Инструкции по применению лекарств

Поиск

загрузка...

Выбор по алфавиту

5, H, L, V, А, Б, В, Г, Д, Е, Ж, З, И, Й, К, Л, М, Н, О, П, Р, С, Т, У, Ф, Х, Ц, Ч, Ш, Э, Я

Популярное

Категории сайта

Опрос

Оцените работу движка

Лучший из новостных
Неплохой движок
Устраивает ... но ...
Встречал и получше
Совсем не понравился

Колдрекс МаксГрипп со вкусом лимона ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
порошок для приготовления орального раствора

Производители
Смиткляйн Бичем С.А. для ГлаксоСмитКляйн Консьюмер Хелскер(Испания)

ФармГруппа
Комбинации парацетамола и адреностимуляторов

Международное непатентованное наименование
Парацетамол+Фенилэфрин+Аскорбиновая кислота

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы
Антигриппин-ОРВИ, Колдрекс - порошок лимонный, Колдрекс - порошок черносмородинный, Колдрекс хотрем, Колдрекс хотрем, Колдрекс хотрем со вкусом лимона, Колдрекс хотрем со вкусом лимона и меда, Колдрекс хотрем со вкусом черной смородины, Колдрекс Юниор Хот Дринк, Максиколд, Неофлю 750, Простудокс, Флюколдекс-С

Состав
Парацетамол, фенилэфрин, аскорбиновая кислота.

Фармакологическое действие
Комбинированный препарат. Парацетамол оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие. Фенилэфрин уменьшает отек слизистых оболочек и пазух, вследствие чего облегчается дыхание. Аскорбиновая кислота восполняет повышенную потребность в витамине С при простудных заболеваниях и гриппе.

Показания к применению
При симптомах гриппа и других простудных заболеваниях.

Противопоказания
Препарат не следует принимать одновременно с другими парацетамол-содержащими препаратами, трициклическими антидепрессантами, ингибиторами МАО, бета-адреноблокаторами, при повышенной чувствительности к ингредиентам, входящим в состав препарата, при генетическом отсутствии глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы, при заболеваниях системы крови, при тяжелых нарушениях функции печени или почек, тиреотоксикозе, артериальной гипертензии, беременность, лактация, детский возраст до 12 лет.

Побочное действие
Гиперчувствительность, аллергические реакции, нарушения системы крови, тошнота, головная боль, повышение артериального давления, сердцебиение. При длительном приеме с превышением рекомендованной дозы наблюдается гепатотоксическое и нефротоксическое действие.

Взаимодействие
Риск развития гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном приеме барбитуратов, дифенина, карбамазепина, рифампицина, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени. Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных препаратов, этанола. Более подробную информацию см. инструкцию по применению.

Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, боль в желудке, потливость, бледность кожных покровов, сердечные аритмии. Через сутки-двое определяются признаки поражения печени. В тяжелых случаях развивается печеночная недостаточность и коматозное состояние. Лечение: При подозрении на отравление необходимо промыть желудок, назначить адсорбенты (активированный уголь) и доставить в лечебное учреждение. Специфическим антидотом при отравлении парацетамолом является ацетилцистеин.

Особые указания
Препарат не следует принимать одновременно с бета-адреноблокаторами, трициклическими антидепрессантами, ингибиторами МАО и в период до 14 дней после их отмены. Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя.

Условия хранения
Хранить при комнатной температуре в сухом месте.

Литература
1. Инструкция по применению препарата, одобренная ФК МЗ России 27 июня 2002 года.



Колдрекс хотрем ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
порошок для приготовления раствора для приема внутрь лимонный 5г

Производители
ГлаксоСмитКляйн Консьюмер Хелскер/ГлаксоСмитКляйн Бичем С.А.(Испания)

ФармГруппа
Комбинации парацетамола и адреностимуляторов

Международное непатентованное наименование
Парацетамол+Фенилэфрин+Аскорбиновая кислота

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Антигриппин-ОРВИ, Колдрекс - порошок лимонный, Колдрекс - порошок черносмородинный, Колдрекс МаксГрипп со вкусом лимона, Колдрекс хотрем, Колдрекс хотрем со вкусом лимона, Колдрекс хотрем со вкусом лимона и меда, Колдрекс хотрем со вкусом черной смородины, Колдрекс Юниор Хот Дринк, Максиколд, Неофлю 750, Простудокс, Флюколдекс-С

Состав
Парацетамол, фенилэфрин, аскорбиновая кислота.

Фармакологическое действие
Комбинированный препарат. Парацетамол оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие. Фенилэфрин уменьшает отек слизистых оболочек и пазух, вследствие чего облегчается дыхание. Аскорбиновая кислота восполняет повышенную потребность в витамине С при простудных заболеваниях и гриппе.

Показания к применению
При симптомах гриппа и других простудных заболеваниях.

Противопоказания
Препарат не следует принимать одновременно с другими парацетамол-содержащими препаратами, трициклическими антидепрессантами, ингибиторами МАО, бета-адреноблокаторами, при повышенной чувствительности к ингредиентам, входящим в состав препарата, при генетическом отсутствии глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы, при заболеваниях системы крови, при тяжелых нарушениях функции печени или почек, тиреотоксикозе, артериальной гипертензии, беременность, лактация, детский возраст до 12 лет.

Побочное действие
Гиперчувствительность, аллергические реакции, нарушения системы крови, тошнота, головная боль, повышение артериального давления, сердцебиение. При длительном приеме с превышением рекомендованной дозы наблюдается гепатотоксическое и нефротоксическое действие.

Взаимодействие
Риск развития гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном приеме барбитуратов, дифенина, карбамазепина, рифампицина, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени. Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных препаратов, этанола. Более подробную информацию см. инструкцию по применению.

Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, боль в желудке, потливость, бледность кожных покровов, сердечные аритмии. Через сутки-двое определяются признаки поражения печени. В тяжелых случаях развивается печеночная недостаточность и коматозное состояние. Лечение: При подозрении на отравление необходимо промыть желудок, назначить адсорбенты (активированный уголь) и доставить в лечебное учреждение. Специфическим антидотом при отравлении парацетамолом является ацетилцистеин.

Способ применения и дозировка
Внутрь, взрослым и детям старше 12 лет по 1 пакетику через каждые 4-6 часов, но не более 4-х пакетиков в течение 24 часов.

Особые указания
Препарат не следует принимать одновременно с бета-адреноблокаторами, трициклическими антидепрессантами, ингибиторами МАО и в период до 14 дней после их отмены. Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя.

Условия хранения
Хранить при комнатной температуре в сухом месте.

Литература
1. Инструкция по применению препарата, одобренная ФК МЗ России 27 июня 2002 года. 2. Инструкция по применению препарата, одобренная ФК МЗ России 02 сентября 1999 года.



Колдрекс хотрем со вкусом лимона и меда ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
порошок для приготовления напитка

Производители
Смиткляйн Бичем(Испания)

ФармГруппа
Комбинации парацетамола и адреностимуляторов

Международное непатентованное наименование
Парацетамол+Фенилэфрин+Аскорбиновая кислота

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы
Антигриппин-ОРВИ, Колдрекс - порошок лимонный, Колдрекс - порошок черносмородинный, Колдрекс МаксГрипп со вкусом лимона, Колдрекс хотрем, Колдрекс хотрем, Колдрекс хотрем со вкусом лимона, Колдрекс хотрем со вкусом черной смородины, Колдрекс Юниор Хот Дринк, Максиколд, Неофлю 750, Простудокс, Флюколдекс-С

Состав
Парацетамол, фенилэфрин, аскорбиновая кислота.

Фармакологическое действие
Комбинированный препарат. Парацетамол оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие. Фенилэфрин уменьшает отек слизистых оболочек и пазух, вследствие чего облегчается дыхание. Аскорбиновая кислота восполняет повышенную потребность в витамине С при простудных заболеваниях и гриппе.

Показания к применению
При симптомах гриппа и других простудных заболеваниях.

Противопоказания
Препарат не следует принимать одновременно с другими парацетамол-содержащими препаратами, трициклическими антидепрессантами, ингибиторами МАО, бета-адреноблокаторами, при повышенной чувствительности к ингредиентам, входящим в состав препарата, при генетическом отсутствии глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы, при заболеваниях системы крови, при тяжелых нарушениях функции печени или почек, тиреотоксикозе, артериальной гипертензии, беременность, лактация, детский возраст до 12 лет.

Побочное действие
Гиперчувствительность, аллергические реакции, нарушения системы крови, тошнота, головная боль, повышение артериального давления, сердцебиение. При длительном приеме с превышением рекомендованной дозы наблюдается гепатотоксическое и нефротоксическое действие.

Взаимодействие
Риск развития гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном приеме барбитуратов, дифенина, карбамазепина, рифампицина, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени. Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных препаратов, этанола. Более подробную информацию см. инструкцию по применению.

Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, боль в желудке, потливость, бледность кожных покровов, сердечные аритмии. Через сутки-двое определяются признаки поражения печени. В тяжелых случаях развивается печеночная недостаточность и коматозное состояние. Лечение: При подозрении на отравление необходимо промыть желудок, назначить адсорбенты (активированный уголь) и доставить в лечебное учреждение. Специфическим антидотом при отравлении парацетамолом является ацетилцистеин.

Способ применения и дозировка
Внутрь, взрослым и детям старше 12 лет по 1 пакетику через каждые 4 часа, но не более 6 пакетиков в течение 24 часов.

Особые указания
Препарат не следует принимать одновременно с бета-адреноблокаторами, трициклическими антидепрессантами, ингибиторами МАО и в период до 14 дней после их отмены. Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя.

Условия хранения
Хранить при комнатной температуре в сухом месте.

Литература
1. Инструкция по применению препарата, одобренная ФК МЗ России 27 июня 2002 года.



Колдрекс Юниор Хот Дринк ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
порошок для приготовления раствора для приема внутрь для детей

Производители
Смиткляйн Бичем С.А.(Испания)

ФармГруппа
Комбинации парацетамола и адреностимуляторов

Международное непатентованное наименование
Парацетамол+Фенилэфрин+Аскорбиновая кислота

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы
Антигриппин-ОРВИ, Колдрекс - порошок лимонный, Колдрекс - порошок черносмородинный, Колдрекс МаксГрипп со вкусом лимона, Колдрекс хотрем, Колдрекс хотрем, Колдрекс хотрем со вкусом лимона, Колдрекс хотрем со вкусом лимона и меда, Колдрекс хотрем со вкусом черной смородины, Максиколд, Неофлю 750, Простудокс, Флюколдекс-С

Состав
Парацетамол, фенилэфрин, аскорбиновая кислота.

Фармакологическое действие
Комбинированный препарат. Парацетамол оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие. Фенилэфрин уменьшает отек слизистых оболочек и пазух, вследствие чего облегчается дыхание. Аскорбиновая кислота восполняет повышенную потребность в витамине С при простудных заболеваниях и гриппе.

Показания к применению
При симптомах гриппа и других простудных заболеваниях.

Противопоказания
Препарат не следует принимать одновременно с другими парацетамол-содержащими препаратами, трициклическими антидепрессантами, ингибиторами МАО, бета-адреноблокаторами, при повышенной чувствительности к ингредиентам, входящим в состав препарата, при генетическом отсутствии глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы, при заболеваниях системы крови, при тяжелых нарушениях функции печени или почек, тиреотоксикозе, артериальной гипертензии, беременность, лактация, детский возраст до 12 лет.

Побочное действие
Гиперчувствительность, аллергические реакции, нарушения системы крови, тошнота, головная боль, повышение артериального давления, сердцебиение. При длительном приеме с превышением рекомендованной дозы наблюдается гепатотоксическое и нефротоксическое действие.

Взаимодействие
Риск развития гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном приеме барбитуратов, дифенина, карбамазепина, рифампицина, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени. Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных препаратов, этанола. Более подробную информацию см. инструкцию по применению.

Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, боль в желудке, потливость, бледность кожных покровов, сердечные аритмии. Через сутки-двое определяются признаки поражения печени. В тяжелых случаях развивается печеночная недостаточность и коматозное состояние. Лечение: При подозрении на отравление необходимо промыть желудок, назначить адсорбенты (активированный уголь) и доставить в лечебное учреждение. Специфическим антидотом при отравлении парацетамолом является ацетилцистеин.

Особые указания
Препарат не следует принимать одновременно с бета-адреноблокаторами, трициклическими антидепрессантами, ингибиторами МАО и в период до 14 дней после их отмены. Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя.

Условия хранения
Хранить при комнатной температуре в сухом месте.

Литература
Инструкция по применению препарата, одобренная ФК МЗ России 27 июня 2002 года.



Колдрин ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
таблетки покрытые оболочкой

Производители
Тева Фармацевтические предприятия Лтд(Израиль)

ФармГруппа
Комбинации парацетамола и Н1-гистаминоблокаторов

Международное непатентованное наименование
Кофеин+Парацетамол+Фенилэфрин+Хлорфенамин

Порядок отпуска
неопределенный порядок

Синонимы
Ринза, РиниКолд

Состав
Кофеин+Парацетамол+Хлорфенамин+Фенилэфрин.

Фармакологическое действие
Комбинированное средство, оказывает жаропонижающее, анальгезирующее, альфа-адреностимулирующее, вазоконстрикторное и антигистаминное действие, устраняет симптомы "простуды".

Показания к применению
Лихорадочный синдром ("простудные" и инфекционные заболевания); синусит, ринорея (острый ринит, аллергический ринит).

Противопоказания
Гиперчувствительность, выраженный атеросклероз коронарных артерий, артериальная гипертензия, ИБС, тяжелые формы сахарного диабета, гиперплазия предстательной железы, гипертиреоз, повышенное внутриглазное давление, беременность, период лактации, детский возраст до 6 лет. C осторожностью: дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; печеночная и/или почечная недостаточность, врожденные гипербилирубинемии, ХОБЛ, одновременный прием ингибиторов МАО и бета-адреноблокаторов.

Побочное действие
Аллергические реакции, тошнота, эпигастральная боль, анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, повышенная возбудимость, головокружение, повышение АД, нарушение засыпания. Мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления, сухость во рту; задержка мочи. При длительном применении в больших дозах - гепатотоксическое действие, гемолитическая или апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения; нефротоксичность.

Взаимодействие
Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных ЛС, этанола. Этанол усиливает седативное действие антигистаминных ЛС. Антидепрессанты, противопаркинсонические и антипсихотические ЛС, фенотиазиновые производные повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров. ГКС увеличивают риск развития глаукомы. Парацетамол снижает эффективность урикозурических ЛС. Хлорфенамин одновременно с ингибиторами МАО, фуразолидоном может привести к гипертоническому кризу, возбуждению, гиперпирексии. Трициклические антидепрессанты усиливают адреномиметическое действие фенилэфрина. Снижает гипотензивное действие гуанетидина, который в свою очередь усиливает альфа-адреностимулирующую активность фенилэфрина.

Передозировка
Симптомы: бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота, токсический гепатит, вплоть до развития гепатонекроза, повышение активности "печеночных" трансаминаз, увеличение протромбинового времени. Лечение: симптоматическое.

Способ применения и дозировка
Внутрь, взрослым - по 1-2 таблетки с интервалом 4-6 ч. Максимальная суточная доза - 12 таблеток. Детям старше 6 лет - 1 таблетка с интервалом 4 ч; максимальная суточная доза - 5 таблеток в течение не более 7 дней.

Особые указания
В период лечения проводят контроль показателей периферической крови и функционального состояния печени. В период лечения нельзя принимать снотворные и анксиолитические ЛС (транквилизаторы). Не принимать вместе с другие ЛС, содержащими парацетамол. В период лечения необходимо воздерживаться от употребления этанола, вождения автотранспорта и занятий др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения
Список Б. При комнатной температуре.

Литература
1. Типовая клинико-фармакологическая статья. 2. Справочник Видаль, 2003г.



Колистин ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы
порошок для приготовления ингаляционного раствора 1000000ЕД

Производители
Грюненталь ГмбХ(Германия)

ФармГруппа
Антибиотики разных групп

Международное непатентованное наименование
Колистиметат натрия

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Синонимы

Состав
Колистиметат натрия.

Фармакологическое действие
Циклический полипептидный антибиотик, образуемый Bacillus polymyxa, подвидами colistinus. Оказывает бактерицидное действие на грамотрицательные микроорганизмы, находящиеся в стадии деления и покоя, путем изменения структуры и функции наружной и цитоплазматической мембраны. К препарату чувствительны Pseudomonas aeruginosa и Hemophilus influenza; не чувствительны Burkholderia cepacia и Staphylococcus aureus. Всасывание колистиметата натрия после ингаляции имеет выраженные индивидуальные различия. Колистиметат натрия проникает через плаценту и попадает в грудное молоко. Колистиметат натрия выводится с отхаркиваемой мокротой.

Показания к применению
Лечение инфекций дыхательных путей при муковисцидозе, вызванных Pseudomonas aeruginosa.

Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к полимиксину В), детский возраст (до 6 лет), период лактации. С осторожностью: бронхиальная астма, хроническая почечная недостаточность, кровохарканье, беременность.

Побочное действие
Аллергические реакции: ангионевротический отек. Со стороны нервной системы: головокружение, парестезии. Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, усиление кашля, усиление образования мокроты, мукозит, фарингит, одышка. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, изжога. Со стороны мочеполовой системы: острая почечная недостаточность.

Взаимодействие
Приготовленный раствор не следует смешивать с др. растворами ЛС. Средства для общей ингаляционной анестезии (эфир диэтиловый, галотан), миорелаксанты (тубокурарина хлорид, суксаметоний), аминогликозиды - риск развития нейротоксических реакций. Потенциально нефротоксические ЛС (аминогликозиды, цефалоспорины, циклоспорин) - усиление нефротоксичности. В случае необходимости одновременного применения дорназы альфа, между ингаляциями дорназы альфа и ингаляцией препарата необходимо сделать перерыв.

Передозировка
Симптомы: головокружение, парестезии, диплопия (вследствие пареза глазных мышц), птоз, общая слабость, нарушения речи, арефлексия, нарушение зрения, дисфагия, повреждение эпителиальных клеток почечных канальцев и некроз канальцев, судороги и кома, нервно-мышечная блокада, приводящая к параличу дыхания смерти. Лечение: перитонеальный диализ (или гемодиализ), ИВЛ, симптоматическая терапия. Кальция глюконат и неостигмин не эффективны при нейромышечной блокаде.

Способ применения и дозировка
Ингаляционно (через небулайзер). Суточная доза для взрослых и детей старше 6 лет - 2-6 млн ЕД в зависимости от тяжести заболевания. Средняя доза -1 млн ЕД 2 раза в сутки с интервалом 12 ч. Продолжительность санационной терапии при первичной колонизации/инфекции, вызванной Pseudomonas aeruginosa - от 3 нед. до 3 мес.

Особые указания
У чувствительных пациентов препарат может вызывать острую бронхоконстрикцию, поэтому введение первой дозы для ингаляций следует осуществлять под наблюдением опытного медицинского персонала, при этом ингаляции должно предшествовать применение бронхолитика. До и после ингаляции препарата следует измерить объем форсированного выдоха за 1 с (ОФВ1). Если у пациента, не получающего бронхолитики, имеются признаки медикаментозно обусловленной бронхиальной обструкции, при следующем применении препарата следует повторить пробу, добавив бронхолитик. При сопутствующей ХПН следует регулярно контролировать функцию почек в связи с возможным риском развития побочных эффектов со стороны нервной системы. При лечении препаратом в редких случаях возможно появление резистентных штаммов Pseudomonas aeruginosa. После отмены и/или модификации терапии возможно восстановление эффективности препарата. В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Не следует употреблять этанол. У пациентов, получающих и др. виды ингаляционной терапии, ингаляцию колистиметата натрия следует проводить непосредственно после применения бронходилататора, а также после физиотерапевтических процедур на грудной клетке. Первое введение препарата следует проводить под наблюдением медицинского персонала, имеющего опыт работы с пациентами, страдающими муковисцидозом. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Условия хранения
Список Б. Хранить при температуре не выше 25 гр. С.

Литература
Типовая клинико-фармакологическая статья.



Коллапан-Г ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы

Производители
Интермедапатит(Россия)

ФармГруппа
Средства для заполнения костных полостей

Международное непатентованное наименование
Коллапан-Г

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы

Состав
Комплект изделий из гидроксиапатита с коллагеном и лекарственными средствами для заполнения костных полостей в челюстно-лицевой хирургии и стоматологии, стерильные Коллапан-Г, Коллапан-Л в виде гранул, пластин, геля Регистрационное удостоверение № 29/13091001/4437-02 от 02.12.2002 г. Комплекты изделий из гидроксиапатита с коллагеном и лекарственными средствами для заполнения костных полостей в челюстно-лицевой хирургии и стоматологии, стерильные Коллапан-М, Коллапан-Д, Коллапан-И, Коллапан-Р, Коллапан-К в виде гранул, пластин, геля Регистрационное удостоверение № 29/13060602/4438-02 от 02.12.2002 г. (ООО фирма "Интермедапатит", Россия) КоллапАн состоит из гидроксиапатита, коллагена и лекарственного средства (линкомицина гидрохлорида, гентами-цина сульфата, метронидазола, диоксидина, клафорана, рифампицина, изониазида). Коллапан-Л содержит линкомицина гидрохлорид, Коллапан-Г - гентамицина сульфат, Коллапан-К - клафоран, Коллапан-М - метронидазол, Коллапан-Р - рифампицин, Коллапан-Д - диоксидин, Коллапан-И - изониазид.

Фармакологическое действие
Ультрадисперсный порошок гидроксиапатита равномерно распределен в матрице из особо чистого коллагена второ-го типа и антибиотика. От большинства искусственных полимеров коллаген отличается полным отсутствием токсичности, канцерогенности, способностью полностью утилизироваться в организме, стимулировать репаративные процессы в тканях и образовывать прочные комплексы с лекарственными веществами. Антибиотик и микрокристаллы гидроксиапатита посте-пенно высвобождаются из коллагеновой матрицы при ее лизисе и разлагаются путем химических превращений до ионов Ca и P, входя затем в структуру костного регенерата; что было доказано методом изотопной метки. На частицах растворяюще-гося искусственного гидроксиапатита путем эпитаксиального роста осаждается биологический ГАП, составляющий мине-ральную основу будущей костной ткани. Формируется остеоидный матрикс, постепенно созревающий и превращающийся в зрелую пластинчатую кость, в которой определяются остатки резорбируемого гидроксиапатита. Таким образом, формирова-ние новой кости начинается непосредственно на Коллапане. Фиброзной прослойки между Коллапаном и новообразующей-ся костью не определяется. Из сказанного следует, что Коллапан обладает остеокондуктивностью, а присутствие в его со-ставе коллагена и антибиотиков придает ему противовоспалительные, антимикробные и остеоиндуктивные свойства. Коллапан позволяет предупредить осложнения за счет пролонгированного выделения содержащихся в нем лекарст-венных средств. Высокая антимикробная активность Коллапана сохраняется до 20 суток, в течение которых происходит равномерное выделение лекарства в полости.

Показания к применению
Коллапан применяется во всех областях костной хирургии (стоматологии, челюстно-лицевой хирургии, травмато-логии и ортопедии, нейрохирургии, хирургии позвоночника, гнойной хирургии, торакальной хирургии и военно-полевой хирургии) для заполнения костных полостей и дефектов и лечения гнойных осложнений. Коллапан является носителем лекарственных веществ (линкомицина гидрохлорида, гентамицина сульфата, метро-нидазола, диоксидина, клафорана, рифампицина, изониазида), что позволяет выбрать препарат, воздействующий целенаправленно на выявленного возбудителя заболевания.

Противопоказания
Аллергическая реакция на лекарственное средство, содержащееся в Коллапане.

Особые указания
Поставляется Коллапан в готовых к применению стерильных упаковках. Каждая упаковка гранул Коллапана имеет строго определенное количество вещества, рассчитанное на заполнение определенного объема костной полости или дефекта костного вещества.

Условия хранения
Гранулы и пластины хранить в темном месте при комнатной температуре. Гели - при температуре от +5гр. С до +15гр. С. Хранить в недоступном для детей месте.

Литература
Проспект фирмы-производителя. Информация на интернет-странице www.collapan.ru



Коллапан-Д ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы

Производители
Интермедапатит(Россия)

ФармГруппа
Средства для заполнения костных полостей

Международное непатентованное наименование
Коллапан-Д

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы

Состав
Комплект изделий из гидроксиапатита с коллагеном и лекарственными средствами для заполнения костных полостей в челюстно-лицевой хирургии и стоматологии, стерильные Коллапан-Г, Коллапан-Л в виде гранул, пластин, геля Регистрационное удостоверение № 29/13091001/4437-02 от 02.12.2002 г. Комплекты изделий из гидроксиапатита с коллагеном и лекарственными средствами для заполнения костных полостей в челюстно-лицевой хирургии и стоматологии, стерильные Коллапан-М, Коллапан-Д, Коллапан-И, Коллапан-Р, Коллапан-К в виде гранул, пластин, геля Регистрационное удостоверение № 29/13060602/4438-02 от 02.12.2002 г. (ООО фирма "Интермедапатит", Россия) КоллапАн состоит из гидроксиапатита, коллагена и лекарственного средства (линкомицина гидрохлорида, гентами-цина сульфата, метронидазола, диоксидина, клафорана, рифампицина, изониазида). Коллапан-Л содержит линкомицина гидрохлорид, Коллапан-Г - гентамицина сульфат, Коллапан-К - клафоран, Коллапан-М - метронидазол, Коллапан-Р - рифампицин, Коллапан-Д - диоксидин, Коллапан-И - изониазид.

Фармакологическое действие
Ультрадисперсный порошок гидроксиапатита равномерно распределен в матрице из особо чистого коллагена второ-го типа и антибиотика. От большинства искусственных полимеров коллаген отличается полным отсутствием токсичности, канцерогенности, способностью полностью утилизироваться в организме, стимулировать репаративные процессы в тканях и образовывать прочные комплексы с лекарственными веществами. Антибиотик и микрокристаллы гидроксиапатита посте-пенно высвобождаются из коллагеновой матрицы при ее лизисе и разлагаются путем химических превращений до ионов Ca и P, входя затем в структуру костного регенерата; что было доказано методом изотопной метки. На частицах растворяюще-гося искусственного гидроксиапатита путем эпитаксиального роста осаждается биологический ГАП, составляющий мине-ральную основу будущей костной ткани. Формируется остеоидный матрикс, постепенно созревающий и превращающийся в зрелую пластинчатую кость, в которой определяются остатки резорбируемого гидроксиапатита. Таким образом, формирова-ние новой кости начинается непосредственно на Коллапане. Фиброзной прослойки между Коллапаном и новообразующей-ся костью не определяется. Из сказанного следует, что Коллапан обладает остеокондуктивностью, а присутствие в его со-ставе коллагена и антибиотиков придает ему противовоспалительные, антимикробные и остеоиндуктивные свойства. Коллапан позволяет предупредить осложнения за счет пролонгированного выделения содержащихся в нем лекарст-венных средств. Высокая антимикробная активность Коллапана сохраняется до 20 суток, в течение которых происходит равномерное выделение лекарства в полости.

Показания к применению
Коллапан применяется во всех областях костной хирургии (стоматологии, челюстно-лицевой хирургии, травмато-логии и ортопедии, нейрохирургии, хирургии позвоночника, гнойной хирургии, торакальной хирургии и военно-полевой хирургии) для заполнения костных полостей и дефектов и лечения гнойных осложнений. Коллапан является носителем лекарственных веществ (линкомицина гидрохлорида, гентамицина сульфата, метро-нидазола, диоксидина, клафорана, рифампицина, изониазида), что позволяет выбрать препарат, воздействующий целенаправленно на выявленного возбудителя заболевания.

Противопоказания
Аллергическая реакция на лекарственное средство, содержащееся в Коллапане.

Особые указания
Поставляется Коллапан в готовых к применению стерильных упаковках. Каждая упаковка гранул Коллапана имеет строго определенное количество вещества, рассчитанное на заполнение определенного объема костной полости или дефекта костного вещества.

Условия хранения
Гранулы и пластины хранить в темном месте при комнатной температуре. Гели - при температуре от +5гр. С до +15гр. С. Хранить в недоступном для детей месте.

Литература
Проспект фирмы-производителя. Информация на интернет-странице www.collapan.ru



Коллапан-И ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы

Производители
Интермедапатит(Россия)

ФармГруппа
Средства для заполнения костных полостей

Международное непатентованное наименование
Коллапан-И

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы

Состав
Комплект изделий из гидроксиапатита с коллагеном и лекарственными средствами для заполнения костных полостей в челюстно-лицевой хирургии и стоматологии, стерильные Коллапан-Г, Коллапан-Л в виде гранул, пластин, геля Регистрационное удостоверение № 29/13091001/4437-02 от 02.12.2002 г. Комплекты изделий из гидроксиапатита с коллагеном и лекарственными средствами для заполнения костных полостей в челюстно-лицевой хирургии и стоматологии, стерильные Коллапан-М, Коллапан-Д, Коллапан-И, Коллапан-Р, Коллапан-К в виде гранул, пластин, геля Регистрационное удостоверение № 29/13060602/4438-02 от 02.12.2002 г. (ООО фирма "Интермедапатит", Россия) КоллапАн состоит из гидроксиапатита, коллагена и лекарственного средства (линкомицина гидрохлорида, гентами-цина сульфата, метронидазола, диоксидина, клафорана, рифампицина, изониазида). Коллапан-Л содержит линкомицина гидрохлорид, Коллапан-Г - гентамицина сульфат, Коллапан-К - клафоран, Коллапан-М - метронидазол, Коллапан-Р - рифампицин, Коллапан-Д - диоксидин, Коллапан-И - изониазид.

Фармакологическое действие
Ультрадисперсный порошок гидроксиапатита равномерно распределен в матрице из особо чистого коллагена второ-го типа и антибиотика. От большинства искусственных полимеров коллаген отличается полным отсутствием токсичности, канцерогенности, способностью полностью утилизироваться в организме, стимулировать репаративные процессы в тканях и образовывать прочные комплексы с лекарственными веществами. Антибиотик и микрокристаллы гидроксиапатита посте-пенно высвобождаются из коллагеновой матрицы при ее лизисе и разлагаются путем химических превращений до ионов Ca и P, входя затем в структуру костного регенерата; что было доказано методом изотопной метки. На частицах растворяюще-гося искусственного гидроксиапатита путем эпитаксиального роста осаждается биологический ГАП, составляющий мине-ральную основу будущей костной ткани. Формируется остеоидный матрикс, постепенно созревающий и превращающийся в зрелую пластинчатую кость, в которой определяются остатки резорбируемого гидроксиапатита. Таким образом, формирова-ние новой кости начинается непосредственно на Коллапане. Фиброзной прослойки между Коллапаном и новообразующей-ся костью не определяется. Из сказанного следует, что Коллапан обладает остеокондуктивностью, а присутствие в его со-ставе коллагена и антибиотиков придает ему противовоспалительные, антимикробные и остеоиндуктивные свойства. Коллапан позволяет предупредить осложнения за счет пролонгированного выделения содержащихся в нем лекарст-венных средств. Высокая антимикробная активность Коллапана сохраняется до 20 суток, в течение которых происходит равномерное выделение лекарства в полости.

Показания к применению
Коллапан применяется во всех областях костной хирургии (стоматологии, челюстно-лицевой хирургии, травмато-логии и ортопедии, нейрохирургии, хирургии позвоночника, гнойной хирургии, торакальной хирургии и военно-полевой хирургии) для заполнения костных полостей и дефектов и лечения гнойных осложнений. Коллапан является носителем лекарственных веществ (линкомицина гидрохлорида, гентамицина сульфата, метро-нидазола, диоксидина, клафорана, рифампицина, изониазида), что позволяет выбрать препарат, воздействующий целенаправленно на выявленного возбудителя заболевания.

Противопоказания
Аллергическая реакция на лекарственное средство, содержащееся в Коллапане.

Особые указания
Поставляется Коллапан в готовых к применению стерильных упаковках. Каждая упаковка гранул Коллапана имеет строго определенное количество вещества, рассчитанное на заполнение определенного объема костной полости или дефекта костного вещества.

Условия хранения
Гранулы и пластины хранить в темном месте при комнатной температуре. Гели - при температуре от +5гр. С до +15гр. С. Хранить в недоступном для детей месте.

Литература
Проспект фирмы-производителя. Информация на интернет-странице www.collapan.ru



Коллапан-К ()

Инструкция по применению


Лекарственные формы

Производители
Интермедапатит(Россия)

ФармГруппа
Средства для заполнения костных полостей

Международное непатентованное наименование
Коллапан-К

Порядок отпуска
Отпускается без рецепта

Синонимы

Состав
Комплект изделий из гидроксиапатита с коллагеном и лекарственными средствами для заполнения костных полостей в челюстно-лицевой хирургии и стоматологии, стерильные Коллапан-Г, Коллапан-Л в виде гранул, пластин, геля Регистрационное удостоверение № 29/13091001/4437-02 от 02.12.2002 г. Комплекты изделий из гидроксиапатита с коллагеном и лекарственными средствами для заполнения костных полостей в челюстно-лицевой хирургии и стоматологии, стерильные Коллапан-М, Коллапан-Д, Коллапан-И, Коллапан-Р, Коллапан-К в виде гранул, пластин, геля Регистрационное удостоверение № 29/13060602/4438-02 от 02.12.2002 г. (ООО фирма "Интермедапатит", Россия) КоллапАн состоит из гидроксиапатита, коллагена и лекарственного средства (линкомицина гидрохлорида, гентами-цина сульфата, метронидазола, диоксидина, клафорана, рифампицина, изониазида). Коллапан-Л содержит линкомицина гидрохлорид, Коллапан-Г - гентамицина сульфат, Коллапан-К - клафоран, Коллапан-М - метронидазол, Коллапан-Р - рифампицин, Коллапан-Д - диоксидин, Коллапан-И - изониазид.

Фармакологическое действие
Ультрадисперсный порошок гидроксиапатита равномерно распределен в матрице из особо чистого коллагена второ-го типа и антибиотика. От большинства искусственных полимеров коллаген отличается полным отсутствием токсичности, канцерогенности, способностью полностью утилизироваться в организме, стимулировать репаративные процессы в тканях и образовывать прочные комплексы с лекарственными веществами. Антибиотик и микрокристаллы гидроксиапатита посте-пенно высвобождаются из коллагеновой матрицы при ее лизисе и разлагаются путем химических превращений до ионов Ca и P, входя затем в структуру костного регенерата; что было доказано методом изотопной метки. На частицах растворяюще-гося искусственного гидроксиапатита путем эпитаксиального роста осаждается биологический ГАП, составляющий мине-ральную основу будущей костной ткани. Формируется остеоидный матрикс, постепенно созревающий и превращающийся в зрелую пластинчатую кость, в которой определяются остатки резорбируемого гидроксиапатита. Таким образом, формирова-ние новой кости начинается непосредственно на Коллапане. Фиброзной прослойки между Коллапаном и новообразующей-ся костью не определяется. Из сказанного следует, что Коллапан обладает остеокондуктивностью, а присутствие в его со-ставе коллагена и антибиотиков придает ему противовоспалительные, антимикробные и остеоиндуктивные свойства. Коллапан позволяет предупредить осложнения за счет пролонгированного выделения содержащихся в нем лекарст-венных средств. Высокая антимикробная активность Коллапана сохраняется до 20 суток, в течение которых происходит равномерное выделение лекарства в полости.

Показания к применению
Коллапан применяется во всех областях костной хирургии (стоматологии, челюстно-лицевой хирургии, травмато-логии и ортопедии, нейрохирургии, хирургии позвоночника, гнойной хирургии, торакальной хирургии и военно-полевой хирургии) для заполнения костных полостей и дефектов и лечения гнойных осложнений. Коллапан является носителем лекарственных веществ (линкомицина гидрохлорида, гентамицина сульфата, метро-нидазола, диоксидина, клафорана, рифампицина, изониазида), что позволяет выбрать препарат, воздействующий целенаправленно на выявленного возбудителя заболевания.

Противопоказания
Аллергическая реакция на лекарственное средство, содержащееся в Коллапане.

Побочное действие
Данных нет.

Взаимодействие
Данных нет.

Передозировка
Данных нет.

Особые указания
Поставляется Коллапан в готовых к применению стерильных упаковках. Каждая упаковка гранул Коллапана имеет строго определенное количество вещества, рассчитанное на заполнение определенного объема костной полости или дефекта костного вещества.

Условия хранения
Гранулы и пластины хранить в темном месте при комнатной температуре. Гели - при температуре от +5гр. С до +15гр. С. Хранить в недоступном для детей месте.

Литература
Проспект фирмы-производителя. Информация на интернет-странице www.collapan.ru