемого эффекта оральные формы диклофенака принимают за 30 минут до еды. После снятия контактных линз, закапывание производится через 5 минут. Препараты для местного применения наносят только на неповрежденные участки кожи. При длительном лечении необходимо периодическое исследование формулы крови и функции печени, анализ кала на скрытую кровь. В первые 6 месяцев беременности должен применяться по строгим показаниям и в наименьшей дозировке. Из-за снижения скорости реакции не рекомендуется вождение автотранспорта и работа с механизмами. Ограничения к применению. Нарушение функции печени и почек, сердечная недостаточность, порфирия, работа, требующая повышенного внимания, беременность, кормление грудью (следует отказаться от грудного вскармливания).

Литература
Энциклопедия лекарств 9 выпуск 2002 года. Лекарственные средства М.Д. Машковский 14 издание.



Биоспорин сухой ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
1дз

Производители
Центр военно-технических проблем БЗ НИИМ(Россия)

ФармГруппа
Сpедства, нормализующие микpофлоpу кишечника

Международное непатентованное наименование
Биоспорин сухой

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы

Состав
1 доза препарата содержит живых микробных клеток B. Subtilis 3:1x109-8х109 и B. Licheniformis 31:1х108-2х109.

Фармакологическое действие
Препарат представляет собой лиофилизированную микробную биомассу двух штаммов аэробных сапрофит-ных бактерий Bacillus subtilis 3 и Bacillus licheniformis 31, обладающих высокой антагонистической активностью в отношении патогенных и условно патогенных микроорганизмов (Salmonella, Shigella, энтеропатогенными: E. Coli, Proteus, Staphylococcus, Candida), не влияющих на представителей нормальной микрофлоры. Бактерии, составляющие основу препарата, синтезируют комплекс ферментов, стимулирующих и регулирующих пищеварение и способствую-щих лучшему усвоению пищи. Препарат эффективен при острых кишечных инфекциях; нормализует состав микрофлоры организма и улуч-шает пищеварение; предупреждает развитие осложнений при антибиотико- и химиотерапии; стимулирует иммунную систему, повышает противоинфекционную устойчивость организма; обладает высоким лечебным эффектом при бактериальном вагинозе (нарушении микрофлоры влагалища) и кандидозе (молочнице).

Показания к применению
Биоспорин предназначен для лечения детей от одного года и старше и взрослых: - при острых кишечных инфекциях (ОКИ) /легких форм и заболеваний средней тяжести, а также тяжелых форм у лиц с противопоказаниями к антибиотикам/ вызываемыми патогенными и условно патогенными микроорганизмами (Salmonella, Shigella, энтеропатогенными: E. Coli, Proteus, Staphylococcus, Candida), в том числе и антибиотикоустойчивыми; - для лиц, перенесших ОКИ, в случаях выделения патогенных и условно патогенных микроорганизмов или при дисфункции кишечника; - для коррекции микрофлоры кишечника при дисбактериозах, возникающих в результате антибиотикотерапии или других причин; - для профилактики развития гнойно-септических осложнений в послеоперационном периоде; - для лечения вагинального кандидоза у женщин репродуктивного возраста и беременных; - для лечения бактериального вагиноза (назначают после окончания курса антибактериальной терапии с целью реабилитации).

Противопоказания
Противопоказания для применения Биоспорина не установлены

Побочное действие
Не выявлено

Взаимодействие
Данных нет

Передозировка
Данных нет

Способ применения и дозировка
Содержимое ампулы растворяют кипяченой остуженной водой из расчета 1 чайная ложка на 1 дозу препарата. В стакан наливают требуемое количество чайных ложек воды. Небольшим количеством этой воды растворяют препа-рат в ампуле. Препарат растворяется в течение 1-2 минут образуя гомогенную взвесь кремовато-сероватого цвета. Содержимое ампулы переносят в стакан и перемешивают. Разведенный препарат хранению не подлежит. Полученную взвесь применяют внутрь перорально или используют для вагинальных орошений и для пропи-тывания тампонов для интравагинального введения. Препарат следует применять per os за 30-40 минут до еды. Одновременное применение антибиотиков и химиоп-репаратов нецелесообразно. Биоспорин применяют по назначению врача в следующих дозировках: У детей - для лечения ОКИ (дизентерии, сальмонеллеза, пищевых токсикоинфекций и др.) по 1 дозе 2 раза в день в те-чение 5-7 дней; - при долечивании реконвалесцентов после ОКИ по 1 дозе 2 раза в день в течение 5 дней; - при дисбактериозах кишечника по 1 дозе 2 раза в день на протяжении 10-14 дней. У взрослых - для лечения ОКИ по 2 дозы 3 раза в день в течение 5-7 дней; - при долечивании реконвалесцентов после ОКИ по 2 дозы 3 раза в день в течение 5 дней по показаниям до 2-х недель; - при дисбактериозах различной этиологии по 2 дозы 2 раза в день в течение 10-14 дней; - для профилактики гнойно-септических осложнений в послеоперационном периоде Биоспорин назначают per os по 2 дозы 2 раза в день в течение 5-7 дней до операции и по 2 дозы 2 раза в день в течение 10 дней после операции; - для лечения вагинального кандидоза и бактериального вагиноза Биоспорин назначают перорально по 2 дозы 2 раза в день за 30 минут до еды и вагинально в виде орошений и аппликаций с экспозицией 6-12 часов по 2 дозы 1 раз в день в течение 5-10 дней. При необходимости курс лечения может быть повторен.

Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30гр.С

Литература
Инструкция и проспект фирмы-производителя. Приказ МЗ РФ№ 353 от 29.12.92г



Бипрол ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки покрытые оболочкой 5мг

Производители
Макиз-Фарма(Россия)

ФармГруппа
Бета1-адреноблокаторы (кардиоселективные)

Международное непатентованное наименование
Бисопролол

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Арител, Бидоп, Биол, Бисогамма, Бисокард, Бисопронкор, Конкор, Конкор Кор, Кординорм, Коронал, Нипертен

Состав
Активное вещество: Бисопролол.

Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - гипотензивное, антиангинальное, антиаритмическое. Селективно блокирует бета1-адренорецепторы, не имеет внутренней симпатомиметической и мембраностабилизирующей активности. Угнетает все функции сердца: уменьшает ЧСС, минутный объем и др. Снижает тонус симпатического отдела сосудодвигательного центра, сердечный выброс, секрецию ренина, ОПСС (при длительном приеме), сАД и дАД. Увеличивает эффективный рефрактерный период синусного и AV узлов, замедляет проводимость по AV соединению. Практически не влияет на липидный обмен. Метаболизируется при "первом прохождении" через печень. Максимальная концентрация достигается через 2-4 ч. Выводится почками, с фекалиями. Секретируется в грудное молоко.

Показания к применению
Артериальная гипертензия, стенокардия, постинфарктный период, хроническая сердечная недостаточность (умеренно выраженная, стабильная без обострения в течение последних 6 нед).

Противопоказания
Гиперчувствительность, синусовая брадикардия (менее 45-50 уд./мин), синдром слабости синусного узла, синоатриальная и AV блокада II-III степени, кардиогенный шок, острая и рефрактерная к лечению тяжелая сердечная недостаточность, острый инфаркт миокарда, артериальная гипотензия (сАД ниже 90 мм рт.ст.), тяжелая обструктивная дыхательная недостаточность, беременность, кормление грудью. Ограничения к применению: Хронические обструктивные заболевания легких, бронхиальная астма тяжелого течения, вариантная стенокардия (Принцметала), склонность к брадикардии, AV блокада I степени, нарушение периферического кровообращения (в т.ч. синдром Рейно), сахарный диабет, гипогликемия, тиреотоксикоз, псориаз, нарушения функции печени и почек, ацидоз, детский возраст (безопасность и эффективность применения у детей не определены).

Побочное действие
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, бессонница, астения, гипестезии, депрессия, сонливость, беспокойство, парестезии (ощущение холода в конечностях), галлюцинации, нарушение мышления, концентрации внимания, ориентации во времени и пространстве, равновесия, эмоциональная лабильность, шум в ушах, конъюнктивит, расстройства зрения, уменьшение секреции слезной жидкости, судороги. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): брадикардия, аритмия, сердцебиение, AV блокада, гипотензия, сердечная недостаточность, нарушение микроциркуляции в миокарде и конечностях, перемежающаяся хромота, васкулит, агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура. Со стороны органов ЖКТ: диарея, тошнота, рвота, сухость во рту, диспептические явления, запор, ишемический колит, тромбоз мезентериальной артерии. Со стороны респираторной системы: кашель, одышка, бронхо- и ларингоспазм, фарингит, ринит, синусит, инфекции дыхательных путей, респираторный дистресс-синдром. Со стороны мочеполовой системы: периферические отеки, снижение либидо, импотенция, болезнь Пейрони, цистит, почечная колика. Со стороны кожных покровов: сыпь, акне, экземоподобные реакции, пруриго, покраснение кожных покровов, гипергидроз, дерматит, алопеция. Со стороны обмена веществ: повышение концентрации печеночных ферментов (АСТ, АЛТ), гипергликемия или повышение толерантности к глюкозе, гиперурикемия, изменение концентрации калия в крови. Прочие: болевой синдром, увеличение массы тела.

Взаимодействие
Вероятность нарушений автоматизма, проводимости и сократимости сердца увеличивается (взаимно) на фоне амиодарона, дилтиазема, верапамила, хинидиновых препаратов, сердечных гликозидов, резерпина, альфа-метилдофы. Одновременное назначение дигидропиридиновых антагонистов кальция, особенно у больных латентной сердечной недостаточностью, повышает риск гипотензии и декомпенсации сердечной деятельности. Эффективность понижают ксантины и симпатомиметики, рифампицин уменьшает период полураспада, производные эрготамина потенцируют нарушение периферического кровообращения. Несовместим с ингибиторами МАО.

Передозировка
Симптомы: брадикардия, аритмия, гипотензия, сердечная недостаточность (затруднение дыхания, акроцианоз, отеки), гипогликемия, в тяжелых случаях - коллапс. Лечение: промывание желудка и назначение адсорбирующих средств, симптоматическая терапия: атропин, бета-адреномиметики (изопреналин), седативные (диазепам, лоразепам) и кардиотонические (добутамин, допамин, эпинефрин, норэпинефрин) препараты, сердечные гликозиды, диуретики, глюкагон и др. При блокаде сердца - трансвенозная стимуляция, подключение искусственного водителя ритма.

Особые указания
Следует учитывать возможность маскировки симптомов гипогликемии и тиреотоксикоза в период лечения. При тяжелых нарушениях функции печени, острой почечной недостаточности дозу необходимо уменьшить. Бисопролол снижает компенсаторные сердечно-сосудистые реакции в ответ на применение общих анестетиков и йодсодержащих контрастных веществ. Необходимо отменить препарат за 48 ч до проведения наркоза или выбрать анестезирующее средство с наименьшим отрицательным инотропным действием. Лечение следует прекращать постепенно, в течение примерно 2 нед (возможен синдром отмены). С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Необходимо исключить употребление алкогольных напитков во время лечения (риск ортостатической гипотензии). Возможно изменение результатов тестов при проведении лабораторных исследований.

Условия хранения
Список Б. В сухом месте, при комнатной температуре.

Литература
Энциклопедия лекарств 2003г. Преображенский Д.В., Сидоренко Б.А., Романова Н.Е., Шатунова И.М. Клиническая фармакология основных классов антигипертензивных препаратов//Consilium Medicum.- 2000.- Т. 2.- N 3.- С. 99-127.



Бисопронкор ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки покрытые оболочкой 10мг

Производители
Ниш Генерикс Лимитед, упаковано Шанелл Медикал Ли(Ирландия)

ФармГруппа
Бета1-адреноблокаторы (кардиоселективные)

Международное непатентованное наименование
Бисопролол

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Арител, Бидоп, Биол, Бипрол, Бисогамма, Бисокард, Конкор, Конкор Кор, Кординорм, Коронал, Нипертен

Состав
Активное вещество: Бисопролол.

Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - гипотензивное, антиангинальное, антиаритмическое. Селективно блокирует бета1-адренорецепторы, не имеет внутренней симпатомиметической и мембраностабилизирующей активности. Угнетает все функции сердца: уменьшает ЧСС, минутный объем и др. Снижает тонус симпатического отдела сосудодвигательного центра, сердечный выброс, секрецию ренина, ОПСС (при длительном приеме), сАД и дАД. Увеличивает эффективный рефрактерный период синусного и AV узлов, замедляет проводимость по AV соединению. Практически не влияет на липидный обмен. Метаболизируется при "первом прохождении" через печень. Максимальная концентрация достигается через 2-4 ч. Выводится почками, с фекалиями. Секретируется в грудное молоко.

Показания к применению
Артериальная гипертензия, стенокардия, постинфарктный период, хроническая сердечная недостаточность (умеренно выраженная, стабильная без обострения в течение последних 6 нед).

Противопоказания
Гиперчувствительность, синусовая брадикардия (менее 45-50 уд./мин), синдром слабости синусного узла, синоатриальная и AV блокада II-III степени, кардиогенный шок, острая и рефрактерная к лечению тяжелая сердечная недостаточность, острый инфаркт миокарда, артериальная гипотензия (сАД ниже 90 мм рт.ст.), тяжелая обструктивная дыхательная недостаточность, беременность, кормление грудью. Ограничения к применению: Хронические обструктивные заболевания легких, бронхиальная астма тяжелого течения, вариантная стенокардия (Принцметала), склонность к брадикардии, AV блокада I степени, нарушение периферического кровообращения (в т.ч. синдром Рейно), сахарный диабет, гипогликемия, тиреотоксикоз, псориаз, нарушения функции печени и почек, ацидоз, детский возраст (безопасность и эффективность применения у детей не определены).

Побочное действие
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, бессонница, астения, гипестезии, депрессия, сонливость, беспокойство, парестезии (ощущение холода в конечностях), галлюцинации, нарушение мышления, концентрации внимания, ориентации во времени и пространстве, равновесия, эмоциональная лабильность, шум в ушах, конъюнктивит, расстройства зрения, уменьшение секреции слезной жидкости, судороги. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): брадикардия, аритмия, сердцебиение, AV блокада, гипотензия, сердечная недостаточность, нарушение микроциркуляции в миокарде и конечностях, перемежающаяся хромота, васкулит, агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура. Со стороны органов ЖКТ: диарея, тошнота, рвота, сухость во рту, диспептические явления, запор, ишемический колит, тромбоз мезентериальной артерии. Со стороны респираторной системы: кашель, одышка, бронхо- и ларингоспазм, фарингит, ринит, синусит, инфекции дыхательных путей, респираторный дистресс-синдром. Со стороны мочеполовой системы: периферические отеки, снижение либидо, импотенция, болезнь Пейрони, цистит, почечная колика. Со стороны кожных покровов: сыпь, акне, экземоподобные реакции, пруриго, покраснение кожных покровов, гипергидроз, дерматит, алопеция. Со стороны обмена веществ: повышение концентрации печеночных ферментов (АСТ, АЛТ), гипергликемия или повышение толерантности к глюкозе, гиперурикемия, изменение концентрации калия в крови. Прочие: болевой синдром, увеличение массы тела.

Взаимодействие
Вероятность нарушений автоматизма, проводимости и сократимости сердца увеличивается (взаимно) на фоне амиодарона, дилтиазема, верапамила, хинидиновых препаратов, сердечных гликозидов, резерпина, альфа-метилдофы. Одновременное назначение дигидропиридиновых антагонистов кальция, особенно у больных латентной сердечной недостаточностью, повышает риск гипотензии и декомпенсации сердечной деятельности. Эффективность понижают ксантины и симпатомиметики, рифампицин уменьшает период полураспада, производные эрготамина потенцируют нарушение периферического кровообращения. Несовместим с ингибиторами МАО.

Передозировка
Симптомы: брадикардия, аритмия, гипотензия, сердечная недостаточность (затруднение дыхания, акроцианоз, отеки), гипогликемия, в тяжелых случаях - коллапс. Лечение: промывание желудка и назначение адсорбирующих средств, симптоматическая терапия: атропин, бета-адреномиметики (изопреналин), седативные (диазепам, лоразепам) и кардиотонические (добутамин, допамин, эпинефрин, норэпинефрин) препараты, сердечные гликозиды, диуретики, глюкагон и др. При блокаде сердца - трансвенозная стимуляция, подключение искусственного водителя ритма.

Особые указания
Следует учитывать возможность маскировки симптомов гипогликемии и тиреотоксикоза в период лечения. При тяжелых нарушениях функции печени, острой почечной недостаточности дозу необходимо уменьшить. Бисопролол снижает компенсаторные сердечно-сосудистые реакции в ответ на применение общих анестетиков и йодсодержащих контрастных веществ. Необходимо отменить препарат за 48 ч до проведения наркоза или выбрать анестезирующее средство с наименьшим отрицательным инотропным действием. Лечение следует прекращать постепенно, в течение примерно 2 нед (возможен синдром отмены). С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Необходимо исключить употребление алкогольных напитков во время лечения (риск ортостатической гипотензии). Возможно изменение результатов тестов при проведении лабораторных исследований.

Условия хранения
Список Б. При комнатной температуре.

Литература
Энциклопедия лекарств 2003г.



Бисутрим ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки 240мг

Производители
Фармимпекс Лтд(Грузия)

ФармГруппа
Комбинированные противомикробные средства

Международное непатентованное наименование
Ко-тримоксазол

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Апо-Сульфатрим, Бактекод, Бакторедукт, Бактрим, Бактрим форте, Берлоцид, Берлоцид 240, Берлоцид 480, Берлоцид 960, Би-Септин, Бикотрим, Бисептол, Бисептол 480, Брифесептол, Ген-Ультразол, Гросептол, Двасептол, Дисептон, Дуо-Септол, Интрим, Ко-тримоксазол, Ко-тримоксазол-ICN, Ко-тримоксазол-Акри, Ко-тримоксазол-Биосинтез, Ко-тримоксазол-Ривофарм, Ко-тримоксазол-СТИ, Ко-тримоксазол-Тева, Котрим-Ратиофарм, Котримоксазол, Котримоксазол-СТИ, Котримол, Котрифарм 480, Ново-Тримел, Орибакт, Ориприм, Ранкотрим, Септ

Состав
Состав: Сульфаметоксазол+Триметоприм.

Фармакологическое действие
Антибактериальное широкого спектра, бактерицидное, противопротозойное. Активен в отношении ряда грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides) и грамотрицательных (Enterobacteriaceae - Shigella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Yersinia spp.; Haemophilus ducreyi, некоторых штаммов H.influenzae, Legionella pneumophila, Bordetella pertussis, Brucella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., некоторых штаммов Escherichia coli, Vibrio cholerae, Citrobacter spp., Neisseria spp.) микроорганизмов, а также Moraxella catarrhalis, Pneumocystis carinii, Toxoplasma gondii, в т.ч. устойчивых к сульфаниламидам. Механизм действия обусловлен двойным блокирующим влиянием на метаболизм бактерий. Сульфаметоксазол, сходный по строению с ПАБК, захватывается микробной клеткой и препятствует включению ПАБК в молекулу дигидрофолиевой кислоты. Триметоприм обратимо ингибирует дигидрофолатредуктазу бактерий, нарушает синтез тетрагидрофолиевой кислоты из дигидрофолиевой, образование пуриновых и пиримидиновых оснований, нуклеиновых кислот; подавляет рост и размножение микроорганизмов. Оба компонента быстро и почти полностью абсорбируются в ЖКТ. Максимальная концентрация в крови достигается через 1-4 ч, антибактериальная концентрация сохраняется в течение 7 ч. Оба вещества биотрансформируются в печени с образованием неактивных метаболитов. Равномерно распределяются в организме, проходят через гистогематические барьеры, создают в легких и моче концентрации, превышающие содержание в плазме. В меньшей степени накапливаются в бронхиальном секрете, влагалищных выделениях, секрете и ткани предстательной железы, жидкости среднего уха, спинномозговой жидкости, желчи, костях, слюне, водянистой влаге глаза, грудном молоке, интерстициальной жидкости. Имеют одинаковую скорость элиминации, Период полувыведения - 10-11 ч. У детей период полувыведения существенно меньше и зависит от возраста. Выводятся почками в форме метаболитов и в неизмененном виде.

Показания к применению
Инфекции дыхательных путей: бронхит (острый и хронический, профилактика рецидивов), бронхоэктатическая болезнь, эмпиема плевры, абсцесс легкого, пневмония (лечение и профилактика), в т.ч. вызванная Pneumocystis carinii у больных СПИДом; мочевыводящих путей: уретрит, цистит, пиелит, пиелонефрит, простатит, эпидидимит; урогенитальные: гонорея, мягкий шанкр, венерическая лимфогранулема, паховая гранулема; ЖКТ: бактериальная диарея, шигеллез, холера (в составе комбинированной терапии), брюшной тиф и паратиф (в т.ч. бактерионосительство), холецистит, холангит, гастроэнтериты, вызванные энтеротоксичными штаммами E.coli; кожи и мягких тканей: акне, фурункулез, пиодермия, рожа, раневые инфекции, абсцессы мягких тканей; ЛОР-органов: средний отит, синусит, ларингит; хирургические; септицемия, менингит, остеомиелит (острый и хронический), абсцесс головного мозга, острый бруцеллез, южно-американский бластомикоз, малярия (Plasmodium falciparum), токсоплазмоз и коклюш (в составе комплексной терапии).

Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к сульфаниламидам или триметоприму), печеночная или почечная недостаточность, B12-дефицитная анемия, агранулоцитоз, лейкопения, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, кормление грудью, детский возраст (до 2 мес - для перорального, до 6 лет - для парентерального введения), гипербилирубинемия у детей.

Побочное действие
Со стороны органов ЖКТ: диспепсия, тошнота, рвота, анорексия, редко - холестатический и некротический гепатиты, повышение трансаминаз и билирубина, псевдомембранозный энтероколит, панкреатит, стоматит, глоссит. Со стороны органов кроветворения: агранулоцитоз, апластическая анемия, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, мегалобластическая анемия, гипопротромбинемия, метгемоглобинемия, эозинофилия. Со стороны мочевыделительной системы: кристаллурия, почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, повышение креатинина плазмы, токсическая нефропатия с олигоурией и анурией. Аллергические реакции: крапивница, сыпь, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса - Джонсона, аллергический миокардит, многоформная эритема, эксфолиативный дерматит, отек Квинке, зуд, покраснение склер, повышение температуры тела. Прочие: гиперкалиемия, гипонатриемия, асептический менингит, периферические невриты, головная боль, депрессия, артралгии, миалгии, слабость, фотосенсибилизация.

Взаимодействие
НПВС, противодиабетические препараты (производные сульфонилмочевины), дифенин, непрямые антикоагулянты, тиазидные диуретики, барбитураты усиливают терапевтические (и побочные) эффекты (вытесняют из связи с белками плазмы и повышают концентрацию в крови), анестезин и новокаин - снижают (т.к. в результате их гидролиза образуется ПАБК). Гексаметилентетрамин (уротропин), аскорбиновая кислота увеличивают кристаллурию (вызывают закисление мочи). Повышает действие фенитоина, дифенина, варфарина. Снижает надежность пероральной контрацепции (угнетает кишечную микрофлору и уменьшает кишечно-печеночную циркуляцию гормональных соединений). Пириметамин увеличивает вероятность мегалобластной анемии.

Передозировка
Симптомы: анорексия, тошнота, рвота, слабость, боли в животе, головная боль, сонливость, гематурия и кристаллурия. Лечение: промывание желудка, введение жидкости, коррекция электролитных нарушений. При необходимости - гемодиализ. Для хронической передозировки характерно угнетение костного мозга (панцитопения). Лечение и профилактика: назначение фолиевой кислоты (5-15 мг ежедневно).

Особые указания
Пациентам с нарушением функции почек необходимо корректировать дозу в зависимости от клиренса креатинина. С осторожностью используют при возможном дефиците фолиевой кислоты, отягощенном аллергологическом анамнезе, бронхиальной астме, нарушениях функции печени и щитовидной железы. При появлении сыпи, кашля, артралгии и др. симптомов прием следует немедленно прекратить. Длительное назначение проводится при систематическом контроле клеточного состава периферической крови, функционального состояния печени и почек. Для предупреждения кристаллурии рекомендуется обильное щелочное питье. Следует избегать чрезмерного солнечного и УФ облучения. Риск побочных эффектов значительно выше у больных СПИДом. Одновременное назначение фолиевой кислоты ВИЧ-инфицированным пациентам повышает вероятность развития резистентности к сульфаниламидам у штаммов Pneumocystis carinii. Не рекомендуется применять при тонзиллитах и фарингитах, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А из-за широко распространенной резистентности штаммов.

Условия хранения
Сп. Б. В защищенном от света месте, при комнатной температуре.

Литература
Энциклопедия лекарств, 2004г.



Бифидум ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы

Производители
Вектор-Биальгам ДГУ ЭПП(Россия)

ФармГруппа
БАД, способствующие нормализации и поддержанию нормальной микрофлоры кишечника

Международное непатентованное наименование
Бифидум

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы

Состав
Синбиотический комплекс антагонистически активных видов бифидобактерий - B.bifidum, B.iongum.

Фармакологическое действие
Бифидобактерии подавляют размножение патогенной, гнилостной и газообразующей микрофлоры, участвуют в процессах пищеварения и синтезе витаминов, обладают свойством неспецифической стимуляции функции печени, способствуют нормализации обмена микроэлементов, особенно железа и кальция, регулируют содержание и обмен биологически активных веществ.

Показания к применению
Дисбактериоз кишечника, восстановление микрофлоры после антибиотико-, гормональной, лучевой и химиотерапии; комплексная терапия кишечных инфекций; хронические заболевания желудочно-кишечного тракта; недостаточность пищеварения в комплексе с ферментами; детям - недоношенным, на раннем искусственном вскармливании, отстающим в развитии; при грудном вскармливании матерям, у которых имеются трещины сосков и мастит, а также их детям; детям до 1 года по показаниям, с обязательной санацией матери и, по возможности, всех контактирующих с ребенком; женщинам в период беременности для профилактики осложнений и улучшения работы кишечника; беременным повышенного риска по невынашиванию беременности, или которым планируется абдоминальное родоразрешение; роженицам "группы риска" или при осложненных родах; для повышения резистентности к ОРВИ; при язвенной болезни желудка (вне обострений) для улучшения пищеварения; для снижения риска поражения атеросклерозом; для профилактики осложнений в комплексной терапии онкозаболеваний или снижения риска заболевания; для профилактики иммунных нарушений с кожными проявлениями; для нормализации микрофлоры полости рта после воспалительных заболеваний слизистых; для больных с эндокринной патологией - для иммуностимуляции и коррекции микро биоценоза ЖКТ; при хронических заболеваниях печени в период ремиссии, при хронических панкреатитах - для улучшения пищеварения; для профилактики интоксикационных поражений печени, кишечника, нервной системы у людей, работающих на вредных производствах; для стабилизации микрофлоры при работе в экстремальных условиях; для улучшения пищеварения у пожилых людей, в связи с возрастными изменениями ферментных систем. Для местного применения: Нарушения микрофлоры половых органов женщин - вагинально; Трещины сосков у кормящих матерей - в виде аппликаций; Молочница ротовой полости у новорожденных - смазывать участки поражения; Для профилактики гриппа и ОРВИ - санация ротовой полости (полоскание) и носовых ходов (закапывание); Для купирования кожных проявлений - в виде аппликаций; В косметологии - в виде масок.

Противопоказания
Гиперчувствительность.

Побочное действие
Нет данных.

Взаимодействие
Нет данных.

Передозировка
Нет данных.

Способ применения и дозировка
Внутрь за 15-20 минут до еды 2-3 раза в день, запивая кипяченой водой. Детям до 1 года - 1мл в день. Детям старше 1 года - 2-3мл в день. Взрослым - 3-5мл в день. Курс приема - 4 недели. Ректально - вводить 3-5мл, разведенного в 50мл теплой воды, микроклизмой. Курс приема 10-12 дней. Вагинально - 3-5мл нанести на тампон, пропитанный кипяченой водой, ввести во влагалище на 4-8 часов. Курс приема - 10-12 дней.

Особые указания
Нет данных.

Условия хранения
Хранить в холодильнике при температуре 4-2гр.

Литература
Проспект фирмы-производителя.



Бифидумбактерин в порошке ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы

Производители

ФармГруппа
Сpедства, нормализующие микpофлоpу кишечника

Международное непатентованное наименование
Бифидобактерии бифидум

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы
Бифидумбактерин, Бифидумбактерин в свечах, Бифидумбактерин сухой, Бифидумбактерин форте, Бифидумбактерин-1000, БифоВир, Пробифор

Состав
Содержит лиофильно высушенную микробную массу живых, антагонистически активных штаммов Bifidobacterium bifidum №1 и кристаллическую лактулозу.

Фармакологическое действие
Нормализующее микрофлору кишечника, иммуномодулирующее. Является антагонистом широкого спектра патогенных и условно-патогенных микроорганизмов; активизирует процесс пищеварения и функции ЖКТ, обменные процессы и неспецифическую резистентность организма.

Показания к применению
Коррекция микрофлоры кишечника: дисбактериоз (в т.ч. профилактика при терапии антибиотиками, НПВС, гормонами, проведении лучевой и химиотерапии, стрессах); острые инфекционные заболевания и дисфункция кишечника, хронические заболевания ЖКТ, аллергические заболевания (в комплексном лечении); бактериальный вагиноз и кольпит; профилактика мастита у кормящих матерей группы риска. В детской практике: инфекционные (гнойно-септические процессы, пневмонии) и др. заболевания (комплексная терапия у детей раннего возраста; анемия, гипотрофия, рахит и аллергический диатез у ослабленных детей; ранний перевод детей грудного возраста на искусственное вскармливание и вскармливание донорским молоком).

Противопоказания
Гиперчувствительность.

Побочное действие
Не выявлены.

Взаимодействие
Эффект усиливают витамины (особенно группы B), понижают - антибиотики.

Передозировка
Нет данных.

Способ применения и дозировка
Бифидумбактерин при кишечных заболеваниях применяют через рот, а в акушерско-гинекологической практике интравагинально. В акушерско-гинекологической практике предпочтительнее применять бифидумбактерин, который выпускают в форме свечей. С флакона удаляют металлический колпачок и резиновую пробку. Стебель ампулы подпиливают и обламывают, повернув ампулу стеблем вниз во избежании попадания в ампулу стекла. Содержимое флакона (ампулы) растворяют кипяченой водой комнатной температуры из расчета 1 чайная ложка на 1 дозу препарата. Способ растворения. В стакан наливают требуемое количество чайных ложек воды ( в соответствии с числом доз, указанных на этикетке тары) затем из стакана переносят во флакон (ампулу) небольшое количество воды, перемешивают встряхивание (до 10 раз). Препарат должен раствориться в течение 5 минут с образованием непрозрачной гомогенной взвеси. Содержимое флакона (ампулы) переносят в тот же стакан и перемешивают. Одна чайная ложка растворенного таким образом препарата составляет одну дозу. Необходимое количество доз (чайных ложек) выпивают за 20-30минут до еды. Грудным детям препарат можно давать непосредственно перед кормлением. Для обработки области соска и ареолы у родильниц растворенный вышеуказанным способом препарат наносят стерильным тампоном за 20-30минут перед кормлением по 2-2, 5 дозы в течение 5 дней. Пропитанный препаратом тампон оставляют на поверхности молочной железы до начала кормления. Для интравагинального введения бифидумбактерин растворяют вышеуказанным способом. Полученной взвесью препарата пропитывают стерильный тампон, который вводят интравагинально и оставляют на 2-3 часа. Недопустимо растворение препарата горячей водой и хранение его в растворенном виде. В случае использования флакона в несколько приемов (2-3 раза в сутки) можно сухим чистым предметом (ложечка, глазная лопатка и др.) разделить сухую массу приблизительно на 2-3 части, используемую часть растворить в воде и выпить, а остальную сухую массу сохранить до следующего приема в холодильнике в тщательно закрытом флаконе. Бифидумбактерин в таблетках применяют через рот, запивая кипяченой водой. При кишечных заболеваниях: детям первого полугодия жизни препарат назначают по 3 дозы на прием 3 раза в день. Детям второго полугодия жизни и старше - по 5 доз 2 раза в день. Новорожденным группы "риска" целесообразно начинать применение препарата в родильном отделении с первых суток жизни до выписки по 1-2 дозы на прием 3 раза в день. Детям при сепсисе, пневмонии и других гнойно-инфекционных заболеваниях назначают по 2-3 дозы 3 раза в день в комплексе с общепринятыми методами лечения основного заболевания. При возникновении у данной группы детей нарушений функции желудочно-кишечного тракта и угрозы язвенно-некротического энтероколита, дозировку бифидумбактерина увеличивают до 10 доз в сутки. При острых и хронических воспалительных заболеваниях тонкого и толстого кишечника, колитах и энтероколитах у взрослых рекомендуется по 5 доз 2-3 раза в день. При кишечных заболеваних длительность курса лечения бифидумбактерином определяется тяжестью клинических проявлений, возрастом больного и составляет 2-4 недели, а в отдельных случаях - до 3-х месяцев. С профилактической целью назначают по 5 доз 1-2 раза в день в течение 1-2 недель. При воспалительных заболеваниях женских гениталий и предродовой подготовке беременных группы "риска" бифидумбактерин (флаконную форму) назначают по 5-10 доз 1 раз в день в течение 5-8 дней под контролем восстановления чистоты вагинального секрета до 1-2 степени и исчезновения клинических симптомов воспаления. При необходимости курс лечения бифидумбактерином можно повторить.

Особые указания
Недопустимо растворение препарата в горячей воде (выше 40 °C) и хранение его в растворенном виде. С осторожностью назначают пациентам с лактазной недостаточностью.

Условия хранения
Препарат должен храниться в сухом и темном месте при температуре не выше +10гр. С Транспортирование может осуществляться всеми видами крытого транспорта при температуре не выше +10гр. С.

Литература
Энциклопедия лекарств, 2002г. Инструкция по применению бидумбактерина сухого, утвержденная 09.12.1990г Минздравом РФ.



Бифилиз ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
суппозитории для вагинального или ректального введения

Производители
Фирма "Фермент"(Россия)

ФармГруппа
Сpедства, нормализующие микpофлоpу кишечника

Международное непатентованное наименование
Бифидобактерии бифидум+Лизоцим

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы
Бифилиз сухой (Вигэл)

Состав
Активное вещество - живые бифидобактерии и лизоцим. 1 доза содержит не менее 10 млн. живых бифидобактерий и 10 мг лизоцима.

Фармакологическое действие
Терапевтический эффект препарата обусловлен наличием в его составе бифидобактерий, действие которых направлено на нормализацию кишечной микрофлоры и лизоцима в качестве естественного фактора защиты желудочно-кишечного тракта. Живые бифидобактерии с высокой антагонистической активностью в отношении широкого круга условно патоген-ных и энтеропатогенных микроорганизмов вытесняют последние из микробиоценоза кишечника, создавая благоприятные условия для нормализации микрофлоры и улучшения обменных процессов, препятствуя формированию затяжных форм за-болеваний кишечника. Лизоцим обладает бифидогенным, иммуномодулирующим, противовоспалительным действием, сти-мулирует метаболические, репаративные процессы и эритропоэз, улучшает пищеварение, повышает противоинфекционную и антитоксическую резистенстность организма, оказывает антибактериальное действие и проявляет синергизм со многими антибиотиками. Оптимальное сочетание бифидобактерий и лизоцима в составе бифилиза позволяет усилить лечебное дейст-вие каждого компонента и ограничить применение антибиотиков для лечения кишечных инфекций и селективной деконта-минации.

Показания к применению
Бифилиз предназначен для применения у взрослых и детей всех возрастных групп, начиная с первых дней жизни: - для лечения и профилактики дисбактериоза различного генеза и дисфункций кишечника: у новорожденных и грудных детей при раннем искусственном и смешанном вскармливании; у больных с вторичными иммунодефицитными со-стояниями, в том числе на фоне и после цитостатической терапии; при тяжелых инфекционно-воспалительных и гнойносеп-тических заболеваниях, на фоне и после применения антибиотиков широкого спектра; - для лечения острых кишечных инфекций бактериальной этиологии, в т. ч. дизентерии, сальмонеллеза, пищевых токсикоинфекций, особенно при выраженных явлениях интоксикации и при непереносимости антибиотиков; - для лечения острых и хронических неспецифических воспалительных заболеваний пищеварительного тракта, сопровождающихся угнетением репаративных процессов слизистой оболочки кишечника; - для предупреждения инфекционных и деструктивных осложнений (в том числе язвенно-некротического колита) в отделениях реанимации новорожденных, у недоношенных детей с отягощенным преморбидным фоном, при смешанной па-тологии (инфекционно-воспалительные заболевания, угроза сепсиса, гипотрофия анемия, эксудативныи диатез и т. п.), на фоне интенсивной терапии.

Противопоказания
Противопоказания к применению препарата не выявлены.

Побочное действие
Применение Бифилиза не вызывает каких-либо побочных реакций.

Взаимодействие
Данных нет.

Передозировка
Данных нет.

Особые указания
У больных с тяжелыми аллергическими состояниями препарат следует применять под наблюдением врача.

Условия хранения
Храниться в сухом темном месте при температуре от 2 до 10°С.

Литература
Инструкция и проспект фирмы-производителя. Приказ МЗ РФ № 94 от 18.03.96г.



Бифилиз сухой (Вигэл) ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
порошок лиофилизированный 5дз, порошок лиофилизированный для приема внутрь 5дз, порошок лиофилизированный для приготовления раствора 5дз

Производители
Биомед им. И.И. Мечникова(Россия), Ланафарм(Россия), Фермент(Россия), Экотем НОЦ(Россия)

ФармГруппа
Сpедства, нормализующие микpофлоpу кишечника

Международное непатентованное наименование
Бифидобактерии бифидум+Лизоцим

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы
Бифилиз

Состав
Активное вещество - живые бифидобактерии и лизоцим. 1 доза содержит не менее 10 млн. живых бифидобактерий и 10 мг лизоцима.

Фармакологическое действие
Терапевтический эффект препарата обусловлен наличием в его составе бифидобактерий, действие которых направлено на нормализацию кишечной микрофлоры и лизоцима в качестве естественного фактора защиты желудочно-кишечного тракта. Живые бифидобактерии с высокой антагонистической активностью в отношении широкого круга условно патоген-ных и энтеропатогенных микроорганизмов вытесняют последние из микробиоценоза кишечника, создавая благоприятные условия для нормализации микрофлоры и улучшения обменных процессов, препятствуя формированию затяжных форм за-болеваний кишечника. Лизоцим обладает бифидогенным, иммуномодулирующим, противовоспалительным действием, сти-мулирует метаболические, репаративные процессы и эритропоэз, улучшает пищеварение, повышает противоинфекционную и антитоксическую резистенстность организма, оказывает антибактериальное действие и проявляет синергизм со многими антибиотиками. Оптимальное сочетание бифидобактерий и лизоцима в составе бифилиза позволяет усилить лечебное дейст-вие каждого компонента и ограничить применение антибиотиков для лечения кишечных инфекций и селективной деконта-минации.

Показания к применению
Бифилиз предназначен для применения у взрослых и детей всех возрастных групп, начиная с первых дней жизни: - для лечения и профилактики дисбактериоза различного генеза и дисфункций кишечника: у новорожденных и грудных детей при раннем искусственном и смешанном вскармливании; у больных с вторичными иммунодефицитными со-стояниями, в том числе на фоне и после цитостатической терапии; при тяжелых инфекционно-воспалительных и гнойносеп-тических заболеваниях, на фоне и после применения антибиотиков широкого спектра; - для лечения острых кишечных инфекций бактериальной этиологии, в т. ч. дизентерии, сальмонеллеза, пищевых токсикоинфекций, особенно при выраженных явлениях интоксикации и при непереносимости антибиотиков; - для лечения острых и хронических неспецифических воспалительных заболеваний пищеварительного тракта, сопровождающихся угнетением репаративных процессов слизистой оболочки кишечника; - для предупреждения инфекционных и деструктивных осложнений (в том числе язвенно-некротического колита) в отделениях реанимации новорожденных, у недоношенных детей с отягощенным преморбидным фоном, при смешанной па-тологии (инфекционно-воспалительные заболевания, угроза сепсиса, гипотрофия анемия, эксудативныи диатез и т. п.), на фоне интенсивной терапии.

Противопоказания
Противопоказания к применению препарата не выявлены.

Побочное действие
Применение Бифилиза не вызывает каких-либо побочных реакций.

Взаимодействие
Данных нет.

Передозировка
Данных нет.

Способ применения и дозировка
Бифилиз предназначен для перорального применения за 20-30 минут до еды. Детям раннего возраста можно давать препарат непосредственно перед едой или с первыми порциями пищи. Препарат растворяют кипяченой водой комнатной температуры непосредственно перед употреблением. Флакон с препаратом следует открыть, залить доверху водой, вновь закрыть резиновой пробкой и оставить на 2-3 минуты при комнатной температуре, после взбалтывания препарат готов к употреблению. В случае, когда на прием требуется 2,5 дозы препарата, следует разделить содержимое флакона на две рав-ные части сухим чистым предметом (кончиком ножа, глазной лопаткой, ложечкой и т. п.), перенести одну часть препарата в стакан с небольшим количеством воды, развести и использовать сразу, а оставшееся количество сухого препарата во флако-не сохранять закрытым в холодильнике до следующего приема. Нельзя растворять препарат в горячей воде и хранить в растворенном виде. С лечебной целью Бифилиз применяют у взрослых и детей по 5 доз (1 флакон) на прием 2 3 раза в сутки. При острых кишечных инфекциях Бифилиз назначают короткими курсами (5-7 дней), иногда до 10 дней; при наличии сопутствующих заболеваний пищеварительного тракта, выраженных изменений микробиоценоза и слизистой оболочки кишечника целесо-образно удлинение курса лечения до 20 дней. При дисбактериозе и упорных дисфункциях кишечника препарат применяют в течение 10-20 дней в зависимости от тяжести течения заболевания. Для профилактики дисбактериоза и кишечных инфекций препарат применяют в течение 10 дней 2 раза в день: детям первых 3 месяцев жизни по 2,5 дозы на прием, детям других воз-растных групп и взрослым - по 2,5-5 доз. При необходимости возможно повторение курсов применения Бифилиза с интерва-лом 2-3 месяца.

Особые указания
У больных с тяжелыми аллергическими состояниями препарат следует применять под наблюдением врача.

Условия хранения
Храниться в сухом темном месте при температуре (5 ± 3)°С.

Литература
Инструкция и проспект фирмы-производителя. Приказ МЗ РФ № 94 от 18.03.96г.



БифоВир ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
порошок лиофилизированный 10000000КОЕ 10дз

Производители
Вирион(Россия)

ФармГруппа
Сpедства, нормализующие микpофлоpу кишечника

Международное непатентованное наименование
Бифидобактерии бифидум

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы
Бифидумбактерин, Бифидумбактерин в порошке, Бифидумбактерин в свечах, Бифидумбактерин сухой, Бифидумбактерин форте, Бифидумбактерин-1000, Пробифор

Состав
Содержит лиофильно высушенную микробную массу живых, антагонистически активных штаммов Bifidobacterium bifidum №1 и кристаллическую лактулозу.

Фармакологическое действие
Нормализующее микрофлору кишечника, иммуномодулирующее. Является антагонистом широкого спектра патогенных и условно-патогенных микроорганизмов; активизирует процесс пищеварения и функции ЖКТ, обменные процессы и неспецифическую резистентность организма.

Показания к применению
Коррекция микрофлоры кишечника: дисбактериоз (в т.ч. профилактика при терапии антибиотиками, НПВС, гормонами, проведении лучевой и химиотерапии, стрессах); острые инфекционные заболевания и дисфункция кишечника, хронические заболевания ЖКТ, аллергические заболевания (в комплексном лечении); бактериальный вагиноз и кольпит; профилактика мастита у кормящих матерей группы риска. В детской практике: инфекционные (гнойно-септические процессы, пневмонии) и др. заболевания (комплексная терапия у детей раннего возраста; анемия, гипотрофия, рахит и аллергический диатез у ослабленных детей; ранний перевод детей грудного возраста на искусственное вскармливание и вскармливание донорским молоком).

Противопоказания
Гиперчувствительность.

Побочное действие
Не выявлены.

Взаимодействие
Эффект усиливают витамины (особенно группы B), понижают - антибиотики.

Передозировка
Нет данных.

Способ применения и дозировка
С профилактическими целями БифоВир для приема внутрь назначают детям до 1 года по 1 пакету один раз в сутки, всем остальным по 1-2 пакета 1-2 раза в сутки. Профилактический курс проводится в течение 10-15 дней 2-3 раза в год. БифоВир с лечебными целями назначается детям до года по 1 пакету 2-3 раза в сутки, с года и старше - по 1 пакету 3-4 раза в сутки, взрослым по 2 пакета 2-3 раза в сутки. Курс лечения составляет 3-4 недели. При необходимости курсы лечения БифоВиром можно повторить 2-3 раза, каждый курс - через месяц. В острый период при тяжелом течении заболевания с выраженным дисбактериозом суточная доза препарата может быть увеличена в 3-5 раз по назначению лечащего врача. Детям, находящимся на грудном вскармливании, препарат дают во время кормления, смешивая с материнским молоком. Детям, находящимся на искусственном вскармливании, и взрослым препарат перед употреблением смешивают с жидкой частью пищи, желательно кисломолочной, и дают перед едой.

Особые указания
Недопустимо растворение препарата в горячей воде (выше 40 °C) и хранение его в растворенном виде. С осторожностью назначают пациентам с лактазной недостаточностью.

Условия хранения
В сухом темном месте при температуре не выше 10°C.

Литература
Энциклопедия лекарств, 2002г. Каталог продукции ФГУП "НПО " Микроген" 2005 г.