Инструкции по применению лекарств

Поиск

загрузка...

Выбор по алфавиту

5, H, L, V, А, Б, В, Г, Д, Е, Ж, З, И, Й, К, Л, М, Н, О, П, Р, С, Т, У, Ф, Х, Ц, Ч, Ш, Э, Я

Популярное

Категории сайта

Опрос

Оцените работу движка

Лучший из новостных
Неплохой движок
Устраивает ... но ...
Встречал и получше
Совсем не понравился

Коллапан-Л ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы

Производители
Интермедапатит(Россия)

ФармГруппа
Средства для заполнения костных полостей

Международное непатентованное наименование
Коллапан-Л

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы

Состав
Комплект изделий из гидроксиапатита с коллагеном и лекарственными средствами для заполнения костных полостей в челюстно-лицевой хирургии и стоматологии, стерильные Коллапан-Г, Коллапан-Л в виде гранул, пластин, геля Регистрационное удостоверение № 29/13091001/4437-02 от 02.12.2002 г. Комплекты изделий из гидроксиапатита с коллагеном и лекарственными средствами для заполнения костных полостей в челюстно-лицевой хирургии и стоматологии, стерильные Коллапан-М, Коллапан-Д, Коллапан-И, Коллапан-Р, Коллапан-К в виде гранул, пластин, геля Регистрационное удостоверение № 29/13060602/4438-02 от 02.12.2002 г. (ООО фирма "Интермедапатит", Россия) КоллапАн состоит из гидроксиапатита, коллагена и лекарственного средства (линкомицина гидрохлорида, гентами-цина сульфата, метронидазола, диоксидина, клафорана, рифампицина, изониазида). Коллапан-Л содержит линкомицина гидрохлорид, Коллапан-Г - гентамицина сульфат, Коллапан-К - клафоран, Коллапан-М - метронидазол, Коллапан-Р - рифампицин, Коллапан-Д - диоксидин, Коллапан-И - изониазид.

Фармакологическое действие
Ультрадисперсный порошок гидроксиапатита равномерно распределен в матрице из особо чистого коллагена второ-го типа и антибиотика. От большинства искусственных полимеров коллаген отличается полным отсутствием токсичности, канцерогенности, способностью полностью утилизироваться в организме, стимулировать репаративные процессы в тканях и образовывать прочные комплексы с лекарственными веществами. Антибиотик и микрокристаллы гидроксиапатита посте-пенно высвобождаются из коллагеновой матрицы при ее лизисе и разлагаются путем химических превращений до ионов Ca и P, входя затем в структуру костного регенерата; что было доказано методом изотопной метки. На частицах растворяюще-гося искусственного гидроксиапатита путем эпитаксиального роста осаждается биологический ГАП, составляющий мине-ральную основу будущей костной ткани. Формируется остеоидный матрикс, постепенно созревающий и превращающийся в зрелую пластинчатую кость, в которой определяются остатки резорбируемого гидроксиапатита. Таким образом, формирова-ние новой кости начинается непосредственно на Коллапане. Фиброзной прослойки между Коллапаном и новообразующей-ся костью не определяется. Из сказанного следует, что Коллапан обладает остеокондуктивностью, а присутствие в его со-ставе коллагена и антибиотиков придает ему противовоспалительные, антимикробные и остеоиндуктивные свойства. Коллапан позволяет предупредить осложнения за счет пролонгированного выделения содержащихся в нем лекарст-венных средств. Высокая антимикробная активность Коллапана сохраняется до 20 суток, в течение которых происходит равномерное выделение лекарства в полости.

Показания к применению
Коллапан применяется во всех областях костной хирургии (стоматологии, челюстно-лицевой хирургии, травмато-логии и ортопедии, нейрохирургии, хирургии позвоночника, гнойной хирургии, торакальной хирургии и военно-полевой хирургии) для заполнения костных полостей и дефектов и лечения гнойных осложнений. Коллапан является носителем лекарственных веществ (линкомицина гидрохлорида, гентамицина сульфата, метро-нидазола, диоксидина, клафорана, рифампицина, изониазида), что позволяет выбрать препарат, воздействующий целенаправленно на выявленного возбудителя заболевания.

Противопоказания
Аллергическая реакция на лекарственное средство, содержащееся в Коллапане.

Особые указания
Поставляется Коллапан в готовых к применению стерильных упаковках. Каждая упаковка гранул Коллапана имеет строго определенное количество вещества, рассчитанное на заполнение определенного объема костной полости или дефекта костного вещества.

Условия хранения
Гранулы и пластины хранить в темном месте при комнатной температуре. Гели - при температуре от +5гр. С до +15гр. С. Хранить в недоступном для детей месте.

Литература
Проспект фирмы-производителя. Информация на интернет-странице www.collapan.ru



Коллапан-М ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы

Производители
Интермедапатит(Россия)

ФармГруппа
Средства для заполнения костных полостей

Международное непатентованное наименование
Коллапан-М

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы

Состав
Комплект изделий из гидроксиапатита с коллагеном и лекарственными средствами для заполнения костных полостей в челюстно-лицевой хирургии и стоматологии, стерильные Коллапан-Г, Коллапан-Л в виде гранул, пластин, геля Регистрационное удостоверение № 29/13091001/4437-02 от 02.12.2002 г. Комплекты изделий из гидроксиапатита с коллагеном и лекарственными средствами для заполнения костных полостей в челюстно-лицевой хирургии и стоматологии, стерильные Коллапан-М, Коллапан-Д, Коллапан-И, Коллапан-Р, Коллапан-К в виде гранул, пластин, геля Регистрационное удостоверение № 29/13060602/4438-02 от 02.12.2002 г. (ООО фирма "Интермедапатит", Россия) КоллапАн состоит из гидроксиапатита, коллагена и лекарственного средства (линкомицина гидрохлорида, гентами-цина сульфата, метронидазола, диоксидина, клафорана, рифампицина, изониазида). Коллапан-Л содержит линкомицина гидрохлорид, Коллапан-Г - гентамицина сульфат, Коллапан-К - клафоран, Коллапан-М - метронидазол, Коллапан-Р - рифампицин, Коллапан-Д - диоксидин, Коллапан-И - изониазид.

Фармакологическое действие
Ультрадисперсный порошок гидроксиапатита равномерно распределен в матрице из особо чистого коллагена второ-го типа и антибиотика. От большинства искусственных полимеров коллаген отличается полным отсутствием токсичности, канцерогенности, способностью полностью утилизироваться в организме, стимулировать репаративные процессы в тканях и образовывать прочные комплексы с лекарственными веществами. Антибиотик и микрокристаллы гидроксиапатита посте-пенно высвобождаются из коллагеновой матрицы при ее лизисе и разлагаются путем химических превращений до ионов Ca и P, входя затем в структуру костного регенерата; что было доказано методом изотопной метки. На частицах растворяюще-гося искусственного гидроксиапатита путем эпитаксиального роста осаждается биологический ГАП, составляющий мине-ральную основу будущей костной ткани. Формируется остеоидный матрикс, постепенно созревающий и превращающийся в зрелую пластинчатую кость, в которой определяются остатки резорбируемого гидроксиапатита. Таким образом, формирова-ние новой кости начинается непосредственно на Коллапане. Фиброзной прослойки между Коллапаном и новообразующей-ся костью не определяется. Из сказанного следует, что Коллапан обладает остеокондуктивностью, а присутствие в его со-ставе коллагена и антибиотиков придает ему противовоспалительные, антимикробные и остеоиндуктивные свойства. Коллапан позволяет предупредить осложнения за счет пролонгированного выделения содержащихся в нем лекарст-венных средств. Высокая антимикробная активность Коллапана сохраняется до 20 суток, в течение которых происходит равномерное выделение лекарства в полости.

Показания к применению
Коллапан применяется во всех областях костной хирургии (стоматологии, челюстно-лицевой хирургии, травмато-логии и ортопедии, нейрохирургии, хирургии позвоночника, гнойной хирургии, торакальной хирургии и военно-полевой хирургии) для заполнения костных полостей и дефектов и лечения гнойных осложнений. Коллапан является носителем лекарственных веществ (линкомицина гидрохлорида, гентамицина сульфата, метро-нидазола, диоксидина, клафорана, рифампицина, изониазида), что позволяет выбрать препарат, воздействующий целенаправленно на выявленного возбудителя заболевания.

Противопоказания
Аллергическая реакция на лекарственное средство, содержащееся в Коллапане.

Особые указания
Поставляется Коллапан в готовых к применению стерильных упаковках. Каждая упаковка гранул Коллапана имеет строго определенное количество вещества, рассчитанное на заполнение определенного объема костной полости или дефекта костного вещества.

Условия хранения
Гранулы и пластины хранить в темном месте при комнатной температуре. Гели - при температуре от +5гр. С до +15гр. С. Хранить в недоступном для детей месте.

Литература
Проспект фирмы-производителя. Информация на интернет-странице www.collapan.ru



Коллапан-Р ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы

Производители
Интермедапатит(Россия)

ФармГруппа
Средства для заполнения костных полостей

Международное непатентованное наименование
Коллапан-Р

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы

Состав
Комплект изделий из гидроксиапатита с коллагеном и лекарственными средствами для заполнения костных полостей в челюстно-лицевой хирургии и стоматологии, стерильные Коллапан-Г, Коллапан-Л в виде гранул, пластин, геля Регистрационное удостоверение № 29/13091001/4437-02 от 02.12.2002 г. Комплекты изделий из гидроксиапатита с коллагеном и лекарственными средствами для заполнения костных полостей в челюстно-лицевой хирургии и стоматологии, стерильные Коллапан-М, Коллапан-Д, Коллапан-И, Коллапан-Р, Коллапан-К в виде гранул, пластин, геля Регистрационное удостоверение № 29/13060602/4438-02 от 02.12.2002 г. (ООО фирма "Интермедапатит", Россия) КоллапАн состоит из гидроксиапатита, коллагена и лекарственного средства (линкомицина гидрохлорида, гентами-цина сульфата, метронидазола, диоксидина, клафорана, рифампицина, изониазида). Коллапан-Л содержит линкомицина гидрохлорид, Коллапан-Г - гентамицина сульфат, Коллапан-К - клафоран, Коллапан-М - метронидазол, Коллапан-Р - рифампицин, Коллапан-Д - диоксидин, Коллапан-И - изониазид.

Фармакологическое действие
Ультрадисперсный порошок гидроксиапатита равномерно распределен в матрице из особо чистого коллагена второ-го типа и антибиотика. От большинства искусственных полимеров коллаген отличается полным отсутствием токсичности, канцерогенности, способностью полностью утилизироваться в организме, стимулировать репаративные процессы в тканях и образовывать прочные комплексы с лекарственными веществами. Антибиотик и микрокристаллы гидроксиапатита посте-пенно высвобождаются из коллагеновой матрицы при ее лизисе и разлагаются путем химических превращений до ионов Ca и P, входя затем в структуру костного регенерата; что было доказано методом изотопной метки. На частицах растворяюще-гося искусственного гидроксиапатита путем эпитаксиального роста осаждается биологический ГАП, составляющий мине-ральную основу будущей костной ткани. Формируется остеоидный матрикс, постепенно созревающий и превращающийся в зрелую пластинчатую кость, в которой определяются остатки резорбируемого гидроксиапатита. Таким образом, формирова-ние новой кости начинается непосредственно на Коллапане. Фиброзной прослойки между Коллапаном и новообразующей-ся костью не определяется. Из сказанного следует, что Коллапан обладает остеокондуктивностью, а присутствие в его со-ставе коллагена и антибиотиков придает ему противовоспалительные, антимикробные и остеоиндуктивные свойства. Коллапан позволяет предупредить осложнения за счет пролонгированного выделения содержащихся в нем лекарст-венных средств. Высокая антимикробная активность Коллапана сохраняется до 20 суток, в течение которых происходит равномерное выделение лекарства в полости.

Показания к применению
Коллапан применяется во всех областях костной хирургии (стоматологии, челюстно-лицевой хирургии, травмато-логии и ортопедии, нейрохирургии, хирургии позвоночника, гнойной хирургии, торакальной хирургии и военно-полевой хирургии) для заполнения костных полостей и дефектов и лечения гнойных осложнений. Коллапан является носителем лекарственных веществ (линкомицина гидрохлорида, гентамицина сульфата, метро-нидазола, диоксидина, клафорана, рифампицина, изониазида), что позволяет выбрать препарат, воздействующий целенаправленно на выявленного возбудителя заболевания.

Противопоказания
Аллергическая реакция на лекарственное средство, содержащееся в Коллапане.

Особые указания
Поставляется Коллапан в готовых к применению стерильных упаковках. Каждая упаковка гранул Коллапана имеет строго определенное количество вещества, рассчитанное на заполнение определенного объема костной полости или дефекта костного вещества.

Условия хранения
Гранулы и пластины хранить в темном месте при комнатной температуре. Гели - при температуре от +5гр. С до +15гр. С. Хранить в недоступном для детей месте.

Литература
Проспект фирмы-производителя. Информация на интернет-странице www.collapan.ru



Колфарит ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки 500мг

Производители
Байер АГ(Германия)

ФармГруппа
Противовоспалительные средства - производные салициловой кислоты

Международное непатентованное наименование
Ацетилсалициловая кислота

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы
HL-Pain, Анопирин, Апо-Аса, Аспекард, Аспиватрин, Аспикор, Аспилайт, Аспинат Кардио, Аспирин, Аспирин "York", Аспирин "Кволити", Аспирин 1000, Аспирин для детей, Аспирин кардио, Аспирин УПСА, Аспирин-Директ, Аспитрин, Аспомай, Аспро 500, АСС-Ратиофарм, Ацекардол, Ацентерин, Ацесал, Ацетилин, Ацетилсалицилбене, Ацетилсалициловая кислота, Ацетилсалициловая кислота "Йорк", Ацетилсалициловая кислота (Аспирин), Ацетилсалициловая кислота МС, Ацетилсалициловая кислота-Русфар, Ацетилсалициловая кислота-УБФ, Ацилпир

Состав
Активное вещество - ацетилсалициловая кислота.

Фармакологическое действие
Анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное, антиагрегационное. После приема внутрь достаточно полно всасывается. Абсорбция высокая. Максимальная концентрация достигается через 2 часа. С белками плазмы крови практически не связывается. Салицилаты легко проникают в ткани и жидкости оргинизма, такие как синовиальная, цереброспинальная, перитонеальная. Быстро проходит через плаценту. Биотрансформация происходит преимущественно в печени. Экскреция почками.

Показания к применению
Ревматизм, ревматоидный артрит, инфекционно-аллергический миокардит; лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях; болевой синдром различной этиологии: головная боль (в том числе связанная с алкогольным абстинентным синдромом), мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, артралгия, альгодисменорея; тромбозы и тромбоэмболии (профилактика), инфаркт миокарда (вторичная профилактика), ишемическая болезнь сердца, нестабильная стенокардия, аритмии сердца и др.

Противопоказания
Гиперчувствительность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, желудочно-кишечные кровотечения; "аспириновая" астма; нарушение свертываемости крови, авитаминоз К, тяжелая почечная недостаточность, I триместр беременности, лактация. С осторожностью назначают больным подагрой, с заболеваниями печени, детям младше 12 лет с гипертермией на фоне вирусных заболеваний.

Побочное действие
Тошнота, анорексия, гастралгии, диарея, эрозивно-язвенные поражения, кровотечения в ЖКТ; аллергические реакции (кожная сыпь, бронхоспазм); почечная и/или печеночная недостаточность; тромбоцитопения. При длительном применении - головокружение, головная боль, обратимые нарушения зрения, шум в ушах, рвота, кровотечения, и др. Снижение ощущения остроты слуха, шум в ушах, сильные головные боли - в высоких дозах. У предрасположенных больных - бронхоспазм.

Взаимодействие
Усиливает действие гепарина, оральных антикоагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и оральных противодиабетических средств. Снижает действие гипотензивных средств. Одновременное назначение с другими нестероидными и противовоспалительными препаратами, метотрексатом увеличивает риск развития побочных эффектов.

Передозировка
Симптомы: синдром салицилизма (тошнота, рвота, шум в ушах, общее недомогание, лихорадка - плохой прогностический признак у взрослых). Более тяжелое отравление - ступор, судороги и кома, некардиогенный отек легких, нарушение кислотно-щелочного состояния, почечная недостаточность и шок. При отравлении средней тяжести необходима госпитализация по крайней мере на 24 часа. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля и слабительных препаратов. Постоянный контроль за кислотно-щелочным и электролитным балансом: в зависимости от состояния обмена веществ введение бикарбоната натрия или раствора цитрата или лактата натрия. Повышение резервной щелочности усиливает выделение салициловой кислоты за счет ощелачивания мочи.

Способ применения и дозировка
Внутрь, 500-1000 мг в сутки (до 3г), можно применять 3 раза в сутки; детям 2-3 лет - 100 мг в сутки, 4-6 лет - 200 мг в сутки, 7-9 лет - 300 мг в сутки, старше 12 лет - 250 мг 2 раза в сутки, суточная доза не более 750 мг. При инфаркте миокарда, а также для вторичной профилактики у больных, перенесших инфаркт миокарда - 40-325 мг 1 раз в сутки. В качестве ингибитора агрегации тромбоцитов - в суточной дозе 325 мг, длительно. Шипучие таблетки растворяют в 100-200 мл воды и принимают внутрь после еды.

Особые указания
За 5-7 суток до хирургического вмешательства необходимо отменить прием (для уменьшения кровоточивости в ходе операции и в послеоперационном периоде). Во время длительной терапии рекомендуется регулярно производить анализ крови и исследовать кал на скрытую кровь.

Условия хранения
В сухом месте, при комнатной температуре. Список Б.

Литература
Энциклопедия лекарств 9 выпуск 2002 года. Лекарственные средства М.Д. Машковский 14 издание.



Комб-Инсулин С ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
суспензия для инъекций 40МЕ/мл

Производители
Хехст АГ(Германия)

ФармГруппа
Инсулины комбинированной продолжительности действия

Международное непатентованное наименование
Инсулин двухфазный (человеческий полусинтетический)

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Берлинсулин Н 10/90 U-40, Берлинсулин Н 10/90 пен, Берлинсулин Н 20/80 U-40, Берлинсулин Н 30/70 U-40, Берлинсулин Н 30/70 пен, Берлинсулин Н 40/60 U-40, Берлинсулин Н 40/60 пен, Биогулин 30/70 U-100, Инсуман Комб 15/85, Инсуман Комб 25/75, Инсуман Комб 25/75 для оптипена, Инсуман Комб 50/50, Микстард 10 HM пенфилл, Микстард 20 HM пенфилл, Микстард 30 HM пенфил, Микстард 40 HM пенфил, Микстард 50 HM пенфил

Состав
Инсулин двухфазный (человеческий полусинтетический).

Фармакологическое действие
Препарат инсулина средней продолжительности действия. Снижение содержания глюкозы в крови обусловлено повышением ее внутриклеточного транспорта, усилением поглощения и усвоения тканями, стимуляцией липогенеза, гликогеногенеза, синтеза белка, снижением скорости продукции глюкозы печенью (снижение распада гликогена) и др. После п/к инъекции действие наступает через 30-45 мин. Максимальный эффект - в промежутке между 1-8.5 ч, продолжительность действия - от 10 до 20 ч, зависит от дозы и отражает значительные меж- и внутриперсональные отклонения. Всасывание и начало действия зависят от способа введения (п/к или в/м), места (живот, бедро, ягодицы) и объема инъекции, концентрации инсулина в препарате и др. Распределяется в тканях неравномерно; не проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Разрушается инсулиназой, в основном в печени и почках. Выводится почками.

Показания к применению
Сахарный диабет типа 1, сахарный диабет типа 2; стадия резистентности к пероральным гипогликемическим средствам, частичная резистентность к пероральным гипогликемическим средствам (комбинированная терапия); интеркуррентные заболевания, оперативные вмешательства (моно- или комбинированная терапия), сахарный диабет на фоне беременности (при неэффективности диетотерапии).

Противопоказания
Гиперчувствительность, гипогликемия, инсулинома.

Побочное действие
Аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек - лихорадка, одышка, снижение АД), в т.ч. местные (гиперемия, отечность, зуд кожи в месте введения); липодистрофия в местах введения препарата; гипогликемия (бледность кожных покровов, усиление потоотделения, испарина, сердцебиение, тремор, чувство голода, возбуждение, тревожность, парестезии в области рта, головная боль, сонливость, бессонница, страх, депрессивное настроение, раздражительность, необычное поведение, неуверенность движений, нарушения речи и зрения), гипогликемическая кома. В начале лечения - отеки и нарушение рефракции (носят временный характер и проходят при продолжении лечения).

Взаимодействие
Фармацевтически несовместим с растворами др. ЛС.Гипогликемическое действие усиливают сульфонамиды (в т.ч. пероральные гипогликемические ЛС, сульфаниламиды), ингибиторы МАО (в т.ч. фуразолидон, прокарбазин, селегилин), ингибиторы карбоангидразы, ингибиторы АПФ, нестероидные противовоспалительные препараты (в т.ч. салицилаты), анаболические стероиды (в т.ч. станозолол, оксандролон, метандростенолон), андрогены, бромокриптин, тетрациклины, клофибрат, кетоконазол, мебендазол, теофиллин, циклофосфамид, фенфлурамин, препараты Li+, пиридоксин, хинидин, хинин, хлорохинин, этанол. Гипогликемическое действие ослабляют глюкагон, соматропин, глюкокортикостероиды, пероральные контрацептивы, эстрогены, тиазидные и петлевые диуретики, блокаторы медленных кальциевых канальцев, тиреоидные гормоны, гепарин, сульфинпиразон, симпатомиметики, даназол, трициклические антидепрессанты, клонидин, антагонисты кальция, диазоксид, морфин, марихуана, никотин, фенитоин, эпинефрин, блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов. Бета-адреноблокаторы, резерпин, октреотид, пентамидин могут как усиливать, так и ослаблять гипогликемическое действие инсулина.

Передозировка
Симптомы: испарина, сердцебиение, тремор, чувство голода, тревожность, парестезии в области рта, бледность, головная боль, сонливость, бессонница, страх, депрессивное настроение, раздражительность, необычное поведение, неуверенность движений, нарушения речи и зрения, гипогликемическая кома, судороги . Лечение: если больной в сознании, назначают декстрозу внутрь; п/к, в/м или в/в вводят глюкагон или в/в гипертонический раствор декстрозы. При развитии гипогликемической комы в/в струйно вводят 20-40 мл (до 100 мл) 40% раствора декстрозы до тех пор, пока больной не выйдет из коматозного состояния.

Способ применения и дозировка
Подкожно, 1-2 раза в сутки, за 30-45 мин до завтрака (место инъекций следует каждый раз менять). В особых случаях врач может назначить внутримышечные инъекции препарата. Внутривенное введение инсулина средней продолжительности действия запрещено! Дозы подбираются индивидуально и зависят от концентрации глюкозы в крови и моче, особенностей течения заболевания. Обычно дозы составляют 8-24 ME 1 раз в сутки. У взрослых и детей с высокой чувствительностью к инсулину достаточной может оказаться доза менее 8 МЕ/сут, пациентов с пониженной чувствительностью - превышающая 24 МЕ/сут. При дневной дозе, превышающей 0.6 МЕ/кг, - в виде 2 инъекций в разные места. Больных, получающих в сутки 100 ME и более, при замене инсулина целесообразно госпитализировать. Перевод с одного препарата на др. следует проводить под контролем концентрации глюкозы в крови.

Особые указания
Возможны иммунологические перекрестные реакции с инсулином человека. Температура вводимого инсулина должна соответствовать комнатной. Дозу инсулина необходимо корректировать в случаях инфекционных заболеваний, при нарушении функции щитовидной железы, болезни Аддисона, гипопитуитаризме, хронической почечной недостаточности и сахарном диабете у лиц старше 65 лет. Причинами гипогликемии могут быть: передозировка инсулина, замена препарата, пропуск приема пищи, рвота, диарея, физическое напряжение; заболевания, снижающие потребность в инсулине (далеко зашедшие заболевания почек и печени, а также гипофункция коры надпочечников, гипофиза или щитовидной железы), смена места инъекции, а также взаимодействие с др. ЛС. Возможно снижение концентрации глюкозы в крови при переводе больного с инсулина животных на инсулин человека. Перевод больного на инсулин человека должен быть всегда медицински обоснован и проводиться только под контролем врача. Склонность к развитию гипогликемии может ухудшать способность больных к активному участию в дорожном движении, а также к обслуживанию машин и механизмов. Больные сахарным диабетом могут купировать ощущаемую ими самими легкую гипогликемию с помощью приема сахара или пищи с высоким содержанием углеводов (рекомендуется всегда иметь с собой не менее 20 г сахара). О перенесенной гипогликемии необходимо информировать лечащего врача для решения вопроса о необходимости коррекции лечения. В период беременности необходимо учитывать снижение (I триместр) или увеличение (II-III триместры) потребности в инсулине. Во время родов и непосредственно после них потребность в инсулине может резко снизиться. В период лактации необходимо ежедневное наблюдение в течение нескольких месяцев (до стабилизации потребности в инсулине).

Условия хранения
Список Б. Хранить в прохладном месте при температуре 2-8 гр. С.

Литература
Типовая клинико-фармакологическая статья.



Комбилипен ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
раствор для внутримышечных инъекций

Производители
Фармстандарт-Уфимский витаминный завод(Россия)

ФармГруппа
Витаминоподобные средства

Международное непатентованное наименование
Комбилипен

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы

Состав
Тиамина гидрохлорид – 100 мг; Пиридоксина гидрохлорид – 100 мг; Цианокобаламин – 1,0 мг; Лидокаина гидрохлорид – 20 мг.

Фармакологическое действие
Комбинированный поливитаминный препарат. Действие препарата определяется свойствами витаминов, входящих в его состав. Тиамина гидрохлорид (витамин В1) – участвует в проведении нервного импульса. Пиридоксина гидрохлорид (витамин В6) – обладает жизненно важным влиянием на обмен белков, углеводов и жиров, необходим для нормального кроветворения, функционирования центральной и периферической нервной системы. Обеспечивает синаптическую передачу, процессы торможения в ЦНС, участвует в транспорте сфингозина, входящего в состав оболочки нерва, участвует в синтезе катехоламинов. Цианокобаламин (витамин В12) – участвует в синтезе нуклеотидов, является важным фактором нормального роста, кроветворения и развития эпителиальных клеток; необходим для метаболизма фолиевой кислоты и синтеза миелина.

Показания к применению
Применяется в комплексной терапии следующих неврологических заболеваний: - невралгия тройничного нерва; - неврит лицевого нерва; - болевой синдром, вызванный заболеваниями позвоночника (межрёберная невралгия, люмбоишиалгия, поясничный синдром, шейный синдром, шейно – плечевой синдром, корешковый синдром, вызванный дегенеративными заболеваниями позвоночника); - полинейропатия различной этиологии (диабетическая, алкогольная).

Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжёлые и острые формы декомпенсированной сердечной недостаточности. Беременность и период лактации.

Побочное действие
Аллергические реакции (кожные реакции в виде зуда, крапивницы), повышенное потооделение, тахикардия, появляется угревая сыпь, затруднённое дыхание, отёк Квинке, анафилактический шок.

Взаимодействие
Тиамин полностью распадается в растворах, содержащих сульфиты. Леводопа снижает эффект терапевтических доз витамина В6. Тиамин несовместим с окисляющими и редуцирующими веществами: хлоридом ртути, йодидом, карбонатом, ацетатом, таниновой кислотой, железо – аммоний – цитратом, а также фенобарбиталом натрия, рибофлавином, бензилпенициллином, декстрозой и метабисульфитом. Медь ускоряет разрушение тиамина; кроме того, тиамин утрачивает своё действие при увеличении значений pH (более 3). Витамин В12 несовместим с солями тяжёлых металлов.

Передозировка
Симптомы: усиление симптомов побочного действия препарата. Лечение: симптоматическая терапия.

Способ применения и дозировка
Препарат вводят внутримышечно. При выраженных проявлениях по 2 мл ежедневно 5 – 7 дней, затем по 2 мл 2 – 3 раза в неделю в течение 2-х недель; в лёгких случаях по 2 мл 2 – 3 раза в неделю 7 – 10 дней. Продолжительность определяется врачом индивидуально в зависимости от выраженности симптомов заболевания, но не должна превышать двух недель. Для поддерживающей терапии рекомендуется приём пероральных форм витаминов группы В.

Особые указания
Комбилипен® содержит бензиловый спирт. Нельзя назначать детям из-за содержания в препарате бензилового спирта.

Условия хранения
В защищённом от света и недоступном для детей месте, при температуре от 2 до 8 С.

Литература
Инструкция по медицинскому применению препарата Комбилипен.



Комбитропил ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
капсулы 400мг+25мг

Производители
Синтез АКО, Курган(Россия)

ФармГруппа
Ноотропные средства

Международное непатентованное наименование
Пирацетам+Циннаризин

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Омарон, Пирацезин, Фезам

Состав
Активные вещества - пирацетам, циннаризин.

Фармакологическое действие
Комбинированный препарат с выраженным противогипоксическим эффектом. Оба компонента взаимно потенцируют собственное противогипоксическое и понижающее сопротивление сосудов мозга действие. Комбинированный препарат также способствует значительному повышению кровотока мозга. В отношении его воздействия на центральную нервную систему преобладает эффект седативного компонента циннаризина. Препарат быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Терапевтический эффект проявляется через 1-6 часов. Максимальный уровень циннаризина в плазме отмечают через 1-4 часа, пирацетама - через 2-6 часов. Метаболизм циннаризина протекает полностью, пирацетам выводится с мочой в неизмененном виде примерно за 30 часов.

Показания к применению
- нарушения мозгового кровообращения: при атеросклерозе сосудов головного мозга, ишемическом инсульте, в период долечивания после геморрагического инсульта; после черепно-мозговых травм; - нарушения памяти, мыслительной функции и концентрации внимания; - нарушения настроения (при подавленности и раздражительности); - энцефалопатии различного генеза; - лабиринтопатии различного генеза (головокружение, шум в ушах, нистагм, тошнота и рвота); синдром Меньера; - профилактика кинетозов; - профилактика мигрени; - для улучшения обучения и памяти детей с отставанием интеллектуального развития.

Противопоказания
Индивидуальная непереносимость, нарушения функции печени и/или почек, паркинсонизм, беременность, лактация.

Побочное действие
Раздражительность, боли в эпигастрии, диспепсия, головная боль, сухость во рту, увеличение массы тела; очень редко светочувствительность, аллергические реакции в виде кожной сыпи, тремор конечностей, повышенный мышечный тонус.

Взаимодействие
При одновременном применении возможно потенцирование седативного действия средств, угнетающих деятельность центральной нервной системы и алкоголя, а также ноотропных и гипотензивных средств. Сосудорасширяющие средства усиливают действие препарата, а гипертензивные его уменьшают.

Передозировка
Данных о передозировке препарата нет.

Особые указания
Ввиду содержания циннаризина препарат может вызвать положительную реакцию у спортсменов при проведении допинг-теста. Также возможно изменение результатов определения радиоактивного йода (красители в оболочке капсулы содержат йод). В терапевтических дозах (если основное заболевание позволяет) применение препарата допустимо при управлении транспортными средствами и работе с машинами и оборудованием.

Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Литература
1. Справочник Видаль "Лекарственные препараты в России", Москва, "АстраФармСервис", 2003 г. 2. "РЛС Энциклопедия лекарств 2003".



Комбитуб ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки покрытые оболочкой

Производители
Симпекс Фарма Пвт, Лтд(Индия)

ФармГруппа
Комбинированные противотуберкулезные средства

Международное непатентованное наименование
Изониазид+Пиразинамид+Рифампицин+Этамбутол

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Майрин-П, Римстар 4-ФДС, Форкокс

Состав
Изониазид+Рифампицин+Пиразинамид+Этамбутол.

Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, оказывает антибактериальное, противотуберкулезное действие, активен в отношении Mycobacterium tuberculosis на разных стадиях развития. Комбинированное применение активных веществ, входящих в состав препарата, снижает риск развития резистентности, которая развивается при монотерапии. Рифампицин - полусинтетический антибиотик. Изониазид - противотуберкулезное средство, угнетает синтез миколиевых кислот клеточной стенки микобактерий. Пиразинамид - производное никотинамида, обладает высокой противотуберкулезной активностью, действие может быть как бактерицидным, так и бактериостатическим. Этамбутол нарушает клеточный метаболизм, вызывает прекращение размножения и гибель бактерий (активен в отношении интенсивно делящихся клеток). Подавляет рост и размножение микобактерий туберкулеза, устойчивых к стрептомицину, изониазиду, ПАСК, этионамиду, канамицину.

Показания к применению
Туберкулез (начальная фаза легочного и внелегочного процесса), в т.ч. в комбинации с др. противотуберкулезными препаратами (стрептомицин).

Противопоказания
Гиперчувствительность, желтуха, острый гепатит, неврит зрительного нерва, детский возраст. C осторожностью: беременность, период лактации; эпилепсия, психоз, печеночная и/или почечная недостаточность, подагра, пожилой возраст.

Побочное действие
Изониазид. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, чрезмерная утомляемость или слабость, раздражительность, эйфория, бессонница, парестезии, онемение конечностей, периферическая невропатия, неврит зрительного нерва, полиневрит, психозы, изменение настроения, депрессия. У больных эпилепсией могут учащаться припадки. Со стороны ССС: сердцебиение, стенокардия, повышение АД. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, гастралгия, токсический гепатит. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, гипертермия, артралгия. Прочие: гинекомастия, меноррагия, склонность к кровотечениям и кровоизлияниям. Рифампицин. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, эрозивный гастрит, псевдомембранозный энтероколит; повышение активности "печеночных" трансаминаз в сыворотке крови, гипербилирубинемия, гепатит. Аллергические реакции: крапивница, эозинофилия, ангионевротический отек, бронхоспазм, артралгия, лихорадка. Со стороны нервной системы: головная боль, снижение остроты зрения, атаксия, дезориентация. Со стороны мочевыделительной системы: нефронекроз, интерстициальный нефрит. Прочие: лейкопения, дисменорея, индукция порфирии, миастения, гиперурикемия, обострение подагры. При нерегулярном приеме или при возобновлении лечения после перерыва возможны гриппоподобный синдром, кожные реакции, гемолитическая анемия, тромбоцитопеническая пурпура, острая почечная недостаточность. Пиразинамид. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, "металлический" привкус во рту, нарушение функции печени, обострение пептической язвы. Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, нарушения сна, повышенная возбудимость, депрессии; галлюцинации, судороги, спутанность сознания. Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: тромбоцитопения, сидеробластная анемия, вакуолизация эритроцитов, порфирия, гиперкоагуляция, спленомегалия. Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия. Со стороны мочевыделительной системы: дизурия, интерстициальный нефрит. Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница. Прочие: гипертермия, акне, гиперурикемия, обострение подагры, фотосенсибилизация, повышение концентрации сывороточного Fe. Этамбутол. Со стороны нервной системы и органов чувств: слабость, головная боль, головокружение, нарушение сознания, дезориентация, галлюцинации, депрессия, периферический неврит, неврит зрительного нерва. Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, рвота, гастралгия, нарушение функции печени - повышение активности "печеночных" трансаминаз. Аллергические реакции: дерматит, кожная сыпь, зуд, артралгия, лихорадка, анафилаксия. Прочие: гиперурикемия, обострение подагры.

Взаимодействие
Антациды, опиаты, антихолинергические ЛС и кетоконазол снижают биодоступность рифампицина. Изониазид повышает частоту и тяжесть нарушений функции печени в комбинации с рифампицином у больных с заболеваниями печени в анамнезе. Препараты ПАСК, содержащие бентонит (Al3+ гидросиликат) назначают спустя 4 ч после приема рифампицина. Рифампицин снижает активность (вследствие индукции ферментных систем печени и ускорения метаболизма) пероральных антикоагулянтов, пероральных гипогликемических ЛС, пероральных гормональных контрацептивов, препаратов наперстянки, антиаритмиков (дизопирамида, хинидина, мексилетина), ГКС, дапсона, фенитоина, гексобарбитала, нортриптилина, бензодиазепинов, половых гормонов, теофиллина, хлорамфеникола, кетоконазола, итраконазола, циклоспорина А, бета-адреноблокаторов, БМКК, эналаприла и циметидина. Антациды уменьшают абсорбцию изониазида. Изониазид повышает концентрацию фенитоина в крови (усиливает побочные эффекты фенитоина), снижает эффективность пероральных контрацептивных ЛС, пероральных гипогликемических ЛС, теофиллина, толазомида, витамина B1 (усиливает его выведение); уменьшает выведение триазолама; снижает содержание Zn2+ в крови (увеличение его выведения).

Передозировка
Симптомы: головокружение, дизартрия, вялость, дезориентация, гиперрефлексия, периферическая полиневропатия, нарушение функции печени, метаболический ацидоз, гипергликемия, глюкозурия, кетонурия, судороги, кома, отек легких, летаргия, спутанность сознания, нарушение функции печени, усиление выраженности побочных эффектов со стороны ЦНС, тошнота, рвота, галлюцинации, полиневрит. Лечение:симптоматическое: промывание желудка, назначение активированного угля; форсированный диурез; периферическая полиневропатия (витамины B6, B1, B12, АТФ, глутаминовая кислота, никотинамид, массаж, физиотерапевтические процедуры); судороги (в/м витамин B6 - 200-250 мг, в/в 40% раствор декстрозы - 20 мл, в/м 25% раствор магния сульфата - 10 мл, диазепам); нарушение функции печени (метионин, липамид, АТФ, витамин B12).

Особые указания
Рифампицин может вызвать постнатальные геморрагии у матери и плода. Во время длительной терапии необходим периодический контроль функции почек, печени, кроветворной системы. Нельзя прерывать прием препарата без согласования с врачом. Женщинам в период лечения рекомендуется использовать негормональные методы контрацепции. Окрашивает кожу, мокроту, пот, кал, слезную жидкость, мочу, мягкие контактные линзы в оранжево-красный цвет. В период лечения не применяют микробиологические методы определения концентрации фолиевой кислоты и цианокобаламина в сыворотке крови. Перед началом лечения, а также периодически во время лечения рекомендуется проведение полного офтальмологического обследования пациента. Прогрессивное ухудшение остроты зрения во время терапии необходимо считать побочным эффектом этамбутола. Следует соблюдать осторожность при применении у больных пожилого возраста в связи с повышенным риском развития токсических явлений. Во избежание развития гепатотоксического эффекта во время лечения следует избегать приема этанола. Пиразинамид ухудшает течение подагры и сахарного диабета, необходим контроль функции почек, мочевой кислоты. Более подробную информацию см. инструкцию по применению.

Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 гр. С.

Литература
Типовая клинико-фармакологическая статья.



Компливит кальций Д3 ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки жевательные с ароматом апельсина

Производители
Фармстандарт-Уфимский витаминный завод(Россия)

ФармГруппа
Регуляторы кальциево-фосфорного обмена

Международное непатентованное наименование
Колекальциферол+Кальция карбонат

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы
Витрум Кальциум, Витрум Кальциум с витамином Д, Витрум Кальциум+витамин D3, Идеос, Кальций-Д3 Никомед, Кальций-Д3 Никомед форте, Кальций-Д3 Никомед форте, Кальций+витамин D3 Витрум, Натекаль Д3, Ревиталь Кальций Д3

Состав
Колекальциферол+Кальция карбонат.

Фармакологическое действие
Регулирует обмен кальция и фосфора, особенно в костной ткани. Снижает резорбцию (вымывание кальция из костей) и увеличивает плотность костной ткани, восполняя недостаток кальция и витамина Д3 в организме. Действие определяется эффектом входящих в состав компонентов. Кальций участвует в формировании костной ткани, минерализации зубов, в свертывании крови, в регуляции процессов нервной проводимости и мышечных сокращений, в поддержании стабильной сердечной деятельности. Витамин Д3 повышает всасывание кальция в ЖКТ и его связывание в костной ткани. Применение кальция и витамина Д3 препятствует увеличению выработки паратиреоидного гормона (ПТГ), который является стимулятором повышенной костной резорбции (вымывание кальция из костей). Витамин Д3 всасывается в тонком кишечнике. Период полувыведения витамина Д3 составляет несколько суток, экскретируется из организма через ЖКТ и почками. Кальций абсорбируется в тонком кишечнике. Выводится через потовые железы и ЖКТ.

Показания к применению
Профилактика и комплексное лечение остеопороза и его осложнений, в т.ч. переломы костей (профилактика и комплексная терапия). Восполнение недостатка кальция и витамина D3 (в т.ч. у людей пожилого возраста). Применение при беременности и кормлении грудью, возможно, но не более 1500 мг кальция и 600 МЕ витамина D3 в сутки. При назначении во время кормления грудью следует учитывать, что колекальциферол и его метаболиты проникают в грудное молоко.

Противопоказания
Гиперчувствительность, гиперкальциемия, гиперкальциурия, мочекаменная болезнь, саркоидоз и метастазы опухолей в кости, выраженные нарушения функции почек, туберкулез легких в активной форме, остеопороз, обусловленный длительной иммобилизацией; передозировка витамина D3, детский возраст.

Побочное действие
Диспептические явления (запор, диарея, метеоризм, тошнота, боль в животе). Увеличение содержания кальция в крови и моче (при длительном применении).

Взаимодействие
Эффект ослабляют фенитоин и барбитураты, усиливают - сердечные гликозиды (необходим контроль ЭКГ и уровня кальция в крови). Кальций и витамин D3 увеличивают всасывание тетрациклинов из ЖКТ (необходим 3-часовой интервал между приемами), уменьшают - бифосфонатов и фторидов (необходим 2-часовой интервал между приемами). Кортикостероиды понижают абсорбцию кальция, фуросемид и другие петлевые диуретики повышают выведение кальция почками, тиазидные диуретики задерживают выведение кальция с мочой, что увеличивает риск возникновения гиперкальциемии. Холестирамин и слабительные средства на основе минерального или растительного масла уменьшают всасывание витамина D3. Кислая реакция пищевых продуктов увеличивает всасывание кальция, слабощелочная - уменьшает.

Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, полиурия, запор, боль в области эпигастрия, гиперкальциемия, гиперкальциурия. При хронической передозировке витамина Д3 возможно развитие кальциноза сосудов и тканей. Лечение: Следует ввести в организм большое количество жидкости и придерживаться диеты с ограниченным количеством кальция. При появлении симптомов передозировки следует обратиться к врачу.

Способ применения и дозировка
Внутрь, во время еды, разжевывают или глотают целиком. Взрослым и детям старше 12 лет, по 1 таблетке 1 - 2 раза в день.

Особые указания
Нельзя применять одновременно с витаминно-минеральными комплексами, содержащими кальций и витамин D3. Необходимо учитывать возможное дополнительное поступление витамина D3 из других источников. В случае повышения концентрации кальция или креатинина в сыворотке крови, следует снизить дозу препарата или временно прекратить лечение. С осторожностью применяют при саркоидозе, доброкачественном лимфогранулематозе, тяжелом нарушении функции почек, фенилкетонурии (препарат содержит аспартам). Во время длительного лечения обязателен контроль содержания кальция в крови и моче. При уровне кальция в моче выше 7,5 ммоль в сутки, повышении концентрации кальция или креатинина в сыворотке крови необходимо уменьшить дозу или временно прекратить лечение.

Условия хранения
В защищенном от света месте, при комнатной температуре.

Литература
Энциклопедия лекарств 2002г.



КомплигамВ ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
раствор для внутримышечных инъекций

Производители
Сотекс ФармФирма(Россия)

ФармГруппа
Прочие витаминные комплексы

Международное непатентованное наименование
КомплигамВ

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы

Состав
1 ампула (2 мл) содержит в качестве активного вещества: тиамина гидрохлорид – 100 мг, пиридоксина гидрохлорид – 100 мг, цианокобаламин – 1 мг, лидокаина гидрохлорид – 20 мг. вспомогательные вещества: бензиловый спирт, натрия полифосфат, натрия триполифосфат, калия гексацианоферрат, натрия гидроксид раствор 1 М, вода для инъекций.

Фармакологическое действие
Нейротропные витамины группы В оказывают благоприятное действие на воспалительные и дегенеративные заболевания нервов и двигательного аппарата. В высоких дозах они обладают анальгетическими свойствами, способствуют усилению кровотока, нормализуют работу нервной системы и процесс кроветворения (витамин B12). Тиамин (В1) играет ключевую роль в процессах углеводного обмена, имеющих решающее значение в обменных процессах нервной ткани, а также в цикле Кребса с последующим участием в синтезе ТПФ (тиамин пирофосфат) и АТФ (аденозин трифосфат). Пиридоксин (B6) участвует в метаболизме белков, и частично, в метаболизме углеводов и жиров. Физиологической функцией обоих витаминов (B1, B6) является потенцирование действия друг друга, проявляющееся в положительном влиянии на нервную, нейромышечную и сердечно-сосудистую системы. Цианокобаламин (В12) участвует в синтезе миелиновой оболочки, стимулирует гемопоэз, уменьшает болевые ощущения, связанные с поражением периферической нервной системы, стимулирует нуклеиновый обмен через активацию фолиевой кислоты. Лидокаин - местноанестезирующее средство, вызывающее все виды местной анестезии. После внутримышечного введения тиамин быстро абсорбируется из места инъекции и поступает в кровь. Тиамин проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, обнаруживается в материнском молоке. Тиамин выводится с мочой в течение 2 дней. После внутримышечной инъекции пиридоксин быстро абсорбируется в кровяное русло и распределяется в организме, выполняя роль коэнзима после фосфорилирования группы СН2ОН в 5-ом положении. Около 80 % витамина связывается с белками плазмы крови. Пиридоксин распределяется по всему организму, проникает через плаценту, обнаруживается в материнском молоке. Депонируется в печени и окисляется до 4-пиридоксиновой кислоты, которая экскретируется с мочой, максимум через 2-5 часов после абсорбции.

Показания к применению
В качестве патогенетического и симптоматического средства при лечении заболеваний и синдромов нервной системы различного происхождения: - нейропатии и полинейропатии (диабетическая, алкогольная и другие); - неврит и полиневрит, в т.ч. ретробульбарный неврит; - периферические парезы, в т.ч. лицевого нерва; - невралгия, в т.ч. тройничного нерва и межреберных нервов; - болевой синдром (корешковый, миалгия); - ночные мышечные судороги, особенно у лиц старших возрастных групп; - плексопатии, ганглиониты (включая опоясывающий герпес); - неврологические проявления остеохондроза позвоночника (радикулопатия, люмбоишалгия, мышечно-тонические синдромы).

Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, тяжелые и острые формы декомпенсированной хронической сердечной недостаточности, детский возраст (из-за отсутствия исследований), беременность, лактация.

Побочное действие
Аллергические реакции. В отдельных случаях может отмечаться повышенное потоотделение, тахикардия, появляется угревая сыпь. Описаны кожные реакции в виде зуда, крапивницы. В редких случаях могут наблюдаться явления повышенной чувствительности к препарату, например, сыпь, затрудненное дыхание, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Взаимодействие
Тиамин полностью распадается в растворах, содержащих сульфиты. Тиамин нестабилен в щелочном и нейтральном растворах; назначение с карбонатами, цитратами, барбитуратами, препаратами меди не рекомендовано. Пиридоксин не назначают одновременно с леводопой, поскольку ослабляется действие последней. Принимая во внимание наличие в составе препарата лидокаина, в случае дополнительного использования адреналина и норадреналина, возможно усиление побочного действия на сердце. В случае передозировки местных анестезирующих средств нельзя дополнительно применять адреналин и норадреналин. Витамин B12 несовместим с аскорбиновой кислотой, солями тяжелых металлов.

Передозировка
Симптомы: в случаях очень быстрого введения препарата могут возникнуть системные реакции (головокружение, аритмия, судороги), они также могут явиться результатом передозировки. Лечение: симптоматическая терапия.

Способ применения и дозировка
При выраженном болевом синдроме лечение целесообразно начинать с внутримышечного введения (глубоко) 2 мл препарата ежедневно в течение 5-10 дней с переходом в дальнейшем либо на прием внутрь, либо на более редкие инъекции (2-3 раза в неделю в течение 2-3 недель).

Особые указания
Нет.

Условия хранения
Список Б. В защищённом от света месте при температуре от 2 до 8 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Литература
Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата КомплигамВ.