Инструкции по применению лекарств

Поиск

загрузка...

Выбор по алфавиту

5, H, L, V, А, Б, В, Г, Д, Е, Ж, З, И, Й, К, Л, М, Н, О, П, Р, С, Т, У, Ф, Х, Ц, Ч, Ш, Э, Я

Популярное

Категории сайта

Опрос

Оцените работу движка

Лучший из новостных
Неплохой движок
Устраивает ... но ...
Встречал и получше
Совсем не понравился

Пароксетин ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки покрытые пленочной оболочкой 20мг

Производители
Реплекфарм А.О., упаковано ФармФирма "Сотекс"(Македония)

ФармГруппа
Антидепрессанты - избирательные ингибиторы нейронального захвата

Международное непатентованное наименование
Пароксетин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Адепресс, Актапароксетин, Паксил, Плизил, Рексетин, Сирестилл

Состав
Активное вещество: Пароксетин.

Фармакологическое действие
Антидепрессивное. Ингибирует обратный захват серотонина нейронами, усиливает серотонинергическую передачу в ЦНС. Полностью абсорбируется в ЖКТ. Время достижения максимальной концентрации в крови - 5,2 часа. Интенсивно метаболизируется, метаболиты не проявляют фармакологической активности. Экскретируется с мочой и через ЖКТ. Период полувыведения составляет 21 час. Равновесная концентрация достигается приблизительно через 10 дней при ежедневном приеме по 30 мг. Уменьшает состояние тревоги, депрессии. Эффект проявляется через 10 дней.

Показания к применению
Депрессия различной этиологии, навязчивые компульсивные состояния, панические расстройства.

Противопоказания
Повышенная чувствительность и двухнедельный период после отмены ингибиторов МАО. Ограничения к применению: закрытоугольная глаукома, аденома предстательной железы, беременность, лактация.

Побочное действие
Сонливость или бессонница, тремор, нервозность, повышенная возбудимость ЦНС, нарушение концентрации внимания, эмоциональная лабильность, амнезия, головокружение, парез аккомодации, расширение зрачка, боль в глазах, шум и боль в ушах, повышение или понижение артериального давления, обморок, тахикардия или брадикардия, нарушение сердечной проводимости и периферического кровообращения, кашель, ринит, дипноэ, тахипноэ, тошнота, снижение аппетита, диспепсия, повышение активности печеночных трансаминаз, стоматит, артралгия, артрит, дизурия, полиурия, недержание мочи, задержка мочеиспускания, аменорея, дисменорея, выкидыш, мастит, нарушение эякуляции, снижение либидо и потенции, периферические отеки, снижение или повышение массы тела, анемия, лейкопения, аллергические реакции (зуд, крапивница, озноб). Редко – нарушения мышления, акинезия, атаксия, судороги, галлюцинации, гиперкинезия, маниакальные или параноидальные реакции, делирий, эйфория, большие эпилептические припадки, агрессивность, нистагм, ступор, аутизм, снижение остроты зрения, катаракта, конъюнктивит, глаукома, экзофтальм, стенокардия, инфаркт миокарда, нарушения мозгового кровообращения, нарушения ритма сердца, эозинофилия, лейкоцитоз, лимфоцитоз, моноцитоз, гематурия, нефроуролитиаз, нарушение функции почек, дерматит, узловатая эритема, депигментация.

Взаимодействие
Индукторы микросомального окисления (фенобарбитал, фенитоин) снижают концентрацию в крови и активность, ингибиторы (циметидин) — увеличивают. Повышает уровень проциклидина в плазме. Несовместим с ингибиторами МАО. Совместное назначение с непрямыми антикоагулянтами может вызвать повышенную кровоточивость при неизмененной величине протромбинового времени. Усиливает действие алкоголя.

Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, синусовая тахикардия, расширение зрачков и др. Лечение симптоматическое. Для удаления из желудка невсосавшейся части препарата необходимо вызвать рвоту или сделать промывание желудка.

Особые указания
До лечения необходимо выяснить, не было ли в анамнезе эпизодов мании или эпилептических припадков. Рекомендуется снижать дозу при совместном применении с другими антидепрессантами (нортриптилин, амитриптилин, имипрамин, дезипрамин, флуоксетин), производными фенотиазина (тиоридазин) и антиаритмическими препаратами I класса (пропафенон, флекаинид, энкаинид). Не рекомендуется одновременный прием триптофана. С осторожностью назначают лицам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания, а также быстрых психических и двигательных реакций.

Условия хранения
Список Б. В сухом месте, при температуре не выше 25°C.

Литература
Энциклопедия лекарств, 2003г.



Парседил ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
драже 75мг

Производители
Алкалоид(Македония)

ФармГруппа
Антиагреганты

Международное непатентованное наименование
Дипиридамол

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Апо-Дипиридамол, Дипиридамол, Дипиридамол-Ферейн, Курантил, Курантил N25, Курантил N25 (Дипиридамол), Курантил N75, Курантил N75 (Дипиридамол), Пенселин, Персантин, Тромбонил

Состав
Действующее вещество - дипиридамол.

Фармакологическое действие
Антиагрегационное, антиадгезивное, сосудорасширяющее (артериодилатирующее). Оказывает влияние как на первичную, так и на вторичную агрегацию тромбоцитов. Тормозит их адгезию, потенцирует антиагрегационный эффект простациклина. В механизме действия существенное значение имеет ингибирование фосфодиэстеразы и повышение содержания цАМФ в тромбоцитах, что приводит к торможению их агрегации. Кроме этого, стимулируется высвобождение простациклина эндотелиальными клетками, угнетается образование тромбоксана A2, тормозится обратный захват аденозина эритроцитами, и повышается его концентрация в крови. Аденозин стимулирует аденилатциклазу и, в свою очередь, увеличивает содержание цАМФ в тромбоцитах. Наряду с этим он влияет на гладкую мускулатуру сосудов и препятствует высвобождению катехоламинов. После приема внутрь быстро всасывается. Максимальная концентрация достигается через 1 час 15 минут. Быстро проникает в ткани. Метаболизируется преимущественно в печени. Выводится с желчью. Возможна кумуляция. Расширяет коронарные артерии, особенно неизмененные, вызывает феномен межкоронарного обкрадывания. Нормализует венозный отток, снижает частоту возникновения тромбоза глубоких вен в послеоперационном периоде. Улучшает микроциркуляцию в сетчатой оболочке глаза, почечных клубочках. Снижает сопротивление мозговых сосудов, эффективен при динамических нарушениях мозгового кровообращения. Обладает профилактическим действием в отношении тромбирования имплантатов и венозных коронарных шунтов (в комплексе с антикоагулянтами).

Показания к применению
Профилактика тромбоэмболического синдрома после операции протезирования клапанов сердца, профилактика окклюзии стентов и аортокоронарных шунтов (в комбинации с аспирином), периферические сосудистые поражения, профилактика плацентарной недостаточности при осложненной беременности, лечение и профилактика синдрома дессиминированного внутрисосудистого свертывания у детей при инфекционных токсикозах и септицемии, трехкомпонентное лечение гломерулонефрита, синдром подавления тромбоцитов у детей, проведение дипиридамол-таллиевой-201 перфузионной сцинтиграфии с физической нагрузкой, дипиридамоловой стресс-эхокардиографии.

Противопоказания
Повышенная чувствительность, острый инфаркт миокарда, выраженное атеросклеротическое поражение коронарных сосудов с развитой системой коллатералей, предрасположенность к гипотонии, выраженные нарушения внутрижелудочковой проводимости, тяжелая артериальная гипертензия, тяжелые нарушения функции печени, геморрагические диатезы, обструктивные заболевания легких, II и III триместры беременности, детский и подростковый возраст (до 12 лет).

Побочное действие
Тошнота, дискомфортные ощущения в животе, покраснение лица, синдром коронарного обкрадывания (обострение ишемической болезни сердца), головные боли, головокружение, кровотечения, гипотония, тромбоцитопения, изменения функциональных свойств тромбоцитов, тахикардия, брадикардия, слабость, сыпь.

Взаимодействие
Антациды уменьшают максимальную концентрацию из-за снижения абсорбции. Непрямые антикоагулянты и аспирин усиливают эффект, производные ксантина ослабляют (особенно коронарорасширяющий), гепарин повышает риск развития геморрагических осложнений.

Передозировка
При передозировке возможна кратковременная гипотензия. Лечение: введение вазопрессорных агентов.

Особые указания
Нарушение функции печени и обструкция желчевыводящих путей обусловливают необходимость уменьшения дозы. При возникновении синдрома коронарного обкрадывания для улучшения внутрисердечного кровотока показано назначение аминофиллина.

Условия хранения
Список Б. В защищенном от света месте, при комнатной температуре.

Литература
Энциклопедия лекарств 2003 г.



Партобулин СДФ ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
раствор для внутримышечных инъекций 1250МЕ/мл

Производители
Бакстер АГ(Австрия)

ФармГруппа
Иммуноглобулины

Международное непатентованное наименование
Иммуноглобулин человека антирезус Rho (D)

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
БэйРоу-Ди, ГиперРоу С/Д, Иммуноглобулин человека антирезус RhO(D)

Состав
Действующее вещество - иммуноглобулин человека антирезус Rh0(D).

Фармакологическое действие
Иммунологический препарат. Представляет собой иммунологически активную белковую фракцию, выделенную из человеческой плазмы или сыворотки доноров, проверенных на отсутствие антител к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ-1, ВИЧ-2), вирусу гепатита С и поверхностного антигена вируса гепатита В. Предотвращает изоиммунизацию в Rh0(D)-отрицательном организме женщины, подвергшемся воздействию Rh0(D)-положительной крови в результате поступления крови плода в кровоток матери при рождении резус-положительного ребенка, при аборте (как самопроизвольном, так и искусственном), в случае проведения амниоцентеза или при получении травмы органов брюшной полости во время беременности. Максимальная концентрация антител в крови достигается через 24 ч. Период полувыведения антител из организма составляет 4-5 недель.

Показания к применению
Препарат показан к применению у резус-отрицательных женщин, не сенсибилизированных к антигену Rh0(D) (т.е. при отсутствии резус-антител) при условии: – беременности и рождения резус-положительного ребенка; – при искусственном и спонтанном аборте; – при угрозе прерывания беременности на любом сроке; – при прерывании внематочной беременности; – после проведения амниоцентеза и других процедур, связанных с риском попадания крови плода в кровоток матери, а также при получении травмы брюшной полости.

Противопоказания
– резус-положительные родильницы; – резус-отрицательные родильницы, сенсибилизированные к антигену Rh0(D) (в сыворотке крови которых обнаружены резус-антитела). – повышенная чувствительность к препарату. Запрещено введение препарата новорожденным.

Побочное действие
Возможно: гиперемия, повышение температуры тела до 37,5°C (в течение первых суток после введения), диспептические явления. В отдельных случаях: у пациентов с измененной реактивностью могут развиваться аллергические реакции различного типа (в т.ч. анафилактический шок).

Взаимодействие
Не описано.

Передозировка
Случаи передозировки препарата не известны.

Особые указания
У детей, родившихся от женщин, которые получали препарат до родов, при рождении возможно получение слабо положительных результатов прямых тестов на наличие антиглобулина. В сыворотке крови матери возможно обнаружение антител к Rh0(D), полученных пассивным путем, если тесты-скрининг на антитела производятся после дородового или послеродового введения иммуноглобулина человека к Rh0(D). Иммунизацию женщин живыми вакцинами следует проводить не ранее чем через 3 месяца после введения препарата. В связи с возможностью развития аллергических реакций пациенты в течение 30 мин после введения препарата должны находиться под наблюдением.

Условия хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°C.

Литература
Справочник Видаль 2006г.



ПегИнтрон ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
порошок лиофилизированный для приготовления раствора подкожных инъекций 80мкг

Производители
Шеринг-Плау (Бринни) Компани(Ирландия)

ФармГруппа
Противовирусные - интерфероны

Международное непатентованное наименование
Пэгинтерферон альфа-2б

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы

Состав
Активное вещество: пэгинтерферон альфа-2b.

Фармакологическое действие
Иммуномодулирующий препарат с противовирусным действием.

Показания к применению
Хронический гепатит В (лечение больных хроническим гепатитом В в возрасте от 18 лет при отсутствии декомпенсации заболевания печени). Хронический гепатит С (лечение больных хроническим гепатитом С в возрасте от 18 лет при отсутствии декомпенсации заболевания печени). Общепринятым оптимальным лечением хронического гепатита С является комбинированная терапия препаратами интерферона альфа-2b (включая пегинтерферон альфа-2b) и рибавирином.

Противопоказания
— аутоиммунный гепатит или другое аутоиммунное заболевание в анамнезе; — тяжелое психическое заболевание или выраженные психические нарушения в анамнезе, в частности тяжелая депрессия, суицидальные мысли или попытки; — тяжелое заболевание сердечно-сосудистой системы, нестабильное или неконтролируемое в течение предыдущих 6 мес; — нарушение функции щитовидной железы, которую не удается поддерживать на нормальном уровне путем медикаментозной терапии; — нарушение функции почек (при применении в комбинации с рибавирином); — декомпенсированное заболевание печени; — эпилепсия и/или нарушение функции ЦНС; — беременность (в т.ч. беременность у женщины - партнерши мужчины, которому предполагается лечение ПегИнтроном в комбинации с рибавирином); — период лактации (грудное вскармливание); — повышенная чувствительность к любому интерферону; — повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата

Побочное действие
Наиболее часто: головная боль, боль и воспаление в месте инъекции, повышенная утомляемость, озноб, лихорадка, депрессия, боль в суставах, тошнота, алопеция, мышечно-скелетные боли, раздражительность, гриппоподобные симптомы, бессонница, диарея, боль в животе, астения, фарингит, снижение массы тела, анорексия, чувство тревоги, нарушение концентрации внимания, головокружение, реакции в месте инъекции. Менее часто: зуд, сухость кожи, недомогание, потливость, боль в правом подреберье, нейтропения, сыпь, рвота, сухость во рту, эмоциональная лабильность, нервозность, одышка, вирусные инфекции, сонливость, изменения щитовидной железы, боль в груди, диспепсия, приливы, парестезии, кашель, возбуждение, синусит, гипертония, гиперестезия, затуманивание зрения, спутанность сознания, вздутие живота, снижение либидо, эритема, боль в глазу, апатия, гипестезия, неустойчивый стул, конъюнктивит, заложенность носа, запор, меноррагия, менструальные нарушения. Редко отмечались серьезные нарушения со стороны ЦНС, в т.ч. суицидальные мысли и попытки, агрессивное поведение, иногда направленное на окружающих, психоз, включая галлюцинации. Кроме того, возможны, гранулоцитопения, тромбоцитопения. Редкими нежелательными явлениями, отмеченными при терапии интерфероном альфа-2b , были припадки, панкреатит, гипертриглицеридемия, аритмия, диабет и периферическая невропатия. Комбинированная терапия с рибавирином Помимо нежелательных явлений, которые наблюдались при монотерапии ПегИнтроном, при комбинированной терапии были, также, отмечены следующие нежелательные явления: тахикардия, ринит, извращение вкуса, гипотензия, обморок, гипертензия, поражение слезной железы, тремор, кровоточивость десен, глоссит, стоматит, язвенный стоматит, нарушение/потеря слуха, шум в ушах, сердцебиение, жажда, агрессивное поведение, грибковая инфекция, простатит, средний отит, бронхит, респираторные нарушения, ринорея, экзема, повышенная ломкость волос, реакции повышенной чувствительности к солнечному свету и лимфоаденопатия. Очень редко комбинированное лечение рибавирином и интерфероном альфа-2b может ассоциироваться с апластической анемией. Монотерапия или комбинированная терапия с рибавирином. Редко отмечались офтальмологические нарушения, в т.ч. ретинопатии (включая отек диска зрительного нерва), кровоизлияния в сетчатку глаза, закупорка вен или артерий сетчатки, очаговые изменения сетчатки, снижение остроты зрения или ограничение полей зрения, неврит зрительного нерва, отек диска зрительного нерва. Побочные эффекты со стороны сердечно-сосудистой системы, в частности аритмия, скорее всего связаны с предшествующими заболеваниями и ранее проводившейся терапией средствами, обладающими кардиотоксическим действием. Редко у пациентов, не имевших заболевания сердечно-сосудистой системы в анамнезе, отмечается кардиомиопатия, которая может быть обратимой после прекращения терапии интерфероном альфа. Очень редко отмечались рабдомиолиз, миозит, нарушение функции почек, почечная недостаточность, ишемия сердца, инфаркт миокарда, ишемия мозга, мозговое кровоизлияние, энцефалопатия, язвенный или ишемический колит, саркоидоз (или обострение саркоидоза), мультиформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, некроз в месте инъекции. При применении интерферонов альфа отмечался широкий спектр аутоиммунных и опосредованных иммунной системой организма нарушений, включая идиопатическую тромбоцитопеническую пурпуру и тромботическую тромбоцитопеническую пурпуру.

Взаимодействие
У больных ВИЧ, получающих высокоактивную антиретровирусную терапию (ВААРТ), повышен риск развития молочнокислого ацидоза. Поэтому при добавлении комбинации ПегИнтрон+рибавирин к ВААРТ следует соблюдать осторожность. Требуется соблюдать осторожность при назначении ПегИнтрона совместно с лекарственными средствами, в метаболизме которых участвуют изоферменты CYP2C8/C9 или CYP2D6.

Передозировка
Информация отсутствует.

Способ применения и дозировка
Доза и схема лечения подбирается индивидуально врачом и проводится под его контролем.

Особые указания
При необходимости назначения ПегИнтрона пациентам с тяжелыми психическими нарушениями (в т. ч. пациентам, имеющим указания на такие нарушения в анамнезе), лечение может быть начато только после проведения тщательного индивидуального обследования и соответствующей терапии психического расстройства. При лечении ПегИнтроном больные с сердечной недостаточностью, инфарктом миокарда и/или аритмиями (в т.ч. в анамнезе) должны находиться под постоянным наблюдением. У больных с заболеваниями сердца перед началом и во время лечения рекомендуется проводить ЭКГ. В редких случаях терапия интерфероном альфа-2b осложнялась реакциями повышенной чувствительности немедленного типа (например, крапивницей, ангионевротическим отеком, бронхоспазмом, анафилаксией). При появлении таких реакций на фоне введения ПегИнтрона следует отменить ПегИнтрон и немедленно назначить адекватную симптоматическую терапию. Рекомендуется проводить исследование функции почек у всех пациентов до начала терапии ПегИнтроном. Во время лечения больных с нарушением функции почек за ними следует вести тщательное наблюдение. При необходимости дозу ПегИнтрона уменьшают. При появлении признаков декомпенсации заболевания печени следует прекратить лечение ПегИнтроном. Необходимо исключить другие причины стойкой лихорадки.Необходимо также соблюдать осторожность у больных с нарушением свертываемости крови (например, при тромбофлебите, тромбоэмболии легочной артерии) или выраженной миелосупрессией. В редких случаях у больных, получавших интерферон альфа, в легких развивались инфильтраты неясной этиологии, пневмониты или пневмонии, в т.ч. с фатальным исходом. При появлении лихорадки, кашля, одышки и других респираторных симптомов всем больным следует проводить рентгенографию грудной клетки. При лечении интерфероном альфа отмечали появление аутоантител. Любому пациенту с жалобами на снижение остроты зрения или ограничение полей зрения, следует провести офтальмологическое обследование. Подобные нежелательные реакции чаще возникают при наличии сопутствующих заболеваний, поэтому больным сахарным диабетом или артериальной гипертензией перед началом лечения ПегИнтроном рекомендуется провести обследование глаз. У больных хроническим гепатитом С, получавших интерферон альфа-2b , нечасто развивались нарушения функции щитовидной железы - гипотиреоз или гипертиреоз. При наличии любых нарушений функции щитовидной железы рекомендуется назначить обычную в таких случаях терапию. ПегИнтрон не следует назначать, если такая терапия не позволяет поддерживать активность тиреотропного гормона на нормальном уровне. Уровни тиреотропного гормона следует определять также при появлении симптомов нарушения функции щитовидной железы на фоне лечения интерфероном альфа. При наличии нарушения функции щитовидной железы лечение ПегИнтроном можно продолжить, если содержание тиреотропного гормона удается поддерживать на нормальном уровне путем обычной терапии. Учитывая имеющиеся описания случаев обострения псориаза и саркоидоза при лечении интерфероном альфа-2b , применять ПегИнтрон у больных псориазом или саркоидозом следует только в том случае, если ожидаемая польза перевешивает возможный риск. Всем больным до начала и во время лечения ПегИнтроном рекомендуется проводить общий и биохимический анализы крови и исследование функции щитовидной железы. Наблюдались случаи гипертриглицеридемии, а также увеличения триглицеридов в плазме крови, иногда выраженного. В связи с этим всем больным рекомендуется проводить мониторирование уровня липидов в крови. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами При появлении утомляемости, сонливости или спутанности сознания на фоне терапии ПегИнтроном не рекомендуется управлять автомобилем или сложной техникой. Более подробную информацию о препарате см. инструкцию по применению.

Условия хранения
Хранят при температуре от 2° до 8°С.

Литература
Справочник "Видаль", 2007г.



Пексвитал ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки шипучие

Производители
Химимпекс(Украина)

ФармГруппа
Поливитамины без минералов

Международное непатентованное наименование
Пексвитал

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы

Состав
Состоит из витаминного концентрата "Премикс" фирмы "Хоффман-Ля Рош", содержащего ретинола ацетат (витамин А) 3 000 МЕ; тиамина мононитрат (витамин В1) 1,5 мг; рибофлавин (витамин В2) 1,8 мг; пиридоксина гидрохлорид (витамин В6) 1,8 мг; цианокобаламин (витамин В12) 3 мкг; кислоту фолиевую 200 мкг; кислоту аскорбиновую (витамин С) 75 мг; a-токоферола ацетат (витамин Е) 10 мг; никотинамид 16 мг; кальция пантотенат 10 мг; b-каротин водорастворимый 10 мг; апельсиновый ароматизатор 80 мг; лимонный ароматизатор 20 мг; ки-слоту лимонную 1,2 г; декстрозу 1,675 г; натрия гидрокарбонат 800 мг; аспартам Е или сахарин натрия 20 мг. При быстром растворении в воде образует шипучую жидкость желтого цвета, имеющую характерный ароматный запах и приятный вкус. Одна таблетка содержит дневной рацион всех необходимых витаминов.

Фармакологическое действие
Пексвитал - лекарственное средство, регулирующее метаболические процессы. Препарат не токсичен. В хроническом эксперименте не оказывает влияния на периферическую кровь, жизненно важные органы, функциональное состояние сердца. В терапевтической дозе стимулирует ориентировочно-двигательную активность, физи-ческую работоспособность. Оказывает определенное стимулирующее действие на гуморальное звено иммунитета и обладает антиаллергическим эффектом. Препарат обладает антитоксическим действием. Пексвитал повышает детоксицирующую функцию печени по отношению к барбитуратам, четыреххлористому углероду, стрихнину, на-трия нитрату, комбинации гексенала и сулемы. Указанное влияние в аспекте гексенала сохра-няется и на фоне гипертермии.

Показания к применению
Пексвитал назначают взрослым с целью повышения резистентности организма при различных исходных состояниях последнего. Препарат применяют: - в комплексной терапии патологических процессов, вызванных химическими соедине-ниями - токсическими факторами экологического и производственного характеров; - для профилактики токсических воздействий указанными веществами (самостоятельно или в сочетании с другими средствами в зависимости от характера токсических агентов); - для повышения физической работоспособности и эмоционального состояния при раз-личных видах профессиональной деятельности, в том числе связанной с экстремальными фак-торами физического характера; - для лечения гиповитаминозов.

Противопоказания
Состояние повышенной возбудимости, индивидуальная невосприимчивость (в том числе в анамнезе) входящих в состав препарата витаминов.

Побочное действие
При передозировке возможны резкое повышение возбудимости, нарушения функции печени и желудочно-кишечного тракта.

Способ применения и дозировка
Препарат принимают после еды по одной таблетке в день, для чего последнюю растворяют до полного растворения в 180-200 мл кипяченой или отстоянной водопроводной воды комнатной температуры. Длительность приема до двух недель. В зависимости от эффекта возможны повторные курсы.

Особые указания
Препарат с осторожностью назначают при беременности и тяжелых поражениях печени различного генеза.

Условия хранения
Хранят в плотно закрытых пробкой пеналах, в сухом, прохладном месте.

Литература
Инструкция и проспект фирмы производителя.



Пектрол ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки ретард 40мг, таблетки пролонгированного действия 40мг

Производители
Крка(Словения), Крка д.д.(Словения), Крка д.д., Ново место(Словения), Крка д.д., Ново место, упаковано Вектор-Медика(Словения)

ФармГруппа
Антиангинальные средства - нитраты и нитриты

Международное непатентованное наименование
Изосорбида мононитрат

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Из 5 моно-Ратиофарм, Изомонат, Изомонит Гексал, Изосорбида мононитрат, Кардикс моно, Конпин, Монизид, Монизол, Моно Мак, Моно Мак 50Д, Моно Мак депо, Монолонг, Мононит, Мононитрат ОФ, Моносан, Моноцинк, Моноцинк ретард, Моночинкве, Моночинкве ретард, Оликард, Оликард 40 ретард, Оликард 60 ретард, Пентакард-10, Пентакард-20, Пентакард-40, Плодин, Сорбимон, Эфокс, Эфокс 20, Эфокс лонг

Состав
Активное вещество - изосорбида мононитрат.

Фармакологическое действие
Антиангинальное, сосудорасширяющее. Снижает преднагрузку (за счет расширения периферических вен) и постнагрузку (вследствие снижения общей перифирической сопротивляемости сосудов), уменьшает потребность миокарда в кислороде, расширяет коронарные артерии и улучшает коронарный кровоток, способствует его перераспределению в ишемизированные области, уменьшает конечный диастолический объем левого желудочка и снижает систолическое напряжение его стенок. Повышает толерантность к физической нагрузке больных с ИБС, снижает давление в малом круге кровообращения. Хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Существует прямая зависимость концентрации в крови от дозы принятого препарата.

Показания к применению
Стенокардия (профилактика), постинфарктный период, хроническая сердечная недостаточность (комбинированная терапия).

Противопоказания
Гиперчувствительность, острый инфаркт миокарда с пониженным давлением наполнения левого желудочка, кардиогенный шок, сосудистый коллапс выраженная артериальная гипотония (с артериальным давлением менее 90 мм рт.ст.), гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, констриктивный перикардит, тампонада сердца, кровоизлияния в мозг, первичная легочная гипертензия, глаукома, беременность и кормление грудью.

Побочное действие
"Нитратная" головная боль; гипотензия (в т.ч. ортостатическая), сопровождающаяся рефлекторной тахикардией, заторможенностью, головокружением, слабостью; тошнота, рвота, эритема, метгемоглобинемия, аллергические реакции.

Взаимодействие
Эффект усиливают вазодилататоры, антагонисты кальция, трициклические антидепрессанты, алкоголь. Барбитураты ускоряют биотрансформацию и снижают концентрацию изосорбида мононитрата в крови.

Передозировка
Симптомы: усиление выраженности побочных реакций. Лечение: мониторинг жизненно-важных функций, симтоматическая терапия.

Особые указания
С осторожностью назначают больным глаукомой, при повышенном внутричерепном давлении. Не следует применять для купирования приступа стенокардии. Не рекомендуется управлять автомобилем в период лечения (снижается концентрация внимания и скорость реакции).

Условия хранения
Список Б. Хранить при комнатной температуре в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.

Литература
1. Энциклопедия лекарств 2002г.



Пен-ос ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки покрытые оболочкой 1000000ЕД

Производители
Эджзаджибаши(Турция)

ФармГруппа
Антибиотики группы пенициллина

Международное непатентованное наименование
Феноксиметилпенициллин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
V-Пенициллин Словакофарма, Вепикомбин, Клиацил, Мегациллин, Мегациллин орал, Пенициллин-Фау, Феноксиметилпенициллин

Состав
Активное вещество - феноксиметилпенициллин.

Фармакологическое действие
Антибактериальное (бактерицидное). Нарушает синтез пептидогликана - опорного полимера клеточной стенки, влияет на микроорганизмы в фазе роста. Устойчив в кислой среде (при pH 1-5 он сохраняет более половины активности в течение 5 ч и более) и пригоден для приема внутрь. Быстро всасывается (30-60%) в щелочной среде тонкой кишки. Терапевтические концентрации в крови дозозависимы, создаются через 30 мин и сохраняются 3-6 ч. На 60-80% связывается белками плазмы, относительно длительно циркулирует в крови, медленно проникает в ткани. Высокий уровень регистрируется в почках, меньший - в печени, коже, стенке тонкой кишки. Период полувыведения - 30-45 мин. 30-35% подвергается превращениям в печени. Выводится преимущественно с мочой (секретируется в почечных канальцах): 25% - в неизмененном виде и 35% - как продукты биотрансформации; около 30% выводится с фекалиями. У новорожденных, пожилых людей и при почечной недостаточности период полувыведения удлиняется. Продолжительность эффекта - 6-8 ч. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов (стафилококки, кроме пенициллиназообразующих, стрептококки, пневмококки, возбудители дифтерии, сибирской язвы, анаэробные спорообразующие палочки), грамотрицательных кокков (гонококки и менингококки), спирохет и некоторых актиномицетов. Действует как на вне-, так и внутриклеточно расположенные микроорганизмы. Разрушается пенициллиназой.

Показания к применению
Инфекции верхних и нижних дыхательных путей (бронхит, бронхопневмония), ЛОР-органов (тонзиллит, фарингит, ларингит, средний отит, синусит), кожи и мягких тканей (рожа, контагиозное импетиго, эризипелоид, мигрирующая эритема, фурункулез, абсцесс, флегмона), полости рта (перикоронит, пародонтит, бактериальный стоматит, актиномикоз); ботулизм, скарлатина, лептоспироз, профилактика бактериальных инфекций после хирургических операций у ослабленных больных, рецидивов ревматизма, ревматоидного артрита, бактериального эндокардита, гломерулонефрита, малой хореи.

Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к др. пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам), острая стадия тяжелой пневмонии, эмпиема, перикардит, артрит, заболевания ЖКТ, сопровождающиеся рвотой, диареей.

Побочное действие
Анорексия, тошнота, рвота, метеоризм, диарея, сухость во рту, нарушение вкуса, глоссит, стоматит, везикулезный хейлит, интерстициальный нефрит, васкулиты, гранулоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, эозинофилия, гемолитическая анемия, панцитопения, суперинфекция, псевдомембранозный колит, аллергические явления: кожные реакции (зуд, крапивница, экзантема), бронхоспазм, сывороточная болезнь, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Взаимодействие
Бактериостатические химиотерапевтические средства снижают эффект. Неомицин нарушает всасывание, НПВС (индометацин, фенилбутазон, салицилаты) уменьшают экскрецию, увеличивая активность и токсичность. При сочетании с аллопуринолом, фенилбутазоном, НПВС понижается кальциевая секреция и повышается концентрация феноксиметилпенициллина. Повышает эффективность антикоагулянтов за счет подавления кишечной микрофлоры и понижения протромбинового индекса, ослабляет действие принимаемых пероральных контрацептивов. При одновременном приеме этинилэстрадиола и ЛС, в процессе метаболизма которых образуется ПАБК, возникает риск развития прорывных кровотечений. Одновременный прием аллопуринола повышает риск аллергических реакций. Антациды, глюкозамин, слабительные средства, аминогликозиды замедляют и понижают абсорбцию; аскорбиновая кислота - повышает.

Передозировка
Нет данных.

Особые указания
:В период беременности применяется только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При развитии у больных аллергических реакций прием препарата следует прекратить. При предполагаемых стафилококковых инфекциях рекомендуются проведение бактериологических исследований. Перед проведением плановых хирургических вмешательств, в послеоперационном периоде у больных, получающих пенициллин с целью противоревматической профилактики, необходимо удвоить дозу. Во время терапии рекомендуется контролировать состав крови, функции печени и/или почек. При длительном лечении следует иметь в виду потенциальную возможность роста устойчивых штаммов микроорганизмов, грибов и псевдомембранозного колита (прием препарата следует прекратить, и по результатам бактериологического обследования назначить соответствующее лечение; прием антиперистальтических препаратов противопоказан). У больных с известной повышенной чувствительностью к цефалоспоринам следует иметь в виду возможную перекрестную аллергию. При тяжелой пневмонии, эмпиеме, сепсисе, перикардите, менингите, артрите и остеомиелите, в острой стадии, необходим переход на парентеральное введение препарата. В комбинации с другими антибиотиками с доказанным синергическим эффектом доза более токсичного препарата может быть уменьшена. У больных с анурией доза должна быть снижена или необходимо увеличение интервала между приемами препарата. С осторожностью следует назначать больным с аллергическим диатезом, бронхиальной астмой. Больным с сахарным диабетом необходимо учитывать, что при изготовлении сиропа Оспен 750 используется синтетический сахарин. Во время терапии возможна ложноположительная реакция при неферментативном определении сахара в моче и анализе на уробилиноген, а также ложноположительные результаты количественного определения аминокислот в моче нингидринным методом.

Условия хранения
Хранить в сухом прохладном месте при комнатной температуре, вдали от детей.

Литература
Энциклопедия лекарств, 2003г.



Пенбак ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки 400мг

Производители
Эджзаджибаши(Турция)

ФармГруппа
Антибиотики группы пенициллина

Международное непатентованное наименование
Бакампициллин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Пенглоб

Состав
Бакампициллин.

Фармакологическое действие
Антибактериальное средство широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов, действует бактерицидно, кислотоустойчив. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов (стрептококки, пневмококки, стафилококки (не продуцирующие пенициллиназу), грамотрицательных микроорганизмов (энтерококки, гонококки, кишечная и гемофильная палочки, Moraxella catarrhalis (Branhamella), Proteus mirabilis, Shigella spp.).

Показания к применению
Бактериальные инфекции, вызванные чувствительной микрофлорой: синусит, тонзиллит, средний отит; бронхит, пневмония, пиелонефрит, пиелит, цистит, холангит, холецистит, уретрит, гонорея, цервицит; инфекции кожи и мягких тканей: рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы; дизентерия, сальмонеллез, сальмонеллоносительство, эндокардит, менингит, сепсис.

Противопоказания
Гиперчувствительность, печеночная недостаточность, хроническая почечная недостаточность, инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз, беременность, детский возраст (при массе тела менее 25 кг). С осторожностью: бронхиальная астма, сенная лихорадка, период лактации (проникает в грудное молоко).

Побочное действие
Аллергические реакции: крапивница, гиперемия кожи, ангионевротический отек, ринит, конъюнктивит, лихорадка, артралгия, эозинофилия, анафилактический шок; суперинфекция, дисбактериоз, изменение вкуса, рвота, тошнота, диарея, псевдомембранозный энтероколит, тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, нейтропения, анемия.

Взаимодействие
Антациды, глюкозамин, слабительные ЛС, пища, аминогликозиды замедляют и снижают абсорбцию; аскорбиновая кислота повышает абсорбцию. Бактерицидные антибиотики (в т.ч. цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин, рифампицин), аминогликозиды - синергизм действия; бактериостатические антибиотики (в т.ч. макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины) - антагонизм. Повышает эффективность антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает протромбиновый индекс); снижает эффективность пероральных контрацептивов; ЛС, в процессе метаболизма которых образуется ПАБК; этинилэстрадиола - риск развития кровотечений "прорыва". Диуретики снижают клиренс пенициллинов; аллопуринол, блокаторы канальцевой секреции, фенилбутазон, НПВП, снижая канальцевую секрецию, повышают концентрацию пенициллинов. Аллопуринол повышает риск развития аллергических реакций (кожной сыпи).

Передозировка
Симптомы: усиление побочных реакций, особенно со стороны ЖКТ. Лечение: промывание желудка, назначение антигистаминных ЛС и глюкокортикостероидов.

Способ применения и дозировка
Внутрь. Взрослым - по 0.4 г 2 раза в сутки; при тяжелом течении - по 0.8 г 2 раза в сутки, максимальная суточная доза - 1.6 г. При острой неосложненнои гонорее - однократно 1.6 г. Детям - из расчета 12.5 мг/кг 2 раза в сутки. В тяжелых случаях дозу увеличивают в 2 раза. При инфекциях, вызванных гемолитическим стрептококком, назначают в течение 10 дней (не менее).

Особые указания
При курсовом лечении необходимо проводить контроль за состоянием функции органов кроветворения, печени и почек. Возможно развитие суперинфекции за счет роста нечувствительной к нему микрофлоры, что требует соответствующего изменения антибактериальной терапии. При назначении больным с сепсисом возможно развитие реакции бактериолиза (реакция Яриша-Герксгеймера). У пациентов, имеющих повышенную чувствительность к пенициллинам, возможны перекрестные аллергические реакции с цефалоспориновыми антибиотиками.

Условия хранения
Список Б. Хранить в сухом месте при комнатной температуре.

Литература
Типовая клинико-фармакологическая статья.



Пенглоб ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки 400мг

Производители
Астра(Швеция)

ФармГруппа
Антибиотики группы пенициллина

Международное непатентованное наименование
Бакампициллин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Пенбак

Состав
Бакампициллин.

Фармакологическое действие
Антибактериальное средство широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов, действует бактерицидно, кислотоустойчив. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов (стрептококки, пневмококки, стафилококки (не продуцирующие пенициллиназу), грамотрицательных микроорганизмов (энтерококки, гонококки, кишечная и гемофильная палочки, Moraxella catarrhalis (Branhamella), Proteus mirabilis, Shigella spp.).

Показания к применению
Бактериальные инфекции, вызванные чувствительной микрофлорой: синусит, тонзиллит, средний отит; бронхит, пневмония, пиелонефрит, пиелит, цистит, холангит, холецистит, уретрит, гонорея, цервицит; инфекции кожи и мягких тканей: рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы; дизентерия, сальмонеллез, сальмонеллоносительство, эндокардит, менингит, сепсис.

Противопоказания
Гиперчувствительность, печеночная недостаточность, хроническая почечная недостаточность, инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз, беременность, детский возраст (при массе тела менее 25 кг). С осторожностью: бронхиальная астма, сенная лихорадка, период лактации (проникает в грудное молоко).

Побочное действие
Аллергические реакции: крапивница, гиперемия кожи, ангионевротический отек, ринит, конъюнктивит, лихорадка, артралгия, эозинофилия, анафилактический шок; суперинфекция, дисбактериоз, изменение вкуса, рвота, тошнота, диарея, псевдомембранозный энтероколит, тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, нейтропения, анемия.

Взаимодействие
Антациды, глюкозамин, слабительные ЛС, пища, аминогликозиды замедляют и снижают абсорбцию; аскорбиновая кислота повышает абсорбцию. Бактерицидные антибиотики (в т.ч. цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин, рифампицин), аминогликозиды - синергизм действия; бактериостатические антибиотики (в т.ч. макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины) - антагонизм. Повышает эффективность антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает протромбиновый индекс); снижает эффективность пероральных контрацептивов; ЛС, в процессе метаболизма которых образуется ПАБК; этинилэстрадиола - риск развития кровотечений "прорыва". Диуретики снижают клиренс пенициллинов; аллопуринол, блокаторы канальцевой секреции, фенилбутазон, НПВП, снижая канальцевую секрецию, повышают концентрацию пенициллинов. Аллопуринол повышает риск развития аллергических реакций (кожной сыпи).

Передозировка
Симптомы: усиление побочных реакций, особенно со стороны ЖКТ. Лечение: промывание желудка, назначение антигистаминных ЛС и глюкокортикостероидов.

Способ применения и дозировка
Внутрь. Взрослым - по 0.4 г 2 раза в сутки; при тяжелом течении - по 0.8 г 2 раза в сутки, максимальная суточная доза - 1.6 г. При острой неосложненнои гонорее - однократно 1.6 г. Детям - из расчета 12.5 мг/кг 2 раза в сутки. В тяжелых случаях дозу увеличивают в 2 раза. При инфекциях, вызванных гемолитическим стрептококком, назначают в течение 10 дней (не менее).

Особые указания
При курсовом лечении необходимо проводить контроль за состоянием функции органов кроветворения, печени и почек. Возможно развитие суперинфекции за счет роста нечувствительной к нему микрофлоры, что требует соответствующего изменения антибактериальной терапии. При назначении больным с сепсисом возможно развитие реакции бактериолиза (реакция Яриша-Герксгеймера). У пациентов, имеющих повышенную чувствительность к пенициллинам, возможны перекрестные аллергические реакции с цефалоспориновыми антибиотиками.

Условия хранения
Список Б. Хранить в сухом месте при комнатной температуре.

Литература
Типовая клинико-фармакологическая статья.



Пеницилламин ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки покрытые оболочкой 250мг

Производители
Кутновский фармацевтический завод Польфа(Польша)

ФармГруппа
Комплексообразующие соединения

Международное непатентованное наименование
Пеницилламин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Артамин, Бианодин, Купренил

Состав
Действующее вещество - пеницилламин.

Фармакологическое действие
Комплексообразующее, дезинтоксикационное, иммунодепрессивное. Связывает ионы меди, ртути, свинца, железа и кальция. Эффективен при гепатолентикулярной дегенерации (болезнь Вильсона — Коновалова), т.к. усиливает экскрецию с мочой избытка меди, нормализуя ее содержание в тканях. Угнетает ряд ферментов, участвующих в реакциях сульфгидрильно-дисульфидного обмена. При контакте с цисплатином превращается в дисульфид пеницилламин-цистеина, который в силу высокой растворимости легко экскретируется с мочой; этот эффект проявляется уменьшением образования цистеиновых камней в почках при цистеинурии. Угнетает Т-хелперную функцию лимфоцитов, тормозит хемотаксис нейтрофилов и выделение лизосомальных ферментов, усиливает макрофагальную активность, подавляет синтез коллагена и нормализует соотношения между его растворимыми и нерастворимыми фракциями, способствуя подавлению склерозирующего процесса в тканях. Снижает уровень патологических макроглобулинов, в т.ч. ревматоидного фактора. Быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация достигается через 1–3 часа. Выводится в виде метаболитов почками.

Показания к применению
Болезнь Вильсона — Коновалова, ревматоидный артрит (в т.ч. ювенильный), первичный билиарный цирроз, хронический гепатит, склеродермия, цистинурия, цистиноз, отравления тяжелыми металлами (медь, кобальт, золото, ртуть, свинец, цинк).

Противопоказания
Повышенная чувствительность, нарушение гемопоэза, агранулоцитоз, миастения, нефропатия, почечная недостаточность, синдром Шегрена.

Побочное действие
Артралгии, лимфоаденопатия, волчаночноподобный синдром, алопеция, тиреоидит, появления антиядерных антител, лейкопения, тромбоцитопения, миастения gravis, периферическая нейропатия, полимиозит, дерматомиозит, лихорадка, нефротический синдром, гематурия, синдром легочно-почечной наследственной недостаточности (Гудпасчера), тромбофлебит, диспептические расстройства — тошнота, рвота, боли в эпигастральной области; аллергические реакции.

Взаимодействие
Противомалярийные и противоопухолевые средства, фенилбутазон, препараты золота повышают риск побочных явлений. Несовместим с антибиотиками.

Передозировка
Нет данных.

Способ применения и дозировка
Внутрь, натощак. Ревматоидный артрит, гепатит, склеродермия: 1-4 недель - по 1 капсуле (150 мг) в день (до 250 мг); 5-8 недель - по 1 капсуле (250 мг) в день (до 450 мг); 9-13 недель - по 1 капсуле (150 мг) 2 раза в день (до 600 мг); увеличивают дозу на 50-150 мг в день с 4-12-недельными интервалами - до 750 мг в день. Ювенильный ревматоидный артрит: при массе тела менее 20 кг - по 1 капсуле (50 мг) в день, свыше 20 кг по 1 капсуле (50 мг) 2 раза в день; увеличивают дозу на 50 мг с 2-4-недельным интервалами до 15-20 мг/кг или 600 мг в день. Болезнь Вильсона - Коновалова: взрослым c постепенным увеличением дозы с 250 мг до 2 г в день, детям - со 150 мг до 750 мг в день. Цистинурия: 1000 мг/м2 поверхности тела. Отравления: 0,9-1,8 г в день или по 2-4 капсулы (150 мг) 3 раза.

Особые указания
Следует постоянно контролировать кровь и мочу (общий анализ, определять уровень щелочной фосфатазы, трансаминаз).

Условия хранения
Список Б. При температуре 15-25°C.

Литература
Энциклопедия лекарств 2006г.