Инструкции по применению лекарств

Поиск

загрузка...

Выбор по алфавиту

5, H, L, V, А, Б, В, Г, Д, Е, Ж, З, И, Й, К, Л, М, Н, О, П, Р, С, Т, У, Ф, Х, Ц, Ч, Ш, Э, Я

Популярное

Категории сайта

Опрос

Оцените работу движка

Лучший из новостных
Неплохой движок
Устраивает ... но ...
Встречал и получше
Совсем не понравился

Пергогрин ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
порошок лиофилизированный для приготовления внутримышечного раствора 75МЕ

Производители
Сероно Фарма(Италия)

ФармГруппа
Гонадотропины и антигонадотропные средства

Международное непатентованное наименование
Менотропины

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Гонадотропин менопаузный, Гонадотропин менопаузный для инъекций, Меногон, Менопур, Пергонал, Хумегон

Состав
Действующее вещество - менотропины.

Фармакологическое действие
Гонадотропное. Увеличивает уровень половых гормонов в плазме крови. У женщин стимулирует созревание фолликулов в яичниках (до предовуляторной стадии), повышает уровень эстрогенов, активирует пролиферацию эндометрия; у мужчин воздействует на клетки Сертоли семенных канальцев и индуцирует сперматогенез. Усиливает выработку стероидных гормонов половыми железами. Эффективность в основном обусловлена действием ФСГ. Cmax ФСГ достигается через 6-24 ч после в/м введения. T1/2 - 4-12 ч.

Показания к применению
У женщин: бесплодие, обусловленное гипоталамо-гипофизарными нарушениями (гипогонадотропный гипогонадизм), неполноценное созревание фолликула (недостаточность желтого тела), контролируемая суперовуляция при экстракорпоральном оплодотворении (в комбинации с человеческим ХГ). У мужчин: угнетение сперматогенеза (азооспермия, олигоастеноспермия, обусловленные первичным или вторичным гипогонадотропным гипогонадизмом).

Противопоказания
Гиперчувствительность, опухоли гипоталамо-гипофизарной области, гиперпролактинемия, заболевания почек и поджелудочной железы; для женщин - беременность, гипертрофия и киста яичников, поликистоз яичников, маточные кровотечения неясной этиологии, эстрогензависимые опухоли матки, яичников, молочных желез, миома матки, первичная недостаточность яичников, аномалии развития половых органов; для мужчин - рак предстательной железы или другие андрогензависимые опухоли.

Побочное действие
Синдром гиперстимуляции яичников (с возможным развитием больших кист яичников, асцита, гидроторакса, тромбоэмболии, олигурии, гипотензии), многоплодная беременность, диспептические явления (тошнота, рвота), лихорадка, артралгия, масталгия, гинекомастия (у мужчин), кожная сыпь, крапивница (образование антител при длительном применении).

Взаимодействие
Эффект ослабляют агонисты гонадотропин-рилизинг гормона. Кломифен увеличивает реакцию фолликула.

Передозировка
Данных нет.

Способ применения и дозировка
В/м, п/к; лечение бесплодия у женщин: средняя начальная доза - 75-150 МЕ ФСГ + 75-150 МЕ ЛГ в сутки. Через 1-2 дня после последней инъекции вводят 5000-10000 МЕ человеческого ХГ. Лечение бесплодия у мужчин - 75-150 МЕ ФСГ + 75-150 МЕ ЛГ в сутки в комбинации с 1000-3000 МЕ человеческого ХГ; курс - 3 мес.

Особые указания
Перед началом лечения необходимо исключить экстрагенитальные эндокринопатии. В период терапии обязателен ежедневный гормональный контроль и УЗИ развивающихся фолликулов (реакция яичников может оцениваться по цервикальному индексу). При угрозе возникновения синдрома гиперстимуляции яичников менотропины отменяют. Не следует смешивать с др. лекарственными средствами в одном шприце. У мужчин с высоким уровнем в крови ФСГ менотропины неэффективны. Приготовленный раствор препарата используют немедленно.

Условия хранения
Список Б. В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Литература
Энциклопедия лекарств 2005 г.



Перготайм ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки 50мг

Производители
Сероно Фарма(Швейцария)

ФармГруппа
Антиэстрогенные средства

Международное непатентованное наименование
Кломифен

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Кломид, Кломифен цитрат, Клостилбегит, Серпафар

Состав
Действующее вещество - кломифен.

Фармакологическое действие
Антиэстрогенное. Связывает рецепторы эстрогенов в гипоталамусе и яичниках. При приеме внутрь хорошо всасывается из ЖКТ. Метаболизируется в печени. Экскретируется с желчью, подвергается энтерогепатической рециркуляции. Из организма выводится с фекалиями. Период полувыведения составляет 5-7 дней. В малых дозах усиливает секрецию гонадотропных гормонов (пролактина, ФСГ и ЛГ), стимулирует овуляцию. При низком содержании в организме эндогенных эстрогенов оказывает умеренный эстрогенный эффект, при высоком уровне – антиэстрогенный. Уменьшая уровень циркулирующих эстрогенов, способствует секреции гонадотропинов. В больших дозах тормозит секрецию гонадотропинов. Гестагенной и андрогенной активностью не обладает.

Показания к применению
Ановуляторное бесплодие, дисфункциональные маточные кровотечения, аменорея (дисгонадотропная форма, вторичная, постконтрацептивная), галакторея (на фоне опухоли гипофиза), поликистоз яичников (синдром Штейна – Левенталя), синдром Киари – Фроммеля, андрогенная недостаточность, олигоспермия, для диагностики нарушений гонадотропной функции гипофиза.

Противопоказания
Повышенная чувствительность, тяжелая печеночно-почечная недостаточность, маточные кровотечения неясной этиологии, киста яичника, опухоль или недостаточность функции гипофиза, беременность (в т.ч. подозрение на нее).

Побочное действие
Головная боль, головокружение, депрессия, повышенная утомляемость, беспокойство, бессонница, нарушение зрения; тошнота, рвота; кистозное увеличение яичников, дисменорея, поллакиурия, полиурия, многоплодная беременность; приливы, увеличение массы тела, боль внизу живота, в области груди, яичек (у мужчин), гипертермия, обратимое выпадение волос, аллергические кожные реакции.

Взаимодействие
Совместим с препаратами гонадотропных гормонов.

Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, приливы, нарушение зрения, боль в животе. Лечение: симптоматическая терапия.

Способ применения и дозировка
Внутрь, при регулярных менструациях лечение назначают на 5-й день цикла. Первый курс - 50 мг/сут в течение 5 дней, овуляция обычно наступает между 11-м и 15-м днями цикла. При отсутствии овуляции проводится второй курс - 100 мг/сут в течение 5 дней, при необходимости - третий. В случае отсутствия эффекта после 3-месячного перерыва проводится еще один 3-месячный курс. Максимальная доза в одном курсе - не более 750 мг. При постконтрацептивной аменорее - 50 мг/сут в течение 5 дней. При олигоспермии - 50 мг/сут в течение 6 недель.

Особые указания
Нельзя назначать без освобождения от работы лицам, профессиональная деятельность которых требует быстрых физических и психических реакций. При увеличении яичников или их кистозной трансформации лечение кломифеном приостанавливают до нормализации размеров яичников. Терапию продолжают с использованием минимальных доз или укорачивают период лечения. На фоне лечения рекомендуется контролировать функцию печени.

Условия хранения
Список Б. При комнатной температуре.

Литература
Энциклопедия лекарств 2006г.



Пердипин ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки 20мг

Производители
Яманучи Фармасьютикал(Япония)

ФармГруппа
Блокаторы кальциевых каналов группы дигидропиридинов

Международное непатентованное наименование
Никардипин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Баризин

Состав
Никардипин.

Фармакологическое действие
Оказывает гипотензивное и антиангинальное действие. Обладает антиагрегантным действием (за счет снижения Са2+ в тромбоцитах). При внутривенном введении усиливает коронарный кровоток, повышает минутный объем кровообращения. При интракоронарном введении снижает продукцию лактата миокардом. Усиливает мозговой кровоток. Максимальная выраженность действия отмечаются через 1-2 ч после перорального приема, продолжительность - до 8 ч. Фармакокинетика: Подвергается метаболизму в печени с образованием неактивных метаболитов, выводится почками, с желчью, через ГЭБ не проникает, проходит через плацентарный барьер.

Показания к применению
Стенокардия напряжения, вазоспастическая стенокардия, артериальная гипертензия, гипертонический криз, нарушение мозгового кровообращения по ишемическому или геморрагическому типу (вне острой стадии).

Противопоказания
Гиперчувствительность, геморрагический инсульт, внутричерепная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия, коллапс, сосудистый и кардиогенный шок, острый инфаркт миокарда (1 нед), хроническая сердечная недостаточность (Иб-lll ст.), печеночная и/или почечная недостаточность, аортальный стеноз, гиперплазия предстательной железы, беременность, период лактации, детский возраст, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия.

Побочное действие
Головная боль, головокружение, гиперемия кожи лица, жар и "приливы" крови к коже лица, тахикардия, снижение АД, периферические отеки, звон в ушах, светобоязнь, повышенная утомляемость, сонливость; снижение аппетита, тошнота, рвота, запоры или диарея, боль в животе; сухость во рту, атония кишечника, атония мочевого пузыря, жажда, отеки нижних конечностей, аллергические реакции. При длительном приеме в высоких дозах - повышение активности "печеночных" трансаминаз и др. нарушения функции печени, кардиалгия, стенокардия.

Взаимодействие
Усиливает действие гипотензивных ЛС, диуретиков, антиагрегантов, антикоагулянтов, а также побочные эффекты бета-адреноблокаторов, сердечных гликозидов, хинидина, прокаинамида, эстрогенов. Эффективность снижается при сочетании с симпатомиметиками.

Передозировка
Нет данных.

Способ применения и дозировка
Внутрь. При стенокардии напряжения рекомендуется начинать терапию с 20 мг 3 раза в сутки с постепенным увеличением дозы на 10 мг через 4-5 дней. Максимальная суточная доза -120 мг. При вазоспастической стенокардии эффективен в средней дозе 90 мг. При артериальной гипертензии начальная доза - 20 мг 3 раза в сутки, с повышением дозы до 40 мг 3 раза в сутки (может назначаться 2 раза в сутки). При ишемическом или геморрагическом инсульте - по 20 мг 3 раза в сутки. У пожилых пациентов терапия начинается с половины обычной дозы.

Особые указания
Во время лечения следует воздержаться от употребления этанола и соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения
Список Б. Хранить в сухом защищенном от света месте.

Литература
Типовая клинико-фармакологическая статья.



Перинева ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки 4мг

Производители
Крка-Рус(Россия)

ФармГруппа
Антигипертензивные - ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента

Международное непатентованное наименование
Периндоприл

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Арентопрес, Веро-Периндоприл, Гиперник, Коверекс, Перликор, Престариум, Престариум А

Состав
Активное вещество - периндоприл.

Фармакологическое действие
Гипотензивное, вазодилатирующее, кардиопротективное, натрийуретическое. В организме превращается в активный метаболит – периндоприлат (содержит карбоксиалкильную группу), который взаимодействует с атомом цинка в молекуле АПФ. Инактивирует АПФ в плазме, эндотелии сосудистой стенки, возможно, в клетках почечных клубочков и канальцев, ткани легких, сердца, надпочечников и мозга. Понижает уровень ангиотензина II в крови и тканях, уменьшает продукцию и высвобождение альдостерона из надпочечников, подавляет либерацию норадреналина из окончаний симпатических нервных волокон и образование эндотелина в стенке сосудов. Уменьшает общее периферическое сопротивление сосудов, артериальное давление (без развития тахикардии), давление наполнения левого желудочка (улучшает его диастолическое расслабление). Артериальная и венозная вазодилатация сопровождается ослаблением пост- и преднагрузки на миокард, уменьшением конечного диастолического давления в желудочках сердца, умеренному понижению частоты сердечных сокращений, увеличению сердечного выброса. Улучшает регионарное (коронарное, церебральное, почечное, мышечное) кровообращение, уменьшает потребность миокарда в кислороде при ишемической болезни сердца. На фоне ежедневного приема ацетилсалициловой кислоты оказывает влияние на показатели гемостаза (увеличение уровня фибриногена и активности VII и X факторов компенсируется усилением фибринолиза на фоне повышения потребления АТ III). Сенсибилизирует периферические ткани к действию инсулина и улучшает метаболизм глюкозы. Проявляет антиоксидантные свойства. Тормозит развитие толерантности к нитратам и усиливает их вазодилатирующее действие. После однократного приема разовой дозы 4-8 мг артериальное давление понижается через 4-6 часа. Оказывает пролонгированное гипотензивное действие, продолжающееся при повторных ежедневных приемах в течение 24 часов. При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Концентрация достигает максимума в плазме через 1 час (периндоприлата – через 3-4 часа) и понижается к концу суток до 33-34% максимальной концентрации. Проникает через ГЭБ. Период полувыведения составляет 1,5-3 часа. Медленно диссоциирует из связи с АПФ, не кумулирует, экскретируется почками.

Показания к применению
Артериальная гипертензия, в т.ч. реноваскулярная, хроническая сердечная недостаточность.

Противопоказания
Повышенная чувствительность, ангионевротический отек в анамнезе, беременность, лактация, детский возраст. Ограничения к применению: тяжелые аутоиммунные заболевания, аортальный или митральный стеноз, констриктивный перикардит, гипертрофическая кардиомиопатия с нарушениями гемодинамики, наличие обструктивных изменений, затрудняющих отток крови из сердца, двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки, наличие пересаженной почки; атеросклероз облитерирующий: артерий нижних конечностей, распространенный с поражением коронарных и сонных артерий; умеренная почечная недостаточность, гиперкалиемия (от 5 до 5,5 ммоль/л), гипонатриемия или ограничение натрия в диете, дегидратация, лейкопения, тромбоцитопения, проведение общей анестезии и хирургических вмешательств.

Побочное действие
Головная боль, головокружение, слабость, астения, нарушения настроения и/или сна, парестезия, судороги; артериальная гипотензия, боль в груди, анемия, повышение уровня гемоглобина (в начале лечения), лейко/нейтропения, тромбоцитопения; сухость во рту, нарушение вкуса, стоматит, диспепсия; сыпь, алопеция; сухой кашель, аллергические реакции, ангионевротический отек, нарушение функции почек, повышение уровня калия, креатинина, мочевины в крови, импотенция.

Взаимодействие
Гипотензию усиливают (аддитивное действие) другие антигипертензивные средства, в т.ч. бета-адреноблокаторы при значительном системном всасывании из офтальмологических лекарственных форм, диуретические средства, антидепрессанты имипраминового ряда, нейролептики, алкоголь; ослабляют - эстрогены, НПВС, симпатомиметики. Циклоспорин, калийсберегающие диуретики, калийсодержащие лекарственные средства, калиевые добавки, заменители соли увеличивают риск развития гиперкалиемии. Потенцирует гипогликемический эффект пероральных противодиабетических препаратов (необходима коррекция доз последних), гипотензивное действие некоторых общих анестетиков и миорелаксантов; уменьшает гипокалиемию и явления гиперальдостеронизма, индуцированные диуретиками; повышает концентрацию лития и токсическое действие лития. При одновременном применении с НПВС повышается риск нарушения функции почек, с миелодепрессантами, интерфероном - нейтропении и/или агранулоцитоза со смертельным исходом. Антациды и тетрациклины уменьшают скорость и полноту всасывания из ЖКТ.

Передозировка
Симптомы: острая артериальная гипотензия, отек Квинке. Лечение: уменьшение дозы или полная отмена препарата; промывание желудка, проведение мероприятий по увеличению ОЦК (введение физиологического раствора и др. кровезамещающих жидкостей), симптоматическая терапия: эпинефрин (п/к или в/в), антигистаминные средства, гидрокортизон (в/в); проведение диализных процедур.

Особые указания
Лечение проводится при регулярном врачебном контроле. У больных, получавших диуретики, следует их отменить за 3 дня до начала лечения периндоприлом, а на фоне хронической сердечной недостаточности – уменьшить дозы. Во время терапии необходимо проводить мониторирование артериального давления, постоянный контроль картины периферической крови, уровня белка, калия в плазме, азота мочевины, креатинина, функции почек, массы тела, диеты. Во время лечения необходимо избегать проведения гемодиализа с использованием высокопроизводительных мембран из полиакрилонитритметаллилсульфата (например, АN69), гемофильтрации или ЛНП-афереза (возможно развитие анафилаксии или анафилактоидных реакций). У больных со стенозом почечных артерий, а также при гипонатриемии первый прием может сопровождаться резкой гипотензией и развитием острой почечной недостаточности. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Во время лечения рекомендуется исключить употребление алкогольных напитков и использовать адекватные меры контрацепции. Необходима осторожность при проведении в период терапии любых оперативных вмешательств (включая стоматологические). В случае пропуска приема последующую дозу не удваивают.

Условия хранения
Список Б. При температуре не выше 30 °C.

Литература
Энциклопедия лекарств 2006г.



Перликор ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки 2мг

Производители
Макиз-Фарма(Россия), Оболенское-фармацевтическое предприятие(Россия)

ФармГруппа
Антигипертензивные - ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента

Международное непатентованное наименование
Периндоприл

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Арентопрес, Веро-Периндоприл, Гиперник, Коверекс, Перинева, Престариум, Престариум А

Состав
Активное вещество - периндоприл.

Фармакологическое действие
Гипотензивное, вазодилатирующее, кардиопротективное, натрийуретическое. В организме превращается в активный метаболит – периндоприлат (содержит карбоксиалкильную группу), который взаимодействует с атомом цинка в молекуле АПФ. Инактивирует АПФ в плазме, эндотелии сосудистой стенки, возможно, в клетках почечных клубочков и канальцев, ткани легких, сердца, надпочечников и мозга. Понижает уровень ангиотензина II в крови и тканях, уменьшает продукцию и высвобождение альдостерона из надпочечников, подавляет либерацию норадреналина из окончаний симпатических нервных волокон и образование эндотелина в стенке сосудов. Уменьшает общее периферическое сопротивление сосудов, артериальное давление (без развития тахикардии), давление наполнения левого желудочка (улучшает его диастолическое расслабление). Артериальная и венозная вазодилатация сопровождается ослаблением пост- и преднагрузки на миокард, уменьшением конечного диастолического давления в желудочках сердца, умеренному понижению частоты сердечных сокращений, увеличению сердечного выброса. Улучшает регионарное (коронарное, церебральное, почечное, мышечное) кровообращение, уменьшает потребность миокарда в кислороде при ишемической болезни сердца. На фоне ежедневного приема ацетилсалициловой кислоты оказывает влияние на показатели гемостаза (увеличение уровня фибриногена и активности VII и X факторов компенсируется усилением фибринолиза на фоне повышения потребления АТ III). Сенсибилизирует периферические ткани к действию инсулина и улучшает метаболизм глюкозы. Проявляет антиоксидантные свойства. Тормозит развитие толерантности к нитратам и усиливает их вазодилатирующее действие. После однократного приема разовой дозы 4-8 мг артериальное давление понижается через 4-6 часа. Оказывает пролонгированное гипотензивное действие, продолжающееся при повторных ежедневных приемах в течение 24 часов. При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Концентрация достигает максимума в плазме через 1 час (периндоприлата – через 3-4 часа) и понижается к концу суток до 33-34% максимальной концентрации. Проникает через ГЭБ. Период полувыведения составляет 1,5-3 часа. Медленно диссоциирует из связи с АПФ, не кумулирует, экскретируется почками.

Показания к применению
Артериальная гипертензия, в т.ч. реноваскулярная, хроническая сердечная недостаточность.

Противопоказания
Повышенная чувствительность, ангионевротический отек в анамнезе, беременность, лактация, детский возраст. Ограничения к применению: тяжелые аутоиммунные заболевания, аортальный или митральный стеноз, констриктивный перикардит, гипертрофическая кардиомиопатия с нарушениями гемодинамики, наличие обструктивных изменений, затрудняющих отток крови из сердца, двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки, наличие пересаженной почки; атеросклероз облитерирующий: артерий нижних конечностей, распространенный с поражением коронарных и сонных артерий; умеренная почечная недостаточность, гиперкалиемия (от 5 до 5,5 ммоль/л), гипонатриемия или ограничение натрия в диете, дегидратация, лейкопения, тромбоцитопения, проведение общей анестезии и хирургических вмешательств.

Побочное действие
Головная боль, головокружение, слабость, астения, нарушения настроения и/или сна, парестезия, судороги; артериальная гипотензия, боль в груди, анемия, повышение уровня гемоглобина (в начале лечения), лейко/нейтропения, тромбоцитопения; сухость во рту, нарушение вкуса, стоматит, диспепсия; сыпь, алопеция; сухой кашель, аллергические реакции, ангионевротический отек, нарушение функции почек, повышение уровня калия, креатинина, мочевины в крови, импотенция.

Взаимодействие
Гипотензию усиливают (аддитивное действие) другие антигипертензивные средства, в т.ч. бета-адреноблокаторы при значительном системном всасывании из офтальмологических лекарственных форм, диуретические средства, антидепрессанты имипраминового ряда, нейролептики, алкоголь; ослабляют - эстрогены, НПВС, симпатомиметики. Циклоспорин, калийсберегающие диуретики, калийсодержащие лекарственные средства, калиевые добавки, заменители соли увеличивают риск развития гиперкалиемии. Потенцирует гипогликемический эффект пероральных противодиабетических препаратов (необходима коррекция доз последних), гипотензивное действие некоторых общих анестетиков и миорелаксантов; уменьшает гипокалиемию и явления гиперальдостеронизма, индуцированные диуретиками; повышает концентрацию лития и токсическое действие лития. При одновременном применении с НПВС повышается риск нарушения функции почек, с миелодепрессантами, интерфероном - нейтропении и/или агранулоцитоза со смертельным исходом. Антациды и тетрациклины уменьшают скорость и полноту всасывания из ЖКТ.

Передозировка
Симптомы: острая артериальная гипотензия, отек Квинке. Лечение: уменьшение дозы или полная отмена препарата; промывание желудка, проведение мероприятий по увеличению ОЦК (введение физиологического раствора и др. кровезамещающих жидкостей), симптоматическая терапия: эпинефрин (п/к или в/в), антигистаминные средства, гидрокортизон (в/в); проведение диализных процедур.

Способ применения и дозировка
Внутрь, до еды, 1 раз в сутки, в одно и то же время. При артериальной гипертензии – начальная доза составляет 4 мг, в случае необходимости дозу увеличивают до максимальной суточной – 8 мг с интервалом 3-4 недели, при реноваскулярной артериальной гипертензии – 2 мг; у больных, относящихся к группе риска (сердечная недостаточность IV класса по NYHA, пожилой возраст, исходно низкий уровень АД, нарушение функции почек, комбинация с диуретиками, высокий риск развития побочных эффектов) – 1 мг, при сердечной недостаточности – 2-4 мг 1 раз в сутки; для профилактики повторного инсульта (комбинированная терапия с индапамидом) – начальная доза составляет 2 мг в течение первых 2 недель, затем, повышая дозу до 4 мг в течение последующих 2 недель до введения индапамида; при стабильной ишемической болезни сердца – начальная доза составляет 4 мг в течение 2 недель, затем суточная доза должна быть увеличена до 8 мг (в зависимости от функции почек). Поддерживающая доза подбирается индивидуально, в зависимости от переносимости препарата, терапевтического эффекта и состояния больного.

Особые указания
Лечение проводится при регулярном врачебном контроле. У больных, получавших диуретики, следует их отменить за 3 дня до начала лечения периндоприлом, а на фоне хронической сердечной недостаточности – уменьшить дозы. Во время терапии необходимо проводить мониторирование артериального давления, постоянный контроль картины периферической крови, уровня белка, калия в плазме, азота мочевины, креатинина, функции почек, массы тела, диеты. Во время лечения необходимо избегать проведения гемодиализа с использованием высокопроизводительных мембран из полиакрилонитритметаллилсульфата (например, АN69), гемофильтрации или ЛНП-афереза (возможно развитие анафилаксии или анафилактоидных реакций). У больных со стенозом почечных артерий, а также при гипонатриемии первый прием может сопровождаться резкой гипотензией и развитием острой почечной недостаточности. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Во время лечения рекомендуется исключить употребление алкогольных напитков и использовать адекватные меры контрацепции. Необходима осторожность при проведении в период терапии любых оперативных вмешательств (включая стоматологические). В случае пропуска приема последующую дозу не удваивают.

Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C.

Литература
Энциклопедия лекарств 2006г.



Перол жидкое инсектицидное средство ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
жидкость

Производители
Аратам(Россия)

ФармГруппа
Антипедикулезные и противочесоточные средства

Международное непатентованное наименование
Перметрин

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы
Веда, Веда-2, Зебрик-Тева, Медифокс, Медифокс-Супер, Никс, Ниттифор, НОК .

Состав
Активное вещество - перметрин.

Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противопаразитарное (противопедикулезное), инсектицидное. Активность выражена в отношении вшей, блох, клещей (в т.ч. чесоточных) и др. эктопаразитов семейства членистоногих. Угнетает развитие и вызывает гибель личинок, гнид и половозрелых особей. Противопаразитарное действие обусловлено нарушением ионной проницаемости через натриевые каналы, торможением процессов поляризации (реполяризации) мембраны нервной клетки насекомого, что приводит к парализующему эффекту. После накожной аппликации абсорбция составляет не более 2%. Попавшая в системный кровоток часть вещества быстро гидролизуется до неактивных метаболитов, экскретирующихся преимущественно с мочой. При однократной обработке поверхностей, пораженных педикулезом, действие сохраняется от 2-3 до 6 недель (в зависимости от используемой лекарственной формы). В качестве противочесоточного средства эффективен после однократной процедуры.

Показания к применению
Чесотка (инфекция чесоточными клещами Sarcoptes Scabiei) у взрослых и детей, головной и лобковый педикулез (завшивленность и гнидоносительство).

Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к др. синтетическим пиретроидам, хризантемам и др. растениям, содержащим пиретрины), беременность, кормление грудью (на период лечения прекращают), ранний детский возраст: до 2 месяцев - 5% крем, до 2 лет - 1% крем и крем-шампунь.

Побочное действие
Местные реакции - ощущения жжения до жгучести, покалывания или пощипывания, онемения, усиление зуда, эритема, аллергические реакции (кожные высыпания, отечность).

Взаимодействие
Нет сведений.

Передозировка
В случае проглатывания необходимо промывание желудка и симптоматическая терапия.

Способ применения и дозировка
Раствором смачивают (или тщательно протирают) волосистые части головы и тела и ждут пока высохнут волосы (не моют и не вытирают); эффект сохраняется 2-3 нед; при реинфекции процедуру повторяют. На одного пациента требуется 10-60 мл в зависимости от густоты и длины волос.

Особые указания
Необходимо избегать попадания на слизистые оболочки глаз, носа, ротовой полости, мочеполовых путей (если это случилось - слизистые оболочки обильно промывают проточной водой). Процедуры следует проводить в хорошо проветриваемом помещении или на улице. Требуется обязательная консультация врача до начала лечения при одновременном приеме др. препаратов или наличии сопутствующих заболеваний кожи волосистой части головы. При зуде, продолжающемся в течение более 4 нед после лечения чесотки, обязательна консультация врача. Возникновение реакций гиперчувствительности требует прекращения лечения. Перед употреблением крем-шампунь необходимо хорошо взболтать.

Условия хранения
Список Б. В защищенном от света месте, при комнатной температуре.

Литература
Энциклопедия лекарств 2003 год.



Персиват ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
мазь 5мг

Производители
Леннон Лтд(Южно-Африканская Республика)

ФармГруппа
Средства с глюкокортикостероидной активностью

Международное непатентованное наименование
Бетаметазон

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы
Акридерм, Белодерм, Бетазон, Бетакортал, Бетаметазон валериат, Бетноват, Бетноват скэлп аппликейшн, Бетновейт, Валодерм, Дипролен, Дипроспан, Кутерид, Флостерон, Целестодерм В, Целестодерм-В, Целестон

Состав
Активное вещество - бетаметазон.

Фармакологическое действие
Противовоспалительное, глюкокортикоидное, противоаллергическое, противозудное. При местном применении суживает сосуды, снимает зуд, снижает выделение медиаторов воспаления, интерлейкинов 1 и 2, гамма-интерферона, тормозит активность гиалуронидазы и понижает проницаемость сосудистой стенки. Повышает уровень глюкозы в крови, ускоряет катаболизм белков, задерживает натрий и воду. После парентерального и энтерального введения быстро всасывается. Максимальный эффект при приеме внутрь развивается через 1-2 часа. Легко проходит гистогематические барьеры, включая плацентарный. Биотрансформируется в печени (преимущественно), образующиеся метаболиты не активны. Экскретируется почками; частично выделяется с грудным молоком.

Показания к применению
Врожденная гипоплазия надпочечников, надпочечниковая недостаточность; шок (анафилактический, эндотоксический, гемодинамический); тиреоидит, тиреотоксический криз, гиперкальциемия вследствие злокачественных новообразований; острый ревмокардит, ревматоидный артрит в фазе обострения, системная красная волчанка, склеродермия и другие системные заболевания соединительной ткани, воспалительные поражения суставов и мягких тканей, в том числе околосуставных (артрит травматический, острый подагрический и др. генеза, остеоартрит, остеохондрит, бурсит, фиброзит, тендинит, тендовагинит, тендосиновит, болезнь Бехтерева, миозит); нефротический синдром; профилактика реакции отторжения трансплантата; тяжелые аллергические реакции; бронхиальная астма, саркоидоз, бериллиоз, синдром Леффлера, аспирационный пневмонит; отек мозга (травматический, послеоперационный, метастатический, постинсультный); нейродермит, экзема (детская, атопическая, монетовидная), опрелость, дерматит (простой, эксфолиативный, солнечный, себорейный, радиационный, буллезный герпетиформный, контактный, атопический, нижних конечностей при недостаточности кровообращения и другие), псориаз, гнездная плешивость, коллоидные рубцы, зуд (старческий, аногенитальный), узловатая почесуха Гайда, многоформная экссудативная эритема, грибовидный микоз, эритродермия, пузырчатка и другие кожные заболевания; неспецифический язвенный колит, болезнь Крона; рецидивирующий афтозный стоматит; анемия, идиопатическая и вторичная тромбоцитопения у взрослых, острая лейкемия у детей, лимфомы (ходжкинская, неходжкинская), хронический лимфолейкоз; рак молочной железы, простаты; аллергические конъюнктивит и язва роговицы, ирит, иридоциклит, кератит, хориоретинит, диффузный хориоидит, ретробульбарный неврит, профилактика дистресс-синдрома у новорожденных, круп при дифтерии, туберкулезный менингит, столбняк (в сочетании с противомикробными средствами).

Противопоказания
Повышенная чувствительность, системные микозы, ВИЧ-инфекция, активные формы туберкулеза, ветряная оспа, простой герпес (в т.ч. глаз, полости рта) и другие вирусные заболевания, период вакцинации, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения), пептические язвы ЖКТ, гастрит, дивертикулит, эзофагит, свежие кишечные анастомозы, застойная сердечная недостаточность, тромбофлебит, артериальная гипертензия, сахарный диабет, болезнь Иценко - Кушинга, остеопороз, миастения, гипоальбуминемия, тяжелые нарушения функции печени и почек, психозы, открытоугольная глаукома, беременность, лактация; внутрисуставно, в очаг поражения: нестабильные суставы, предшествующая артропластика, инфицированные очаги поражения, околосуставная инфекция, нарушение свертывания крови; наружно: угри, первичные вирусные, грибковые, бактериальные, в т.ч. туберкулез, инфекции кожи и волосистой части головы; у детей до 1 года сыпь (на фоне опрелости), дерматит и дерматозы.

Побочное действие
Гипокалиемия, мышечная слабость, миопатия, остеопороз, спонтанные переломы, артериальная гипертензия, миокардиодистрофия, аритмии, тромбоз и тромбоэмболия, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, стероидный диабет, снижение иммунитета и активация инфекционных заболеваний, супрессия гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы, появление гирсутизма и угрей, нарушение регулярности менструаций, синдром Иценко - Кушинга, нарастание веса, возбуждение или депрессия, тревога, психоз, нарушения сна, эйфория, глаукома, катаракта, стероидный экзофтальм, синдром отмены; редко - задержка натрия и воды (отеки); местно - зуд, гиперемия, жжение, сухость, нарушение пигментации, дерматит (периоральный, аллергический), мацерация и атрофия кожи, стрии, потница, вторичные инфекции кожи и слизистых оболочек.

Взаимодействие
Индукторы ферментов печени снижают терапевтические и токсические эффекты, эстрогены и пероральные противозачаточные средства усиливают их; гликозиды наперстянки, диуретики (вызывающие дефицит калия), амфотерицин B, ингибиторы карбоангидразы - повышают вероятность аритмий и гипокалиемии; алкоголь и НПВС могут вызвать риск язвенно-эрозивных поражений или кровотечений в ЖКТ; иммунодепрессанты - вероятность инфекций и развития лимфом и других лимфопролиферативных заболеваний; ритодрин - возможность возникновения отека легких у беременных. Бетаметазон ослабляет гипогликемическую активность противодиабетических средств и инсулина, натрийуретическую и диуретическую - мочегонных, активность вакцин (из-за снижения выработки антител); антикоагуляционную - производных кумарина и индандиона, гепарина, стрептокиназы и урокиназы. Увеличивает гепатотоксичность парацетамола. Снижает концентрацию в крови салицилатов, мексилетина.

Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, расстройства сна, эйфория, возбуждение, депрессия. При длительном применении в высоких дозах - остеопороз, задержка жидкости в организме, повышение АД и др. признаки гиперкортицизма, включая синдром Иценко - Кушинга, вторичная надпочечниковая недостаточность. Лечение: на фоне постепенной отмены препарата поддержание жизненно важных функций, коррекция электролитного баланса, антациды, фенотиазины, препараты лития; при синдроме Иценко - Кушинга - аминоглутетимид.

Особые указания
С осторожностью используют при сахарном диабете, простом герпесе роговицы, системной красной волчанке, остеопорозе, у больных с риском тромбоза, у пожилых, у детей, только на фоне соответствующей антибактериальной терапии - при абсцессах, гнойных инфекциях, туберкулезе. Необходимо учитывать усиление действия при гипотиреозе, циррозе печени, вероятность развития относительной надпочечниковой недостаточности. При длительном лечении следует тщательно наблюдать за динамикой роста и развития у детей, периодически проводить офтальмологическое обследование, регулярно контролировать функцию гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы, содержание глюкозы в крови и моче (особенно у больных сахарным диабетом), электролитов в сыворотке, скрытой крови в фекалиях. Во время терапии следует избегать иммунизации, употребления спиртных напитков.

Условия хранения
При температуре не выше 25°C.

Литература
Энциклопедия лекарств, 2003г.



Перфлокс ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки 400мг

Производители
Дольфин Лабораториез(Индия)

ФармГруппа
Противомикробные - фторхинолоны

Международное непатентованное наименование
Пефлоксацин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Абактал, Пелокс-400, Перти, Пефлацин, Пефлобид, Пефлоксафер, Пефлоксацин, Пефлоксацин метан сульфонат дигидрат, Пефлоксацин-АКОС, Пефлоксацина мезилат, Пефлоксацина месилат, Юникпеф

Состав
Действующее вещество - Пефлоксацин.

Фармакологическое действие
Антибактериальное широкого спектра, бактерицидное. Действует на большинство грамотрицательных микроорганизмов, особенно на гонококки и гемофилус, на многие штаммы стрептококков, стафилококков, в т.ч. метициллинрезистентных, бактериальные ассоциации, протеи, эшерихии, бактероиды, сальмонеллы, шигеллы. Подавляет жизнедеятельность хеликобактера, легионелл, микоплазм и хламидий. Эффективен при хирургической и внутрибольничной инфекции, микробных заболеваниях у пациентов с пониженным иммунитетом, при лечении бронхолегочной инфекции на фоне муковисцидоза. Быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация достигается в течение 1,5 ч. Легко проникает в различные ткани, в т.ч. в слизистую оболочку бронхов, носоглотки, миндалины, щитовидную железу, слюнные железы, кожу. Обнаруживается в достаточной концентрации в цереброспинальной жидкости. Экскретируется преимущественно почками.

Показания к применению
Инфекции верхних и нижних дыхательных и мочевыводящих путей, ЖКТ (сальмонеллез, брюшной тиф), кожи и мягких тканей, эпидидимит, отит, простатит, гонорея, мягкий шанкр, воспалительные заболевания органов малого таза у женщин, холецистит, холангит, эмпиема желчного пузыря, интраабдоминальные абсцессы, перитонит, септицемия, инфекционный эдокардит, менингит, остеомиелит, инфекционные артриты; профилактика хирургической инфекции.

Противопоказания
Гиперчувствительность, гемолитическая анемия, связанная с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, церебральный атеросклероз, эпилепсия, нарушение функции печени и почек, беременность, кормление грудью, детский возраст (до 15 лет).

Побочное действие
Тошнота, рвота, диарея, боль в животе, миалгия, артралгия, тендинит, головная боль, головокружение, слабость, бессонница, тремор, судороги, тахикардия, тромбоцитопения, нейтропения, фотосенсибилизация, гиперемия кожи, кожный зуд, крапивница.

Взаимодействие
Потенцирует эффект антикоагулянтов. Повышает концентрацию в плазме и период полувыведения теофиллина. Пробенецид пролонгирует выведение, антациды ухудшают всасывание в ЖКТ, гистаминовые Н2-блокаторы удлиняют период полувыведения, снижают общий и почечный клиренс.

Передозировка
Данных нет.

Особые указания
При почечной и печеночной недостаточности должна быть уменьшена разовая доза и кратность введения. В процессе лечения исключается контакт с УФ облучением, больные должны получать большое количество жидкости (для предотвращения кристаллурии); следует предупреждать возможное повышение щелочной реакции мочи.

Литература
Энциклопедия лекарств 2003 г.



Пефлобид ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки 400мг

Производители
Кадила Фармасьютикалз Лимитед(Индия)

ФармГруппа
Противомикробные - фторхинолоны

Международное непатентованное наименование
Пефлоксацин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Абактал, Пелокс-400, Перти, Перфлокс, Пефлацин, Пефлоксафер, Пефлоксацин, Пефлоксацин метан сульфонат дигидрат, Пефлоксацин-АКОС, Пефлоксацина мезилат, Пефлоксацина месилат, Юникпеф

Состав
Действующее вещество - Пефлоксацин.

Фармакологическое действие
Антибактериальное широкого спектра, бактерицидное. Действует на большинство грамотрицательных микроорганизмов, особенно на гонококки и гемофилус, на многие штаммы стрептококков, стафилококков, в т.ч. метициллинрезистентных, бактериальные ассоциации, протеи, эшерихии, бактероиды, сальмонеллы, шигеллы. Подавляет жизнедеятельность хеликобактера, легионелл, микоплазм и хламидий. Эффективен при хирургической и внутрибольничной инфекции, микробных заболеваниях у пациентов с пониженным иммунитетом, при лечении бронхолегочной инфекции на фоне муковисцидоза. Быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация достигается в течение 1,5 ч. Легко проникает в различные ткани, в т.ч. в слизистую оболочку бронхов, носоглотки, миндалины, щитовидную железу, слюнные железы, кожу. Обнаруживается в достаточной концентрации в цереброспинальной жидкости. Экскретируется преимущественно почками.

Показания к применению
Инфекции верхних и нижних дыхательных и мочевыводящих путей, ЖКТ (сальмонеллез, брюшной тиф), кожи и мягких тканей, эпидидимит, отит, простатит, гонорея, мягкий шанкр, воспалительные заболевания органов малого таза у женщин, холецистит, холангит, эмпиема желчного пузыря, интраабдоминальные абсцессы, перитонит, септицемия, инфекционный эдокардит, менингит, остеомиелит, инфекционные артриты; профилактика хирургической инфекции.

Противопоказания
Гиперчувствительность, гемолитическая анемия, связанная с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, церебральный атеросклероз, эпилепсия, нарушение функции печени и почек, беременность, кормление грудью, детский возраст (до 15 лет).

Побочное действие
Тошнота, рвота, диарея, боль в животе, миалгия, артралгия, тендинит, головная боль, головокружение, слабость, бессонница, тремор, судороги, тахикардия, тромбоцитопения, нейтропения, фотосенсибилизация, гиперемия кожи, кожный зуд, крапивница.

Взаимодействие
Потенцирует эффект антикоагулянтов. Повышает концентрацию в плазме и период полувыведения теофиллина. Пробенецид пролонгирует выведение, антациды ухудшают всасывание в ЖКТ, гистаминовые Н2-блокаторы удлиняют период полувыведения, снижают общий и почечный клиренс.

Передозировка
Данных нет.

Особые указания
При почечной и печеночной недостаточности должна быть уменьшена разовая доза и кратность введения. В процессе лечения исключается контакт с УФ облучением, больные должны получать большое количество жидкости (для предотвращения кристаллурии); следует предупреждать возможное повышение щелочной реакции мочи.

Условия хранения
Список Б. В сухом месте при температуре не выше 25 °C.

Литература
Энциклопедия лекарств 2003 г.



Пефлоксафер ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
капсулы 200мг

Производители
Брынцалов(Россия)

ФармГруппа
Противомикробные - фторхинолоны

Международное непатентованное наименование
Пефлоксацин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Абактал, Пелокс-400, Перти, Перфлокс, Пефлацин, Пефлобид, Пефлоксацин, Пефлоксацин метан сульфонат дигидрат, Пефлоксацин-АКОС, Пефлоксацина мезилат, Пефлоксацина месилат, Юникпеф

Состав
Действующее вещество - Пефлоксацин.

Фармакологическое действие
Антибактериальное широкого спектра, бактерицидное. Действует на большинство грамотрицательных микроорганизмов, особенно на гонококки и гемофилус, на многие штаммы стрептококков, стафилококков, в т.ч. метициллинрезистентных, бактериальные ассоциации, протеи, эшерихии, бактероиды, сальмонеллы, шигеллы. Подавляет жизнедеятельность хеликобактера, легионелл, микоплазм и хламидий. Эффективен при хирургической и внутрибольничной инфекции, микробных заболеваниях у пациентов с пониженным иммунитетом, при лечении бронхолегочной инфекции на фоне муковисцидоза. Быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация достигается в течение 1,5 ч. Легко проникает в различные ткани, в т.ч. в слизистую оболочку бронхов, носоглотки, миндалины, щитовидную железу, слюнные железы, кожу. Обнаруживается в достаточной концентрации в цереброспинальной жидкости. Экскретируется преимущественно почками.

Показания к применению
Инфекции верхних и нижних дыхательных и мочевыводящих путей, ЖКТ (сальмонеллез, брюшной тиф), кожи и мягких тканей, эпидидимит, отит, простатит, гонорея, мягкий шанкр, воспалительные заболевания органов малого таза у женщин, холецистит, холангит, эмпиема желчного пузыря, интраабдоминальные абсцессы, перитонит, септицемия, инфекционный эдокардит, менингит, остеомиелит, инфекционные артриты; профилактика хирургической инфекции.

Противопоказания
Гиперчувствительность, гемолитическая анемия, связанная с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, церебральный атеросклероз, эпилепсия, нарушение функции печени и почек, беременность, кормление грудью, детский возраст (до 15 лет).

Побочное действие
Тошнота, рвота, диарея, боль в животе, миалгия, артралгия, тендинит, головная боль, головокружение, слабость, бессонница, тремор, судороги, тахикардия, тромбоцитопения, нейтропения, фотосенсибилизация, гиперемия кожи, кожный зуд, крапивница.

Взаимодействие
Потенцирует эффект антикоагулянтов. Повышает концентрацию в плазме и период полувыведения теофиллина. Пробенецид пролонгирует выведение, антациды ухудшают всасывание в ЖКТ, гистаминовые Н2-блокаторы удлиняют период полувыведения, снижают общий и почечный клиренс.

Передозировка
Данных нет.

Особые указания
При почечной и печеночной недостаточности должна быть уменьшена разовая доза и кратность введения. В процессе лечения исключается контакт с УФ облучением, больные должны получать большое количество жидкости (для предотвращения кристаллурии); следует предупреждать возможное повышение щелочной реакции мочи.

Условия хранения
Список Б. В сухом месте при температуре не выше 25 °C.

Литература
Энциклопедия лекарств 2003 г.