Инструкции по применению лекарств

Разнообразные молнии оптом от лучших производителей.

Поиск

загрузка...

Выбор по алфавиту

5, H, L, V, А, Б, В, Г, Д, Е, Ж, З, И, Й, К, Л, М, Н, О, П, Р, С, Т, У, Ф, Х, Ц, Ч, Ш, Э, Я

Популярное

Категории сайта

Опрос

Оцените работу движка

Лучший из новостных
Неплохой движок
Устраивает ... но ...
Встречал и получше
Совсем не понравился

Биовиталь витамин Е ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
капсулы 100МЕ

Производители
Наттерманн ГмБх(Швейцария), Рон-Пуленк Рорер(Германия)

ФармГруппа
Группа токоферола ацетата (витамина Е)

Международное непатентованное наименование
Витамин Е

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы
Альфа-Токоферол-УБФ, Альфа-токоферола ацетат, Альфа-токоферола ацетат (витамин Е), Альфа-Токоферола ацетат раствор в масле 50% (Витамин Е), Бартел драгз витамин Е, Витамин Е, Витамин Е 100-Словакофарма, Витамин Е 400-Словакофарма, Витамин Е Зентива, Витамин Е крем, Витамин Е лоушн, Витамин Е натуральный "Vitamin E 100ME, Витамин Е Словакофарма, Витамин Е-ацетат, Витрум витамин Е, Доппельгерц Витамин Е форте, Еузовит, Раствор альфа-Токоферола ацетата в масле 50% в капсулах (Витамин Е), Сант-е-гал, Токофер, Т

Состав
Активное вещество - токоферола ацетат.

Фармакологическое действие
Восполняет дефицит витамина E. Обладает антиоксидантной активностью, участвует в процессах тканевого метаболизма, предупреждает гемолиз эритроцитов, повышение проницаемости и ломкости капилляров, нарушение функции семенных канальцев и яичек, плаценты, нормализует репродуктивную функцию; препятствует развитию атеросклероза, дегенеративно-дистрофических изменений в сердечной мышце и скелетной мускулатуре, улучшает питание и сократительную способность миокарда, снижает потребление миокардом кислорода. Стимулирует синтез гема и гемсодержащих ферментов - гемоглобина, миоглобина, цитохромов, каталазы, пероксидазы. Улучшает тканевое дыхание, стимулирует синтез белков (коллагена, ферментных, структурных и сократительных белков скелетных и гладких мышц, миокарда), защищает от окисления витамин A. Тормозит окисление ненасыщенных жирных кислот и селена. Ингибирует синтез холестерина. Из ЖКТ всасывается медленно, максимальный уровень в крови создается через 4 часа. Депонируется в надпочечниках, гипофизе, семенниках, жировой и мышечной ткани, эритроцитах, печени. Подвергается метаболизму и выделяется из организма с желчью и мочой.

Показания к применению
Гиповитаминоз, мышечная дистрофия, дегенеративные изменения связочного аппарата (в т.ч. позвоночника), суставов и мышц, посттравматическая и постинфекционная вторичная миопатия, дерматомиозит, состояние реконвалесценции после заболеваний, протекающих с лихорадочным синдромом, дисменорея, угрожающий аборт, климакс, гипофункция половых желез у мужчин, астенический и неврастенический синдром, неврастения при переутомлении, красная волчанка, склеродермия, ревматоидный артрит, миокардиодистрофия, спазм периферических сосудов, атеросклероз, гипертоническая болезнь, сердечно-сосудистая недостаточность, стенокардия, заболевания печени, дерматозы, трофические язвы, псориаз, пожилой возраст, гипотрофия.

Противопоказания
Гиперчувствительность, кардиосклероз, инфаркт миокарда. Ограничения к применению: Повышенный риск тромбоэмболий.

Побочное действие
Аллергические реакции. При внутримышечном инъекциях возможны болезненность, инфильтраты в месте введения.

Взаимодействие
Усиливает эффект стероидных и НПВС, сердечных гликозидов, уменьшает токсичность последних, а также витаминов A и D.

Передозировка
Проявляется креатинурией, диареей, болями в эпигастрии, снижением работоспособности. Лечение: Симптоматическое.

Особые указания
Нет данных.

Условия хранения
Препараты Витамина Е хранят в хорошо укупоренной посуде в защищенном от света месте. Ультрафиолетовые лучи разрушают витамин Е.

Литература
Регистр Лекарственных средств 2003 года..



Биогулин 30/70 U-100 ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
суспензия для инъекций 100МЕ/мл

Производители
Биобраз СА(Бразилия)

ФармГруппа
Инсулины комбинированной продолжительности действия

Международное непатентованное наименование
Инсулин двухфазный (человеческий полусинтетический)

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Берлинсулин Н 10/90 U-40, Берлинсулин Н 10/90 пен, Берлинсулин Н 20/80 U-40, Берлинсулин Н 30/70 U-40, Берлинсулин Н 30/70 пен, Берлинсулин Н 40/60 U-40, Берлинсулин Н 40/60 пен, Инсуман Комб 15/85, Инсуман Комб 25/75, Инсуман Комб 25/75 для оптипена, Инсуман Комб 50/50, Комб-Инсулин С, Микстард 10 HM пенфилл, Микстард 20 HM пенфилл, Микстард 30 HM пенфил, Микстард 40 HM пенфил, Микстард 50 HM пенфил

Состав
Инсулин двухфазный (человеческий полусинтетический).

Фармакологическое действие
Препарат инсулина средней продолжительности действия. Снижение содержания глюкозы в крови обусловлено повышением ее внутриклеточного транспорта, усилением поглощения и усвоения тканями, стимуляцией липогенеза, гликогеногенеза, синтеза белка, снижением скорости продукции глюкозы печенью (снижение распада гликогена) и др. После п/к инъекции действие наступает через 30-45 мин. Максимальный эффект - в промежутке между 1-8.5 ч, продолжительность действия - от 10 до 20 ч, зависит от дозы и отражает значительные меж- и внутриперсональные отклонения. Всасывание и начало действия зависят от способа введения (п/к или в/м), места (живот, бедро, ягодицы) и объема инъекции, концентрации инсулина в препарате и др. Распределяется в тканях неравномерно; не проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Разрушается инсулиназой, в основном в печени и почках. Выводится почками.

Показания к применению
Сахарный диабет типа 1, сахарный диабет типа 2; стадия резистентности к пероральным гипогликемическим средствам, частичная резистентность к пероральным гипогликемическим средствам (комбинированная терапия); интеркуррентные заболевания, оперативные вмешательства (моно- или комбинированная терапия), сахарный диабет на фоне беременности (при неэффективности диетотерапии).

Противопоказания
Гиперчувствительность, гипогликемия, инсулинома.

Побочное действие
Аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек - лихорадка, одышка, снижение АД), в т.ч. местные (гиперемия, отечность, зуд кожи в месте введения); липодистрофия в местах введения препарата; гипогликемия (бледность кожных покровов, усиление потоотделения, испарина, сердцебиение, тремор, чувство голода, возбуждение, тревожность, парестезии в области рта, головная боль, сонливость, бессонница, страх, депрессивное настроение, раздражительность, необычное поведение, неуверенность движений, нарушения речи и зрения), гипогликемическая кома. В начале лечения - отеки и нарушение рефракции (носят временный характер и проходят при продолжении лечения).

Взаимодействие
Фармацевтически несовместим с растворами др. ЛС.Гипогликемическое действие усиливают сульфонамиды (в т.ч. пероральные гипогликемические ЛС, сульфаниламиды), ингибиторы МАО (в т.ч. фуразолидон, прокарбазин, селегилин), ингибиторы карбоангидразы, ингибиторы АПФ, нестероидные противовоспалительные препараты (в т.ч. салицилаты), анаболические стероиды (в т.ч. станозолол, оксандролон, метандростенолон), андрогены, бромокриптин, тетрациклины, клофибрат, кетоконазол, мебендазол, теофиллин, циклофосфамид, фенфлурамин, препараты Li+, пиридоксин, хинидин, хинин, хлорохинин, этанол. Гипогликемическое действие ослабляют глюкагон, соматропин, глюкокортикостероиды, пероральные контрацептивы, эстрогены, тиазидные и петлевые диуретики, блокаторы медленных кальциевых канальцев, тиреоидные гормоны, гепарин, сульфинпиразон, симпатомиметики, даназол, трициклические антидепрессанты, клонидин, антагонисты кальция, диазоксид, морфин, марихуана, никотин, фенитоин, эпинефрин, блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов. Бета-адреноблокаторы, резерпин, октреотид, пентамидин могут как усиливать, так и ослаблять гипогликемическое действие инсулина.

Передозировка
Симптомы: испарина, сердцебиение, тремор, чувство голода, тревожность, парестезии в области рта, бледность, головная боль, сонливость, бессонница, страх, депрессивное настроение, раздражительность, необычное поведение, неуверенность движений, нарушения речи и зрения, гипогликемическая кома, судороги . Лечение: если больной в сознании, назначают декстрозу внутрь; п/к, в/м или в/в вводят глюкагон или в/в гипертонический раствор декстрозы. При развитии гипогликемической комы в/в струйно вводят 20-40 мл (до 100 мл) 40% раствора декстрозы до тех пор, пока больной не выйдет из коматозного состояния.

Способ применения и дозировка
Подкожно, 1-2 раза в сутки, за 30-45 мин до завтрака (место инъекций следует каждый раз менять). В особых случаях врач может назначить внутримышечные инъекции препарата. Внутривенное введение инсулина средней продолжительности действия запрещено! Дозы подбираются индивидуально и зависят от концентрации глюкозы в крови и моче, особенностей течения заболевания. Обычно дозы составляют 8-24 ME 1 раз в сутки. У взрослых и детей с высокой чувствительностью к инсулину достаточной может оказаться доза менее 8 МЕ/сут, пациентов с пониженной чувствительностью - превышающая 24 МЕ/сут. При дневной дозе, превышающей 0.6 МЕ/кг, - в виде 2 инъекций в разные места. Больных, получающих в сутки 100 ME и более, при замене инсулина целесообразно госпитализировать. Перевод с одного препарата на др. следует проводить под контролем концентрации глюкозы в крови.

Особые указания
Возможны иммунологические перекрестные реакции с инсулином человека. Температура вводимого инсулина должна соответствовать комнатной. Дозу инсулина необходимо корректировать в случаях инфекционных заболеваний, при нарушении функции щитовидной железы, болезни Аддисона, гипопитуитаризме, хронической почечной недостаточности и сахарном диабете у лиц старше 65 лет. Причинами гипогликемии могут быть: передозировка инсулина, замена препарата, пропуск приема пищи, рвота, диарея, физическое напряжение; заболевания, снижающие потребность в инсулине (далеко зашедшие заболевания почек и печени, а также гипофункция коры надпочечников, гипофиза или щитовидной железы), смена места инъекции, а также взаимодействие с др. ЛС. Возможно снижение концентрации глюкозы в крови при переводе больного с инсулина животных на инсулин человека. Перевод больного на инсулин человека должен быть всегда медицински обоснован и проводиться только под контролем врача. Склонность к развитию гипогликемии может ухудшать способность больных к активному участию в дорожном движении, а также к обслуживанию машин и механизмов. Больные сахарным диабетом могут купировать ощущаемую ими самими легкую гипогликемию с помощью приема сахара или пищи с высоким содержанием углеводов (рекомендуется всегда иметь с собой не менее 20 г сахара). О перенесенной гипогликемии необходимо информировать лечащего врача для решения вопроса о необходимости коррекции лечения. В период беременности необходимо учитывать снижение (I триместр) или увеличение (II-III триместры) потребности в инсулине. Во время родов и непосредственно после них потребность в инсулине может резко снизиться. В период лактации необходимо ежедневное наблюдение в течение нескольких месяцев (до стабилизации потребности в инсулине).

Условия хранения
Список Б. Хранить в прохладном месте при температуре 2-8 гр. С.

Литература
Типовая клинико-фармакологическая статья.



Биодеспол-ЛМ ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы

Производители
Макферон(Россия)

ФармГруппа
Средства, стимулирующие регенерацию

Международное непатентованное наименование
Биодеспол

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы
Биодеспол-ЛХ

Состав
Покрытие "Биодеспол" представляет собой прозрачную трехслойную пленку, состоящую из внутреннего непористого биологически разлагаемого слоя сополимера лактида с гликолидом и наружных слоев поливинилового спирта, обеспечивающих адгезию повязки к ране.

Фармакологическое действие
Лечение ограниченных неинфицированных ожогов II-IIIА степени. При поверхностных неинфицированных ожогах II-IIIА степени.

Показания к применению
- Ограниченные неинфицированные ожоги II-IIIA степени. - Ограниченные неинфицированные ожоги IIIAБ степени. - Защита лоскутов аутокожи после аутодермопластики. - Раны донорских участков.

Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов, входящих в состав раневого покрытия "Биодеспол".

Побочное действие
В некоторых случаях на фоне применения покрытия "Биодеспол" на отдельных участках при скоплении раневого экссудата под ним отмечено развитие парараневой экземы. Замена покрытия на повязки с мазями на водорастворимой основе, содержащими антибактериальные препараты, позволила быстро купировать воспаление в течение 2-5 суток лечения. В последующем лечение было вновь продолжено покрытием "Биодеспол".

Взаимодействие
Данных нет.

Передозировка
Данных нет.

Способ применения и дозировка
Лечение ограниченных неинфицированных ожогов II-IIIА степени. При поверхностных неинфицированных ожогах II-IIIА степени "Биодеспол" можно применять сразу после травмы. На фоне лечения покрытием "Биодеспол" раны быстро очищаются от фибрина и участков тонкого струпа, отмечается активная эпителизация. В ряде случаев для полной эпителизации раны достаточно однократного наложения повязки. Сроки эпителизации при ожогах II степени составляют 7-10 дней после травмы. Небольшие участки ожоговых ран IIIA степени эпителизируются в течение 15 дней. Полная эпите-лизация более обширных ожогов IIIA степени наступает к 21 суткам. К моменту заживления раны успевают полностью очи-ститься от корок, эпителизированная поверхность ровная, гиперкератоз отсутствует. Лечение ограниченных неинфицированных ожогов IIIАБ степени. При ожогах IIIАБ степени наилучшие резуль-таты применения покрытия "Биодеспол" отмечаются во второй и третьей фазах раневого процесса. Покрытие надежно за-щищает рану и создает благоприятные условия для регенерации тканей. На начальном этапе лечения в фазе воспаления це-лесообразно применять повязки с мазями на водорастворимой основе. После одно- или двукратного применения покрытия "Биодеспол" удается сформировать "чистые", некровоточащие раневые поверхности, фактически без раневого отделяемого. Краевая и островковая эпителизация становится значительно более выраженной. Мозаичные ожоги IIIАБ степени после проведенного лечения эпителизируются самостоятельно к 21 сут-кам после травмы. Площадь глубоких ожоговых ран IIIБ степени значительно уменьшается, что позволяет выполнить ауто-дермопластику в меньшем объеме и в оптимальные сроки. Проведение аутодермопластики на подготовленные таким обра-зом раны уменьшает риск нагноения и лизиса аутолоскутов в послеоперационном периоде. Лечение ран донорских участков. Покрытие "Биодеспол" применяется на раневые поверхности донорских участ-ков сразу после взятия кожных аутолоскутов и гемостаза. Однократно наложенное покрытие остается на ране до полной эпителизации, которая наступает на 7 сутки после операции. При этом покрытие самостоятельно отделяется от зажившей кожи. Защита аутотрансплантатов. Покрытие "Биодеспол" помещается на сетчатые кожные аутотрансплантаты с раз-ным коэффициентом перфорации сразу после аутодермопластики. При отсутствии признаков нагноения и лизиса аутолоску-тов покрытие остается на ране до полной эпителизации. При скоплении раневого отделяемого под покрытием "Биодеспол" (можно отметить при визуальном контроле через прозрачное покрытие) показано проведение перевязки в более ранние сро-ки. Полная эпителизация аутолоскутов с коэффициентом перфорации 1:4 отмечается к 7 суткам. В случае обильного ранево-го отделяемого повторное применение покрытия "Биодеспол" на аутолоскуты не желательно в связи с опасностью аутолиза и лизиса пересаженных лоскутов. В этих случаях рекомендуется продолжить лечение с использованием влажновысыхающих салфеток с растворами антисептиков.

Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, не перегибая листов и предохраняя их от механических повреждений и перегревания.

Литература
Методические указания по применению разработанные Научно-практическим Центром термических поражений МЗ РФ Институ-та хирургии им. А.В. Вишневского РАМН.



Биодеспол-ЛХ ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы

Производители
Макферон(Россия)

ФармГруппа
Средства, стимулирующие регенерацию

Международное непатентованное наименование
Биодеспол

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы
Биодеспол-ЛМ

Состав
Покрытие "Биодеспол" представляет собой прозрачную трехслойную пленку, состоящую из внутреннего непористого биологически разлагаемого слоя сополимера лактида с гликолидом и наружных слоев поливинилового спирта, обеспечивающих адгезию повязки к ране.

Фармакологическое действие
Лечение ограниченных неинфицированных ожогов II-IIIА степени. При поверхностных неинфицированных ожогах II-IIIА степени.

Показания к применению
- Ограниченные неинфицированные ожоги II-IIIA степени. - Ограниченные неинфицированные ожоги IIIAБ степени. - Защита лоскутов аутокожи после аутодермопластики. - Раны донорских участков.

Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов, входящих в состав раневого покрытия "Биодеспол".

Побочное действие
В некоторых случаях на фоне применения покрытия "Биодеспол" на отдельных участках при скоплении раневого экссудата под ним отмечено развитие парараневой экземы. Замена покрытия на повязки с мазями на водорастворимой основе, содержащими антибактериальные препараты, позволила быстро купировать воспаление в течение 2-5 суток лечения. В последующем лечение было вновь продолжено покрытием "Биодеспол".

Взаимодействие
Данных нет.

Передозировка
Данных нет.

Способ применения и дозировка
"Биодеспол" можно применять сразу после травмы. На фоне лечения покрытием "Биодеспол" раны быстро очищаются от фибрина и участков тонкого струпа, отмечается активная эпителизация. В ряде случаев для полной эпителизации раны достаточно однократного наложения повязки. Сроки эпителизации при ожогах II степени составляют 7-10 дней после травмы. Небольшие участки ожоговых ран IIIA степени эпителизируются в течение 15 дней. Полная эпителизация более обширных ожогов IIIA степени наступает к 21 суткам. К моменту заживления раны успевают полностью очи-ститься от корок, эпителизированная поверхность ровная, гиперкератоз отсутствует. Лечение ограниченных неинфицированных ожогов IIIАБ степени. При ожогах IIIАБ степени наилучшие резуль-таты применения покрытия "Биодеспол" отмечаются во второй и третьей фазах раневого процесса. Покрытие надежно за-щищает рану и создает благоприятные условия для регенерации тканей. На начальном этапе лечения в фазе воспаления це-лесообразно применять повязки с мазями на водорастворимой основе. После одно- или двукратного применения покрытия "Биодеспол" удается сформировать "чистые", некровоточащие раневые поверхности, фактически без раневого отделяемого. Краевая и островковая эпителизация становится значительно более выраженной. Мозаичные ожоги IIIАБ степени после проведенного лечения эпителизируются самостоятельно к 21 сут-кам после травмы. Площадь глубоких ожоговых ран IIIБ степени значительно уменьшается, что позволяет выполнить ауто-дермопластику в меньшем объеме и в оптимальные сроки. Проведение аутодермопластики на подготовленные таким образом раны уменьшает риск нагноения и лизиса аутолоскутов в послеоперационном периоде. Лечение ран донорских участков. Покрытие "Биодеспол" применяется на раневые поверхности донорских участков сразу после взятия кожных аутолоскутов и гемостаза. Однократно наложенное покрытие остается на ране до полной эпителизации, которая наступает на 7 сутки после операции. При этом покрытие самостоятельно отделяется от зажившей кожи. Защита аутотрансплантатов. Покрытие "Биодеспол" помещается на сетчатые кожные аутотрансплантаты с разным коэффициентом перфорации сразу после аутодермопластики. При отсутствии признаков нагноения и лизиса аутолоскутов покрытие остается на ране до полной эпителизации. При скоплении раневого отделяемого под покрытием "Биодеспол" (можно отметить при визуальном контроле через прозрачное покрытие) показано проведение перевязки в более ранние сроки. Полная эпителизация аутолоскутов с коэффициентом перфорации 1:4 отмечается к 7 суткам. В случае обильного ранево-го отделяемого повторное применение покрытия "Биодеспол" на аутолоскуты не желательно в связи с опасностью аутолиза и лизиса пересаженных лоскутов. В этих случаях рекомендуется продолжить лечение с использованием влажновысыхающих салфеток с растворами антисептиков.

Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, не перегибая листов и предохраняя их от механических повреждений и перегревания.

Литература
Методические указания по применению разработанные Научно-практическим Центром термических поражений МЗ РФ Институ-та хирургии им. А.В. Вишневского РАМН.



Биоксетин ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки 20мг

Производители
Санофи Биоком(Польша)

ФармГруппа
Антидепрессанты - избирательные ингибиторы нейронального захвата

Международное непатентованное наименование
Флуоксетин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Апо-Флуоксетин, Депренон, Портал, Продеп, Прозак, Профлузак, Флоксэт, Флувал, Флуксонил, Флунат, Флуоксетин, Флуоксетин Ланнахер, Флуоксетин Никомед, Флуоксетин-Акри, Флуоксетин-Канон, Флюдак, Фрамекс

Состав
Активное вещество-Флуоксетин.

Фармакологическое действие
Антидепрессивное. Эффективен при эндогенных депрессиях и обсессивно-компульсивных расстройствах. Улучшает настроение, снижает напряженность, тревожность и чувство страха, устраняет дисфорию. Ингибирует обратный захват серотонина в синапсах, блокирует мускариновые, гистаминовые, и альфа1-адренергические рецепторы ЦНС. Стойкий клинический эффект наступает через 1-2 недели лечения. После однократного введения 40мг внутрь максимальная концентрация в плазме наблюдается через 6-8 часов. Прием пищи не влияет на биодоступность. Период полувыведения составляет 1-3 суток после однократной аппликации и 4-6 суток после достижения равновесной концентрации. Выводится в виде метаболита в течении 1 недели. У больных с циррозом печени период полувыведения удлиняется в 3-4 раза.

Показания к применению
Депрессии, обсессивно-компульсивные состояния, булимия, анорексия, алкоголизм.

Противопоказания
Гиперчувствительность, применение ингибиторов МАО, печеночная и почечная недостаточность, эпилепсия, судорожные состояния в анамнезе, суициидальная настроенность, сахарный диабет, беременность и грудное вскармливание.

Побочное действие
Тревога, нервозность, вялость, тошнота, расстройство сна, головная боль, головокружение, тремор,судорожные состояния, снижение либидо, анорексия, диарея, сыпь, снижение массы тела, тошнота, рвота, крапивница, которым часто сопутствуют системные нарушения со стороны легких, почек или печени, васкулиты.

Взаимодействие
Несовместим с ингибиторами МАО, триптофаном. Изменяет концентрацию лития в крови.

Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, возбуждение ЦНС, гипомания, судороги. Лечение: индукция рвоты или промывание желудка, назначение активированного угля, симтоматическая терапия.

Способ применения и дозировка
Внутрь. При депресси-20мг по утрам с повышением не более чем до 80мг в 2-3 приема. При булимии -60мг в 3 приема, при обсессивно-компульсивных состояниях-20-60мг/сутки.

Особые указания
С осторожностью назначать при сердечно-сосудистых заболеваниях, тяжелой недостаточности почек и печени. С осторожностью назначать лицам, которые заняты видами деятельности, требующими повышенного внимания. Период между приемами ингибиторов МАО и началом приема флуоксетина должен быть более 2-х недель., а между отменой флуоксетина и приемом ингибиторов МАО не менее 5-ти недель.

Условия хранения
Список Б. Хранят в сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре, в недоступном для детей месте.

Литература
Энциклопедия лекарств 2002г, Гриффит "Новейшие лекарственные средства", т.2 Справочник "Лекарственные средства" Машковский М.Д. №13



Бион 3 ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы

Производители
Мерк Зельбстмедикацион ГмбХ(Германия)

ФармГруппа
БАД - источники пробиотических микроорганизмов

Международное непатентованное наименование
Бион 3

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы

Состав
1 таблетка биологически активной добавки "Бион® 3" содержит 3 особым образом подобранные пробиотические культуры, дневную норму необходимых организму витаминов, а также важнейшие мине-ральные вещества и микроэлементы.

Фармакологическое действие
Особая смесь живых пробиотических культур в течение длительного времени поддерживает естественное равновесие кишечной микрофлоры, обеспечивая тем самым функционирование кишечника как защитного барьера от вредных микроорганизмов и стимулируя защитные силы кишечника. Таким образом "Бион® 3" поддерживает дополнительную сопротивляемость организма и его защитные силы. Благодаря особой технологии производства пробиотические культуры в таблетке "Бион® 3" защищены от воздействия желудочного сока и в большом количестве живыми попадают в кишечник, где начинается их полезное воздействие. Постоянная поддержка защитных сил организма при помощи витаминов и микроэлементов делает организм более выносливым и позволяет ему лучше справляться с атаками вредных бактерий. В случае нарушения экологического баланса микрофлоры кишечника в результате приема антибио-тиков, специальные пробиотические культуры, содержащиеся в биологически активной добавке "Бион® 3", осуществляют ее регенерацию. Биологически активная добавка "Бион® 3" содержит все важнейшие минеральные вещества и микроэлементы для восстановления баланса электролитов, а также обеспечивает организм всеми витаминами, необходимыми для укрепления иммунной системы.

Показания к применению
"Бион® 3" рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - источника витаминов, минеральных веществ и пробиотических микроорганизмов. Биологически активная добавка "Бион® 3" не является полноценной заменой сбалансированного и разнообразного питания.

Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.

Побочное действие
Данных нет.

Взаимодействие
Данных нет.

Передозировка
Данных нет.

Способ применения и дозировка
Взрослым и детям старше 14 лет по 1 таблетке в день во время еды, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости (1 стакан). Продолжительность приема - 1 месяц. В качестве смягчающего сопровождения при приеме антибиотиков рекомендуется принимать ежедневно по 1 таблетке через 2 часа после приема антибиотиков, не раскусывая и запивая достаточным количеством жидкости (1 стакан). Начинать принимать "Бион® 3" одновременно с началом приема антибиотиков, а заканчивать через 4-6 недель после окончания приема антибиотиков.

Особые указания
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 град. С в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.

Литература
1. Свидетельство о государственной регистрации № 77.99.23.3.У.1020.2.06. 2. Проспекты фирмы - производителя.



Биопин ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
мазь 5%

Производители
Биопин(Россия)

ФармГруппа
Разные противомикробные и противопаразитарные средства природного происхождения

Международное непатентованное наименование
Биопин

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы
Биопин 2, Биопин 3

Состав
Состав: Живица сосновая, прочие ингридиенты: воск пчелиный, жир свиной топленый пищевой, масло оливковое рафинированное.

Фармакологическое действие
Антисептический препарат. Препарат оказывает противомикробное, противовоспалительное, ранозаживляющее, иммуномодулирующее действие. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes; грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Pseudomonas aeroginosa. Умеренно активен в отношении грибов. Оказывает влияние на окислительно-восстановительные процессы, активизирует низкомолекулярные компоненты антиоксидантной системы клетки. Увеличивает фагоцитарный индекс и показатели фагоцитарного числа, характеризующего количество фагоцитарных клеток на 1 лейкоцит. Препарат усиливает функциональную активность нейтрофильных лейкоцитов крови человека и увеличивает продукцию фактора некроза опухолей. Препарат оказывает ингибирующее действие на уровень первичных продуктов перекисного окисления липидов диеновых конъюгатов и малонового диальдегида.

Показания к применению
Биопин 5% - чистые и инфицированные ожоги всех степеней; - трофические язвы с умеренной экссудацией; - длительно незаживающие посттравматические раны без гнойного процесса; - пролежни с небольшим количеством раневого отделяемого; - атопический дерматит; - экзема; - ихтиоз; - кератодермия; - трещины ладоней, подошвенной поверхности стоп; - герпес в начальной эритематозной стадии. Биопин 10% - послеоперационные и посттравматические раны в стадии грануляции (пролежни, трофические язвы); - гнойно-воспалительные заболевания кожи и подкожной клетчатки в стадии инфильтрации (пиодермии /стафилококковые, стрептококковые, атипичные/); - аллергический дерматит; - псориаз; - себорея; - герпес; - угревая сыпь; - ограниченный нейродермит; - дерматомикозы. Биопин 20% Применяется при воспалительных заболеваниях мягких тканей и суставов, травматических повреждениях опорно-двигательного аппарата, при заболеваниях периферической нервной системы, сопровождающихся болевым синдромом и ограниченными нарушениями микроциркуляции: - остеохондроз с неврологическими проявлениями; - остеоартроз; - миозит; - миалгия; - невралгия; - туннельная нейропатия; - артроз; - артрит; - полиартрит; - артралгия; - спондилит; - псориатический артрит.

Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Побочное действие
Местные реакции: покраснение, жжение, зуд (при повышенной индивидуальной чувствительности).

Взаимодействие
Нет сведений.

Передозировка
Нет сведений.

Способ применения и дозировка
Перед применением мази следует механически удалить раневой дериват с последующим промыванием раневой поверхности, после чего накладывают стерильные марлевые салфетки с мазью. Смена повязок проводится ежедневно или через день в зависимости от степени пропитывания салфеток раневым отделяемым. Доза препарата зависит от размеров раневой поверхности и составляет 2-5 г на рану площадью 5х5 см. При обширных ранах и хорошей переносимости возможно использование больших количеств мази, но не более 100 г. После снятия повязки на коже вокруг раны остается небольшое количество воска, являющегося своеобразным защитным валом здоровых участков кожи от повреждающего действия раневого отделяемого, что особенно важно при лечении кишечных свищей, обширных трофических язв и посттравматических ран. Лечение следует продолжать до стойкого исчезновения признаков воспаления.

Особые указания
Беременность и лактация: Возможно применение препарата при беременности и в период лактации по показаниям. В случае развития выраженной местной реакции использование мази прекращают. Следует учитывать, что специфическая антибиотикотерапия и физиотерапевтическое лечение повышают эффективность препарата

Условия хранения
В сухом защищенном от света месте при температуре 10°-25°С.

Литература
Справочник Видаль, 2004г.



Биопин 2 ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
мазь 10%

Производители
Биопин(Россия)

ФармГруппа
Разные противомикробные и противопаразитарные средства природного происхождения

Международное непатентованное наименование
Биопин

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы
Биопин, Биопин 3

Состав
Состав: Живица сосновая, прочие ингридиенты: воск пчелиный, жир свиной топленый пищевой, масло оливковое рафинированное.

Фармакологическое действие
Антисептический препарат. Препарат оказывает противомикробное, противовоспалительное, ранозаживляющее, иммуномодулирующее действие. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes; грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Pseudomonas aeroginosa. Умеренно активен в отношении грибов. Оказывает влияние на окислительно-восстановительные процессы, активизирует низкомолекулярные компоненты антиоксидантной системы клетки. Увеличивает фагоцитарный индекс и показатели фагоцитарного числа, характеризующего количество фагоцитарных клеток на 1 лейкоцит. Препарат усиливает функциональную активность нейтрофильных лейкоцитов крови человека и увеличивает продукцию фактора некроза опухолей. Препарат оказывает ингибирующее действие на уровень первичных продуктов перекисного окисления липидов диеновых конъюгатов и малонового диальдегида.

Показания к применению
Биопин 5% - чистые и инфицированные ожоги всех степеней; - трофические язвы с умеренной экссудацией; - длительно незаживающие посттравматические раны без гнойного процесса; - пролежни с небольшим количеством раневого отделяемого; - атопический дерматит; - экзема; - ихтиоз; - кератодермия; - трещины ладоней, подошвенной поверхности стоп; - герпес в начальной эритематозной стадии. Биопин 10% - послеоперационные и посттравматические раны в стадии грануляции (пролежни, трофические язвы); - гнойно-воспалительные заболевания кожи и подкожной клетчатки в стадии инфильтрации (пиодермии /стафилококковые, стрептококковые, атипичные/); - аллергический дерматит; - псориаз; - себорея; - герпес; - угревая сыпь; - ограниченный нейродермит; - дерматомикозы. Биопин 20% Применяется при воспалительных заболеваниях мягких тканей и суставов, травматических повреждениях опорно-двигательного аппарата, при заболеваниях периферической нервной системы, сопровождающихся болевым синдромом и ограниченными нарушениями микроциркуляции: - остеохондроз с неврологическими проявлениями; - остеоартроз; - миозит; - миалгия; - невралгия; - туннельная нейропатия; - артроз; - артрит; - полиартрит; - артралгия; - спондилит; - псориатический артрит.

Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Побочное действие
Местные реакции: покраснение, жжение, зуд (при повышенной индивидуальной чувствительности).

Взаимодействие
Нет сведений.

Передозировка
Нет сведений.

Способ применения и дозировка
Перед применением мази следует механически удалить раневой дериват с последующим промыванием раневой поверхности, после чего накладывают стерильные марлевые салфетки с мазью. Смена повязок проводится через 1-2 дня (чтобы не травмировать грануляционную ткань и клетки эпителия). При дерматозах мазь используют в составе комплексной терапии. На пораженные участки кожи мазь наносят тонким слоем 2-3 раза/сут после обработки кожи антисептиком. При герпесе после лечения ацикловиром мазь наносят тонким слоем 3-4 раза/сут. При псориазе мазь используют 2 раза/сут в составе комплексной терапии. Мазь не используют при прогрессирующем экссудативном процессе. Для профилактики и лечения микоза стоп и кистей с целью ускорения заживления в области ногтевого ложа после онихоэктомии, разрешения отека и восстановления микроциркуляции в тканях дополнительно к противогрибковой терапии назначают мазь на стерильных марлевых салфетках. Доза препарата зависит от размеров раневой поверхности и составляет 2-5 г на рану площадью 5х5 см. При обширных ранах и хорошей переносимости возможно использование больших количеств мази, но не более 100 г. После снятия повязки на коже вокруг раны остается небольшое количество воска, являющегося своеобразным защитным валом здоровых участков кожи от повреждающего действия раневого отделяемого. Лечение следует продолжать до стойкого исчезновения признаков воспаления.

Особые указания
Беременность и лактация: Возможно применение препарата при беременности и в период лактации по показаниям. В случае развития выраженной местной реакции использование мази прекращают. Следует учитывать, что специфическая антибиотикотерапия и физиотерапевтическое лечение повышают эффективность препарата

Условия хранения
В сухом защищенном от света месте при температуре 10°-25°С.

Литература
Справочник Видаль, 2004г.



Биопин 3 ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
мазь 20%

Производители
Биопин(Россия)

ФармГруппа
Разные противомикробные и противопаразитарные средства природного происхождения

Международное непатентованное наименование
Биопин

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы
Биопин, Биопин 2

Состав
Состав: Живица сосновая, прочие ингридиенты: воск пчелиный, жир свиной топленый пищевой, масло оливковое рафинированное.

Фармакологическое действие
Антисептический препарат. Препарат оказывает противомикробное, противовоспалительное, ранозаживляющее, иммуномодулирующее действие. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes; грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Pseudomonas aeroginosa. Умеренно активен в отношении грибов. Оказывает влияние на окислительно-восстановительные процессы, активизирует низкомолекулярные компоненты антиоксидантной системы клетки. Увеличивает фагоцитарный индекс и показатели фагоцитарного числа, характеризующего количество фагоцитарных клеток на 1 лейкоцит. Препарат усиливает функциональную активность нейтрофильных лейкоцитов крови человека и увеличивает продукцию фактора некроза опухолей. Препарат оказывает ингибирующее действие на уровень первичных продуктов перекисного окисления липидов диеновых конъюгатов и малонового диальдегида.

Показания к применению
Биопин 5% - чистые и инфицированные ожоги всех степеней; - трофические язвы с умеренной экссудацией; - длительно незаживающие посттравматические раны без гнойного процесса; - пролежни с небольшим количеством раневого отделяемого; - атопический дерматит; - экзема; - ихтиоз; - кератодермия; - трещины ладоней, подошвенной поверхности стоп; - герпес в начальной эритематозной стадии. Биопин 10% - послеоперационные и посттравматические раны в стадии грануляции (пролежни, трофические язвы); - гнойно-воспалительные заболевания кожи и подкожной клетчатки в стадии инфильтрации (пиодермии /стафилококковые, стрептококковые, атипичные/); - аллергический дерматит; - псориаз; - себорея; - герпес; - угревая сыпь; - ограниченный нейродермит; - дерматомикозы. Биопин 20% Применяется при воспалительных заболеваниях мягких тканей и суставов, травматических повреждениях опорно-двигательного аппарата, при заболеваниях периферической нервной системы, сопровождающихся болевым синдромом и ограниченными нарушениями микроциркуляции: - остеохондроз с неврологическими проявлениями; - остеоартроз; - миозит; - миалгия; - невралгия; - туннельная нейропатия; - артроз; - артрит; - полиартрит; - артралгия; - спондилит; - псориатический артрит.

Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Побочное действие
Местные реакции: покраснение, жжение, зуд (при повышенной индивидуальной чувствительности).

Взаимодействие
Нет сведений.

Передозировка
Нет сведений.

Способ применения и дозировка
Для лечения воспалительных и посттравматических заболеваний опорно-двигательного аппарата и периферической нервной системы мазь наносят тонким слоем (примерно 1 см) на плотную хлопчатобумажную ткань, которую накладывают на ночь на пораженный участок. При лечении остеохондроза, миозита, невралгии мазь растирают по ходу позвоночника и болезненных мышц. Курс лечения - 7-14 процедур. При тяжелом течении остеохондроза дополнительно используют традиционные методы лечения. При лечении псориатического артрита мазь накладывают 2 раза/сут в течение 6-7 дней с использованием повязок. Расход препарата составляет 2-5 г. При обширных поверхностях и хорошей переносимости препарата возможно использование большего количества препарата. Лечение следует продолжать до получения стойкого лечебного эффекта.

Особые указания
Беременность и лактация: Возможно применение препарата при беременности и в период лактации по показаниям. В случае развития выраженной местной реакции использование мази прекращают. Следует учитывать, что специфическая антибиотикотерапия и физиотерапевтическое лечение повышают эффективность препарата

Условия хранения
В сухом защищенном от света месте при температуре 10°-25°С.

Литература
Справочник Видаль, 2004г.



Биоралгин ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки

Производители
Биофарма(Россия)

ФармГруппа
Спазмоанальгетики

Международное непатентованное наименование
Метамизол+Питофенон+Фенпивериния бромид

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы
Баралгетас, Баралгин, Берлон, Брал, Бралангин, Вералган, Зологан, Максиган, Минальган, Небалган, Ревалгин, Реналган, Спазвин, Спазган, Спазмалгин, Спазмалгон, Спазмалин, Спазмоанальган, Спазмогард, Спазнил, Триган, Триган-Д

Состав
Активное вещество: метамизол натрия, питофенона гидрохлорид, фенпивериния бромид.

Фармакологическое действие
Комбинированный препарат с анальгезирующим и спазмолитическим действием. Метамизол натрий - анальгетик-антипиретик, является производным пиразолона. Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Питофенона гидрохлорид оказывает прямое миотропное действие на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление. Фенпивериния бромид за счет м-холиноблокирующего действия оказывает дополнительное расслабляющее воздействие на гладкую мускулатуру. Сочетание трех компонентов препарата приводит к взаимному усилению их фармакологического действия, выражающееся в облегчении боли, расслаблении гладких мышц и снижении повышенной температуры.

Показания к применению
- болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов (в т.ч. почечная колика, печеночная колика, желчная колика, кишечная колика, дисменорея, дискинезия желчевыводящих путей); - для кратковременного купирования болей при невралгии, артралгии, ишиалгии; - в качестве вспомогательного препарата для уменьшения болей после хирургических вмешательств и диагностических процедур; - для кратковременного симптоматического лечения головной боли, мигренозной боли, миалгии (для таблеток); - для снижения повышенной температуры тела при простудных и инфекционно-воспалительных заболеваниях (для таблеток).

Противопоказания
- выраженные нарушения функции печени; - выраженные нарушения функции почек; - генетический дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; - тахиаритмия; - закрытоугольная глаукома; - гиперплазия предстательной железы (с клиническими проявлениями); - угнетение костномозгового кроветворения; - кишечная непроходимость; - мегаколон; - коллапс; - острая порфирия; - хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации (для раствора для инъекций); - стабильная и нестабильная стенокардия (для раствора для инъекций); - беременность (I триместр и последние 6 недель); - период лактации (грудное вскармливание); - повышенная чувствительность к производным пиразолона и другим компонентам препарата. Таблетки не назначают детям младше 5 лет. Раствор для инъекций не назначают детям в возрасте до 3 мес или при массе тела менее 5 кг . Препарат противопоказан к применению при беременности (I триместр и последние 6 недель) и в период лактации (грудного вскармливания).

Побочное действие
Иногда: аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, очень редко - анафилактический шок, крапивница), ангионевротический отек. В единичных случаях: чувство жжения в эпигастральной области, сухость во рту, головная боль. Возможно: головокружение, снижение АД, тахикардия, цианоз. При длительном приеме: нарушения кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз. При склонности к бронхоспазму возможно провоцирование приступа. В очень редких случаях: злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Редко (обычно при длительном приеме или при назначении в высоких дозах): нарушение функции почек (олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет). Очень редко: снижение потоотделения, парез аккомодации, затрудненное мочеиспускание. Местные реакции: инфильтраты в месте в/м инъекций.

Взаимодействие
При одновременном применении препарата с другими неопиоидными анальгетиками отмечается взаимное усиление токсических эффектов. Трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола натрия и повышают его токсичность. Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола натрия. При одновременном применении препарата с циклоспорином снижается уровень последнего в крови. Седативные препараты и транквилизаторы усиливают анальгезирующее действие метамизола натрия. При одновременном назначении препарата c блокаторами гистаминовых H1-рецепторов, бутирофенонами, фенотиазинами, амантадином и хинидином возможно усиление м-холиноблокирующего действия. При одновременном применении с этанолом отмечается взаимное усиление эффектов. При одновременном применении препарата с хлорпромазином или другими производными фенотиазина возможно развитие выраженной гипертермии. Метамизол натрия, вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические препараты, непрямые антикоагулянты, ГКС и индометацин может усиливать их действия. При одновременном применении препарата с тиамазолом и цитостатиками повышается риск развития лейкопении. При одновременном применении кодеин, блокаторы гистаминовых H2- рецепторов, пропранолол замедляют инактивацию метамизола натрия. Раствор для инъекций фармацевтически несовместим в одном шприце с растворами других лекарственных препаратов.

Передозировка
Симптомы: рвота, снижение АД, сонливость, спутанность сознания, тошнота, сухость во рту, боли в эпигастральной области, изменение потоотделения, нарушение функции печени и почек, судороги. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, при необходимости проводят симптоматическую терапию.

Особые указания
Раствор для инъекций не используется для купирования острых болей в животе до выяснения причины. С осторожностью и под контролем врача следует назначать препарат при нарушениях функции печени или почек, при предрасположенности к артериальной гипотензии, бронхоспазму, при повышенной чувствительности к НПВС или неопиоидным анальгетикам. При длительном (более 1 недели) применении препарата необходимо контролировать картину периферической крови и функциональное состояние печени. Парентеральное введение препарата используется в экстренных случаях (например, почечная или печеночная колика) и в тех случаях, когда прием препарата внутрь невозможен или нарушено всасывание из ЖКТ. С осторожностью следует проводить в/в введение препарата в объеме 2 мл и более, т.к. существует риск резкого снижения АД. В/в введение препарата следует проводить медленно, пациент должен находиться в положении лежа, необходимо контролировать АД, ЧСС и частоту дыхания. При применении препарата следует избегать приема акоголя. Рентгеноконтрастные средства и коллоидные кровезаменители не должны применяться во время лечения препаратами, содержащими метамизол натрия. В период приема препарата не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения
Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Литература
Энциклопедия лекарств 2000 г. Энциклопедия лекарств 2003 г.