Инструкции по применению лекарств

Поиск

загрузка...

Выбор по алфавиту

5, H, L, V, А, Б, В, Г, Д, Е, Ж, З, И, Й, К, Л, М, Н, О, П, Р, С, Т, У, Ф, Х, Ц, Ч, Ш, Э, Я

Популярное

Категории сайта

Опрос

Оцените работу движка

Лучший из новостных
Неплохой движок
Устраивает ... но ...
Встречал и получше
Совсем не понравился

Беллалгин ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки

Производители
Акрихин ХФК(Россия), Дальхимфарм(Россия), Татхимфармпрепараты(Россия)

ФармГруппа
Спазмоанальгетики

Международное непатентованное наименование
Метамизол натрия+Бензокаин+Белладонны экстракт+Натрия гидрокарбонат

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы

Состав
Метамизол натрий+Бензокаин+Белладонны экстракт+Натрия гидрокарбонат.

Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, оказывает спазмолитическое, антацидное, местноанестезирующее и анальгезирующее действие.

Показания к применению
Гиперацидный гастрит, язвенная болезнь желудка и двеннадцатиперстной кишки, изжога, отрыжка; гастралгия, спастический колит, спазм гладкой мускулатуры органов ЖКТ.

Противопоказания
Гиперчувствительность, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, угнетение кроветворения, тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, наследственная гемолитическая анемия, связанная с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, "аспириновая" астма, беременность, период лактации. C осторожностью: заболевания почек, длительное злоупотребление этанолом.

Побочное действие
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет. Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, злокачественная экссудативная эритема, токсический эпидермальный некролиз, бронхоспастический синдром, анафилактический шок. Со стороны органов кроветворения: агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения. Прочие: снижение АД, сухость во рту, жажда, запоры, мидриаз, парез аккомодации, временное нарушение зрения, дизурия, задержка мочи, сердцебиение, сонливость, головокружение, психомоторное возбуждение, судороги.

Взаимодействие
Усиливает эффекты этанола; одновременное применение с хлорпромазином или др. производными фенотиазина может привести к развитию выраженной гипертермии. Рентгеноконтрастные ЛС, коллоидные кровезаменители и пенициллин не должны применяться во время лечения метамизолом. При одновременном назначении циклоспорина снижается концентрация последнего в крови. Метамизол, вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические ЛС, непрямые антикоагулянты, ГКС и индометацин, увеличивает их активность. Фенилбутазон, барбитураты и др. гепатоиндукторы при одновременном назначении уменьшают эффективность метамизола. Одновременное назначение с др. ненаркотическими анальгетиками, трициклическими антидепрессантами, контрацептивными гормональными ЛС и аллопуринолом может привести к усилению токсичности. Седативные ЛС и анксиолитические ЛС (транквилизаторы) усиливают анальгезирующее действие метамизола. Тиамазол и цитостатики повышают риск развития лейкопении. Эффект усиливают кодеин, блокаторы H2-гистаминовых рецепторов и пропранолол (замедляет инактивацию).

Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, гастралгия, олигурия, гипотермия, снижение АД, тахикардия, одышка, шум в ушах, сонливость, бред, нарушение сознания, острый агранулоцитоз, геморрагический синдром, острая почечная и/или печеночная недостаточность, судороги, паралич дыхательной мускулатуры. Лечение: промывание желудка, солевые слабительные, активированный уголь; проведение форсированного диуреза, гемодиализ, при развитии судорожного синдрома - в/в введение диазепама и быстродействующих барбитуратов.

Способ применения и дозировка
Внутрь, до еды, по 1 таблетке 2-3 раза в день. Высшая разовая доза для взрослых - 3 таблетки, суточная - 10 таблеток. Продолжительность лечения устанавливается врачом.

Особые указания
Следует избегать применения препарата лицам, деятельность которых требует повышенной остроты зрения. При лечении больных, получающих цитостатические ЛС, прием метамизола натрия должен проводиться только под наблюдением врача. У больных атопической бронхиальной астмой и поллинозами имеется повышенный риск развития аллергических реакций. На фоне приема метамизола натрия возможно развитие агранулоцитоза, а также при развитии явлений вагинита или проктита необходима немедленная отмена препарата. При длительном применении необходимо контролировать картину периферической крови. Недопустимо использование для снятия острых болей в животе (до выяснения причины). На фоне лечения возможно окрашивание мочи в красный цвет за счет выделения метаболита (значения не имеет).

Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте.

Литература
Типовая клинико-фармакологическая статья.



Белустин ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
капсулы 40мг

Производители
Лаборатория Роджер Беллон(Франция)

ФармГруппа
Цитостатики - нитрозомочевины и триазенов

Международное непатентованное наименование
Ломустин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Ломустин, Ломустин Медак, СииНУ

Состав
Активное вещество - ломустин.

Фармакологическое действие
Противоопухолевое, алкилирующее, цитостатическое, иммунодепрессивное. В клетках расщепляется с образованием метилкарбониевых ионов, которые атакуют нуклеофильные центры ДНК, РНК, белков и алкилируют фосфатные, аминные, гидроксильные, сульфгидрильные и карбоксильные группы в составе их молекулы; нарушает трансляцию и транскрипцию в опухолевых клетках. Ингибирование синтеза ДНК связано с карбамоилированием ДНК-полимеразы и других ферментов репарации ДНК и повреждением ДНК-матрицы. При в/в введении быстро выводится из кровотока и распределяется по тканям, проникает в клетки и субклеточные структуры. Избирательного накопления в опухолях не отмечено, хотя период полувыведения для них больше, чем в нормальных тканях. Подвергается метаболическим превращениям: вначале образуются оксиметилдиазоний и изоцианат, затем оксиметилдиазоний ионизируется и превращается в ион метилдиазония, который либо трансформируется в более устойчивую таутомерную форму (диазометан), либо распадается на метилкарбониевый ион и азот. Вызывает значительное количество хромосомных аберраций в костном мозге и в клетках опухоли, коррекция которых не совпадает по времени у нормальных и опухолевых клеток. Так, скорость уменьшения хромосомных аберраций в опухолевых клетках значительно ниже, чем в здоровых, а повреждение генетического аппарата носит более глубокий характер; нарушения кинетики пролиферации клеток и клеточного цикла проявляются в большей степени в ткани опухоли. Влияние на фазы клеточного цикла прежде всего выражено в замедлении прохождения клетками фазы S, когда и происходит значительное угнетение синтеза ДНК. Удлиняется прохождение фазы G2. Особенно высокочувствительны к ломустину клетки в стационарной фазе роста, что является одним из факторов, определяющих активность при сoлидных опухолях с низким пролиферативным пулом. Быстро всасывается из ЖКТ, полностью метаболизируется в печени до образования активных метаболитов. Максимальная концентрация в плазме наблюдается через 1-4 часа после приема. При в/в введении период полувыведения составляет 15 минут, период полувыведения для метаболитов более длительный – 16-48 часов. Хорошо растворяется в липидах, проходит через ГЭБ, выделяется с грудным молоком. Основным путем элиминации является почечная экскреция, выводится с мочой в виде метаболитов, 5% – с фекалиями и 10% – с выдыхаемым воздухом.

Показания к применению
Лимфогранулематоз (в комбинации с другими препаратами), миеломная болезнь, лимфосаркома, меланома, недифференцированный рак легкого, ЛОР-органов, ЖКТ, почки, молочной железы, первичные и метастатические опухоли головного мозга, остеосаркома.

Противопоказания
Повышенная чувствительность, тяжелые нарушения функции печени и почек, кахексия, выраженная миелосупрессия, беременность и лактация. Ограничения к применению: ветряная оспа, опоясывающий лишай и другие системные инфекции, нарушение функции почек, легких, угнетение функции костного мозга, предшествующая цитотоксическая или лучевая терапия, пожилой возраст.

Побочное действие
Спутанность сознания, дизартрия, астения; желудочно-кишечные кровотечения, анорексия, стоматит, тошнота, рвота, нарушение функции печени, кратковременное и обратимое повышение показателей функциональных проб печени; миелодепрессия: лейкопения, тромбоцитопения, анемия, кровотечения и кровоизлияния, острый лейкоз, периферические отеки; кашель, одышка, инфильтрация легочной ткани, пневмосклероз; болезненное, затрудненное мочеиспускание, гематурия, нарушение функции почек, аменорея, азооспермия; алопеция, потемнение кожи, кожная сыпь, контактный дерматит, зуд, некроз околососудистого пространства, флебит, облитерация вен в месте введения; болевой синдром (боль в спине, боку), развитие инфекций, гипертермия.

Взаимодействие
Совместим с другими цитостатическими препаратами, с кармустином наблюдается некоторая перекрестная резистентность. Ослабляет эффективность иммунизации инактивированными вакцинами; при использовании вакцин, содержащих живые вирусы, усиливает репликацию вируса и побочные эффекты вакцинации. Другие миелотоксичные препараты, лучевая терапия усиливают депрессию костного мозга (потенцируют нейтропению, тромбоцитопению).

Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, выраженная депрессия костного мозга, гепатотоксичность, кровотечения. Лечение: госпитализация, мониторинг жизненно важных функций; симптоматическая терапия; при необходимости – переливание компонентов крови, назначение антибиотиков широкого спектра действия.

Особые указания
Применение возможно только под наблюдением врача, имеющего опыт химиотерапии. Вследствие развития кумулятивного действия лечение следует проводить не чаще 1 раза в 6 недель (время восстановления функции костного мозга). Наиболее выраженные лейкопения и тромбоцитопения наблюдаются через 4-6 недель после начала лечения, сохраняются в течение 1-2 недель, восстановление происходит в течение 6-7 недель после применения препарата. Учитывая возможность позднего проявления тромбоцитопении и других признаков нарушения кроветворения, другие цитостатики следует назначать не ранее 3-6 недель с начала лечения. Тошнота и рвота развиваются через 3-6 часов после применения препарата и продолжаются менее 24 часа (необходимо назначение противорвотных средств), потеря аппетита может сохраняться в течение 2-3 дней после приема. Следует отсрочить график вакцинации больному и другим членам семьи, проживающим с ним. Исключить контакт с инфекционными больными или использовать неспецифические мероприятия для профилактики. Во время лечения следует использовать адекватные меры контрацепции. В случае контакта препарата с кожей или слизистыми оболочками – тщательно промыть водой (слизистые оболочки) или водой с мылом (кожу).

Условия хранения
Список Б. При температуре не выше 25 °C.

Литература
Энциклопедия лекарств 2006г.



Бемекор ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
раствор для инъекций 0.2мг

Производители
Лек д.д.(Словения)

ФармГруппа
Кардиотонические средства-сердечные гликозиды

Международное непатентованное наименование
Метилдигоксин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Ланитоп, Медилазид

Состав
Метилдигоксин.

Фармакологическое действие
Сердечный гликозид, полусинтетическое производное дигоксина. Обладает обширным спектром фармакодинамических эффектов, основными из которых являются кардиальные - положительный инотропный, отрицательный хронотропный, отрицательный дромотропный, возникающие при применении препарата в терапевтических дозах, и положительный батмотропный эффект, возникающий только при приеме в субтоксических или токсических дозах. Как и другие сердечные гликозиды, обладает прямым вазоконстрикторным действием. В субтоксических или токсических дозах отмечается положительное батмотропное действие. При приеме внутрь начало действия - через 5-25 мин, максимальный эффект достигается через 50-60 мин; при внутривенном введении эффект начинает проявляться через 1-5 мин, после отмены действие сохраняется 3-9 дней. Фармакокинетика: Абсорбция - быстрая. Выводится через почки и желчь.

Показания к применению
Хроническая сердечная недостаточность (особенно на фоне постоянной формы мерцательной тахиаритмии или трепетания предсердий). Пароксизмальные наджелудочковые аритмии (мерцательная аритмия, трепетание предсердий, наджелудочковая тахикардия).

Противопоказания
Гиперчувствительность, гликозидная интоксикация, желудочковая пароксизмальная тахикардия. С осторожностью: брадикардия, AV блокада, изолированный митральный стеноз на фоне синусного ритма или брадиаритмии, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, синдром слабости синусового узла, острый инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта, тампонада сердца, констриктивный перикардит, желудочковая экстрасистолия, бери-бери. В связи с повышенной возможностью развития гликозидной интоксикации - гипокалиемия, гипомагниемия, гиперкальциемия, гипернатриемия, гипотиреоз, тиреотоксикоз, кардиомегалия, "легочное" сердце, миокардит, алкалоз (назначение сердечных гликозидов требует более тщательного наблюдения и при, возможности, предварительной коррекции вышеперечисленных изменений).

Побочное действие
Брадикардия, AV блокада, аритмии, снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, головная боль, повышенная утомляемость, головокружение, окрашивание окружающих предметов в зеленый и желтый цвет, мелькание "мушек" перед глазами, снижение остроты зрения, скотома, микро- и макропсия, спутанность сознания, депрессия, бессонница, эйфория, психоз, потеря сознания, тромбоз мезентериальных сосудов, тромбоцитопеническая пурпура, носовые кровотечения, петехии, гинекомастия, аллергические реакции.

Взаимодействие
Совместное применение с калийвыводящими диуретиками, гклюкокортикостероиды значительно увеличивает риск развития гликозидной интоксикации из-за развития гипокалиемии; при сочетанном применении с бета-адреностимуляторами, ингибиторами ФДЭ увеличивается опасность проявления положительного батмотропного действия; при сочетании с бета-адреноблокаторами, верапамилом, дилтиаземом, амиодароном возможна суммация их отрицательных хроно- и дромотропных эффектов. При одновременном применении метилдигоксина с инсулином, препаратами Са2+ повышен риск возникновения гликозидной интоксикации. Антациды, содержащие AI3+, колестирамин, неомицин, слабительные ЛС уменьшают всасывание метилдигоксина. Эритромицин и тетрациклин увеличивают сывороточную концентрацию метилдигоксина (при условии перорального приема) за счет подавления кишечной флоры, метаболизирующей препараты дигиталиса в ЖКТ. Совместное применение с индукторами микросомального окисления (барбитураты, фенилбутазон, фенитоин, рифампицин, антигистаминные, противоэпилептические, пероральные гипогликемические ЛС) увеличивает интенсивность метаболизма метилдигоксина и снижает его концентрацию в крови (требуется увеличение дозы метилдигоксина). После отмены индукторов, во избежание развития гликозидной интоксикации, требуется снижение дозы метилдигоксина. Хинидин, верапамил, спиронолактон, нифедипин, клонидин, метилдопа повышают концентрацию метилдигоксина в плазме за счет конкурентного блокирования его канальцевой секреции.

Передозировка
Симптомы: брадикардия, AV блокада, нарушения ритма: желудочковая экстрасистолия по типу бигеминии, политопная желудочковая экстрасистолия, фибрилляция желудочков, узловая тахикардия; тошнота, рвота, диарея, корытообразная депрессия сегмента S-Т, зрительные расстройства. Лечение: отмена препарата, введение специфических антидотов (дигиталис-антидот, ЭДТА, унитиол, трилон Б), внутривенное капельное введение препаратов К+. При появлении желудочковых нарушений ритма - введение лидокаина, фенитоина. При выраженной брадикардии - введение м-холиноблокаторов (бета-адреностимуляторы вводить опасно ввиду возможного усиления аритмогенного действия сердечных гликозидов). При полной поперечной блокаде с приступами Морганьи-Адамса-Стокса - электрокардиостимуляция. Эффективен перитонеальный диализ.

Способ применения и дозировка
Лечение состоит из 2 этапов: периода начальной дигитализации (в медленном, среднем или быстром темпе) и периода поддерживающей терапии. Для получения быстрого лечебного эффекта применяют быстрое поэтапное насыщение в течение 24-36 ч. При этом начальная доза внутрь или внутривенно - 0.8-1 мг, с последующим добавлением по 0.1-0.15 мг каждые 5-6 ч, до получения оптимального терапевтического эффекта. После этого переходят на поддерживающие дозы - 0.1-0.4 мг/сут. При проведении насыщающей терапии в среднем темпе - внутрь или внутривенно, в суточной дозе 0.4 мг в течение 3-5 дней или внутрь, по 0.2 мг 2 раза в сутки. По другой схеме для проведения дигитализации в среднем темпе: внутрь, в 1-2-3 сут в дозе 0.6-0.8 мг (по 0.2 мг 3-4 раза в сутки), в 4-5-6 -0.4-0.6 мг (по 0.2 мг 2-3 раза в сутки). Затем переходят на поддерживающие дозы (0.1-0.4 мг, в среднем - по 0.2 мг/сут). При медленной дигитализации лечение начинают с перорального приема в дозе 0.1-0.6 мг/сут за 1-3 приема. Насыщение в этом случае достигается в среднем через 7-9 дней. При назначении метилдигоксина в растворе для перорального применения следует учитывать, что 7 кап раствора соответствуют 1 таблетке метилдигоксина (0.1 мг). Больным с повышенной чувствительностью к сердечным гликозидам, пожилым больным назначают меньшие дозы и проводят дигитализацию всегда в медленном темпе. Больным с выраженными симптомами декомпенсации сердечной деятельности лечение следует начинать с внутривенного введения. По мере устранения декомпенсации больные могут переводиться на пероральный прием метилдигоксина. Больным с нарушениями выделительной функции почек следует назначать более низкие дозы.

Особые указания
Вероятность возникновения дигиталисной интоксикации повышается при эмфиземе легких и др. тяжелых заболеваниях легких, остром инфаркте миокарда, миокардите, синдроме слабости синусового узла, выраженном митральном стенозе, сопровождающихся отеком легких; при хроническом констриктивном перикардите, констриктивной КМП, синдроме Вольфа-Паркинсона-Уайта, нарушении функции щитовидной железы.

Условия хранения
Список А. В сухом, защищенном от света месте, в плотно закрытой таре при температуре не выше 30 гр. С.

Литература
Типовая клинико-фармакологическая статья.



Бенефикс ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
порошок лиофилизированный для приготовления инъекционного раствора 1000МЕ

Производители
Генетикс Инститьют Инк.(Соединенные Штаты Америки)

ФармГруппа
Гемостатические средства разных групп

Международное непатентованное наименование
Нонаког альфа

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы

Состав
Нонаког альфа.

Фармакологическое действие
Рекомбинантный IX фактор свертывания из семейства сериновых протеаз витамин К-зависимых факторов свертывания. Оказывает гемостатическое действие; повышает концентрацию фактора IX в плазме, восстанавливает гемостаз у пациентов с его дефицитом. Активность фактора IX отсутствует либо сильно снижена у больных гемофилией В, что может потребовать заместительной терапии.

Показания к применению
Геморрагические осложнения у больных гемофилией В (в т.ч. при хирургических вмешательствах) - лечение и профилактика.

Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к белкам хомячков). С осторожностью: беременность, период лактации, детский возраст.

Побочное действие
Аллергические реакции: крапивница, гипертермия, бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилаксия. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия. Со стороны дыхательной системы: респираторный дистресс-синдром, "сухой" кашель. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, изменение вкуса. Местные реакции: флебит, воспаление подкожной клетчатки.

Взаимодействие
Разведенный препарат не должен вводиться в одной системе или контейнере с другим ЛС.

Передозировка
Нет данных.

Способ применения и дозировка
Внутривенно струйно медленно со скоростью до 4 мл/мин. Дозы и продолжительность лечения зависят от степени дефицита IX фактора, локализации и объема кровотечения и клинического состояния больного, возраста и скорости восстановления уровня IX фактора. Подбор дозы может основываться на том, что 1 единица IX фактора на 1 кг массы тела должна повышать концентрацию циркулирующего IX фактора в среднем на 0.5-0.9 МЕ/дл (от 0.3 до 1.4 МЕ/дл).

Особые указания
Лечение может быть начато только под руководством врача, имеющего опыт ведения больных с гемофилией В. Не следует смешивать препарат с растворами для в/в инфузии или назначать в капельнице. Для уменьшения вероятности агглютинации необходимо ограничить количество крови, попадающее в систему. Кровь должна не попадать в шприц. Если агглютинация эритроцитов произошла в системе или шприце, необходимо выбросить все материалы (система, шприц и раствор препарата) и возобновить введение препарата из новой упаковки. В случае возникновения аллергических или анафилактических реакций введение препарата следует немедленно прекратить и начать адекватное лечение. Эффективность и безопасность применения препарата для индукции иммунной толерантности не установлена. Следует клинически и лабораторно выявлять ранние признаки тромбоза и коагулопатии потребления при назначении препарата больным с нарушением функции печени, послеоперационным больным, новорожденным или больным, имеющим риск тромботических нарушений. Ввиду возможности аллергических реакций, первые 10-20 введений фактора IX должны проводиться в медицинских учреждениях под наблюдением врача, для проведения в случае необходимости противоаллергической терапии.

Условия хранения
Хранить при температуре 2-8 гр. С. Не замораживать.

Литература
Типовая клинико-фармакологическая статья.



Бензилпенициллин ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
порошок для приготовления инъекционного раствора 1000000ЕД, порошок для приготовления р-ра для внутривенного и внутримышечного введения 1000000ЕД

Производители
Байер АГ(Германия), Биосинтез(Россия)

ФармГруппа
Антибиотики группы пенициллина

Международное непатентованное наименование
Бензилпенициллин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Бензилпенициллин натриевая соль, Бензилпенициллина калиевая соль кристаллическая, Бензилпенициллина натриевая соль, Бензилпенициллина натриевая соль кристаллическая, Бензилпенициллина натриевая соль кристаллическая, Бензилпенициллина новокаиновая соль, Пенициллин G натриевая соль, Пенициллин-Тева

Состав
Активное вещество - бензилпенициллин.

Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противомикробное. Нарушает синтез пептидогликана клеточной стенки и вызывает лизис микроорганизмов. Эффективен в отношении грамположительных бактерий, грамотрицательных кокков (гонококков, менингококков), спирохет, некоторых актиномицетов. После внутримышечного введения максимальная концентрация в плазме достигается через 30-60 мин. Связывается с белками крови на 60%. Проникает в органы, ткани и биологические жидкости, за исключением ликвора, тканей глаза и простаты. Выводится почками в неизмененном виде. Кислотонеустойчив, разрушается соответствующей бета-лактамазой (пенициллиназой).

Показания к применению
Крупозная и очаговая пневмония, септический эндокардит, раневая инфекция, гнойные инфекции кожи и мягких тканей, слизистых оболочек, гнойный плеврит, перитонит, цистит, сепсис, остеомиелит, ангина, инфекция ЛОР-органов, менингит, скарлатина, гонорея, сифилис, сибирская язва, актиномикоз легких, урогенитальные инфекции.

Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к др. бета-лактаминам). Беременность, грудное вскармливание (необходимо приостановить), использование антикоагулянтов, гепатотоксичных препаратов.

Побочное действие
Тошнота, рвота, аритмии, остановка сердца, аллергические реакции: анафилактический шок, крапивница, отек Квинке, интерстициальный нефрит, бронхоспазм, кожные высыпания.

Взаимодействие
Эффект ослабляют средства, вызывающие бактериостаз.

Передозировка
Нет сведений.

Способ применения и дозировка
Внутримышечно - 250-500 тыс. ЕД 6 раз в сутки. Суточная доза для детей - 50 тыс. ЕД/кг, для взрослых - 1-2 млн ЕД/сут. Внутривенно - 2 раза в сутки 2-5 млн ЕД в 100-200 мл 0,9% раствора хлорида натрия или 5-10% раствора глюкозы со скоростью 60-80 капель в минуту. Длительность лечения в зависимости oт формы и тяжести течения заболевания - oт 7-10 дней до 2 месяцев и более (септический эндокардит, сепсис). При отсутствии клинического эффекта через 3-5 дней после начала лечения переходят на прием других антибиотиков или их комбинаций с аминогликозидами (стрептомицин, канамицин, гентамицин) и пенициллиназоустойчивыми пенициллинами (оксациллин).

Особые указания
При назначении бензилпенициллина и препаратов, содержащих пенициллин, необходимо выяснить, не наблюдалось ли у больного осложнений (токсико-аллергических реакций) при предшествующем применении пенициллина. В связи с возможностью появления грибковых поражений слизистых оболочек и кожи, особенно у новорожденных, лиц пожилого возраста и ослабленных больных, целесообразно при лечении пенициллином назначать витамины группы В и витамин С, а при необходимости - нистатин и леворин.

Условия хранения
Список Б. В сухом месте, при комнатной температуре.

Литература
Энциклопедия лекарств 2004 год. Справочник "Лекарственные средства" М.Д. Машковский 2000 год.



Беплекс ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки, таблетки покрытые оболочкой

Производители
Дару Пакш Фармасьютикал Компани(Иран)

ФармГруппа
Поливитамины без минералов

Международное непатентованное наименование
Беплекс

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы

Состав
1 Таблетка, покрытая оболочкой, содержит: Тиамин (в форме гидрохлорида)-5мг, рибофлавин-2мг, пиридоксин (в форме гидрохлорида)-2мг, никотинамид-20мг. 1 Ампула 2мл содержит: тиамин (в форме гидрохлорида)-10мг, рибофлавин-4мг, пиридоксин (в форме гидрохлорида)-4мг, цианокобаламин-8мкг, декспантенол-6мг, никотинамид-40мг.

Фармакологическое действие
Поливитаминный препарат, содержащий витамины группы В, фармакологическое действие которого обусловлено свойствами входящих в его состав витаминов. Тиамин (витамин В!) участвует в метаболизме углеводов, аминокислот, синтезе РНК/ДНК, желчных кислот, нейромедиаторов. Рибофлавин (витамин В2) - катализатор процессов клеточного дыхания и зрительного восприятия. Обеспечивает большинство окислительно-восстановительных реакций, участвует в обмене углеводов, жиров и аминокислот. Пиридоксин (витамин B6) принимает участие в метаболизме аминокислот и белков, в синтезе нейротрансмиттеров. Цианокобаламин (витамин B12) вместе с фолиевой кислотой участвует в синтезе нуклеотидов; принимает участие в формировании эритроцитов и клеток нервных оболочек. Никотинамид (витамин РР, витамин B3) участвует в процессах тканевого дыхания, метаболизме жиров, углеводов, аминокислот. Декспантенол (витамин В5) в качестве составной части коэнзима А играет важную роль в процессах ацетилирования и окисления углеводов и жиров, синтезе желчных кислот, синтезе гормонов.

Показания к применению
- несбалансированное питание; - нарушение всасывания витаминов в кишечнике; - профилактика и лечение неврологических заболеваний (в т.ч. невриты, невралгии, периферические параличи, диабетическая полиневропатия); - неврологические нарушения, вызванные хроническим алкоголизмом; - заболевания слизистой оболочки полости рта; - заболевания ЖКТ (гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронический колит); - заболевания печени (в т.ч. хронические гепатиты); - кожные заболевания (длительно незаживающие раны, ожоги); - офтальмологические заболевания (конъюнктивит, ирит, язвы роговицы, катаракта); - нарушения обмена веществ; - анемии.

Противопоказания
- повышенная чувствительность к витаминам группы В; - одновременная терапия леводопой. С осторожностью - в период лактации.

Побочное действие
Возможны: аллергические реакции.

Взаимодействие
Пиридоксин, входящий в состав препарата Беплекс, может повышать метаболизм леводопы, снижая терапевтическую активность этого препарата. Пиридоксин может снижать эффекты стероидных гормонов. Изониазид увеличивает выведение пиридоксина с мочой. Циклосерин, гидралазин и пеницилламин являются антагонистами тиамина, входящего в состав препарата Беплекс. Не рекомендуется одновременное применение препарата Беплекс с производными ГМГ-КоА-редуктазы (ловастатин, правастатин), поскольку при взаимодействии данных препаратов возможен рабдомиолиз.

Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, бледность кожных покровов. Лечение: симптоматическая терапия.

Особые указания
При приеме Беплекса возможно окрашивание мочи в желтый цвет.

Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Литература
Справочник "Видаль", 2006г.



Береш Антициклон ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
капли флакон 30миллилитр

Производители
Береш Фармацевтикалс АО(Венгрия)

ФармГруппа
БАД общеукрепляющего действия

Международное непатентованное наименование
Береш Антициклон

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы

Состав
100 мл препарата содержат: 4 г корней имбиря (Zingiberis rhizoma), 2 г лакричника (Liquiritiae radix), 2 г мелиссы (Melissae folium), 1,5 г зеленого чая (Theae viridis folium), 0,5 г корня куркумы (Curcumae domesticae rhizoma), в виде спиртовой настойки. 1 капсула содержит сухие экстракты: 32 мг листьев парагвайского чая (матэ) (Mateae folium), 24 мг корня имбиря (Zingiberis rhizoma), 18 мг корня солодки (Liquiritiae radix), 12 мг листьев мелиссы (Melissae folium), 3 мг корня куркумы (Curcumae domesticae rhizoma).

Фармакологическое действие
Препарат "Береш Антициклон® капли" и "Береш Антициклон® капсулы" - средство облегчения неприятных симптомов у метеочувствительных людей. "Береш Антициклон®" содержит экстракты или настойки листьев зеленого парагвайского чая, корня имбиря, корня солодки, листьев мелиссы, корня куркумы. Листья зеленого парагвайского чая содержат 5-N-этилглутаминовую кислоту, которая уменьшает спазмы и дополняет эффекты кофеина и теофиллина, обладает стимулирующим действием, способствует улучшению концентрации внимания, оказывает мягкое спазмолитическое действие. Имбирь содержит алкалоид зингиберин, который является антагонистом дофамина (блокатор D2-рецептора) и серотонина (5-НТ3-рецептор). В качестве активного ингредиента выступает галантолактон, обладающий противорвотным действием. Лакричник (солодка) содержит глицирризиновую кислоту, которая ингибирует активность d-4,5-b-редуктазы и удлиняет время жизни кортизола, оказывая таким образом противовоспалительное кортикостероидоподобное действие. Другой активный компонент изоликвиритин обладает спазмолитическим действием. Мелисса содержит волатильное масло, розмариновую кислоту, оказывает умеренное седативное действие, предотвращает и облегчает головную боль. Корень куркумы, содержащий активный алкалоид куркумин, ингибирует агрегацию тромбоцитов, действует как спазмолитик, обладает седативными свойствами, снимает тошноту, улучшает пищеварение, препятствует развитию мигрени, усиливает концентрацию внимания, уменьшает боли в суставах.

Показания к применению
"Береш Антициклон®" рекомендуется для предупреждения и облегчения плохого самочувствия, возникающего при изменении погодных и климатических условий, вследствие перемены места пребывания, при прохождении метеорологического фронта, таких как, сонливость, головокружение, тошнота, слабость, головная боль, снижение концентрации внимания, боли в суставах, а также при укачивании, перепадах давления и т. д. во время поездок на разных видах транспорта.

Противопоказания
Береш Антициклон®" не следует применять в случае аллергии на любой из действующих компонентов. Применение "Береш Антициклон® капли" не рекомендуется при наличии болезней, нарушающих желчевыведение (например, камней в желчном пузыре), а также в ходе курса лечения от алкоголизма. Препарат не рекомендуется принимать во время беременности и кормления грудью.

Побочное действие
Нет сведений.

Взаимодействие
Лекарственное взаимодействие "Береш Антициклон® капсулы" с иными медикаментами не наблюдалось. При приеме "Береш Антициклон® капли" необходимо учитывать содержание 55-60% спирта. Запрещается одновременное применение с лекарствами, которые нельзя употреблять с алкоголем.

Передозировка
Нет сведений.

Способ применения и дозировка
Прием препарата целесообразно начинать при приближении метеорологического фронта или (при укачивании в дороге) непосредственно перед поездкой, сразу после появления первых симптомов. Перед началом приема препарата следует проконсультироваться с лечащим врачом. Капли Взрослым: растворить 10-15 капель препарата в небольшом количестве воды и принимать во время еды с пищей не более 6 раз в день. Длительность приема - 3-5 дней. Капсулы Взрослым и детям старше 12 лет: принимать по 1 капсуле 2 раза в день во время еды с пищей, запивая водой. Длительность приема - 3-5 дней. Препарат рекомендуется принимать до исчезновения жалоб. Если, несмотря на применение, жалобы не прекращаются или ощущается ухудшение, следует обратиться к врачу.

Особые указания
Нет.

Условия хранения
Хранить при комнатной температуре (15°C-25°C) в сухом и недоступном для детей месте.

Литература
1. Регистрационное удостоверение № 004553.И.348.10.2002 от 25.10.2002 г. (Береш Антициклон капли). 2. Проспект фирмы.



Береш плюс ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
капли оральные

Производители
Береш Фармацевтикалс АО(Венгрия)

ФармГруппа
Комплексы витаминов с макро- и микроэлементами

Международное непатентованное наименование
Береш плюс

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы
Капли Береш плюс

Состав
Комплекс минеральных веществ и органических компонентов.

Фармакологическое действие
Капли Береш Плюс - это препарат, содержащий водорастворимые соли минеральных веществ и микроэлементов. Микроэлементы играют важную роль в жизнедеятельности организма. Большинство из них содержится в клетках, в первую очередь, в виде кофакторов ферментов, обеспечивая каталитическую активность клеток. Кроме того, микроэлементы имеют значение и в стабилизации структуры макромолекул неферментного типа, а также в нормализации обеспечения витаминов и гормонов в организме. Недостаток микроэлементов может возникнуть и в здоровом организме, например, при некоторых возрастных периодах (подростковый, старческий возраст), или же во время специальных физиологических состояний (беременность, кормление грудью), в результате повышенной потребности в них. Некоторые болезни также могут привести к недостаче микроэлементов, что, в свою очередь, может вызвать множество разнообразных клинических симптомов. Даже незначительный дефицит микроэлементов может оказать неблагоприятное влияние на такие реакции организма, как реакция иммунитета, физическое и общее состояние, особенно в период восстановления организма после болезней и хирургических операций. Капли Береш Плюс содержат большинство основных микроэлементов. Целью применения капель является обеспечение необходимого количества микроэлементов, достаточного для нормального обмена веществ.

Показания к применению
Профилактика и лечение нарушения обмена минеральных веществ (микро- и макроэлементы): - при неполноценном или несбалансированном питании (например, при специальных диетах, сахарном диабете, диетах для похудания, в случае вегетарианского питания), а также в случаях повышенной физической нагрузки; - при повышенной утомляемости, отсутствии аппетита, общей слабости, бессоннице, а также для предупреждения таких жалоб; кроме того, для ускорения реабилитации после операций, заболеваний; во время менструации; - в качестве дополнительной терапии для улучшения общего состояния и самочувствия пациентов.

Противопоказания
Капли Береш Плюс не следует принимать в случае аллергии на действующие и вспомогательные вещества, аллергии на металлы, а также при тяжелой почечной недостаточности и заболеваниях, связанных с нарушением обмена железа и меди (гемохроматоз, гемосидероз, болезнь Вестфаля-Вильсона-Коновалова и др.).

Побочное действие
Очень редко, в первую очередь, если капли принимаются натощак или с меньшим, чем рекомендовано, объемом жидкости, могут возникнуть временные легкие диспепсические нарушения (тошнота, боли в животе). Возможны аллергические реакции при индивидуальной непереносимости.

Взаимодействие
Следует избегать одновременного применения с препаратами, содержащими другие микроэлементы. Между приемом Капель Береш Плюс и других лекарств необходим интервал не менее 1 часа.

Передозировка
Нет сведений.

Способ применения и дозировка
Для профилактики заболеваний: из расчета по 1 капле на 2 кг массы тела в день, полученное количество капель разделить на 2 приема. Для терапии перечисленных заболеваний или в качестве дополнительной терапии: по 1 капле на 1 кг массы тела в день, полученное количество капель разделить на 3 приема. Препарат рекомендуется принимать во время еды, с 50 мл жидкости (например, вода, фруктовый сок, сироп, фруктовый чай) и каждый раз с 50-100 мг витамина С. В случае применения препарата в целях профилактики в рекомендуемых дозах, оптимальный эффект создается примерно за 6 недель непрерывного применения Капель Береш Плюс. Рекомендуемую в лечебных целях дозу необходимо принимать постоянно до тех пор, пока имеются жалобы и признаки болезни. При необходимости курс лечения можно повторить после консультации с врачом. Капли Береш Плюс в случае дополнительной терапии (например, при онкологических заболеваниях) следует принимать, учитывая состояние пациента и актуальную терапию, только после консультации с врачом.

Особые указания
В случае беременности и кормления грудью рекомендуемые дозы не изменяются. Дети могут принимать препарат, если их масса тела превышает 10 кг. Тем не менее, если масса тела ребенка еще не достигла 20 кг, о применении препарата необходимо проконсультироваться с детским врачом. Нежелательно принимать препарат вместе с молоком или кофе, так как при этом ухудшается всасывание компонентов. При добавлении препарата в чай раствор может потемнеть. Это безвредное явление, вызванное таниновой кислотой, которую содержит чай. Если в чай добавить лимонный сок или же аскорбиновую кислоту, потемнение чая можно устранить. Препарат не содержит углеводов, консервантов и искусственных красителей. Следует избегать одновременного применения с другими препаратами, содержащими железо или микроэлементы.

Условия хранения
Хранить при комнатной температуре (15°C-25°C) в недоступном для детей месте.

Литература
1. Инструкция по применению препарата "Капли Береш Плюс" одобрена Фармакологическим комитетом МЗ РФ 25.04.2002 г. 2. "РЛС Энциклопедия лекарств 2003", стр. 376. 3. Брошюра и проспект фирмы.



Берлидорм 10 ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки 10мг

Производители
Берлин-Хеми АГ(Германия)

ФармГруппа
Снотворные средства - производные бензодиазепина

Международное непатентованное наименование
Нитразепам

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Берлидорм 5, Могадон, Неозепам, Нитразепам, Нитразепама таблетки, Нитрам, Нитросан, Радедорм, Эуноктин

Состав
Активное вещество - нитразепам.

Фармакологическое действие
Снотворное, седативное, противосудорожное, миорелаксирующее, анксиолитическое. Уменьшает возбудимость клеток в подкорковых областях головного мозга, мозжечке, коре и др. отделах ЦНС. Основное значение для проявления снотворной активности имеет угнетение клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Снотворный эффект развивается через 20-45 минут после приема и длится 6-8 часов. При этом облегчается процесс засыпания, увеличивается глубина и продолжительность сна. После приема внутрь быстро и полно всасывается, биодоступность около 80%. Максимальная концентрация достигается через 2-3 часа. Связывание с белками плазмы около 87%. Хорошо проходит через гистогематические барьеры, включая ГЭБ, плацентарный, проникает в грудное молоко. Период полураспада - 16-48 часов. Подвергается биотрансформации в печени. Выводится почками, преимущественно в виде метаболитов, около 5% - в неизмененном виде.

Показания к применению
Бессонница, невротические (неврозоподобные) расстройства, некоторые формы судорожных припадков (особенно у детей), премедикация перед хирургическими операциями.

Противопоказания
Гиперчувствительность, миастения, закрытоугольная глаукома, нарушение функции почек и печени, лекарственная, наркотическая или алкогольная зависимость, беременность, кормление грудью (необходимо прекратить грудное вскармливание).

Побочное действие
Сонливость, вялость, ощущение усталости, головокружение, головная боль, замедление психических и двигательных реакций, спутанность речи, снижение либидо, тахикардия, диспептические расстройства, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд).

Взаимодействие
Седативные, снотворные, психотропные средства, алкоголь усиливают эффект, противоэпилептические - токсичность. Циметидин, пероральные эстрогенсодержащие контрацептивы тормозят метаболизм и повышают концентрацию в крови.

Передозировка
Симптомы: спутанность сознания, сниженные рефлексы, выраженная сонливость, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, длительная смазанная речь, пошатывание, выраженная слабость. Лечение: симптоматическое.

Способ применения и дозировка
Внутрь, перед сном, взрослым - 5-10 мг, максимальная разовая доза - 20 мг, пожилым 2,5-5 мг в течение 7-10 дней, детям при миоклонических судорогах - 0,3-1 мг/кг в сутки в три приема.

Особые указания
При длительном применении возможно развитие привыкания. Следует избегать употребление алкогольных напитков и воздержаться от деятельности, требующей повышенной повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.

Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте. Список Б.

Литература
Энциклопедия лекарств 9 издание 2002 года. Лекарственные средства М.Д. Машковский 14 издание. Лекарственные средства, действующие на центральную нервную систему. Выпуск 1. 1996г.



Берлидорм 5 ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки 5мг

Производители
Берлин-Хеми АГ(Германия)

ФармГруппа
Снотворные средства - производные бензодиазепина

Международное непатентованное наименование
Нитразепам

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Берлидорм 10, Могадон, Неозепам, Нитразепам, Нитразепама таблетки, Нитрам, Нитросан, Радедорм, Эуноктин

Состав
Активное вещество - нитразепам.

Фармакологическое действие
Снотворное, седативное, противосудорожное, миорелаксирующее, анксиолитическое. Уменьшает возбудимость клеток в подкорковых областях головного мозга, мозжечке, коре и др. отделах ЦНС. Основное значение для проявления снотворной активности имеет угнетение клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Снотворный эффект развивается через 20-45 минут после приема и длится 6-8 часов. При этом облегчается процесс засыпания, увеличивается глубина и продолжительность сна. После приема внутрь быстро и полно всасывается, биодоступность около 80%. Максимальная концентрация достигается через 2-3 часа. Связывание с белками плазмы около 87%. Хорошо проходит через гистогематические барьеры, включая ГЭБ, плацентарный, проникает в грудное молоко. Период полураспада - 16-48 часов. Подвергается биотрансформации в печени. Выводится почками, преимущественно в виде метаболитов, около 5% - в неизмененном виде.

Показания к применению
Бессонница, невротические (неврозоподобные) расстройства, некоторые формы судорожных припадков (особенно у детей), премедикация перед хирургическими операциями.

Противопоказания
Гиперчувствительность, миастения, закрытоугольная глаукома, нарушение функции почек и печени, лекарственная, наркотическая или алкогольная зависимость, беременность, кормление грудью (необходимо прекратить грудное вскармливание).

Побочное действие
Сонливость, вялость, ощущение усталости, головокружение, головная боль, замедление психических и двигательных реакций, спутанность речи, снижение либидо, тахикардия, диспептические расстройства, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд).

Взаимодействие
Седативные, снотворные, психотропные средства, алкоголь усиливают эффект, противоэпилептические - токсичность. Циметидин, пероральные эстрогенсодержащие контрацептивы тормозят метаболизм и повышают концентрацию в крови.

Передозировка
Симптомы: спутанность сознания, сниженные рефлексы, выраженная сонливость, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, длительная смазанная речь, пошатывание, выраженная слабость. Лечение: симптоматическое.

Способ применения и дозировка
Внутрь, перед сном, взрослым - 5-10 мг, максимальная разовая доза - 20 мг, пожилым 2,5-5 мг в течение 7-10 дней, детям при миоклонических судорогах - 0,3-1 мг/кг в сутки в три приема.

Особые указания
При длительном применении возможно развитие привыкания. Следует избегать употребление алкогольных напитков и воздержаться от деятельности, требующей повышенной повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.

Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте. Список Б.

Литература
Энциклопедия лекарств 9 издание 2002 года. Лекарственные средства М.Д. Машковский 14 издание. Лекарственные средства, действующие на центральную нервную систему. Выпуск 1. 1996г.