Инструкции по применению лекарств

Поиск

загрузка...

Выбор по алфавиту

5, H, L, V, А, Б, В, Г, Д, Е, Ж, З, И, Й, К, Л, М, Н, О, П, Р, С, Т, У, Ф, Х, Ц, Ч, Ш, Э, Я

Популярное

Категории сайта

Опрос

Оцените работу движка

Лучший из новостных
Неплохой движок
Устраивает ... но ...
Встречал и получше
Совсем не понравился

Бивалос ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
порошок для приготовления оральной суспензии 2г

Производители
Лаборатории Сервье(Франция)

ФармГруппа
Средства лечения остеопороза

Международное непатентованное наименование
Стронция ранелат

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы

Состав
Активное вещество - стронция ранелат. 1 саше содержит 2 г активного вещества. Вспомогательные вещества: аспартам (E951), мальтодекстрин, маннитол.

Фармакологическое действие
Бивалос является негормональным лекарственным препаратом для лечения остеопороза у женщин в постменопаузе. Стимулирует формирование и ингибирует резорбцию костной ткани, что приводит к нормализации структуры кости и, как результат, уменьшению риска переломов позвонков и шейки бедра. Стронция ранелат не изменяет характеристики кристаллизации костной ткани. Комбинированные эффекты распределения стронция в костной ткани и повышенная, по данным рентгенографии, абсорбция стронция по сравнению с кальцием, приводят к повышению минеральной плотности костной ткани (МПКТ). В составе лекарственной формулы стронция ранелата содержится два атома стабильного стронция и одна молекула ранеловой кислоты, а также органическая часть, благодаря которой достигаются требуемые значения молекулярной массы, обеспечиваются благоприятные фармакокинетические свойства и хорошая переносимость лекарственного средства. Абсорбция, распределение и связывание ранеловой кислоты с белками плазмы являются достаточно низкими, что обусловлено высокой полярностью молекулы. Ранеловая кислота не кумулирует и не проявляет метаболической активности в организме животных и человека. Абсорбированная ранеловая кислота быстро и в неизмененном виде выводится из орга-низма человека через почки. Абсолютная биодоступность стронция после перорального приема 2 г стронция ранелата составляет 25%. Макси-мальные концентрации в плазме достигаются через 3-5 часов после разового приема 2 г препарата. Стационарное состояние достигается через 2 недели терапии. Представляя собой двухвалентный катион, стронций не метаболизируется в организме человека. Стронция ранелат не подавляет ферменты системы цитохрома Р450. Элиминация стронция является время - и дозозависимой. Эффективный период полувыведения стронция составляет примерно 60 часов. Стронций выделяется через почки, желудочно-кишечный тракт и с грудным молоком.

Показания к применению
Лечение остеопороза у женщин в период постменопаузы с целью снижения риска переломов позвонков и шейки бедра.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к стронция ранелату или любому другому компоненту препарата. Беременность и период кормления грудью: Препарат предназначен только для лечения женщин в период постменопаузы. Стронция ранелат не должен назначаться в период беременности и кормления грудью. Применение у детей и подростков: больным в этой возрастной группе не рекомендуется.

Побочное действие
Общие: тошнота, диарея, головная боль и раздражение кожи. Данные эффекты выражены слабо, носят кратковременный характер и не требуют прекращения приема препарата.

Взаимодействие
Молоко и молочные продукты, а также лекарственные средства, содержащие кальций, могут уменьшать биодоступность стронция ранелата примерно на 60-70%. Допускается одновременный прием антацидных препаратов и препарата Бивалос. При назначении антибиотиков из группы тетрациклинов или хинолонов лечение препаратом Бивалос следует приостановить. При комбинированном назначении с витамином D каких-либо видов взаимодействия установлено не было. При со-четании препарата Бивалоса с нестероидными противовоспалительными препаратами (включая ацетилсалициловую кисло-ту), анилидами (такими, как парацетамол), H2-блокаторами, ингибиторами протонной помпы, диуретиками, дигоксином и сердечными гликозидами, органическими нитратами и другими вазодилататорами, применяемыми при заболеваниях сердца, блокаторами кальциевых каналов, бета-адреноблокаторами, ингибиторами АПФ, антагонистами ангиотензиновых рецепто-ров, селективными бета2-адреномиметиками, пероральными антикоагулянтами, ингибиторами агрегации тромбоцитов, ста-тинами, фибратами и производными бензодиазепинового ряда какого-либо взаимодействия установлено не было.

Способ применения и дозировка
Препарат должен приниматься внутрь только в виде суспензии, получаемой после размешивания порошка в стакане воды. Рекомендуемая доза составляет 2 г (содержимое одного саше) в сутки. В связи с хроническим характером заболевания, препарат Бивалос предполагается принимать в течение длительного времени. В связи с тем, что молоко и молочные продукты могут снижать абсорбцию стронция ранелата, необходимо принимать препарат в промежутках между приемами пищи, предпочтительно перед сном, как минимум через 2 часа после еды, употребления молока, молочных продуктов и/или пищевых добавок или препаратов кальция. Готовую суспензию следует употреблять внутрь сразу же после приготовления. При недостаточном поступлении с пищей кальция и витамина D, больным, принимающим Бивалос, необходимо дополнительно назначать эти вещества в виде пищевых добавок. У больных пожилого возраста коррекции дозы препарата не требуется. У больных с легкой или умеренной почечной недостаточностью коррекции дозы препарата не требуется. Поскольку стронция ранелат не метаболизируется в организме, изменения дозы препарата у больных с печеночной недостаточностью не требуется.

Особые указания
В связи с отсутствием данных по безопасности применения стронция ранелата у больных с тяжелой почечной недостаточностью, препарат не рекомендуется назначать больным с клиренсом креатинина менее 30 мл/мин. Бивалос должен с осторожностью применяться у больных с высоким риском тромбоэмболии (ВТЭ), в том числе у больных с эпизодами ВТЭ в анамнезе. Наличие в Бивалосе вспомогательного вещества аспартама, может вызвать нежелательную реакцию у больных фенилкетонурией. Стронция ранелат влияет на результаты колориметрических методов оценки содержания кальция в крови и моче. Бивалос не влияет на способность управлять транспортными средствами и выполнять работу, требующую повышенной скорости психофизических реакций.

Условия хранения
Список Б. Хранить в недоступном для детей месте.

Литература
Инструкция для специалистов по медицинскому применению препарата "Бивалос®".



Бидоп ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки покрытые оболочкой 10мг

Производители
Ниш Генерикс Лимитед, упаковано Гедеон Рихтер-Рус(Ирландия)

ФармГруппа
Бета1-адреноблокаторы (кардиоселективные)

Международное непатентованное наименование
Бисопролол

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Арител, Биол, Бипрол, Бисогамма, Бисокард, Бисопронкор, Конкор, Конкор Кор, Кординорм, Коронал, Нипертен

Состав
Активное вещество: Бисопролол.

Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - гипотензивное, антиангинальное, антиаритмическое. Селективно блокирует бета1-адренорецепторы, не имеет внутренней симпатомиметической и мембраностабилизирующей активности. Угнетает все функции сердца: уменьшает ЧСС, минутный объем и др. Снижает тонус симпатического отдела сосудодвигательного центра, сердечный выброс, секрецию ренина, ОПСС (при длительном приеме), сАД и дАД. Увеличивает эффективный рефрактерный период синусного и AV узлов, замедляет проводимость по AV соединению. Практически не влияет на липидный обмен. Метаболизируется при "первом прохождении" через печень. Максимальная концентрация достигается через 2-4 ч. Выводится почками, с фекалиями. Секретируется в грудное молоко.

Показания к применению
Артериальная гипертензия, стенокардия, постинфарктный период, хроническая сердечная недостаточность (умеренно выраженная, стабильная без обострения в течение последних 6 нед).

Противопоказания
Гиперчувствительность, синусовая брадикардия (менее 45-50 уд./мин), синдром слабости синусного узла, синоатриальная и AV блокада II-III степени, кардиогенный шок, острая и рефрактерная к лечению тяжелая сердечная недостаточность, острый инфаркт миокарда, артериальная гипотензия (сАД ниже 90 мм рт.ст.), тяжелая обструктивная дыхательная недостаточность, беременность, кормление грудью. Ограничения к применению: Хронические обструктивные заболевания легких, бронхиальная астма тяжелого течения, вариантная стенокардия (Принцметала), склонность к брадикардии, AV блокада I степени, нарушение периферического кровообращения (в т.ч. синдром Рейно), сахарный диабет, гипогликемия, тиреотоксикоз, псориаз, нарушения функции печени и почек, ацидоз, детский возраст (безопасность и эффективность применения у детей не определены).

Побочное действие
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, бессонница, астения, гипестезии, депрессия, сонливость, беспокойство, парестезии (ощущение холода в конечностях), галлюцинации, нарушение мышления, концентрации внимания, ориентации во времени и пространстве, равновесия, эмоциональная лабильность, шум в ушах, конъюнктивит, расстройства зрения, уменьшение секреции слезной жидкости, судороги. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): брадикардия, аритмия, сердцебиение, AV блокада, гипотензия, сердечная недостаточность, нарушение микроциркуляции в миокарде и конечностях, перемежающаяся хромота, васкулит, агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура. Со стороны органов ЖКТ: диарея, тошнота, рвота, сухость во рту, диспептические явления, запор, ишемический колит, тромбоз мезентериальной артерии. Со стороны респираторной системы: кашель, одышка, бронхо- и ларингоспазм, фарингит, ринит, синусит, инфекции дыхательных путей, респираторный дистресс-синдром. Со стороны мочеполовой системы: периферические отеки, снижение либидо, импотенция, болезнь Пейрони, цистит, почечная колика. Со стороны кожных покровов: сыпь, акне, экземоподобные реакции, пруриго, покраснение кожных покровов, гипергидроз, дерматит, алопеция. Со стороны обмена веществ: повышение концентрации печеночных ферментов (АСТ, АЛТ), гипергликемия или повышение толерантности к глюкозе, гиперурикемия, изменение концентрации калия в крови. Прочие: болевой синдром, увеличение массы тела.

Взаимодействие
Вероятность нарушений автоматизма, проводимости и сократимости сердца увеличивается (взаимно) на фоне амиодарона, дилтиазема, верапамила, хинидиновых препаратов, сердечных гликозидов, резерпина, альфа-метилдофы. Одновременное назначение дигидропиридиновых антагонистов кальция, особенно у больных латентной сердечной недостаточностью, повышает риск гипотензии и декомпенсации сердечной деятельности. Эффективность понижают ксантины и симпатомиметики, рифампицин уменьшает период полураспада, производные эрготамина потенцируют нарушение периферического кровообращения. Несовместим с ингибиторами МАО.

Передозировка
Симптомы: брадикардия, аритмия, гипотензия, сердечная недостаточность (затруднение дыхания, акроцианоз, отеки), гипогликемия, в тяжелых случаях - коллапс. Лечение: промывание желудка и назначение адсорбирующих средств, симптоматическая терапия: атропин, бета-адреномиметики (изопреналин), седативные (диазепам, лоразепам) и кардиотонические (добутамин, допамин, эпинефрин, норэпинефрин) препараты, сердечные гликозиды, диуретики, глюкагон и др. При блокаде сердца - трансвенозная стимуляция, подключение искусственного водителя ритма.

Способ применения и дозировка
Внутрь, утром натощак, не разжевывая, 2,5-5 мг однократно. При необходимости дозу увеличивают до 10 мг 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза – 20 мг в сутки. У пациентов с нарушением функции почек при клиренсе креатинина менее 20 мл/мин. или с выраженными нарушениями функции печени максимальная суточная доза – 10 мг.

Особые указания
Следует учитывать возможность маскировки симптомов гипогликемии и тиреотоксикоза в период лечения. При тяжелых нарушениях функции печени, острой почечной недостаточности дозу необходимо уменьшить. Бисопролол снижает компенсаторные сердечно-сосудистые реакции в ответ на применение общих анестетиков и йодсодержащих контрастных веществ. Необходимо отменить препарат за 48 ч до проведения наркоза или выбрать анестезирующее средство с наименьшим отрицательным инотропным действием. Лечение следует прекращать постепенно, в течение примерно 2 нед (возможен синдром отмены). С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Необходимо исключить употребление алкогольных напитков во время лечения (риск ортостатической гипотензии). Возможно изменение результатов тестов при проведении лабораторных исследований.

Условия хранения
Список Б. При комнатной температуре.

Литература
Энциклопедия лекарств 2003г.



Бикарфен ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
субстанция

Производители
ГНИИСКЛС(Россия)

ФармГруппа
Блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов

Международное непатентованное наименование
Сехифенадин

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы
Гистафен

Состав
Активное вещество - Сехифенадин.

Фармакологическое действие
Сехифенадин является блокатором гистаминовых Н1-рецепторов, умеренно блокирует серотониновые НТ1-рецепторы, ослабляя действие медиаторов аллергии - гистамина и серотонина. Особенность сехифенадина состоит в том, что он оказывает противогистаминное действие, не только блоки-руя Н1-рецепторы, но и снижая содержание гистамина в тканях путем ускорения его разрушения диаминоксидазой. Сехифенадин предотвращает или ослабляет спазмогенное влияние гистамина и серотонина на гладкую мус-кулатуру бронхов, кишечника, сосудов; нарушение проницаемости капилляров и развитие отеков. Препарат оказывает выраженное противозудное и антиэкссудативное действие продолжительного характера. Влияет на иммунологическую реактивность организма, снижая количество антителобразующих и розеткооб-разующих клеток в селезенке, костном мозге, лимфатических узлах, а также снижает повышенную концентрацию им-муноглобулинов классов А и G. Незначительно проникает через гематоэнцефалический барьер, чем объясняется отсутствие выраженного уг-нетающего влияния на центральную нервную систему, однако в отдельных случаях при индивидуальной повышенной чувствительности наблюдается легкий седативный эффект. При приеме сехифенадина не наблюдают изменения биохимических показателей крови и мочи, препарат не влияет на артериальное давление, показатели ЭКГ, концентрацию сахара и холестерина в крови, не влияет на показа-тели электроэнцефалограммы. Быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация действующего вещества в плазме крови достигает-ся через 1-2 часа. Накапливается преимущественно в легких, печени; самая низкая концентрация - в головном мозге. Выводится из организма с желчью, с мочой. Препарат не кумулирует в организме.

Показания к применению
Аллергический ринит, конъюнктивит, поллиноз, крапивница, отек Квинке, аллергические зудящие дерматозы, в том числе атопический дерматит.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к действующему веществу или вспомогательным веществам препарата. Бронхиальная астма. Беременность, период грудного вскармливания. Одновременный прием ингибиторов МАО. С осторожностью - при нарушениях функций почек (лечение начинают с минимальной дозы), печени.

Побочное действие
Сухость во рту, слабая боль в эпигастрии, диспепсия, усиление аппетита. Редко - лейкопения, нарушения менструального цикла, учащение мочеиспускания, головная боль, сонли-вость. Возбуждение, бессонница, которые чаще встречаются при высоких дозах.

Взаимодействие
Сехифенадин не усиливает угнетающее действие снотворных средств и алкоголя на центральную нервную систему, однако в период лечения следует воздержаться от употребления алкоголя.

Передозировка
Симптомы: сухость слизистых оболочек, головная боль, рвота, боль в животе. Лечение: симптоматическая терапия. Антидот не известен.

Особые указания
Отсутствуют клинические исследования о применении препарата детьми и пациентами старческого (после 70 лет) возраста. Таблетки сехифенадина можно сочетать с препаратами местного применения (мазь, компресс, глазные капли, капли для носа). В большинстве случаев сонливость уменьшается или исчезает через 2-5 дней от начала лечения. Лицам, работа которых требует быстрой физической или психической реакции (водители транспорта и др.), в период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности.

Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 гр.С в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.

Литература
Инструкция по медицинскому применению препарата.



Бикромат ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
аэрозоль для ингаляций дозированный 15г

Производители
Фармахим(Болгария)

ФармГруппа
Противоаллергические средства

Международное непатентованное наименование
Кромоглициевая кислота

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Интал, Ифирал, Кромо, Кромогексал, Кромогексал Комби, Кромоген ингалятор, Кромоген легкое дыхание, Кромоглин, Кромоглицин-Ратиофарм, Кромолин, Кромосол, Кропоз, Кузикром, Лекролин, Ломузол, Налкром, Налхром, Оптикром, Талеум, Хай кром

Состав
Активное вещество - кромоглициевая кислота.

Фармакологическое действие
Мембраностабилизирующее, противоаллергическое. Предупреждает развитие аллергических и воспалительных реакций, бронхоспазма, ингибирует хемотаксис эозинофилов. Длительное применение уменьшает частоту приступов бронхиальной астмы и облегчает их течение, понижает потребность в бронхолитических препаратах и глюкокортикоидах. Выводится с мочой в течение 24 часов. При инстилляции в глаз плохо всасывается в системный кровоток, следовые количества проникают в водянистую влагу и полностью выводятся в течение 1 суток. При ингаляционном введении препарат оседает в трахее и крупных бронхах. Максимальная концентрация в крови создается через 15-20 минут. Незначительная часть поступает в ЖКТ, остальное количество выдыхается. Всасывание со слизистых оболочек уменьшается при увеличении количества секрета. Не метаболизируется. Период полувыведения составляет 1-1,5 часа. В незначительных количествах проникает в грудное молоко. Действие однократной дозы продолжается до 5 часов.

Показания к применению
Капсулы: пищевая аллергия (при доказанном наличии антигена), в качестве вспомогательного средства: неспецифический язвенный колит, проктит, колопроктит, мастоцитоз. Глазные капли: конъюнктивит (острый и хронический аллергический, весенний), кератит и кератоконъюнктивит, синдром "сухих глаз", перенапряжение и усталость глаз, обусловленное аллергическими реакциями (факторы окружающей среды, профессиональные вредности, средства бытовой химии, косметические средства, офтальмологические лекарственные формы, растения и домашние животные). Назальный спрей: круглогодичный и сезонный аллергический ринит, поллиноз. Ингаляционные формы: бронхиальная астма, а том числе атопическая, физических усилий и астматическая триада, хронический бронхит с бронхообструктивным синдромом. При лечении проктита и колопроктита препарат Налкром можно вводить в виде микроклизм.

Противопоказания
Гиперчувствительность (в том числе к бензалкония гидрохлориду), беременность, кормление грудью, детский возраст до 2 лет (для дозированного аэрозоля - до 5 лет). Ограничения к применению: наличие полипов в полости носа (для интраназальных форм).

Побочное действие
При ингаляционном применении: С стороны кожных покровов: экзантема, дерматит; редко - крапивница; в отдельных случаях - сосудистый отек, фотодерматит, эксфолиативный дерматит. Со стороны нервной системы и органов чувств: в отдельных случаях - недомогание, головокружение, раздражительность, бессонница, галлюцинации, тремор, периферический неврит, шум в ушах. Со стороны органов ЖКТ: тошнота, гастроэнтерит; в отдельных случаях - неприятный вкус во рту, стоматит, глоссит, припухлость околоушной слюнной железы, эзофагоспазм, диспепсия, метеоризм, боль в животе, диарея, запор, нарушение функции печени. Со стороны мочеполовой системы: учащенное мочеиспускание, нефропатия. Со стороны респираторной системы: раздражение бронхов при ингаляции (кашель, позывы на рвоту, кратковременный спазм; редко - выраженный со снижением показателей внешнего дыхания, требующий отмены препарата), фарингит; очень редко - кровохарканье, отек гортани, эозинофильная пневмония. Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях - боль в груди, периартериальный васкулит, сердечная недостаточность, перикардит, гипотензия, нарушение сердечного ритма. Со стороны опорно-двигательного аппарата: миозит, в отдельных случаях - мышечная и суставная боль, полимиозит, отек суставов. Прочие: редко - сывороточная болезнь. При приеме внутрь: Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, ощущение абдоминального дискомфорта, диарея. Прочие: кожная сыпь, боль в суставах. При интраназальном введении: Со стороны органов ЖКТ: неприятный вкус во рту, отечность языка. Со стороны респираторной системы: кратковременное раздражение слизистой оболочки и повышенное выделение секрета из носа; очень редко - кровотечение из носа, изъязвление слизистой оболочки носовой полости, кашель, удушье. Прочие: головная боль, артралгия, анафилактическая реакция (кашель, нарушение глотания, зуд кожи, отечность лица, губ или век, затрудненное дыхание), экзантема, крапивница. Для глазных капель - кратковременное жжение и нарушение зрения, гиперемия конъюнктивы, ощущение инородного тела в глазу, сухость вокруг глаз, ячмень

Взаимодействие
Бета-адреномиметики, глюкокортикоиды, антигистаминные средства и теофиллин потенцируют эффект. Не следует ингалировать бромгексин, амброксал в смеси с раствором кромоглициевой кислоты.

Передозировка
При передозировке требуется наблюдение врача и, при необходимости, симптоматическое лечение.

Способ применения и дозировка

Особые указания
С осторожностью назначают пациентам с нарушениями функции печени и почек. Лечение продолжают до тех пор, пока действует аллергогенный фактор. Отмену препарата необходимо проводить, постепенно уменьшая дозу в течение 1 недели. Кашель, возникающий после ингаляции, можно купировать приемом стакана воды. Если использование препарата вызывает повторяющийся бронхоспазм, рекомендуется предварительная ингаляция бронхорасширяющих средств. При сопутствующей терапии бронходилататорами их применяют перед ингаляцией кромоглициевой кислоты. При наличии в глазных каплях бензалкония хлорида (консервант) не следует носить мягкие контактные линзы в период лечения. Жесткие линзы рекомендуется снимать за 15 минут до инстилляции. Следует учитывать, что после закапывания в глаз наблюдается кратковременное нарушение зрения (не следует сразу выполнять работу, требующую повышенного внимания). Не предназначен для купирования острых приступов бронхиальной астмы и астматического статуса. Пациент должен быть предупрежден о необходимости регулярного применения препарата.

Условия хранения
Список Б. Хранить в темном, прохладном месте.

Литература
1.Энциклопедия лекарств 2002г. 2.Энциклопедия лекарств 2000г. 3.Энциклопедия лекарств 1999г.



Билимин ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки 500мг

Производители
Тюменский химико-фармацевтический завод(Россия)

ФармГруппа
Рентгеноконтрастные средства

Международное непатентованное наименование
Натрия йоподат

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Билоптин

Состав
Активное вещество: Натрия йоподат.

Фармакологическое действие
Рентгеноконтрастное. Задерживает рентгеновские лучи и позволяет получить изображение структур, содержащих йод. Хорошо всасывается путем пассивной диффузии через слизистую оболочку тонкого кишечника. Избирательно поглощается гепатоцитами, желчью, накапливается в желчном пузыре и при его сокращении обеспечивает визуализацию внепеченочных протоков. Метаболизируется в печени, образуя рентгеноконтрастные конъюгаты с глюкуроновой кислотой. Биотрансформация сопровождается высвобождением неорганического йода. Выделяется почками и кишечником. Большая часть дозы экскретируется в течение одной недели. Максимальная рентгеноконтрастность отмечается через 10-12 ч. Ингибирует превращение тироксина (T4) в трийодтиронин (T3) в периферических тканях и снижает секрецию гормонов щитовидной железы при гипертиреозе, связанном с диффузным токсическим зобом.

Показания к применению
Холецистография, холангиография, диффузный тиреотоксический зоб.

Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к йодсодержащим средствам), тяжелые нарушения функций печени и почек, выраженные сердечно-сосудистые заболевания, гипертиреоз, беременность, кормление грудью.

Побочное действие
Диарея, тошнота, рвота, изжога, спазмы в животе, метеоризм, дизурия, острая почечная недостаточность, головокружение, головная боль, тромбоцитопения, ДВС-синдром, гипотензия, брадикардия, острая коронарная недостаточность, кардиогенный шок, остановка сердца (у больных с ИБС), тиреотоксический криз (при гипертиреозе), образование мочекислых конкрементов (на фоне гиперурикемии), анафилактоидные реакции: зуд, кожная сыпь, крапивница, лихорадка, артралгии, шок.

Взаимодействие
Холестирамин снижает качество визуализации желчного пузыря (нарушает всасывание.)

Передозировка
Нет сведений.

Способ применения и дозировка
Внутрь. Взрослым (масса тела 60-80 кг) в дозе 3-6 г. Холецистография: назначают (с теплым чаем) за 12-24 ч до рентгенологического исследования, через 2 ч после последнего приема пищи, обычно вечером (в 20 ч); тучным больным по 3 г дважды: в 20 ч и 22 ч. В период между приемом препарата и исследованием больной не должен ничего есть. Максимальная доза - 6 г в течение 24 ч. Детям - внутрь, 450-800 мг/кг. Холецистохолангиография: 3 г за 10-12 ч до исследования или 6 г за 2 ч до исследования (наилучшая визуализация через 1,5-2,5 ч после приема). Комбинированная холангио- и холецистография: назначают так же, как для проведения холецистографии, а на следующее утро - еще 3 г, через 1 ч проводят рентгенографическое исследование. Быстрая комбинированная холангио- и холецистография: назначают 6 г и через 1,5 ч проводят холангиографию, спустя 3 ч - холецистографию, при необходимости - продолжают динамическое исследование. При диффузном токсическом зобе: 500 мг 1 раз в сутки.

Особые указания
Для снижения риска анафилактоидных реакций у больных бронхиальной астмой и аллергическими заболеваниями в анамнезе рекомендуется предварительное назначение кортикостероидов и/или антигистаминных средств. Необходимо контролировать функцию почек до проведения холецистографии, в пожилом возрасте - функцию щитовидной железы. Не рекомендуется применять в течение 24 ч до или после йодипамида меглумин и средств для урографии. Прием препарата влияет на результаты др. диагностических исследований: увеличивает задержку бромсульфофталеина при определении функции печени (пробу проводить не ранее 2 дней после холецистографии), снижает захват радиоактивных ионов йода в течение от 1 нед до нескольких месяцев, понижает уровень общего T3 и повышает - T4 и тиреотропного гормона; увеличивает показатели выведения мочевой кислоты с мочой в течение нескольких дней; в течение 3-х дней в общем анализе мочи возможна псевдоальбуминурия.

Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Литература
Энциклопедия лекарств, 2003г.



Билоптин ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы

Производители
Шеринг АГ(Германия)

ФармГруппа
Рентгеноконтрастные средства

Международное непатентованное наименование
Натрия йоподат

Порядок отпуска
неопределенный порядок

Синонимы
Билимин

Состав
Активное вещество: Натрия йоподат.

Фармакологическое действие
Рентгеноконтрастное. Задерживает рентгеновские лучи и позволяет получить изображение структур, содержащих йод. Хорошо всасывается путем пассивной диффузии через слизистую оболочку тонкого кишечника. Избирательно поглощается гепатоцитами, желчью, накапливается в желчном пузыре и при его сокращении обеспечивает визуализацию внепеченочных протоков. Метаболизируется в печени, образуя рентгеноконтрастные конъюгаты с глюкуроновой кислотой. Биотрансформация сопровождается высвобождением неорганического йода. Выделяется почками и кишечником. Большая часть дозы экскретируется в течение одной недели. Максимальная рентгеноконтрастность отмечается через 10-12 ч. Ингибирует превращение тироксина (T4) в трийодтиронин (T3) в периферических тканях и снижает секрецию гормонов щитовидной железы при гипертиреозе, связанном с диффузным токсическим зобом.

Показания к применению
Холецистография, холангиография, диффузный тиреотоксический зоб.

Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к йодсодержащим средствам), тяжелые нарушения функций печени и почек, выраженные сердечно-сосудистые заболевания, гипертиреоз, беременность, кормление грудью.

Побочное действие
Диарея, тошнота, рвота, изжога, спазмы в животе, метеоризм, дизурия, острая почечная недостаточность, головокружение, головная боль, тромбоцитопения, ДВС-синдром, гипотензия, брадикардия, острая коронарная недостаточность, кардиогенный шок, остановка сердца (у больных с ИБС), тиреотоксический криз (при гипертиреозе), образование мочекислых конкрементов (на фоне гиперурикемии), анафилактоидные реакции: зуд, кожная сыпь, крапивница, лихорадка, артралгии, шок.

Взаимодействие
Холестирамин снижает качество визуализации желчного пузыря (нарушает всасывание.)

Передозировка
Нет сведений.

Особые указания
Для снижения риска анафилактоидных реакций у больных бронхиальной астмой и аллергическими заболеваниями в анамнезе рекомендуется предварительное назначение кортикостероидов и/или антигистаминных средств. Необходимо контролировать функцию почек до проведения холецистографии, в пожилом возрасте - функцию щитовидной железы. Не рекомендуется применять в течение 24 ч до или после йодипамида меглумин и средств для урографии. Прием препарата влияет на результаты др. диагностических исследований: увеличивает задержку бромсульфофталеина при определении функции печени (пробу проводить не ранее 2 дней после холецистографии), снижает захват радиоактивных ионов йода в течение от 1 нед до нескольких месяцев, понижает уровень общего T3 и повышает - T4 и тиреотропного гормона; увеличивает показатели выведения мочевой кислоты с мочой в течение нескольких дней; в течение 3-х дней в общем анализе мочи возможна псевдоальбуминурия.

Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Литература
Энциклопедия лекарств, 2003г.



Бинелол ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки 5мг

Производители
Специфар С.А., упаковано Белупо, Лекарства и косметика д.д.(Греция)

ФармГруппа
Бета1-адреноблокаторы (кардиоселективные)

Международное непатентованное наименование
Небиволол

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Небилет

Состав
Активное вещество: Небиволол.

Фармакологическое действие
Гипотензивное, антиангинальное, антиаритмическое. Понижение АД обусловлено уменьшением сердечного выброса, ОЦК, ОПСС, торможением образования ренина, частичной потерей чувствительности барорецепторов. Гипотензивный эффект обычно развивается через 1-2 недели и стабилизируется в течение 4 недель. Понижает ЧСС в покое и при нагрузке, дАД левого желудочка, улучшает диастолическое наполнение сердца, уменьшает потребность миокарда в кислороде (антиангинальная активность), уменьшает массу миокарда и индекс массы миокарда. Не оказывает отрицательного влияния на липидный обмен. При приеме внутрь быстро абсорбируется. Экскретируется почками и кишечником. Проникает через ГЭБ, секретируется в грудное молоко.

Показания к применению
Артериальная гипертензия (монотерапия или в сочетании с др. гипотензивными средствами), ИБС, стенокардия напряжения.

Противопоказания
Гиперчувствительность, синусовая брадикардия (менее 45-50 уд./мин), артериальная гипотензия, кардиогенный шок, синдром слабости синусного узла; AV блокада II-III степени, рефрактерная к лечению тяжелая сердечная недостаточность; нарушение периферического кровообращения, синоатриальная блокада, нарушения функции печени, бронхиальная астма, бронхоспазм, беременность, кормление грудью, детский возраст. Ограничения к применению: Склонность к брадикардии, сахарный диабет, гиперфункция щитовидной железы, псориаз, отягощенный аллергологический анамнез, пожилой возраст (старше 75 лет).

Побочное действие
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, усталость (слабость), парестезия; депрессия, ночные кошмары; преходящее нарушение зрения. Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, запор; метеоризм, диарея. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): симптоматическая брадикардия, AV блокада, гипотензия, сердечная недостаточность, обострение перемежающейся хромоты. Прочие: кожные реакции, бронхоспазм.

Взаимодействие
Блокаторы кальциевых каналов усиливают блокаду AV проводимости, антиаритмики I класса и амиодарон удлиняют время проведения возбуждения по предсердиям. Наркозные средства (циклопропан, эфир, трихлорэтилен), трициклические антидепрессанты, барбитураты, производные фенотиазина потенцирует гипотензию, циметидин и никардипин повышают концентрацию в плазме, симпатомиметики нивелируют активность.

Передозировка
Симптомы: брадикардия, артериальная гипотензия, бронхоспазм, острая сердечная недостаточность. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, назначение слабительных средств; возможны ИВЛ и введение атропина (при брадикардии и повышенной ваготонии), плазмы или плазмозаменителей, при необходимости - катехоламинов. Для купирования бета-адреноблокирующего действия - изопреналина гидрохлорида, добутамина, при отсутствии эффекта - глюкагон. При AV блокаде - трансвенозная стимуляция.

Особые указания
Прекращать терапию следует постепенно (в течение 1-2 нед). Урежение ЧСС до 55 уд./мин требует уменьшения дозы. На фоне сахарного диабета возможна маскировка признаков гипогликемии, при гиперфункции щитовидной железы - тахикардии. Может усиливать реакции на пыльцу и др. аллергены. Следует отменить за 24 ч перед оперативным вмешательством с использованием общей анестезии (включая хирургическую стоматологию) или выбрать анестезирующее средство с наименьшим отрицательным инотропным действием. При необходимости одновременного назначения антацидов небиволол принимается во время еды, а антациды - между приемами пищи. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. На время лечения рекомендуется исключить прием алкоголя.

Условия хранения
Список Б. При температуре не выше 30 °C.

Литература
1. Энциклопедия лекарств, 2003г 2. Энциклопедия лекарств, 2004г.



Биобактон ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы

Производители
НИИ Комплексного использования молочного сырья(Россия)

ФармГруппа
БАД, способствующие нормализации и поддержанию нормальной микрофлоры кишечника

Международное непатентованное наименование
Биобактон

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы

Состав
Активное вещество-Ацидофильные палочки.

Фармакологическое действие
По механизму действия "Биобактон" восполняет дефицит ацидофильных палочек и обладает антагонистической активностью в отношении широкого спектра патогенных и условно-патогенных микроорганизмов, что ведет к вытеснению последних из микробиоценоза кишечника и созданию благоприятных условий для нормализации микрофлоры и функции пищеварительного тракта, обменных процессов.

Показания к применению
В качестве вспомогательного средства в комплексной терапии дисбактериозов и кишечных инфекций у взрослых и у детей с первых месяцев жизни: Дисбактериозов различного генеза. Острых кишечных инфекций установленной (сальмонеллез, шигеллез, ротавирусный гастроэнтерит и др.) и неустановленной этиологии. В комплексном лечении хронических воспалений ЖКТ с явлениями дисбактериоза кишечника, в частности, хронических гастритов, гастродуоденитов, гастроэнтеритов, энтероколитов, неспецифического язвенного колита, вирусных гепатитов, а также инфекционно-воспалительных и гнойно-септических заболеваний различной локализации. Длительных кишечных расстройств, обусловленных нарушением микрофлоры кишечника при продолжительной антибиотикотерапии. Дисбактериозов у грудных детей, в том числе маловесных детей, при активной антибиотикотерапии гнойно-септических заболеваний. Ослабленных больных и детей с признаками атопического дерматита и другими аллергическими проявлениями.

Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов продукта.

Побочное действие
Нет данных.

Взаимодействие
Ацидофильные палочки, входящие в состав "Биобактона", обладают устойчивостью к большинству широко применяемых антибиотиков и могут применяться на фоне антибиотикотерапии и после неё.

Передозировка
Нет данных.

Способ применения и дозировка
Биобактон принимают за 30 мин. до еды. Детям раннего возраста, начиная с 1-го дня жизни, можно давать непосредственно перед едой или с первыми порциями молока. Для перорального применения в комплексной терапии: детям от 0 месяцев до 1 года по рекомендации врача: по 0,5 флакона (0,25г) - 1 раз в сутки (0,25г); детям от 1 года до 3-х лет: по 0,5 флакона (0,25г) - 2 раза в сутки (0,5г); дети от 3-х лет и старше: по 1 флакону (0,5г) - 2 раза в сутки (1,0г). Взрослые - по 1 флакону (0,5г) - 2 раза в сутки (1,0). Курс применения "Биобактона" в комплексной терапии острых кишечных инфекций 5-7 дней, а в остальных случаях более длительно - до 15 дней. С профилактической целью "Биобактон" применяют детям от 1 года и старше по 1 флакону (0,5г) 1 раз через сутки в течение 20 дней. Взрослым по 1 флакону (0,5г) 1 раз в сутки в течение 30 дней.

Особые указания
Нельзя растворять "Биобактон" в горячей воде. Оставшийся раствор "Биобактона" хранению не подлежит.

Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +6гр.С.

Литература
Инструкция по применению биологически активной добавки к пище "Биобактон", утвержденной Минздравом РФ 10.12.1999г. Федеральный реестр биологически активных добавок к пище, изд. 3, дополненное.



Биовестин ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
жидкая биолог активная добавка фл 12мл

Производители
Био-Веста(Россия)

ФармГруппа
БАД, способствующие нормализации и поддержанию нормальной микрофлоры кишечника

Международное непатентованное наименование
Биовестин

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы

Состав
Биовестин изготовлен из обезжиренного молока, сквашенного чистыми культурами бифидобактерий штамма B. adolescentis MC-42. Биовестин-лакто изготовлен из обезжиренного молока, сквашенного чистыми культурами бифидобактерий штамма B. adolescentis MC-42, B. bifidum 791 с L. plantarum 8 РАЗ.

Фармакологическое действие
Биовестин и Биовестин-лакто - жидкие пробиотики, содержащие живые микроорганизмы - симбионты чело-века - бифидо- и лактобактерии, а также продукты их жизнедеятельности, которые абсолютно физиологичны для че-ловека и благотворно влияют на организм. Бифидо- и лактобактерии усиливают перистальтику кишечника, способствуют полному перевариванию пищи, инактивируют нитраты, улучшают всасывание в кишечнике солей железа, кальция, витамина D. Они участвуют в син-тезе витаминов К, тиамина, рибофлавина и других витаминов группы В, а также фолиевой, никотиновой и пантотено-вой кислот, способствуют всасыванию жирорастворимых витаминов. Бифидо- и лактобактерии имеют выраженную антагонистическую активность по отношению к патогенным и условно-патогенным микроорганизмам, подавляя рост и размножение токсигенных штаммов эшерихий, клебсиелл, протея, некоторых видов сальмонелл, шигелл, стафилококков, стрептококков. Бифидо- и лактобактерии участвуют в формировании иммунологической реактивности организма, стимули-руя образование защитных белков, и усиливают иммунитет.

Показания к применению
Биовестин и Биовестин-лакто оказывают нормализующее воздействие на состав и биологическую активность микрофлоры пищеварительного тракта. Их следует употреблять в комплексной терапии при: - дисбактериозах различного происхождения; -различных патологиях, сопровождающихся дисбактериозом; - дисфункциях кишечника (запор, понос, вздутие); - острых и хронических кишечных заболеваниях паразитарной, инфекционной и неинфекционной этиологии; - употреблении антибиотиков и другой антибактериальной терапии; - бактериальных вагинозах; - длительном получении гормональной и лучевой терапии; - респираторных инфекциях и их профилактике; - пищевой аллергии; - железодефицитных анемиях, витаминодефицитных состояниях, рахите и остаточных явлениях рахита.

Противопоказания
Непереносимость белка молока.

Побочное действие
В начале приема продукта возможно временное послабление стула, при этом отмена приема препарата не требуется.

Способ применения и дозировка
Внутрь. Биовестин и Биовестин-лакто рекомендуется принимать за 20 минут до еды, запивая теплым молоком или водой. В целях сохранения биологической активности не следует их нагревать выше 400С. При профилактике дисбактериозов (базовая дозировка): детям до 1 года по рекомендации врача - от одной капли (0,05 мл) до 1 мл в день, детям старше 1 года - от 1 до 3 мл в день, взрослым - по 3 мл в день. При лечении заболеваний, протекающих с синдромом дисбактериоза, дозировка увеличивается в 2-3 раза в зависимости от тяжести проявлений дисбактериоза. При антибиотикотерапии продукт принимается в течение всего курса лечения в дозировке в 2 раза выше ба-зовой и не менее 30 дней после окончания курса антибиотикотерапии в базовой дозировке. Суточную дозу препарата оптимально разделить на два приема. Рекомендуемая минимальная длительность курса приема продукта: от 3-х недель при профилактике, от 4-х недель при лечении. Ректально. При хронических заболеваниях кишечника эффективно вводить Биовестин или Биовестин-лакто микроклизмой в прямую кишку (суточная доза, разведенная в 30-50 мл теплой воды). Вагинально. Биовестин-лакто используют в дозе 2 мл на 1 процедуру для орошения влагалища.

Особые указания
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Для детей до 1 года отбирать продукт из флакона стерильным шприцем, прокалывая резиновую пробку иглой. Перед употреблением взбалтывать!

Условия хранения
Необходимо строго соблюдать температурный режим хранения - от 20 до 60С. Продукты нельзя нагревать, транспортировать их следует в специальной теплоизолированной упаковке, со-держащей хладагент (например, емкости со льдом).

Литература
Инструкция и проспект фирмы-производителя.



Биовестин-лакто ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
жидк биолог активная добавка фл 12мл

Производители
Био-Веста(Россия)

ФармГруппа
Биологически активные добавки к пище

Международное непатентованное наименование
Биовестин-лакто

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы

Состав
Биовестин изготовлен из обезжиренного молока, сквашенного чистыми культурами бифидобактерий штамма B. adolescentis MC-42. Биовестин-лакто изготовлен из обезжиренного молока, сквашенного чистыми культурами бифидобактерий штамма B. adolescentis MC-42, B. bifidum 791 с L. plantarum 8 РАЗ.

Фармакологическое действие
Биовестин и Биовестин-лакто - жидкие пробиотики, содержащие живые микроорганизмы - симбионты чело-века - бифидо- и лактобактерии, а также продукты их жизнедеятельности, которые абсолютно физиологичны для че-ловека и благотворно влияют на организм. Бифидо- и лактобактерии усиливают перистальтику кишечника, способствуют полному перевариванию пищи, инактивируют нитраты, улучшают всасывание в кишечнике солей железа, кальция, витамина D. Они участвуют в син-тезе витаминов К, тиамина, рибофлавина и других витаминов группы В, а также фолиевой, никотиновой и пантотено-вой кислот, способствуют всасыванию жирорастворимых витаминов. Бифидо- и лактобактерии имеют выраженную антагонистическую активность по отношению к патогенным и условно-патогенным микроорганизмам, подавляя рост и размножение токсигенных штаммов эшерихий, клебсиелл, протея, некоторых видов сальмонелл, шигелл, стафилококков, стрептококков. Бифидо- и лактобактерии участвуют в формировании иммунологической реактивности организма, стимули-руя образование защитных белков, и усиливают иммунитет.

Показания к применению
Биовестин и Биовестин-лакто оказывают нормализующее воздействие на состав и биологическую активность микрофлоры пищеварительного тракта. Их следует употреблять в комплексной терапии при: - дисбактериозах различного происхождения; - различных патологиях, сопровождающихся дисбактериозом; - дисфункциях кишечника (запор, понос, вздутие); - острых и хронических кишечных заболеваниях паразитарной, инфекционной и неинфекционной этиологии; - употреблении антибиотиков и другой антибактериальной терапии; - бактериальных вагинозах; - длительном получении гормональной и лучевой терапии; - респираторных инфекциях и их профилактике; - пищевой аллергии; - железодефицитных анемиях, витаминодефицитных состояниях, рахите и остаточных явлениях рахита.

Противопоказания
Непереносимость белка молока.

Побочное действие
В начале приема продукта возможно временное послабление стула, при этом отмена приема препарата не требуется.

Способ применения и дозировка
Внутрь. Биовестин и Биовестин-лакто рекомендуется принимать за 20 минут до еды, запивая теплым молоком или водой. В целях сохранения биологической активности не следует их нагревать выше 400С. При профилактике дисбактериозов (базовая дозировка): детям до 1 года по рекомендации врача - от одной капли (0,05 мл) до 1 мл в день, детям старше 1 года - от 1 до 3 мл в день, взрослым - по 3 мл в день. При лечении заболеваний, протекающих с синдромом дисбактериоза, дозировка увеличивается в 2-3 раза в зависимости от тяжести проявлений дисбактериоза. При антибиотикотерапии продукт принимается в течение всего курса лечения в дозировке в 2 раза выше ба-зовой и не менее 30 дней после окончания курса антибиотикотерапии в базовой дозировке. Суточную дозу препарата оптимально разделить на два приема. Рекомендуемая минимальная длительность курса приема продукта: от 3-х недель при профилактике, от 4-х недель при лечении. Ректально. При хронических заболеваниях кишечника эффективно вводить Биовестин или Биовестин-лакто микроклизмой в прямую кишку (суточная доза, разведенная в 30-50 мл теплой воды). Вагинально. Биовестин-лакто используют в дозе 2 мл на 1 процедуру для орошения влагалища.

Особые указания
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Для детей до 1 года отбирать продукт из флакона стерильным шприцем, прокалывая резиновую пробку иглой. Перед употреблением взбалтывать!

Условия хранения
Необходимо строго соблюдать температурный режим хранения - от 20 до 60С. Продукты нельзя нагревать, транспортировать их следует в специальной теплоизолированной упаковке, со-держащей хладагент (например, емкости со льдом).

Литература
Инструкция и проспект фирмы-производителя.