Инструкции по применению лекарств

Поиск

загрузка...

Выбор по алфавиту

5, H, L, V, А, Б, В, Г, Д, Е, Ж, З, И, Й, К, Л, М, Н, О, П, Р, С, Т, У, Ф, Х, Ц, Ч, Ш, Э, Я

Популярное

Категории сайта

Опрос

Оцените работу движка

Лучший из новостных
Неплохой движок
Устраивает ... но ...
Встречал и получше
Совсем не понравился

Масло льняное ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы

Производители
Аспера(Россия)

ФармГруппа
Пищевые продукты

Международное непатентованное наименование
Масло льняное

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы

Состав
Льняное масло содержит полинасыщенные кислоты, витамины F, А, Е, В, К, ненасыщенные жирные кислоты.

Фармакологическое действие
Из-за высокого содержания Омега-3 и Омега-6 льняное масло способствует нормализации обменных процессов в организме и обладает следующими полезными лечебными свойствами: Регулярное применение в рационе питания льняного масла помогает снизить уровень холестерина и вязкость крови, повысить эластичность сосудов, что, в конечном счете, предотвращает развитие инфаркта миокарда, атеросклероза, гипертонической болезни, ишемической болезни сердца, снижает риск инсульта и образования тромбов. Льняное масло нормализует работу всей пищеварительной системы человека: улучшает функцию печени, способствует лечению колитов, гастритов, устраняет запоры, изжогу, оказывает противопаразитарное действие. Также в медицине рекомендуют масло из семени льна принимать послеоперационным и ослабленным больным в период реабилитации. Рекомендуется регулярное употребление льняного масла и детям для полноценного, здорового развития организма. Весьма важна роль льняного масла как полезного продукта здоровья в жизни любой женщины. Ежедневное употребление масла из семени льна нормализует гормональный фон, смягчая предменструальный синдром и улучшая самочувствие женщины в климактерический период. Льняное масло также нашло широкое применение в комплексном лечении и профилактике заболеваний лёгких и бронхов, заболеваний нервной системы, болезней почек и мочевого пузыря, заболеваний щитовидной железы, при лечении нарушений потенции у мужчин. В современной косметологии льняное масло находит применение в составе всевозможных масок для кожи и волос благодаря высокому содержанию витаминов и омолаживающим, смягчающим, бактерицидным свойствам. Льняное масло обладает ранозаживляющим, омолаживающим действием на кожу. Применяется при ожогах, обморожениях и лучевых повреждениях кожи.

Показания к применению
Рекомендовано при: нарушениях жирового обмена, гиперхолестеринемии, гиперлипидемии, сердечно-сосудистых заболеваниях, заболеваниях желудка, кишечника, щитовидной железы; сахарном диабете, заболеваниях нервной системы, импотенции; иммунодефицитах, а также в дерматологической и косметологической практиках (для улучшения состояния кожи).

Противопоказания
Гиперчувствительность.

Побочное действие
Аллергические реакции.

Взаимодействие
Нет данных.

Передозировка
Нет данных.

Способ применения и дозировка
Льняное масло рекомендуется принимать внутрь взрослым и детям старше 12 лет. Внутрь, по 1-2 столовые ложки (15-30 г) в день во время еды, что обеспечивает суточную потребность в ненасыщенных жирных кислотах. Можно добавлять в холодные блюда, салаты, каши. Продолжительность приема масла льна в лечебных целях - не менее 2-3-х месяцев.

Особые указания
Не является лекарством!

Условия хранения
Хранить в сухом месте при комнатной температуре.

Литература
Проспект фирмы-производителя.



Матарен ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки 7.5мг

Производители
Нижфарм(Россия)

ФармГруппа
Противовоспалительные средства - оксикамы

Международное непатентованное наименование
Мелоксикам

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Амелотекс, Артрозан, Би-ксикам, Лем, Мелбек, Мелбек форте, Мелокан, Мелокс, Мелоксикам, Мелоксикам ДС, Мирлокс, Мовалис, Мовасин

Состав
Действующее вещество - мелоксикам.

Фармакологическое действие
Оказывает противовоспалительное, болеутоляющее, жаропонижающее действие. Хорошо абсорбируется. Проходит через гистогематические барьеры, проникает в синовиальную жидкость. Подвергается биотрансформации с образованием неактивных метаболитов. Выводится с фекалиями и мочой в равной пропорции.

Показания к применению
Ревматоидный артрит, остеоартриты, артрозы и др. воспалительные и дегенеративные заболевания суставов, сопровождающиеся болевым синдромом.

Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к НПВС др. групп), язвенная болезнь желудка в стадии обострения, тяжелая печеночная или терминальная почечная недостаточность, беременность, кормление грудью, подростковый возраст (до 15 лет).

Побочное действие
Со стороны органов ЖКТ: диспепсия, тошнота, рвота, боль в животе, эзофагит, гастродуоденальные язвы, запор или диарея, метеоризм. Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, звон в ушах, сонливость. Прочие: отеки, повышение АД, сердцебиение, повышение креатинина и/или мочевины сыворотки крови, анемия, лейкопения, тромбоцитопения, фотосенсибилизация, аллергические реакции (сыпь, зуд, бронхоспазм, крапивница).

Взаимодействие
Повышает риск развития кровотечений на фоне непрямых антикоагулянтов, тиклопидина, гепарина, тромболитиков. Увеличивает концентрацию лития в плазме крови. Усиливает токсичность метотрексата (цитопения), циклоспорина (нефротоксичность). Снижает эффективность антигипертензивных препаратов.

Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов. Лечение: промывание желудка и симптоматическая терапия, введение холестирамина для ускорения выведения.

Особые указания
С осторожностью применяют при заболеваниях верхних отделов ЖКТ в анамнезе, в сочетании с антикоагулянтами, миелотоксичными препаратами, в т.ч. метотрексатом. Назначение НПВС пациентам с пониженным почечным кровотоком и ОЦК может ускорить декомпенсацию почек. Особенно велик риск развития подобных реакций у пациентов с явлениями дегидратации, застойной сердечной недостаточностью, циррозом печени, нефротическим синдромом и тяжелыми заболеваниями почек, у пациентов, получающих диуретики, а также у перенесших значительное оперативное вмешательство, приведшее к гиповолемии (с начала лечения необходим тщательный контроль диуреза и функции почек). При значительном отклонении от нормы уровня сывороточных трансаминаз и других показателей, характеризующих функцию печени, следует прекратить прием и провести контрольные лабораторные исследования. С осторожностью назначают пожилым, ослабленным и истощенным больным.

Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.

Литература
Энциклопедия лекарств 2004 год.



Матерна ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки

Производители
Вайет-Айерст(Канада), Вайет-Ледерле(Соединенные Штаты Америки)

ФармГруппа
Поливитамины с макро- и микроэлементами

Международное непатентованное наименование
Матерна

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы
Матэрна

Состав
Витамины: Бета-каротин (источник витамина А) Витамин А (ацетат) Е (dl-альфатокоферола ацетат) С (аскорбиновая кислота) Фолиевая кислота В1 (тиамина мононитрат) В2 (рибофлавин) В6 (пиридоксина гидрохлорид) Ниацинамид В12 (цианкобаламин) Витамин Д Биотин Пантотеновая кислота (пантотенат кальция) Минералы и микроэлементы: Кальций (карбонат кальция) Магний (оксид магния) Йод (йодид калия) Железо (фумарат железа) Медь (оксид меди) Цинк (оксид цинка) Хром (хлорид хрома) Марганец (сульфат марганца) Молибден (молибдат натрия) Селен (селенат натрия)

Фармакологическое действие
Комбинированный препарат. Действие обусловлено эффектами витаминов и минеральных веществ, входящих в состав препарата. Комплекс витаминов группы В способствует урежению приступов тошноты и рвоты при токсикозе у беременных женщин. Фолиевая кислота снижает процент врожденных уродств у детей. Цинк и медь необходимы для нормального формирования скелета и регенерации тканей, входят в состав некоторых гормонов, включая инсулин. Запатентованная пропорция кальция и магния улучшает абсорбцию железа. Благодаря повышенному содержанию кальция в препарате отсутствует угроза деминерализации организма матери, вызываемая истощением запаса кальция на протяжении всего III триместра беременности. В период лактации Матерна удовлетворяет повышенные потребности матери и ребенка в витаминах и минеральных веществах.

Показания к применению
Рекомендуется для восполнения содержания витаминов и минералов женщинам до зачатия, во время беременности и в послеродовом периоде, независимо от того кормят они грудью или нет.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому их компонентов препарата, одновременный прием с препаратами, содержащими витамины А и Д, гиперкальциемия, тяжелое нарушение функции почек, заболевания с повышенным накоплением железа.

Побочное действие
В редких случаях отмечались аллергические реакции на компоненты препарата. Другие редкие побочные эффекты - тошнота, рвота, понос, зуд кожных покровов, дискомфорт в желудке, сыпь или запор.

Взаимодействие
Одновременный прием с антацидами приводит к уменьшению абсорбции железа. Витамин В6 (пиридоксин) подавляет действие леводопы.

Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Матерна не сообщалось.

Способ применения и дозировка
Одна таблетка в день, предпочтительнее после завтрака, проглатывать целиком.

Особые указания
Перед применением проконсультируйтесь с врачом. Прием во время беременности витамина А в дозировке, превышающей 6000 ЕД может оказать отрицательное влияние на развитие плода. Фолиевая кислота может частично исправить гематологические нарушения, связанные с дефицитом витамина В12 - пернициозной анемией, тогда как неврологические нарушения могут прогрессировать. Витамин В2 (рибофлавин) может вызвать интенсивно-желтое окрашивание мочи. Железо может вызвать серо-черное окрашивание кала.

Условия хранения
Хранить при комнатной температуре, в защищенном от света, сухом, недоступном для детей месте.

Литература
Справочник Видаль, издание восьмое, 2002г. Инструкция по применению препарата Матерна одобрена Фармакологическим комитетом Минздрава России. Протокол №6 30 ноября 2000 года.



Матэрна ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки

Производители
Вайет-Ледерле(Соединенные Штаты Америки)

ФармГруппа
Поливитамины с макро- и микроэлементами

Международное непатентованное наименование
Матерна

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы
Матерна

Состав
Витамины: Бета-каротин (источник витамина А) Витамин А (ацетат) Е (dl-альфатокоферола ацетат) С (аскорбиновая кислота) Фолиевая кислота В1 (тиамина мононитрат) В2 (рибофлавин) В6 (пиридоксина гидрохлорид) Ниацинамид В12 (цианкобаламин) Витамин Д Биотин Пантотеновая кислота (пантотенат кальция) Минералы и микроэлементы: Кальций (карбонат кальция) Магний (оксид магния) Йод (йодид калия) Железо (фумарат железа) Медь (оксид меди) Цинк (оксид цинка) Хром (хлорид хрома) Марганец (сульфат марганца) Молибден (молибдат натрия) Селен (селенат натрия)

Фармакологическое действие
Комбинированный препарат. Действие обусловлено эффектами витаминов и минеральных веществ, входящих в состав препарата. Комплекс витаминов группы В способствует урежению приступов тошноты и рвоты при токсикозе у беременных женщин. Фолиевая кислота снижает процент врожденных уродств у детей. Цинк и медь необходимы для нормального формирования скелета и регенерации тканей, входят в состав некоторых гормонов, включая инсулин. Запатентованная пропорция кальция и магния улучшает абсорбцию железа. Благодаря повышенному содержанию кальция в препарате отсутствует угроза деминерализации организма матери, вызываемая истощением запаса кальция на протяжении всего III триместра беременности. В период лактации Матерна удовлетворяет повышенные потребности матери и ребенка в витаминах и минеральных веществах.

Показания к применению
Рекомендуется для восполнения содержания витаминов и минералов женщинам до зачатия, во время беременности и в послеродовом периоде, независимо от того кормят они грудью или нет.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому их компонентов препарата, одновременный прием с препаратами, содержащими витамины А и Д, гиперкальциемия, тяжелое нарушение функции почек, заболевания с повышенным накоплением железа.

Побочное действие
В редких случаях отмечались аллергические реакции на компоненты препарата. Другие редкие побочные эффекты - тошнота, рвота, понос, зуд кожных покровов, дискомфорт в желудке, сыпь или запор.

Взаимодействие
Одновременный прием с антацидами приводит к уменьшению абсорбции железа. Витамин В6 (пиридоксин) подавляет действие леводопы.

Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Матерна не сообщалось.

Особые указания
Перед применением проконсультируйтесь с врачом. Прием во время беременности витамина А в дозировке, превышающей 6000 ЕД может оказать отрицательное влияние на развитие плода. Фолиевая кислота может частично исправить гематологические нарушения, связанные с дефицитом витамина В12 - пернициозной анемией, тогда как неврологические нарушения могут прогрессировать. Витамин В2 (рибофлавин) может вызвать интенсивно-желтое окрашивание мочи. Железо может вызвать серо-черное окрашивание кала.

Литература
Регистр лекарственных средств России 2002г, Машковский изд. 13



Мафенида ацетат ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
мазь 10%

Производители
Нижфарм(Россия)

ФармГруппа
Противомикробные сульфаниламидные средства

Международное непатентованное наименование
Мафенид

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы

Состав
Действующее вещество - Мафенид.

Фармакологическое действие
Антибактериальное широкого спектра, бактериостатическое, противогрибковое. Эффективен in vitro в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Citrobacter, Enterobacter, энтерококки, Escherichia coli, Klebsiella, Mima-Herelia, Proteus morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus rettgeri, Pseudomonas aeruginosa, Serralia, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis и бета-гемолитический стрептококк), патогенных анаэробов, в т.ч. возбудителя газовой гангрены (Clostridium perfringens), а также в отношении Candida albicans. Показана эффективность при лечении ран с грубым струпом, в т.ч. при электрическом ожоге (у некоторых пациентов отмечено замедленное отторжение струпа). Имеются данные о возможности предотвращения ожогового сепсиса. Исследования канцерогенности, мутагенности, влияния на фертильность, течение беременности и на плод не проводились. Однако всосавшиеся сульфаниламиды могут вытеснять билирубин из участков связывания с белком в плазме крови плода и вызывать развитие ядерной желтухи у новорожденного. Неизвестно, проникает ли мафенид в грудное молоко, но следует учитывать, что сульфаниламиды системного действия, проникая в грудное молоко, способны вызывать ядерную желтуху и гемолитическую анемию с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы у грудных детей.

Показания к применению
Инфицированные ожоги II и III степени, гнойные раны, пролежни, трофические язвы.

Противопоказания
Гиперчувствительность, токсико-аллергические реакции на сульфаниламиды в анамнезе, период родов. Ограничения к применению: Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (риск гемолитической анемии и ДВС-синдрома), патологические изменения крови, нарушение функции легких и почек (риск метаболического ацидоза), беременность, кормление грудью, недоношенные дети, возраст до 2 мес (риск развития ядерной желтухи). Применение при беременности не рекомендуется, если площадь ожога не превышает 20% поверхности тела. Противопоказано во время родов. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочное действие
Местное раздражающее действие, жжение и боль в ране (длительностью от 20-30 мин до 1-3 ч); метаболический ацидоз (особенно при нарушении функции легких и почек), диапедезные кровоизлияния, аллергические реакции; при обширной площади поражения и, как следствие, значительном всасывании - синдром Стивенса - Джонсона, синдром Лайелла, патологические изменения крови, в т.ч. гемолитическая анемия, кристаллурия.

Взаимодействие
Данных нет.

Передозировка
Данных нет.

Способ применения и дозировка
Местно: наносят непосредственно на раневую поверхность слоем 1,5 мм, оставляя ее открытой или накладывая повязку, накладывают салфетки со слоем мази 2-3 мм на предварительно очищенную от гнойно-некротических масс рану, вводят пропитанные мазью тампоны в полости. Обычно расходуют 30-70 г мази на одну повязку. Смену повязок проводят 1 раз в сутки или 2-3 раза в неделю, в зависимости от количества гнойного отделяемого. Длительность лечения 1-5 нед (до тех пор, пока пораженный участок не заживет или не будет готов к трансплантации). При ожогах II степени возможно однократное наложение повязки.

Особые указания
Если повязка с мазью присохла к раневой поверхности, перед снятием рекомендуется ее отмачивать антисептическим раствором во избежание травматизации поверхностного эпителия, сопровождающейся кровоточивостью раневой поверхности. Во время лечения необходим мониторинг КЩС у больных с обширными ожогами, нарушением функции легких и почек. Возможно проявление перекрестной гиперчувствительности с фуросемидом, тиазидными диуретиками, сульфонилмочевиной и ингибиторами карбоангидразы. При сильной боли в ране рекомендуется назначить анальгетики. Если в результате движений пациента, после принятия ванны или душа мафенид удален с пораженных участков, следует нанести его повторно.

Условия хранения
В сухом прохладном темном месте.

Литература
Энциклопедия лекарств 2004 г.



Мега-Л- Карнитин ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы

Производители
Мега Фармасьютикал Лтд(Германия)

ФармГруппа
Стимуляторы метаболизма разных химических групп

Международное непатентованное наименование
Левокарнитин

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы
L-Карнитин, Карнитен, Элькар

Состав
Активное вещество - левокарнитин.

Фармакологическое действие
Анаболическое, антигипоксическое, антитиреоидное, стимулирующее жировой обмен, регенерирующее. Является кофактором метаболических процессов, обеспечивающих поддержание активности КоА. Оказывает анаболическое действие, снижает основной обмен, замедляет распад белковых и углеводных молекул. Способствует проникновению через мембраны митохондрий и расщеплению длинноцепочечных жирных кислот с образованием ацетил-КоА. Оказывает жиромобилизующее действие. Эффективен при острой гипоксии мозга и других критических состояниях. Повышает секрецию и ферментативную активность пищеварительных соков, улучшает усвоение пищи. Снижает избыточную массу тела и уменьшает содержание жира в мускулатуре. Повышает порог резистентности к физической нагрузке, приводит к ликвидации посленагрузочного ацидоза и восстановлению работоспособности после длительных истощающих физических нагрузок. Увеличивает запасы гликогена в печени и мышцах, способствует более экономному его использованию. При приеме внутрь хорошо всасывается, максимальная концентрация в плазме достигается через 3 часа и сохраняется в терапевтическом диапазоне в течение 9 часов. При в/м введении обнаруживается в плазме в течение 4 часов, после в/в аппликации уже спустя 3 часов исчезает из крови. Легко проникает в печень и миокард, медленнее — в мышцы. Выводится почками.

Показания к применению
Последствия родовой травмы и асфиксии новорожденных, гипотрофия и гипотония новорожденных, респираторный дистресс-синдром у новорожденных, выхаживание недоношенных новорожденных, находящихся на полном парентеральном питании, и детей, которым производится гемодиализ; синдромокомплекс, сходный с синдромом Рейе (гипогликемия, гипокетонемия, кома), развивающийся у детей на фоне приема вальпроевой кислоты; дефицит массы тела у детей и подростков до 16 лет; пропионовая и другие "органические" ацидемии, первичный (генетический) и вторичный дефицит карнитина; нетяжелые формы тиреотоксикоза, экзогенно-конституциональное ожирение, псориаз, себорея, кожные формы склеродермии, кардиомиопатия, миокардит, ишемическая болезнь сердца, гипоперфузия при кардиогенном шоке, миопатии, анорексия, хронические гипоацидные гастриты, хронический панкреатит с нарушением экзокринной функции, заболевания печени, неврастения, травматическая энцефалопатия, физическое истощение, интенсивные физические нагрузки у спортсменов, профилактика кардиотоксичности при лечении антрациклинами.

Противопоказания
Повышенная чувствительность.

Побочное действие
Болевые ощущения в эпигастральной области, диспептические явления, мышечная слабость.

Взаимодействие
Глюкокортикоиды способствуют накоплению в тканях (кроме печени), другие анаболики усиливают эффект.

Передозировка
В случае передозировки возможно усиление побочных явлений. Лечение: прием активированного угля, промывание желудка. При необходимости — симптоматическая терапия.

Особые указания
Нет сведений.

Условия хранения
В защищенном от света месте при комнатной температуре.

Литература
Энциклопедия лекарств 2006г.



Мегамин ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы

Производители
Трибо Мин(Хорватия)

ФармГруппа
БАД к пище - источники антиоксидантов

Международное непатентованное наименование
Мегамин

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы

Состав
БАД Мегамин создан на базе основной субстанции - цеолита (клиноптилолита) - руды вулканического и гидротермального происхождения, подвергнутой обработке путем трибомеханической активации. 1 капсула содержит: 358 мг клиноптилолита, 28 мг кальция, 14 мг магния.

Фармакологическое действие
БАД Мегамин - антиоксидант, имеющий высокий потенциал действия. Его оксидоредуктивный эффект примерно в 200 раз превосходит эффект витаминов С и Е. В отличие от обычных антиоксидантов, стимулирующих эндогенную антиоксидантную систему организма, Мегамин обладает прямым оксидоредуктивным действием. Содержащийся в нем трибомеханический активированный (поляризованный) естественный минерал цеолит (клиноптилолит) воздействует непосредственно на клеточную мембрану как поверхностно-активный донор электронов. Имея размер частиц менее 1 микрона, Мегамин проникает сквозь мембрану клетки, активизируя и оптимизируя функцию ионного насоса (калий/натрий). Установлено, что Мегамин активирует супрессоры опухоли (антионкогены) р21 и р27, являющиеся потенциальными замедлителями клеточного цикла и вырабатываемые организмом при возникновении нарушений в структуре ДНК, когда деление клетки ведет к образованию генетически дефектных дочерних клеток. Мегамин обладает способностью стимулировать и активировать значительную часть Т-клеточной популяции (5-20%). При сниженном иммунитете Мегамин непосредственно активирует В- и Т-клетки. При аутоиммунных заболеваниях Мегамин способствует устранению избыточной иммунной реакции, вызывая апоптоз Т-клеточной популяции. Мегамин инициирует также апоптоз опухолевых клеток, тормозя протеинкиназу B/akt, которая в свою очередь вызывает вторую киназу процесса апоптоза, тем самым препятствует развитию злокачественных опухолей. Мегамин укрепляет мембрану клетки и активно связывает катионы, в особенности водород (Н+)-ионы, карбо-катионы, в результате чего возникают следующие процессы: удаление молочной и жирной кислот из клеток, активирование энзимов, нейтрализация свободных радикалов. При совместном применении Мегамина с курсом химио- и лучевой терапии отмечается существенное снижение явлений аллопеции, интоксикации и признаков миелодепрессии, а также ангио- и полинейропатии. При метастатическом поражении печени отмечается выраженное снижение явлений асцита. Мегамин также может применяться больными с противопоказаниями к применению химио- и лучевой терапии, в том числе у инкурабельных больных с целью повышения качества жизни.

Показания к применению
БАД Мегамин рекомендована в качестве дополнительного источника минеральных веществ (кальция и магния). Сопутствующая терапия у онкологических больных: - ликвидация побочных эффектов химио- и лучевой терапии (выпадение волос; уменьшение и предотвращение явлений интоксикации, тошноты и рвоты; предотвращение токсической полинейропатии; угнетение деятельности красного костного мозга); - у лиц с противопоказаниями к химио- и лучевой терапии - коррекция иммунного статуса; уменьшение явлений карциноинтоксикации; нормализация аппетита; уменьшение болевого синдрома. Сопутствующая терапия больных гепатитом В и С: - нормализация в короткие сроки биохимических показателей крови; - выраженное уменьшение и ликвидация асцита при явлениях цирроза. Ревматические и системные заболевания сосудистой ткани (ревматоидные артриты, другие аутоиммунные заболевания. Локальные или системные радиационные поражения.

Противопоказания
Обострение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, склонность к тромбозам, выраженный атеросклероз, повышенное содержание кальция в крови. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Побочное действие
Нет сведений.

Взаимодействие
БАД Мегамин совместим и хорошо сочетается со всеми лекарственными средствами, традиционно применяемыми при лечении указанных заболеваний.

Передозировка
Нет сведений.

Способ применения и дозировка
БАД Мегамин применяют независимо от еды, запивая достаточным количеством воды. Дозы для взрослых и детей старше 10 лет: Как профилактическое антиоксидантное средство и средство баланса микроэлементов - по 3 капсулы 2 раза в день или по 2 капсулы 3 раза в день. Как профилактика побочных действий химио- и лучевой терапии - по 4-5 капсул 2 раза в день. У инкурабельных онкологических больных - до 15-20 капсул в сутки, разбитых на 3 приема. . При вирусных гепатитах В и С, а также при выраженных явлениях цирроза и асцита - 15 капсул в сутки, разбитых на 3 приема. При ревматоидных и системных заболеваниях - 10-15 капсул в 3 приема. БАД Мегамин хорошо переносится больными. Побочного действия не имеет.

Особые указания
Нет сведений.

Условия хранения
Хранить при комнатной температуре в сухом, прохладном и недоступном для детей месте.

Литература
1. Регистрационное удостоверение № 003674.И.191.01.2002. 2. Аннотация на БАД Мегамин. . Е. Григорьев "Препарат Мегамин - натуральный минерально-органический продукт", журнал "Медицинский алфавит", № 5, 2003 г.



Мегациллин ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
порошок для приготовления инъекционного раствора

Производители
Грюненталь ГмбХ(Германия), Здравле(Югославия)

ФармГруппа
Антибиотики группы пенициллина

Международное непатентованное наименование
Феноксиметилпенициллин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
V-Пенициллин Словакофарма, Вепикомбин, Клиацил, Мегациллин орал, Пен-ос, Пенициллин-Фау, Феноксиметилпенициллин

Состав
Активное вещество - феноксиметилпенициллин.

Фармакологическое действие
Антибактериальное (бактерицидное). Нарушает синтез пептидогликана - опорного полимера клеточной стенки, влияет на микроорганизмы в фазе роста. Устойчив в кислой среде (при pH 1-5 он сохраняет более половины активности в течение 5 ч и более) и пригоден для приема внутрь. Быстро всасывается (30-60%) в щелочной среде тонкой кишки. Терапевтические концентрации в крови дозозависимы, создаются через 30 мин и сохраняются 3-6 ч. На 60-80% связывается белками плазмы, относительно длительно циркулирует в крови, медленно проникает в ткани. Высокий уровень регистрируется в почках, меньший - в печени, коже, стенке тонкой кишки. Период полувыведения - 30-45 мин. 30-35% подвергается превращениям в печени. Выводится преимущественно с мочой (секретируется в почечных канальцах): 25% - в неизмененном виде и 35% - как продукты биотрансформации; около 30% выводится с фекалиями. У новорожденных, пожилых людей и при почечной недостаточности период полувыведения удлиняется. Продолжительность эффекта - 6-8 ч. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов (стафилококки, кроме пенициллиназообразующих, стрептококки, пневмококки, возбудители дифтерии, сибирской язвы, анаэробные спорообразующие палочки), грамотрицательных кокков (гонококки и менингококки), спирохет и некоторых актиномицетов. Действует как на вне-, так и внутриклеточно расположенные микроорганизмы. Разрушается пенициллиназой.

Показания к применению
Инфекции верхних и нижних дыхательных путей (бронхит, бронхопневмония), ЛОР-органов (тонзиллит, фарингит, ларингит, средний отит, синусит), кожи и мягких тканей (рожа, контагиозное импетиго, эризипелоид, мигрирующая эритема, фурункулез, абсцесс, флегмона), полости рта (перикоронит, пародонтит, бактериальный стоматит, актиномикоз); ботулизм, скарлатина, лептоспироз, профилактика бактериальных инфекций после хирургических операций у ослабленных больных, рецидивов ревматизма, ревматоидного артрита, бактериального эндокардита, гломерулонефрита, малой хореи.

Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к др. пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам), острая стадия тяжелой пневмонии, эмпиема, перикардит, артрит, заболевания ЖКТ, сопровождающиеся рвотой, диареей.

Побочное действие
Анорексия, тошнота, рвота, метеоризм, диарея, сухость во рту, нарушение вкуса, глоссит, стоматит, везикулезный хейлит, интерстициальный нефрит, васкулиты, гранулоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, эозинофилия, гемолитическая анемия, панцитопения, суперинфекция, псевдомембранозный колит, аллергические явления: кожные реакции (зуд, крапивница, экзантема), бронхоспазм, сывороточная болезнь, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Взаимодействие
Бактериостатические химиотерапевтические средства снижают эффект. Неомицин нарушает всасывание, НПВС (индометацин, фенилбутазон, салицилаты) уменьшают экскрецию, увеличивая активность и токсичность. При сочетании с аллопуринолом, фенилбутазоном, НПВС понижается кальциевая секреция и повышается концентрация феноксиметилпенициллина. Повышает эффективность антикоагулянтов за счет подавления кишечной микрофлоры и понижения протромбинового индекса, ослабляет действие принимаемых пероральных контрацептивов. При одновременном приеме этинилэстрадиола и ЛС, в процессе метаболизма которых образуется ПАБК, возникает риск развития прорывных кровотечений. Одновременный прием аллопуринола повышает риск аллергических реакций. Антациды, глюкозамин, слабительные средства, аминогликозиды замедляют и понижают абсорбцию; аскорбиновая кислота - повышает.

Передозировка
Нет данных.

Особые указания
:В период беременности применяется только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При развитии у больных аллергических реакций прием препарата следует прекратить. При предполагаемых стафилококковых инфекциях рекомендуются проведение бактериологических исследований. Перед проведением плановых хирургических вмешательств, в послеоперационном периоде у больных, получающих пенициллин с целью противоревматической профилактики, необходимо удвоить дозу. Во время терапии рекомендуется контролировать состав крови, функции печени и/или почек. При длительном лечении следует иметь в виду потенциальную возможность роста устойчивых штаммов микроорганизмов, грибов и псевдомембранозного колита (прием препарата следует прекратить, и по результатам бактериологического обследования назначить соответствующее лечение; прием антиперистальтических препаратов противопоказан). У больных с известной повышенной чувствительностью к цефалоспоринам следует иметь в виду возможную перекрестную аллергию. При тяжелой пневмонии, эмпиеме, сепсисе, перикардите, менингите, артрите и остеомиелите, в острой стадии, необходим переход на парентеральное введение препарата. В комбинации с другими антибиотиками с доказанным синергическим эффектом доза более токсичного препарата может быть уменьшена. У больных с анурией доза должна быть снижена или необходимо увеличение интервала между приемами препарата. С осторожностью следует назначать больным с аллергическим диатезом, бронхиальной астмой. Больным с сахарным диабетом необходимо учитывать, что при изготовлении сиропа Оспен 750 используется синтетический сахарин. Во время терапии возможна ложноположительная реакция при неферментативном определении сахара в моче и анализе на уробилиноген, а также ложноположительные результаты количественного определения аминокислот в моче нингидринным методом.



Мегациллин орал ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки растворимые 600000МЕ

Производители
Грюненталь ГмбХ(Германия)

ФармГруппа
Антибиотики группы пенициллина

Международное непатентованное наименование
Феноксиметилпенициллин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
V-Пенициллин Словакофарма, Вепикомбин, Клиацил, Мегациллин, Пен-ос, Пенициллин-Фау, Феноксиметилпенициллин

Состав
Активное вещество - феноксиметилпенициллин.

Фармакологическое действие
Антибактериальное (бактерицидное). Нарушает синтез пептидогликана - опорного полимера клеточной стенки, влияет на микроорганизмы в фазе роста. Устойчив в кислой среде (при pH 1-5 он сохраняет более половины активности в течение 5 ч и более) и пригоден для приема внутрь. Быстро всасывается (30-60%) в щелочной среде тонкой кишки. Терапевтические концентрации в крови дозозависимы, создаются через 30 мин и сохраняются 3-6 ч. На 60-80% связывается белками плазмы, относительно длительно циркулирует в крови, медленно проникает в ткани. Высокий уровень регистрируется в почках, меньший - в печени, коже, стенке тонкой кишки. Период полувыведения - 30-45 мин. 30-35% подвергается превращениям в печени. Выводится преимущественно с мочой (секретируется в почечных канальцах): 25% - в неизмененном виде и 35% - как продукты биотрансформации; около 30% выводится с фекалиями. У новорожденных, пожилых людей и при почечной недостаточности период полувыведения удлиняется. Продолжительность эффекта - 6-8 ч. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов (стафилококки, кроме пенициллиназообразующих, стрептококки, пневмококки, возбудители дифтерии, сибирской язвы, анаэробные спорообразующие палочки), грамотрицательных кокков (гонококки и менингококки), спирохет и некоторых актиномицетов. Действует как на вне-, так и внутриклеточно расположенные микроорганизмы. Разрушается пенициллиназой.

Показания к применению
Инфекции верхних и нижних дыхательных путей (бронхит, бронхопневмония), ЛОР-органов (тонзиллит, фарингит, ларингит, средний отит, синусит), кожи и мягких тканей (рожа, контагиозное импетиго, эризипелоид, мигрирующая эритема, фурункулез, абсцесс, флегмона), полости рта (перикоронит, пародонтит, бактериальный стоматит, актиномикоз); ботулизм, скарлатина, лептоспироз, профилактика бактериальных инфекций после хирургических операций у ослабленных больных, рецидивов ревматизма, ревматоидного артрита, бактериального эндокардита, гломерулонефрита, малой хореи.

Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к др. пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам), острая стадия тяжелой пневмонии, эмпиема, перикардит, артрит, заболевания ЖКТ, сопровождающиеся рвотой, диареей.

Побочное действие
Анорексия, тошнота, рвота, метеоризм, диарея, сухость во рту, нарушение вкуса, глоссит, стоматит, везикулезный хейлит, интерстициальный нефрит, васкулиты, гранулоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, эозинофилия, гемолитическая анемия, панцитопения, суперинфекция, псевдомембранозный колит, аллергические явления: кожные реакции (зуд, крапивница, экзантема), бронхоспазм, сывороточная болезнь, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Взаимодействие
Бактериостатические химиотерапевтические средства снижают эффект. Неомицин нарушает всасывание, НПВС (индометацин, фенилбутазон, салицилаты) уменьшают экскрецию, увеличивая активность и токсичность. При сочетании с аллопуринолом, фенилбутазоном, НПВС понижается кальциевая секреция и повышается концентрация феноксиметилпенициллина. Повышает эффективность антикоагулянтов за счет подавления кишечной микрофлоры и понижения протромбинового индекса, ослабляет действие принимаемых пероральных контрацептивов. При одновременном приеме этинилэстрадиола и ЛС, в процессе метаболизма которых образуется ПАБК, возникает риск развития прорывных кровотечений. Одновременный прием аллопуринола повышает риск аллергических реакций. Антациды, глюкозамин, слабительные средства, аминогликозиды замедляют и понижают абсорбцию; аскорбиновая кислота - повышает.

Передозировка
Нет данных.

Способ применения и дозировка
Внутрь, по 3 таблетки в сутки; детям (до 14 лет) - 50-60 тысяч МЕ/кг в сутки.

Особые указания
:В период беременности применяется только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При развитии у больных аллергических реакций прием препарата следует прекратить. При предполагаемых стафилококковых инфекциях рекомендуются проведение бактериологических исследований. Перед проведением плановых хирургических вмешательств, в послеоперационном периоде у больных, получающих пенициллин с целью противоревматической профилактики, необходимо удвоить дозу. Во время терапии рекомендуется контролировать состав крови, функции печени и/или почек. При длительном лечении следует иметь в виду потенциальную возможность роста устойчивых штаммов микроорганизмов, грибов и псевдомембранозного колита (прием препарата следует прекратить, и по результатам бактериологического обследования назначить соответствующее лечение; прием антиперистальтических препаратов противопоказан). У больных с известной повышенной чувствительностью к цефалоспоринам следует иметь в виду возможную перекрестную аллергию. При тяжелой пневмонии, эмпиеме, сепсисе, перикардите, менингите, артрите и остеомиелите, в острой стадии, необходим переход на парентеральное введение препарата. В комбинации с другими антибиотиками с доказанным синергическим эффектом доза более токсичного препарата может быть уменьшена. У больных с анурией доза должна быть снижена или необходимо увеличение интервала между приемами препарата. С осторожностью следует назначать больным с аллергическим диатезом, бронхиальной астмой. Больным с сахарным диабетом необходимо учитывать, что при изготовлении сиропа Оспен 750 используется синтетический сахарин. Во время терапии возможна ложноположительная реакция при неферментативном определении сахара в моче и анализе на уробилиноген, а также ложноположительные результаты количественного определения аминокислот в моче нингидринным методом.

Условия хранения
Хранить в сухом прохладном месте при комнатной температуре, вдали от детей.

Литература
Энциклопедия лекарств, 2003г.



Медазепам ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки покрытые пленочной оболочкой 10мг

Производители
Фармахим(Болгария)

ФармГруппа
Транквилизаторы - производные бензодиазепина

Международное непатентованное наименование
Медазепам

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Медазепам АВД, Мезапам, Нобритем, Нобриум, Рудотель

Состав
Активное вещество-медазепам.

Фармакологическое действие
Анксиолитическое, противосудорожное, миорелаксирующее, седативное. Взаимодействует с бензодиазепиновыми рецепторами лимбической системы и восходящей активирующей формации ствола мозга, способствует образованию каналов для йона хлора, что ведет к усилению тормозных влияний ГАМК в ЦНС. При приеме внутрь всасывается на 50-75%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 часа. Метаболизируется в печени, образуя активные метаболиты, которые определяются в плазме крови еще в течение 3-14 дней, после окончания приема медазепама. Выделяется в основном почками и через кишечник. Успокаивающее действие медазепама сочетается с некоторыми активирующими свойствами, в связи с этим он рассматривается как "дневной транквилизатор". Назначается медазепам на короткое время, т. к. при длительном приеме, возможно развитие психической лекарственной зависимости.

Показания к применению
У взрослых- беспокойство, агрессивные состояния и страхи непсихотического характера, неврозы, мигрени, климактерические синдромы, абстинентный синдром при хроническом алкоголизме. У детей-чрезмерная возбудимость, "школьные" неврозы, психическая лабильность.

Противопоказания
Гиперчувствительность, миастения.

Побочное действие
Чувство усталости, головная боль, сонливость, слабость, тахикардия, повышенная мышечная утомляемость, потеря либидо, импотенция, нарушения менструального цикла, аллергические реакции, лекарственная зависимость. У пожилых пациентов и детей-потеря ориентации, отсутствие торможения, агрессивность.

Взаимодействие
Усиливает эффект снотворных, нейролептиков, антидепрессантов, алкоголя, этанолсодержащих препаратов, средств для наркоза и анальгетиков.

Передозировка
Симптомы: чувство усталости, атаксия, тахикардия, гипотония, понижение тонуса мышц, кома, судороги, угнетение дыхания. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля и сульфата бария, коррекция дыхания и кровообращения, симптоматическая терапия.

Способ применения и дозировка
Внутрь, перед едой, запивая небольшим количеством жидкости. В начале лечения-по 5мг 2-3 раза в сутки, затем дозу постепенно повышают до 30-40мг в сутки. В амбулаторных условиях рекомендуется по 5мг утром и по 10мг вечером. При лечении детей можно использовать специальную форму мезапама-гранулы.(для приготовления суспензии). Пожилым пациентам и подросткам назначают по 10-20мг, детям по 2мг/кг/сутки. Максимальная суточная доза для взрослых-60-70мг. При лечении хронического алкоголизма препарат используют в средней суточной дозе в течение 1-2 нед.

Особые указания
Ограниченно применяется препарат при тяжелых нарушениях функции печени, 1-ый триместр беременности, лактации. Во время лечения следует воздержаться от приема алкоголя. Не рекомендуется применять препарат во время работы водителям транспорта и лицам, чья работа требует быстрых психических и двигательных реакций.

Условия хранения
Список Б. Хранят в сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре, в недоступном для детей месте.

Литература
Энциклопедия лекарств 2002г, Справочник "Лекарственные средства" Машковский М.Д. №13