Инструкции по применению лекарств

Поиск

загрузка...

Выбор по алфавиту

5, H, L, V, А, Б, В, Г, Д, Е, Ж, З, И, Й, К, Л, М, Н, О, П, Р, С, Т, У, Ф, Х, Ц, Ч, Ш, Э, Я

Популярное

Категории сайта

Опрос

Оцените работу движка

Лучший из новостных
Неплохой движок
Устраивает ... но ...
Встречал и получше
Совсем не понравился

Оксатера ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100мг

Производители
Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., произведено Лаборатория ИМА С.А.И.С.(Аргентина)

ФармГруппа
Алкилирующие средства, производные платины

Международное непатентованное наименование
Оксалиплатин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Оксалиплатин Лахема, Оксалиплатин медак, Оксалиплатин-Эбеве, Экзорум, Элоксатин

Состав
Активное вещество - оксалиплатин.

Фармакологическое действие
Противоопухолевое (цитостатическое), алкилирующее, иммунодепрессивное. Биотрансформируется с образованием водных производных, взаимодействующих с нитями ДНК и нарушающих ее синтез. Обладает широким спектром цитотоксичности in vitro и противоопухолевой активности in vivo на различных моделях опухолей, в т.ч. при устойчивости к цисплатину. Быстро распределяется в тканях. Экскретируется преимущественно почками. Свободная платина связывается с альбумином и выводится с мочой в течение первых 48 часов. Нарушение функции печени слабой или умеренной выраженности не требует коррекции режима дозирования.

Показания к применению
Метастазирующий колоректальный рак в комбинации с фторопиримидинами или при возможности сочетания с ними; рак яичников.

Противопоказания
Повышенная чувствительность (в т.ч. к другим препаратам, содержащим платину), беременность, лактация.

Побочное действие
Головная боль, головокружение, сонливость, судороги, общая слабость, периферическая сенсорная нейропатия, дизестезия периоральной области, верхних дыхательных путей и ЖКТ, нарушение зрения; понижение аппетита, тошнота, рвота, желудочно-кишечные кровотечения, диарея, нарушение функции печени; миелодепрессия (лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, анемия), кровотечения и кровоизлияния; гипертермия, развитие инфекций, сыпь, гиперемия лица, пневмосклероз, инфильтрация легких, нарушение половой функции, тератогенность, эмбриотоксичность, аллергические реакции, в т.ч. анафилактоидные.

Взаимодействие
Фармацевтически несовместим с солями алюминия. Ослабляет эффективность иммунизации инактивированными вакцинами; при использовании вакцин, содержащих живые вирусы, усиливает репликацию вируса и побочные эффекты вакцинации. Несовместим с щелочными растворами солей, содержащими хлориды и другими препаратами в одной и той же инфузионной системе. Потенцирует нейротоксическое действие других противоопухолевых средств, миелосупрессию, индуцированную миелотоксичными препаратами и лучевой терапией. Совместим в комбинациях с другими противоопухолевыми препаратами.

Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов. Лечение: симптоматическая терапия; при необходимости - переливание компонентов крови, назначение антибиотиков широкого спектра действия; мониторинг жизненно важных функций.

Особые указания
Применение возможно только под наблюдением врача, имеющего опыт химиотерапии. До начала и во время лечения (с небольшими интервалами) необходимо определение уровня форменных элементов крови, проведение полного неврологического обследования. С целью купирования диспептических явлений (тошнота, рвота) необходимо назначение антиэметиков. В случае развития диареи необходимо увеличить потребление жидкости. Необходимо исключить контакт с инфекционными больными или использовать неспецифические мероприятия для профилактики (защитная маска и т.п.). Во время лечения рекомендуется использовать адекватные меры контрацепции. В случае контакта препарата с кожей или слизистыми оболочками необходимо тщательное промывание водой. Растворение, разведение и введение препарата проводится обученным медицинским персоналом с соблюдением защитных мер (перчатки, маски, одежда). При использовании в комбинации с фторопиримидинами вводится перед ними. Нельзя применять неразбавленные растворы. Инфузионную систему после введения оксалиплатина следует промыть перед использованием для введения других препаратов.

Условия хранения
Список Б. При температуре не выше 30 °C.

Литература
Энциклопедия лекарств 2006г.



Окситетрациклин ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
гранулят для приготовления оральной суспензии

Производители
Фармахим(Болгария)

ФармГруппа
Антибиотики - тетрациклины

Международное непатентованное наименование
Окситетрациклин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Иннолир 1%

Состав
Окситетрациклин.

Фармакологическое действие
Избирательность действия в отношении синтеза белка микроорганизмами объясняется низкой способностью клеток млекопитающих концентрировать тетрациклины. Обладает широким спектром противомикробного действия, но в настоящее время многие бактерии приобрели к нему резистентность. Активен в отношении Streptococcus spp., Staphylococcus spp. (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Listeria spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp., Borrelia burgdorferi, Brucella spp., Neisseria gonorrhoeae, Treponema spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp.К окситетрациклину устойчивы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp., а также грибы и вирусы. Быстро распределяется в большинстве жидкостей организма, включая желчь, секрет околоносовых пазух, плевральный выпот, синовиальную, асцитическую жидкости и жидкость десневых борозд (в 3-7 раз выше концентрации в плазме). Накапливается в костях, печени, селезенке, опухолях, зубах. Проникает через ГЭБ (особенно на фоне воспаления мозговых оболочек). Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Незначительно метаболизируется в печени. Выводится почками, в меньших количествах - с желчью в кишечник.

Показания к применению
Инфекционные заболевания, вызванные чувствительной микрофлорой: пневмония и инфекции дыхательных путей, вызванные Mycoplasma pneumoniae, инфекции дыхательных путей, вызванные Haemophilus influenzae и Klebsiella spp., бактериальные инфекции мочеполовых органов, инфекции кожи и мягких тканей, язвенно-некротический гингивостоматит, конъюнктивит, актиномикоз, кишечный амебиаз, сибирская язва, бруцеллез, бартонеллез, шанкроид, неосложненная гонорея, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема, листериоз, чума, пситтакоз, везикулезный риккетсиоз, пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф, возвратный тиф, сифилис, трахома, туляремия, фрамбезия.

Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность (II-III триместры), детский возраст (до 8 лет), микозы. С осторожностью: печеночная и/или почечная недостаточность.

Побочное действие
Тошнота, рвота, снижение аппетита, боль в животе, диарея, глоссит, стоматит, проктит; аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, эозинофилия), ангионевротический отек, фотосенсибилизация; тромбоцитопения, гемолитическая анемия; повышение внутричерепного давления (рвота, головная боль, диплопия, отек соска зрительного нерва). При длительном применении - повышение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ, гипербилирубинемия, повышение концентрации мочевины; кандидоз; дефицит витаминов группы В, дефицит витамина К (гипопротромбинемия, склонность к кровотечениям), окрашивание эмали зубов.

Взаимодействие
Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, нарушающих синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины). Снижает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск развития кровотечений "прорыва"; ретинол - риск развития повышения внутричерепного давления.ЛС, содержащие AI3+, Mg2+, Ca2+, Fe (в т.ч. антациды), колестирамин и колестипол ухудшают всасывание препарата. Антикоагулянты повышают риск развития гипопротромбинемии. Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции. Метоксифлюран может повышать нефротоксичность. Витамин А - при совместном применении может стимулировать развитие интракраниальной гипертензии.

Передозировка
Нет данных.

Способ применения и дозировка
Внутрь: взрослым при инфекциях легкого течения - по 0.25 г 4 раза в сутки; при инфекциях среднетяжелого течения - по 0.5 г 4 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 4 г. Бруцеллез - 0.5 г каждые 6 ч в течение 3 нед, одновременно с 1 г стрептомицина в/м каждые 12 ч в течение 1 нед и 1 раз в сутки в течение 2 нед. Неосложненная гонорея - 0.5 г каждые 6 ч до общей дозы 9 г. Сифилис - 0.5 г каждые 6 ч в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис). Пациентам с почечной недостаточностью и/или нарушениями функции печени необходимо назначать меньшую дозу или увеличивать интервал между приемами. Детям старше 8 лет - 6.25-12.5 мг/кг каждые 6 ч.

Особые указания
Применение во второй половине беременности может вызвать замедление роста костей, пигментацию зубов, гипоплазию эмали у плода. Проявления фетотоксичности были отмечены в экспериментах. Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с Са2+ в любой костнообразующей ткани. В связи с этим прием в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет, а также гипоплазии эмали. Для профилактики гиповитаминоза следует назначать витамины группы В и К, пивные дрожжи. В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции. При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек, печени, органов кроветворения. Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем, при возможности смешанной инфекции, необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 мес.

Условия хранения
Список Б. Хранить в сухом, защищенном от света месте.

Литература
Типовая клинико-фармакологическая статья.



Окситоцин-МЭЗ ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
раствор для инъекций 5МЕ

Производители
Московский эндокринный завод(Россия)

ФармГруппа
Стимуляторы мускулатуры матки - средства группы окситоцина

Международное непатентованное наименование
Окситоцин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Окситоцин, Окситоцин синтетический, Окситоцин синтетический, Синтоцинон

Состав
Активное вещество - окситоцин (гормон задней доли гипофиза).

Фармакологическое действие
Утеротонизирующее, стимулирующее родовую деятельность, лактотропное. Обладает способностью селективно повышать тонус и сократительную активность гладкой мускулатуры матки, особенно к концу беременности, в течение родовой деятельности и непосредственно во время родоразрешения. Воздействует на специфические рецепторы в миометрии и повышает внутриклеточное содержание Ca2+. Стимулирует ритмические сокращения матки – усиливает и увеличивает их частоту. Действует на миоэпителиальные элементы молочной железы, вызывает сокращение гладкой мускулатуры стенок альвеол и стимулирует поступление молока в крупные протоки или синусы, облегчает его выделение. Обладает прессорными свойствами и может вызвать антидиуретический эффект при применении больших доз. Период полувыведения в плазме – около 1-6 минут (уменьшается на поздних сроках беременности и во время лактации). После в/в введения окситоцина реакция матки проявляется практически немедленно, а затем постепенно снижается в течение 1 часа, после в/м – через 3-7 минут и длится 0,5-3 часа. Хорошо и быстро всасывается в системный кровоток через слизистую оболочку носа. Период полувыведения – менее 10 минут, выводится главным образом почками и печенью. Активно секретируется лактирующими молочными железами. Эффект весьма индивидуален и зависит от плотности окситоциновых рецепторов в миометрии.

Показания к применению
Возбуждение родовой деятельности при переношенной беременности, стимуляция родовой деятельности при преждевременном отхождении околоплодных вод, при первичной или вторичной родовой слабости; кесарево сечение (во время проведения операции); ведение родов в тазовом предлежании, гипотония или атония матки после родов, аборта, лактостаз в раннем послеродовом периоде, болезненный предменструальный синдром, сопровождающийся отеками, увеличением массы тела.

Противопоказания
Повышенная чувствительность, дистресс плода, частичное предлежание плаценты, преждевременные роды, несоответствие между размерами головки плода и тазом роженицы, состояния с предрасположенностью к разрыву матки, чрезмерное растяжение матки, матка после многократных родов, случаи маточного сепсиса, инвазивная карцинома шейки матки, повышение АД, почечная недостаточность.

Побочное действие
Тошнота, рвота, аритмия, в т.ч. у плода, брадикардия (у матери и плода), гипертензия и субарахноидальное кровотечение или гипотензия и шок, задержка воды (при длительном внутривенном введении), аллергические реакции, бронхоспазм.

Взаимодействие
Галотан и циклопропан увеличивают риск развития побочных явлений.

Передозировка
Симптомы: гиперстимуляция матки вплоть до разрыва, кровотечение после родов, маточно-плацентарная гипоперфузия, гипоксия и гиперкапния плода, водная интоксикация (возможны судороги). Лечение: отмена препарата, форсированный диурез, нормализация электролитного баланса.

Способ применения и дозировка
В/м, в/в (одноразовая инъекция, капельно), в стенку или влагалищную часть шейки матки; интраназально. При родовозбуждении: в/м – по 1 МЕ с интервалом 30-60 минут (в зависимости от реакции матки; более целесообразно – в/в капельно – по 1-3 МЕ в 300-500 мл 5% раствора глюкозы (под контролем частоты маточных сокращений и сердцебиений плода) до окончания родов и после отделения последа. Для стимуляции родов: в/м по 0,5-1 МЕ с интервалом 30-60 минут или в/в капельно (как для родовозбуждения), в зависимости от акушерской ситуации. При родах в тазовом предлежании – по 2-5 МЕ; при гипотонии и атонии матки в/в – по 5-10 МЕ в 10-20 мл 40% раствора глюкозы. Для стимуляции лактации: в/м или интраназально (с помощью пипетки) – по 0,5 МЕ за 5 минут до кормления; при предменструальном синдроме – интраназально, с 20-го дня цикла до 1 дня менструации.

Особые указания
С осторожностью вводят больным, получающим симпатомиметики. При внутривенной инъекции необходимо постоянное наблюдение.

Условия хранения
Список Б. При температуре 2–15°C.

Литература
Энциклопедия лекарств 2006г.



Окуфлюр ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
раствор офтальмологический 0.03%

Производители
Фарма-Аллерган(Германия)

ФармГруппа
Противовоспалительные средства - производные пропионовой кислоты

Международное непатентованное наименование
Флурбипрофен

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Ансейд, Окуфлюр ликвифилм, Стрепфен, Флугалин

Состав
Действующее вещество - тиапрофеновая кислота.

Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противовоспалительное, болеутоляющее, жаропонижающее, антиагрегационное. Ингибирует циклооксигеназу, в результате чего блокируются реакции арахидонового каскада и нарушается синтез простагландинов E2, F2альфа, тромбоксана A2, простациклина. При приеме внутрь быстро и полностью всасывается. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1,5 ч. Связывание с белками плазмы - более 90%. Метаболизируется в печени. Период полураспада - около 6 ч. Выводится почками в основном в виде метаболитов и около 20% - в неизмененном виде.

Показания к применению
Ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит, острый бурсит, тендинит, остеоартрит, деформирующий остеоартроз, острая подагра, дисальгоменорея, травмы; боль в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта и глотки (в качестве симптоматического средства).

Противопоказания
Гиперчувствительность, обострения эрозивно-язвенных поражений ЖКТ, геморрагический синдром, "аспириновая" триада, печеночная, почечная и сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, анемия, беременность, кормление грудью (следует отказаться от грудного вскармливания), ранний детский возраст.

Побочное действие
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, стоматит, эзофагит, гастрит, желудочно-кишечные кровотечения, боли в животе, тошнота, рвота, диарея, реже - запор, метеоризм, повышение активности печеночных трансаминаз, желтуха, железодефицитная, гемолитическая и апластическая анемии, тромбоцитопения, гематурия, тубулоинтерстициальный нефрит, почечная недостаточность, головная боль, бессонница, раздражительность, астения, сонливость, депрессия, амнезия, тремор, редко - развитие атаксии, парестезий, нарушений сознания, повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови, задержка жидкости в организме, отеки, экзема, фотосенсибилизация, аллергические реакции (крапивница, отек Квинке, эксфолиативный дерматит, бронхоспазм, анафилактический шок).

Взаимодействие
Эффект усиливают пероральные гипогликемические средства, ослабляют - диуретики. Ацетилсалициловая кислота снижает, а ранитидин повышает концентрацию в плазме. Антациды замедляют всасывание. Увеличивает риск кровотечений на фоне непрямых антикоагулянтов.

Передозировка
Проявляется головной болью, диплопией, миозом, снижением мышечного тонуса. В зависимости от дозы наблюдаются: более 1 г - сонливость, более 1,5 г - возбуждение, при приеме 2,5-4 г - тошнота, головокружение, боли в эпигастрии, более 4 г - угнетение сознания вплоть до комы. Лечение: симптоматическое.

Особые указания
Во время лечения следует контролировать уровень гемоглобина, коагулограмму.

Условия хранения
Список Б. В сухом месте, при комнатной температуре.

Литература
Энциклопедия лекарств 2004 год.



Окуфлюр ликвифилм ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
капли глазные 0.03%

Производители
Крка(Словения)

ФармГруппа
Противовоспалительные средства - производные пропионовой кислоты

Международное непатентованное наименование
Флурбипрофен

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Ансейд, Окуфлюр, Стрепфен, Флугалин

Состав
Действующее вещество - тиапрофеновая кислота.

Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противовоспалительное, болеутоляющее, жаропонижающее, антиагрегационное. Ингибирует циклооксигеназу, в результате чего блокируются реакции арахидонового каскада и нарушается синтез простагландинов E2, F2альфа, тромбоксана A2, простациклина. При приеме внутрь быстро и полностью всасывается. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1,5 ч. Связывание с белками плазмы - более 90%. Метаболизируется в печени. Период полураспада - около 6 ч. Выводится почками в основном в виде метаболитов и около 20% - в неизмененном виде.

Показания к применению
Ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит, острый бурсит, тендинит, остеоартрит, деформирующий остеоартроз, острая подагра, дисальгоменорея, травмы; боль в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта и глотки (в качестве симптоматического средства).

Противопоказания
Гиперчувствительность, обострения эрозивно-язвенных поражений ЖКТ, геморрагический синдром, "аспириновая" триада, печеночная, почечная и сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, анемия, беременность, кормление грудью (следует отказаться от грудного вскармливания), ранний детский возраст.

Побочное действие
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, стоматит, эзофагит, гастрит, желудочно-кишечные кровотечения, боли в животе, тошнота, рвота, диарея, реже - запор, метеоризм, повышение активности печеночных трансаминаз, желтуха, железодефицитная, гемолитическая и апластическая анемии, тромбоцитопения, гематурия, тубулоинтерстициальный нефрит, почечная недостаточность, головная боль, бессонница, раздражительность, астения, сонливость, депрессия, амнезия, тремор, редко - развитие атаксии, парестезий, нарушений сознания, повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови, задержка жидкости в организме, отеки, экзема, фотосенсибилизация, аллергические реакции (крапивница, отек Квинке, эксфолиативный дерматит, бронхоспазм, анафилактический шок).

Взаимодействие
Эффект усиливают пероральные гипогликемические средства, ослабляют - диуретики. Ацетилсалициловая кислота снижает, а ранитидин повышает концентрацию в плазме. Антациды замедляют всасывание. Увеличивает риск кровотечений на фоне непрямых антикоагулянтов.

Передозировка
Проявляется головной болью, диплопией, миозом, снижением мышечного тонуса. В зависимости от дозы наблюдаются: более 1 г - сонливость, более 1,5 г - возбуждение, при приеме 2,5-4 г - тошнота, головокружение, боли в эпигастрии, более 4 г - угнетение сознания вплоть до комы. Лечение: симптоматическое.

Особые указания
Во время лечения следует контролировать уровень гемоглобина, коагулограмму.

Условия хранения
Список Б. В сухом месте, при комнатной температуре.

Литература
Энциклопедия лекарств 2004 год.



Оливин ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки 10мг

Производители
Лек д.д.(Словения)

ФармГруппа
Антигипертензивные - ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента

Международное непатентованное наименование
Эналаприл

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Апо-Эналаприл, Багоприл, Берлиприл 10, Берлиприл 20, Берлиприл 5, Вазолаприл, Вазопрен, Веро-Эналаприл, Инворил, Кальпирен, Лерин, Миоприл, Рениприл, Ренитек, Эднит, Эназил 10, Эналакор, Эналаприл, Эналаприл ICN, Эналаприл Гексал, Эналаприл-Аджио, Эналаприл-Акос, Эналаприл-Акри, Эналаприл-Н.С., Эналаприл-ФПО, Эналаприла малеат, Энам, Энан-ЛМ, Энап, Энап-5, Энап-5, Энаприл, Энаприн, Энаренал, Энафарм, Энвас, Энприл

Состав
Эналаприл.

Фармакологическое действие
Гипотензивное, кардиопротективное. Подвергается биотрансформации в печени с образованием активного метаболита - эналаприлата. Эналаприлат легко проходит через гистогематические барьеры, исключая ГЭБ, проникает через плаценту. Экскретируется преимущественно почками. Понижение АД проявляется через 1 ч после приема, достигает максимума к 6 ч и продолжается в течение 1 суток. У некоторых больных для достижения оптимального уровня АД необходима терапия на протяжении нескольких недель. При сердечной недостаточности длительное (в течение 6 мес) лечение повышает переносимость физических нагрузок, способствует уменьшению размеров сердца, снижает летальность. Гипотензивное действие эналаприла обусловлено уменьшением содержания в крови ангиотензина II и альдостерона, повышением концентрации брадикинина и ПГЕ2. Снижение общего периферического сопротивления сосудов сопровождается увеличением сердечного выброса без изменения частоты сердечных сокращений, понижением давления в легочных капиллярах и разгрузкой малого круга кровообращения, следствием чего и является увеличение толерантности к физическим нагрузкам и уменьшение размеров дилатированного сердца.

Показания к применению
Гипертоническая болезнь, симптоматическая артериальная гипертензия, сердечная недостаточность, диабетическая нефропатия, вторичный гиперальдостеронизм, болезнь Рейно, склеродермия, комплексная терапия инфаркта миокарда, стенокардии напряжения, хроническая почечная недостаточность.

Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, детский возраст.

Побочное действие
Угнетение ЦНС, депрессия, атаксия, судороги, сонливость или бессонница, периферическая нейропатия, нарушения зрения, вкуса, обоняния, звон в ушах, конъюнктивит, слезотечение, гипотония, инфаркт миокарда, острое нарушение мозгового кровообращения (как следствие гипотонии), нарушение ритма сердца (предсердная тахи- или брадикардия, мерцательная аритмия), ортостатическая гипотония, приступ стенокардии, тромбоэмболия ветвей легочной артерии, бронхоспазм, диспноэ, непродуктивный кашель, интерстициальный пневмонит, бронхит и др. инфекции верхних дыхательных путей, ринорея, стоматит, ксеростомия, глоссит, анорексия, диспепсия, мелена, запор, панкреатит, нарушение функций печени (холестатический гепатит, гепатоцеллюлярный некроз), дисфункция почек, олигоурия, инфекции мочевыводящих путей, гинекомастия, импотенция, нейтропения, тромбоцитопения, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз, пемфигус, опоясывающий лишай, алопеция, фотодерматит, аллергические реакции (синдром Стивенса - Джонсона, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок и др.).

Взаимодействие
Одновременное назначение других гипотензивных средств, барбитуратов, препаратов лития, трициклических антидепрессантов, производных тиазина или прием алкоголя приводит к резкому снижению артериального давления. Анальгетики и нестероидные противовоспалительные средства снижают эффект препарата. Одновременное лечение с цитостатиками, иммунодепрессантами и кортикостероидами приводит к лейкопении. При одновременном приеме калийсберегающих диуретиков и/или препаратов калия возможна гиперкалиемия, а препаратов, содержащих теофиллин, - снижение их эффекта.

Передозировка
Симптомы: гипотония, развитие инфаркта миокарда, острого нарушения мозгового крообращения и тромбоэмболических осложнений на фоне резкого снижения АД. Лечение: в/в введение изотонического раствора натрия хлорида и симтоматическая терапия.

Особые указания
Необходимо соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам на малосолевой и бессолевой диете. До и во время лечения необходим мониторинг АД, функции почек, концентрации трансаминаз и щелочной фосфотазы в сосудистом русле (при повышении их содержания лечение отменяют). С осторожностью назначают препарат при нарушении функции почек (подбор дозы должен осуществляться под контролем эналаприла в крови).

Условия хранения
Список Б. Хранить в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре, но не выше 25 гр. С.

Литература
Энциклопедия лекарств 2002г.



Оликард ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
капсулы ретард 40мг

Производители
Акрихин ХФК(Россия), Гиулини Фарма ГмбХ(Германия), Солвей Фарма(Германия)

ФармГруппа
Антиангинальные средства - нитраты и нитриты

Международное непатентованное наименование
Изосорбида мононитрат

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Из 5 моно-Ратиофарм, Изомонат, Изомонит Гексал, Изосорбида мононитрат, Кардикс моно, Конпин, Монизид, Монизол, Моно Мак, Моно Мак 50Д, Моно Мак депо, Монолонг, Мононит, Мононитрат ОФ, Моносан, Моноцинк, Моноцинк ретард, Моночинкве, Моночинкве ретард, Оликард 40 ретард, Оликард 60 ретард, Пектрол, Пентакард-10, Пентакард-20, Пентакард-40, Плодин, Сорбимон, Эфокс, Эфокс 20, Эфокс лонг

Состав
Активное вещество - изосорбида мононитрат.

Фармакологическое действие
Антиангинальное, сосудорасширяющее. Снижает преднагрузку (за счет расширения периферических вен) и постнагрузку (вследствие снижения общей перифирической сопротивляемости сосудов), уменьшает потребность миокарда в кислороде, расширяет коронарные артерии и улучшает коронарный кровоток, способствует его перераспределению в ишемизированные области, уменьшает конечный диастолический объем левого желудочка и снижает систолическое напряжение его стенок. Повышает толерантность к физической нагрузке больных с ИБС, снижает давление в малом круге кровообращения. Хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Существует прямая зависимость концентрации в крови от дозы принятого препарата.

Показания к применению
Стенокардия (профилактика), постинфарктный период, хроническая сердечная недостаточность (комбинированная терапия).

Противопоказания
Гиперчувствительность, острый инфаркт миокарда с пониженным давлением наполнения левого желудочка, кардиогенный шок, сосудистый коллапс выраженная артериальная гипотония (с артериальным давлением менее 90 мм рт.ст.), гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, констриктивный перикардит, тампонада сердца, кровоизлияния в мозг, первичная легочная гипертензия, глаукома, беременность и кормление грудью.

Побочное действие
"Нитратная" головная боль; гипотензия (в т.ч. ортостатическая), сопровождающаяся рефлекторной тахикардией, заторможенностью, головокружением, слабостью; тошнота, рвота, эритема, метгемоглобинемия, аллергические реакции.

Взаимодействие
Эффект усиливают вазодилататоры, антагонисты кальция, трициклические антидепрессанты, алкоголь. Барбитураты ускоряют биотрансформацию и снижают концентрацию изосорбида мононитрата в крови.

Передозировка
Симптомы: усиление выраженности побочных реакций. Лечение: мониторинг жизненно-важных функций, симтоматическая терапия.

Способ применения и дозировка
Внутрь, не разжевывая, запивая жидкостью, 40 мг 1 раз в сутки. При повышенной потребности в нитратах 2 раза в сутки, но не позднее, чем через 6 часов после первого приема.

Особые указания
С осторожностью назначают больным глаукомой, при повышенном внутричерепном давлении. Не следует применять для купирования приступа стенокардии. Не рекомендуется управлять автомобилем в период лечения (снижается концентрация внимания и скорость реакции).

Условия хранения
Список Б. Хранить при комнатной температуре в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.

Литература
1. Энциклопедия лекарств 2002г.



Оликлиномель №4-550 Е ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
эмульсия для инфузий

Производители
Бакстер С.А.(Бельгия)

ФармГруппа
Комбинированные средства для парентерального питания

Международное непатентованное наименование
Оликлиномель №4-550 Е

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы

Состав
Рафинированное оливковое масло (80%) + рафинированное соевое масло (20%), Алании, Аргинин, Глицин, Гистидин, Изолейцин, Лейцин, Лизин (в виде лизина гидрохлорида), Метионин, Фенилаланин, Пролин, Серии, Треонин, Триптофан Тирозин, Валин, Ацетат натрия, Глицерофосфат натрия, Калия хлорид, Магния хлорид, Безводная декстроза (в виде декстрозы моногидрата), Кальция хлорид.

Фармакологическое действие
Фармакологическое действие обусловлено составом действующих веществ.

Показания к применению
Парентеральное питание для взрослых и детей старше 2 лет, если оральное или зондовое питание невозможны, недостаточны или имеются противопоказания. Дозировка зависит от метаболических требований, расхода энергии и клинического состояния пациента. Введение можно продолжать в течение всего срока лечения, если этого требует клиническое состояние больного. Оликлиномель № 4-550Е может вводиться как в периферическую, так и в центральную вены. Все остальные формы следует вводить только в центральную вену. Скорость введения зависит от используемой формулы препарата, дозы, общего объёма, вводимого за 24 часа, и продолжительности инфузии.

Противопоказания
Дети до 2 лет. Известные случаи гиперчувствительности к яичным и соевым белкам или к любым другим ингредиентам. Тяжёлая почечная или печёночная недостаточность. Врождённые аномалии аминокислотного метаболизма. Серьёзные нарушения свертывания крови. Серьёзная гиперлипидемия. Гипергликемия, требующая введения более 6 единиц инсулина в час. Высокие или патологические концентрации в плазме одного из электролитов, входящих в состав данного продукта. Общие противопоказания для внутривенных инфузий — острый отёк лёгких, гипергидрия, некомпенсированная сердечная недостаточность, гипотония после тяжёлого посттравматического состояния, декомменсированный сахарный диабет, острая фаза циркуляторного шока, острый инфаркт миокарда, тяжёлый метаболический ацидоз, тяжёлый сепсис и гиперосмолярная кома.

Побочное действие
В случае неправильного использования могут возникать потенциальные побочные эффекты. Необходимо прекратить инфузию при возникновении гипертермии, чрезмерного потоотделения, тремора, тошноты, головной боли или одышки. Иногда наблюдались случаи временного повышения концентрации биохимических маркёров функции печени при длительном использовании парентерального питания (несколько недель). В редких случаях развивались гепатомегалия и желтуха. Сниженная способность к элиминации липидов может привести к развитию «синдрома жировой перегрузки», который характеризуется гиперлипидемией, лихорадкой, гепатомегалией, лейкопенией, анемией, тромбоцитопенией, расстройствами коагуляции. Эти симптомы обратимы, если приостановить вливание липидной эмульсии. Наблюдались редкие случаи тромбоцитопении у детей, получающих инфузии липидов.

Взаимодействие
Эмульсия для инфузии не должна вводиться параллельно с препаратами крови через один и тот же катетер из-за возможности псевдоагглютинации. Липиды могут оказывать влияние на результаты некоторых лабораторных анализов.

Передозировка
В случаях неправильного введения, введения избыточной дозы и/или чрезмерной скорости введения могут появляться признаки гиперволемии и ацидоза, гипергликемии, глюкозурии и гиперосмолярного синдрома. Может проявляться тошнота, рвота, тремор и нарушения уровня электролитов. Немедленно прекратите инфузию!

Способ применения и дозировка
Дозировку определяет врач.

Особые указания
До начала инфузии необходимо скорректировать водно-электролитный баланс и метаболические нарушения. В течение всего курса лечения необходим мониторинг водно-электролитного баланса, осмолярности плазмы, кислотно-основного состояния, сахара крови и функциональных проб печени. Необходимо определить потребность в витаминах и микроэлементах и их дозы до начала инфузии. Избегайте назначения пациентам с повышенным осмолярным давлением, недостаточностью надпочечников, сердечной недостаточностью или нарушением функции лёгких. Скорость инфузии следует повышать постепенно в течение первого часа. Следует регулярно оценивать концентрацию сывороточных триглицеридов — во время инфузии она не должна превышать 3 ммоль/л. Уровень триглицеридов плазмы следует измерять не ранее, чем через 3 часа после начала инфузии. При подозрении на нарушения метаболизма липидов рекомендуется повторить мониторинг через 5-6 часов после прекращения введения шульсии — у взрослых «очищение» сыворотки (элиминация липидов) должно происходить менее, чем через 6 часов после прекращения инфузии. Следующая инфузия должна производиться только после нормализации концентрации триглицеридов плазмы. Регулярный мониторинг необходим в случае нарушений аминокислотного метаболизма, печёночной недостаточности, почечной недостаточности, риска развития или обострения метаболического ацидоза и гиперазотемии (при отсутствии искусственного поддержания), сахарного диабета, глюкозурии и кетонурии (с изменением дозировки инсулина по мере необходимости), нарушениях коагуляции, анемии и гиперлипидемии. При длительном применении (несколько недель) необходимо следить за анализами крови и состоянием свёртывающей системы крови. Особые указания к использованию в педиатрии: При подборе дозы следует ориентироваться на возраст ребенка, белковую и энергетическую потребность, а также на заболевание. При необходимости следует добавить энтерально белки и/или «энергетические компоненты» (углеводы, липиды). При парентеральном питании детей старше 2 лет целесообразно выбирать объём контейнера в соответствии с суточной дозой. Требуется добавление витаминов и микроэлементов в дозах, использующихся в педиатрии.

Условия хранения
Хранить в сухом прохладном месте.

Литература
Проспект фирмы-производителя.



Оликлиномель №7-1000 Е ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
эмульсия для инфузий

Производители
Бакстер С.А.(Бельгия)

ФармГруппа
Комбинированные средства для парентерального питания

Международное непатентованное наименование
Оликлиномель №7-1000 Е

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы

Состав
Оливкового и бобов соевых масел смесь, вспомогательные вещества.

Фармакологическое действие
Трехкомпонентная смесь предназначена для поддержания белкового и энергетического обмена. Источником органического азота служат L-аминокислоты, в качестве источника энергии выступает декстроза и жирные кислоты. Кроме того, смесь содержит электролиты. Восполняет дефицит эссенциальных жирных кислот в организме. Метаболизируются и выводятся из организма точно так же, как при их раздельном назначении.

Показания к применению
Парентеральное питание.

Противопоказания
Гиперчувствительность, тяжелая почечная недостаточность при отсутствии возможности гемофильтрации или диализа, тяжелая печеночная недостаточность, врожденные нарушения метаболизма аминокислот, тяжелые нарушения свертывания крови, выраженная гиперлипидемия, гипергликемия, нарушения электролитного обмена, повышенная концентрация в плазме одного из электролитов, входящего в состав смеси, лактоацидоз, отек легких, гипергидратация, декомпенсированная СН, гипотоническая дегидратация, нестабильные состояния, детский возраст (до 2 лет). С осторожностью: гиперосмолярность плазмы, надпочечниковая недостаточность, СН, заболевания легких, беременность, период лактации.

Побочное действие
Гипертермия, потливость, тремор, тошнота, головная боль, нарушение дыхания, временное повышение концентрации биохимических маркеров функции печени, гепатомегалия, желтуха, тромбоцитопения у детей, тяжелая аллергическая реакция, при сниженной способности элиминировать из кровяного русла липиды или при скорости введения, превышающей рекомендуемую (в начале инфузий) - синдром "жировой перегрузки".

Взаимодействие
Фармацевтически несовместим с препаратами крови, совместим - с растворами витаминов, микроэлементов, органических фосфатов, электролитов.

Передозировка
Симптомы: гиперволемия, ацидоз, тошнота, рвота, тремор, электролитный дисбаланс, синдром "жировой перегрузки", гипергликемия, глюкозурия и гиперосмолярный синдром. Лечение: введение немедленно прекращают, в тяжелых случаях может потребоваться гемодиализ, гемофильтрация или гемодиафильтрация.

Способ применения и дозировка
В/в (через центральную вену). Доза препарата и длительность назначения определяются потребностью в парентеральном питании у каждого конкретного пациента в зависимости от его состояния.

Особые указания
Препарат не следует вводить через периферическую вену.Коррекцию нарушений водного и электролитного баланса, а так же метаболических нарушений нужно провести до начала инфузии. Препарат должен использоваться непосредственно после вскрытия контейнера и не должен сохраняться для следующей инфузий.В течение всего курса лечения необходим контроль водно-электролитного баланса, осмолярности плазмы, КОС, глюкозы крови и функциональных печеночных тестов.Регулярно должна оцениваться концентрация ТГ в плазме и способность удалять липиды из кровеносного русла.Концентрация сывороточных ТГ во время инфузий не должна превышать 3 ммоль/л. Их концентрацию следует измерять не ранее, чем через 3 ч после начала инфузий. При подозрении на нарушение липидного метаболизма, рекомендуется повторить те же анализы через 5-6 ч после прекращения введения эмульсии. Следует осуществлять регулярное клиническое обследование при печеночной недостаточности, почечной недостаточности, сахарном диабете, нарушении свертывания крови, анемии, гиперлипидемии.При длительном применении (несколько недель) следует контролировать показатели крови и коагулограмму.При подборе дозы следует ориентироваться на возраст ребенка, белковую и энергетическую потребность, а также на заболевание.

Условия хранения
Хранить при температуре 2-25 гр. С. Не замораживать.

Литература
Типовая клинико-фармакологическая статья.



Олифен ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
субстанция

Производители
Корпорация Олифен(Россия)

ФармГруппа
Антиоксиданты

Международное непатентованное наименование
Полидигидроксифенилентиосульфат натрия

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Гипоксен

Состав
Активное вещество: Натриевая соль поли - {- 2,5 - дигидроксифенилен} - 4 - тиосульфокислоты.

Фармакологическое действие
Антигипоксическое, антиоксидантное. Препятствует развитию реакций свободнорадикального окисления и образованию перекисей липидов, стимулирует разрушение продуктов перекисного окисления. Отличается высокой электронно-объемной емкостью, обусловленной полимеризацией фенольных ядер в орто-положении. Антигипоксический эффект связан с наличием в структуре полифенольного хинонового компонента, участвующего в дыхательной цепи переноса электронов (шунтирует их транспорт). В митохондриях поддерживает высокий уровень тканевого дыхания и аэробных процессов, нивелируя негативные последствия гипоксии. В постгипоксическом периоде способствует быстрому окислению накопленных восстановленных эквивалентов - никотинамидадениндинуклеотидфосфата (НАДФ, НАДФН2), оптимизирует работу митохондрий и повышает эффективность тканевого дыхания. Увеличивает толерантность к физическим и умственным нагрузкам. Применение в составе комплексной эндолимфатической терапии (олифен в сочетании с антибиотиком и противовируcным препаратом) у больных с деструктивными пневмониями и септическими состояниями снижает эндотокcикоз, сокpащает сроки выздоpовления, ноpмализует интеpфеpоновый статуc и местные иммунологические показатели.

Показания к применению
Сниженная работоспособность при работе в экстремальных ситуациях и сложных для адаптации климатических условиях (Крайний Север, высокогорье и т.п.), синдром хронической усталости, тяжелые травмы и хирургические вмешательства, кровопотери, обширные ожоги, хроническая обструктивная болезнь легких, бронхиальная астма, абсцессы легких, септические пневмонии (в составе комплексной терапии).

Противопоказания
Гиперчувствительность, нарушение мозгового кровообращения, кахексия, значительное ослабление организма, беременность, кормление грудью.

Побочное действие
Аллергические реакции (эритема, кожный зуд), гипотония.

Взаимодействие
Нет сведений.

Передозировка
Симптомы: тошнота, дискомфорт в области живота, угнетение дыхательной функции. Лечение: симптоматическое.

Способ применения и дозировка
Внутрь, в/в. Таблетки принимают внутрь до или во время еды с небольшим количеством воды (можно растворить в воде). Разовая доза для взрослых составляет 0,5-1 г, суточная доза - 1,5-3 г. Курс лечения от 3 до 14 суток, в зависимости от условий, в которых предстоит находиться организму или тяжести состояния пациента. Олифен вводят в/в медленно со скоростью 40-60 капель в минуту в разовой дозе 0,14 г (1 ампула). Перед применением содержимое ампулы (2 мл 7% раствора) разбавляют в 500 мл инфузионной жидкости (предпочтительнее 5% раствор глюкозы) или крови. Препарат вводят 1-3 раза в сутки через равные промежутки времени. Курс лечения составляет 3-5 дней, для лечения легочных забо-леваний - до 7 дней. При необходимости дальнейшей антигипоксической терапии рекомендуется исполь-зование таблеток Олифена.

Особые указания
Необходимо избегать быстрого в/в введения (возможно развитие гипотонии; при снижении артериального давления следует немедленно прекратить инфузию и начать введение мезатона, добутамина или др. прессорных агентов).

Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте.

Литература
Инструкция и проспект фирмы производителя. Регистр лекарственных средств. 1999г.