Инструкции по применению лекарств

Поиск

загрузка...

Выбор по алфавиту

5, H, L, V, А, Б, В, Г, Д, Е, Ж, З, И, Й, К, Л, М, Н, О, П, Р, С, Т, У, Ф, Х, Ц, Ч, Ш, Э, Я

Популярное

Категории сайта

Опрос

Оцените работу движка

Лучший из новостных
Неплохой движок
Устраивает ... но ...
Встречал и получше
Совсем не понравился

Анкрусал ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки 500мг

Производители
Кутновский фармацевтический завод Польфа(Польша)

ФармГруппа
Вяжущие, обволакивающие и антацидные средства на основе алюминия

Международное непатентованное наименование
Сукральфат

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы
Алсукрал, Андапсин, Вентер, Кеал, Сукрабест, Сукралфат-Ратиофарм, Сукральфат, Сукральфат суспензия, Сукрас, Сукрат, Сукрафил

Состав
Действующее вещество - сукральфат.

Фармакологическое действие
Антацидное, адсорбирующее, обволакивающее, гастропротективное, противоязвенное. В кислой среде желудка (при pH ниже 4) распадается на алюминий и сульфат сахарозы; первый денатурирует белки слизи, а последний соединяется с ними, фиксируется на некротических массах язвенного поражения, образует защитную пленку, которая является барьером для действия пепсина, соляной кислоты и забрасываемой желчи. Адсорбирует желчные кислоты, продукты жизнедеятельности микрофлоры ЖКТ, уменьшает местный воспалительный процесс. Язвенную поверхность в желудке и двенадцатиперстной кишке гель прочно покрывает на 6 ч. С нормальной слизистой оболочкой взаимодействует незначительно. В ЖКТ всасывается до 5% дисахаридного компонента и менее 0,02% алюминия. Выводится преимущественно с фекалиями, небольшое количество сульфатного дисахарида (попавшего в системный кровоток) экскретируется почками.

Показания к применению
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (профилактика и лечение), повреждение слизистой оболочки ЖКТ, обусловленное стрессом или приемом НПВС (профилактика и лечение), гиперацидный гастрит, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, гиперфосфатемия у пациентов с уремией, находящихся на гемодиализе.

Противопоказания
Гиперчувствительность, дисфагия или непроходимость ЖКТ, кровотечения из ЖКТ, почечная недостаточность, беременность, детский возраст (до 4 лет).

Побочное действие
Диспепсия, запор или диарея, боли (в животе, спине, головная), головокружение, сонливость, сухость в ротовой полости, тошнота, кожная сыпь и зуд, крапивница.

Взаимодействие
Понижает всасывание фторхинолонов (ципрофлоксацин, норфлоксацин, офлоксацин), тетрациклина, теофиллина, фенитоина. Увеличивает (взаимно) токсичность препаратов, содержащих алюминий (особенно у больных с почечной недостаточностью). Активность уменьшают антацидные средства, блокаторы гистаминовых H2-рецепторов.

Передозировка
Данных нет.

Особые указания
У больных с почечной недостаточностью необходим контроль уровня сывороточного алюминия и фосфатов - появление сонливости и судорог может указывать на проявление токсического влияния алюминия. При сочетанном применении антациды следует назначать за 30 мин до или через 30 мин после сукральфата. Введение через назогастральный зонд может привести к образованию безоара с др. лекарственными препаратами или растворами для парентерального питания (из-за способности связывать белок).

Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.

Литература
Энциклопедия лекарств 2004 г.



Ансейд ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки 50мг

Производители
Апджон(Соединенные Штаты Америки)

ФармГруппа
Противовоспалительные средства - производные пропионовой кислоты

Международное непатентованное наименование
Флурбипрофен

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Окуфлюр, Окуфлюр ликвифилм, Стрепфен, Флугалин

Состав
Действующее вещество - тиапрофеновая кислота.

Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противовоспалительное, болеутоляющее, жаропонижающее, антиагрегационное. Ингибирует циклооксигеназу, в результате чего блокируются реакции арахидонового каскада и нарушается синтез простагландинов E2, F2альфа, тромбоксана A2, простациклина. При приеме внутрь быстро и полностью всасывается. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1,5 ч. Связывание с белками плазмы - более 90%. Метаболизируется в печени. Период полураспада - около 6 ч. Выводится почками в основном в виде метаболитов и около 20% - в неизмененном виде.

Показания к применению
Ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит, острый бурсит, тендинит, остеоартрит, деформирующий остеоартроз, острая подагра, дисальгоменорея, травмы; боль в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта и глотки (в качестве симптоматического средства).

Противопоказания
Гиперчувствительность, обострения эрозивно-язвенных поражений ЖКТ, геморрагический синдром, "аспириновая" триада, печеночная, почечная и сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, анемия, беременность, кормление грудью (следует отказаться от грудного вскармливания), ранний детский возраст.

Побочное действие
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, стоматит, эзофагит, гастрит, желудочно-кишечные кровотечения, боли в животе, тошнота, рвота, диарея, реже - запор, метеоризм, повышение активности печеночных трансаминаз, желтуха, железодефицитная, гемолитическая и апластическая анемии, тромбоцитопения, гематурия, тубулоинтерстициальный нефрит, почечная недостаточность, головная боль, бессонница, раздражительность, астения, сонливость, депрессия, амнезия, тремор, редко - развитие атаксии, парестезий, нарушений сознания, повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови, задержка жидкости в организме, отеки, экзема, фотосенсибилизация, аллергические реакции (крапивница, отек Квинке, эксфолиативный дерматит, бронхоспазм, анафилактический шок).

Взаимодействие
Эффект усиливают пероральные гипогликемические средства, ослабляют - диуретики. Ацетилсалициловая кислота снижает, а ранитидин повышает концентрацию в плазме. Антациды замедляют всасывание. Увеличивает риск кровотечений на фоне непрямых антикоагулянтов.

Передозировка
Проявляется головной болью, диплопией, миозом, снижением мышечного тонуса. В зависимости от дозы наблюдаются: более 1 г - сонливость, более 1,5 г - возбуждение, при приеме 2,5-4 г - тошнота, головокружение, боли в эпигастрии, более 4 г - угнетение сознания вплоть до комы. Лечение: симптоматическое.

Способ применения и дозировка
Внутрь, после еды - 50-100 мг 3 раза в сутки.

Особые указания
Во время лечения следует контролировать уровень гемоглобина, коагулограмму.

Условия хранения
Список Б. В сухом месте, при комнатной температуре.

Литература
Энциклопедия лекарств 2004 год.



Антацид Йорк ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
суспензия оральная с вишневым вкусом

Производители
Йорк фармасьютикал(Соединенные Штаты Америки)

ФармГруппа
Вяжущие, обволакивающие и антацидные средства на основе алюминия

Международное непатентованное наименование
Алгелдрат+Магния гидроксид+Симетикон

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы
Алмагель Нео, Алмакон, Алюгель форте, Маалокс плюс, Маалокс плюс повышенной активности, Майсигель, Насигел черри, ПМС-алюминия, магния и симетикона, Протаб, Черри насигел

Состав
Алгедрат, Магния гидроксид, Симетикон.

Фармакологическое действие
Алмагель Нео нейтрализует свободную соляную кислоту, что приводит к уменьшению пептической активности желудочного сока. Не вызывает вторичной гиперсекреции. Оказывает также адсорбирующее и обволакивающее действие, уменьшая влияние повреждающих факторов на слизистую оболочку. Входящий в состав препарата симетикон уменьшает газообразование в кишечнике.

Показания к применению
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; - острый гастрит, хронический гастрит, гастродуоденит с нормальной или повышенной секреторной функцией в фазе обострения; - грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, рефлюкс-эзофагит; - лечение и профилактика диспептических явлений, возникающих в результате применения некоторых лекарственных средств (нестероидные противовоспалительные средства, кортикостероиды); - дискомфорт или боли в эпигастрии, диспептические явления (изжога, кислая отрыжка), возникающие после погрешностей в диете, избыточного употребления алкоголя, кофе, никотина и т.п.

Противопоказания
Выраженные нарушения функции почек, повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Побочное действие
Обычно Алмагель Нео переносится хорошо. У пациентов с почечной недостаточностью возможно развитие алюминиевой и/или магниевой интоксикации. В редких случаях может появиться понос, запор, тошнота, рвота, изменение вкусовых ощущений, аллергические реакции. У пожилых больных возможно обострение костно-суставных заболеваний, болезни Альцгеймера. При длительном применении возможны нарушения обмена фосфора, кальция и магния.

Взаимодействие
При одновременном применении с Алмагелем Нео может уменьшиться терапевтический эффект антибиотиков тетрациклинового ряда, ципрофлоксацина, индометацина, салицилатов, аминазина, блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов, бета-адреноблокаторов, дигоксина, изониазида, кетоконазола.

Передозировка
Возможны нарушения обмена фосфора, кальция и магния. Симптомы: слабость, боли в костях, покраснение кожи, неадекватное поведение.

Особые указания
Следует соблюдать 2-х часовой интервал между применением Алмагеля Нео и другими препаратами. С осторожностью назначают препарат больным с нарушениями функции почек и/или печени и больным пожилого возраста (в этом случае лечение должно проводиться по назначению и под контролем врача). Не рекомендуется применение препарата в период беременности и лактации (грудного вскармливания), детям до 10 лет. При длительном применении рекомендуется контролировать содержание фосфора и магния в крови.

Литература
"РЛС Энциклопедия лекарств 2003"



Антелепсин ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки 1мг

Производители
Арцнаймиттельверк Дрезден ГмбХ(Германия)

ФармГруппа
Противосудорожные средства - производные бензодиазепина

Международное непатентованное наименование
Клоназепам

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Клоназепам, Ривотрил

Состав
Активное вещество-клоназепам

Фармакологическое действие
Противосудорожное, противоэпилептическое, миорелаксирующее (центральное), анксиолитическое, седативное, снотворное. Взаимодействуя с бензодиазепиновыми рецепторами, оказывает ГАМКергическое действие в лимбической системе, ретикулярной формации, во вставочных нейронах боковых рогов спинного мозга. Быстро всасывается внутрь. Максимальная концентрация в крови достигается через 1-2 часа. Препарат действует длительно. Период полураспада в организме составляет 18-20 часов. Метаболизируется в печени. Выводится почками.

Показания к применению
Малые и большие формы эпилепсии у взрослых и детей, психомоторные кризы, повышенный мышечный тонус, бессоница, у больных с органическими повреждениями головного мозга.

Противопоказания
Гиперчувствительность, нарушения функции печени, почек, миастения, беременность. Острые отравления психотропными препаратами алкоголем, лекарственная зависимость, наркотическая зависимость, хронический алкоголизм.

Побочное действие
Хорееформные подергивания, дизартрия, нарушения зрения, нистагм, гемипарез, депрессия, сердцебиение, миастения, миалгия, диспепсия, нарушения функции печени, почек, анорексия, угнетение дыхания, задержка мочи, алопеция, гирсутизм, анемия, агранулоцитоз, психотические реакции, кратковременное нарушение памяти, лейкопения, лекарственная зависимость, аллергические реакции.

Взаимодействие
Усиливает влияние алкоголя, нейролептиков, анальгетиков, миорелаксантов. Циметидин пролонгирует эффект. Дифенин увеличивает вероятность возникновения больших судорожных припадков.

Передозировка
Симптомы передозировки, требующие внимания врачей: длительная спутанность сознания, сниженные рефлексы, выраженная сонливость, замедленнное сердцебиение, дрожание, одышка или затрудненное дыхание, длительная смазанная речь, выраженная слабость. Лечение: следует вызвать рвоту, промыть желудок, назначить внутрь активированный уголь. При угнетении дыхания следует назначить кислород. В случае необходимости внутривенно вводят сосудосуживающие средства, такие как допамин, норадреналин. В настоящее время препарат флумазенил может применяться как антагонист клоназепама.

Способ применения и дозировка
Внутрь. Начальная доза для взрослых-1,5мг/сутки в 3 приема, с постепенным увеличением до 4-8мг/сутки. Максимальная суточная доза -20мг. Детям клоназепам назначают в следующих дозах 0,01-0,03мг/кг/сутки, разделенной на 3 приема. Максимальная суточная доза-0,05мг/кг.

Особые указания
С осторожностью назначают пациентам, профессиональная деятельность которых требует быстроты реакции и концентрации внимания. Во время лечения кормящие матери должны прекратить грудное вскармливание.

Условия хранения
Список Б. Хранят в сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре, в недоступном для детей месте.

Литература
1. Энциклопедия лекарств 2002г. 2. Русское издание USP DI выпуск №1. 3. Справочник "Лекарственные средства" Машковский М.Д. изд. №14. 4. Справочник Видаль 1996г.



Антибет ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки 5мг

Производители
Русан Фарма Лтд(Индия)

ФармГруппа
Противодиабетические средства - производные сульфонилмочевины

Международное непатентованное наименование
Глибенкламид

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Апо-Глибурид, Бетаназ, Бетаназе, Ген-Глиб, Гилемал, Гламид, Глибамид, Глибенкламид, Глибенкламид АВД 5, Глибенкламид Никомед, Глиданил, Глимидстада 1.75 Штада, Глимидстада 3.5 Штада, Глинил, Глюкобене, Глюкомид, Даонил, Диаб-контроль, Диабета, Маниглид, Манинил, Манинил 5, Эуглюкон

Состав
Действующее вещество - Глибенкламид.

Фармакологическое действие
Гипогликемическое, гипохолестеринемическое. Потенцирует эффект инсулина (эндогенного и экзогенного), т.к. увеличивает число рецепторов к инсулину, улучшает инсулин-рецепторное взаимодействие и восстанавливает трансдукцию пострецепторного сигнала. Повышение концентрации инсулина в плазме и понижение уровня глюкозы происходят постепенно, что уменьшает риск возникновения гипогликемических состояний. Увеличивает чувствительность инсулиновых рецепторов к инсулину в периферических тканях и вызывает внепанкреатические эффекты. Увеличивает утилизацию глюкозы в печени и мышцах, стимулирует образование в них гликогена (уменьшает выход глюкозы из печени). Оказывает гиполипидемическое, антидиуретическое действие, понижает тромбогенные свойства крови, предупреждает развитие аритмий. Действие развивается через 2 ч после приема. Быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Практически не проникает через плацентарный барьер.

Показания к применению
Сахарный диабет типа 2 при невозможности компенсации гипергликемии диетой, уменьшением массы тела, физической активностью.

Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к сульфаниламидным препаратам, тиазадным диуретикам), диабетическое прекоматозное и коматозное состояние, кетоацидоз, обширные ожоги, хирургические вмешательства и травмы, кишечная непроходимость, парез желудка; состояния, сопровождающиеся нарушением всасывания пищи, развитием гипогликемии (инфекционные заболевания и др.); гипо- или гипертиреоз, нарушение функции печени и почек, лейкопения, сахарный диабет типа 1, беременность, кормление грудью.

Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): редко - тромбоцитопения, гранулоцитопения, эритроцитопения, панцитопения, эозинофилия, лейкоцитопения, агранулоцитоз (очень редко), в отдельных случаях - гипопластическая или гемолитическая анемия. Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, изменение вкусовых ощущений. Со стороны обмена веществ: гипогликемия, протеинурия, поздняя кожная порфирия. Со стороны органов ЖКТ: нарушение функции печени, холестаз, диспепсия. Аллергические реакции: кожные высыпания (эритема, эксфолиативный дерматит). Прочие: лихорадка, артралгия, полиурия, увеличение массы тела, фотосенсибилизация.

Взаимодействие
Противогрибковые средства системного действия (производные азолов), фторхинолоны, тетрациклины, хлорамфеникол (угнетает метаболизм), Н2-блокаторы, бета-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, НПВС, ингибиторы МАО, клофибрат, безафибрат, пробенецид, парацетамол, этионамид, анаболические стероиды, пентоксифиллин, аллопуринол, циклофосфамид, резерпин, сульфаниламиды, инсулин - потенцируют гипогликемию. Барбитураты, фенотиазины, диазоксид, глюкокортикоидные и тиреоидные гормоны, эстрогены, гестагены, глюкагон, адреномиметические препараты, соли лития, производные никотиновой кислоты и салуретики - ослабляют гипогликемический эффект. Подкисляющие мочу средства (аммония хлорид, кальция хлорид, аскорбиновая кислота в больших дозах) усиливают действие (уменьшают степень диссоциации и повышают реабсорбцию. Является синергистом (аддитивный эффект) непрямях антикоагулянтов. Рифампицин ускоряет инактивацию и понижает эффективность.

Передозировка
Симптомы: гипогликемия (ощущение голода, резкая слабость, беспокойство, головная боль, головокружение, потливость, сердцебиение, мышечная дрожь, отек мозга, расстройство речи и зрения, нарушение сознания и гипогликемическая кома, возможен летальный исход). Лечение: в легких случаях - немедленный прием сахара, сладкого горячего чая, фруктового сока, кукурузного сиропа, меда; в тяжелых случаях - введение 50 % раствора глюкозы (50 мл в/в и внутрь), непрерывная в/в инфузия 5-10 % раствора декстрозы, в/м введение глюкагона 1-2 мг, диазоксид внутрь по 200 мг каждые 4 ч или 30 мг в/в в течение 30 мин; при отеке мозга - маннит и дексаметазон; мониторинг уровня гликемии (каждые 15 мин), определение рН, азота мочевины, креатинина, электролитов.

Особые указания
Для профилактики гипогликемических состояний следует строго соблюдать регулярность приема. Обязательным является употребление пищи не позднее, чем через 1 ч после использования препарата. В процессе лечения необходим динамический контроль уровня глюкозы в сыворотке крови. С осторожностью применяют у пожилых пациентов. При лечении глибенкламидом обязателен отказ от приема алкоголя, длительного пребывания на солнце и ограничение употребления жирной пищи. В начале лечения не рекомендуется деятельность, требующая повышенной скорости реакции. Более подробную информацию см. инструкцию по применению.

Условия хранения
Список Б. В сухом защищенном от света месте.

Литература
Энциклопедия лекарств 2004 г.



Антигеп ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
раствор для инъекций 100МЕ/доза 1дз, раствор для внутримышечных инъекций 100МЕ/доза 1дз

Производители
Биомед(Россия), Микроген НПО (Биомед Пермское НПО)(Россия)

ФармГруппа
Иммуноглобулины

Международное непатентованное наименование
Иммуноглобулин человека против гепатита В

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Гепатект, Неогепатект

Состав
Антитела против вируса гепатита В.

Фармакологическое действие
Иммуномодулирующее.

Показания к применению
Экстренная профилактика гепатита B после контакта с инфицированным материалом (кровь, плазма, сыворотка), профилактика инфицирования трансплантата печени у HbsAg-положительных пациентов, профилактика гепатита B у новорожденных, матери которых являются носителями поверхностного антигена вируса гепатита B, у людей, подверженных повышенному (перед операцией, повторной гемотрансфузией, гемодиализом и т.п.) или постоянному риску заражения, в т.ч. неспособных к выработке достаточного количества защитных антител.

Противопоказания
Гиперчувствительность, носительство поверхностного антигена гепатита B. Применение при беременности и кормлении грудью: С осторожностью.

Побочное действие
Головная боль, озноб, повышение температуры тела, тошнота, рвота, ломота в суставах, боль в спине, аллергические реакции. Редко - понижение АД, в единичных случаях - анафилактический шок, симптомы асептического менингита (сильная головная боль, тошнота, рвота, повышение температуры тела, ригидность затылочных мышц, светочувствительность, нарушение сознания), усугубление почечной недостаточности у пациентов с нарушенной функцией почек.

Взаимодействие
Снижает эффективность живых вирусных вакцин (против кори, краснухи, эпидемического паротита и ветряной оспы).

Передозировка
Нет сведений.

Способ применения и дозировка
Внутримышечно. Доза и кратность введения зависят от показаний. Профилактика: новорожденным от матерей-носителей HBsAg или больных острым гепатитом В в периоде родоразрешения -1 доза препарата (100 ME) в первые 12 ч после рождения одновременно с вакциной против гепатита В; лицам, не привитым ранее против гепатита В или лицам, у которых вакцинация не закончена, или в случае, когда уровень HBs-антител ниже защитного (менее 10 МЕ/л), после случайных заражений в результате контакта с инфицированным материалом - 0.1 мл/кг как можно раньше после контакта. Одновременно следует начать вакцинацию против гепатита В по схеме 0-1-2-12 мес или продолжить начатый курс; лицам, относящимся к группам высокого риска инфицирования вирусом гепатита В, не привитым против гепатита В - препарат вводят до начала процедуры гемодиализа, переливания крови и ее препаратов: детям до 10 лет -100 ME, детям старше 10 лет и взрослым - 0.1 мл/кг. Одновременно с введением препарата следует начать курс вакцинации против гепатита В по укороченной схеме - 3 введения вакцины с интервалом 1 мес. Через 12 мес после начала иммунизации вводится 4-я дополнительная доза вакцины. Первая доза вакцины вводится одновременно с Ig, но в разные участки тела. При введении препарата в объеме более 5 мл дозу рекомендуется ввести в разные участки ягодичной мышцы. С лечебной целью препарат назначают в первые 5 дней от начала желтушного периода вирусного гепатита В в дозе 0.1 мл/кг ежедневно на протяжении 3 дней.

Особые указания
Можно смешивать только с изотоническим раствором натрия хлорида. Возможно появление ложноположительных данных при серологическом исследовании.

Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре 2-4 гр. С.

Литература
Типовая клинико-фармакологическая статья.



Антигриппин-ОРВИ ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
капсулы

Производители
Валента Фармацевтика(Россия)

ФармГруппа
Комбинации парацетамола и адреностимуляторов

Международное непатентованное наименование
Парацетамол+Фенилэфрин+Аскорбиновая кислота

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы
Колдрекс - порошок лимонный, Колдрекс - порошок черносмородинный, Колдрекс МаксГрипп со вкусом лимона, Колдрекс хотрем, Колдрекс хотрем, Колдрекс хотрем со вкусом лимона, Колдрекс хотрем со вкусом лимона и меда, Колдрекс хотрем со вкусом черной смородины, Колдрекс Юниор Хот Дринк, Максиколд, Неофлю 750, Простудокс, Флюколдекс-С

Состав
Парацетамол, фенилэфрин, аскорбиновая кислота.

Фармакологическое действие
Комбинированный препарат. Парацетамол оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие. Фенилэфрин уменьшает отек слизистых оболочек и пазух, вследствие чего облегчается дыхание. Аскорбиновая кислота восполняет повышенную потребность в витамине С при простудных заболеваниях и гриппе.

Показания к применению
При симптомах гриппа и других простудных заболеваниях.

Противопоказания
Препарат не следует принимать одновременно с другими парацетамол-содержащими препаратами, трициклическими антидепрессантами, ингибиторами МАО, бета-адреноблокаторами, при повышенной чувствительности к ингредиентам, входящим в состав препарата, при генетическом отсутствии глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы, при заболеваниях системы крови, при тяжелых нарушениях функции печени или почек, тиреотоксикозе, артериальной гипертензии, беременность, лактация, детский возраст до 12 лет.

Побочное действие
Гиперчувствительность, аллергические реакции, нарушения системы крови, тошнота, головная боль, повышение артериального давления, сердцебиение. При длительном приеме с превышением рекомендованной дозы наблюдается гепатотоксическое и нефротоксическое действие.

Взаимодействие
Риск развития гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном приеме барбитуратов, дифенина, карбамазепина, рифампицина, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени. Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных препаратов, этанола. Более подробную информацию см. инструкцию по применению.

Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, боль в желудке, потливость, бледность кожных покровов, сердечные аритмии. Через сутки-двое определяются признаки поражения печени. В тяжелых случаях развивается печеночная недостаточность и коматозное состояние. Лечение: При подозрении на отравление необходимо промыть желудок, назначить адсорбенты (активированный уголь) и доставить в лечебное учреждение. Специфическим антидотом при отравлении парацетамолом является ацетилцистеин.

Особые указания
Препарат не следует принимать одновременно с бета-адреноблокаторами, трициклическими антидепрессантами, ингибиторами МАО и в период до 14 дней после их отмены. Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя.

Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Литература
Инструкция по применению препарата, одобренная ФК МЗ России.



Антидиаб ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки 5мг

Производители
Крка(Словения)

ФармГруппа
Противодиабетические средства - производные сульфонилмочевины

Международное непатентованное наименование
Глипизид

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Глибенез, Глибенез-ретард, Глинез, Глюкотрол ХЛ, Минидиаб

Состав
Активное вещество: Глипизид.

Фармакологическое действие
Оказывет гипогликемическое действие. Стимулирует высвобождение инсулина из функционально-активных бета-клеток поджелудочной железы. Понижает уровень гликозилированного гемоглобина и концентрацию глюкозы натощак у больных со средней и тяжелой формами инсулиннезависимого сахарного диабета. Уменьшает постпищевую гипергликемию, увеличивает толерантность к глюкозе и в незначительной степени, клиренс свободной жидкости. Инсулинотропный ответ развивается в течение 30 мин после перорального приема, длительность действия при однократном приеме достигает 24 часов. Не влияет на липидный профиль плазмы крови. Максимальная концентрация определяется через 1-3 часа после однократного приема. Период полувыведения составляет 2-4 ч. Выводится в неизмененном виде с мочой и с фекалиями.

Показания к применению
Сахарный диабет типа 2 при отсутствии эффекта низкокалорийной диеты, адекватной физической нагрузки и др.; диабетическая микроангиопатия.

Противопоказания
Гиперчувствительность, диабетический кетоацидоз, диабетическая кома, ювенильный сахарный диабет типа 1, лихорадка, травмы, оперативные вмешательства, беременность, кормление грудью.

Побочное действие
Для медленнодействующей формы глипизида: Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, бессонница, сонливость, чувство тревоги, депрессия, спутанность сознания, нарушение походки, парестезия, гиперстезия, пелена перед глазами, боль в глазах, конъюнктивит, кровоизлияние в сетчатку. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): синкопе, аритмия, артериальная гипертензия, ощущение приливов. Со стороны обмена веществ: гипогликемия. Со стороны органов ЖКТ: анорексия, тошнота, рвота, ощущение тяжести в эпигастральной области, диспепсия, запор, примесь крови в стуле. Со стороны кожных покровов: сыпь, крапивница, зуд. Со стороны респираторной системы: ринит, фарингит, диспноэ. Со стороны мочеполовой системы: дизурия, снижение либидо. Прочие: жажда, дрожь, периферические отеки, нелокализованная боль во всем теле, артралгия, миалгия, судороги, потливость. Для быстродействующей формы глипизида: Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, сонливость. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз: лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, гемолитическая или апластическая анемия. Со стороны обмена веществ: несахарный диабет, гипонатриемия, порфириновая болезнь. Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, запор, холестатический гепатит (желтое окрашивание кожи и склер, обесцвечивание стула и потемнение мочи, боль в правом подреберье). Со стороны кожных покровов: эритема, макулопапулезные высыпания, крапивница, фотосенсибилизация. Прочие: увеличение концентрации ЛДГ, щелочной фосфатазы, непрямого билирубина.

Взаимодействие
Эффективность ослабляют минерало- и глюкокортикоиды, амфетамины, противосудорожные средства (производные гидантоина), аспарагиназа, баклофен, антагонисты кальция, ингибиторы карбоангидразы (ацетазоламид), хлорталидон, пероральные контрацептивы, эпинефрин, этакриновая кислота, фуросемид, глюкагон, салицилаты, тиазидные диуретики, гормоны щитовидной железы, триамтерен и др. препараты, вызывающие гипергликемию. Анаболические стероиды и андрогены усиливают гипогликемическую активность. Непрямые антикоагулянты, НПВС, хлорамфеникол, клофибрат, гуанетидин, ингибиторы МАО, пробенецид, сульфаниламиды, рифампицин увеличивают концентрацию свободной фракции в крови (за счет вытеснения из связи с белками плазмы) и ускоряют биотрансформацию. Кетоназол, миконазол, сульфинпиразон блокируют инактивацию и усиливают гипогликемию. На фоне алкоголя возможно развитие дисульфирамоподобного синдрома (абдоминальная боль, тошнота, рвота, головная боль). Антитиреоидные и миелотоксические препараты повышают вероятность развития агранулоцитоза; последние, кроме того - тромбоцитопении.

Передозировка
Симптомы: гипогликемия. Лечение: отмена препарата, прием глюкозы и/или изменение режима питания при обязательном мониторинге гликемии; при тяжелой гипогликемии (кома, эпилептиформные припадки) - немедленная госпитализация, введение 50% раствора глюкозы в/в струйно с одновременной инфузией (в/в капельно) 10% раствора глюкозы для обеспечения концентрации глюкозы в крови выше 5,5 ммоль/л; мониторинг гликемии необходим еще 1-2 сутки после выхода пациента из состояния комы. Диализ неэффективен.

Способ применения и дозировка
Внутрь до или во время еды. Быстродействующая форма - 5 мг перед завтраком, при отсутствии эффекта в течение нескольких дней дозу увеличивают на 2,5-5 мг (обязателен постоянный контроль концентрации глюкозы в крови); максимальная разовая доза - 15 мг, максимальная суточная доза - 40 мг. Дозы выше 15 мг назначают в несколько приемов. На фоне заболеваний печени, почек и у пожилых пациентов - 2,5 мг. Медленнодействующая форма - 5 мг во время завтрака. Для контроля эффективности медленнодействующей формы 1 раз в 3 месяца определяют уровень гликозилированного гемоглобина. Если через 3 месяца эффект недостаточен, дозу увеличивают до 10 мг или 20 мг (максимальная суточная доза).

Особые указания
Ограничения к применению: Заболевания органов ЖКТ, печени и почек (требуется постоянный контроль уровня глюкозы в крови), детский возраст. С осторожностью назначают пожилым, ослабленным и истощенным больным и пациентам с надпочечниковой и гипофизарной недостаточностью.

Условия хранения
Список Б. При комнатной температуре.

Литература
Энциклопедия лекарств, 2005г.



Антиоксикапс с селеном ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
капсулы

Производители
Минскинтеркапс ПРУП(Беларусь)

ФармГруппа
Поливитамины с микроэлементами

Международное непатентованное наименование
Антиоксикапс с селеном

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы

Состав
Масляная суспензия бетакаротена 30% - 20мг, что соответствует содержанию бетакаротена - 6 мг, альфа-токоферола ацетат - 30мг, аскорбиновая кислота - 100мг, селен дрожжевой 0.2% - 15мг, что соответствует содержанию селена 30 мкг.

Фармакологическое действие
Действие препарата обусловлено эффектами входящих в его состав компонентов. Кислота аскорбиновая (витамин C) активирует углеводный и белковый обмен, увеличивает метаболизм холестерина, повышает свертываемость крови, усиливает регенерацию тканей; участвует в синтезе стероидных гормонов, повышает адаптационные возможности организма и усиливает его сопротивляемость к инфекциям. Альфа-токоферола ацетат (витамин Е) обладает антиоксидантными, нормализует структуру и функцию мембран эритроцитов. Токоферол участвует в биосинтезе коллагена, гема и белков, активирует пролиферацию клеток, функцию тканевого дыхания и других важнейших процессов клеточного метаболизма. Бетакаротен обладает антиоксидантным и противовоспалительным действием. з Селен замедляет процессы старения, обладает цитопротекторными свойствами, участвует в регуляции эластичности тканей, способствует повышению активности факторов неспецифической защиты организма.

Показания к применению
Для профилактики гипо- и авитаминозов и дефицита селена в организме, для повышения активности факторов неспецифической защиты организма, в составе комплексной терапии климактерического синдрома, в период восстановления после перенесенных заболеваний (особенно протекавших с лихорадочным синдромом), для уменьшения отрицательного воздействия неблагоприятной экологической обстановки (в т.ч. ионизирующая радиация) и вредных привычек (курение, употребление алкоголя).

Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 14 лет.

Побочное действие
Возможны аллергические реакции на компоненты препарата.

Взаимодействие
Глюкокортикостероиды, антибиотики из группы тетрациклинов, а также этанол и этанолосодержащие препараты при одновременном применении снижают терапевтический эффект бетакаротена. Токоферол может повышать эффективность противосудорожных средств у больных эпилепсией, у которых обнаружено повышенное содержание в крови продуктов перекисного окисления липидов.

Передозировка
Данных нет.

Способ применения и дозировка
Взрослым и детям старше 14 лет рекомендуют принимать по 1 капсуле 1 раз в сутки. Курс - 2-3 месяца. Препарат следует принимать после приема пищи, запивая водой.

Особые указания
Не следует превышать рекомендуемые дозы препарата. При появлении запаха чеснока в выдыхаемом воздухе (симптом передозировки селена) препарат следует отменить.

Условия хранения
Хранят в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C.

Литература
Справочник Видаль, 2007г.



Антиструмин ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки 1мг

Производители
Северная звезда(Россия)

ФармГруппа
Средства, содержащие йод

Международное непатентованное наименование
Калия йодид

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Йод Витрум, Йод Витрум для детей, Йодбаланс, Йодид 100, Йодид 200, Йодомарин 100, Йодомарин 200, Йодостин, Калия йодид, Калия йодид 200 Берлин-Хеми, Калия йодида, Микройодид

Состав
Активное вещество - Калия йодид.

Фармакологическое действие
Йод - жизненно важный микроэлемент. Без йода невозможна нормальная работа щитовидной железы, гормоны которой выполняют множество жизненно важных функций. Они отвечают за обмен белков, жиров, углеводов и энергии в организме; регулируют деятельность головного мозга, нервной и сердечно-сосудистой системы, половых и молочных желез, рост и развитие ребенка. Особенно опасна нехватка йода для детей, подростков, беременных и кормящих женщин.

Показания к применению
- профилактика заболеваний, связанных с дефицитом йода в окружающей среде, в первую очередь у детей, подростков, беременных и кормящих женщин; - лечение диффузного нетоксического зоба; - лечение диффузного эутиреоидного зоба, вызванного дефицитом йода у детей, подростков и у взрослых.

Противопоказания
- повышенная функция щитовидной железы; - повышенная чувствительность к йоду; - токсическая аденома щитовидной железы, узловой зоб (при применении в дозах от 300 до 1000 мкг/сутки), за исключением предоперационной йодотерапии; - герпетиформный (старческий) дерматит Дюринга.

Побочное действие
При профилактическом применении в любом возрасте, а также при лечении зоба у новорожденных, детей и подростков побочных действий, как правило, не наблюдается. В редких случаях постоянный прием препарата может привести к развитию "йодизма", который может проявляться металлическим привкусом во рту, отечностью и воспалением слизистых оболочек (насморк, конъюнктивит, бронхит), "йодной лихорадкой", "йодными угрями". Крайне редко возможно развитие отека Квинке, эксфолиативного дерматита. При применении препарата в дозе, превышающей 150 мкг/сутки, скрытый гипертиреоз может перейти в манифестную форму. При применении препарата в дозе, превышающей 300-1000 мкг/сутки, возможно развитие гипертиреоза (особенно у пожилых пациентов, страдающих зобом в течение длительного времени; при наличии узлового или диффузного токсического зоба).

Взаимодействие
В результате взаимодействия лекарственных средств друг с другом возможно взаимное усиление или ослабление их действия и развитие побочных эффектов, поэтому следует проинформировать лечащего врача о том, какие лекарственные средства принимает пациент в настоящий момент или принимал недавно. Особенно это относится к определенным средствам, применяющимся при лечении депрессий (соли лития); к калийсберегающим мочегонным средствам и к веществам, которые тормозят образование гормонов щитовидной железы.

Передозировка
При длительном назначении высоких доз препарата (более 300 мкг в сутки) возможно развитие йод-индуцированного гипертиреоза. При терапии высокими дозами йода (более 1000 мкг в сутки) в отдельных случаях могут развиваться вызываемые йодом зоб и гипотиреоз. Симптомы: окрашивание слизистых оболочек в коричневый цвет, рефлекторная рвота (при наличии в пище крахмалсодержащих компонентов рвотные массы приобретают синюю окраску), боли в животе и диарея (возможно мелена). Лечение при острой интоксикации: промывание желудка раствором крахмала, белка или 5% раствором натрия тиосульфата до удаления всех следов йода. Симптоматическая терапия нарушения водного баланса, электролитного баланса, противошоковая терапия. Лечение при хронической интоксикации: отмена препарата. Лечение йод-индуцированного гипотиреоза: отмена препарата, нормализация обмена веществ с помощью гормонов щитовидной железы. Лечение йод-индуцированного тиреотоксикоза: при мягких формах лечения не требуется; при выраженных формах требуется проведение тиреостатической терапии (эффект которой всегда отсрочен). В тяжелейших случаях (тиреотоксический криз) необходимо проведение интенсивной терапии, плазмофореза и тиреоидэктомии.

Особые указания
Во время беременности и в период кормления грудью потребность в йоде возрастает, поэтому особенно важным является применение в достаточных дозах (200 мкг/сутки) для обеспечения адекватного поступления йода в организм. Применение препарата во время беременности и в период кормления грудью возможно только в рекомендуемых дозах.

Условия хранения
В защищенном от света месте.

Литература
"Регистр лекарственных средств России", Москва, 2003 г.