Инструкции по применению лекарств

Поиск

загрузка...

Выбор по алфавиту

5, H, L, V, А, Б, В, Г, Д, Е, Ж, З, И, Й, К, Л, М, Н, О, П, Р, С, Т, У, Ф, Х, Ц, Ч, Ш, Э, Я

Популярное

Категории сайта

Опрос

Оцените работу движка

Лучший из новостных
Неплохой движок
Устраивает ... но ...
Встречал и получше
Совсем не понравился

Лотримин ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
крем 1%

Производители
Шеринг-Плау(Португалия)

ФармГруппа
Противогрибковые средства - производные имидазола и триазола

Международное непатентованное наименование
Клотримазол

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы
Амиклон, Антифунгол, Викадерм, Гине-Лотримин, Имидил, Йенамазол, Йенамазол 100, Йенамазол 200, Кандибене, Кандид, Кандид-B3, Кандид-В1, Кандид-В6, Канестен, Канизон, Катризол, Кломазол, Клотримазол, Клотримазол-Акри, Клотримафарм, Клотриран, Клофан, Фактодин, Фунгизид-Ратиофарм, Фунгинал, Фунгинал В, Фунгицип

Состав
Активное вещество - клотримазол.

Фармакологическое действие
Противогрибковое, антибактериальное, противопротозойное (трихомонацидное). Противогрибковый эффект обусловлен нарушением синтеза эргостерина, изменением проницаемости мембраны гриба, приводящем к его лизису. В минимальных бактерицидных концентрациях способствует выходу из клетки калия, внутриклеточных соединений фосфора и распаду клеточных нуклеиновых кислот. Активен в отношении патогенных дерматофитов (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), дрожжевых грибов (рода Candida, Torulopsis glabrata, рода Rhodotorula), возбудителей разноцветного лишая, эритразмы, грамположительных (Staphylococcus, Streptococcus) и грамотрицательных бактерий (Bacteroides, Gardnerella vaginalis), Trichomonas vaginalis, Malassezia furfur, Corynebacterium minutissimum. Обладает хорошей проникающей способностью с поверхности кожи, накапливается в роговом слое эпидермиса. При нанесении на ногти обнаруживается в кератине. Плохо всасывается со слизистых оболочек и кожи и практически не оказывает системного действия. Высокие концентрации в вагинальном секрете и низкие концентрации в крови сохраняются в течение 48-72 часов.

Показания к применению
Крем, аэрозоль, мазь, лосьон, раствор для наружного применения: урогенитальный кандидоз, вызванный Candida albicans, эритразма, дерматофития, обусловленная Malassezia furfur, эпидермофития стоп, паховая эпидермофития, паронихия, дерматомикоз гладкой кожи, кожных складок, бороды, усов, волосистой части головы, вызванный Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, онихомикозы, отрубевидный лишай, микозы, осложненные вторичной пиодермией. Таблетки вагинальные, гель и крем вагинальный: генитальные инфекции, вызванные грибами Candida или Trichomonas vaginalis, вагинальные бактериальные суперинфекции, санация родовых путей перед родами.

Противопоказания
Повышенная чувствительность, беременности и лактация.

Побочное действие
Местные реакции: эритема, появление волдырей, отек, раздражение, ощущение жжения и покалывания, шелушение, аллергические реакции (зуд, крапивница, жжение); при интравагинальном введении - зуд, жжение, выделения из влагалища, головная боль, боль в животе, учащение мочеиспускания, интеркуррентный цистит, боль во время полового акта, ощущение жжения в половом члене у полового партнера.

Взаимодействие
Снижает активность (взаимно) полиеновых антибиотиков (амфотерицин B, нистатин).

Передозировка
Нет сведений.

Особые указания
Следует избегать попадания на слизистую оболочку глаз. Избегать применения на участках с нарушением целостности кожных покровов. После нанесения крема не следует использовать герметические повязки. Появление раздражения или признаков повышенной чувствительности требует прекращения лечения. При отсутствии клинического улучшения в течение 4 недель следует провести микробиологическое исследование для подтверждения диагноза и исключения другой причины заболевания. Не назначают интравагинально при менструации. При трихомониазе рекомендуется сочетанный прием с системными химиотерапевтическими средствами (метронидазол внутрь). У пациентов с нарушением функции печени следует периодически контролировать ее функциональное состояние.

Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C .

Литература
Энциклопедия лекарств, 2004г.



Лофат ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
капсулы пролонгированного действия 250мг

Производители
Этифарм(Франция)

ФармГруппа
Гиполипидемические средства - фибраты

Международное непатентованное наименование
Фенофибрат

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Грофибрат, Липантил, Липантил 200М, Трайкор

Состав
Действующее вещество - фенофибрат.

Фармакологическое действие
Гиполипидемическое, урикозурическое, антиагрегационное. Увеличивает активность липопротеинлипазы, повышает катаболизм триглицеридов в ЛПОНП, ускоряет переход холестерина из атерогенных ЛПОНП в антиатерогенные ЛПВП, при этом продукция ЛПОНП снижается. В тканях превращается в активный метаболит - фенофиброевую кислоту, Cmax в плазме достигается через 5 ч. После приема средняя концентрация составляет 15 мкг/мл. Циркулирует в сосудистом русле в связи с альбуминами. T1/2 в крови составляет около 20 ч. Метаболизируется в печени, выводится в основном с мочой (фенофибриновая кислота и ее глюкоронид): до 70% в течение 24 ч, до 88% в течение 6 дней. Кумуляции не наблюдается. У больных с гиперлипидемией смешанного характера снижает уровень триглицеридов, ЛПОНП и ЛПНП, уменьшает на 5-25% уровень холестерина ЛПНП с одновременным возрастанием ЛПВП, особенно ЛПВП3 (на 33%), а у больных только с гипертриглицеридемией снижение их уровня вначале сопровождается относительным повышением уровня холестерина ЛПНП; при длительной терапии у пациентов с гиперлипидемией IIa и IIb отмечено снижение общего холестерина на 16-29%, а триглицеридов при IIb типе - на 30-60%. Снижает повышенный уровень фибриногена и мочевой кислоты в плазме; при длительной терапии уменьшает экстраваскулярные отложения холестерина.

Показания к применению
Гиперлипидемия типа IIa, IV и V типов, а также IIb и III типа при недостаточной эффективности диеты, повышенного содержания холестерина в крови при динамическом исследовании и/или наличия сопутствующих факторов риска (ИБС, ГБ и их осложнения).

Противопоказания
Гиперчувствительность. Ограничения к применению: Нарушенная функция печени, включая билиарный цирроз, калькулезный холецистит, тяжелая почечная недостаточность, алкоголизм, беременность, кормление грудью (следует отказаться от грудного вскармливания).

Побочное действие
Холелитиаз, повышение трансаминаз и креатинкиназы, тошнота, рвота, диарея, миалгия, миозит, рабдомиолиз, острая почечная недостаточность, головокружение, головная боль, усталость, импотенция, кожные высыпания.

Взаимодействие
Повышает активность непрямых антикоагулянтов. Усиливает гепатотоксичность пергексилина и ингибиторов МАО. Гиполипидемический эффект снижают оральные контрацептивы.

Передозировка
Данных нет.

Способ применения и дозировка
Внутрь - по 100 мг 3 раза в день, микронизированные формы - по 200 мг 1 раз в сутки.

Особые указания
Необходимо следить за активностью трансаминаз; при повышении АЛТ в 2 раза и более, появлении миалгии и мышечной слабости фенофибрат отменяют. Лечение должно проводиться в течение длительного времени, в сочетании с гипохолестериновой диетой и под контролем врача.

Условия хранения
Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.

Литература
Энциклопедия лекарств 2004 г.



Лофокс ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки покрытые оболочкой 400мг

Производители
Синтез АКО, Курган(Россия)

ФармГруппа
Противомикробные - фторхинолоны

Международное непатентованное наименование
Ломефлоксацин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Ксенаквин, Ломацин, Ломфлокс, Максаквин, Окацин

Состав
Активное вещество - ломефлоксацин.

Фармакологическое действие
Антибактериальное широкого спектра, бактерицидное. Блокирует ДНК-гиразу бактерий и нарушает транскрипцию и репликацию ДНК, приводит к гибели микробной клетки. Активен в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов: грамотрицательных аэробов (Citrobacter diversus и freundii, Enterobacter cloacaae, aerogenes и agglomerans, Escherichia coli, Haemophilus influenzae и parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, oxytoca и ozaenae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, stuartii и vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Morganella morganii, Legionella pneumophila, Salmonella spp., Shigella spp., Providencia rettgeri, Serratia liquefaciens и marcescens, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), грамположительных аэробов (Staphylococcus saprophyticus, aureus и epidermidis), хламидий, микобактерий туберкулеза (как вне-, так и внутриклеточно расположенные), некоторых штаммов микоплазмы и уроплазмы. В кислой среде эффективность снижается, резистентность развивается медленно. Обладает выраженным постантибиотическим эффектом. Стрептококки (большинство групп A, B, D, G), Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis и анаэробы устойчивы к действию. После приема внутрь (100-400 мг) быстро и почти полностью (95–98%) всасывается. Максимальная концентрация создается через 0,8-1,5 часа. Период полувыведения при нормальной функции почек – 8-9 часов, равновесная концентрация в плазме определяется через 48 часов. Хорошо проникает в органы и ткани, где концентрация ломефлоксацина в 2-7 раз выше, чем в плазме. Выводится главным образом (70-80%) путем канальцевой секреции в неизмененном виде и с фекалиями (около 10%).

Показания к применению
Инфекции мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит, простатит, уретрит), ЖКТ (дизентерия, брюшной тиф, сальмонеллез) и желчевыводящих путей, дыхательных путей (в т.ч. обострение хронического бронхита), мягких тканей, раневые и ожоговые инфекции, гонорея, хламидиоз, туберкулез (комплексная терапия), остеомиелит, конъюнктивит, блефарит, блефароконъюнктивит, холера (тяжелая форма), профилактика инфекции при трансуретральных хирургических вмешательствах.

Противопоказания
Повышенная чувствительность, церебральный атеросклероз, эпилепсия и др. состояния с предрасположенностью к судорогам, беременность, лактация, детский и подростковый возраст до 18 лет.

Побочное действие
Тошнота, головная боль, головокружения, боли в эпигастральной области, при инстилляции – ощущение жжения в глазах, сухость во рту, приливы крови к лицу, увеличение потоотделения, утомляемость, боли в спине и груди, недомогание, астения, озноб, отек лица, гриппоподобные симптомы, гипотензия, обморок, тахикардия, брадикардия, экстрасистолия, цианоз, сердечная недостаточность, стенокардия, инфаркт миокарда, легочная эмболия, цереброваскулярные нарушения, миокардиопатия, отеки, флебит; судороги, кома, гиперкинезы, тремор, парестезии, диспепсия, рвота, метеоризм, запор/диарея, псевдомембранозный колит, дисфагия, кровотечения в ЖКТ, изменение цвета языка, боль и шум в ушах, тромбоцитопения, пурпура, повышение фибринолиза, лимфоаденопатия, жажда, подагра, гипокликемия, судороги икроножных мышц, артралгия, миалгия, нарушение зрения, конъюнктивит, боль в глазах, бессонница, нервозность, анорексия, беспокойство, депрессия, возбуждение, увеличение аппетита, у женщин – вагинит, лейкорея, межменструальные кровотечения, боли в промежности, вагинальный кандидоз, у мужчин – орхит, эпидидимит; диспноэ, респираторные инфекции, носовое кровотечение, бронхоспазм, кашель, увеличение секреции мокроты, извращение вкуса, дизурия, гематурия, затрудненное мочеиспускание, болезненный позыв на мочеиспускание, анурия, дисбактериоз и суперинфекция, фотосенсибилизация, аллергические реакции. Взаимодействие: Повышает активность пероральных антикоагулянтов и увеличивает токсичность НПВС. Антациды и сукральфат замедляют всасывание и снижают биодоступность (образуют хелатные соединения), пробенецид – почечную экскрецию.

Взаимодействие
Повышает активность пероральных антикоагулянтов и увеличивает токсичность НПВС. Антациды и сукральфат замедляют всасывание и снижают биодоступность (образуют хелатные соединения), пробенецид – почечную экскрецию.

Передозировка
Нет сведений.

Особые указания
В период лечения следует избегать солнечного света и использования УФ излучения. При первых признаках фотосенсибилизации или гиперчувствительности, проявлениях нейротоксичности терапию необходимо прекратить. Может вызывать сонливость и головокружение, что следует учитывать при работе с потенциально опасными механизмами и управлении транспортными средствами. Для профилактики кандидоза одновременно с ломефлоксацином назначают нистатин или леворин. Витамины с минеральными добавками следует применять за 2 часа до или через 2 часа после применения ломефлоксацина.

Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C.

Литература
Энциклопедия лекарств 2006г.



Лудиомил ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки покрытые оболочкой 50мг

Производители
Сиба-Гейги(Швейцария), Хиноин(Венгрия)

ФармГруппа
Антидепрессанты - неизбирательные ингибиторы нейронального захвата

Международное непатентованное наименование
Мапротилин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Ладиомил, Людиомил, Людиомил, Мапролу, Мапротибене, Мапротилин

Состав
Активное вещество - мапротилин.

Фармакологическое действие
Антидепрессивное, анксиолитическое, седативное. Избирательно тормозит обратный захват норадреналина и серотонина пресинаптическими мембранами нейронов коры головного мозга; блокирует центральные альфа-адрено-, гистаминовые и холинорецепторы. При приеме внутрь медленно, но полностью абсорбируется. В значительной степени метаболизируется. Выделяется медленно; за 3 недели после приема выводятся с мочой, преимущественно в виде метаболитов, с фекалиями.

Показания к применению
Депрессии - эндогенные, в т. ч. инволюционные, психогенные, в т. ч. реактивные и невротические, депрессии истощения, соматогенные (соматические и симптоматические), климактерические; подавленное настроение с элементами тревожности, дисфории или раздражительности, апатия (особенно в пожилом возрасте), психосоматические и соматические расстройства, вызванные депрессией и страхом.

Противопоказания
Гиперчувствительность, эпилепсия, состояния, характеризующиеся повышенной судорожной активностью, острая стадия инфаркта миокарда, закрытоугольная глаукома, аденома предстательной железы, острая алкогольная интоксикация, лактация. Назначение препарата у беременных возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода; требуется отмена лечения по крайней мере за 7 недель до родов.

Побочное действие
Сухость во рту, запор, задержка мочеиспускания, нарушения аккомодации, ортостатическая гипотензия, мышечная слабость, усталость, сонливость или бессонница, тахикардия, колебания артериального давления, аллергические реакции.

Взаимодействие
Уменьшает эффект антигипертензивных препаратов, усиливает влияние на сердечно-сосудистую систему симпатомиметических препаратов, тироксина, повышает активность этанола и этанолсодержащих препаратов, барбитуратов, наркозных средств, непрямых антикоагулянтов, сахароснижающих препаратов, холинолитиков, леводопы. Препараты, активирующие микросомальное окисление в печени, пероральные контрацептивы снижают антидепрессивное действие. Совместное введение с тарнквилизаторами повышает концентрацию в сыворотке крови, снижает порог судорожной готовности и провоцирует возникновение судорог.

Передозировка
Проявляется угнетением или возбуждением ЦНС. Симптомы: сонливость, беспокойство, судороги, ступор, кома, возбуждение, усиление рефлексов, мышечная ригидность; тахикардия, аритмии, артериальная гипотензия, сердечная недостаточность. Симптомы передозировки развиваются приблизительно через 4 часа, достигают максимума через 24 часа и могут сохраняться в течение 4-6 суток. Лечение: симптоматическое (специфического антидота нет).

Способ применения и дозировка
Внутрь. Доза устанавливается индивидуально и зависит от степени депрессии и чувствительности к препарату. Обычно дневная доза составляет 25-75 мг в 1-3 приема. Максимальная суточная доза при амбулаторном лечении - 150 мг, при стационарном - 225 мг.

Особые указания
Пациентам, принимающим мапротилин, следует воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психических и двигательных реакций. Во время лечения необходим контроль психического и неврологического статуса, регулярное исследование состава периферической крови, показателей функции печени и почек. Назначать после ингибиторов МАО можно только через 2 недели. Следует соблюдать такой же интервал и при замене мапротилина на ингибиторы МАО.

Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте. Список Б.

Литература
Энциклопедия лекарств 2002 года. Лекарственные средства М.Д. Машковский 14 издание.



Лупоцет ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
сироп 120мг

Производители
Белупо Лтд(Хорватия)

ФармГруппа
Анальгетики-антипиретики - производные пара-аминофенола

Международное непатентованное наименование
Парацетамол

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы
Акамол-Тева, Алка-зельтцер плюс болеутоляющее и жаропонижающее средство, Альдолор, Аминадол, Ацетаминофен, Ацетаминофен (Парацетамол), Ацетомай, Бартел драгз обезболевающее средство апап, Биндард, Вольпан, Дайнафед ЕХ, Дайнафед юниор, Далерон, Дафалган, Деминофен, Детский панадол, Детский тайленол, Доло, Доломол, Ифимол, Калпол, Калпол 6 плюс, Лекадол, Медипирин 500, Мексален, Напа, Наш выбор - Парацетамол, Ново-Джесик, Памол, Панадол, Панадол актив, Панадол бэби энд инфант, Панадол джуниор, Панадол капсулы

Состав
Активное вещество - парацетамол.

Фармакологическое действие
Анальгезирующее, жаропонижающее. Ингибирует синтез простагландина и снижает возбудимость центра терморегуляции гипоталамуса. Быстро всасывается из ЖКТ, связывается с белками плазмы. Период полувыведения из плазмы 1-4 ч. Метаболизируется в печени с образованием глюкуронида и сульфата парацетамола. Выводится почками главным образом в виде продуктов конъюгации, менее 5% экскретируется в неизмененном виде.

Показания к применению
Боли слабой и умеренной интенсивности (головная и зубная боль, мигрень, боль в спине, артралгия, миалгия, невралгия, меналгия), лихорадочный синдром при простудных заболеваниях.

Противопоказания
Гиперчувствительность, нарушение функций почек и печени, алкоголизм, детский возраст (до 6 лет).

Побочное действие
Агранулоцитоз, тромбоцитопения, анемия, почечная колика, асептическая пиурия, интерстициальный гломерулонефрит, аллергические реакции в виде кожных высыпаний.

Взаимодействие
Увеличивает эффект непрямых антикоагулянтов (производных кумарина) и вероятность поражения печени гепатотоксичными препаратами. Метоклопрамид повышает, а холестирамин снижает скорость всасывания. Барбитураты уменьшают жаропонижающую активность.

Передозировка
Симптомы: в первые 24 ч - бледность, тошнота, рвота и боль в абдоминальной области; через 12-48 ч - повреждения почек и печени с развитием печеночной недостаточности (энцефалопатия, кома, летальный исход), сердечные аритмии и панкреатит. Поражение печени возможны при приеме 10 г и более (у взрослых). Лечение: назначение метионина внутрь или в/в введение N-ацетилцистеина.

Способ применения и дозировка
Внутрь. Детям до 2 лет и грудным - по 0,5-1 мерной ложке сиропа 1-4 раза в сутки, до 7 лет - по 1-2 ложке 1-3 раза в сутки, до 14 лет - по 1-2 ложки 1-4 раза в сутки, максимальная суточная доза - 2 г.

Особые указания
Риск передозировки возрастает у больных с алкогольными заболеваниями печени нецирротического характера. При приеме препарата Цефекон Д с осторожностью применять при синдроме Жильбера. Длительное применение одновременно с антикоагулянтами непрямого действия требует постоянного врачебного контроля.

Условия хранения
Хранить при комнатной температуре, в сухом прохладном месте.

Литература
1. Энциклопедия лекарств 2003 года. 2. Энциклопедия лекарств 1999 года.



Луцентис ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
раствор для внутриглазного введения 10мг/мл

Производители
Новартис Фарма Штейн АГ(Швейцария)

ФармГруппа
Средства, стимулирующие регенерацию

Международное непатентованное наименование
Ранибизумаб

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы

Состав
Ранибизумаб.

Фармакологическое действие
Препарат для лечения эксудативно-геморрагической формы возрастной макулярной дегенерации (ВМД). Ранибизумаб является человеческим моноклональным фрагментом антител к эндотелиальному фактору роста А (VEGF-A) и экспрессируется рекомбинантным штаммом Escherichia coli. У пациентов с нарушением функции почек специальные фармакокинетические исследования по применению препарата не проводились. У больных с нарушением функции почек на фоне лечения препаратом отмечалось минимальное снижение клиренса ранибизумаба, не имеющее клинического значения. У пациентов с нарушением функции печени специальные фармакокинетические исследования по применению ранибизумаба не проводились

Показания к применению
Неоваскулярная (влажная) форма возрастной макулярной дегенерации у взрослых.

Противопоказания
Подтвержденные или предполагаемые инфекции глаза или инфекционные процессы периокулярной локализации, интраокулярное воспаление, детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения препарата у данной категории больных не изучалась), беременность, период лактации, повышенная чувствительность к ранибизумабу или любому другому компоненту препарата. С осторожностью препарат можно вводить пациентам с известной гиперчувствительностью в анамнезе (только после тщательной оценки соотношения риск/польза).

Побочное действие
Инфекции и инвазии: назофарингит, грипп. Со стороны системы кроветворения: анемия. Со стороны ЦНС: головная боль, тревога. Со стороны органа зрения: интраокулярное воспаление, воспаление стекловидного тела, отслойка стекловидного тела, ретинальные кровоизлияния, зрительные нарушения, боль в глазах, помутнения в стекловидном теле, повышение внутриглазного давления, конъюнктивальные кровоизлияния, раздражение глаз, ощущение инородного тела в глазу, слезотечение, блефарит, синдром «сухого» глаза, покраснение глаз, чувство зуда в глазах, дегенеративные изменения сетчатки, поражение сетчатки, отслойка сетчатки, разрывы сетчатки, отслойка пигментного эпителия сетчатки, разрыв пигментного эпителия, снижение остроты зрения, кровоизлияния в стекловидное тело, поражение стекловидного тела, увеит, ирит, иридоциклит, катаракта, субкапсулярная катаракта, помутнение задней капсулы хрусталика, точечный кератит, эрозии роговицы, клеточная опалесценция в передней камере глаза, нечеткость зрения, кровоизлияние в месте инъекции, глазные кровоизлияния, конъюнктивит, аллергический конъюнктивит, выделения из глаз, фотопсия, светобоязнь, чувство дискомфорта в глазах, отек век, болезненность век, гиперемия конъюнктивы, слепота, эндофтальмит, гипопион, гифема, кератопатия, спайки радужки, отложения в роговице, отек роговицы, стрии роговицы, боль и раздражение в месте инъекции, атипичные ощущения в глазу и раздражение век. Со стороны дыхательной системы: кашель. Со стороны пищеварительной системы: тошнота. Дерматологические нарушения: аллергические реакции (сыпь, крапивница, зуд). Со стороны костно-мышечной системы: артралгии.

Взаимодействие
Препарат не следует смешивать с какими-либо другими лекарственными препаратами или растворителями.

Передозировка
Симптомы: повышение внутриглазного давления и боль в глазу. Лечение: в случае передозировки препарата следует обязательно контролировать ВГД; при необходимости пациент должен находиться под наблюдением врача.

Способ применения и дозировка
Луцентис применяют только в виде инъекций в стекловидное тело. Рекомендуемая доза Луцентиса составляет 0.5 мг (0.05 мл) 1 раз в месяц в виде инъекции в стекловидное тело. Между введением двух доз препарата следует соблюдать интервал не менее 1 мес. Препарат нельзя использовать при изменении цвета раствора и появлении нерастворимых видимых частиц. Инъекцию препарата в стекловидное тело следует проводить в асептических условиях. Противомикробные препараты следует закапывать в конъюнктивальный мешок 3 раза в сутки в течение 3 дней до и после введения препарата. Поскольку в течение 60 минут после инъекции Луцентиса может повышаться внутриглазное давление (ВГД). Следует контролировать ВГД, перфузию диска зрительного нерва и при необходимости применять соответствующее лечение. За один сеанс введение Луцентиса проводят только в один глаз.

Особые указания
Проводить лечение препаратом должен только офтальмолог, имеющий опыт выполнения интравитреальных инъекций. В течение 1 недели после инъекции препарата необходимо наблюдать за больным с целью выявления возможного местного инфекционного процесса и проведения своевременной терапии. Следует информировать пациентов о необходимости незамедлительно сообщать врачу обо всех симптомах, которые могут свидетельствовать о развитии эндофтальмита. На фоне применения препарата возможно развитие транзиторных нарушений зрения, отрицательно влияющих на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами. При возникновении таких симптомов пациентам не следует управлять автотранспортом или работать с механизмами до снижения выраженности временных зрительных нарушений.

Условия хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 2 до 8 гр. С; не замораживать.

Литература
Инструкция по применению препарата Луцентис.



Люсопресс ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки 20мг

Производители
Институто Лузофармако(Италия)

ФармГруппа
Блокаторы кальциевых каналов группы дигидропиридинов

Международное непатентованное наименование
Нитрендипин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Байпресс, Нердипин, Нитрендипин, Нитрепин, Унипресс

Состав
Действующее вещество - нитрендипин.

Фармакологическое действие
Гипотензивное, антиангинальное, сосудорасширяющее, нефропротективное. Преимущественно влияет на клетки гладкой мускулатуры сосудов (коронарных меньше, чем др.). Обладает высокоселективным длительным сосудорасширяющим действием. Вызывает системную вазодилатацию, уменьшение общего периферического сопротивления сосудов. Понижает артериальное давление пропорционально дозе, не вызывает ортостатической гипотензии и развития толерантности, не нарушает циркадный ритм изменений артериального давления. Расширяет сосуды почек, повышает содержание в крови предсердного натрийуретического пептида, увеличивает выведение натрия и воды, не активирует симпатоадреналовую (ЧСС обычно не изменяется) и ренин-альдостероновую (содержание в плазме ангиотензина и ренина существенно не увеличивается) системы. Однако в начале терапии может наблюдаться кратковременная рефлекторная тахикардия. Не влияет на синусовый и AV узел. Эффективен как в монотерапии, так и в комбинации с гипотиазидом и пропранололом. Длительная терапия способствует обратному развитию гипертрофии левого желудочка и проявлению нефропротективного действия. Наибольший гипотензивный эффект наблюдается у пожилых больных с низким уровнем ренина в плазме. При сублингвальной аппликации показана возможность купирования гипертонического криза. При приеме внутрь быстро и почти полностью всасывается. Биодоступность - 60-70%. Максимальная концентрация в плазме достигается через 1-2 часа. Связывание с белками крови высокое. Почти полностью метаболизируется в печени путем окисления. Оказывает тератогенное действие.

Показания к применению
Артериальная гипертензия (монотерапия или в сочетании с бета-адреноблокаторами и мочегонными препаратами), диабетическая нефропатия (при наличии противопоказаний к назначению или непереносимости ингибиторов АПФ).

Противопоказания
Тяжелые формы сердечной недостаточности, синдром слабости синусного узла, стеноз устья аорты, выраженная артериальная гипотензия, первая неделя после инфаркта миокарда, беременность, кормление грудью.

Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гиперемия кожи лица и верхней части туловища, гипотензия, тахикардия, анемия, тромбоцитопения. Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, сонливость, парестезии; редко - нарушение зрения, миалгия, тремор (при повышенных дозах). Со стороны мочеполовой системы: периферические отеки (отечность лодыжек, нижних конечностей); редко - увеличение частоты мочеиспускания; ухудшение функции почек (при почечной недостаточности). Со стороны органов ЖКТ: тошнота, ощущение переполнения желудка, рвота, запор; редко - диарея; в отдельных случаях внутрипеченочный холестаз. Со стороны кожных покровов: эритема, прурит, крапивница, макулопапулезная экзантема. Прочие: синдром отмены (5-10%); редко - гиперплазия десен, повышение уровня трансаминаз, гинекомастия (у престарелых пациентов).

Взаимодействие
Гипотензивные средства, блокаторы H2-гистаминовых рецепторов усиливают эффект, эстрогены, НПВС - ослабляют. Может повышать плазменную концентрацию сердечных гликозидов с развитием токсических эффектов. Метопролол, ацебутолол, атенолол и ранитидин могут понижать плазменный клиренс.

Передозировка
Данных нет.

Способ применения и дозировка
Внутрь, обычно по 20 мг утром. В зависимости от эффекта и переносимости суточную дозу можно постепенно увеличивать до максимальной - 40 мг (по 20 мг 2 раза в сутки) или уменьшить до 10 мг.

Особые указания
С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Во время лечения необходимо воздержаться от приема алкоголя.

Условия хранения
Список Б. В защищенном от света месте.

Литература
Энциклопедия лекарств 2003 г.



Маалокс ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки 400мг

Производители
Берлин-Хеми АГ(Германия), Рон-Пуленк Рорер(Соединенные Штаты Америки)

ФармГруппа
Вяжущие, обволакивающие и антацидные средства на основе алюминия

Международное непатентованное наименование
Алгелдрат+Магния гидроксид

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы
Алмагель, Алмафил, Алмол, Альмаг, Альпрогель, Алюмаг, Алюмаг-Тева, Анацид, Бартел драгз аламаг, Бартел драгз проланта, Гастрацид, Коалгель 60, Лактамил, Маалокс-70, Маалукол, Маймагель, Намагел черри, Наш выбор - жидкий антацид, Ремагель, Риволокс, Черри намагел

Состав
Активные вещества - гидроксид алюминия, магния гидроксид.

Фармакологическое действие
Антацидное, обволакивающее, адсорбирующее. Нейтрализует свободную соляную кислоту в желудке, уменьшает активность пепсина, желудочного сока, уменьшает влияние повреждающих факторов на слизистую оболочку желудка. Не вызывает вторичную гиперсекрецию желудочного сока. Практически не всасывается из ЖКТ. Равномерно распределяется по слизистой оболочке желудка и обеспечивает продолжительную гастропротекцию. Терапевтический эффект проявляется через 3-5 минут и продолжается в среднем 70 минут.

Показания к применению
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, острый или хронический гастрит на фоне нормальной или повышенной секреции (фаза обострения), рефлюкс-эзофагит, диафрагмальная грыжа, дуоденит, энтерит, желудочно-кишечные расстройства, обусловленные нарушением диеты, приемом лекарственных препаратов, употреблением кофе или алкоголя, курением.

Противопоказания
Гиперчувствительность, выраженные нарушения функции почек, болезнь Альцгеймера, период новорожденности, кормление грудью. При беременности возможно использование не дольше 3-х дней.

Побочное действие
Со стороны органов ЖКТ: нарушение вкуса, тошнота, рвота, спазм, боль в эпигастральной области, запор. Со стороны обмена веществ: гиперкальциурия, гипермагниемия, гипофосфатемия. Прочие: сонливость, остеомаляция, деменция и отеки конечностей (на фоне хронической почечной недостаточности).

Взаимодействие
Понижает эффективность тетрациклинов, Н2-антигистаминных средств, сердечных гликозидов, солей железа, ципрофлоксацина, фенотиазинов, изониазида, бета-адреноблокаторов, индометацина, кетоконазола. При совместном назначении рекомендуется интервал между приемами не менее 1-2 часа.

Передозировка
Симптомы: при продолжительном приеме высоких доз возможно образование камней в почках, появление тяжелых запоров, сонливость, гипермагниемия. Могут наблюдаться также признаки метаболического алкалоза: изменение настроения, онемение или боль в мышцах, нервозность и быстрая утомляемость, неприятные вкусовые ощущения. Лечение: Промывание желудка, вызов рвоты, принятие активированного угля.

Способ применения и дозировка
Внутрь через 1,5 часа после еды или при возникновении болей по 1-2 таблетки.

Особые указания
При длительном приеме (более 20 дней) необходим врачебный контроль.

Условия хранения
Хранить в сухом месте при комнатной температуре.

Литература
1. Энциклопедия лекарств, 2002г. 2. Справочник "Лекарственные средства", под редакцией Клюева М. А., 2001 год.



Маалокс плюс ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки с лимонным вкусом, таблетки с вишневым вкусом

Производители
Рон-Пуленк Рорер(Соединенные Штаты Америки)

ФармГруппа
Вяжущие, обволакивающие и антацидные средства на основе алюминия

Международное непатентованное наименование
Алгелдрат+Магния гидроксид+Симетикон

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы
Алмагель Нео, Алмакон, Алюгель форте, Антацид Йорк, Маалокс плюс повышенной активности, Майсигель, Насигел черри, ПМС-алюминия, магния и симетикона, Протаб, Черри насигел

Состав
Алгедрат, Магния гидроксид, Симетикон.

Фармакологическое действие
Алмагель Нео нейтрализует свободную соляную кислоту, что приводит к уменьшению пептической активности желудочного сока. Не вызывает вторичной гиперсекреции. Оказывает также адсорбирующее и обволакивающее действие, уменьшая влияние повреждающих факторов на слизистую оболочку. Входящий в состав препарата симетикон уменьшает газообразование в кишечнике.

Показания к применению
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; - острый гастрит, хронический гастрит, гастродуоденит с нормальной или повышенной секреторной функцией в фазе обострения; - грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, рефлюкс-эзофагит; - лечение и профилактика диспептических явлений, возникающих в результате применения некоторых лекарственных средств (нестероидные противовоспалительные средства, кортикостероиды); - дискомфорт или боли в эпигастрии, диспептические явления (изжога, кислая отрыжка), возникающие после погрешностей в диете, избыточного употребления алкоголя, кофе, никотина и т.п.

Противопоказания
Выраженные нарушения функции почек, повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Побочное действие
Обычно Алмагель Нео переносится хорошо. У пациентов с почечной недостаточностью возможно развитие алюминиевой и/или магниевой интоксикации. В редких случаях может появиться понос, запор, тошнота, рвота, изменение вкусовых ощущений, аллергические реакции. У пожилых больных возможно обострение костно-суставных заболеваний, болезни Альцгеймера. При длительном применении возможны нарушения обмена фосфора, кальция и магния.

Взаимодействие
При одновременном применении с Алмагелем Нео может уменьшиться терапевтический эффект антибиотиков тетрациклинового ряда, ципрофлоксацина, индометацина, салицилатов, аминазина, блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов, бета-адреноблокаторов, дигоксина, изониазида, кетоконазола.

Передозировка
Возможны нарушения обмена фосфора, кальция и магния. Симптомы: слабость, боли в костях, покраснение кожи, неадекватное поведение.

Особые указания
Следует соблюдать 2-х часовой интервал между применением Алмагеля Нео и другими препаратами. С осторожностью назначают препарат больным с нарушениями функции почек и/или печени и больным пожилого возраста (в этом случае лечение должно проводиться по назначению и под контролем врача). Не рекомендуется применение препарата в период беременности и лактации (грудного вскармливания), детям до 10 лет. При длительном применении рекомендуется контролировать содержание фосфора и магния в крови.

Литература
"РЛС Энциклопедия лекарств 2003".



Маалокс плюс повышенной активности ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки с мятным вкусом

Производители
Рон-Пуленк Рорер(Соединенные Штаты Америки)

ФармГруппа
Вяжущие, обволакивающие и антацидные средства на основе алюминия

Международное непатентованное наименование
Алгелдрат+Магния гидроксид+Симетикон

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы
Алмагель Нео, Алмакон, Алюгель форте, Антацид Йорк, Маалокс плюс, Майсигель, Насигел черри, ПМС-алюминия, магния и симетикона, Протаб, Черри насигел

Состав
Алгедрат, Магния гидроксид, Симетикон.

Фармакологическое действие
Алмагель Нео нейтрализует свободную соляную кислоту, что приводит к уменьшению пептической активности желудочного сока. Не вызывает вторичной гиперсекреции. Оказывает также адсорбирующее и обволакивающее действие, уменьшая влияние повреждающих факторов на слизистую оболочку. Входящий в состав препарата симетикон уменьшает газообразование в кишечнике.

Показания к применению
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; - острый гастрит, хронический гастрит, гастродуоденит с нормальной или повышенной секреторной функцией в фазе обострения; - грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, рефлюкс-эзофагит; - лечение и профилактика диспептических явлений, возникающих в результате применения некоторых лекарственных средств (нестероидные противовоспалительные средства, кортикостероиды); - дискомфорт или боли в эпигастрии, диспептические явления (изжога, кислая отрыжка), возникающие после погрешностей в диете, избыточного употребления алкоголя, кофе, никотина и т.п.

Противопоказания
Выраженные нарушения функции почек, повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Побочное действие
Обычно Алмагель Нео переносится хорошо. У пациентов с почечной недостаточностью возможно развитие алюминиевой и/или магниевой интоксикации. В редких случаях может появиться понос, запор, тошнота, рвота, изменение вкусовых ощущений, аллергические реакции. У пожилых больных возможно обострение костно-суставных заболеваний, болезни Альцгеймера. При длительном применении возможны нарушения обмена фосфора, кальция и магния.

Взаимодействие
При одновременном применении с Алмагелем Нео может уменьшиться терапевтический эффект антибиотиков тетрациклинового ряда, ципрофлоксацина, индометацина, салицилатов, аминазина, блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов, бета-адреноблокаторов, дигоксина, изониазида, кетоконазола.

Передозировка
Возможны нарушения обмена фосфора, кальция и магния. Симптомы: слабость, боли в костях, покраснение кожи, неадекватное поведение.

Особые указания
Следует соблюдать 2-х часовой интервал между применением Алмагеля Нео и другими препаратами. С осторожностью назначают препарат больным с нарушениями функции почек и/или печени и больным пожилого возраста (в этом случае лечение должно проводиться по назначению и под контролем врача). Не рекомендуется применение препарата в период беременности и лактации (грудного вскармливания), детям до 10 лет. При длительном применении рекомендуется контролировать содержание фосфора и магния в крови.

Литература
"РЛС Энциклопедия лекарств 2003".