Инструкции по применению лекарств

Поиск

загрузка...

Выбор по алфавиту

5, H, L, V, А, Б, В, Г, Д, Е, Ж, З, И, Й, К, Л, М, Н, О, П, Р, С, Т, У, Ф, Х, Ц, Ч, Ш, Э, Я

Популярное

Категории сайта

Опрос

Оцените работу движка

Лучший из новостных
Неплохой движок
Устраивает ... но ...
Встречал и получше
Совсем не понравился

Линдакса ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
капсулы 10мг

Производители
Зентива а.с.(Чехия)

ФармГруппа
Анорексигенные средства

Международное непатентованное наименование
Сибутрамин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Голдлайн, Меридиа

Состав
Активное вещество - сибутрамин.

Фармакологическое действие
Оказывает анорексигенное действие. Уменьшает аппетит и количество потребляемой пищи (усиливает чувство насыщения), увеличивает термогенез, оказывает влияние на бурую жировую ткань. Снижение массы тела сопровождается увеличением концентрации в сыворотке крови ЛПВП и понижением количества триглицеридов, общего холестерина, ЛПНП и мочевой кислоты. Во время лечения наблюдается незначительный подъем артериального давления в покое и умеренное учащение пульса, но в единичных случаях возможны более выраженные изменения. Не оказывает мутагенного действия, не влияет на фертильность. После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Связывание с белками - высокое. Метаболиты экскретируются преимущественно почками.

Показания к применению
Комплексная поддерживающая терапия больных с избыточной массой тела при алиментарном ожирении с индексом массы тела от 30 кг/кв.м и более или с индексом массы тела от 27 кг/кв.м и более, но при наличии других факторов риска, обусловленных избыточной массой тела (сахарный диабет типа 2, дислипопротеидемия).

Противопоказания
Гиперчувствительность, наличие органических причин ожирения, невротическая анорексия, булимия, психические заболевания, синдром Жиля де ла Туретта, ишемическая болезнь сердца, декомпенсированная сердечная недостаточность, врожденные пороки сердца, окклюзионные заболевания периферических артерий, тахикардия, аритмия, цереброваскулярные заболевания (инсульт, транзиторные нарушения мозгового кровообращения), артериальная гипертензия , гипертиреоз, тяжелые нарушения функции печени или почек, доброкачественная гиперплазия предстательной железы, сопровождающаяся наличием остаточной мочи, феохромоцитома, глаукома, установленная фармакологическая, наркотическая и алкогольная зависимость, одновременный прием или период менее 2-х недель после отмены ингибиторов МАО или других препаратов, действующих на ЦНС (в т.ч. антидепрессантов, нейролептиков, триптофана), а также др. препаратов для уменьшения массы тела, беременность, кормление грудью.

Побочное действие
Со стороны нервной системы и органов чувств: бессонница; головная боль, головокружение, беспокойство, парестезия, изменение вкуса; в единичных случаях - судорожные припадки; острый психоз. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия, сердцебиение, повышение АД, вазодилатация (гиперемия кожи с ощущением тепла); в единичных случаях - болезнь Шенлейна - Геноха, тромбоцитопения. Со стороны органов ЖКТ: > сухость во рту, потеря аппетита, запор, диарея; тошнота, обострение геморроя. Со стороны мочеполовой системы: в единичных случаях - острый интерстициальный нефрит, мезангиокапиллярный гломерулонефрит. Прочие: потливость; увеличение в сыворотке концентраций АСТ, АЛТ, гамма-глутамилтрансферазы, ЛДГ, щелочной фосфатазы, билирубина.

Взаимодействие
Ингибиторы микросомального окисления, в т.ч. ингибиторы Р450 3А4 (кетоконазол, эритромицин, циклоспорин и др.) понижают клиренс сибутрамина. Средства, обладающие серотонинергической активностью, повышают риск развития серотонинового синдрома (ажитация, потливость, диарея, повышение температуры тела, аритмия, судороги и др.).

Передозировка
Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов. Лечение: прием активированного угля, симптоматическая терапия, мониторинг жизненно важных функций, при повышении артериального давления и тахикардии - назначение бета-адреноблокаторов.

Особые указания
Необходимо контролировать уровень артериального давления и частоту пульса. Появление во время терапии боли в грудной клетке, прогрессирующего диспноэ (нарушение дыхания) и отеков нижних конечностей может указывать на развитие легочной гипертензии (в этом случае необходимо обязательно обратиться к врачу). Не рекомендуется одновременный прием препаратов, увеличивающих интервал QT (астемизол, терфенадин, антиаритмические и др. средства), средств, содержащих эфедрин, фенилпропаноламин, псевдоэфедрин и др. (опасность повышения АД и увеличения ЧСС), а также других анорексигенных средств с центральным механизмом действия. С осторожностью следует назначать на фоне гипокалие- и гипомагниемии, при нарушении функции печени и почек легкой и средней степени тяжести. В период лечения рекомендуется ограничивать употребление алкоголя. Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Женщины детородного возраста в период лечения должны использовать адекватные меры контрацепции. Лечение должно осуществляться под контролем врача, имеющего опыт коррекции ожирения в рамках комплексной терапии (диета, изменение привычек питания и образа жизни, повышение физической активности). Период приема в дозе 15 мг должен быть ограничен во времени.

Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.

Литература
Энциклопедия лекарств, 2007г.



Линкомициновая мазь ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
2%

Производители
Акрихин ХФК(Россия), Брынцалов(Россия), Нижфарм(Россия), Синтез АКО, Курган(Россия), Ферейн(Россия)

ФармГруппа
Антибиотики группы линкомицина

Международное непатентованное наименование
Линкомицин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Линкомицин, Линкомицин, Линкомицина гидрохлорид, Линкомицина гидрохлорид моногидрат, Линкоцин, Линосин, Медоглицин, Нелорен

Состав
Активное вещество - линкомицин.

Фармакологическое действие
Антибактериальное. Подавляет белковый синтез бактерий вследствие обратимого связывания с 50S субъединицей рибосом, нарушает образование пептидных связей. После приема внутрь 20-30% принятой дозы всасывается, максимальная концентрация в крови достигается через 2-4 часа. Проникает в желчь, костную ткань. Плохо проходит через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется в печени. Выводится с мочой и фекалиями. Эффективен в отношении грамположительных микроорганизмов (стафилококков, стрептококков, пневмококков, палочки дифтерии), некоторых анаэробных спорообразующих бактерий (клостридий) и грамотрицательных анаэробов (бактероидов, микоплазмы). Действует на микроорганизмы (особенно стафилококки), устойчивые к другим антибиотикам. Резистентность развивается медленно. В терапевтических дозах вызывает бактериостаз, в более высоких - гибель клеток.

Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения: сепсис, острые и хронические остеомиелиты, септический эндокардит, пневмонии, абсцесс легкого, эмпиема плевры, гнойные инфекции кожи и мягких тканей, рожистое воспаление, отиты и другие инфекции, вызванные микроорганизмами, устойчивыми к пенициллинам и другим антибиотикам.

Противопоказания
Повышенная чувствительность, выраженные нарушения функции печени и/или почек, беременность, лактация, ранний грудной возраст (до 1 месяца). Ограничения к применению: грибковые заболевания кожи, слизистых полости рта, влагалища, миастения (парентеральное введение).

Побочное действие
Тошнота, рвота, боли в эпигастрии, диарея, глоссит, стоматит, обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, транзиторное повышение содержания билирубина и печеночных трансаминаз в плазме крови, аллергические реакции (крапивница, эксфолиативный дерматит, отек Квинке, анафилактический шок). При в/в введении - флебит. При быстром в/в введении - снижение артериального давления, расслабление скелетных мышц, головокружение, слабость. При длительном применении - кандидоз, псевдомембранозный колит.

Взаимодействие
При сочетании с наркотическими анальгетиками увеличивается вероятность респираторных заболеваний. Усиливает миорелаксацию, вызываемую курареподобными средствами. Антидиарейные препараты, хлорамфеникол, эритромицин ослабляют эффект. Фармацевтически несовместим (в одном шприце) с канамицином и новобиоцином.

Передозировка
Нет сведений.

Особые указания
При длительном применении необходим систематический контроль функции почек и печени. В случае развития псевдомембранозного колита прием прекращают и назначают ванкомицин или бацитрацин. С осторожностью применяют при заболеваниях пищеварительного тракта (особенно при колите), бронхиальной астме и аллергических реакциях в анамнезе.

Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.

Литература
Энциклопедия лекарств 2003г.



Линосин ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
раствор для инъекций 600мг

Производители
Дева Холдинг(Турция)

ФармГруппа
Антибиотики группы линкомицина

Международное непатентованное наименование
Линкомицин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Линкомицин, Линкомицин, Линкомицина гидрохлорид, Линкомицина гидрохлорид моногидрат, Линкомициновая мазь, Линкоцин, Медоглицин, Нелорен

Состав
Активное вещество - линкомицин.

Фармакологическое действие
Антибактериальное. Подавляет белковый синтез бактерий вследствие обратимого связывания с 50S субъединицей рибосом, нарушает образование пептидных связей. После приема внутрь 20-30% принятой дозы всасывается, максимальная концентрация в крови достигается через 2-4 часа. Проникает в желчь, костную ткань. Плохо проходит через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется в печени. Выводится с мочой и фекалиями. Эффективен в отношении грамположительных микроорганизмов (стафилококков, стрептококков, пневмококков, палочки дифтерии), некоторых анаэробных спорообразующих бактерий (клостридий) и грамотрицательных анаэробов (бактероидов, микоплазмы). Действует на микроорганизмы (особенно стафилококки), устойчивые к другим антибиотикам. Резистентность развивается медленно. В терапевтических дозах вызывает бактериостаз, в более высоких - гибель клеток.

Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения: сепсис, острые и хронические остеомиелиты, септический эндокардит, пневмонии, абсцесс легкого, эмпиема плевры, гнойные инфекции кожи и мягких тканей, рожистое воспаление, отиты и другие инфекции, вызванные микроорганизмами, устойчивыми к пенициллинам и другим антибиотикам.

Противопоказания
Повышенная чувствительность, выраженные нарушения функции печени и/или почек, беременность, лактация, ранний грудной возраст (до 1 месяца). Ограничения к применению: грибковые заболевания кожи, слизистых полости рта, влагалища, миастения (парентеральное введение).

Побочное действие
Тошнота, рвота, боли в эпигастрии, диарея, глоссит, стоматит, обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, транзиторное повышение содержания билирубина и печеночных трансаминаз в плазме крови, аллергические реакции (крапивница, эксфолиативный дерматит, отек Квинке, анафилактический шок). При в/в введении - флебит. При быстром в/в введении - снижение артериального давления, расслабление скелетных мышц, головокружение, слабость. При длительном применении - кандидоз, псевдомембранозный колит.

Взаимодействие
При сочетании с наркотическими анальгетиками увеличивается вероятность респираторных заболеваний. Усиливает миорелаксацию, вызываемую курареподобными средствами. Антидиарейные препараты, хлорамфеникол, эритромицин ослабляют эффект. Фармацевтически несовместим (в одном шприце) с канамицином и новобиоцином.

Передозировка
Нет сведений.

Особые указания
При длительном применении необходим систематический контроль функции почек и печени. В случае развития псевдомембранозного колита прием прекращают и назначают ванкомицин или бацитрацин. С осторожностью применяют при заболеваниях пищеварительного тракта (особенно при колите), бронхиальной астме и аллергических реакциях в анамнезе.

Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.

Литература
Энциклопедия лекарств 2003г.



Лиоген ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки 1мг

Производители
Бик Гулден ГмбХ(Германия)

ФармГруппа
Нейролептики - производные фенотиазина

Международное непатентованное наименование
Флуфеназин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Лиородин-депо, Миренил, Модекейт, Модитен, Модитен депо, Модитен-депо, Пролинат

Состав
Активное вещество: Флуфеназин.

Фармакологическое действие
Оказывает нейролептическое, антипсихотическое, противорвотное действие. Обладает выраженным блокирующим влиянием на дофаминовые D2-рецепторы ЦНС, сочетающимся с умеренным торможением адренергических структур. Снижает активирующее влияние на кору головного мозга ретикулярной формации. Сильный и длительный антипсихотический эффект развивается на фоне активирующего (энергезирующего). Седация выражена умеренно и наблюдается при более высоких дозах. Снимает возбуждение и агрессивность, обусловленные продуктивной симптоматикой. Характеризуется большей силой действия (по нейролептической активности в 25 раз сильнее аминазина) и менее выраженными экстрапирамидными и соматическими расстройствами. В низких дозах стимулирует моторику. Особенно эффективен при злокачественно ядерной (гебефренической, кататонической, ранней параноидальной форме) и длительно текущей шизофрении. При приеме внутрь быстро и достаточно полно всасывается. Проходит через гистогематические барьеры, включая ГЭБ и плацентарный. Выводится с мочой и частично с желчью.

Показания к применению
Шизофрения (все формы), острые и хронические психозы (в т.ч. параноидальные), протекающие с явлениям страха и психомоторного возбуждения, психозы шизофренического типа, особенно с картиной апатии и безразличия, сенильные психозы, рвота, вызванная противоопухолевой химиотерапией, хорея Гентингтона, синдром Жиля де ла Туретта, гиперсексуальные нарушения.

Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к др. фенотиазинам), органические заболевания и травмы головного мозга (особенно гипоталамуса), острые депрессивные состояния, эпилепсия, феохромоцитома, почечная, печеночная и сердечная недостаточность, кома, гипертрофия предстательной железы, заболевания крови, лейкопения, беременность, кормление грудью, детский возраст - до 12 лет.

Побочное действие
Сонливость, заторможенность, дезориентация, депрессия, нарушения интеллектуальных функций, координации движений, снижение артериального давления, нарушение проводимости и ритма сердца, изменения ЭКГ, ринит, стоматит, тошнота, рвота, запор, холестатическая желтуха, гиперпигментация кожи, дерматит, увеличение массы тела, галакторея, аменорея, гинекомастия у мужчин, агранулоцитоз, фотосенсибилизация, кожные аллергические реакции; для флуфеназина деканоата (кроме того) - экстрапирамидные расстройства, поздние дискинезии, мимические гиперкинезы.

Взаимодействие
Усиливает эффект снотворных, алкоголя и др. депримирующих средств.

Передозировка
Нет сведений.

Способ применения и дозировка
Внутрь дозу устанавливают в зависимости от состояния больного и его чувствительности к препарату. Лечение начинают с небольших доз, постепенно увеличивая их до достижения оптимального эффекта. Взрослым - 1-5 мг/сутки, при необходимости (в условиях стационара) - 10 мг/сутки. Суточную дозу принимают в 3-4 приема. Пожилым больным назначают половинную дозу. При состояниях беспокойства, напряжения и страха - в разовой дозе 1-3 мг. Детям (только в исключительных случаях) - 0,25-0,5 мг/сутки.

Особые указания
С осторожностью применяют при заболеваниях печени, аритмии, недостаточности митрального клапана, тиреотоксикозе, болезни Паркинсона, закрытоугольной глаукоме, в сочетании с гипертензивными препаратами у пожилых пациентов, а также работающих в условиях повышенной температуры, имеющих контакт с фосфорсодержащими инсектицидами. При длительной терапии необходим контроль числа лейкоцитов, проведение функциональных проб печени. Во время лечения не следует заниматься деятельностью, требующей повышенного внимания, быстрых психических и двигательных реакций.

Условия хранения
Список Б. В защищенном от света месте, при комнатной температуре.

Литература
Энциклопедия лекарств, 2004г.



Лиородин-депо ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
раствор для внутримышечных инъекций масляный 25мг, раствор для внутримышечных инъекций 25мг

Производители
Йенафарм ГмбХ(Германия), Родлебен Фарма ГмбХ(Германия)

ФармГруппа
Нейролептики - производные фенотиазина

Международное непатентованное наименование
Флуфеназин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Лиоген, Миренил, Модекейт, Модитен, Модитен депо, Модитен-депо, Пролинат

Состав
Активное вещество: Флуфеназин.

Фармакологическое действие
Оказывает нейролептическое, антипсихотическое, противорвотное действие. Обладает выраженным блокирующим влиянием на дофаминовые D2-рецепторы ЦНС, сочетающимся с умеренным торможением адренергических структур. Снижает активирующее влияние на кору головного мозга ретикулярной формации. Сильный и длительный антипсихотический эффект развивается на фоне активирующего (энергезирующего). Седация выражена умеренно и наблюдается при более высоких дозах. Снимает возбуждение и агрессивность, обусловленные продуктивной симптоматикой. Характеризуется большей силой действия (по нейролептической активности в 25 раз сильнее аминазина) и менее выраженными экстрапирамидными и соматическими расстройствами. В низких дозах стимулирует моторику. Особенно эффективен при злокачественно ядерной (гебефренической, кататонической, ранней параноидальной форме) и длительно текущей шизофрении. При приеме внутрь быстро и достаточно полно всасывается. Проходит через гистогематические барьеры, включая ГЭБ и плацентарный. Выводится с мочой и частично с желчью.

Показания к применению
Шизофрения (все формы), острые и хронические психозы (в т.ч. параноидальные), протекающие с явлениям страха и психомоторного возбуждения, психозы шизофренического типа, особенно с картиной апатии и безразличия, сенильные психозы, рвота, вызванная противоопухолевой химиотерапией, хорея Гентингтона, синдром Жиля де ла Туретта, гиперсексуальные нарушения.

Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к др. фенотиазинам), органические заболевания и травмы головного мозга (особенно гипоталамуса), острые депрессивные состояния, эпилепсия, феохромоцитома, почечная, печеночная и сердечная недостаточность, кома, гипертрофия предстательной железы, заболевания крови, лейкопения, беременность, кормление грудью, детский возраст - до 12 лет.

Побочное действие
Сонливость, заторможенность, дезориентация, депрессия, нарушения интеллектуальных функций, координации движений, снижение артериального давления, нарушение проводимости и ритма сердца, изменения ЭКГ, ринит, стоматит, тошнота, рвота, запор, холестатическая желтуха, гиперпигментация кожи, дерматит, увеличение массы тела, галакторея, аменорея, гинекомастия у мужчин, агранулоцитоз, фотосенсибилизация, кожные аллергические реакции; для флуфеназина деканоата (кроме того) - экстрапирамидные расстройства, поздние дискинезии, мимические гиперкинезы.

Взаимодействие
Усиливает эффект снотворных, алкоголя и др. депримирующих средств.

Передозировка
Нет сведений.

Способ применения и дозировка
Внутримышечно - по 12,5-25 мг каждые 2-4 недели. Возможно повышение дозы до 50-100 мг.

Особые указания
С осторожностью применяют при заболеваниях печени, аритмии, недостаточности митрального клапана, тиреотоксикозе, болезни Паркинсона, закрытоугольной глаукоме, в сочетании с гипертензивными препаратами у пожилых пациентов, а также работающих в условиях повышенной температуры, имеющих контакт с фосфорсодержащими инсектицидами. При длительной терапии необходим контроль числа лейкоцитов, проведение функциональных проб печени. Во время лечения не следует заниматься деятельностью, требующей повышенного внимания, быстрых психических и двигательных реакций.

Условия хранения
Список Б. В защищенном от света месте, при комнатной температуре.

Литература
Энциклопедия лекарств, 2004г.



Липамид ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
субстанция

Производители
АЙ СИ ЭН Марбиофарм(Россия)

ФармГруппа
Гепатопротекторные средства

Международное непатентованное наименование
Тиоктовая кислота

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Берлитион 300, Берлитион 300 ораль, Берлитион 300ЕД, Липоевая кислота, Октолипен, Тиогамма, Тиоктацид, Тиоктацид 100 Т, Тиоктацид 200, Тиоктацид 600, Тиоктацид 600 Т, Тиоктацид 600Т, Тиоктацид БВ, Тиолепта, Тиолипон, Эспа-Липон

Состав
Активное вещество: Тиоктовая кислота.

Фармакологическое действие
Гепатопротективное, дезинтоксикационное, гипохолестеринемическое, гиполипидемическое, антиоксидантное. Является коферментом окислительного декарбоксилирования пировиноградной кислоты и альфа-кетокислот, нормализует энергетический, углеводный и липидный обмены, регулирует метаболизм холестерина. Улучшает функции печени, снижает повреждающее влияние на нее эндогенных и экзогенных токсинов. После приема внутрь быстро и достаточно полно всасывается, максимальная концентрация достигается через 50 мин. Биодоступность составляет около 30%. В печени окисляется и конъюгирует. Экскретируется почками в виде метаболитов (80-90%). Период полувыведения составляет 20-50 мин.

Показания к применению
Коронарный атеросклероз (профилактика и лечение), заболевания печени (болезнь Боткина легкой и средней тяжести, цирроз печени), полинейропатия (диабетическая, алкогольная), отравления солями тяжелых металлов и др. интоксикации.

Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью (на период лечения следует прекратить грудное вскармливание).

Побочное действие
Нарушение метаболизма глюкозы (гипогликемия), аллергические реакции (в т.ч. анафилактический шок); при быстром в/в введении - кратковременная задержка или затруднение дыхания, повышение внутричерепного давления, судороги, диплопия, точечные кровоизлияния в кожу и слизистые, дисфункции тромбоцитов.

Взаимодействие
Усиливает эффекты пероральных гипогликемизирующих препаратов и инсулина. Несовместим с растворами Рингера и глюкозы, соединениями (в т.ч. их растворами), реагирующими с дисульфидными и SH- группами или алкоголем.

Передозировка
Симптомы: головные боли, тошнота, рвота. Лечение: поддержание жизненно важных функций.

Особые указания
Алкоголь ослабляет терапевтическое действие тиоктовой кислоты, поэтому во время лечения необходимо воздержаться от приема алкоголя. При одновременном применении с инсулином и пероральными гипогликемическими средствами необходим постоянный контроль уровня сахара в крови, особенно на начальной стадии лечения. В некоторых случаях во избежание развития гипогликемии требуется уменьшение дозы инсулина или перорального гипогликемического средства. При заболеваниях печени и хронических интоксикациях дозу следует устанавливать индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания, возраста и массы тела больного. Ампулы из упаковки необходимо доставать только непосредственно перед использованием. Раствор для инфузии пригоден для введения в течение 6 ч, если защищен от воздействия света.

Литература
Энциклопедия лекарств, 2004г.



Липантил ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
капсулы 100мг

Производители
Леклерк и Ко(Швейцария)

ФармГруппа
Гиполипидемические средства - фибраты

Международное непатентованное наименование
Фенофибрат

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Грофибрат, Липантил 200М, Лофат, Трайкор

Состав
Действующее вещество - фенофибрат.

Фармакологическое действие
Гиполипидемическое, урикозурическое, антиагрегационное. Увеличивает активность липопротеинлипазы, повышает катаболизм триглицеридов в ЛПОНП, ускоряет переход холестерина из атерогенных ЛПОНП в антиатерогенные ЛПВП, при этом продукция ЛПОНП снижается. В тканях превращается в активный метаболит - фенофиброевую кислоту, Cmax в плазме достигается через 5 ч. После приема средняя концентрация составляет 15 мкг/мл. Циркулирует в сосудистом русле в связи с альбуминами. T1/2 в крови составляет около 20 ч. Метаболизируется в печени, выводится в основном с мочой (фенофибриновая кислота и ее глюкоронид): до 70% в течение 24 ч, до 88% в течение 6 дней. Кумуляции не наблюдается. У больных с гиперлипидемией смешанного характера снижает уровень триглицеридов, ЛПОНП и ЛПНП, уменьшает на 5-25% уровень холестерина ЛПНП с одновременным возрастанием ЛПВП, особенно ЛПВП3 (на 33%), а у больных только с гипертриглицеридемией снижение их уровня вначале сопровождается относительным повышением уровня холестерина ЛПНП; при длительной терапии у пациентов с гиперлипидемией IIa и IIb отмечено снижение общего холестерина на 16-29%, а триглицеридов при IIb типе - на 30-60%. Снижает повышенный уровень фибриногена и мочевой кислоты в плазме; при длительной терапии уменьшает экстраваскулярные отложения холестерина.

Показания к применению
Гиперлипидемия типа IIa, IV и V типов, а также IIb и III типа при недостаточной эффективности диеты, повышенного содержания холестерина в крови при динамическом исследовании и/или наличия сопутствующих факторов риска (ИБС, ГБ и их осложнения).

Противопоказания
Гиперчувствительность. Ограничения к применению: Нарушенная функция печени, включая билиарный цирроз, калькулезный холецистит, тяжелая почечная недостаточность, алкоголизм, беременность, кормление грудью (следует отказаться от грудного вскармливания).

Побочное действие
Холелитиаз, повышение трансаминаз и креатинкиназы, тошнота, рвота, диарея, миалгия, миозит, рабдомиолиз, острая почечная недостаточность, головокружение, головная боль, усталость, импотенция, кожные высыпания.

Взаимодействие
Повышает активность непрямых антикоагулянтов. Усиливает гепатотоксичность пергексилина и ингибиторов МАО. Гиполипидемический эффект снижают оральные контрацептивы.

Передозировка
Данных нет.

Способ применения и дозировка
Внутрь - по 100 мг 3 раза в день, микронизированные формы - по 200 мг 1 раз в сутки.

Особые указания
Необходимо следить за активностью трансаминаз; при повышении АЛТ в 2 раза и более, появлении миалгии и мышечной слабости фенофибрат отменяют. Лечение должно проводиться в течение длительного времени, в сочетании с гипохолестериновой диетой и под контролем врача.

Условия хранения
Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.

Литература
Энциклопедия лекарств 2004 г.



Липантил 200М ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
капсулы 200мг

Производители
Лаборатории Фурнье С.А.(Франция)

ФармГруппа
Гиполипидемические средства - фибраты

Международное непатентованное наименование
Фенофибрат

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Грофибрат, Липантил, Лофат, Трайкор

Состав
Действующее вещество - фенофибрат.

Фармакологическое действие
Гиполипидемическое, урикозурическое, антиагрегационное. Увеличивает активность липопротеинлипазы, повышает катаболизм триглицеридов в ЛПОНП, ускоряет переход холестерина из атерогенных ЛПОНП в антиатерогенные ЛПВП, при этом продукция ЛПОНП снижается. В тканях превращается в активный метаболит - фенофиброевую кислоту, Cmax в плазме достигается через 5 ч. После приема средняя концентрация составляет 15 мкг/мл. Циркулирует в сосудистом русле в связи с альбуминами. T1/2 в крови составляет около 20 ч. Метаболизируется в печени, выводится в основном с мочой (фенофибриновая кислота и ее глюкоронид): до 70% в течение 24 ч, до 88% в течение 6 дней. Кумуляции не наблюдается. У больных с гиперлипидемией смешанного характера снижает уровень триглицеридов, ЛПОНП и ЛПНП, уменьшает на 5-25% уровень холестерина ЛПНП с одновременным возрастанием ЛПВП, особенно ЛПВП3 (на 33%), а у больных только с гипертриглицеридемией снижение их уровня вначале сопровождается относительным повышением уровня холестерина ЛПНП; при длительной терапии у пациентов с гиперлипидемией IIa и IIb отмечено снижение общего холестерина на 16-29%, а триглицеридов при IIb типе - на 30-60%. Снижает повышенный уровень фибриногена и мочевой кислоты в плазме; при длительной терапии уменьшает экстраваскулярные отложения холестерина.

Показания к применению
Гиперлипидемия типа IIa, IV и V типов, а также IIb и III типа при недостаточной эффективности диеты, повышенного содержания холестерина в крови при динамическом исследовании и/или наличия сопутствующих факторов риска (ИБС, ГБ и их осложнения).

Противопоказания
Гиперчувствительность. Ограничения к применению: Нарушенная функция печени, включая билиарный цирроз, калькулезный холецистит, тяжелая почечная недостаточность, алкоголизм, беременность, кормление грудью (следует отказаться от грудного вскармливания).

Побочное действие
Холелитиаз, повышение трансаминаз и креатинкиназы, тошнота, рвота, диарея, миалгия, миозит, рабдомиолиз, острая почечная недостаточность, головокружение, головная боль, усталость, импотенция, кожные высыпания.

Взаимодействие
Повышает активность непрямых антикоагулянтов. Усиливает гепатотоксичность пергексилина и ингибиторов МАО. Гиполипидемический эффект снижают оральные контрацептивы.

Передозировка
Данных нет.

Особые указания
Необходимо следить за активностью трансаминаз; при повышении АЛТ в 2 раза и более, появлении миалгии и мышечной слабости фенофибрат отменяют. Лечение должно проводиться в течение длительного времени, в сочетании с гипохолестериновой диетой и под контролем врача.

Условия хранения
Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.

Литература
Энциклопедия лекарств 2004 г.



Липоссол ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
мазь 1%

Производители
Донг Кук Фармасьютикал(Корея Южная)

ФармГруппа
Дерматопротекторные средства

Международное непатентованное наименование
Липоссол

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы

Состав
Активное вещество - титрованный экстракт Центеллы азиатской. 1 г мази содержит 10 мг активного вещества. В основе мази - гераниевое и лавандовое масло. Липоссол - препарат растительного происхождения, содержащий экстракт Центеллы азиатской, произрастающей на плантациях Мадагаскара. Является стимулятором восстановле-ния соединительной ткани.

Фармакологическое действие
Действующим началом Липоссола является комплексный тритерпен, содержащий производные урсана: азиатикозид (40%) и тритерпеновый генин (60%), составляющими которого являются азиатиковая и мадекасоловая кислоты. Препарат оказывает регулирующее действие на регенеративные процессы соединитель-ной ткани. Влияя на фибробласты, регулирует образование коллагеновых волокон при их раз-рушении, недостаточном количестве, чрезмерной или нарушенной клеточной регенерации. Восстанавливает эластичность и нормализует трофику соединительной ткани, ускоряет процес-сы заживления (трещин, эрозий, язв), способствует увеличению скорости эпителизации ожого-вых поверхностей или участков пересаженной донорской ткани, повышает скорость и качество рубцевания, предотвращает формирование аномальных рубцов (келлоидных, втягивающихся, атрофических) и способствует их рассасыванию, обеспечивает быстрый рост здоровой грану-ляционной ткани.

Показания к применению
В хирургической практике: применяется для лечения трофических язв, ожоговых поверхностей, пролежней, варикозных язв, контрактуры Дюпюитрена, а также для улучшения приживания трансплантантов кожи. В дерматологии: применяется для лечения эрозивных и язвенных дефектов кожи, кел-лоидных, втягивающихся и атрофических рубцов, пострадиотерапевтического фиброза, для восстановления эластичности кожи. В гинекологии: применяется при разрывах промежности, эпизиотомии, трещинах сосков молочных желез. В детской практике: применяется для заживления пупочных ран, эрозивно-язвенных поражений ягодиц у младенцев, травм кожи и для профилактики развития рубцов. В отолярингологии: применяется для лечения постоперационных ран, при пересадке донорской ткани, тимпанопластике, постоперационных рубцах.

Противопоказания
Индивидуальная непереносимость препарата, повышенная чувствительность к отдельным компонентам мази.

Побочное действие
Во время применения препарата не выявлено ни одного случая побочного явления.

Способ применения и дозировка
Мазь следует наносить в адекватном количестве на очаги поражения один-два раза в день. В аномальные рубцы мазь наносят два раза в день под акклюзионную повязку. В ходе клинических испытаний у больных с келлоидными рубцами препарат вводили в очаги поражения (в рубцовую ткань) с помощью электрофореза по общепринятой методике. Повторное проведение процедур с электрофорезом приводило к более выраженному терапевтическому эффекту.

Особые указания
Осторожно применять при предраковых заболеваниях и злокачественных опухолях кожи.

Условия хранения
Хранить в обычных условиях при комнатной температуре, в плотно закрытых тубах.

Литература
Инструкция и проспект фирмы-производителя.



Лирика ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
капсулы 75мг

Производители
Пфайзер ГмбХ, произведено Гедеке ГмбХ(Германия)

ФармГруппа
Разные противосудорожные и антиспастические средства

Международное непатентованное наименование
Прегабалин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы

Состав
Активное вещество - прегабалин.

Фармакологическое действие
Оказывает противосудорожное и анальгезирующее действие. Прегабалин быстро всасывается после приема внутрь натощак. Максимальная концентрация достигается через 1 час. Биодоступность - высокая и не зависит от дозы. Прегабалин практически не подвергается метаболизму и выводится почками в неизменном виде.

Показания к применению
Нейропатическая боль: лечение нейропатической боли у взрослых. Эпилепсия: в качестве вспомогательного средства у взрослых с парциальными судорогами, сопровождающимися или не сопровождающимися вторичной генерализацией.

Противопоказания
Детский и подростковый возраст до 17 лет включительно (нет данных по применению); Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата. С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности, при наличии редких наследственных заболеваний. Беременность и лактация.

Побочное действие
Со стороны системы кроветворения: редкие - нейтропения. Со стороны обмена веществ: частые - повышение аппетита; нечастые - анорексия; редкие - гипогликемия. Со стороны психики: частые - эйфория, спутанность сознания, снижение либидо, раздражительность; нечастые - деперсонализация, аноргазмия, беспокойство, депрессия, ажитация, лабильность настроения, усиление бессонницы, подавленное настроение, трудности в подборе слов, галлюцинации, необычные сновидения, увеличение либидо, панические атаки, апатия; редкие - растормаживание, приподнятое настроение. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: очень частые - головокружение, сонливость; частые - атаксия, нарушение внимания, нарушение координации, ухудшение памяти, тремор, дизартрия, парестезия; нечастые - когнитивные расстройства, гипестезия, дефекты полей зрения, нистагм, нарушение речи, миоклонические судороги, ослабление рефлексов, дискинезия, психомоторная гиперактивность, головокружение в вертикальном положении, гиперстезия, потеря вкусовых ощущений, ощущение жжения на слизистых и коже, интенционный тремор, ступор, обморок; редкие - гипокинез, паросмия, писчий спазм. Со стороны органов зрения: частые - туман перед глазами, диплопия; нечастые - снижение остроты зрения, боль в глазах, астенопия, а также сухость в глазах, отечность глаз, повышенное слезотечение; редкие - мелькание искр перед глазами, раздражение глаз, мидриаз, осциллопсия (субъективное ощущение колебания рассматриваемых предметов), нарушение восприятия глубины зрения, утрата периферического зрения, косоглазие, усиление яркости зрительного восприятия. Со стороны органа слуха и вестибулярного аппарата: частые - головокружение; редкие - гиперакузия. Со стороны сердца: нечастые - тахикардия; редкие - AV-блокада I степени, синусовая тахикардия, синусовые аритмии, синусовая брадикардия. Со стороны сосудов: нечастые - приливы; редкие - снижение АД, похолодание конечностей, повышение АД. Со стороны дыхательной системы: нечастые - одышка, сухость слизистой оболочки носа; редкие - назофарингит, кашель, заложенность носа, кровотечение из носа, ринит, храп, чувство стеснения в глотке. Со стороны пищеварительной системы: частые - сухость во рту, запор, рвота, метеоризм; нечастые - повышенное слюноотделение, гастроэзофагеальный рефлюкс, ощущение снижения чувствительности в полости рта; редкие - асцит, дисфагия, панкреатит, отек языка, тошнота. Дерматологические реакции: нечастые - потливость, папуллезная сыпь; редкие - холодный пот, крапивница, отек лица. Со стороны костно-мышечной системы: нечастые - подергивания мышц, припухлость суставов, судороги в мышцах, миалгия, артралгия, боль в спине, боль в конечностях, скованность в мышцах; редкие - спазм шейных мышц, боль в шее, рабдомиолиз. Со стороны мочевыводящей системы: нечастые - дизурия, недержание мочи; редкие - олигурия, почечная недостаточность. Со стороны репродуктивной системы: частые - эректильная дисфункция; нечастые - задержка эякуляции, сексуальная дисфункция; редкие - аменорея, боль в грудных железах, выделения из молочных желез, дисменорея, гипертрофия молочных желез. Со стороны организма в целом: частые - утомляемость, периферические отеки и генерализованные отеки, чувство опьянения, нарушение походки; нечастые - астения, падения, жажда, чувство стеснения в груди; редкие - усиление боли при анасарке, лихорадка, озноб. Со стороны лабораторных показателей: частые - увеличение массы тела; нечастые - повышение активности аланинтрансферазы, креатинфосфокиназы, аспарагинтрансферазы, снижение числа тромбоцитов; редкие - повышение уровня глюкозы крови, креатинина, снижение уровня калия крови, снижение массы тела, снижение числа лейкоцитов в крови.

Взаимодействие
Прегабалин может усилить эффекты этанола и лоразепама.

Передозировка
При передозировке препарата (до 15 г) каких-либо из не описанных ниже нежелательных реакций зарегистрировано не было. Лечение: проводят промывание желудка, поддерживающую терапию и при необходимости - гемодиализ.

Способ применения и дозировка
Препарат следует принимать внутрь независимо от приема пищи в суточной дозе от 150 до 600 мг в 2 или 3 приема. Лечение нейропатической боли начинают с дозы 150 мг в сутки. В зависимости от достигнутого эффекта и переносимости через 3-7 дней дозу можно увеличить. При эпилепсии лечение начинают с дозы 150 мг в сутки. С учетом достигнутого эффекта и переносимости через 1 неделю дозу можно увеличить. Пациентам с нарушенной функцией почек дозу подбирают индивидуально с учетом клиренса креатинина. Лечение препаратом Лирика прекращают постепенно в течение минимум 1 недели.

Особые указания
Препарат не следует назначать пациентам с редкими наследственными заболеваниями, в т. ч. непереносимостью галактозы, лактазной недостаточностью Лаппа и нарушением всасывания глюкозы/галактозы. У пациентов с сахарным диабетом в случае прибавки массы тела на фоне лечения препаратом может потребоваться коррекция доз гипогликемических препаратов. Лечение препаратом сопровождалось головокружением и сонливостью, которые повышают риск случайных травм (падений) у пожилых людей. До тех пор, пока пациенты не оценят возможные эффекты препарата, они должны соблюдать осторожность. Препарат может вызвать головокружение и сонливость и, соответственно, повлиять на способность управлять автомобилем и пользоваться сложной техникой. Пациенты не должны управлять автомобилем, пользоваться сложной техникой или выполнять другие потенциально опасные виды деятельности, пока не будет определена индивидуальная реакция пациента на прием препарата.

Условия хранения
Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Литература
Справочник "Видаль", 2007г.