Инструкции по применению лекарств

Поиск

загрузка...

Выбор по алфавиту

5, H, L, V, А, Б, В, Г, Д, Е, Ж, З, И, Й, К, Л, М, Н, О, П, Р, С, Т, У, Ф, Х, Ц, Ч, Ш, Э, Я

Популярное

Категории сайта

Опрос

Оцените работу движка

Лучший из новостных
Неплохой движок
Устраивает ... но ...
Встречал и получше
Совсем не понравился

Полидекса с фенилефрином ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
спрей назальный

Производители
Лаборатории Доктора Э.Бушара(Франция)

ФармГруппа
Комбинированные средства содержащие глюкокортикостероиды

Международное непатентованное наименование
Полидекса с фенилэфрином

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Полидекса с фенилэфрином

Состав
Неомицина сульфа - 10 мг (6.5 тыс.ЕД) Полимиксина B сульфат - 10 тыс.ЕД Дексаметазона натрия метасульфобензоат - 250 мкг Фенилэфрина гидрохлорид - 2.5 мг.

Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для местного применения в оториноларингологии. Терапевтический эффект препарата Полидекса с фенилефрином обусловлен противовоспалительным действием дексаметазона на слизистую оболочку носа, антибактериальным действием антибиотиков неомицина и полимиксина B. При сочетании указанных антибиотиков расширяется спектр антибактериального действия на большинство грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих инфекционно-воспалительные заболевания носовой полости и придаточных пазух. Неомицин активен в отношении Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae. Полимиксин B активен в отношении грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa. К действию данных антибиотиков устойчивы Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae) и анаэробные бактерии. Благодаря сосудосуживающему действию фенилэфрина уменьшается ощущение заложенности носа.

Показания к применению
Местное лечение ринофарингитов и синуситов.

Противопоказания
- подозрение на закрытоугольную глаукому или риск ее возникновения; - одновременное применение ингибиторов МАО в связи с риском повышения АД; - заболевания почек, сопровождающиеся альбуминурией; - беременность; - лактация (грудное вскармливание); - детский возраст до 2.5 лет (в связи с высокой чувствительностью к симпатомиметикам); - повышенная чувствительность к компонентам препарата или другим аминогликозидам (стрептомицин, канамицин, гентамицин).

Побочное действие
Аллергические реакции: в редких случаях - кожные проявления.

Взаимодействие
Лекарственное взаимодействие обусловлено содержанием фенилэфрина. При одновременном применении гуанетидин и препараты этой группы усиливают гипертензивный эффект фенилэфрина и, благодаря снижению симпатического тонуса гуанетидином, возможен длительный мидриаз. Если нельзя избежать подобной комбинации, то необходимо наблюдение врача.

Передозировка
В связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна.

Способ применения и дозировка
Взрослым назначают по 1 впрыскиванию 3-5 раз/сутки в каждую ноздрю в течение 5-10 дней. Детям в возрасте от 2.5 до 15 лет - по 1 впрыскиванию 3 раза/сутки в каждую ноздрю в течение 5-10 дней.

Особые указания
Препарат не назначают пациентам с почечной недостаточностью. С осторожностью применяют препарат у пациентов с артериальной гипертензией, ИБС, гипертиреоидизмом в связи с наличием в составе симпатомиметика. При ухудшении общего состояния пациента в связи с инфекционно-воспалительным заболеванием при необходимости можно назначить антибиотики для системного применения. При аллергии на неомицин возможна перекрестная аллергия с антибиотиками аминогликозидами.

Условия хранения
Список Б. Хранить при температуре не выше 25°C.

Литература
Справочник "Видаль", 2005г.



Полидекса с фенилэфрином ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
спрей назальный

Производители
Лаборатории Бушара-Рекордати(Франция)

ФармГруппа
Комбинированные средства содержащие глюкокортикостероиды

Международное непатентованное наименование
Полидекса с фенилэфрином

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Полидекса с фенилефрином

Состав
Неомицина сульфа - 10 мг (6.5 тыс.ЕД) Полимиксина B сульфат - 10 тыс.ЕД Дексаметазона натрия метасульфобензоат - 250 мкг Фенилэфрина гидрохлорид - 2.5 мг.

Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для местного применения в оториноларингологии. Терапевтический эффект препарата Полидекса с фенилефрином обусловлен противовоспалительным действием дексаметазона на слизистую оболочку носа, антибактериальным действием антибиотиков неомицина и полимиксина B. При сочетании указанных антибиотиков расширяется спектр антибактериального действия на большинство грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих инфекционно-воспалительные заболевания носовой полости и придаточных пазух. Неомицин активен в отношении Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae. Полимиксин B активен в отношении грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa. К действию данных антибиотиков устойчивы Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae) и анаэробные бактерии. Благодаря сосудосуживающему действию фенилэфрина уменьшается ощущение заложенности носа.

Показания к применению
Местное лечение ринофарингитов и синуситов.

Противопоказания
- подозрение на закрытоугольную глаукому или риск ее возникновения; - одновременное применение ингибиторов МАО в связи с риском повышения АД; - заболевания почек, сопровождающиеся альбуминурией; - беременность; - лактация (грудное вскармливание); - детский возраст до 2.5 лет (в связи с высокой чувствительностью к симпатомиметикам); - повышенная чувствительность к компонентам препарата или другим аминогликозидам (стрептомицин, канамицин, гентамицин).

Побочное действие
Аллергические реакции: в редких случаях - кожные проявления.

Взаимодействие
Лекарственное взаимодействие обусловлено содержанием фенилэфрина. При одновременном применении гуанетидин и препараты этой группы усиливают гипертензивный эффект фенилэфрина и, благодаря снижению симпатического тонуса гуанетидином, возможен длительный мидриаз. Если нельзя избежать подобной комбинации, то необходимо наблюдение врача.

Передозировка
В связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна.

Особые указания
Препарат не назначают пациентам с почечной недостаточностью. С осторожностью применяют препарат у пациентов с артериальной гипертензией, ИБС, гипертиреоидизмом в связи с наличием в составе симпатомиметика. При ухудшении общего состояния пациента в связи с инфекционно-воспалительным заболеванием при необходимости можно назначить антибиотики для системного применения. При аллергии на неомицин возможна перекрестная аллергия с антибиотиками аминогликозидами.

Условия хранения
Список Б. Хранить при температуре не выше 25°C.

Литература
Справочник "Видаль", 2005г.



Полимиксина В сульфат ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
порошок для приготовления инъекционного раствора

Производители
Киевмедпрепарат(Украина)

ФармГруппа
Антибиотики разных групп

Международное непатентованное наименование
Полимиксин В

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы

Состав
Действующее вещество - Полимиксина В сульфат.

Фармакологическое действие
Антибактериальное (бактерицидное). Действует преимущественно на грамотрицательные микроорганизмы. Абсорбируется на фосфолипидах мембраны, увеличивает ее проницаемость, вызывает лизис бактерий. Устойчивость развивается медленно; вызывает перекрестную с колистином резистентность. Активен в отношении Salmonella, Shigella, E.coli, Klebsiella spp., Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae, Enterobacter, Pseudomonas aeruginosa, Vibrio cholerae (кроме типа eltor). При введении внутрь не всасывается и создает высокую концентрацию в ЖКТ. Сmax при парентеральной аппликации достигается через 1-2 ч. В плазме на 50% связывается с белками. Плохо проникает через тканевые барьеры. Медленно (60% в течение 3-4 дней) выводится почками и с желчью. В высоких концентрациях обнаруживается в моче. При повторных инъекциях кумулирует.

Показания к применению
Острые инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами (Pseudomonas aeruginosa, сальмонеллы, шигеллы и др.): внутрь - инфекционно-воспалительные заболевания ЖКТ, инъекционно - сепсис, бактериемия, менингит, пневмония, наружно (или в полости) - заболевания мочевых путей (цистит, уретрит), ЛОР-органов (отит,синусит, гайморит), кожи (в т.ч. инфицированные ожоги, абсцесс, флегмона, пролежни), костей (остеомиелит), глаз (конъюнктивит, кератит).

Противопоказания
Гиперчувствительность, нарушения функции почек, миастения, для наружного применения - перфорация барабанной перепонки, обширные поражения кожи. Ограничения к применению. Беременным женщинам назначают по жизненным показаниям с учетом ожидаемой пользы для матери и потенциального риска для плода.

Побочное действие
Поражения почек (альбуминурия, цилиндрурия, азотемия, протеинемия, тубулярный некроз, нарушения электролитного обмена) и нервной системы (головокружение, атаксия, нарушения сознания, зрения, сонливость, периферические парестезии, у предрасположенных пациентов - нейромышечная блокада, паралич дыхания, апноэ; при интратекальном введении - менингеальные симптомы), суперинфекция, кандидоз, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивницы, эозинофилия); при приеме внутрь - тошнота, боли в эпигастральной области, снижение аппетита; при введении в/м - болезненность в месте инъекции, в/в - тромбофлебит.

Взаимодействие
Проявляет синергизм с левомицетином, тетрациклином, сульфаниламидами и триметопримом в отношении Pseudomonas aeruginosa, Proteus, Serratia, с ампициллином - по влиянию на грамотрицательные палочки, карбенициллином - Pseudomonas aeruginosa. Сочетаем с бацитрацином и нистатином. Усиливает ото- и нефротоксичность аминогликозидов (канамицина, стрептомицина, тобромина, неомицина, гентамицина) и миорелаксацию, вызываемую ими, а также блокаторами нейромышечной передачи. Уменьшает концентрацию гепарина в крови (образует комплексы). В растворах несовместим с натриевой солью ампициллина, левомицетином, антибиотиками группы цефалоспоринов, тетрациклином, изотоническим раствором натрия хлорида, растворами аминокислот, гепарина.

Передозировка
Данных нет.

Способ применения и дозировка
В/м, в/в. Взрослым: в/м - 0,5-0,7 мг/кг 3-4 раза/сутки (максимальная суточная доза - не более 200 мг), в/в - суточная доза 2 мг/кг в 2 приема с интервалом 12 ч (не более 150 мг). Детям: в/м, в/в, независимо от возраста - 0,3-0,6 мг/кг 3-4 раза/сутки. При нарушении функции почек доза снижается, и интервалы между введениями увеличиваются в соответствии с Cl креатинина. Внутрь (в виде водного раствора). Взрослым назначают по 100 мг каждые 6 ч, детям - 4 мг/кг 3 раза/сутки. Длительность курса - 5-7 суток. Наружно. Каждый час по 1-3 капли 0,1-0,25 % раствора в каждый глаз (при наличии положительной реакции интервалы между введениями увеличивают). Интратекально. Взрослым и детям старше 2 лет - 50 000 ЕД 1 раз в сутки в течение 3-4 дней, затем - через день еще в течение 2 нед после получения положительных результатов; детям до 2 лет - 20 000 ЕД/сутки 3-4 дня или 25 000 ЕД 1 раз в 2 дня.

Особые указания
Парентерально, применяют только в условиях стационара. При почечной недостаточности и заболеваниях, сопровождающихся нарушением нейромышечной передачи, необходима коррекция режима дозирования и контроль функции почек.

Условия хранения
В сухом защищенном от света месте.

Литература
Энциклопедия лекарств 2003 г.



Полинадим ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
капли глазные

Производители
Синтез АКО, Курган(Россия)

ФармГруппа
Противоаллергические средства

Международное непатентованное наименование
Дифенгидрамин+Нафазолин

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы
Бетадрин

Состав
Дифенгидрамин, нафазолин.

Фармакологическое действие
Димедрол (дифенгидрамин), входящий в состав препарата - блокатор гистаминовых Н1-рецепторов, оказывает противоаллергическое действие, уменьшая отек, зуд и слезотечение. Нафтизин (нафазолин) оказывает альфа-адреномиметическое действие, вызывает длительное сужение пери-ферических сосудов. В связи с сосудосуживающими свойствами при местном применении оказывает противовоспали-тельное (противоотечное) действие.

Показания к применению
Острый, сезонный или круглогодичный аллергический конъюнктивит, раздражение конъюнктив во время применения контактных линз, от воздействия солнечного света, сигаретного дыма, соприкосновения с водой в плавательном бассейне и др.

Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата и адреномиметическим средствам, закрытоугольная глаукома, детский возраст до 2 лет, беременность, лактация.

Побочное действие
Чаще всего - временные симптомы со стороны конъюнктив: жжение, зуд, офтальмальгия, расстройство зрения, покраснение конъюнктив; возможно - расширение зрачка или рост внутриглазного давления. Очень редко - сонливость, сильное сердцебиение, повышение давления, головная боль, головокружение, тошнота. Появление каких-либо общих реакций или продолжительное местное раздражение требуют отмены препарата.

Взаимодействие
Применение препаратов, содержащих нафазолин, у больных, леченных трициклическими антидепрессивными средствами, может усиливать его сосудосуживающее действие. Одновременное применение с нафазолином ингибиторов МАО может привести к гипертоническому кризу.

Передозировка
Длительное или слишком частое введение препарата у детей младшего возраста может привести к затормаживанию ЦНС, гипотермии, коме, длительному расширению зрачка. Нафазолин может вызывать внезапное уменьшение кровяного давления и тахикардию.

Способ применения и дозировка
При острых явлениях по 1 капле каждые 3 часа в конъюктивальный мешок до уменьшения отека и раздражения глаза, затем по 1 капле 2 - 3 раза в сутки до исчезновения клинических симптомов. Детям старше 2 лет назначают по 1 - 2 капли в сутки.

Особые указания
С осторожностью назначают больным с гипертензией, нарушениями сердечного ритма, чрезмерно чувствительных к симпатомиметическим аминам, например при гипертиреозе и гипертрофии предстательной железы, а также у людей пожилого возраста. Этих больных следует проинформировать о том, что в случае появления каких-либо общих симптомов, указывающих на всасывание нафазолина, необходимо прекратить применение препарата и связаться с врачом. Не рекомендуется применять препарат у новорожденных и у детей до 2 лет (из-за возможного появления потенциально опасных нежелательных побочных действий). Сохранение симптомов раздражения или офтальмальгии в течение более 72 ч является показанием к отмене препарата. Нельзя применять препарат в течение более чем 5 дней или чаще чем через каждые 3 ч без консультации с врачом, ввиду опасности вторичного усиления отека и роста отделяемого, а также стойких изменений эпителия. Ввиду возможного расстройства зрения не следует применять препарат сразу же перед управлением транспортными средствами и работой с механизмами.

Условия хранения
Список Б. При температуре 15–25 °C (не замораживать).

Литература
Энциклопедия лекарств, 2005г. Инструкция по медицинскому применению препарата Полинадим.



Полисорб ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
порошок 3г

Производители
Винницкий Мединститут(Украина)

ФармГруппа
Сорбенты

Международное непатентованное наименование
Кремния диоксид коллоидный

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы
Полисорб МП

Состав
Полисорб представляет собой высокоочищенный (не менее 99,9% основного вещества) и высокодисперс-ный пирогенный кремнезем с химической брутто-формулой SIO2.

Фармакологическое действие
Полисорб представляет собой сорбент нового поколения, полученный на основе высокодисперсного кремния, обладающий уникальными сорбирующими свойствами, обеспечивающими эффективную и быструю детоксикацию, как при наружном, так и при внутреннем применении. 1 г Полисорба структурирует 15-20 г воды, способен связывать 300-800 мг белка, 1х10 и более микробных тел, белковые комплексы билирубина и желчных кислот, нормализует содержание холестерина в крови. Полисорб нейтрализует термолабильные и термостабиль-ные микробные токсины белковой природы. Скорость адсорбции (1-4 мин.). Внешне он представляет собой легкий белый с голубоватым оттенком порошок без запаха и вкуса. В отличие от препаратов угольной природы Полисорб в лечебных дозах не нарушает всасывания витаминов и микроэлементов, не нарушает моторику кишечника. Сорбирует из ЖКТ микроорганизмы, эндогенные и экзогенные токсические вещества различной природы (включая продукты обмена веществ, пищевые и другие аллергены, ядовитые соединения и др.). При аппликацион-ном применении Полисорб оказывает кровоостанавливающее и ранозаживляющее действие, в случае гнойновос-палительных процессов предупреждает прогрессирование некротических изменений. Способствует отторжению нежизнеспособных тканей, обеспечивает активную деконтаминацию, детоксикацию очага поражения и организма в целом. Снижает адгезию повязки к ране, повышает чувствительность раневой микрофлоры к антибиотикам, пре-пятствует диффузии токсинов в ткани, сокращает сроки лечения. Выводит из организма шлаки, радионуклиды, соли тяжелых металлов, предупреждая их неблагоприятное воздей-ствие на организм. В связи с высокой чистотой и однородностью Полисорба, высокой химической стойкостью его в желу-дочно-кишечном тракте, и тем, что он как при наружном так и при внутреннем применении, не проникает во внут-ренние среды организма, Полисорб и препараты на его основе не токсичны.

Показания к применению
Острые кишечные инфекции (в том числе токсикоинфекции), пищевая и лекарственная аллергии, эндоген-ные и экзогенные интоксикации (включая острые отравления сильнодействующими и ядовитыми веществами).

Противопоказания
Относительными противопоказаниями к применению препарата являются: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, эзофагит.

Побочное действие
Аллергические реакции.

Взаимодействие
Полисорб снижает эффект других лекарственных средств, принимаемых одновременно.

Особые указания
Полисорб может использоваться как в монотерапии, так и в комплексе с другими препаратами. В послед-нем случае он не сорбирует эти препараты, а пролонгирует и усиливает их действие. Полисорб не оказывает по-вреждающего действия на кожу, слизистую оболочку ЖКТ, внутренние органы, не нарушает функции дыхатель-ной, сердечно-сосудистой, мочевыделительной, эндокринной и нервной систем. Длительное (до 6 месяцев) внутрижелудочное введение Полисорба не нарушает показатели обмена ве-ществ, гематологические параметры, иммунологический статус. Препарат не обладает эмбриотоксическим и тератогенным действием.



Полифитовое масло "Кызылмай" ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы

Производители
Кызылмай(Казахстан)

ФармГруппа
Противоязвенные средства

Международное непатентованное наименование
Полифитовое масло "Кызылмай"

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы

Состав
Трава зверобоя, листья крапивы, плоды шиповника, трава чабреца, трава мелиссы, корень солодки, облепиховое масло, подсолнечное масло.

Фармакологическое действие
Противомикробное, противовоспалительное, противоязвенное, противоожоговое; стимулирует регенерацию.

Показания к применению
Заболевания органов дыхания (ринит, фарингит, бронхит и др.), органов пищеварения (гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, холецистит, колит, проктит, геморрой и др.), пародонта и слизистой оболочки полости рта; мочеполовой системы (простатит, уретрит, цистит, пиелонефрит, кольпит, эрозия шейки матки и др.), поражения кожи и слизистых оболочек (ожоги, пролежни и др.), в хирургической практике, в офтальмологии и физиотерапевтической практике, при лазерной терапии.

Противопоказания
Нет данных.

Побочное действие
Нет данных.

Взаимодействие
Нет данных.

Передозировка
Нет данных.

Способ применения и дозировка
При воспалении горла, глотки и т. п. Закапывать через нос 3-5 капель 3-4 раза в день. Процедуру проводят 2-3 раза в день. Курс лечения 10-15 дней. При трахеите, бронхите - по 1 чайной ложке через 1-1,5 ч после еды и по 0,5 чайной ложки для рассасывания во рту во время приступов кашля 2-3 раза в день. Курс лечения - 3-4 недели. При заболеваниях полости рта и десен - в виде аппликаций, смазываний. При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрите с секреторной недостаточностью, холангите, холецистите, колите, пиелонефрите - по 1 чайной ложке за 20-30 минут до еды с 0,5 стакана кефира или 1 столовой ложкой сметаны (тщательно смешать) 2-3 раза в день. Курс лечения 3-7 недель. При эрозивно-язвенных поражениях прямой кишки, простатите, геморрое, трещинах заднего прохода рекомендуются микроклизмы (20-30 мл) на ночь ежедневно или через день. Курс лечения 10-12 процедур. При эрозии шейки матки, кольпите, эндоцервиците смазывают стенки влагалища и оставляют на 6-10 часов. Процедуру повторяют ежедневно или через день. Курс лечения 12-13 процедур. При лечении ожогов, пролежней, лучевых поражений на очищенную от налета поверхность препарат наносят пипеткой, накладывают стерильную салфетку, которую меняют 1-2 раза в сутки. При лучевой терапии онкозаболеваний (гортани, пищевода, желудка) по 0,5 чайной ложки 4-8 раз в день (рассасывая во рту) в течение всего курса лучевой терапии и по его окончании еще 2-3 недели. При хирургических и травматических ранах рекомендуются масляные повязки, орошения, смазывания препаратом (1-2 раза в день). Курс лечения 10-15 процедур. При лечении кератитов закапывают в конъюнктивальную полость по 1-2 капли 2-4 раза в день. Курс лечения 10-15 дней.

Особые указания
Нет данных.

Условия хранения
Хранить при комнатной температуре в сухом месте.

Литература
1. Справочник "Лекарственные растительные средства", Пронченко Г. Е.



Полная очистка ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы

Производители
Ирвин Натуралс(Соединенные Штаты Америки)

ФармГруппа
БАД к пище, способствующие выведению из организма токсичных веществ

Международное непатентованное наименование
Полная очистка

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы

Состав
Состав 1 таблетки "Мульти-Херб": листья Люцерны посевной, семена Пажитника сенного, корень Имбиря лекарственного, корень Одуванчика лекарственного, семена Фенхеля, листья и цветки Тысячелистника обыкновенного, корень Женьшеня сибирского, экстракт листьев Зеленого чая, плоды Боярышника колючего, стебли Хвоща полевого, корень Солодки голой, корень Алтея лекарственного, листья Мяты перечной, цветки Клевера лугового, листья Малины обыкновенной, Сафлоровое масло, стебли и листья Шлемника байкальского, корень Лопуха большого, листья Звездчатки средней, листья Коровяка обыкновенного, листья Папайи, плоды Перца кайенского, Ирландский мох, семена и листья Подорожника большого, кора Вяза ржавого, экстракт листьев Гинкго билоба, семена Расторопши пятнистой, корень Эхинацеи пурпурной, слоевища Ламинарии тихоокеанской, корень Щавеля курчавого. Состав 1 таблетки "Мульти-Файбер": кора Жостера Пурша, семена Фенхеля, семена Подорожника блошиного, корень Имбиря лекарственного, камедь Акации аравийской, листья Люцерны посевной, Яблочный пектин, Яблочный порошок, клетчатка Ячменя и Риса, порошок Свеклы, Глюкоманнан, камедь Карайя, кожура Лимона, листья Мяты перечной, Овсяные отруби, листья Малины обыкновенной, кора Вяза ржавого, Ацидофильные молочнокислые бактерии, Хлорелла, Гуаровая камедь.

Фармакологическое действие
Свойства входящих компонентов БАД "Полная очистка" состоит из двух взаимодополняющих компонентов. Основу первой части БАД "Полная очистка" составляют преимущественно растворимые виды пищевых волокон: пектины из яблок и свеклы, альгинаты из водорослей, слизи из алтея, семян подорожника, камеди из акации и гуара, инулин из лопуха, глюкоманнан. Также использованы частично растворимые отруби риса, овса, ячменя. Использование растворимой клетчатки позволяет избежать негативных раздражающих эффектов, свойственных нерастворимым волокнам. Растворимые волокна обладают обволакивающим и репаративным действием по отношению к слизистой ЖКТ. Отсутствие в БАД "Полная очистка" пшеничных отрубей позволяет назначать ее пациентам с подозрением на непереносимость глютена. Раствори-мые волокна отличаются большей биологической активностью: из всех растительных энтеросорбентов они обладают наи-большим сорбционным, пребиотическим, иммуномодулирующим (особенно b-глюканы овсяных отрубей), цитопротектор-ным действием. Основу второй части БАД "Полная очистка" составляет фитокомпозиция, которая действует синергично с пищевы-ми волокнами. Посредством различных фармакологических эффектов биологически активные вещества растений препятствуют образованию новых токсинов и способствуют мобилизации и выведению уже имеющихся. На уровне клетки БАД "Полная очистка" оказывает антиоксидантное и антирадикальное действие, стабилизирует клеточные мембраны, улучшает процессы окислительного фосфорилирования, активирует обе фазы детоксикации, хелати-рует тяжелые металлы. На тканевом уровне данный фитокомплекс восстанавливает микроциркуляцию, регулирует транспорт интерстици-альной жидкости и лимфы, устраняет тканевую гипоксию и другие метаболические нарушения. На уровне органов и систем эффект комплекса проявляется слабительным, гепатопротекторным, желчегонным, мо-чегонным, лимфокинетическим действием. Комплекс растительных компонентов "Мульти-Херб" стимулирует и поддерживает функции выделительных и де-токсикационных систем организма за счет мягкого слабительного, мочегонного, желчегонного, гепатопротекторного, антиоксидантного и др. действия, способствуя усиленному выведению из организма ксенобиотиков и токсичных продуктов про-межуточного и конечного обмена. Предназначен для полной внутренней детоксикации организма. Каждое из растений, включенных в формулу, нацелено на очистку определенных частей организма. Комплекс растительных компонентов "Мульти-Файбер" стимулирует работу кишечника (преимущественно тол-стого), выступает в качестве энтеросорбента (связывает токсины). Содержит все пять типов растительного волокна, включая целлюлозу, гемицеллюлозу, пектин, лигнин и смолы. В совокупности в результате проведения комплексной внутренней очистки (уменьшение количества токсинов, улучшение оксигенации тканей, очистка печени, почек и толстой кишки, очистка крови и т.д.) достигается уменьшение мас-сы тела, нормализация пищеварения, улучшение всасывания питательных веществ, самочувствия, нормализация стула.

Показания к применению
БАД "Полная очистка" рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище мягкого послабляющего действия и дополнительного источника пищевых волокон.

Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов БАД "Полная очистка", детский возраст, беременность, кормление грудью, острые и хронические заболевания желудочно-кишечного тракта, сопровождающиеся диареей.

Побочное действие
Данных нет.

Взаимодействие
Данных нет.

Передозировка
Данных нет.

Способ применения и дозировка
Взрослым начинать прием с 1 таблетки "Мульти-Херб" и 1 таблетки "Мульти-Файбер" утром и вечером за 30 минут до еды, запивая водой; постепенно увеличить прием до 6 таблеток "Мульти-Херб" и 6 таблеток "Мульти-Файбер" в день. Длительность приема - 1 месяц. При необходимости курс можно повторять.

Особые указания
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Условия хранения
Хранить в сухом, прохладном и недоступном для детей месте.

Литература
1. Регистрационное удостоверение № 005125.И.840.01.2003. 2. Отчет Центра профпатологии клинической больницы № 6 г. Москвы о результатах клинических испытаний БАД "Полная очистка". 3. Проспект фирмы - производителя.



Помегара ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
концентрат для приготовления инфузионного раствора 9мг/мл

Производители
Омега Лабораториз Лтд(Канада)

ФармГруппа
Антиостеопорозные средства - биофосфонаты

Международное непатентованное наименование
Памидроновая кислота

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Аредиа, Памидронат медак

Состав
Активное вещество - памидроновая кислота.

Фармакологическое действие
Ингибирующее костную резорбцию. В костной ткани связывается с кристаллами гидроксиапатита (фосфаты кальция) костной ткани и препятствует их растворению. Тормозит пенетрацию в костную ткань предшественников остеокластов и их трансформацию в зрелые формы. Ингибирует индуцируемую злокачественными опухолями гиперактивность остеокластов и предотвращает остеолитическую деструкцию костей, возникающую вследствие опухолевого процесса. Способствует появлению признаков репарации остеолитических очагов, снижая потребность в лучевой терапии или операционных вмешательствах. На фоне обычной противоопухолевой терапии замедляет распространение костных метастазов, способствует развитию остеосклероза в пораженных участках. После в/в 4-часовой инфузии онкологическим больным 30, 60 и 90 мг максимальная концентрация достигала 0,73, 1,44, 2,61 мкг/мл соответственно, период полувыедения – 27-28 часов. Не метаболизируется. Медленно элиминируется только путем почечной экскреции. Элиминирование в большинстве мягких тканей происходит за 1-4 дня, печени и селезенке – за 6 месяцев, в костях – около 300 дней. Нарушение функции почек снижает скорость экскреции с мочой.

Показания к применению
Гиперкальциемия, обусловленная злокачественными опухолями (эпидермоидного и неэпидермоидного происхождения, без и с костными метастазами, иммобилизацией, первичным гиперпаратиреозом), остеит деформирующий (болезнь Педжета), метастазы злокачественных опухолей в кости и миеломная болезнь с остеолитическими поражениями костей, остеопороз, в т.ч. при терапии глюкокортикоидами, фиброзная остеодисплазия (симптоматическая терапия).

Противопоказания
Повышенная чувствительность, выраженные нарушения функции почек, беременность, лактация, детский возраст.

Побочное действие
Повышение температуры тела, тошнота, рвота, отсутствие аппетита, боли в животе, запор/диарея, диспепсия, симптомы гастрита, генерализованные боли, боли в костях, спине, артралгии и миалгии, судорожный статус, головокружение, головная боль, парестезии, возбуждение, нарушение ориентации, бессонница или сонливость, летаргия, зрительные галлюцинации, конъюнктивит, увеит (ирит, иридоциклит), склерит, эписклерит, ксантопсия, гипертензия/гипотензия, признаки левожелудочковой или застойной сердечной недостаточности, анемия, лимфоцитопения, тромбоцитопения и лейкопения, гематурия, острая почечная недостаточность, ухудшение течения имеющихся заболеваний почек, гипокальциемия, гипофосфатемия, гипомагниемия, гипокалиемия/гиперкалиемия, гипернатриемия, изменение функциональных печеночных проб, повышение концентрации креатинина и мочевины в сыворотке, аллергические (сыпь, зуд) и анафилактоидные (бронхоспазм, одышка, отек Квинке, анафилактический шок) реакции, гриппоподобные симптомы, герпес, инфекции мочевыводящих путей и респираторные, местные реакции: болезненность, покраснение, отечность, уплотнение, флебит, тромбофлебит в месте введения.

Взаимодействие
Совместим с противоопухолевыми препаратами. Кальцитонин ускоряет снижение уровня кальция в крови. Фармацевтически несовместим с инфузионными растворами, содержащими кальций (в т.ч. раствором Рингера).

Передозировка
Симптомы: гипокальциемия (парестезия, тетания, артериальная гипотензия). Лечение: внутривенное введение кальция глюконата.

Особые указания
Во время лечения, особенно при частых инфузиях в течение длительного времени, необходим периодический контроль функции почек. При гиперкальциемии, преимущественно в начале курса, рекомендуется мониторинг сывороточного уровня кальция, фосфатов, магния, натрия, креатинина. Перед или во время лечения обязательно проведение адекватной регидратации физиологическим раствором; при гиперкальциемии, индуцированной гематологической малигнизацией, дополнительно применяют глюкокортикоиды. При выраженных нарушениях функции почек раствор инфузируют со скоростью, не превышающей 20 мг/час. В период терапии рекомендуется воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических реакций. Не следует сочетать памидроновую кислоту с другими бифосфонатами; вводить в/в струйно.

Условия хранения
Список Б. При температуре от 15-25°C.

Литература
Энциклопедия лекарств 2006г.



Постеризан-форте ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
мазь

Производители
Др.Каде фармацевтическая фабрикаГмбХ(Германия)

ФармГруппа
Антигеморроидальные противовоспалительные средства

Международное непатентованное наименование
Постеризан форте

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы

Состав
1 г мази содержит экстракт и компоненты клеточной оболочки 500 млн кишечных палочек различных штаммов и 2,5 мг гидрокортизона в 166,7 мг водной суспензии. 1 ректальный суппозиторий - экстракт и компоненты клеточной оболочки 1000 млн кишечных палочек и 5 мг гидрокортизона в 387,1 мг водной суспензии.

Фармакологическое действие
Иммуностимулирующее, противовоспалительное, противоаллергическое, противозудное, регенерирующее. Формирует специфический и стимулирует неспецифический иммунитет. Комбинированный препарат, в составе которого два активных компонента - суспензия культуры бактерий, содержащая инактивированные бактерии и продукты их метаболизма, и гидрокортизон. Стимулирует Т-систему иммунитета, увеличивает фагоцитарную активность лейкоцитов и клеток ретикулоэндотелиальной системы, повышает роль ряда гуморальных факторов неспецифического иммунитета (индуцирует образование цитокинов), усиливает образование антител в месте воздействия. Концентрированные липополисахариды клеточных оболочек и метаболиты кишечных палочек различных штаммов, в т.ч. устойчивых к действию антибиотиков и др. антибактериальных средств, приводят к росту местной резистентности тканей к воздействию патогенной микрофлоры. Гидрокортизон (содержащийся в небольшой дозе) дополняет эффект суспензии культуры бактерий благодаря противовоспалительному, противоаллергическому и противозудному действию, что проявляется в уменьшении экссудации, нормализации проницаемости и тонуса кровеносных сосудов, уменьшении отека, гиперемии, зуда, стимуляции регенерации поврежденных тканей.

Показания к применению
Геморрой (преимущественно суппозитории); дерматит и экзема в области анального отверстия (мазь); анальный и генитальный зуд; аллергические поражения кожи (мазь); анопапиллит, трещины анальной области, в т.ч. болезненные (мазь), состояния после операций на аноректальной области (для стимулирования заживления ран). Рекомендуется преимущественно в острых случаях.

Противопоказания
Гиперчувствительность, специфические поражения аногенитальной области (в т.ч. туберкулез, сифилис, гонорея, микозы, вирусные заболевания). Применение при беременности и кормлении грудью: С осторожностью применяют в I триместре беременности.

Побочное действие
При длительном применении в высоких дозах - дерматологические реакции (кожная атрофия, телеангиэктазии, стрии, стероидные акне), редко - аллергические реакции. При длительном применении в высоких дозах нельзя исключить развитие системных эффектов, характерных для глюкокортикоидов.

Взаимодействие
Нет данных.

Передозировка
Нет данных.

Способ применения и дозировка
Наносят тонким слоем на пораженную область утром и вечером, а также после каждой дефекации. Для более глубокого введения мази в анальный канал можно использовать навинчивающийся аппликатор. После устранения субъективных симптомов заболевания пораженную область продолжают смазывать 1 раз в сутки в течение нескольких дней. Если препарат используется для лечения хронических дерматитов, то после исчезновения кожных проявлений рекомендуется продлить терапию еще на 1-2 недели.

Особые указания
Нет данных.

Условия хранения
Хранить в сухом прохладном месте.

Литература
1. Реестр Лекарственных средств 2004 года.



Практон ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки покрытые оболочкой делимые 50мг

Производители
Лаборатория Биогаленика(Франция)

ФармГруппа
Калийсберегающие диуретики

Международное непатентованное наименование
Спиронолактон

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Альдактон, Альдопур, Веро-Спиронолактон, Верошпилактон, Верошпирон, Спирикс, Спиро, Спиронаксан, Спиронобене, Спиронол, Спиронолактон, Спиронолактон (Унилан), Спиронолактон-Ратиофарм, Урактон

Состав
Активное вещество: Спиронолактон.

Фармакологическое действие
Оказывает диуретическое, калийсберегающее, гипотензивное действие. Тормозит реабсорбцию ионов натрия через апикальную мембрану клеток почечного эпителия и повышает экскрецию с мочой ионов натрия, хлора и воды. Обладает калийсберегающим эффектом: ингибирует альдостерон-регулируемый обмен ионов натрия на ионы калия, понижает секрецию и выведение калия, магния, мочевины и увеличивает их концентрацию в крови. Усиливает экскрецию. Понижает кислотность мочи. Диуретический эффект проявляется на 2-5-й день и сохраняется в течение 2-3 дней после прекращения приема. Антигипертензивная активность обусловлена увеличением экскреции ионов натрия и уменьшением объема циркулирующей крови и внеклеточной жидкости; проявляется на 2-3-й неделе лечения. Повышает активность глюкуронилтрансферазы, увеличивает количество конъюгированного билирубина в моче, снижает опасность возникновения аритмий. При приеме внутрь полностью всасывается. Быстро и интенсивно биотрансформируется в печени с образованием нескольких активных метаболитов. Почти полностью связывается с белками плазмы крови. Выводится с мочой, частично экскретируется с желчью и калом.

Показания к применению
Первичный гиперальдостеронизм, альдостеронпродуцирующая аденома надпочечников, отечный синдром на фоне вторичного гиперальдостеронизма при хронической сердечной недостаточности, циррозе печени (с асцитом или отеками), нефротическом синдроме; артериальная гипертензия вследствие вторичного гиперальдостеронизма, некоторые формы эссенциальной; гипокалиемия, в т.ч. при терапии салуретиками и препаратами наперстянки, отеки и нефропатия у беременных, отечный синдром у новорожденных, инфекционно-аллергическая бронхиальная астма (особенно осложненная правосердечной недостаточностью), миопатия, миастения, паркинсонизм, синдром поликистоза яичников (профилактика и лечение), гирсутизм (лечение), предменструальный синдром, преждевременная половое созревание у юношей, бронхолегочная дисплазия.

Противопоказания
Гиперчувствительность, гиперкалиемия, азотемия, анурия, почечная недостаточность (острая, хроническая, со значительным поражением экскреторной функции, в т.ч. хронический нефрит в нефротической стадии).

Побочное действие
Гиперкалиемия, гипонатриемия, повышение концентрации в крови мочевины, креатинина, мочевой кислоты, нарушения водно-солевого обмена и КЩС (метаболический гиперхлоремический ацидоз или алкалоз); тошнота, рвота, диспептические явления, боли в животе, нарушения перистальтики кишечника, диарея или запоры, кишечная колика, гастрит, изъязвления и кровотечения в ЖКТ; головная боль, головокружение, атаксия, сонливость, психические расстройства; мышечные спазмы; гинекомастия, нарушение эректильной функции, вирилизация у женщин (огрубение голоса, гирсутизм и др. андрогенные эффекты), расстройства менструального цикла, в т.ч. дисменорея, аменорея, метроррагия в климактерическом периоде и др., болезненность молочных желез, карцинома молочной железы; мегалобластоз, агранулоцитоз, тромбоцитопения, фотосенсибилизация; аллергические реакции - макуло-, папуло-, и эритематозные высыпания, крапивница, лекарственная лихорадка, зуд и др.

Взаимодействие
Стероидные противовоспалительные средства и диуретики (производные бензотиадиазина, фуросемид, этакриновая кислота и др.) усиливают и ускоряют диуретический и натрийуретический эффекты, ингибиторы АПФ (т.к. тормозят высвобождение альдостерона), индометацин, циклоспорин, др. калийсберегающие диуретики, препараты калия (в т.ч. калия хлорид) и калиевые добавки - повышают риск развития гиперкалиемии (особенно на фоне почечной недостаточности). Симпатомиметические средства снижают антигипертензивные свойства, НПВС (индометацин и ацетилсалициловая кислота) - диуретическую, натрийуретическую и антигипертензивную активность и повышают риск развития почечной недостаточности. Потенцирует действие диуретических и антигипертензивных средств, усиливает токсические эффекты препаратов лития, препятствует развитию гипокалиемии при назначении фуросемида и др. диуретиков, ее вызывающих, снижает эффект сердечных гликозидов, антикоагулянтов (производные кумарина, индандиона, гепарин), вазоконстрикторное действие адреналина и тормозит противоязвенное - карбеноксолона (ускоряет биотрансформацию и выведение).

Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, диарея; выраженная гиперкалиемия (парестезии, мышечная слабость, аритмии), гипонатриемия (сухость в полости рта, жажда, сонливость и др.); гиперкальциемия, повышение уровня мочевины в крови. Лечение: поддержание жизненно важных функций, немедленное удаление содержимого желудка; в случае гиперкалиемии - быстрое введение в/в 20-50% раствора глюкозы и инсулина - 0,25-0,5 ЕД/г глюкозы (при необходимости повторно).

Особые указания
Ограничения к применению: Нарушения функции печени, сахарный диабет (особенно диабетическая нефропатия), предрасположенность к метаболическому ацидозу, гипонатриемия, гиперкальциемия, нарушения менструального цикла, сопровождающиеся увеличением грудных желез, первые 3 недели беременности, кормление грудью. С осторожностью назначают при неполной атриовентрикулярной блокаде, декомпенсированном циррозе печени, хирургическом вмешательстве, на фоне препаратов, вызывающих гинекомастию, местных и общих анестетиков, пожилым. При сочетании с сердечными гликозидами, диуретическими и антигипертензивными средствами следует снижать дозы. Во время терапии необходимо тщательно контролировать содержание электролитов, уровень азота, мочевины и креатинина в крови, показателями артериального давления, избегать введения в организм избыточных количеств калия.

Условия хранения
Список Б. В темном месте, при комнатной температуре.

Литература
Энциклопедия лекарств, 2003г.